2021-2022高中生物2素養(yǎng)評價：2.3 伴性遺傳

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGE16-版權(quán)所有@高考資源網(wǎng)學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精溫馨提示:此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標(biāo)滾軸，調(diào)節(jié)合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。課時素養(yǎng)評價六伴性遺傳（30分鐘·70分)一、選擇題(共11小題，每小題4分，共44分)1.據(jù)報道，美國兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)Y染色體的演化速度比X染色體要快得多，這將導(dǎo)致Y染色體上的基因急劇丟失，照此繼續(xù),Y染色體將會完全消失，人類傳宗接代將會受到威脅。下列細胞中，肯定含有Y染色體的是 （）A。人的受精卵B.果蠅的精子C.人的初級精母細胞D。人的次級精母細胞【解析】選C。人的受精卵可能含有XX或XY，A錯誤；減數(shù)分裂中X和Y染色體分離，所以果蠅精子中可能含有X染色體，也可能含有Y染色體，B錯誤；人的初級精母細胞正在進行減數(shù)分裂Ⅰ,X和Y染色體存在于同一個細胞中，C正確;次級精母細胞中同源染色體已經(jīng)分離，含有X或Y染色體,D錯誤。2.下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定人類遺傳病的說法，正確的是 ()A.患者雙親必有一方是患者，患者中男性多于女性B.有一個患病女兒的正常女性,其兒子患病的概率為1/2C.女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常D。表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上不可能攜帶該致病基因【解析】選B。對伴X染色體隱性遺傳病而言，雙親正常，若母親是攜帶者,可能生出患病男孩，故A項錯誤。有一個患病女兒的正常女性，說明該女性是攜帶者，男方應(yīng)是患者，其兒子患病的概率是1/2，故B項正確。女性患者的后代中，兒子都患病,如果夫婦中男方患病則女兒也可能患病，故C項錯誤。表現(xiàn)正常的夫婦，女性的性染色體上可能攜帶該致病基因，故D項錯誤。3.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 ()A。含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1B。XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D。各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【解析】選C。XY型性別決定的生物，雌配子都是含有X染色體的配子,雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1∶1,A錯誤、C正確;XY型性別決定的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體長，B錯誤；不是所有的生物細胞都具有染色體,如原核生物,不是所有生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分，如大部分雌雄同株的植物沒有性染色體和常染色體之分,D錯誤。4.人類的X染色體和Y染色體是一對特殊的同源染色體,以下說法不支持這一觀點的是 (）A。從功能看，都是與性別決定有關(guān)的染色體，其上攜帶與性別相關(guān)的基因B。從形態(tài)結(jié)構(gòu)看，人類的X染色體和Y染色體存在著同源區(qū)段C.從來源看，男性的X染色體來自母方，Y染色體來自父方D。從減數(shù)分裂中的行為看,二者能夠聯(lián)會、彼此分離進入不同的子細胞【解析】選A。X染色體和Y染色體都是與性別決定有關(guān)的染色體,其上攜帶與性別相關(guān)的基因，不能說明它們是一對同源染色體；X染色體和Y染色體存在著同源區(qū)段可以說明二者是同源染色體;成對的同源染色體一條來自父方，一條來自母方，男性的X染色體來自母方，Y染色體來自父方，可以說明二者是同源染色體；減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會、分離，X染色體和Y染色體在減數(shù)分裂過程中可以聯(lián)會、分離，說明二者是同源染色體。5.如圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項正確的是 （）A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病B。若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異主要來自基因差異C。若3、4號為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9D。1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4【解析】選C。由1×2→5可知該病為常染色體隱性遺傳病。若3、4號為同卵雙生，那么他們的遺傳物質(zhì)應(yīng)該是相同的，后天性狀的差異應(yīng)該是由環(huán)境造成的。若3、4號為異卵雙生，1、2號均為雜合子，3號和4號的基因型互不影響,他們都是顯性純合子的可能性為1/3×1/3=1/9.1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4×1/2=1/8?！痉椒ㄒ?guī)律】（1)同卵雙胞胎與異卵雙胞胎：由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個體,叫做同卵雙胞胎;由兩個不同的受精卵同時發(fā)育而成的兩個體，叫作異卵雙胞胎.(2）患病女孩概率與女孩患病概率：對于常染色體遺傳病來說：①患病女孩的概率=患病率×1/2.②女孩患病的概率=患病率。6.（2020·西安高一檢測)一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病(a）又患紅綠色盲(b)的男孩，此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是 （)A。AAXbY、AAXBXb B。AaXBY、AaXBXbC。AaXBY、aaXbXb D.AaXBY、aaXBXb【解析】選A。如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AAXbY×AAXBXb,不可能生出AaXBXb的母親；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBY×AaXBXb，可以生出AaXBXb的母親；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBY、aaXbXb，可以生出AaXBXb的母親；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBY、aaXBXb,可以生出AaXBXb的母親。7。根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個體的表型進行判斷，下列說法不正確的是 （)A.①最可能是常染色體隱性遺傳B。②最可能是伴X染色體隱性遺傳C。③最可能是伴X染色體顯性遺傳D。④最可能是常染色體顯性遺傳【解析】選D。①雙親正常生有患病的女兒，因此該遺傳病最可能是常染色體隱性遺傳病,A正確；②雙親正常生有患病的兒子,且女兒沒有患病，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳病，B正確；③父親是患者，所生的3個女兒都是患者,母親正常，2個兒子都正常，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳病，C正確；④中父親是患者,其女兒正常，因此不可能是X染色體上的顯性遺傳病，可能是伴Y染色體遺傳病，D錯誤.8.如圖為果蠅體細胞染色體示意圖，以下敘述錯誤的是 (）A.圖示果蠅性別是雌性B。果蠅的原始生殖細胞中有8條染色體C.若果蠅的一個卵原細胞產(chǎn)生的一個卵細胞的基因組成為AcXD，則同時產(chǎn)生的第二極體的基因組成為ACXD、aCXd、acXdD.基因型為BbXDXd的個體可產(chǎn)生4種配子，比例為1∶1∶1∶1【解析】選C。圖示果蠅的兩條性染色體是同型的，因此該果蠅的性別為雌性,A項正確。果蠅的原始生殖細胞是一種特殊的體細胞，細胞中有8條染色體，B項正確。圖示果蠅的基因型為AaCcXDXd,若果蠅的一個卵原細胞產(chǎn)生的一個卵細胞的基因組成為AcXD,則同時產(chǎn)生的第二極體的基因組成為AcXD、aCXd、aCXd，C項錯誤。基因型為BbXDXd的個體可產(chǎn)生4種配子，即BXD、bXD、BXd、bXd，比例為1∶1∶1∶1，D項正確。9.某動物的眼色有紅色和白色兩種,且紅眼對白眼為顯性。紅眼雌性個體與白眼雄性個體交配，子代均出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象。由此推測,該動物的性別決定方式以及控制眼色的等位基因所在染色體情況是 （）A。XY型，控制眼色的基因位于X染色體上B.XY型，控制眼色的基因位于X和Y染色體上C。ZW型，控制眼色的基因位于Z染色體上D.ZW型，控制眼色的基因位于Z和W染色體上【解析】選C。據(jù)題意“紅眼雌性個體與白眼雄性個體交配,子代均出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象”可知,后代的表型與性別相關(guān)聯(lián)，說明控制紅眼與白眼的基因位于性染色體上,設(shè)控制紅眼與白眼的等位基因為A、a，假設(shè)A、a基因位于X染色體上，則據(jù)題意可知雙親的基因型為XAX-（紅眼雌性)、XaY(白眼雄性），因此其后代不會出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象;假設(shè)A、a位于Z染色體上，則ZAW(紅眼雌性）×ZaZa(白眼雄性)→ZAZa(紅眼雄性)、ZaW(白眼雌性），因此該動物的性別決定方式是ZW型，控制眼色的基因位于Z染色體上，C正確.10。果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀（其表型與基因型的關(guān)系如表)；紅眼基因（B）對白眼基因（b）為顯性,位于X染色體上。現(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表型有4種：有斑紅眼雌果蠅，無斑白眼雄果蠅，無斑紅眼雌果蠅，有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為 （）AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A。AaXBY B.AaXbYC。AAXBY D.aaXbY【解題指南】（1）根據(jù)親本雌果蠅的表現(xiàn)型推測其基因型：無斑紅眼（♀）為_aXBX—。（2）再根據(jù)子代的表現(xiàn)型來確定親本的基因型?！窘馕觥窟xA.根據(jù)題意分析可知無斑紅眼雌果蠅的基因型為_aXBX-.子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅(基因型為AAXBX-)和無斑白眼雄果蠅(基因型為aaXbY），則親本基因型為AaXBXb、AaX—Y，又因為子代雌果蠅全為紅眼,則雄性親本基因型為AaXBY.11.白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。有一對夫婦,女方的父親患色盲，本人患白化??；男方的母親患白化病，本人正常，預(yù)計他們的子女只患一種病的概率是 (）A。3/8B.1/8C。1/2D。1/4【解析】選C。該對夫婦的基因型為aaXBXb、AaXBY,則他們的后代白化病的發(fā)病率為1/2,不患白化病的概率也是1/2；色盲的概率為1/4,不患色盲的概率為3/4,因此他們的子女只患一種病的概率=（1/2）×(1/4）+(1/2）×(3/4）=1/2。二、非選擇題（共2小題，共26分）12。(12分)孔雀魚的斑紋有蕾絲和非蕾絲兩種類型，由一對等位基因（A、a）控制，其性別決定方式屬于XY型。研究者用純種非蕾絲雌魚和蕾絲雄魚雜交，實驗結(jié)果如圖所示.請回答下列問題:（1)孔雀魚的斑紋類型中__________是顯性性狀，控制該性狀的基因位于__________染色體上。

（2)F1孔雀魚的基因型是__________，理論上F2雄魚的表現(xiàn)型及比例應(yīng)為__________.研究者進一步用蕾絲雄魚與__________(選填“F1”或“F2”)非蕾絲雌魚雜交，從而更大比例地獲得了蕾絲雌魚。

【解析】(1）根據(jù)題意可知,孔雀魚的斑紋類型中非蕾絲是顯性性狀，控制該性狀的基因位于X染色體上。(2)根據(jù)孔雀魚斑紋的遺傳方式可得，純種親本的基因型為XAXA、XaY，其F1的雌雄魚基因型分別是XAXa，XAY，F(xiàn)2雌、雄魚的基因型及其比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,所以F2中雄魚的表現(xiàn)型及比例應(yīng)為蕾絲∶非蕾絲=1∶1。為了獲得更大比例的蕾絲雌魚，可用蕾絲雄魚（XaY)與F1非蕾絲雌魚雜交,之所以不選F2中的非蕾絲雌魚，是因為F2中的非蕾絲雌魚中有純合個體(XAXA）.答案:（1)非蕾絲X(2)XAXa、XAY蕾絲∶非蕾絲=1∶1F113.（14分)鳥類的性別決定為ZW型，已知某種鳥的眼色紅色與褐色是一對相對性狀，受一對等位基因控制.請回答下列問題:(1)假如褐眼雌鳥與紅眼雄鳥雜交，后代中褐眼雌鳥、褐眼雄鳥、紅眼雌鳥、紅眼雄鳥各占1/4,褐眼基因________(填“可能"或“不可能”）為Z染色體上的顯性基因，原因是__________________________。

（2)經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)W染色體上無控制該眼色的等位基因,若紅眼雌鳥與紅眼雄鳥雜交,F1中雄鳥均為紅眼,雌鳥既有紅眼又有褐眼且比例約為1∶1,則褐眼基因的遺傳方式是________,理由是：______________________________.

【解析】（1)假如褐眼基因為Z染色體上的顯性基因，按照題意來看，褐眼雌鳥與紅眼雄鳥雜交后代中雄鳥均為褐眼，雌鳥均為紅眼，不符合題意，故褐眼基因不可能為Z染色體上的顯性基因。（2）由于W染色體上無控制該眼色的基因，又因為紅眼雌鳥與紅眼雄鳥雜交，F(xiàn)1中雄鳥均為紅眼，雌鳥既有紅眼又有褐眼且比例約為1∶1,出現(xiàn)性狀分離，褐眼為隱性性狀，并且褐眼總是出現(xiàn)在雌鳥中，說明褐眼為伴Z染色體隱性遺傳。答案:(1)不可能如果褐眼基因為Z染色體上的顯性基因，則褐眼雌鳥與紅眼雄鳥雜交后代中雄鳥均為褐眼，雌鳥均為紅眼（2）伴Z染色體隱性遺傳親本均為紅眼,后代中出現(xiàn)褐眼，說明褐眼為隱性；F1中雄鳥均為紅眼，雌鳥既有紅眼又有褐眼，說明眼色遺傳與性別相關(guān)；而鳥類的性別決定為ZW型，故褐眼基因的遺傳方式是伴Z染色體隱性遺傳（20分鐘·30分）1。(5分）“二孩”政策放開后,前往醫(yī)院進行遺傳咨詢的高齡產(chǎn)婦增多。有兩對夫婦,甲夫婦表型正常，但男方的父親患白化??；乙夫婦也都正常,但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）.下列相關(guān)敘述正確的是 (）A.若甲夫婦的女方家系無白化病史，則甲夫婦所生孩子不會患白化病B。推測白化病的發(fā)病率需要對多個白化病家系進行調(diào)查C。乙夫婦若生男孩，則患血友病的概率為1/2D。乙夫婦若生女孩，則患血友病的概率為1/4【解析】選A。根據(jù)題干信息可判斷甲夫婦中的男性是攜帶者(雜合子），若甲夫婦的女方家系無白化病史，說明女方為純合子，因白化病為常染色體上隱性基因控制的遺傳病,因此甲夫婦所生孩子不會患白化病，A正確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機調(diào)查,B錯誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)題干信息可確定女方有可能是雜合子，也可能是純合子，概率各占一半，由此推測乙夫婦若生男孩，患病概率為1/2×1/2=1/4，C錯誤；由于父親的X染色體只傳給女兒，若生女孩，則患病概率為0，D錯誤.2。（5分）(多選）果蠅的紅眼和白眼由一對位于X染色體上的等位基因控制,現(xiàn)有親本紅眼雌蠅和紅眼雄蠅交配，子代中紅眼∶白眼=3∶1，且白眼皆為雄蠅，設(shè)相關(guān)基因為A、a，根據(jù)題意，下列敘述錯誤的是 (）A.紅眼和白眼這一對相對性狀中,紅眼為隱性B.紅眼雄蠅細胞中控制眼色的基因最多有4個C。親本紅眼雌蠅的基因型為XAXa，紅眼雄蠅的基因型為XAYD。用紅眼雄蠅和白眼雌蠅雜交,通過眼色可判斷子代果蠅的性別【解析】選A、B。根據(jù)親本紅眼雌蠅和紅眼雄蠅交配,子代中紅眼∶白眼=3∶1可知紅眼為顯性，白眼為隱性，A錯誤;紅眼雄蠅的基因型為XAY，細胞中控制眼色的基因最多有2個（DNA復(fù)制后），B錯誤；因為紅眼雌蠅和紅眼雄蠅交配，子代中紅眼∶白眼=3∶1，且白眼皆為雄蠅，所以親本紅眼雌蠅的基因型為XAXa，紅眼雄蠅的基因型為XAY，C正確;選擇紅眼雄蠅和白眼雌蠅雜交,子代中雄蠅均為白眼，雌蠅均為紅眼，故通過眼色可判斷子代果蠅的性別，D正確。3。(5分)抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對等位基因）。孕婦甲為該病患者，其丈夫正?！，F(xiàn)對孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進行基因診斷，檢測基因d的探針為d探針，檢測基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果（空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強度是淺顏色圈的2倍).根據(jù)雜交結(jié)果，下列說法不正確的是 （）A。個體2、3的基因型分別是XdY、XdXdB。孕婦甲的基因型是XDXd,其丈夫是個體2C.個體1、3為雙胞胎孩子，其基因型不同D。若個體1與表型正常的異性婚配,后代中女性患病的概率約為50％【解析】選D。分析可知,個體2、3的基因型分別是XdY、XdXd，A正確；孕婦甲為該病患者，其丈夫正常,結(jié)合圖解可知，孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個體2,B正確；由B選項可知，個體1、3為雙胞胎孩子，且個體1的基因型為XDY,個體3的基因型為XdXd，因此他們的基因型不同,C正確；個體1的基因型為XDY,其與表型正常的女性(XdXd）結(jié)合，后代中女性均患病，D錯誤?！緦嶒灐ぬ骄俊?。（15分）“基因位于染色體上"是摩爾根通過果蠅的雜交實驗驗證的，以下是有關(guān)此實驗的思考。(1)如圖為果蠅的一對性染色體模式圖,非同源區(qū)段不存在等位基因，同源區(qū)段存在等位基因。現(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因（A、a）控制，且位于此同源區(qū)段,則與此相關(guān)的基因型有__________種，此性狀的遺傳與性別______(填“有”或“無”)關(guān)系.請寫出支持此觀點的一個雜交組合____________________________。

(2)關(guān)于摩爾根的果蠅雜交實驗結(jié)果,有同學(xué)提出不同的解釋。甲同學(xué)的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且隱性純合的雌性個體胚胎致死",該解釋________(填“合理”或“不合理”），理由是__________。乙同學(xué)的解釋是控制白眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段.

（3）雌果蠅有儲精囊，交配過一次后會儲備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會死去。