2016年1月有機(jī)化學(xué)期末試卷參考答案_第1頁
2016年1月有機(jī)化學(xué)期末試卷參考答案_第2頁
2016年1月有機(jī)化學(xué)期末試卷參考答案_第3頁
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文檔簡介

20152016年冬 有機(jī)化 》課程期末考試試課程號(hào)：061B9010，開課學(xué)院： 考試試卷：A卷√、B卷（請(qǐng)?jiān)谶x定項(xiàng)上打√）考試形式：閉√、開卷（請(qǐng)?jiān)谶x定項(xiàng)上打√），允許帶_/ 考試日期：2016年01月14 日,考試時(shí)間：120 誠信考試，沉著應(yīng)考，杜絕考生 學(xué)號(hào) 所屬院系 題—二三四五六七八得評(píng)卷

或1-甲基-

（8A(C9H14APtB(C9H20)，沒有旋光；將A用Lindlar催化劑催化氫化生成C(C9H16)，也沒有旋AD(C9H16)，卻有旋光。試推測A，B，C，D的結(jié)構(gòu)。某酮A(C7H12O)與CH3MgI作用后再經(jīng)水解得B(C8H16O)，B在濃硫酸作C(C8H14)，CD(C8H16O2)，E在濃硫酸作用下發(fā)生頻那醇重排生成兩種酮，一種酮的結(jié)構(gòu)為：O（226下列有關(guān)芳烴取代反應(yīng)表述錯(cuò)誤的是（d）苯的親電取代反應(yīng)為σ-碳正離子絡(luò)合A-DSN2（d）A>B>C> (b)B>A>C>(c)C>B>A> (d)D>B>C>下列表述錯(cuò)誤的是（c）E1反應(yīng)三級(jí)鹵烴比一級(jí)鹵烴消除反應(yīng)速度 (b)溶劑極性增強(qiáng)對(duì)E1有(c)E1反應(yīng)速度與堿的強(qiáng)弱有 (d)E2反應(yīng)速度與堿的濃度有關(guān)水楊醛分子中，沒有如下電子效應(yīng)的是（d） (b)羥基的p-π正共軛效(c)羥基的負(fù)誘導(dǎo)效 (d)醛基的π-π正共軛效堿性條件下，下列羰基化合物能發(fā)生自身縮合反應(yīng)的是（b）(a)苯(b)環(huán)己 (c)(d)2,2-二甲基丙12（a）H O

H

1R,1R,1S,H

O

1S, 投影式中，下列表述正確的是（a） (b)D-核糖的4-羥基在左(c)L-亮氨酸無氨 (d)D-核糖的3-羥基在左比較下列含氮化合物，堿性最強(qiáng)的是（a）、最弱的是（b）下列化合物中具有光學(xué)活性的是（d）下列化合物不具有芳香性的是（c）下列自由基最穩(wěn)定的是（a）以下表示α-D-吡喃葡糖苷的結(jié)構(gòu)式是（c）下列化合物，與丁醇發(fā)生醇解反應(yīng)最快的是（d）、最慢的是（a）四完成下列反應(yīng)式；如反應(yīng)有選擇性,請(qǐng)寫出產(chǎn)物的構(gòu)型（33分1223Cl2/ Cl2/+5456789 I2,NaOH/ （15NBS,

EtO CO

H+, 1)O2)O

Pd/C,

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