顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件

臨床概述

胼胝體發(fā)育不良（dysgenesisofcorpuscallosum,DCC）j是指完全性和部分性胼胝體缺如。病理改變程度與致病因素的作用時(shí)間和強(qiáng)度有關(guān)。胼胝體發(fā)育早期的嚴(yán)重?fù)p傷，多導(dǎo)致完全缺如，若損傷較輕或在胼胝體發(fā)育晚期，僅致部分缺如。約50％并發(fā)其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形。

臨床概述胼胝體發(fā)育不良（dysgenesisofcor1胼胝體由嘴、膝、體、壓四部分組成。胼胝體由嘴、膝、體、壓四部分組成。2臨床概述

完全性缺如時(shí)，倆側(cè)半球失去了支架作用而分離，半球間腦溝圍繞增寬上升的三腦室呈放射狀，兩側(cè)側(cè)腦室前角狹小而遠(yuǎn)離、體部和后角擴(kuò)大。

部分性缺如好發(fā)于壓部、其次為嘴部或體部。發(fā)生在膝部的少見(jiàn)，因膝部的胚胎發(fā)生較早，受累幾率低；而壓部和嘴部最后形成，受累幾率高。

DCC可并有海馬旁回及前、后連合完全或部分性缺如或海馬聯(lián)合增大。

臨床概述完全性缺如時(shí)，倆側(cè)半球失去了支架作用而分離，半球間3根據(jù)MRI表現(xiàn)可準(zhǔn)確的診斷DCC。而部分性缺如常無(wú)臨床癥狀。常與視神經(jīng)、視束、視交叉發(fā)育不良并存。兩側(cè)側(cè)腦室前膈角呈八字狀分離。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)。透明隔發(fā)育不良或缺如是罕見(jiàn)的中線結(jié)構(gòu)前部畸形，與宮內(nèi)操作或遺傳有關(guān)。CT僅能顯示DCC的間接征象，可以診斷程度嚴(yán)重的DCC。胼胝體由嘴、膝、體、壓四部分組成。7、51、26為胼胝體膝、壓部a、MRIT1WI無(wú)胼胝體結(jié)構(gòu)，半球間腦溝圍繞三腦室呈放射狀（△）b、MRIT2WI側(cè)腦室雙前角狹小且遠(yuǎn)離、內(nèi)側(cè)凹陷、外側(cè)變尖，下角擴(kuò)大，三腦室擴(kuò)大上升，介于側(cè)腦室之間，縱裂池緊鄰三腦室頂（↑）影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正?！甐’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。根據(jù)MRI表現(xiàn)可準(zhǔn)確的診斷DCC。若部分缺如，腦室形態(tài)正常，易漏診。是觀察胼胝體的最佳方法。臨床概述完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；而部分性缺如常無(wú)臨床癥狀。臨床癥狀與并發(fā)的腦畸形有關(guān)，重者可表現(xiàn)為智力低下、癲癇、腦癱。透明隔發(fā)育不良或缺如是罕見(jiàn)的中線結(jié)構(gòu)前部畸形，與宮內(nèi)操作或遺傳有關(guān)。常與視神經(jīng)、視束、視交叉發(fā)育不良并存。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)。根據(jù)MRI表現(xiàn)可準(zhǔn)確的診斷DCC。臨床概述完全性缺如者可有視4影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）CT胼胝體與腦質(zhì)密度基本一致，故CT不能直接評(píng)價(jià)胼胝體的形態(tài)，而是通過(guò)發(fā)育不良導(dǎo)致的腦室形態(tài)學(xué)改變，間接地進(jìn)行診斷。因此，CT不能診斷表現(xiàn)輕微、不伴腦室形態(tài)學(xué)變化的部分性缺如。影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）CT5CT完全性缺如時(shí)，軸位CT顯示兩側(cè)側(cè)腦室體部明顯分離，體部正常弧形消失、外凸，與后角呈微抱球狀；后角相對(duì)擴(kuò)大；三腦室位置上升，居兩側(cè)側(cè)腦室之間。冠狀位掃描示縱裂池延伸到三腦室頂，三腦室增寬并抬高；兩側(cè)側(cè)腦室前膈角呈八字狀分離。增強(qiáng)CT見(jiàn)兩側(cè)大腦內(nèi)靜脈居擴(kuò)張的三腦室頂，大腦大靜脈在壓部的弧形走行消失且位置較高。透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正?！甐’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。下丘腦-垂體發(fā)育不良時(shí)，常伴鞍上池?cái)U(kuò)大。CT完全性缺如時(shí)，軸位CT顯示兩側(cè)側(cè)腦室體部明顯分離，體部正67、51、26為胼胝體膝、壓部7、51、26為胼胝體膝、壓部720、胼胝體干、26、胼胝體壓部20、胼胝體干、26、胼胝體壓部8顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件9顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件10顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件11..MRI是觀察胼胝體的最佳方法。矢狀位顯示正常胼胝體呈曲線狀，嘴、膝、體及壓部均清晰可辨，壓部呈球莖狀。正常胼胝體與腦組織的前后徑之比（C／B）≥0.45.在T1WI、T2WI上，胼胝體信號(hào)強(qiáng)度同腦白質(zhì)。

..MRI12顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件13MRI完全性缺如，在正中矢狀位無(wú)正常胼胝體，半球間腦溝圍繞三腦室呈放射狀；側(cè)腦室和三腦室在軸位和冠狀位的表現(xiàn)同CT表現(xiàn)。

部分性缺如好發(fā)于壓部，表現(xiàn)為大聲疾呼球莖狀結(jié)構(gòu)消失，胼胝體前后徑變短，C/B比值＜0.3；或表現(xiàn)為體部明顯變薄或中斷。

透明隔可部分缺如或完全缺如，軸位和冠狀位觀察最佳；典型者雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。若部分缺如，腦室形態(tài)正常，易漏診。

蝶鞍大小多正常，常伴空蝶鞍，多不見(jiàn)垂體后葉高信號(hào)或異位于垂體柄的近端或中間隆突。

MRI完全性缺如，在正中矢狀位無(wú)正常胼胝體，半球間腦溝圍繞三14顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件15影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）MRI是診斷DCC最佳、首選檢查方法。完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；若部分缺如，腦室形態(tài)正常，易漏診。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)。透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正?！甐’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。CT僅能顯示DCC的間接征象，可以診斷程度嚴(yán)重的DCC。胼胝體與腦質(zhì)密度基本一致，故CT不能直接評(píng)價(jià)胼胝體的形態(tài)，而是通過(guò)發(fā)育不良導(dǎo)致的腦室形態(tài)學(xué)改變，間接地進(jìn)行診斷。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)。完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；7、51、26為胼胝體膝、壓部增強(qiáng)CT見(jiàn)兩側(cè)大腦內(nèi)靜脈居擴(kuò)張的三腦室頂，大腦大靜脈在壓部的弧形走行消失且位置較高。完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；胼胝體完全性缺如a、MRIT1WI無(wú)胼胝體結(jié)構(gòu)，半球間腦溝圍繞三腦室呈放射狀（△）b、MRIT2WI側(cè)腦室雙前角狹小且遠(yuǎn)離、內(nèi)側(cè)凹陷、外側(cè)變尖，下角擴(kuò)大，三腦室擴(kuò)大上升，介于側(cè)腦室之間，縱裂池緊鄰三腦室頂（↑）影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）胼胝體完全性缺如16胼胝體部分性缺如并胼胝體脂肪瘤a、MRIT1WI胼胝體壓部球莖狀結(jié)構(gòu)消失，伴胼胝體走行一致的脂肪高信號(hào)腫塊（▲），胼胝體前后徑變短，C／B＜0.3b、MRIT1WI兩側(cè)腦室體部間縱裂中部脂肪高信號(hào)腫塊（▲）胼胝體部分性缺如并胼胝體脂肪瘤17診斷與鑒別診斷診斷DCC最佳方法和直接征象是在MRI矢狀位觀察胼胝體的形態(tài)、缺如的部位和程度。根據(jù)MRI表現(xiàn)可準(zhǔn)確的診斷DCC。如僅做CT掃描，根據(jù)側(cè)腦室分離和三腦室上升等間接征象可以診斷程度嚴(yán)重的DCC，但不能診斷輕度的部分性DCC。CT僅能顯示DCC的間接征象，可以診斷程度嚴(yán)重的DCC。MRI是診斷DCC最佳、首選檢查方法。CT和MRI顯示透明隔缺如，即可確診透明隔發(fā)育不良。

診斷與鑒別診斷診斷DCC最佳方法和直接征象是在MRI矢狀位觀187、51、26為胼胝體膝、壓部透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正常‘V’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。而部分性缺如常無(wú)臨床癥狀。若部分缺如，腦室形態(tài)正常，易漏診。完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正?！甐’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)?；虮憩F(xiàn)為體部明顯變薄或中斷。影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）常與視神經(jīng)、視束、視交叉發(fā)育不良并存。側(cè)腦室和三腦室在軸位和冠狀位的表現(xiàn)同CT表現(xiàn)。部分性缺如好發(fā)于壓部，表現(xiàn)為大聲疾呼球莖狀結(jié)構(gòu)消失，胼胝體前后徑變短，C/B比值＜0.影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）三腦室位置上升，居兩側(cè)側(cè)腦室之間。完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；臨床概述完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；而部分性缺如常無(wú)臨床癥狀。臨床癥狀與并發(fā)的腦畸形有關(guān)，重者可表現(xiàn)為智力低下、癲癇、腦癱。透明隔發(fā)育不良或缺如是罕見(jiàn)的中線結(jié)構(gòu)前部畸形，與宮內(nèi)操作或遺傳有關(guān)。常與視神經(jīng)、視束、視交叉發(fā)育不良并存。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)。7、51、26為胼胝體膝、壓部臨床概述完全性缺如者可有視覺(jué)障19透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正?！甐’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。透明隔可部分缺如或完全缺如，軸位和冠狀位觀察最佳；而壓部和嘴部最后形成，受累幾率高。透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正?！甐’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；根據(jù)MRI表現(xiàn)可準(zhǔn)確的診斷DCC。完全性缺如時(shí)，倆側(cè)半球失去了支架作用而分離，半球間腦溝圍繞增寬上升的三腦室呈放射狀，兩側(cè)側(cè)腦室前角狹小而遠(yuǎn)離、體部和后角擴(kuò)大。胼胝體與腦質(zhì)密度基本一致，故CT不能直接評(píng)價(jià)胼胝體的形態(tài)，而是通過(guò)發(fā)育不良導(dǎo)致的腦室形態(tài)學(xué)改變，間接地進(jìn)行診斷。透明隔可部分缺如或完全缺如，軸位和冠狀位觀察最佳；完全性缺如時(shí)，軸位CT顯示兩側(cè)側(cè)腦室體部明顯分離，體部正?；⌒蜗А⑼馔?，與后角呈微抱球狀；影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）病理改變程度與致病因素的作用時(shí)間和強(qiáng)度有關(guān)。根據(jù)MRI表現(xiàn)可準(zhǔn)確的診斷DCC。或表現(xiàn)為體部明顯變薄或中斷。若部分缺如，腦室形態(tài)正常，易漏診。影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）CT胼胝體與腦質(zhì)密度基本一致，故CT不能直接評(píng)價(jià)胼胝體的形態(tài)，而是通過(guò)發(fā)育不良導(dǎo)致的腦室形態(tài)學(xué)改變，間接地進(jìn)行診斷。因此，CT不能診斷表現(xiàn)輕微、不伴腦室形態(tài)學(xué)變化的部分性缺如。透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正?！甐’形表現(xiàn)，冠20顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件21臨床概述

胼胝體發(fā)育不良（dysgenesisofcorpuscallosum,DCC）j是指完全性和部分性胼胝體缺如。病理改變程度與致病因素的作用時(shí)間和強(qiáng)度有關(guān)。胼胝體發(fā)育早期的嚴(yán)重?fù)p傷，多導(dǎo)致完全缺如，若損傷較輕或在胼胝體發(fā)育晚期，僅致部分缺如。約50％并發(fā)其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形。

臨床概述胼胝體發(fā)育不良（dysgenesisofcor22胼胝體由嘴、膝、體、壓四部分組成。胼胝體由嘴、膝、體、壓四部分組成。23臨床概述

完全性缺如時(shí)，倆側(cè)半球失去了支架作用而分離，半球間腦溝圍繞增寬上升的三腦室呈放射狀，兩側(cè)側(cè)腦室前角狹小而遠(yuǎn)離、體部和后角擴(kuò)大。

部分性缺如好發(fā)于壓部、其次為嘴部或體部。發(fā)生在膝部的少見(jiàn)，因膝部的胚胎發(fā)生較早，受累幾率低；而壓部和嘴部最后形成，受累幾率高。

DCC可并有海馬旁回及前、后連合完全或部分性缺如或海馬聯(lián)合增大。

臨床概述完全性缺如時(shí)，倆側(cè)半球失去了支架作用而分離，半球間24根據(jù)MRI表現(xiàn)可準(zhǔn)確的診斷DCC。而部分性缺如常無(wú)臨床癥狀。常與視神經(jīng)、視束、視交叉發(fā)育不良并存。兩側(cè)側(cè)腦室前膈角呈八字狀分離。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)。透明隔發(fā)育不良或缺如是罕見(jiàn)的中線結(jié)構(gòu)前部畸形，與宮內(nèi)操作或遺傳有關(guān)。CT僅能顯示DCC的間接征象，可以診斷程度嚴(yán)重的DCC。胼胝體由嘴、膝、體、壓四部分組成。7、51、26為胼胝體膝、壓部a、MRIT1WI無(wú)胼胝體結(jié)構(gòu)，半球間腦溝圍繞三腦室呈放射狀（△）b、MRIT2WI側(cè)腦室雙前角狹小且遠(yuǎn)離、內(nèi)側(cè)凹陷、外側(cè)變尖，下角擴(kuò)大，三腦室擴(kuò)大上升，介于側(cè)腦室之間，縱裂池緊鄰三腦室頂（↑）影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正?！甐’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。根據(jù)MRI表現(xiàn)可準(zhǔn)確的診斷DCC。若部分缺如，腦室形態(tài)正常，易漏診。是觀察胼胝體的最佳方法。臨床概述完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；而部分性缺如常無(wú)臨床癥狀。臨床癥狀與并發(fā)的腦畸形有關(guān)，重者可表現(xiàn)為智力低下、癲癇、腦癱。透明隔發(fā)育不良或缺如是罕見(jiàn)的中線結(jié)構(gòu)前部畸形，與宮內(nèi)操作或遺傳有關(guān)。常與視神經(jīng)、視束、視交叉發(fā)育不良并存。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)。根據(jù)MRI表現(xiàn)可準(zhǔn)確的診斷DCC。臨床概述完全性缺如者可有視25影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）CT胼胝體與腦質(zhì)密度基本一致，故CT不能直接評(píng)價(jià)胼胝體的形態(tài)，而是通過(guò)發(fā)育不良導(dǎo)致的腦室形態(tài)學(xué)改變，間接地進(jìn)行診斷。因此，CT不能診斷表現(xiàn)輕微、不伴腦室形態(tài)學(xué)變化的部分性缺如。影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）CT26CT完全性缺如時(shí)，軸位CT顯示兩側(cè)側(cè)腦室體部明顯分離，體部正?；⌒蜗?、外凸，與后角呈微抱球狀；后角相對(duì)擴(kuò)大；三腦室位置上升，居兩側(cè)側(cè)腦室之間。冠狀位掃描示縱裂池延伸到三腦室頂，三腦室增寬并抬高；兩側(cè)側(cè)腦室前膈角呈八字狀分離。增強(qiáng)CT見(jiàn)兩側(cè)大腦內(nèi)靜脈居擴(kuò)張的三腦室頂，大腦大靜脈在壓部的弧形走行消失且位置較高。透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正?！甐’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。下丘腦-垂體發(fā)育不良時(shí)，常伴鞍上池?cái)U(kuò)大。CT完全性缺如時(shí)，軸位CT顯示兩側(cè)側(cè)腦室體部明顯分離，體部正277、51、26為胼胝體膝、壓部7、51、26為胼胝體膝、壓部2820、胼胝體干、26、胼胝體壓部20、胼胝體干、26、胼胝體壓部29顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件30顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件31顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件32..MRI是觀察胼胝體的最佳方法。矢狀位顯示正常胼胝體呈曲線狀，嘴、膝、體及壓部均清晰可辨，壓部呈球莖狀。正常胼胝體與腦組織的前后徑之比（C／B）≥0.45.在T1WI、T2WI上，胼胝體信號(hào)強(qiáng)度同腦白質(zhì)。

..MRI33顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件34MRI完全性缺如，在正中矢狀位無(wú)正常胼胝體，半球間腦溝圍繞三腦室呈放射狀；側(cè)腦室和三腦室在軸位和冠狀位的表現(xiàn)同CT表現(xiàn)。

部分性缺如好發(fā)于壓部，表現(xiàn)為大聲疾呼球莖狀結(jié)構(gòu)消失，胼胝體前后徑變短，C/B比值＜0.3；或表現(xiàn)為體部明顯變薄或中斷。

透明隔可部分缺如或完全缺如，軸位和冠狀位觀察最佳；典型者雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。若部分缺如，腦室形態(tài)正常，易漏診。

蝶鞍大小多正常，常伴空蝶鞍，多不見(jiàn)垂體后葉高信號(hào)或異位于垂體柄的近端或中間隆突。

MRI完全性缺如，在正中矢狀位無(wú)正常胼胝體，半球間腦溝圍繞三35顱腦先天畸形胼胝體透明隔講課課件36影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）MRI是診斷DCC最佳、首選檢查方法。完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；若部分缺如，腦室形態(tài)正常，易漏診。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)。透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正常‘V’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。CT僅能顯示DCC的間接征象，可以診斷程度嚴(yán)重的DCC。胼胝體與腦質(zhì)密度基本一致，故CT不能直接評(píng)價(jià)胼胝體的形態(tài)，而是通過(guò)發(fā)育不良導(dǎo)致的腦室形態(tài)學(xué)改變，間接地進(jìn)行診斷。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)。完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；7、51、26為胼胝體膝、壓部增強(qiáng)CT見(jiàn)兩側(cè)大腦內(nèi)靜脈居擴(kuò)張的三腦室頂，大腦大靜脈在壓部的弧形走行消失且位置較高。完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；胼胝體完全性缺如a、MRIT1WI無(wú)胼胝體結(jié)構(gòu)，半球間腦溝圍繞三腦室呈放射狀（△）b、MRIT2WI側(cè)腦室雙前角狹小且遠(yuǎn)離、內(nèi)側(cè)凹陷、外側(cè)變尖，下角擴(kuò)大，三腦室擴(kuò)大上升，介于側(cè)腦室之間，縱裂池緊鄰三腦室頂（↑）影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）胼胝體完全性缺如37胼胝體部分性缺如并胼胝體脂肪瘤a、MRIT1WI胼胝體壓部球莖狀結(jié)構(gòu)消失，伴胼胝體走行一致的脂肪高信號(hào)腫塊（▲），胼胝體前后徑變短，C／B＜0.3b、MRIT1WI兩側(cè)腦室體部間縱裂中部脂肪高信號(hào)腫塊（▲）胼胝體部分性缺如并胼胝體脂肪瘤38診斷與鑒別診斷診斷DCC最佳方法和直接征象是在MRI矢狀位觀察胼胝體的形態(tài)、缺如的部位和程度。根據(jù)MRI表現(xiàn)可準(zhǔn)確的診斷DCC。如僅做CT掃描，根據(jù)側(cè)腦室分離和三腦室上升等間接征象可以診斷程度嚴(yán)重的DCC，但不能診斷輕度的部分性DCC。CT僅能顯示DCC的間接征象，可以診斷程度嚴(yán)重的DCC。MRI是診斷DCC最佳、首選檢查方法。CT和MRI顯示透明隔缺如，即可確診透明隔發(fā)育不良。

診斷與鑒別診斷診斷DCC最佳方法和直接征象是在MRI矢狀位觀397、51、26為胼胝體膝、壓部透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正?！甐’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。而部分性缺如常無(wú)臨床癥狀。若部分缺如，腦室形態(tài)正常，易漏診。完全性缺如者可有視覺(jué)障礙、交叉觸覺(jué)障礙等大腦半球分離征象；透明隔缺如，軸位掃描示兩側(cè)側(cè)腦室前角失去正常‘V’形表現(xiàn)，冠狀CT示雙側(cè)側(cè)腦室前角呈“方盒狀”。伴有下丘腦-垂體功能低下的患者，常表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩，與生長(zhǎng)素激素及促甲狀腺激素分泌缺乏有關(guān)?；虮憩F(xiàn)為體部明顯變薄或中斷。影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）常與視神經(jīng)、視束、視交叉發(fā)育不良并存。側(cè)腦室和三腦室在軸位和冠狀位的表現(xiàn)同CT表現(xiàn)。部分性缺如好發(fā)于壓部，表現(xiàn)為大聲疾呼球莖狀結(jié)構(gòu)消失，胼胝體前后徑變短，C/B比值＜0.影像學(xué)表現(xiàn)（CT、MRI）三腦室位置上升，居兩側(cè)側(cè)腦室之間。完全性缺如者可有視覺(jué)障礙