彌漫性結締組織病的多系統(tǒng)損害課件

彌漫性結締組織病的多系統(tǒng)損害

彌漫性結締組織病的多系統(tǒng)損害

彌漫性結締組織病(diffuseconnectivetissuedisease)簡稱結締組織病(CTD),曾命名膠原病，是一組累及多個系統(tǒng)的慢性炎癥性自身免疫病，包括SLE、RA、SS、SSc、PM/DM血管炎病。這組疾病病因不清，可能與某些環(huán)境因素和遺傳因素密切相關，這類疾病的主要病理改變是靶組織和血管的慢性炎癥及膠原組織的纖維樣增生，但各個CTD的免疫異常是不完全相同的，靶器官和自身抗體各有不同特點。近年來隨著免疫學檢測手段的發(fā)展，對CTD認識也在不斷深入，自身免疫病已成為臨床醫(yī)學中的常見病，而并非少見病?，F(xiàn)將CTD的臨床特征簡要介紹如下。彌漫性結締組織病(diffuseconnectivetCTD系統(tǒng)損害特點

（一）系統(tǒng)損害的廣泛性

(二)、系統(tǒng)損害的交叉性和重疊性CTD系統(tǒng)損害特點（一）系統(tǒng)損害的廣泛性(一)、

系統(tǒng)損害的廣泛性

CTD的一個重要特點是多組織、多臟器損害，這些損害可能在病初表達，也可能在病程中陸續(xù)表達，這就給我們診斷及治療帶來許多難點，而且是否獲得早期診斷直接影響患者預后。(一)、系統(tǒng)損害的廣泛性CTD的一個重要特點是多組織、多腎臟損害腎小球腎小管腎血管腎臟損害腎小球腎小管腎血管SLESLE約75%有臨床腎臟損害，表現(xiàn)為急性腎炎、急進性腎炎、隱匿性腎小球腎炎、慢性腎炎、腎病綜合癥等，其中以慢性腎炎和腎病綜合癥最常見；而病理標本免疫熒光檢測腎小球100%可見免疫復合物和補體的沉積，50%死因與腎功能不全直接或間接相關。SLESLE約75%有臨床腎臟損害，表現(xiàn)為急性腎炎、急進性SS1。SS至少40%患者有遠端腎小管病變，部分為亞臨床型，僅表現(xiàn)為氯化氨負荷試驗陽性，有癥狀者表現(xiàn)為腎小管酸中毒、低鉀性軟癱、腎性尿崩、腎結石、腎性骨病。近年來腎小球損害報道越來越多，如：大量蛋白尿、腎功能不全等，腎病理顯示間質(zhì)損害可能與淋巴細胞浸潤有關而腎小球損害與免疫復合物沉積有關。SS1。SS至少40%患者有遠端腎小管病變，部分為亞臨床型，RARA腎臟損害很少見，有報道RA腎活檢可見到微小病變性腎病、IgA腎病、系膜增殖性腎病、膜性腎病等，但RA腎病變更常見為藥物引起或因藥物引起的淀粉樣變的損害RARA腎臟損害很少見，有報道RA腎活檢可見到微小病變性腎病SSc腎病理是葉間小動脈壁的增厚（因纖維組織增生）和管腔狹窄，導致臨床出現(xiàn)蛋白尿和/或腎性高血壓和/或腎功能不全，SSc出現(xiàn)腎損害的約20%。有腎損害的死亡率明顯增高。SSc腎病理是葉間小動脈壁的增厚（因纖維組織增生）和管腔狹窄血管炎不同的血管炎病也因受累血管大小而不同的表現(xiàn)和預后，如大動脈炎多因腎動脈在腹主動脈分支處有病變狹窄而表現(xiàn)為高血壓，Wegener肉芽腫則以局灶性、節(jié)段性腎小球腎炎為主，腎小球毛細血管襻栓塞，表現(xiàn)為蛋白尿和鏡下血尿。血管炎不同的血管炎病也因受累血管大小而不同的表現(xiàn)和預后，如大肺臟損害肺間質(zhì)病變（ILD）最為常見胸膜炎肺血管炎細小支氣管炎肺臟損害肺間質(zhì)病變（ILD）最為常見ILD北京協(xié)和醫(yī)院報道了800余例CTD病例分析，ILD的發(fā)生率在SSc、DM/PM、1。SS、MCTD、RA、SLE分別為49.4%、28.7%、15.5%、14.5%、8%|、3.2%。在SSc和DM/PM中不僅發(fā)生率高，而且是患者的主要死亡原因ILD北京協(xié)和醫(yī)院報道了800余例CTD病例分析，ILD的從肺影像學、肺功能、血氣分析等檢測手段，目前尚難區(qū)分形成不同的CTD發(fā)生ILD在形態(tài)或解剖上的區(qū)別，但預后明顯不同抗JO-1抗體綜合癥，即具有ILD并有多關節(jié)炎、雷諾現(xiàn)象、技工手、抗JO-1抗體陽性的PM/DM患者，這種病人死亡率可高達38.3%，因此應高度重視肌炎并發(fā)ILD從肺影像學、肺功能、血氣分析等檢測手段，目前尚難區(qū)分形成不同肺動脈高壓（PAH）SSc及MCTD中最多見，發(fā)生率12~33%和15~30%。造成PAH的原因主要是肺小血管炎，是全身性血管炎的一部分。當然ILD也促進PAH的形成和發(fā)展。肺動脈高壓（PAH）SSc及MCTD中最多見，發(fā)生率12~3漿膜炎

主要指胸膜炎和心包炎，見于50%SLE，其次是活動期RA和Still病，胸水為滲出液，高蛋白、低糖、低補體、WBC變化較大，由低到很高，治療后漿膜炎消失，不留后遺癥漿膜炎主要指胸膜炎和心包炎，見于50%SLE，其次是活動期心臟損害

心包炎心肌炎冠狀動脈炎傳導系統(tǒng)異常瓣膜病變心臟損害心包炎心包炎

心包積液在SLE、RA、SSc、SS的發(fā)生率分別為35%~80%、20%~30%、20%~30%、＜1%，但多無臨床癥狀，心包填塞癥者少，不會引起心包縮窄心包炎心包積液在SLE、RA、SSc、SS的發(fā)生率分別為3心肌炎、冠狀動脈炎

心肌損害因素是多方面的，冠狀動脈炎或供應心肌的小血管炎、或長期服用激素致冠狀動脈硬化、腎性高血壓、感染、貧血等都造成心肌損害或供血不足塊狀心肌纖維化不僅損害心肌傳導系統(tǒng)并出現(xiàn)心肌供血不足，在SSc中最明顯ECG表現(xiàn)為各種心律失常，無論那種CTD心肌損害均是影響預后的重要因素之一心肌炎、冠狀動脈炎心肌損害因素是多方面的，冠狀動脈炎或供應心臟瓣膜病

非特異性炎癥、增厚、纖維化，甚至贅生物形成，但有臨床癥狀較少，對心臟危害相對較小心臟瓣膜病非特異性炎癥、增厚、纖維化，甚至贅生物形成，但有消化系統(tǒng)

血管炎肌肉損害外分泌腺損害消化系統(tǒng)血管炎血管炎腸壁或腸粘膜的血管炎造成消化道各樣癥狀，如：腹瀉、腹痛、壞死、出血、穿孔，并可以首發(fā)癥狀出現(xiàn)在SLE、PAN、BD等血管炎腸壁或腸粘膜的血管炎造成消化道各樣癥狀，如：腹瀉、腹痛肌肉損害

腸壁平滑肌或吞咽肌受損出現(xiàn)吞咽困難、食道返流、胃炎、結腸炎，如：SSc或DM/PM肌肉損害腸壁平滑肌或吞咽肌受損出現(xiàn)吞咽困難、食道返流、胃炎外分泌腺損害

萎縮性胃炎、慢性胰腺炎等，多見于SS外分泌腺損害萎縮性胃炎、慢性胰腺炎等，多見于SS血液系統(tǒng)

主要表現(xiàn)為貧血、WBC減少或增高、PLT減少。貧血多因素引起，溶貧多見于活動性SLE和APS,WBC減少見于活動性SLE、小部分SS、RA的Felty綜合癥，WBC增高見于部分PAN、變應性肉芽腫性血管炎、Still病等，PLT減少見于活動性SLE、小部分SS、RA的Felty綜合癥，APS等。血液系統(tǒng)主要表現(xiàn)為貧血、WBC減少或增高、PLT減少。貧血

神經(jīng)系統(tǒng)大多數(shù)神經(jīng)系統(tǒng)損害的病理基礎是免疫復合物介導所致的局部血管炎，如：SLE、SS、BechcetDisease的中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)損害其他原因抗神經(jīng)元抗體、抗磷脂抗體及心內(nèi)膜脫落的無菌性栓子都可能參加CNS-SLE|發(fā)病

神經(jīng)系統(tǒng)大多數(shù)神經(jīng)系統(tǒng)損害的病理基礎是免疫復合物介導所致

CNS-SLE是最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害常見癥狀頭痛（39.4%）精神障礙(23.5%)、癲癇(11.6%)、腦缺血(5.3%)、無菌性腦膜炎（1%）、脊髓橫貫性損害（1%）

CNS-SLE是最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害周圍神經(jīng)病變在SLE、SS、PNA、RA等均可見到表現(xiàn)為單神經(jīng)炎、多發(fā)性單神經(jīng)炎和多神經(jīng)炎，尤其在RA除因血管炎引起的單神經(jīng)炎外，尚可因關節(jié)脫位、滑膜、肌腱等組織慢性炎癥增生而壓迫通過該處的神經(jīng)引起，如腕管綜合癥（正中神經(jīng)受壓1~4指內(nèi)側麻木）周圍神經(jīng)病變在SLE、SS、PNA、RA等均可見到表現(xiàn)為單神(二)、系統(tǒng)損害的交叉性和重疊性

癥狀重疊

病理改變相似或重疊疾病重疊性（重疊綜合癥）(二)、系統(tǒng)損害的交叉性和重疊性

癥狀重疊癥狀重疊

同樣癥狀可出現(xiàn)在多個CTD,如雷諾現(xiàn)象、關節(jié)痛/關節(jié)炎、蛋白尿、漿膜炎、肺間質(zhì)病等，這些癥狀可同時或相繼出現(xiàn)在SLE、SS、SSc、RA等，由于癥狀重疊造成不典型或輕型患者診斷或鑒別診斷困難癥狀重疊

同樣癥狀可出現(xiàn)在多個CTD,如雷諾現(xiàn)象、關節(jié)痛/關病理改變相似或重疊

腎小球系膜增殖性、細胞浸潤性、壞死性病變多見于SLE、亦可見于SS部分標本中；SS以腎間質(zhì)慢性炎癥、纖維化、腎小管萎縮為主，但在嚴重SLE腎間質(zhì)也可出現(xiàn)類似病變，這就需要將臨床和病理密切結合獲得正確診斷病理改變相似或重疊腎小球系膜增殖性、細胞浸潤性、壞死性病變疾病重疊性（重疊綜合癥）除癥狀重疊外，尚可有兩種明確CTD同時存在稱為重疊綜合癥。舉例如下：RA重疊SLE、SLE重疊SSc、SLE重疊PM/DM等強調(diào)SS于其他CTD重疊的問題，SS可繼發(fā)于很多CTD,但可有很多原發(fā)SS的臨床特點：反復腮腺腫大、猖獗齒、遠端腎小管酸中毒、高免疫球蛋白血癥，因此不能完全稱為繼發(fā)，應考慮重疊問題疾病重疊性（重疊綜合癥）除癥狀重疊外，尚可有兩種明確CTD同

“靶器官”損害

CTD是非器官特異性的自身免疫病，所以無單一靶器官，但各個CTD具有主要靶器官和特異病理改變關節(jié)炎外分泌腺炎皮膚特點

血管炎的靶組織

“靶器官”損害CTD是非器官特異性的自身免疫病，所以無單關節(jié)炎

RA靶組織為周圍關節(jié)滑膜，滑膜的慢性增殖性炎癥侵襲關節(jié)軟骨和骨造成關節(jié)畸形。臨床以周圍多關節(jié)腫痛為主，尤其雙手PIPJ、MCPJ、病程綿延，功能喪失；而這種滑膜的慢性增殖性炎癥很少見于其他CTD。少數(shù)SLE因肌腱受損而造成一過性或永久性掌指關節(jié)尺側偏斜，天鵝頸畸形，但X-Ray無骨質(zhì)改變。SSc關節(jié)茼和僵硬是由于肌腱韌帶纖維化，而非滑膜炎癥，久之關節(jié)屈曲畸形，長期雷諾和活動減少引起局部骨質(zhì)疏松和指（趾）端骨質(zhì)吸收關節(jié)炎RA靶組織為周圍關節(jié)滑膜，滑膜的慢性增殖性炎癥侵襲關外分泌腺炎

SS主要靶器官是外分泌腺體：除唾液腺、淚腺外，還有消化道、呼吸道、陰道、皮膚腺體均可受累，因此又稱外分泌腺體自身免疫病。病理特點:腺體周圍大量淋巴細胞浸潤，腺體組織破壞外分泌腺炎SS主要靶器官是外分泌腺體：除唾液腺、淚腺外，還不同CTD的特異性皮膚臨床表現(xiàn)

SLEDMSScSSRA部位頰部雙上瞼手背皮膚下肢肘、枕部表現(xiàn)蝶形紅斑紫色紅腫腫脹變硬過敏性皮下結節(jié)

Gottron征手指硬化紫癜樣皮疹技工手不同CTD的特異性皮膚臨床表現(xiàn)

血管炎的靶組織

不同大小和種類的血管均可成為不同種類血管炎的靶組織。大動脈炎以主動脈及其主要分支為靶組織巨細胞動脈炎，以頸外大、中動脈炎為主結節(jié)性多動脈炎累及中小型動脈，

Wegener肉芽腫、白塞病等則侵犯小動脈小靜脈微血管。血管炎以不同部位血管為靶組織，同時，從命名可以看到有不同的病理改變血管炎的靶組織

不同大小和種類的血管均可成為不同種類血管炎的二、自身抗體的特點

ANA譜抗磷脂抗體ANCASLEANA抗心脂抗體偶見抗dsDNA狼瘡抗凝物抗組蛋白假陽性梅毒反應抗Sm

抗SSApSS抗SSA抗心脂抗體抗SSBDM/PM抗合成酶SScACA

抗Scl-70

抗核仁抗體系統(tǒng)性壞死性血管炎常見Wegener肉芽腫c-ANCA(PR3)顯微鏡下多動脈炎(MPAN)p-ANCA(MPO)二、自身抗體的特點AN彌漫性結締組織病的多系統(tǒng)損害

彌漫性結締組織病的多系統(tǒng)損害

彌漫性結締組織病(diffuseconnectivetissuedisease)簡稱結締組織病(CTD),曾命名膠原病，是一組累及多個系統(tǒng)的慢性炎癥性自身免疫病，包括SLE、RA、SS、SSc、PM/DM血管炎病。這組疾病病因不清，可能與某些環(huán)境因素和遺傳因素密切相關，這類疾病的主要病理改變是靶組織和血管的慢性炎癥及膠原組織的纖維樣增生，但各個CTD的免疫異常是不完全相同的，靶器官和自身抗體各有不同特點。近年來隨著免疫學檢測手段的發(fā)展，對CTD認識也在不斷深入，自身免疫病已成為臨床醫(yī)學中的常見病，而并非少見病?，F(xiàn)將CTD的臨床特征簡要介紹如下。彌漫性結締組織病(diffuseconnectivetCTD系統(tǒng)損害特點

（一）系統(tǒng)損害的廣泛性

(二)、系統(tǒng)損害的交叉性和重疊性CTD系統(tǒng)損害特點（一）系統(tǒng)損害的廣泛性(一)、

系統(tǒng)損害的廣泛性

CTD的一個重要特點是多組織、多臟器損害，這些損害可能在病初表達，也可能在病程中陸續(xù)表達，這就給我們診斷及治療帶來許多難點，而且是否獲得早期診斷直接影響患者預后。(一)、系統(tǒng)損害的廣泛性CTD的一個重要特點是多組織、多腎臟損害腎小球腎小管腎血管腎臟損害腎小球腎小管腎血管SLESLE約75%有臨床腎臟損害，表現(xiàn)為急性腎炎、急進性腎炎、隱匿性腎小球腎炎、慢性腎炎、腎病綜合癥等，其中以慢性腎炎和腎病綜合癥最常見；而病理標本免疫熒光檢測腎小球100%可見免疫復合物和補體的沉積，50%死因與腎功能不全直接或間接相關。SLESLE約75%有臨床腎臟損害，表現(xiàn)為急性腎炎、急進性SS1。SS至少40%患者有遠端腎小管病變，部分為亞臨床型，僅表現(xiàn)為氯化氨負荷試驗陽性，有癥狀者表現(xiàn)為腎小管酸中毒、低鉀性軟癱、腎性尿崩、腎結石、腎性骨病。近年來腎小球損害報道越來越多，如：大量蛋白尿、腎功能不全等，腎病理顯示間質(zhì)損害可能與淋巴細胞浸潤有關而腎小球損害與免疫復合物沉積有關。SS1。SS至少40%患者有遠端腎小管病變，部分為亞臨床型，RARA腎臟損害很少見，有報道RA腎活檢可見到微小病變性腎病、IgA腎病、系膜增殖性腎病、膜性腎病等，但RA腎病變更常見為藥物引起或因藥物引起的淀粉樣變的損害RARA腎臟損害很少見，有報道RA腎活檢可見到微小病變性腎病SSc腎病理是葉間小動脈壁的增厚（因纖維組織增生）和管腔狹窄，導致臨床出現(xiàn)蛋白尿和/或腎性高血壓和/或腎功能不全，SSc出現(xiàn)腎損害的約20%。有腎損害的死亡率明顯增高。SSc腎病理是葉間小動脈壁的增厚（因纖維組織增生）和管腔狹窄血管炎不同的血管炎病也因受累血管大小而不同的表現(xiàn)和預后，如大動脈炎多因腎動脈在腹主動脈分支處有病變狹窄而表現(xiàn)為高血壓，Wegener肉芽腫則以局灶性、節(jié)段性腎小球腎炎為主，腎小球毛細血管襻栓塞，表現(xiàn)為蛋白尿和鏡下血尿。血管炎不同的血管炎病也因受累血管大小而不同的表現(xiàn)和預后，如大肺臟損害肺間質(zhì)病變（ILD）最為常見胸膜炎肺血管炎細小支氣管炎肺臟損害肺間質(zhì)病變（ILD）最為常見ILD北京協(xié)和醫(yī)院報道了800余例CTD病例分析，ILD的發(fā)生率在SSc、DM/PM、1。SS、MCTD、RA、SLE分別為49.4%、28.7%、15.5%、14.5%、8%|、3.2%。在SSc和DM/PM中不僅發(fā)生率高，而且是患者的主要死亡原因ILD北京協(xié)和醫(yī)院報道了800余例CTD病例分析，ILD的從肺影像學、肺功能、血氣分析等檢測手段，目前尚難區(qū)分形成不同的CTD發(fā)生ILD在形態(tài)或解剖上的區(qū)別，但預后明顯不同抗JO-1抗體綜合癥，即具有ILD并有多關節(jié)炎、雷諾現(xiàn)象、技工手、抗JO-1抗體陽性的PM/DM患者，這種病人死亡率可高達38.3%，因此應高度重視肌炎并發(fā)ILD從肺影像學、肺功能、血氣分析等檢測手段，目前尚難區(qū)分形成不同肺動脈高壓（PAH）SSc及MCTD中最多見，發(fā)生率12~33%和15~30%。造成PAH的原因主要是肺小血管炎，是全身性血管炎的一部分。當然ILD也促進PAH的形成和發(fā)展。肺動脈高壓（PAH）SSc及MCTD中最多見，發(fā)生率12~3漿膜炎

主要指胸膜炎和心包炎，見于50%SLE，其次是活動期RA和Still病，胸水為滲出液，高蛋白、低糖、低補體、WBC變化較大，由低到很高，治療后漿膜炎消失，不留后遺癥漿膜炎主要指胸膜炎和心包炎，見于50%SLE，其次是活動期心臟損害

心包炎心肌炎冠狀動脈炎傳導系統(tǒng)異常瓣膜病變心臟損害心包炎心包炎

心包積液在SLE、RA、SSc、SS的發(fā)生率分別為35%~80%、20%~30%、20%~30%、＜1%，但多無臨床癥狀，心包填塞癥者少，不會引起心包縮窄心包炎心包積液在SLE、RA、SSc、SS的發(fā)生率分別為3心肌炎、冠狀動脈炎

心肌損害因素是多方面的，冠狀動脈炎或供應心肌的小血管炎、或長期服用激素致冠狀動脈硬化、腎性高血壓、感染、貧血等都造成心肌損害或供血不足塊狀心肌纖維化不僅損害心肌傳導系統(tǒng)并出現(xiàn)心肌供血不足，在SSc中最明顯ECG表現(xiàn)為各種心律失常，無論那種CTD心肌損害均是影響預后的重要因素之一心肌炎、冠狀動脈炎心肌損害因素是多方面的，冠狀動脈炎或供應心臟瓣膜病

非特異性炎癥、增厚、纖維化，甚至贅生物形成，但有臨床癥狀較少，對心臟危害相對較小心臟瓣膜病非特異性炎癥、增厚、纖維化，甚至贅生物形成，但有消化系統(tǒng)

血管炎肌肉損害外分泌腺損害消化系統(tǒng)血管炎血管炎腸壁或腸粘膜的血管炎造成消化道各樣癥狀，如：腹瀉、腹痛、壞死、出血、穿孔，并可以首發(fā)癥狀出現(xiàn)在SLE、PAN、BD等血管炎腸壁或腸粘膜的血管炎造成消化道各樣癥狀，如：腹瀉、腹痛肌肉損害

腸壁平滑肌或吞咽肌受損出現(xiàn)吞咽困難、食道返流、胃炎、結腸炎，如：SSc或DM/PM肌肉損害腸壁平滑肌或吞咽肌受損出現(xiàn)吞咽困難、食道返流、胃炎外分泌腺損害

萎縮性胃炎、慢性胰腺炎等，多見于SS外分泌腺損害萎縮性胃炎、慢性胰腺炎等，多見于SS血液系統(tǒng)

主要表現(xiàn)為貧血、WBC減少或增高、PLT減少。貧血多因素引起，溶貧多見于活動性SLE和APS,WBC減少見于活動性SLE、小部分SS、RA的Felty綜合癥，WBC增高見于部分PAN、變應性肉芽腫性血管炎、Still病等，PLT減少見于活動性SLE、小部分SS、RA的Felty綜合癥，APS等。血液系統(tǒng)主要表現(xiàn)為貧血、WBC減少或增高、PLT減少。貧血

神經(jīng)系統(tǒng)大多數(shù)神經(jīng)系統(tǒng)損害的病理基礎是免疫復合物介導所致的局部血管炎，如：SLE、SS、BechcetDisease的中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)損害其他原因抗神經(jīng)元抗體、抗磷脂抗體及心內(nèi)膜脫落的無菌性栓子都可能參加CNS-SLE|發(fā)病

神經(jīng)系統(tǒng)大多數(shù)神經(jīng)系統(tǒng)損害的病理基礎是免疫復合物介導所致

CNS-SLE是最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害常見癥狀頭痛（39.4%）精神障礙(23.5%)、癲癇(11.6%)、腦缺血(5.3%)、無菌性腦膜炎（1%）、脊髓橫貫性損害（1%）

CNS-SLE是最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害周圍神經(jīng)病變在SLE、SS、PNA、RA等均可見到表現(xiàn)為單神經(jīng)炎、多發(fā)性單神經(jīng)炎和多神經(jīng)炎，尤其在RA除因血管炎引起的單神經(jīng)炎外，尚可因關節(jié)脫位、滑膜、肌腱等組織慢性炎癥增生而壓迫通過該處的神經(jīng)引起，如腕管綜合癥（正中神經(jīng)受壓1~4指內(nèi)側麻木）周圍神經(jīng)病變在SLE、SS、PNA、RA等均可見到表現(xiàn)為單神(二)、系統(tǒng)損害的交叉性和重疊性

癥狀重疊

病理改變相似或重疊疾病重疊性（重疊綜合癥）(二)、系統(tǒng)損害的交叉性和重疊性

癥狀重疊癥狀重疊

同樣癥狀可出現(xiàn)在多個CTD,如雷諾現(xiàn)象、關節(jié)痛/關節(jié)炎、蛋白尿、漿膜炎、肺間質(zhì)病等，這些癥狀可同時或相繼出現(xiàn)在SLE、SS、SSc、RA等，由于癥狀重疊造成不典型或輕型患者診斷或鑒別診斷困難癥狀重疊

同樣癥狀可出現(xiàn)在多個CTD,如雷諾現(xiàn)象、關節(jié)痛/關病理改變相似或重疊

腎小球系膜增殖性、細胞浸潤性、壞死性病變多見于SLE、亦可見于SS部分標本中；SS以腎間質(zhì)慢性炎癥、纖維化、腎小管萎縮為主，但在嚴重SLE腎間質(zhì)也可出現(xiàn)類似病變，這就需要將臨床和病理密切結合獲得正確診斷病理改變相似或重疊腎小球系膜增殖性、細胞浸潤性、壞死性病變疾病重疊性（重疊綜合癥）除癥狀重疊外，尚可有兩種明確CTD同時存在稱為重疊綜合癥。舉例如下：RA重疊SLE、SLE重疊SSc、SLE重疊PM/DM等強調(diào)SS于其他CTD重疊的問題，SS可繼發(fā)于很多CTD,但可有很多原發(fā)SS的臨床特點：反復腮腺腫大、猖獗齒、遠端腎小管酸中毒、高免疫球蛋白血癥，因此不能完全稱為繼發(fā)，應考慮重疊問題疾病重疊性（重疊綜合癥）除癥狀重疊外，尚可有兩種明確CTD同

“靶器官”損害

CTD是非器官特異性的自身免疫病，所以無單一靶器官，但各個CTD具有主要靶器官和特異病理改變關節(jié)炎外分泌腺炎皮膚特點

血管炎的靶組織

“靶器官”損害CTD是非器官特異性的自身免疫病，所以無單關節(jié)炎

RA靶組織為周圍關節(jié)滑膜，滑膜的慢性增殖性炎癥侵襲關節(jié)軟骨和骨造成關節(jié)畸形。臨床以周圍多關節(jié)腫痛為主，尤其雙手PIPJ、MCPJ、病程綿延，功能喪失；而這種滑膜的慢性增殖性炎癥很少見于其他CTD。少數(shù)SLE因肌腱受損而造成一過性或永久性掌指關節(jié)尺側偏斜，天鵝頸畸形，但X-Ray無骨質(zhì)改變。SSc關節(jié)茼和僵硬是由于肌腱韌帶纖維化，而非滑膜炎癥，久之關節(jié)屈曲畸形，長期雷諾和活動減少引起局部骨質(zhì)疏松和指（趾）端骨質(zhì)吸收關節(jié)炎RA靶組織為周圍關節(jié)滑膜，滑膜的慢性增殖性炎癥侵襲關外分泌腺炎

SS主要靶器官是外分泌腺體：除唾液腺、淚腺外，還有消化道、呼吸道、陰道、皮膚腺體均可受累，因此又稱外分泌腺體自身免疫病。病理特點:腺體周圍大量淋巴細胞浸潤，腺體組織破壞外分泌腺炎SS主要靶器官是外分泌腺體：除唾液腺、淚腺外，還不同CTD的特異性皮膚臨床表現(xiàn)

SLEDMSScSSRA部位頰部