（最新）中藥學(xué)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考點匯總習(xí)題

（最新）中藥學(xué)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考點匯總習(xí)題1.腹痛常見病因病機(jī)有（）。A.

寒凝B.

熱結(jié)C.

氣滯D.

氣虛E.

食滯【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:腹痛發(fā)病涉及臟腑與經(jīng)脈較多，病理因素主要有寒凝、火郁、食積、氣滯、血瘀。腹痛有虛有實：實為邪氣郁滯，不通則痛；虛為中臟虛寒，氣血不能溫養(yǎng)而痛。ABCE四項，寒凝、熱結(jié)、氣滯、食滯屬腹痛之實證；D項，氣虛屬腹痛之虛證。2.以下是正治法的是（）。A.

熱者寒治B.

熱因熱用C.

寒者熱治D.

虛則補之E.

實則瀉之【答案】:

A|C|D|E【解析】:正治法是逆其癥候而治的一種常用治療法則，包括“寒者熱之”、“熱者寒之”、“虛則補之”、“實則瀉之”等。B項，“熱因熱用”屬于反治法。3.（共用備選答案）A.以銷售假藥共同犯罪論處B.從非法渠道購進(jìn)藥品C.以銷售劣藥共同犯罪論處D.向非法渠道銷售藥品(1)丙藥品零售企業(yè)從不具有藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥販處購買“醫(yī)?；厥铡钡氖袌鼍o俏降糖藥，并在店內(nèi)銷售。關(guān)于丙藥品零售企業(yè)購進(jìn)此類藥品的行為應(yīng)當(dāng)定性為（）?！敬鸢浮?

B【解析】:丙藥品零售企業(yè)從不具有藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥販處購買“醫(yī)?；厥铡钡氖袌鼍o俏降糖藥，這種從無證企業(yè)購進(jìn)藥品的行為定性為從非法渠道購進(jìn)藥品。(2)甲藥品批發(fā)企業(yè)委托具備藥品干線運輸能力的乙物流公司為其承運藥品，乙物流公司明知該批藥品已超過有效期，但依然堅持承運該批藥品。關(guān)于乙物流公司承運該批藥品的行為，應(yīng)當(dāng)定性為（）?！敬鸢浮?

C【解析】:已超過有效期有效期的藥品屬于按劣藥論處的情形，乙物流公司明知甲藥品批發(fā)企業(yè)銷售劣藥仍堅持為其提供運輸?shù)缺憷麠l件，應(yīng)按銷售劣藥共同犯罪論處4.根據(jù)2016年7月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)儲存藥品的庫房相對濕度的控制范圍是（）。A.

30%～70%B.

35%～70%C.

35%～75%D.

40%～75%E.

45%～75%【答案】:

C【解析】:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第八十三條規(guī)定：儲存藥品的庫房相對濕度為35%～75%。5.（共用備選答案）A.30年B.7年C.20年D.10年(1)中藥一級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是（）?！敬鸢浮?

D(2)中藥二級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:依據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，對受保護(hù)的中藥品種分為一級和二級進(jìn)行管理。其中中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分為30年、20年、10年，中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。6.（共用備選答案）A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國性批發(fā)企業(yè)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)(1)由國家藥品監(jiān)督管理部門審批的是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條規(guī)定：跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營企業(yè)稱為全國性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并予以公布。(2)由省級藥品監(jiān)督管理部門審批的是（）。【答案】:

C【解析】:《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條規(guī)定：在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并予以公布。(3)由所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)的是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。7.腎氣虛的主要癥狀有（）。A.

小便頻數(shù)B.

神疲乏力C.

潮熱盜汗D.

腰膝酸軟E.

畏寒肢冷【答案】:

A|B|D【解析】:腎氣虛的癥狀為神疲乏力，腰膝酸軟，小便頻數(shù)而清，或白帶清稀，四肢不溫，脈細(xì)弱。8.下列藥品安全風(fēng)險管理措施主要由藥品使用單位承擔(dān)的是（）。A.

藥品再評價B.

藥品不良反應(yīng)的調(diào)查與評價C.

藥物臨床應(yīng)用管理D.

藥品召回【答案】:

C【解析】:ABD三項，藥品的再評價、藥品不良反應(yīng)的調(diào)查與評價及藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)負(fù)起藥品整個生命周期的安全性監(jiān)測和風(fēng)險管理工作。C項，使用單位應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品使用過程中的風(fēng)險管理責(zé)任。藥品的使用是藥品安全風(fēng)險管理中最重要的一個環(huán)節(jié)，使用單位在臨床用藥過程中應(yīng)當(dāng)做好藥品安全性時間信息的識別、報告、分析、評價工作。9.（共用備選答案）A.第二類精神藥品B.第一類精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.痳醉藥品(1)根據(jù)特殊管理藥品有關(guān)品種目錄管理的規(guī)定，含可待因復(fù)方口服溶液劑屬于（）。【答案】:

A(2)根據(jù)特殊管理藥品有關(guān)品種目錄管理的規(guī)定，罌粟殼屬于（）?！敬鸢浮?

D(3)根據(jù)特殊管理藥品有關(guān)品種目錄管理的規(guī)定，哌替啶屬于（）。【答案】:

D【解析】:含可待因復(fù)方口服溶液劑屬于第二類精神藥品；罌粟殼屬于麻醉藥品；哌替啶屬于麻醉藥品。10.甲藥品批發(fā)企業(yè)從乙藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)了一批藥品，銷售至丙醫(yī)院，丙醫(yī)院在使用該藥品后發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，遂報告藥品監(jiān)督管理部門。經(jīng)過調(diào)查評估，藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要召回，該藥品召回的主體是（）。A.

甲藥品批發(fā)企業(yè)B.

丙醫(yī)院C.

藥品監(jiān)督管理部門D.

乙藥品生產(chǎn)企業(yè)【答案】:

D【解析】:D項，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體；進(jìn)口藥品的境外制藥廠商與境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一樣也是藥品召回的責(zé)任主體，履行相同的義務(wù)。11.（共用備選答案）A.風(fēng)寒閉肺喘證B.痰熱郁肺喘證C.腎虛作喘喘證D.肺脾兩虛喘證E.肺腎陰虛喘證(1)桑白皮湯適用于（）?！敬鸢浮?

B【解析】:桑白皮湯的藥物組成為桑白皮、半夏、蘇子、杏仁、貝母、山梔、黃芩、黃連。方中以止咳平喘之品配伍清熱瀉火之品，共奏清肺降氣、化痰止嗽之功。其主治肺經(jīng)熱甚引起的喘嗽痰多。(2)麻黃湯適用于（）?！敬鸢浮?

A【解析】:麻黃湯的藥物組成為麻黃、桂枝、杏仁、甘草。其功效為發(fā)汗解表、宣肺平喘，主治外感風(fēng)寒表實證。(3)金匱腎氣丸適用于（）?！敬鸢浮?

C【解析】:金匱腎氣丸藥物組成為地黃、山藥、山茱萸（酒炙）、茯苓、牡丹皮、澤瀉、桂枝、附子（制）、牛膝（去頭）、車前子（鹽炙）。方中以補陰藥、利水滲濕藥配伍助陽藥，共達(dá)溫補腎陽、化氣行水之效。其主治腎虛水腫、腰膝酸軟、小便不利、畏寒肢冷之腎陽虛證。12.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》的內(nèi)容，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容可不包括（）。A.

領(lǐng)用部門B.

批號C.

制劑名稱D.

配制日期E.

數(shù)量【答案】:

A【解析】:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》第五十條規(guī)定：配制記錄（制劑單）應(yīng)包括：編號、制劑名稱、配制日期、制劑批號、有關(guān)設(shè)備名稱與操作記錄、原料用量、成品和半成品數(shù)量、配制過程的控制記錄及特殊情況處理記錄和各工序的操作者、復(fù)核者、清場者的簽名等。13.某男，40歲。3年前頭部曾受外傷，經(jīng)住院治療癥狀改善。近6個月反復(fù)頭痛，部位固定在左顳部，痛如錐刺；舌紫暗，苔薄白，脈澀。宜選用的方劑是（）。A.

羚角鉤藤湯加減B.

川芎茶調(diào)散加減C.

補陽還五湯加減D.

通竅活血湯加減E.

桃仁承氣湯加減【答案】:

D【解析】:頭痛證屬瘀血阻絡(luò)臨床表現(xiàn)為：頭痛經(jīng)久不愈，痛處固定不移，痛如錐刺，或有頭部外傷史。舌紫暗，或有瘀斑，苔薄白，脈細(xì)或細(xì)澀。由題干可知有外傷史，關(guān)鍵字“部位固定在左顳處，痛如錐刺”可知證屬瘀血阻絡(luò)。可用方劑通竅活血湯加減。14.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品說明書規(guī)定的說法，錯誤的是（）。A.

非處方藥應(yīng)列出主要輔料名稱B.

注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱C.

化學(xué)藥應(yīng)列出全部活性成分D.

中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味E.

藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說明書中醒目標(biāo)示【答案】:

A【解析】:《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十一條規(guī)定：藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的，應(yīng)當(dāng)予以說明。第十五條規(guī)定：藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說明書中醒目標(biāo)示。15.某男，62歲?；夹乇?年，胸痛胸悶，胸肋脹滿，唇舌紫暗，脈澀。其證當(dāng)屬于（）。A.

寒凝心脈B.

痰瘀痹阻C.

氣虛血瘀D.

心腎陽虛E.

氣滯血瘀【答案】:

E【解析】:氣滯血瘀是指氣滯和血瘀同時存在的病理狀態(tài)。其病變機(jī)理包括：①由氣的運行不暢引起血液的運行瘀滯；②由離經(jīng)之血等瘀血阻滯影響氣的運行；③因閃挫等損傷使氣滯與血瘀同時形成。氣滯血瘀所致胸痹癥狀為胸痛胸悶，胸脅脹滿，心悸，唇舌紫暗，脈澀。16.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認(rèn)證制度是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段，下列不屬于GMP認(rèn)證程序的是（）。A.

申請、受理B.

現(xiàn)場檢查C.

審批與發(fā)現(xiàn)D.

飛行檢查【答案】:

D【解析】:GMP認(rèn)證的主要程序有：①申請、受理與審查；②現(xiàn)場檢查；③審批與發(fā)證；④跟蹤檢查。17.關(guān)于在電視臺，廣播電臺上發(fā)布藥品廣告的說法，正確的有（）。A.

已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時，可不播出藥品廣告批準(zhǔn)文號B.

電視臺、廣播電臺不得發(fā)布涉及改善和增強性功能內(nèi)容的藥品廣告C.

只能發(fā)布非處方藥藥品廣告，不得發(fā)布處方藥藥品廣告D.

針對未成年人的廣播電視頻道、節(jié)目、欄目不得發(fā)布藥品廣告【答案】:

A|C|D【解析】:A項，已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時，可不播出藥品廣告批準(zhǔn)文號。B項，藥品廣告中涉及改善和增強性功能內(nèi)容的，必須與經(jīng)批準(zhǔn)的藥品說明書中的適應(yīng)癥或者功能主治完全一致。電視臺、廣播電臺不得在7:00～22:00發(fā)布含有上述內(nèi)容的廣告。C項，處方藥廣告可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上作廣告，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。D項，在針對未成年人的大眾傳播傳媒上不得發(fā)布藥品廣告，藥品廣告不得在未成年人出版物和廣播電視頻道、節(jié)目、欄目上發(fā)布。18.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法》，應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的品種有（）。A.

發(fā)生藥品不良反應(yīng)的B.

根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的C.

國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的D.

相應(yīng)的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)被修改的【答案】:

B|C【解析】:應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的品種：①藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的；②國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的；③發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，經(jīng)評估不宜作為國家基本藥物使用的；④根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的；⑤國家基本藥物工作委員會認(rèn)為應(yīng)當(dāng)調(diào)出的其他情形。19.養(yǎng)血榮筋丸功能（）。A.

舒筋止痛B.

祛風(fēng)通絡(luò)C.

燥濕止痛D.

清熱散風(fēng)E.

活血止痛【答案】:

B【解析】:養(yǎng)血榮筋丸藥物組成為當(dāng)歸、赤芍、威靈仙（酒炙）、油松節(jié)、赤小豆、雞血藤、白術(shù)（麩炒）、續(xù)斷、伸筋草、陳皮、補骨脂（鹽炒）、桑寄生、透骨草、黨參、何首烏（黑豆酒炙）、木香。方中以補血藥、補腎藥及強筋骨藥為主，共奏養(yǎng)血榮筋、祛風(fēng)通絡(luò)的功效，多用于跌打損傷日久引起的筋骨疼痛、肢體麻木等陳舊性疾患的治療。20.與氨茶堿合用會發(fā)生酸堿中和反應(yīng)而降低或失去藥效的中藥是（）。A.

烏梅B.

木瓜C.

山楂D.

麻黃E.

女貞子【答案】:

A|B|C|E【解析】:烏梅、木瓜、山楂、女貞子、五味子等酸性較強的中藥與堿性藥物發(fā)生酸堿中和反應(yīng)會降低或失去藥效。D項，麻黃中主要含生物堿。21.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，錯誤的是（）。A.

特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，應(yīng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊B.

特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定C.

嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級藥品監(jiān)督管理部門備案D.

嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實施全過程質(zhì)量控制，實施逐批檢驗【答案】:

C【解析】:C項嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑、產(chǎn)品配方及標(biāo)簽等事項向省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。22.因功能不同，聯(lián)用可互補治療兼證的藥組是（）。A.

更衣丸與內(nèi)消瘰疬丸B.

六味地黃丸與補中益氣丸C.

急支糖漿與珍菊降壓片D.

銀黃片與雙黃連口服液E.

鎮(zhèn)咳寧膠囊與心通口服液【答案】:

B【解析】:六味地黃丸的功效為滋陰補腎，補中益氣丸的功效補中益氣、升陽舉陷。二者功能不同，但是配伍合用，可以互補治療兼證，用于治療氣陰兩虛。23.蒙藥理論認(rèn)為，一個獨立的藥味以兩個元素含量為主，其他元素為輔。形成苦味的主要元素是（）。A.

水、氣B.

火、氣C.

土、水D.

火、土E.

水、火【答案】:

A【解析】:蒙藥有六種藥味，分別是甘、酸、咸、苦、辛、澀，由五元（土、水、火、氣、空）形成。一個獨立的藥味以兩個元素含量為主，其他元素為輔。如甘味以土、水為主，酸味以火、土為主，咸味以水、火為主，苦味以水、氣為主，辛味以火、氣為主，澀味以土、氣為主。24.（共用備選答案）A.1～3gB.2～5gC.3～6gD.3～9gE.5～9g(1)《中國藥典》規(guī)定，北豆根的內(nèi)服用量應(yīng)是（）?！敬鸢浮?

D(2)《中國藥典》規(guī)定，山豆根的內(nèi)服用量應(yīng)是（）。【答案】:

C【解析】:北山豆根，小毒，3～9g；山豆根，有毒，3～6g。25.根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》，關(guān)于保健食品的說法，正確的是（）。A.

保健食品廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實合法，不得含有虛假內(nèi)容，并應(yīng)在廣告中聲明“本品不能代替藥物”B.

保健食品是指具有特定保健功能，輔助用于疾病治療的特殊食品C.

首次進(jìn)口的補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)類保健食品，應(yīng)當(dāng)注冊D.

國產(chǎn)保健食品實行備案管理，備案號格式為食健備G＋4位年代號＋4位順序號【答案】:

A【解析】:B項，保健食品是指適用于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。C項，首次進(jìn)口的補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)類保健食品，應(yīng)當(dāng)備案，而非注冊。D項，國產(chǎn)保健食品實行備案管理，備案號格式為食健備G＋4位年代號＋2位省級行政區(qū)域代碼＋6位順序編號。A項，保健食品廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實合法，不得含有虛假內(nèi)容，并應(yīng)在廣告中聲明“本品不能代替藥物”。因此答案選A。26.下列稱為嬌臟的是（）。A.

心B.

肝C.

脾D.

肺E.

腎【答案】:

D【解析】:肺為清虛之體，且居高位，為諸臟之華蓋，百脈之所朝，外合皮毛，開竅于鼻，與天氣直接相通。六淫外邪侵犯人體，不論是從口鼻而入，還是侵犯皮毛，皆易于犯肺而致病。他臟之寒熱病變，亦常波及于肺。肺葉不耐寒熱且易于受邪，故稱肺為“嬌臟”。27.“水火既濟(jì)”是指（）。A.

心與肝的關(guān)系B.

心與腎的關(guān)系C.

心與脾的關(guān)系D.

心與肺的關(guān)系E.

脾與腎的關(guān)系【答案】:

B【解析】:中醫(yī)學(xué)用五行學(xué)說中水與火相生相克的關(guān)系，來比喻心火與腎水、腎陰與腎陽的相互關(guān)系。由于心火與腎水、腎陰與腎陽相互協(xié)調(diào)，維持生理功能的相對平衡，因而被稱為“水火既濟(jì)”。28.（共用備選答案）A.醫(yī)療器械B.藥品C.化妝品D.保健食品(1)用于自源篩查的體外診斷試劑的管理類別的是（）。【答案】:

B【解析】:《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品。診斷藥品包括體內(nèi)使用的診斷藥品和按藥品管理的用于血源篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑。其他的更多體外診斷試劑在我國是按醫(yī)療器械進(jìn)行管理的。(2)不以治療疾病為目的，但具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，用于特定人群食用的是（）。【答案】:

D【解析】:保健食品是指具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品，即適用于特定人群使用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。29.（共用備選答案）A.人參歸脾丸B.六味地黃丸C.人參健脾丸D.龜齡集E.龜鹿二仙膏老年人因臟腑生理功能衰退，常感體力不濟(jì)，神疲健忘，想服用滋補藥增強體質(zhì)，但選藥時需辨別證候，合理使用。(1)腎陰虛者宜選（）。【答案】:

B(2)心脾兩虛者宜選用（）。【答案】:

A(3)腎陽虛者宜選用（）。【答案】:

D【解析】:老年人的體虛，也有陰虛、陽虛、氣虛、血虛和心、肝、脾、肺、腎等不同臟器虛衰之區(qū)別。陰虛的選用輕補型滋補劑，如生脈飲；偏于陽虛的應(yīng)服用溫補型滋補劑，如龜齡集；腎陰虛老人宜服用六味地黃丸；心脾兩虛老人宜服人參歸脾丸。30.（共用備選答案）A.木瓜丸B.舒筋丸C.醒消丸D.蘇合香丸E.獨活寄生丸(1)內(nèi)含雄黃的中成藥是（）。【答案】:

C【解析】:醒消丸的藥物組成為雄黃、人工麝香、乳香（制）、沒藥（制）。(2)內(nèi)含烏頭的中成藥是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:木瓜丸的藥物組成為木瓜、當(dāng)歸、川芎、白芷、威靈仙、狗脊、牛膝、雞血藤、海風(fēng)藤、人參、制川烏、制草烏。(3)內(nèi)含朱砂的中成藥是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:蘇合香丸的藥物組成為蘇合香、安息香、人工麝香、冰片、沉香、檀香、木香、香附、乳香（制）、丁香、蓽茇、白術(shù)、訶子肉、朱砂、水牛角濃縮粉。(4)內(nèi)含馬錢子的中成藥是（）。【答案】:

B【解析】:舒筋丸的藥物組成為馬錢子粉、麻黃、獨活、羌活、桂枝、甘草、千年健、牛膝、乳香（醋炙）、木瓜、沒藥（醋炙）、防風(fēng)、杜仲（鹽炙）、地楓皮、續(xù)斷。31.（共用備選答案）A.手厥陰心包經(jīng)B.手陽明大腸經(jīng)C.足少陽膽經(jīng)D.足陽明胃經(jīng)E.足太陰脾經(jīng)(1)手太陰肺經(jīng)下接（）?！敬鸢浮?

B(2)手少陽三焦經(jīng)下接（）?！敬鸢浮?

C【解析】:十二經(jīng)脈流注次序為：手太陰肺經(jīng)→手陽明大腸經(jīng)→足陽明胃經(jīng)→足太陰脾經(jīng)→手少陰心經(jīng)→手太陽小腸經(jīng)→足太陽膀胱經(jīng)→足少陰腎經(jīng)→手厥陰心包經(jīng)→手少陽三焦經(jīng)→足少陽膽經(jīng)→足厥陰肝經(jīng)→手太陰肺經(jīng)。32.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織機(jī)構(gòu)的說法，正確的有（）。A.

二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人，應(yīng)具備高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格B.

各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院級別分別設(shè)置藥學(xué)部、藥劑科或藥房C.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作D.

各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會【答案】:

A|B|C【解析】:A項，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》第十四條規(guī)定，二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格。B項，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》第十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)功能、任務(wù)、規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門，配備和提供與藥學(xué)部門工作任務(wù)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、設(shè)備和設(shè)施。三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，并可根據(jù)實際情況設(shè)置二級科室；二級醫(yī)院設(shè)置藥劑科；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置藥房。C項，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》第十二條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作。D項，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》第七條規(guī)定，二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。33.對違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依法給予行政處罰，根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，下列屬于行政處罰種類的是（）。A.

管制B.

罰金C.

沒收違法所得D.

撤職【答案】:

C【解析】:行政處罰的種類包括：①人身罰，如行政拘留，但《藥品管理法》沒有涉及到人身罰的內(nèi)容，該條處罰只能由公安機(jī)關(guān)實施；②資格罰，如責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者證照等；③財產(chǎn)罰，如罰款、沒收違法所得、沒收非法財物等；④聲譽罰，如警告和通報批評。34.（共用備選答案）A.升散B.趨下C.重濁D.開泄E.收引(1)寒邪的性質(zhì)是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:寒邪的性質(zhì)為：①寒為陰邪，易傷陽氣；②寒性凝滯，主痛；③寒性收引。(2)暑邪的性質(zhì)是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:暑邪的性質(zhì)為：①暑為陽邪，其性炎熱；②暑性升散，易傷津耗氣；③暑多夾濕。(3)風(fēng)邪的性質(zhì)是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:風(fēng)邪的性質(zhì)為：①風(fēng)為陽邪，其性開泄，易襲陽位；②風(fēng)性善行而數(shù)變；③風(fēng)為百病之長。35.關(guān)于國家藥品安全風(fēng)險管理的主要措施的說法，錯誤的是（）。A.

健全藥品安全監(jiān)管的各項法律法規(guī)，以覆蓋藥品安全風(fēng)險管理的全過程B.

完善藥品安全監(jiān)管的相關(guān)組織體系建沒，以形成系統(tǒng)的藥品安全監(jiān)管體系C.

加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理，強化藥品過程質(zhì)量監(jiān)督管理D.

發(fā)揮多元主體作用，多措并舉，切實把藥品安全風(fēng)險降為零【答案】:

D【解析】:任何藥品的安全性都是相對的，藥品本身就具有不可避免的安全風(fēng)險，故D項表述有誤。ABC三項是我國加強藥品安全風(fēng)險管理的主要措施。36.關(guān)于藥物臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。A.

新藥上市前須完成Ⅳ期臨床試驗，以充分考察評價該新藥的收益與風(fēng)險關(guān)系B.

試驗藥物應(yīng)在符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的車間制備C.

應(yīng)保證受試者在自愿參與前被告知足夠的試驗信息，理解并簽署知情同意書D.

臨床試驗應(yīng)符合倫理道德標(biāo)準(zhǔn)，藥物臨床試驗方案必須經(jīng)過倫理委員會審查批準(zhǔn)【答案】:

A【解析】:A項，Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后的應(yīng)用研究階段。其目的是考查在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等，因此答案選A。37.（共用備選答案）A.陰暗處B.密閉容器內(nèi)C.避光涼爽處D.通風(fēng)干燥處E.涼暗處(1)含糖分多的飲片，應(yīng)貯存于（）。【答案】:

D【解析】:含糖分及黏液質(zhì)較多的飲片，如肉蓯蓉、熟地黃、天冬、黨參等，應(yīng)貯于通風(fēng)干燥處。(2)炒制后的種子類飲片，應(yīng)貯存于（）?！敬鸢浮?

B【解析】:種子類藥材因炒制后增加了香氣，如紫蘇子、萊菔子、薏苡仁、扁豆等，若包裝不堅固則易受蟲害及鼠咬，故應(yīng)密閉貯藏于缸、罐中。38.根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥標(biāo)識管理規(guī)定的說明，正確的有（）。A.

乙類非處方藥專用標(biāo)識為綠色B.

甲類非處方藥專用標(biāo)識為紅色C.

非處方藥專用標(biāo)識圖案分為紅色和綠色D.

經(jīng)營非處方藥的企業(yè)指南性專用標(biāo)識為紅色【答案】:

A|B|C【解析】:根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定（暫行）》第五條的規(guī)定，非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色，紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥，綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥和用作指南性標(biāo)志。39.（共用備選答案）A.應(yīng)逐批抽樣檢驗B.可不開箱檢查C.應(yīng)檢查至中包裝D.應(yīng)至少檢查一個最小包裝E.可不打開最小包裝根據(jù)2016年7月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)對每次到貨藥品進(jìn)行抽樣驗收的要求是(1)同批號的藥品（）?！敬鸢浮?

D【解析】:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第七十七條規(guī)定：同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。(2)外包裝及封簽完整的原料藥（）?！敬鸢浮?

B【解析】:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第七十七條規(guī)定：外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。(3)實行批簽發(fā)管理的生物制品（）。【答案】:

B【解析】:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第七十七條規(guī)定：外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。(4)生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品（）?！敬鸢浮?

E【解析】:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第七十七條規(guī)定：生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。40.關(guān)于地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑經(jīng)營管理的說法，正確的是（）。A.

地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑都按麻醉藥品管理B.

地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑都不屬于麻醉藥品C.

地芬諾酯單方制劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑都可以在藥品零售企業(yè)銷售D.

地芬諾酯單方制劑不能在藥品零售企業(yè)銷售，含地芬諾酯復(fù)方制劑在藥品零售企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售【答案】:

D【解析】:地芬諾酯單方制劑屬于麻醉藥品，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十條的規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。地芬諾酯復(fù)方制劑不按麻醉藥品管理。41.藥品不良反應(yīng)報告法定主體應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度。不屬于藥品不良反應(yīng)報告法定主體的是（）。A.

持有藥品專利的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)B.

進(jìn)口藥品的境外制藥廠商C.

醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院D.

經(jīng)營中藥飲片為主的藥品經(jīng)營企業(yè)【答案】:

A【解析】:藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商）、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是我國藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體，應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度。42.（共用備選答案）A.甘草B.麻黃C.黃藥子D.馬兜鈴E.麥芽(1)體虛多汗者忌用（）?！敬鸢浮?

B【解析】:麻黃，味辛、微苦，性溫，為發(fā)汗解表之要藥。體虛多汗者忌用該藥。(2)濕盛水腫者忌用（）?！敬鸢浮?

A【解析】:甘草，味甘性平，有助濕壅氣之弊，故濕盛脹滿、水腫者不宜用。(3)肝功能不全者忌用（）?！敬鸢浮?

C【解析】:黃藥子，味苦性寒，有毒，對肝腎有一定的損害，故肝功能不全者忌用。(4)腎功能不全者忌用（）?！敬鸢浮?

D【解析】:馬兜鈴，味苦，性微辛，因含馬兜鈴酸可能導(dǎo)致腎臟病變及癌變，故腎功能不全者忌用。43.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的要求包括（）。A.

禁止醫(yī)務(wù)人員自行采購藥品B.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種不得超過3種C.

執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度D.

堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的采購原則【答案】:

A|C|D【解析】:B項，同一通用名稱的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。44.排除藥物性肝損害的依據(jù)是（）。A.

肝腫大B.

肝臟壓痛C.

肝區(qū)疼痛D.

轉(zhuǎn)氨酶升高E.

病毒檢測陽性【答案】:

E【解析】:藥物性肝損害癥狀有納差、乏力、惡心、厭油膩、皮膚及鞏膜黃染等體征，可有肝區(qū)疼痛、肝臟壓痛、肝腫大，也可有血清總膽紅素升高、轉(zhuǎn)氨酶異常升高，并且肝炎病毒檢驗全陰性。45.連翹敗毒丸的功能是（）。A.

清熱解毒，消腫止痛B.

清熱解毒，涼血祛濕C.

清熱解毒，活血消腫D.

清熱解毒，祛風(fēng)化濕E.

清熱解毒，涼血瀉熱【答案】:

A【解析】:連翹敗毒丸主治由于臟腑積熱、風(fēng)熱濕毒引起的瘡瘍初起、紅腫疼痛、大便秘結(jié)等。其藥物組成為連翹、金銀花、苦地丁、天花粉、黃芩、黃連、黃柏、大黃、苦參、荊芥穗等。方中以疏散風(fēng)熱藥配伍清熱解毒藥，共奏清熱解毒、消腫止痛之功。46.患者，男，28歲。鼻塞流膿涕，量多，呈黃綠色，有臭味，嗅覺差，頭痛，目眩，耳鳴，口苦，心煩易怒，小便黃赤，舌紅苔黃，治宜選用的中成藥是（）。A.

鼻炎片B.

藿膽片C.

辛夷鼻炎丸D.

珠黃散E.

鼻竇炎口服液【答案】:

B【解析】:患者辨證屬鼻淵之膽經(jīng)郁熱證，方用藿膽片清膽泄熱通竅。47.嬰幼兒患者合理使用中藥的原則為（）。A.

不宜隨便施補B.

用量宜輕C.

多宜溫補D.

宜用輕清之品E.

尤宜兼顧健脾和胃【答案】:

A|B|D|E【解析】:A項，小兒生機(jī)旺盛，宜飲食調(diào)理，不宜濫用滋補之品；B項，小兒臟腑嬌嫩，對藥敏感，處方要精，用量要輕；C項，小兒體質(zhì)屬“純陽”，熱病偏多，肝常有余，易出現(xiàn)肝熱驚風(fēng)、抽搐之證；D項，小兒臟氣輕靈，對大苦、大寒、大辛、大熱、攻伐和藥性猛烈的藥物要慎用；E項，小兒脾氣不足，應(yīng)佐以健脾和胃、消食導(dǎo)滯的中藥。48.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說法，錯誤的是（）。A.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實、完整的藥品購進(jìn)記錄B.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)C.

計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品D.

個體診所應(yīng)當(dāng)按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定本診所的供應(yīng)目錄E.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員【答案】:

D【解析】:《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十七條規(guī)定：個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。49.根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，將醫(yī)療器械分為第一類、第二類、第三類的依據(jù)是（）。A.

有效程度由高到低B.

風(fēng)險程度由低到高C.

有效程度由低到高D.

風(fēng)險程度由高到低【答案】:

B【解析】:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四條規(guī)定，國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。50.根據(jù)陰陽理論，下列屬陽的是（）。A.

滋潤B.

興奮C.

抑制D.

凝聚E.

收斂【答案】:

B【解析】:陰和陽的相對屬性引入于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，即把對于人體具有推動、溫煦、興奮等作用的物質(zhì)和功能，統(tǒng)屬于陽；對于人體具有凝聚、滋潤、抑制等作用的物質(zhì)和功能，統(tǒng)屬于陰。51.合理用藥基本原則中安全是指（）。A.

臨床療效的明確性B.

迅速達(dá)到預(yù)期的效果C.

減少藥物不良反應(yīng)D.

使用無毒藥物E.

防止疾病發(fā)生【答案】:

C52.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，屬于新的藥品不良反應(yīng)的是（）。A.

藥品說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度與說明書描述不一致或更嚴(yán)重B.

超劑量使用時發(fā)生的藥品說明書已經(jīng)注明的藥品不良反應(yīng)C.

新藥監(jiān)測期內(nèi)國產(chǎn)藥品監(jiān)測到的所有不良反應(yīng)D.

進(jìn)口藥品首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)監(jiān)測到的所有不良反應(yīng)【答案】:

A【解析】:新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生得性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。因此答案選A。53.（共用備選答案）A.桂附地黃丸B.四物湯C.附子理中湯D.四君子湯E.沙參麥冬湯(1)治療虛勞陰虛證，宜選用的方劑是（）。【答案】:

E(2)治療虛勞血虛證，宜選用的方劑是（）?！敬鸢浮?

B(3)治療虛勞氣虛證，宜選用的方劑是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:A項，桂附地黃丸的功效為溫補腎陽，多用于陽虛證的治療；B項，四物湯的功效為補血和血，多用于血虛證的治療；C項，附子理中湯的功效為補虛回陽，多用于陽虛里寒證的治療；D項，四君子湯的功效為補氣健脾，多用于氣虛證的治療；E項，沙參麥冬湯的功效為養(yǎng)陰生津，多用于陰虛證的治療。54.中藥番紅花的正