第十三章基因工程與基因組學(xué)課件

第十三章基因工程與基因組學(xué)概述廊坊師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院遺傳學(xué)教研室第十三章基因工程與基因組學(xué)概述廊坊師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院1第一節(jié)基因工程一、基因工程概述二、基因工程工具酶三、基因工程的流程及相關(guān)技術(shù)四、基因工程的發(fā)展應(yīng)用第一節(jié)基因工程一、基因工程概述2一、基因工程概述遺傳工程（geneticengineering），也稱生物工程，利用工程技術(shù)的方法改造和修飾生物體，使其產(chǎn)生新的性狀或產(chǎn)品，從而改良生物體的一種遺傳學(xué)手段。核心是利用重組DNA技術(shù)，在分子水平上操作修飾改變生物體遺傳結(jié)構(gòu)?；蚬こ蹋╣eneengineering）：利用人工的方法把生物的遺傳物質(zhì)在體外進(jìn)行切割、拼接和重組，獲得重組DNA分子，然后導(dǎo)入宿主細(xì)胞或個(gè)體，使受體的遺傳特性得到修飾或改變的過程。一、基因工程概述遺傳工程（geneticengineeri3二、基因工程的工具酶內(nèi)切核酸酶(endonuclease)DNA連接酶(ligase)DNA聚合酶（DNApolymerase）RNA聚合酶（RNApolymerase）反轉(zhuǎn)錄酶（reversetranscriptase）最重要的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶（restrictionendonuclease），也稱限制性酶(restrictionenzyme),能識別雙鏈DNA分子中一段特異的核苷酸序列，并在特定的位置將雙連DNA分子切斷。二、基因工程的工具酶內(nèi)切核酸酶(endonuclease)4Eco

RⅠ屬名種名菌株名序號（一）限制性核酸內(nèi)切酶EcoRⅠ（一）限制性核酸內(nèi)切酶5常見內(nèi)切酶常見內(nèi)切酶6（二）DNA連接酶連接5’－磷酸和3’－OH，形成磷酸二酯鍵，封閉DNA雙鏈上的缺刻。如：E·coliDNA連接酶T4DNA連接酶（二）DNA連接酶連接5’－磷酸和3’－OH，形成磷酸二酯7載體(vector)將外源DNA片段運(yùn)送進(jìn)宿主細(xì)胞(hostcell)進(jìn)行擴(kuò)增或表達(dá)的運(yùn)載工具稱為載體。載體也是DNA分子。常用的載體有細(xì)菌質(zhì)粒、噬菌體、病毒等。經(jīng)改造的黏粒(cosmid)、噬粒(phagemid)都要經(jīng)過人工改造。細(xì)菌人工染色體（BAC）、酵母菌人工染色體（YAC）和人類人工染色體（HAC）載體(vector)將外源DNA片段運(yùn)送進(jìn)宿主細(xì)胞(hos8λ噬菌體載體YAC（1Mb）λ噬菌體載體YAC（1Mb）9載體的基本條件①有獨(dú)立的復(fù)制原點(diǎn)(ori)，能獨(dú)立地自我復(fù)制，而且能帶動(dòng)外源DNA一起復(fù)制。②具有多種限制性酶的切點(diǎn)，用于連接外源DNA片段。③載體上的限制酶酶切位點(diǎn)對于任何一種限制酶來說只能有一個(gè)。④具有一個(gè)選擇標(biāo)記基因。載體的基本條件①有獨(dú)立的復(fù)制原點(diǎn)(ori)，能獨(dú)立地自我復(fù)制10

獲得外源DNA片段（分）

限制性內(nèi)切酶切割外源DNA片段與載體（切）

外源DNA片段與載體連接（接）

重組DNA分子轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞（轉(zhuǎn)）

重組子的篩選與鑒定（篩）

目的基因的確認(rèn)與分析三、基因工程的流程及相關(guān)技術(shù)

獲得外源DNA片段（分）

限制性內(nèi)切酶切割外源DNA片11第十三章基因工程與基因組學(xué)課件12（一）外源DNA片段的分離方法構(gòu)建基因組文庫分離法差別顯示反轉(zhuǎn)錄PCR利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)擴(kuò)增目的基因（一）外源DNA片段的分離方法構(gòu)建基因組文庫分離法131.構(gòu)建基因組文庫分離法

用克隆載體將某種生物的基因組全部遺傳信息儲(chǔ)存于一個(gè)受體菌的群體，即構(gòu)成了這種生物的基因組文庫。若只儲(chǔ)存某生物基因組的部分遺傳信息，即構(gòu)成部分基因組文庫。供體生物的基因組DNA切割成許多片段將所有片段分別連接到載體上，構(gòu)成一個(gè)重組DNA群體這個(gè)群體包含全基因組的遺傳信息。保存、篩選1.構(gòu)建基因組文庫分離法用克隆載體將某種生物的14差別顯示分析基本流程2.差別顯示反轉(zhuǎn)錄PCR（DDRT-PCR）差別顯示分析基本流程2.差別顯示反轉(zhuǎn)錄PCR（DDRT-PC153、利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)擴(kuò)增目的基因（1）套式PCR（2）反向PCR（3）不對稱PCR（4）錨定PCR（5）長程PCR（6）反轉(zhuǎn)錄PCR3、利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)擴(kuò)增目的基因（1）套式PCR164、人工合成基因根據(jù)已知的基因序列，或根據(jù)氨基酸序列推測DNA序列將化學(xué)合成寡核苷酸的方法與酶促合成DNA的方法結(jié)合起來，可以很快地人工合成基因。4、人工合成基因根據(jù)已知的基因序列，或根據(jù)氨基酸序列推測D17通過用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割，連接形成一個(gè)重組DNA分子（二）、外源DNA片段與載體的切割和連接通過用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割，連接形成一個(gè)重組DNA分子18（三）、重組DNA轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞1.重組DNA轉(zhuǎn)入原核細(xì)胞

熱激轉(zhuǎn)化法電穿孔轉(zhuǎn)化法2.重組DNA轉(zhuǎn)入真核細(xì)胞

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法（三）、重組DNA轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞1.重組DNA轉(zhuǎn)入原核細(xì)胞19重組DNA感受態(tài)細(xì)胞

冰浴混合、靜置42oC熱激加入培養(yǎng)基擴(kuò)培轉(zhuǎn)化液涂含抗菌素的平板吸附DNA攝入DNA（1）熱激轉(zhuǎn)化法重組DNA感受態(tài)細(xì)胞冰浴混合、靜置42oC熱激加入培養(yǎng)20感受態(tài)細(xì)胞

電轉(zhuǎn)儀調(diào)為2.5kV25F

脈沖控制器200-400

質(zhì)粒DNA

混合加入培養(yǎng)液37℃中速震蕩涂板（2）電穿孔轉(zhuǎn)化法感受態(tài)細(xì)胞電轉(zhuǎn)儀調(diào)為2.5kV25F脈沖控制器200212.重組DNA轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Ti質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化法2.重組DNA轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Ti質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化法22（四）重組子的篩選與鑒定

核酸雜交PCR檢測測序生物學(xué)活性檢測1.插入抗性失活2.藍(lán)白斑篩選（四）重組子的篩選與鑒定核酸雜交1.插入抗性失活2.藍(lán)白斑231.插入失活篩選法1.插入失活篩選法24藍(lán)白斑篩選重組質(zhì)粒藍(lán)白斑篩選重組質(zhì)粒25四、基因工程的發(fā)展應(yīng)用1、基因工程是生物科學(xué)基礎(chǔ)研究的重要手段2、利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良植物已取得很大進(jìn)展并在生產(chǎn)上應(yīng)用3、利用基因工程獲得大量重組的蛋白、疫苗藥物4、利用基因工程進(jìn)行不同物種之間的基因傳遞提供了可能。轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物--“生物工廠”5、疾病診斷與基因治療6、環(huán)境保護(hù)四、基因工程的發(fā)展應(yīng)用1、基因工程是生物科學(xué)基礎(chǔ)研究的重要手26第十三章基因工程與基因組學(xué)課件274.利用基因工程改良動(dòng)物4.利用基因工程改良動(dòng)物28

推薦幾本參考書：

1、《基因工程原理與方法》，孫樹漢編，人民軍醫(yī)出版社

2、《基因工程原理》，吳乃虎編，科學(xué)出版社（側(cè)重原理）

3、《現(xiàn)代基因工程技術(shù)導(dǎo)論》，陳章良編，科學(xué)出版社（側(cè)重應(yīng)用）

4、《分子克隆》(第三版)，J.Sambrooketal.科學(xué)出版社（具體的實(shí)驗(yàn)方法，分子生物學(xué)研究的圣經(jīng)）

推薦幾本參考書：

1、《基因工程原理與方法》，孫樹漢編，29第二節(jié)基因組學(xué)一、基因組學(xué)概述二、基因組圖譜的構(gòu)建三、基因組圖譜的應(yīng)用四、后基因組學(xué)第二節(jié)基因組學(xué)一、基因組學(xué)概述30基因組(genome)泛指一個(gè)有生命體、病毒或細(xì)胞器的全部遺傳物質(zhì)；在真核生物，基因組是指一套染色體（單倍體）DNA。

一、基因組學(xué)概念及范疇基因組學(xué)(genomics)就是發(fā)展和應(yīng)用DNA制圖、測序新技術(shù)以及計(jì)算機(jī)程序，分析生命體（包括人類）全部基因組結(jié)構(gòu)及功能?；蚪M(genome)一、基因組學(xué)概念及范疇基因組學(xué)(gen31基因組學(xué)研究的最終目標(biāo)獲得生物體全部基因組序列鑒定所有基因的功能明確基因之間的相互作用關(guān)系闡明基因組的進(jìn)化規(guī)律

基因組學(xué)研究的最終目標(biāo)獲得生物體全部基因組序列32基因組學(xué)研究內(nèi)容結(jié)構(gòu)基因組學(xué)(structuralgenomics)功能基因組學(xué)(functionalgenomics)比較基因組學(xué)(comparativegenomics)基因組學(xué)研究內(nèi)容33結(jié)構(gòu)基因組學(xué)（structuralgenomics）基因定位基因組作圖測定核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因組學(xué)（structuralgenomics）基因34遺傳圖（連鎖圖）物理圖轉(zhuǎn)錄圖序列圖二、基因組圖譜的構(gòu)建基因組計(jì)劃的第一個(gè)環(huán)節(jié)：構(gòu)建基因組圖譜遺傳圖（連鎖圖）二、基因組圖譜的構(gòu)建基因組計(jì)劃的第一個(gè)環(huán)節(jié)：351.遺傳圖連鎖圖(linkagemap)，是指基因標(biāo)志在染色體上的遺傳距離，即確定各基因在基因組中的相對位置和排列順序。遺傳距離通常由基因在四分體時(shí)期染色體交換過程中分離的頻率厘摩（cM）來表示。1.遺傳圖連鎖圖(linkagemap)，是指基因36遺傳標(biāo)記（Geneticmarker）指可識別的等位基因。它具有兩個(gè)基本特征，即可遺傳性和可識別性，因此生物的任何有差異表型的基因突變型均可作為遺傳標(biāo)記。類型：形態(tài)標(biāo)記（morphologicalmarker）細(xì)胞學(xué)標(biāo)記(cytologicalmarker)生化標(biāo)記(biochemicalmarker)分子標(biāo)記(molecularmarker)遺傳標(biāo)記（Geneticmarker）指可識別的等位基因。37第十三章基因工程與基因組學(xué)課件382.、物理圖以已知核苷酸序列的DNA片斷（序列標(biāo)簽位點(diǎn),STS）為“路標(biāo)”，以堿基對作為基本測量單位（圖距）的基因組圖。

DNA上兩點(diǎn)的實(shí)際距離，即確定基因在染色體上的實(shí)際排列順序，從而對基因定位。2.、物理圖以已知核苷酸序列的DNA片斷（序393、轉(zhuǎn)錄圖

以EST（expressedsequencetag，表達(dá)序列標(biāo)簽）為標(biāo)記，根據(jù)轉(zhuǎn)錄順序的位置和距離繪制的圖譜。3、轉(zhuǎn)錄圖以EST（expressedsequen404.、序列圖

序列圖是指整個(gè)人類基因組的核苷酸序列圖，也是最詳盡的物理圖，既包括可轉(zhuǎn)錄序列，也包括非轉(zhuǎn)錄序列，是轉(zhuǎn)錄序列、調(diào)節(jié)序列和功能未知序列的總和。

這是人類基因組計(jì)劃最繁重、耗時(shí)最多的工作。4.、序列圖序列圖是指整個(gè)人類基因組的核苷酸41CREDIT:JOESUTLIFFScience,Vol291:1221.FishinginaMoreEffectiveWay!CREDIT:JOESUTLIFFScience,V42人類基因組計(jì)劃1990，美國國立衛(wèi)生研究所和能源部投資＄30億，啟動(dòng)了人類基因組計(jì)劃，預(yù)計(jì)15年時(shí)間完成人類基因組全部序列的測定1996，完成標(biāo)記密度為0.6cM的人類基因組遺傳圖譜，100kb的物理圖譜2000，完成草圖2001年2月，公布人類基因組圖譜的修訂版2002，完成測序工作人類基因組計(jì)劃1990，美國國立衛(wèi)生研究所和能源部投資＄3043國際人類基因組測序協(xié)作組（公共計(jì)劃組）由6個(gè)國家、20個(gè)研究中心的2000多位科學(xué)工作者組成。國家承擔(dān)的測序任務(wù)美國54%英國33%日本7%法國2.8%德國2.2%中國1%國際人類基因組測序協(xié)作組（公共計(jì)劃組）由6個(gè)國家、20個(gè)研究441999年9月中國獲準(zhǔn)加入人類基因組計(jì)劃，負(fù)責(zé)測定人類基因組全部序列的1%，負(fù)責(zé)第3號染色體3千萬核苷酸的序列測定工作。中國是繼美、英、日、德、法之后第6個(gè)國際人類基因組計(jì)劃參與者，也是參與這一計(jì)劃的唯一發(fā)展中國家。1999年9月中國獲準(zhǔn)加入人類基因組計(jì)劃，負(fù)責(zé)測定45人類基因組計(jì)劃1%測序中國實(shí)驗(yàn)室人類基因組計(jì)劃1%測序中國實(shí)驗(yàn)室462000年6月26日

科學(xué)家公布人類基因組工作草圖，標(biāo)志著人類在解讀自身“生命之書”的路上邁出了重要一步。2000年6月26日科學(xué)家公布人類基因組工作草圖，標(biāo)志著人47HGP對人類基因面貌的新發(fā)現(xiàn)基因數(shù)量少得驚人人類基因組中存在“熱點(diǎn)”和大片“荒漠”三分之一為“垃圾”DNA種族歧視毫無根據(jù)男性基因突變比例更高HGP對人類基因面貌的新發(fā)現(xiàn)基因數(shù)量少得驚人482000年是基因組之年，完成了人類基因組的工作框架圖，完成了一系列模式生物和微生物的基因組序列分析。

2000年12月美、英等國科學(xué)家宣布繪出擬南芥基因組的完整圖譜，這是人類首次全部破譯出一種植物的基因序列。2000年是基因組之年，完成了人類基因組的工作框架圖49三、后基因組學(xué)（postgenomics)

完成一個(gè)生物體全部基因組測序后即進(jìn)入功能基因組學(xué)階段，也稱后基因組階段——詳盡分析序列，描述基因組所有基因的功能，包括研究基因的表達(dá)及其調(diào)控模式?；虻淖R別、鑒定、克隆基因結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系基因表達(dá)調(diào)控的研究三、后基因組學(xué)（postgenomics)

完成一個(gè)50（一）鑒定DNA序列中的基因ORF（二）同源搜索設(shè)計(jì)基因功能（三）實(shí)驗(yàn)性設(shè)計(jì)基因功能

clon,knock-out,knock-in,反義RNA,RNAi（四）描述基因表達(dá)模式

主要具體內(nèi)容包括以下方面:

（一）鑒定DNA序列中的基因ORF主要具體內(nèi)容包括以51功能基因組學(xué)研究策略及主要內(nèi)容功能基因組學(xué)研究策略及主要內(nèi)容52演講完畢，謝謝觀看！演講完畢，謝謝觀看！53第十三章基因工程與基因組學(xué)概述廊坊師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院遺傳學(xué)教研室第十三章基因工程與基因組學(xué)概述廊坊師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院54第一節(jié)基因工程一、基因工程概述二、基因工程工具酶三、基因工程的流程及相關(guān)技術(shù)四、基因工程的發(fā)展應(yīng)用第一節(jié)基因工程一、基因工程概述55一、基因工程概述遺傳工程（geneticengineering），也稱生物工程，利用工程技術(shù)的方法改造和修飾生物體，使其產(chǎn)生新的性狀或產(chǎn)品，從而改良生物體的一種遺傳學(xué)手段。核心是利用重組DNA技術(shù)，在分子水平上操作修飾改變生物體遺傳結(jié)構(gòu)?；蚬こ蹋╣eneengineering）：利用人工的方法把生物的遺傳物質(zhì)在體外進(jìn)行切割、拼接和重組，獲得重組DNA分子，然后導(dǎo)入宿主細(xì)胞或個(gè)體，使受體的遺傳特性得到修飾或改變的過程。一、基因工程概述遺傳工程（geneticengineeri56二、基因工程的工具酶內(nèi)切核酸酶(endonuclease)DNA連接酶(ligase)DNA聚合酶（DNApolymerase）RNA聚合酶（RNApolymerase）反轉(zhuǎn)錄酶（reversetranscriptase）最重要的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶（restrictionendonuclease），也稱限制性酶(restrictionenzyme),能識別雙鏈DNA分子中一段特異的核苷酸序列，并在特定的位置將雙連DNA分子切斷。二、基因工程的工具酶內(nèi)切核酸酶(endonuclease)57Eco

RⅠ屬名種名菌株名序號（一）限制性核酸內(nèi)切酶EcoRⅠ（一）限制性核酸內(nèi)切酶58常見內(nèi)切酶常見內(nèi)切酶59（二）DNA連接酶連接5’－磷酸和3’－OH，形成磷酸二酯鍵，封閉DNA雙鏈上的缺刻。如：E·coliDNA連接酶T4DNA連接酶（二）DNA連接酶連接5’－磷酸和3’－OH，形成磷酸二酯60載體(vector)將外源DNA片段運(yùn)送進(jìn)宿主細(xì)胞(hostcell)進(jìn)行擴(kuò)增或表達(dá)的運(yùn)載工具稱為載體。載體也是DNA分子。常用的載體有細(xì)菌質(zhì)粒、噬菌體、病毒等。經(jīng)改造的黏粒(cosmid)、噬粒(phagemid)都要經(jīng)過人工改造。細(xì)菌人工染色體（BAC）、酵母菌人工染色體（YAC）和人類人工染色體（HAC）載體(vector)將外源DNA片段運(yùn)送進(jìn)宿主細(xì)胞(hos61λ噬菌體載體YAC（1Mb）λ噬菌體載體YAC（1Mb）62載體的基本條件①有獨(dú)立的復(fù)制原點(diǎn)(ori)，能獨(dú)立地自我復(fù)制，而且能帶動(dòng)外源DNA一起復(fù)制。②具有多種限制性酶的切點(diǎn)，用于連接外源DNA片段。③載體上的限制酶酶切位點(diǎn)對于任何一種限制酶來說只能有一個(gè)。④具有一個(gè)選擇標(biāo)記基因。載體的基本條件①有獨(dú)立的復(fù)制原點(diǎn)(ori)，能獨(dú)立地自我復(fù)制63

獲得外源DNA片段（分）

限制性內(nèi)切酶切割外源DNA片段與載體（切）

外源DNA片段與載體連接（接）

重組DNA分子轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞（轉(zhuǎn)）

重組子的篩選與鑒定（篩）

目的基因的確認(rèn)與分析三、基因工程的流程及相關(guān)技術(shù)

獲得外源DNA片段（分）

限制性內(nèi)切酶切割外源DNA片64第十三章基因工程與基因組學(xué)課件65（一）外源DNA片段的分離方法構(gòu)建基因組文庫分離法差別顯示反轉(zhuǎn)錄PCR利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)擴(kuò)增目的基因（一）外源DNA片段的分離方法構(gòu)建基因組文庫分離法661.構(gòu)建基因組文庫分離法

用克隆載體將某種生物的基因組全部遺傳信息儲(chǔ)存于一個(gè)受體菌的群體，即構(gòu)成了這種生物的基因組文庫。若只儲(chǔ)存某生物基因組的部分遺傳信息，即構(gòu)成部分基因組文庫。供體生物的基因組DNA切割成許多片段將所有片段分別連接到載體上，構(gòu)成一個(gè)重組DNA群體這個(gè)群體包含全基因組的遺傳信息。保存、篩選1.構(gòu)建基因組文庫分離法用克隆載體將某種生物的67差別顯示分析基本流程2.差別顯示反轉(zhuǎn)錄PCR（DDRT-PCR）差別顯示分析基本流程2.差別顯示反轉(zhuǎn)錄PCR（DDRT-PC683、利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)擴(kuò)增目的基因（1）套式PCR（2）反向PCR（3）不對稱PCR（4）錨定PCR（5）長程PCR（6）反轉(zhuǎn)錄PCR3、利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)擴(kuò)增目的基因（1）套式PCR694、人工合成基因根據(jù)已知的基因序列，或根據(jù)氨基酸序列推測DNA序列將化學(xué)合成寡核苷酸的方法與酶促合成DNA的方法結(jié)合起來，可以很快地人工合成基因。4、人工合成基因根據(jù)已知的基因序列，或根據(jù)氨基酸序列推測D70通過用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割，連接形成一個(gè)重組DNA分子（二）、外源DNA片段與載體的切割和連接通過用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割，連接形成一個(gè)重組DNA分子71（三）、重組DNA轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞1.重組DNA轉(zhuǎn)入原核細(xì)胞

熱激轉(zhuǎn)化法電穿孔轉(zhuǎn)化法2.重組DNA轉(zhuǎn)入真核細(xì)胞

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法（三）、重組DNA轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞1.重組DNA轉(zhuǎn)入原核細(xì)胞72重組DNA感受態(tài)細(xì)胞

冰浴混合、靜置42oC熱激加入培養(yǎng)基擴(kuò)培轉(zhuǎn)化液涂含抗菌素的平板吸附DNA攝入DNA（1）熱激轉(zhuǎn)化法重組DNA感受態(tài)細(xì)胞冰浴混合、靜置42oC熱激加入培養(yǎng)73感受態(tài)細(xì)胞

電轉(zhuǎn)儀調(diào)為2.5kV25F

脈沖控制器200-400

質(zhì)粒DNA

混合加入培養(yǎng)液37℃中速震蕩涂板（2）電穿孔轉(zhuǎn)化法感受態(tài)細(xì)胞電轉(zhuǎn)儀調(diào)為2.5kV25F脈沖控制器200742.重組DNA轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Ti質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化法2.重組DNA轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Ti質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化法75（四）重組子的篩選與鑒定

核酸雜交PCR檢測測序生物學(xué)活性檢測1.插入抗性失活2.藍(lán)白斑篩選（四）重組子的篩選與鑒定核酸雜交1.插入抗性失活2.藍(lán)白斑761.插入失活篩選法1.插入失活篩選法77藍(lán)白斑篩選重組質(zhì)粒藍(lán)白斑篩選重組質(zhì)粒78四、基因工程的發(fā)展應(yīng)用1、基因工程是生物科學(xué)基礎(chǔ)研究的重要手段2、利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良植物已取得很大進(jìn)展并在生產(chǎn)上應(yīng)用3、利用基因工程獲得大量重組的蛋白、疫苗藥物4、利用基因工程進(jìn)行不同物種之間的基因傳遞提供了可能。轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物--“生物工廠”5、疾病診斷與基因治療6、環(huán)境保護(hù)四、基因工程的發(fā)展應(yīng)用1、基因工程是生物科學(xué)基礎(chǔ)研究的重要手79第十三章基因工程與基因組學(xué)課件804.利用基因工程改良動(dòng)物4.利用基因工程改良動(dòng)物81

推薦幾本參考書：

1、《基因工程原理與方法》，孫樹漢編，人民軍醫(yī)出版社

2、《基因工程原理》，吳乃虎編，科學(xué)出版社（側(cè)重原理）

3、《現(xiàn)代基因工程技術(shù)導(dǎo)論》，陳章良編，科學(xué)出版社（側(cè)重應(yīng)用）

4、《分子克隆》(第三版)，J.Sambrooketal.科學(xué)出版社（具體的實(shí)驗(yàn)方法，分子生物學(xué)研究的圣經(jīng)）

推薦幾本參考書：

1、《基因工程原理與方法》，孫樹漢編，82第二節(jié)基因組學(xué)一、基因組學(xué)概述二、基因組圖譜的構(gòu)建三、基因組圖譜的應(yīng)用四、后基因組學(xué)第二節(jié)基因組學(xué)一、基因組學(xué)概述83基因組(genome)泛指一個(gè)有生命體、病毒或細(xì)胞器的全部遺傳物質(zhì)；在真核生物，基因組是指一套染色體（單倍體）DNA。

一、基因組學(xué)概念及范疇基因組學(xué)(genomics)就是發(fā)展和應(yīng)用DNA制圖、測序新技術(shù)以及計(jì)算機(jī)程序，分析生命體（包括人類）全部基因組結(jié)構(gòu)及功能?；蚪M(genome)一、基因組學(xué)概念及范疇基因組學(xué)(gen84基因組學(xué)研究的最終目標(biāo)獲得生物體全部基因組序列鑒定所有基因的功能明確基因之間的相互作用關(guān)系闡明基因組的進(jìn)化規(guī)律

基因組學(xué)研究的最終目標(biāo)獲得生物體全部基因組序列85基因組學(xué)研究內(nèi)容結(jié)構(gòu)基因組學(xué)(structuralgenomics)功能基因組學(xué)(functionalgenomics)比較基因組學(xué)(comparativegenomics)基因組學(xué)研究內(nèi)容86結(jié)構(gòu)基因組學(xué)（structuralgenomics）基因定位基因組作圖測定核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因組學(xué)（structuralgenomics）基因87遺傳圖（連鎖圖）物理圖轉(zhuǎn)錄圖序列圖二、基因組圖譜的構(gòu)建基因組計(jì)劃的第一個(gè)環(huán)節(jié)：構(gòu)建基因組圖譜遺傳圖（連鎖圖）二、基因組圖譜的構(gòu)建基因組計(jì)劃的第一個(gè)環(huán)節(jié)：881.遺傳圖連鎖圖(linkagemap)，是指基因標(biāo)志在染色體上的遺傳距離，即確定各基因在基因組中的相對位置和排列順序。遺傳距離通常由基因在四分體時(shí)期染色體交換過程中分離的頻率厘摩（cM）來表示。1.遺傳圖連鎖圖(linkagemap)，是指基因89遺傳標(biāo)記（Geneticmarker）指可識別的等位基因。它具有兩個(gè)基本特征，即可遺傳性和可識別性，因此生物的任何有差異表型的基因突變型均可作為遺傳標(biāo)記。類型：形態(tài)標(biāo)記（morphologicalmarker）細(xì)胞學(xué)標(biāo)記(cytologicalmarker)生化標(biāo)記(biochemicalmarker)分子標(biāo)記(molecularmarker)遺傳標(biāo)記（Geneticmarker）指可識別的等位基因。90第十三章基因工程與基因組學(xué)課件912.、物理圖以已知核苷酸序列的DNA片斷（序列標(biāo)簽位點(diǎn),STS）為“路標(biāo)”，以堿基對作為基本測量單位（圖距）的基因組圖。

DNA上兩點(diǎn)的實(shí)際距離，即確定基因在染色體上的實(shí)際排列順序，從而對基因定位。2.、物理圖以已知核苷酸序列的DNA片斷（序923、轉(zhuǎn)錄圖

以EST（expressedsequencetag，表達(dá)序列標(biāo)簽）為標(biāo)記，根據(jù)轉(zhuǎn)錄順序的位置和距離繪制的圖譜。3、轉(zhuǎn)錄圖以EST（expressedsequen934.、序列圖

序列圖是指整個(gè)人類基因組的核苷酸序列圖，也是最詳盡的物理圖，既包括可轉(zhuǎn)錄序列，也包括非轉(zhuǎn)錄序列，是轉(zhuǎn)錄序列、調(diào)節(jié)序列和功能未知序列的總和。

這是人類基因組計(jì)劃最繁重、耗時(shí)最多的工作。4.、序列圖序列圖是指整個(gè)人類基因組的核苷酸94CREDIT:JOESUTLIFFScience,Vol291:1221.FishinginaMoreEffectiveWay!CREDIT:JOESUTLIFFScience,V95人類基因組計(jì)劃1990，美國國立衛(wèi)生研究所和能源部投資＄30億，啟動(dòng)了人類基因組計(jì)劃，預(yù)計(jì)15年時(shí)間完成人類基因組全部序列的測定1996，完成標(biāo)記密度為0.6cM的人類基