2022-2023學(xué)年 人教版 必修二  基因突變和基因重組 作業(yè)_第1頁
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文檔簡介

基因突變和基因重組A組基礎(chǔ)題組一、單選題1.下列關(guān)于基因突變的說法,不正確的是(C)A.沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B.有絲分裂的間期易發(fā)生基因突變C.體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代D.基因突變不一定會(huì)引起性狀改變[解析]發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能通過有性生殖遺傳給后代,但植物體細(xì)胞中的基因突變可以通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)遺傳給后代,C錯(cuò)誤。2.(2022·甘肅高臺(tái)縣第一中學(xué)高二階段練習(xí))下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述,正確的是(D)A.基因突變具有普遍性,基因重組是生物變異的根本來源B.基因突變改變了基因結(jié)構(gòu),所以一定能遺傳給后代C.基因突變只發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期D.有性生殖過程中基因重組有利于生物適應(yīng)復(fù)雜的環(huán)境[解析]基因突變具有普遍性,是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源,A錯(cuò)誤;基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中,則不能遺傳給下一代,B錯(cuò)誤;基因突變具有隨機(jī)性,可以發(fā)生在任何時(shí)期,主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期,C錯(cuò)誤;有性生殖過程中基因重組增強(qiáng)了生物多樣性,有利于生物適應(yīng)復(fù)雜的環(huán)境,D正確。故選D。3.癌細(xì)胞有多種檢測(cè)方式。切取一塊組織鑒定是否為癌細(xì)胞,下列最可靠的依據(jù)是(C)A.用顯微鏡觀察細(xì)胞染色體數(shù)目是否改變B.用顯微鏡觀察細(xì)胞原癌基因是否突變C.用顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否改變D.用顯微鏡觀察細(xì)胞膜外的糖蛋白是否減少[解析]癌細(xì)胞中染色體數(shù)目沒有改變,A錯(cuò)誤;基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到,B錯(cuò)誤;細(xì)胞癌變后細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變,C正確;細(xì)胞膜外的糖蛋白在光學(xué)顯微鏡下觀察不到,D錯(cuò)誤。4.下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是(B)A.不產(chǎn)生新性狀,無法為生物進(jìn)化提供原材料B.雜交育種利用了基因重組的原理C.Aa個(gè)體自交,由于基因重組,后代出現(xiàn)aa個(gè)體D.一個(gè)AaBb的卵原細(xì)胞由于基因重組,最多可以產(chǎn)生4種卵細(xì)胞[解析]基因重組為生物進(jìn)化提供原材料,A錯(cuò)誤;雜交育種的原理是基因重組,B正確;只有兩對(duì)及兩對(duì)以上的基因才會(huì)發(fā)生基因重組,C錯(cuò)誤;一個(gè)卵原細(xì)胞,一次減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞,D錯(cuò)誤。5.(2022·山東濱州高一期末)癌癥是威脅人類健康的嚴(yán)重疾病之一。由于癌癥發(fā)生的早期不表現(xiàn)任何癥狀,而對(duì)于癌癥晚期的患者,目前仍缺少有效的治療手段,因此要避免癌癥的發(fā)生。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(B)A.原癌基因的過量表達(dá)可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變B.抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)活性增強(qiáng)可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變C.體內(nèi)多種細(xì)胞都可能癌變體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性D.肝臟中檢測(cè)到來自肺部的癌細(xì)胞與癌細(xì)胞表面糖蛋白減少有關(guān)[解析]原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞的生長和分裂進(jìn)程,若原癌基因過量表達(dá)可能導(dǎo)致細(xì)胞無限增殖,發(fā)生癌變,A正確;抑癌基因主要來抑制細(xì)胞的不正常增殖,其表達(dá)的蛋白質(zhì)會(huì)抑制無限增殖,減少癌變的發(fā)生,B錯(cuò)誤;體內(nèi)各個(gè)部位的細(xì)胞都可能發(fā)生突變?cè)斐砂┳?,體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性,C正確;肝臟中檢測(cè)到來自肺部的癌細(xì)胞表明癌細(xì)胞進(jìn)行了擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移,這與癌細(xì)胞表面糖蛋白減少有關(guān),D正確。故選B。6.(2022·安徽馬鞍山市第二中學(xué)期中)圖中數(shù)字所示過程中存在基因重組的是(A)A.④⑤ B.③⑥C.①②④⑤ D.④⑤⑥[解析]根據(jù)題意和圖示分析可知:①②過程是一對(duì)等位基因分離,形成2種配子,沒有發(fā)生基因重組;③⑥過程是雌雄配子隨機(jī)組合,形成受精卵,沒有發(fā)生基因重組;④⑤過程是兩對(duì)等位基因隨著同源染色體的分開而分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,形成4種配子,發(fā)生了基因重組。綜上分析,過程④⑤發(fā)生了基因重組。故選A。二、非選擇題7.下圖表示人體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí),發(fā)生基因突變產(chǎn)生鐮狀細(xì)胞貧血突變基因(a)的示意圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)簡述基因A發(fā)生突變的過程:__DNA復(fù)制過程中,一個(gè)堿基(T)被另一個(gè)堿基(A)取代,導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變__。(2)突變產(chǎn)生的基因a和基因A的關(guān)系為__等位基因__,基因突變的特點(diǎn)有隨機(jī)性、__不定向性__、__普遍性__、低頻性等。(3)若細(xì)胞乙為精原細(xì)胞,不同性狀在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生基因重組的時(shí)期有__減數(shù)第一次分裂前期__和__減數(shù)第一次分裂后期__。(4)從上述過程可以看出,基因通過控制__蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接__控制生物體的性狀。[解析](1)根據(jù)題意和圖示分析可知:圖示兩個(gè)基因發(fā)生突變的過程為DNA復(fù)制的過程中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換,導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變。(2)突變產(chǎn)生的a基因與A基因的關(guān)系是等位基因,基因突變的特點(diǎn)有隨機(jī)性、不定向性、普遍性、低頻性等。(3)基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期(四分體交叉互換)和減數(shù)第一次分裂后期(非同源染色體重組導(dǎo)致其上的非等位基因的重組)。(4)鐮狀細(xì)胞貧血癥是由于基因突變導(dǎo)致了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)改變,即基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。B組能力題組一、單選題1.(2022·河北石家莊二中聯(lián)考)結(jié)腸癌在我國的發(fā)病率有上升的趨勢(shì),誘發(fā)內(nèi)因如下表所示。下列相關(guān)敘述正確的是(C)基因種類基因所在染色體基因狀態(tài)結(jié)果原癌基因K-ran12號(hào)染色體活化細(xì)胞快速增殖抑癌基因DCC18號(hào)染色體失活癌細(xì)胞形變抑癌基因P5317號(hào)染色體失活腫瘤擴(kuò)大其他基因其他染色體異常癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移A.原癌基因和抑癌基因只存在癌癥患者的染色體上B.原癌基因失活和抑癌基因活化是導(dǎo)致癌癥的內(nèi)因C.從細(xì)胞快速增殖到癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移受多種基因的共同影響D.癌細(xì)胞易轉(zhuǎn)移的根本原因是細(xì)胞膜上糖蛋白減少[解析]原癌基因和抑癌基因在正常人所有完整體細(xì)胞內(nèi)都有,A錯(cuò)誤;從圖中信息可知,細(xì)胞從突變至易轉(zhuǎn)移,是第12、17、18等染色體上的有關(guān)基因異常所致,尤其是原癌基因活化和抑癌基因失活,B錯(cuò)誤;從突變細(xì)胞到癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移是原癌基因活化和抑癌基因失活導(dǎo)致,C正確;癌細(xì)胞易轉(zhuǎn)移的直接原因是細(xì)胞膜上糖蛋白減少,D錯(cuò)誤。故選C。2.(2022·安徽馬鞍山市第二中學(xué)期中)如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)與基因的變化。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A.通過顯微鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù)之一B.正常的結(jié)腸上皮細(xì)胞中也存在APC抑癌基因C.K-ras原癌基因突變后其表達(dá)產(chǎn)物促進(jìn)細(xì)胞分裂的功能增強(qiáng)D.從結(jié)腸癌形成過程分析,任何抑癌基因突變即可造成細(xì)胞癌變[解析]癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變,通過鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù),A正確;基因APC、DCC、p53都屬于抑癌基因,基因K-ras屬于原癌基因,正常結(jié)腸上皮細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因,B正確;原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,當(dāng)K-ras原癌基因突變后其表達(dá)產(chǎn)物促進(jìn)細(xì)胞分裂的功能增強(qiáng),細(xì)胞過度增殖,C正確;分析題圖,細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變的累積結(jié)果,一般與細(xì)胞增殖有關(guān)的至少5~6個(gè)基因發(fā)生突變,才會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變,D錯(cuò)誤。故選D。3.(2022·河北石家莊二中聯(lián)考)二倍體水毛茛的黃花基因q1丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因q2,導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變。下列敘述正確的是(D)A.正常情況下,q1和q2存在于同一個(gè)配子中B.利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到q2的長度較q1短C.基因突變導(dǎo)致翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變D.突變后形成的基因q2仍能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄并翻譯出蛋白質(zhì)[解析]基因突變后產(chǎn)生的是等位基因,等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離,正常情況下,q1和q2不可能存在于同一個(gè)配子中,A錯(cuò)誤;基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到,B錯(cuò)誤;基因突變對(duì)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則沒有影響,C錯(cuò)誤;根據(jù)題意可知,突變后的基因q2仍能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,D正確。故選D。4.(2022·山西省呂梁市高一期末)核基因CCR5控制的CCR5蛋白質(zhì)是HIV入侵人體細(xì)胞的主要受體之一。研究人員對(duì)受精卵進(jìn)行基因編輯,將CCR5基因中的32個(gè)堿基去除,使之無法在細(xì)胞表面表達(dá)正常受體,以達(dá)到預(yù)防艾滋病的目的。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(C)A.該變異類型屬于基因突變B.編輯后的基因與原基因互為等位基因C.該變異改變了HIV中RNA的堿基序列D.基因編輯能改變?nèi)祟惢驇欤獓?yán)防濫用[解析]從題干信息可知,發(fā)生了堿基對(duì)的缺失,屬于基因突變,A正確;基因突變發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的改變,而該基因?yàn)楹嘶?,突變后的基因與原基因互為等位基因,B正確;通過題干信息可知,該變異沒有改變HIV中RNA的堿基序列,C錯(cuò)誤;基因編輯能改變?nèi)祟惢驇?,群體危害性高,不可隨意而為,要嚴(yán)防濫用,D正確。故選C。二、不定項(xiàng)選擇題5.(2022·山東濰坊安丘市高一生物期末)關(guān)于基因突變的下列敘述中,正確的是(ABC)A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或改變B.基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D.基因突變的突變率是很低的,并且都是有害的[解析]基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或改變,引起了基因結(jié)構(gòu)的改變,A正確;基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或改變,這會(huì)導(dǎo)致基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序發(fā)生改變,B正確;引起基因突變的原因包括內(nèi)因(生物內(nèi)部因素)和外因(一定的外界環(huán)境條件),C正確;基因突變的突變率是很低的,并且大都是有害的,D錯(cuò)誤。故選ABC。6.下圖為某高等生物細(xì)胞分裂圖,下列有關(guān)敘述正確的是(ACD)A.圖1表示有絲分裂,圖2表示減數(shù)分裂B.圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組,圖2所示細(xì)胞只是發(fā)生了基因重組C.圖1、圖2分裂后形成的子細(xì)胞基因型均有2種類型D.圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變,圖2所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組[解析]圖1為有絲分裂后期,圖2為減數(shù)第二次分裂后期,由同一染色體的著絲粒斷裂后形成的兩條子染色體對(duì)應(yīng)的基因型應(yīng)該相同。圖1出現(xiàn)AB、Ab是間期發(fā)生基因突變?cè)斐傻?,圖2可能是減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換或減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變所致。三、非選擇題7.(2022·河北唐山市高一期末)人類鐮狀細(xì)胞貧血癥是由基因突變(如下圖所示)引起的疾病。正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀,而鐮狀細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀,故其運(yùn)輸氧氣的能力降低。請(qǐng)回答下列問題。(1)圖示基因突變的方式不是堿基的___增添__、__缺失__。(2)檢測(cè)鐮狀細(xì)胞貧血癥可以用顯微鏡觀察__紅細(xì)胞形態(tài)__的方式進(jìn)行。(3)基因中某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換后,氨基酸的種類可能并沒有改變,原因是__某種氨基酸可以對(duì)應(yīng)多種密碼子(或密碼子具有簡并性)__。[解析](1)結(jié)合圖示可知,圖中基因突

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