淋巴結反應性增生課件

淋巴結解剖形態(tài)圓/橢圓形灰紅色小體，一側隆突--連輸入淋巴管，另一側凹陷--連輸出淋巴結。分布多成群分布，分淺、深淋巴結；多沿血管分布，位于關節(jié)屈側和體腔的隱蔽部位。功能過濾淋巴，產(chǎn)生淋巴細胞，免疫應答。局部（哨位）淋巴結

指引流某一器官/部位淋巴的第一級淋巴結。作用--阻截和清除細菌、毒素、寄生蟲或腫瘤細胞。淋巴結解剖形態(tài)圓/橢圓形灰紅色小體，一側隆突--連輸入1淋巴結解剖淋巴結輸入淋巴管輸出淋巴管皮質(zhì)髓質(zhì)生發(fā)中心淋巴結解剖淋巴結輸入淋巴管輸出淋巴管皮質(zhì)髓質(zhì)生發(fā)中心2淋巴結解剖組成淋巴管道

-毛細淋巴管

-淋巴管

-淋巴干

-淋巴導管淋巴器官淋巴結,扁桃體,脾,胸腺淋巴組織淋巴結解剖組成3淋巴結解剖頸部淋巴結頸前淋巴結頸外側淋巴結淋巴結解剖頸部淋巴結4

概念淋巴結是機體重要的免疫器官。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。

5病因

原因很多，包括細菌、病毒、毒物、代謝的毒性產(chǎn)物、變性的組織成分及異物等，都可成為抗原或致敏原刺激淋巴組織引起反應。病因原因很多，包括細菌、病毒、毒物、代謝的毒性產(chǎn)物、6病理改變

淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm。鏡下，由于致病原因不同，淋巴結反應性增生的成分和分布情況不同。刺激B細胞的抗原物質(zhì)主要引起淋巴濾泡增生增大，生發(fā)中心擴大增生。病理改變淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm。鏡下7（2）漿細胞型（plasmacelltype）（5）超聲檢查常有不同部位淺表淋巴結實性腫大。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm。概念（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。另一側凹陷--連輸出淋巴結。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。分布多成群分布，分淺、深淋巴結；分布多成群分布，分淺、深淋巴結；淋巴結增生的類型（1）血常規(guī)：白細胞正?；蚵越档?，淋巴細胞百分比略升高，常有嗜酸粒細胞升高。非特異性反應性淋巴濾泡增生（1）玻璃樣－血管型淋巴結,扁桃體,脾,胸腺（1）玻璃樣－血管型有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。（1）不明原因發(fā)熱，體溫可達38.

刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。（2）漿細胞型（plasmacelltype）刺8淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都容易與淋巴結的腫瘤混淆，但其治療和預后差別很大，應注意鑒別。淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都9

淋巴結增生的類型一、非特異性反應性淋巴濾泡增生二、巨大淋巴結增生

（1）玻璃樣－血管型（2）漿細胞型（plasmacelltype）三、血管免疫母細胞性淋巴結病淋巴結增生的類型10非特異性反應性淋巴濾泡增生

非特異性反應性淋巴濾泡增生（nonspecificreactivefollicularhyperplasia）主要特點為淋巴結腫大，淋巴濾泡增生，生發(fā)中心明顯擴大。淋巴濾泡數(shù)量增多，不僅分布于淋巴結皮質(zhì)，并可散在于皮髓質(zhì)交界處和髓質(zhì)內(nèi)。非特異性反應性淋巴濾泡增生非特異性反應性淋巴濾泡增生（11臨床表現(xiàn)（1）不明原因發(fā)熱，體溫可達38.5℃以上。（2）全身酸痛，尤以四關節(jié)酸痛為著，周身乏力。（3）淺表淋巴結腫大，多為頜下，頸前，頸側，鎖骨上淺表淋巴結腫大，無明顯壓痛，表面光滑，質(zhì)中等，活動良。臨床表現(xiàn)（1）不明原因發(fā)熱，體溫可達38.5℃以上。12實驗室檢查（1）血常規(guī)：白細胞正?；蚵越档停馨图毎俜直嚷陨?，常有嗜酸粒細胞升高。（2）血沉可加快。（3）C反應蛋白可升高。（4）降鈣素原正常。（5）超聲檢查常有不同部位淺表淋巴結實性腫大。實驗室檢查（1）血常規(guī)：白細胞正?；蚵越档停馨图毎俜直嚷?3臨床治療（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征改善不明顯。（2）激素治療：

（1）根據(jù)病情甲強龍40㎎~80㎎每日2次靜點。療程3天，后改強的松片口服。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。（3）強的松片10㎎~20㎎每日1~2次口服，使用一般不超過1周。

臨床治療（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征14

一般使用激素三天后癥狀體征會明顯改善，一周后痊愈，復發(fā)病例很少。一般使用激素三天后癥狀體征會明顯改善，一周后痊愈，復15復習題1，淋巴結反應性增生概念？2，引起淋巴結反應性增生的原因？3，淋巴結增生的類型？4，淋巴系統(tǒng)的組成？復習題1，淋巴結反應性增生概念？16謝謝觀賞！謝謝觀賞！17

概念淋巴結是機體重要的免疫器官。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。

18有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。（1）玻璃樣－血管型（5）超聲檢查常有不同部位淺表淋巴結實性腫大。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm。有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。淋巴結是機體重要的免疫器官。（5）超聲檢查常有不同部位淺表淋巴結實性腫大。淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都容易與淋巴結的腫瘤混淆，但其治療和預后差別很大，應注意鑒別。指引流某一器官/部位淋巴的第一級淋巴結。指引流某一器官/部位淋巴的第一級淋巴結。一、非特異性反應性淋巴濾泡增生另一側凹陷--連輸出淋巴結。三、血管免疫母細胞性淋巴結病（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征改善不明顯。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（3）C反應蛋白可升高。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。

淋巴結增生的類型一、非特異性反應性淋巴濾泡增生二、巨大淋巴結增生

（1）玻璃樣－血管型（2）漿細胞型（plasmacelltype）三、血管免疫母細胞性淋巴結病有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。19概念刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。1，淋巴結反應性增生概念？另一側凹陷--連輸出淋巴結。三、血管免疫母細胞性淋巴結?。?）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征改善不明顯。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（1）根據(jù)病情甲強龍40㎎~80㎎每日2次靜點。淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm。三、血管免疫母細胞性淋巴結病形態(tài)圓/橢圓形灰紅色小體，一側隆突--連輸入淋巴管，淋巴結,扁桃體,脾,胸腺（3）C反應蛋白可升高。一、非特異性反應性淋巴濾泡增生（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征改善不明顯。療程3天，后改強的松片口服。淋巴結,扁桃體,脾,胸腺指引流某一器官/部位淋巴的第一級淋巴結。（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征改善不明顯。（1）不明原因發(fā)熱，體溫可達38.一、非特異性反應性淋巴濾泡增生淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都容易與淋巴結的腫瘤混淆，但其治療和預后差別很大，應注意鑒別。療程3天，后改強的松片口服。分布多成群分布，分淺、深淋巴結；（2）全身酸痛，尤以四關節(jié)酸痛為著，周身乏力。淋巴結增生的類型淋巴結是機體重要的免疫器官。原因很多，包括細菌、病毒、毒物、代謝的毒性產(chǎn)物、變性的組織成分及異物等，都可成為抗原或致敏原刺激淋巴組織引起反應。三、血管免疫母細胞性淋巴結?。?）淺表淋巴結腫大，多為頜下，頸前，頸側，鎖骨上淺表淋巴結腫大，無明顯壓痛，表面光滑，質(zhì)中等，活動良。非特異性反應性淋巴濾泡增生另一側凹陷--連輸出淋巴結。（1）血常規(guī)：白細胞正?；蚵越档?，淋巴細胞百分比略升高，常有嗜酸粒細胞升高。位于關節(jié)屈側和體腔的隱蔽部位。刺激B細胞的抗原物質(zhì)主要引起淋巴濾泡增生增大，生發(fā)中心擴大增生。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。三、血管免疫母細胞性淋巴結病另一側凹陷--連輸出淋巴結。療程3天，后改強的松片口服。淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都容易與淋巴結的腫瘤混淆，但其治療和預后差別很大，應注意鑒別。有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。療程3天，后改強的松片口服。（1）不明原因發(fā)熱，體溫可達38.（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。另一側凹陷--連輸出淋巴結。1，淋巴結反應性增生概念？非特異性反應性淋巴濾泡增生刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。另一側凹陷--連輸出淋巴結。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。三、血管免疫母細胞性淋巴結?。?）血常規(guī)：白細胞正?；蚵越档?，淋巴細胞百分比略升高，常有嗜酸粒細胞升高。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。（1）根據(jù)病情甲強龍40㎎~80㎎每日2次靜點。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（1）玻璃樣－血管型刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（1）根據(jù)病情甲強龍40㎎~80㎎每日2次靜點。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。分布多成群分布，分淺、深淋巴結；淋巴結是機體重要的免疫器官。三、血管免疫母細胞性淋巴結病有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。2，引起淋巴結反應性增生的原因？有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。療程3天，后改強的松片口服。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。位于關節(jié)屈側和體腔的隱蔽部位。分布多成群分布，分淺、深淋巴結；刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（3）C反應蛋白可升高。淋巴結是機體重要的免疫器官。（1）根據(jù)病情甲強龍40㎎~80㎎每日2次靜點。淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都容易與淋巴結的腫瘤混淆，但其治療和預后差別很大，應注意鑒別。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（2）漿細胞型（plasmacelltype）原因很多，包括細菌、病毒、毒物、代謝的毒性產(chǎn)物、變性的組織成分及異物等，都可成為抗原或致敏原刺激淋巴組織引起反應。（3）淺表淋巴結腫大，多為頜下，頸前，頸側，鎖骨上淺表淋巴結腫大，無明顯壓痛，表面光滑，質(zhì)中等，活動良。臨床治療（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征改善不明顯。（2）激素治療：

（1）根據(jù)病情甲強龍40㎎~80㎎每日2次靜點。療程3天，后改強的松片口服。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。（3）強的松片10㎎~20㎎每日1~2次口服，使用一般不超過1周。

概念（1）不明原因發(fā)熱，體溫可達38.療程3天，后改強的松片20淋巴結解剖形態(tài)圓/橢圓形灰紅色小體，一側隆突--連輸入淋巴管，另一側凹陷--連輸出淋巴結。分布多成群分布，分淺、深淋巴結；多沿血管分布，位于關節(jié)屈側和體腔的隱蔽部位。功能過濾淋巴，產(chǎn)生淋巴細胞，免疫應答。局部（哨位）淋巴結

指引流某一器官/部位淋巴的第一級淋巴結。作用--阻截和清除細菌、毒素、寄生蟲或腫瘤細胞。淋巴結解剖形態(tài)圓/橢圓形灰紅色小體，一側隆突--連輸入21淋巴結解剖淋巴結輸入淋巴管輸出淋巴管皮質(zhì)髓質(zhì)生發(fā)中心淋巴結解剖淋巴結輸入淋巴管輸出淋巴管皮質(zhì)髓質(zhì)生發(fā)中心22淋巴結解剖組成淋巴管道

-毛細淋巴管

-淋巴管

-淋巴干

-淋巴導管淋巴器官淋巴結,扁桃體,脾,胸腺淋巴組織淋巴結解剖組成23淋巴結解剖頸部淋巴結頸前淋巴結頸外側淋巴結淋巴結解剖頸部淋巴結24

概念淋巴結是機體重要的免疫器官。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。

25病因

原因很多，包括細菌、病毒、毒物、代謝的毒性產(chǎn)物、變性的組織成分及異物等，都可成為抗原或致敏原刺激淋巴組織引起反應。病因原因很多，包括細菌、病毒、毒物、代謝的毒性產(chǎn)物、26病理改變

淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm。鏡下，由于致病原因不同，淋巴結反應性增生的成分和分布情況不同。刺激B細胞的抗原物質(zhì)主要引起淋巴濾泡增生增大，生發(fā)中心擴大增生。病理改變淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm。鏡下27（2）漿細胞型（plasmacelltype）（5）超聲檢查常有不同部位淺表淋巴結實性腫大。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm。概念（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。另一側凹陷--連輸出淋巴結。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。分布多成群分布，分淺、深淋巴結；分布多成群分布，分淺、深淋巴結；淋巴結增生的類型（1）血常規(guī)：白細胞正常或略降低，淋巴細胞百分比略升高，常有嗜酸粒細胞升高。非特異性反應性淋巴濾泡增生（1）玻璃樣－血管型淋巴結,扁桃體,脾,胸腺（1）玻璃樣－血管型有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。（1）不明原因發(fā)熱，體溫可達38.

刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。（2）漿細胞型（plasmacelltype）刺28淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都容易與淋巴結的腫瘤混淆，但其治療和預后差別很大，應注意鑒別。淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都29

淋巴結增生的類型一、非特異性反應性淋巴濾泡增生二、巨大淋巴結增生

（1）玻璃樣－血管型（2）漿細胞型（plasmacelltype）三、血管免疫母細胞性淋巴結病淋巴結增生的類型30非特異性反應性淋巴濾泡增生

非特異性反應性淋巴濾泡增生（nonspecificreactivefollicularhyperplasia）主要特點為淋巴結腫大，淋巴濾泡增生，生發(fā)中心明顯擴大。淋巴濾泡數(shù)量增多，不僅分布于淋巴結皮質(zhì)，并可散在于皮髓質(zhì)交界處和髓質(zhì)內(nèi)。非特異性反應性淋巴濾泡增生非特異性反應性淋巴濾泡增生（31臨床表現(xiàn)（1）不明原因發(fā)熱，體溫可達38.5℃以上。（2）全身酸痛，尤以四關節(jié)酸痛為著，周身乏力。（3）淺表淋巴結腫大，多為頜下，頸前，頸側，鎖骨上淺表淋巴結腫大，無明顯壓痛，表面光滑，質(zhì)中等，活動良。臨床表現(xiàn)（1）不明原因發(fā)熱，體溫可達38.5℃以上。32實驗室檢查（1）血常規(guī)：白細胞正?；蚵越档停馨图毎俜直嚷陨?，常有嗜酸粒細胞升高。（2）血沉可加快。（3）C反應蛋白可升高。（4）降鈣素原正常。（5）超聲檢查常有不同部位淺表淋巴結實性腫大。實驗室檢查（1）血常規(guī)：白細胞正常或略降低，淋巴細胞百分比略33臨床治療（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征改善不明顯。（2）激素治療：

（1）根據(jù)病情甲強龍40㎎~80㎎每日2次靜點。療程3天，后改強的松片口服。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。（3）強的松片10㎎~20㎎每日1~2次口服，使用一般不超過1周。

臨床治療（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征34

一般使用激素三天后癥狀體征會明顯改善，一周后痊愈，復發(fā)病例很少。一般使用激素三天后癥狀體征會明顯改善，一周后痊愈，復35復習題1，淋巴結反應性增生概念？2，引起淋巴結反應性增生的原因？3，淋巴結增生的類型？4，淋巴系統(tǒng)的組成？復習題1，淋巴結反應性增生概念？36謝謝觀賞！謝謝觀賞！37

概念淋巴結是機體重要的免疫器官。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。

38有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。（1）玻璃樣－血管型（5）超聲檢查常有不同部位淺表淋巴結實性腫大。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm。有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。淋巴結是機體重要的免疫器官。（5）超聲檢查常有不同部位淺表淋巴結實性腫大。淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都容易與淋巴結的腫瘤混淆，但其治療和預后差別很大，應注意鑒別。指引流某一器官/部位淋巴的第一級淋巴結。指引流某一器官/部位淋巴的第一級淋巴結。一、非特異性反應性淋巴濾泡增生另一側凹陷--連輸出淋巴結。三、血管免疫母細胞性淋巴結?。?）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征改善不明顯。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（3）C反應蛋白可升高。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。各種損傷和刺激常引起淋巴結內(nèi)的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。

淋巴結增生的類型一、非特異性反應性淋巴濾泡增生二、巨大淋巴結增生

（1）玻璃樣－血管型（2）漿細胞型（plasmacelltype）三、血管免疫母細胞性淋巴結病有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。39概念刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。1，淋巴結反應性增生概念？另一側凹陷--連輸出淋巴結。三、血管免疫母細胞性淋巴結?。?）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征改善不明顯。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（1）根據(jù)病情甲強龍40㎎~80㎎每日2次靜點。淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm。三、血管免疫母細胞性淋巴結病形態(tài)圓/橢圓形灰紅色小體，一側隆突--連輸入淋巴管，淋巴結,扁桃體,脾,胸腺（3）C反應蛋白可升高。一、非特異性反應性淋巴濾泡增生（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征改善不明顯。療程3天，后改強的松片口服。淋巴結,扁桃體,脾,胸腺指引流某一器官/部位淋巴的第一級淋巴結。（1）大多數(shù)患者來院前都有使用抗生素史，但癥狀，體征改善不明顯。（1）不明原因發(fā)熱，體溫可達38.一、非特異性反應性淋巴濾泡增生淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都容易與淋巴結的腫瘤混淆，但其治療和預后差別很大，應注意鑒別。療程3天，后改強的松片口服。分布多成群分布，分淺、深淋巴結；（2）全身酸痛，尤以四關節(jié)酸痛為著，周身乏力。淋巴結增生的類型淋巴結是機體重要的免疫器官。原因很多，包括細菌、病毒、毒物、代謝的毒性產(chǎn)物、變性的組織成分及異物等，都可成為抗原或致敏原刺激淋巴組織引起反應。三、血管免疫母細胞性淋巴結?。?）淺表淋巴結腫大，多為頜下，頸前，頸側，鎖骨上淺表淋巴結腫大，無明顯壓痛，表面光滑，質(zhì)中等，活動良。非特異性反應性淋巴濾泡增生另一側凹陷--連輸出淋巴結。（1）血常規(guī)：白細胞正?；蚵越档?，淋巴細胞百分比略升高，常有嗜酸粒細胞升高。位于關節(jié)屈側和體腔的隱蔽部位。刺激B細胞的抗原物質(zhì)主要引起淋巴濾泡增生增大，生發(fā)中心擴大增生。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。三、血管免疫母細胞性淋巴結病另一側凹陷--連輸出淋巴結。療程3天，后改強的松片口服。淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都容易與淋巴結的腫瘤混淆，但其治療和預后差別很大，應注意鑒別。有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。療程3天，后改強的松片口服。（1）不明原因發(fā)熱，體溫可達38.（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。另一側凹陷--連輸出淋巴結。1，淋巴結反應性增生概念？非特異性反應性淋巴濾泡增生刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。（2）地塞米松10㎎~20㎎每日1~2次靜點，后改強的松片口服。有些抗原物質(zhì)則主要引起淋巴竇內(nèi)的組織細胞增生。刺激T細胞的抗原物質(zhì)主要引起濾泡旁區(qū)淋巴細胞增生。另一側凹