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文檔簡介
2021-2022高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、以PbO為原料回收鉛的過程如下:Ⅰ.將PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbC14的溶液;Ⅱ.電解Na2PbCl4溶液后生成Pb,原理如圖所示。下列判斷不正確的是A.陽極區(qū)的溶質(zhì)主要是H2SO4B.電極Ⅱ的電極反應式為PbCl42—+2e—=Pb+4Cl—C.當有2.07gPb生成時,通過陽離子交換膜的陽離子為0.04molD.電解過程中為了實現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,可向陰極區(qū)補充PbO2、下表中對應關系正確的是A
CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl
CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
均為取代反應
B
由油脂得到甘油
由淀粉得到葡萄糖
均發(fā)生了水解反應
C
Cl2+2Br ̄=2Cl ̄+Br2
Zn+Cu2+=Zn2++Cu
均為單質(zhì)被還原的置換反應
D
2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2↑
Cl2+H2O=HCl+HClO
均為水作還原劑的氧化還原反應
A.A B.B C.C D.D3、下列常見的金屬中,常用電解法冶煉的是A.Fe B.Cu C.Mg D.Pt4、下列各組原子中,彼此化學性質(zhì)一定相似的是A.最外層都只有一個電子的X、Y原子B.原子核外M層上僅有兩個電子的X原子與N層上僅有兩個電子的Y原子C.2p軌道上有三個未成對電子的X原子與3p軌道上有三個未成對電子的Y原子D.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子5、鋰空氣電池是一種用鋰作負極,以空氣中的氧氣作為正極反應物的電池。其工作原理如圖,下列說法中錯誤的是()A.多孔電極可以提高電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,并有利于氧氣擴散至電極表面B.正極的電極反應:C.有機電解液可以是乙醇等無水有機物D.充電時專用充電電極可防止空氣極腐蝕和劣化6、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.用向上排空氣法收集NOB.用裝置甲配制100mL0.100mol·L-1的硫酸C.用裝置乙蒸發(fā)CuCl2溶液可得到CuCl2固體D.向含少量水的乙醇中加入生石灰后蒸餾可得到無水乙醇7、常溫下,將鹽酸滴加到聯(lián)氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中pOH[pOH=-lgc(OH-)]隨離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述正確的是(已知N2H4在水溶液中的電離方程式:N2H4+H2O-N2H5++OH-,N2H5++H2O-N2H62++OH-)A.聯(lián)氨的水溶液中不存在H+B.曲線M表示pOH與的變化關系C.反應N2H4+H2ON2H5++OH-的K=10-6D.N2H5Cl的水溶液呈堿性8、下列實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確,且存在對應關系的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論A將NaOH溶液逐滴滴加到AlC13溶液中至過量先產(chǎn)生白色膠狀沉淀,后沉淀溶解Al(OH)3是兩性氫氧化物BNaHCO3溶液與NaAlO?溶液混合生成白色沉淀結合H+的能力:CO32->AlO2-C向盛有Na2SiO3,溶液的試管中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀鹽酸至過量試管中紅色逐漸褪去,出現(xiàn)白色凝膠非金屬性:Cl>SiD白色固體先變?yōu)榈S色,后變?yōu)辄S色溶度積常數(shù):Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D9、2019年12月27日晚,長征五號運載火箭“胖五”在海南文昌航天發(fā)射場成功將實踐二十號衛(wèi)星送入預定軌道。下列有關說法正確的是A.胖五”利用液氧和煤油為燃料,煤油為純凈物B.火箭燃料燃燒時將化學能轉(zhuǎn)化為熱能C.火箭箭體采用鋁合金是為了美觀耐用D.衛(wèi)星計算機芯片使用高純度的二氧化硅10、下列說法正確的是()A.豬油和氫氧化鈉溶液混合加熱,充分反應后加入熱的飽和食鹽水,下層析出高級脂肪酸鈉固體B.氨基酸分子中氨基連接在離羧基最近的碳原子上C.向雞蛋清溶液中加入硫酸后產(chǎn)生了沉淀,再加水后沉淀可溶解D.工業(yè)上可用淀粉、纖維素為原料生產(chǎn)葡萄糖11、下列屬于弱電解質(zhì)的是A.氨水B.蔗糖C.干冰D.碳酸12、某化學學習小組利用如圖裝置來制備無水AlCl3(已知:無水AlCl3遇水能迅速發(fā)生反應)。下列說法正確的是A.裝置①中的試劑可能是二氧化錳B.裝置②、③中的試劑分別為濃硫酸、飽和食鹽水C.點燃④處酒精燈之前需排盡裝置中的空氣D.球形干燥管中堿石灰的作用只有處理尾氣13、海水中含有80多種元素,是重要的資源寶庫。己知不同條件下,海水中碳元素的存在形態(tài)如圖所示。下列說法不正確的是()A.當,此中主要碳源為B.A點,溶液中和濃度相同C.當時,D.碳酸的約為14、已知:pKa=-lgKa,25℃時,H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2SO3溶液的滴定曲線如下圖所示(曲線上的數(shù)字為pH)。下列說法正確的是A.b點所得溶液中:c(H+)+c(SO32-)=c(OH-)+c(H2SO3)B.a(chǎn)點所得溶液中:2c(HSO3-)+c(SO32-)=0.1mol·L-1C.e點所得溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(H+)>c(OH-)D.c點所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)15、以下關于原子的未成對電子數(shù)的敘述正確的是()①鈉、鋁、氯:1個;②硅、硫:2個;③磷:3個;④鐵:4個.A.只有①③ B.只有①②③ C.只有②③④ D.有①②③④16、下列有關物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應關系的是()A.Al2O3的熔點很高,可用作耐火材料B.NH3具有還原性,可用作制冷劑C.SO2具有氧化性,可用于紙漿的漂白D.鈉鉀合金的密度小,可用作快中子反應堆的熱交換劑二、非選擇題(本題包括5小題)17、以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如圖:已知:Ⅰ.(或?qū)懗蒖代表取代基或氫)Ⅱ.甲為烴Ⅲ.F能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2請完成以下問題:(1)CH3CH=CHCH3的名稱是______,Br2的CCl4溶液呈______色.(2)X→Y的反應類型為:______;D→E的反應類型為:______.(3)H的結構簡式是______.(4)寫出下列化學方程式:A→B______;Z→W______.(5)化工生產(chǎn)表明高聚物H的產(chǎn)率不及設計預期,產(chǎn)率不高的原因可能是______.18、甲苯是有機合成的重要原料,既可用來合成抗流感病毒活性藥物的中間體E,也可用來合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體K,合成路線如下:已知:ⅰ.R1NH2+Br-R2R1-NH-R2+HBrⅱ.(1)A的結構簡式為______________。(2)C中含氧官能團名稱為_____________。(3)C→D的化學方程式為_____________。(4)F→G的反應條件為________________。(5)H→I的化學方程式為________________。(6)J的結構簡式為_____________。(7)利用題目所給信息,以和為原料合成化合物L的流程如下,寫出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結構簡式:______,_________。①②合成L的過程中還可能得到一種高分子化合物,其結構簡式為________。19、S2Cl2是有機化工中的氯化劑和中間體,為淺黃色液體??捎蛇m量氯氣通入熔融的硫磺而得。Cl2能將S2Cl2氧化為SCl2,SCl2遇水發(fā)生歧化反應,并且硫元素脫離水溶液。已知:回答下列問題。(1)寫出下列反應的化學方程式①制取氯氣:________________。②SCl2與水反應:___________。(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應_____。(3)C裝置中進氣導管應置于熔融硫上方且靠近液面,還是伸入熔融硫的下方?請判斷并予以解釋___。(4)D裝置中熱水?。?0℃)的作用是________。(5)指出裝置D可能存在的缺點_________。20、檢驗甲醛含量的方法有很多,其中銀﹣Ferrozine法靈敏度較高。測定原理為甲醛把氧化銀還原成Ag,產(chǎn)生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe2+,F(xiàn)e2+與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,通過測定吸光度計算出甲醛的含量。某學習小組類比此原理設計如下裝置測定新裝修居室內(nèi)空氣中甲醛的含量(夾持裝置略去)。已知:甲醛能被銀氨溶液氧化生成CO2,氮化鎂與水反應放出NH3,毛細管內(nèi)徑不超過1mm。請回答下列問題:(1)A裝置中反應的化學方程式為___________,用飽和食鹽水代替水制備NH3的原因是___________________。(2)B中裝有AgNO3溶液,儀器B的名稱為________。(3)銀氨溶液的制備。關閉K1、K2,打開K3,打開______,使飽和食鹽水慢慢滴入圓底燒瓶中,當觀察到B中白色沉淀恰好完全溶解時,________。(4)室內(nèi)空氣中甲醛含量的測定。①用熱水浴加熱B,打開K1,將滑動隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內(nèi)空氣,關閉K1;后續(xù)操作是______________;再重復上述操作3次。毛細管的作用是__________。②向上述B中充分反應后的溶液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH=1,再加入足量Fe2(SO4)3溶液,充分反應后立即加入菲洛嗪,F(xiàn)e2+與菲洛嗪形成有色物質(zhì),在562nm處測定吸光度,測得生成Fe2+1.12mg,空氣中甲醛的含量為____mg·L-1。21、2019年諾貝爾化學獎授予三位化學家,以表彰其對研究開發(fā)鋰離子電池作出的卓越貢獻。LiFePO4、聚乙二醇、LiPF6、LiAsF6和LiCl等可作鋰離子聚合物電池的材料?;卮鹣铝袉栴}:(1)Fe的價層電子排布式為___。(2)Li、F、P、As四種元素的電負性由大到小的順序為___。(3)乙二醇(HOCH2CH2OH)的相對分子質(zhì)量與丙醇(CH3CH2CH2OH)相近,但沸點高出100℃,原因是___。(4)電池工作時,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈遷移的過程如圖甲所示(圖中陰離子未畫出)。電解質(zhì)LiPF6或LiAsF6的陰離子結構如圖乙所示(X=P、As)。①聚乙二醇分子中,碳、氧的雜化類型分別是___、___。②從化學鍵角度看,Li+遷移過程發(fā)生___(填“物理變化”或“化學變化”)。③PF6中P的配位數(shù)為___。④相同條件,Li+在___(填“LiPF6”或“LiAsF6”)中遷移較快,原因是___。(5)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標。LiCl·3H2O屬正交晶系(長方體形)。晶胞參數(shù)為0.72nm、1.0nm、0.56nm。如圖為沿x軸投影的品胞中所有Cl原子的分布圖和原子分數(shù)坐標。據(jù)此推斷該晶胞中Cl原子的數(shù)目為___。LiCl·3H2O的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1,設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則LiCl·3H2O晶體的密度為___g·cm-3(列出計算表達式)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
電解Na2PbCl4溶液后生成Pb,原理如圖所示,電極Ⅱ周圍PbCl42-得電子轉(zhuǎn)化為Pb,則電極Ⅱ為陰極,陰極的電極反應是發(fā)生還原反應,電極反應方程式為PbCl42—+2e—=Pb+4Cl—;電極Ⅰ為陽極,根據(jù)陰離子放電順序,陽極發(fā)生的電極反應:2H2O-4e?=4H++O2↑,以此解題?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,電極Ⅰ為陽極,根據(jù)陰離子放電順序,陽極發(fā)生的電極反應:2H2O-4e?=4H++O2↑,陽極區(qū)的溶質(zhì)主要是H2SO4,故A正確;B.電極Ⅱ周圍PbCl42-得電子轉(zhuǎn)化為Pb,則電極Ⅱ為陰極,陰極的電極反應是發(fā)生還原反應,電極Ⅱ的電極反應式為PbCl42—+2e—=Pb+4Cl—,故B正確;C.當有2.07gPb生成時,即生成Pb的物質(zhì)的量為==0.01mol,根據(jù)電極反應式為PbCl42—+2e—=Pb+4Cl—,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.02mol,電解液中的陽離子為氫離子,則通過陽離子交換膜的陽離子為0.02mol,故C錯誤;D.陰極電解一段時間后溶液為HCl和NaCl的混合溶液,根據(jù)題意“將PbO粗品溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的電解液”,繼續(xù)向陰極區(qū)加PbO粗品可恢復其濃度且實現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,故D正確;答案選C。2、B【解析】
A.CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl為烯烴的加成反應,而CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl為烷烴的取代反應,故A錯誤;B.油脂為高級脂肪酸甘油酯,水解生成甘油;淀粉為多糖,水解最終產(chǎn)物為葡萄糖,則均發(fā)生了水解反應,故B正確;C.Cl2+2Br-═2Cl-+Br2中Cl元素的化合價降低;Zn+Cu2+═Zn2++Cu中Zn元素的化合價升高,前者單質(zhì)被還原,后者單質(zhì)被氧化,均屬于置換反應,故C錯誤;D.2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑中只有過氧化鈉中O元素的化合價變化,水既不是氧化劑也不是還原劑;Cl2+H2O═HCl+HClO中只有Cl元素的化合價變化,屬于氧化還原反應,但水既不是氧化劑也不是還原劑,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點是D,2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑反應中只有過氧化鈉中的O元素的化合價變化;Cl2+H2O═HCl+HClO中只有Cl元素的化合價變化。3、C【解析】
電解法:冶煉活潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al,一般用電解熔融的氯化物(Al是電解熔融的Al2O3)制得;熱還原法:冶煉較不活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用還原劑有(C、CO、H2等);熱分解法:冶煉不活潑的金屬Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法制得。【詳解】A.Fe用熱還原法冶煉,故A不選;B.Cu用熱還原法冶煉,故B不選;C.Mg的性質(zhì)很活潑,用電解其氯化物的方法冶煉,故C選;D.Pt用熱分解法冶煉,故D不選;故答案選C。4、C【解析】
A.最外層都只有一個電子有H、Na、Cu等,化學性質(zhì)不一定相似,故A錯誤;B.原子核外M層上僅有兩個電子的X原子為Mg,原子核外N層上僅有兩個電子的Y原子有Ca、Fe、Ti等,二者性質(zhì)不一定相似,故B錯誤;C.2p軌道上有三個未成對電子的X原子為N,3p軌道上有三個未成對電子的Y原子為P,N、P位于同一主族,化學性質(zhì)相似,故C正確;D.原子核外電子排布式為1s2的原子是He,性質(zhì)穩(wěn)定,原子核外電子排布式為1s22s2的原子是Be,性質(zhì)較活潑,二者性質(zhì)一定不相似,故D錯誤;故選C。5、C【解析】
在鋰空氣電池中,鋰作負極,以空氣中的氧氣作為正極反應物,在水性電解液中氧氣得電子生成氫氧根離子,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.多孔電極可以增大電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,有利于氧氣擴散至電極表面,A正確;B.因為該電池正極為水性電解液,正極上是氧氣得電子的還原反應,反應為O2+2H2O+4e-=4OH-,B正確;C.乙醇可以和金屬鋰反應,所以不能含有乙醇,C錯誤;D.充電時,陽極生成氧氣,可以和碳反應,結合電池的構造和原理,采用專用充電電極可以有效防止空氣極腐蝕,D正確;故合理選項是C。【點睛】本題考查電化學基礎知識,涉及電極判斷、反應式的書寫等相關知識,C項為易錯點,注意鋰的活潑性較強,可以和乙醇發(fā)生置換反應,試題難度不大。6、D【解析】
A.NO能與空氣中的氧氣反應,不能使用排空氣法收集,NO難溶于水,應使用排水法收集NO,故A錯誤;B.容量瓶是用來配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度溶液的定量儀器,瓶上標有刻度、并標有容量;容量瓶對溶液的體積精確度要求較高,只能在常溫下使用,瓶上標有使用溫度,一般為25℃,濃硫酸稀釋放熱,應該在燒杯中進行,所以不能將濃硫酸直接在容量瓶中稀釋,故B錯誤;C.CuCl2溶液中存在水解平衡,加熱蒸干氯化銅溶液,Cu2++2H2O?Cu(OH)2↓+2H+,水解生成的氯化氫在加熱過程中揮發(fā),蒸干得到水解產(chǎn)物氫氧化銅,故C錯誤;D.氧化鈣與水反應生成難揮發(fā)的氫氧化鈣,能消耗乙醇中的水,乙醇易揮發(fā),然后蒸餾即可得到乙醇,故D正確;答案選D。7、C【解析】
A.聯(lián)氨的水溶液中,水可以電離出H+,故A錯誤;B.當c(N2H5+)=c(N2H4)時,Kb1=c(OH-),同理c(N2H6+)=c(N2H5+)時,Kb2=c(OH-),所以曲線N表示pOH與的變化關系,曲線M表示pOH與的變化關系,故B錯誤;C.c(N2H5+)=c(N2H4)時,反應N2H4+H2ON2H5++OH-的K==10-6,故C正確;D.N2H4在水溶液中不能完全電離,則N2H5Cl屬于強酸弱堿鹽,水溶液呈酸性,故D錯誤;故選C。8、D【解析】
A.開始NaOH少量,先生成氫氧化鋁沉淀,后加入過量的氫氧化鈉與氫氧化鋁沉淀發(fā)生反應沉淀溶解,但沒有體現(xiàn)氫氧化鋁既能和酸反應,又能和堿反應,實驗不能說明氫氧化鋁具有兩性,故A錯誤;B.發(fā)生反應HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-,可認為AlO2-結合了HCO3-電離出來的H+,則結合H+的能力:CO32-<AlO2-,故B錯誤;C.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸,但HCl不是Cl元素最高價氧化物的水化物,所以不能比較Cl、Si非金屬性強弱,故C錯誤;D.白色固體先變?yōu)榈S色,后變?yōu)辄S色沉淀,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,生成溶度積更小的沉淀,則溶度積為Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),故D正確;故選D?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意非金屬性強弱的判斷方法的歸納,根據(jù)酸性強弱判斷,酸需要是最高價含氧酸。9、B【解析】
A.煤油為多種烷烴和環(huán)烷烴的混合物,故A錯誤;
B.火箭中燃料的燃燒是將化學能轉(zhuǎn)化為熱能,再轉(zhuǎn)化為機械能,故B正確;
C.鋁合金的密度較小,硬度較大,火箭箭體采用鋁合金的主要目的是減輕火箭的質(zhì)量,故C錯誤;
D.衛(wèi)星計算機芯片使用高純度的硅,不是二氧化硅,故D錯誤。
故選:B。10、D【解析】
A.豬油在堿性條件下發(fā)生皂化反應,生成高級脂肪酸鈉和甘油,加入熱的飽和食鹽水發(fā)生鹽析,密度較小的高級脂肪酸鈉溶解度變小而析出,上層析出的是高級脂肪酸鈉,A項錯誤;B.氨基酸分子中含有氨基和羧基,但氨基不一定連接在離羧基最近的碳原子上,B項錯誤;C.向雞蛋清溶液中加入硫酸,使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,產(chǎn)生沉淀,加水后沉淀不能溶解,C項錯誤;D.工業(yè)上可通過淀粉、纖維素的水解反應來生產(chǎn)葡萄糖,D項正確;答案選D。11、D【解析】A、氨水屬于混合物,不在弱電解質(zhì)討論范圍,故A錯誤;B、蔗糖是非電解質(zhì),故B錯誤;C、干冰是非電解質(zhì),故C錯誤;D.碳酸在水溶液里部分電離,所以屬于弱電解質(zhì),故D正確;故選D。點睛:本題考查基本概念,側(cè)重考查學生對“強弱電解質(zhì)”、“電解質(zhì)、非電解質(zhì)”概念的理解和判斷,解題關鍵:明確這些概念區(qū)別,易錯點:不能僅根據(jù)溶液能導電來判斷電解質(zhì)強弱,如:氨水屬于混合物,其溶解的部分不完全電離溶液能導電,不屬于弱電解質(zhì),為易錯題。12、C【解析】
結合題干信息,由圖可知,①裝置為氯氣的制備裝置,裝置②的目的是除去氯氣中的氯化氫,裝置③的目的是干燥氯氣,裝置④為制備無水AlCl3的裝置,裝置⑤用來收集生成的氯化鋁,堿石灰的作用是防止空氣中的水蒸氣進入裝置⑤中,并吸收過量的氯氣防止污染環(huán)境,據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻緼.①裝置為氯氣的制備裝置,濃鹽酸與MnO2需要在加熱的條件下才能反應生成Cl2,缺少加熱儀器,A選項錯誤;B.裝置②的目的是除去氯氣中的氯化氫,用飽和食鹽水,裝置③的目的是干燥氯氣,用濃硫酸,B選項錯誤;C.因為Al能與空氣中的氧氣在加熱的條件下發(fā)生反應,故點燃④處酒精燈之前需排盡裝置中的空氣,C選項正確;D.球形干燥管中的堿石灰的作用是防止空氣中的水蒸氣進入裝置⑤中,并吸收過量的氯氣防止污染環(huán)境,D選項錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,側(cè)重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價分析,把握實驗原理,明確裝置的作用關系為解答題目的關鍵。13、B【解析】
A.根據(jù)上圖可以看出,當pH為8.14時,海水中主要以的形式存在,A項正確;B.A點僅僅是和的濃度相同,和濃度并不相同,B項錯誤;C.當時,即圖中的B點,此時溶液的pH在10左右,顯堿性,因此,C項正確;D.的表達式為,當B點二者相同時,的表達式就剩下,此時約為,D項正確;答案選B。14、D【解析】
a點pH=1.85,由于pKa1=1.85,所以此時,溶液中c()=c()。b點,加入的NaOH溶液體積與亞硫酸的體積相同,所以此時的溶液可以按NaHSO3溶液處理。c點,pH=7.19,由于pKa2=7.19,所以此時溶液中c()=c()。e點,加入的NaOH溶液的體積為亞硫酸體積的兩倍,所以此時的溶液可以按Na2SO3處理?!驹斀狻緼.b點溶液為NaHSO3溶液,分別寫出b點溶液的電荷守恒式和物料守恒式為:①c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c()+2c();②c(Na+)=c()+c())+c(),所以b點溶液中的質(zhì)子守恒式應為:c(H+)-c()+c()=c(OH-),A錯誤;B.a(chǎn)點溶液滿足c()=c(),由于向亞硫酸中滴加的是NaOH溶液,溶液的總體積在混合過程中會增加,所以c()+c()+c()=2c()+c()<0.1mol/L,B錯誤;C.e點溶液即可認為是Na2SO3溶液,顯堿性,所以溶液中c(OH-)>c(H+),C錯誤;D.c點溶液滿足c()=c();c點溶液的電荷守恒式為:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c()+2c(),代入c()=c(),可得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(),由于c點pH=7.19,所以c(OH-)>c(H+),所以c(Na+)>3c(),D正確。答案選D?!军c睛】對于多元弱酸的溶液,加入NaOH調(diào)節(jié)pH的過程中,若出現(xiàn)pH與pKa相同的情況,則通過相應的解離常數(shù)表達式可以進一步得出c(HnR)=c(Hn-1R)的關系;此外等量關系,在離子平衡的問題中,常常與相關的守恒式一同聯(lián)用。15、D【解析】
①鈉原子的電子排布式為:1s22s22p63s1,則Na原子的未成對電子數(shù)為1;鋁原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p1,則鋁原子的未成對電子數(shù)為1;氯原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p5,則氯原子的未成對電子數(shù)為1,故①正確;②硅原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p2,則硅原子的未成對電子數(shù)為2;硫原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p4,則硫原子的未成對電子數(shù)為2,故②正確;③磷原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p3,則磷原子的未成對電子數(shù)為3,故③正確;④Fe的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,則鐵原子的未成對電子數(shù)為4,故④正確;答案選D。【點睛】磷原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p3,3p為半充滿狀態(tài),故未成對電子數(shù)為3,F(xiàn)e的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,電子先排布在4s能級上,再排布在3d能級上,3d有5個軌道,6個電子,先單獨占據(jù)一個軌道,剩余一個電子按順序排,所以未成對電子數(shù)為4。16、A【解析】
A、氧化鋁熔點很高,所以可以做耐火材料,選項A正確;B、氨氣中的氮元素化合價是-3價,具有還原性,做制冷劑,是氨氣易液化的原因,選項B錯誤;C.二氧化硫可用于漂白紙漿是因為其具有漂白性,與二氧化硫的氧化性無關,選項C錯誤;D.在快中子反應堆中,不能使用水來傳遞堆芯中的熱量,因為它會減緩快中子的速度,鈉和鉀的合金可用于快中子反應堆作熱交換劑,選項D錯誤;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2﹣丁烯橙紅取代反應消去反應合成步驟過多、有機反應比較復雜【解析】
2-丁烯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成X,X和氫氣發(fā)生加成反應生成A,A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應生成B,B和乙烯反應生成環(huán)己烯,結合題給信息知,B是CH2=CH-CH=CH2,則A為ClCH2CH2CH2CH2Cl,X為ClCH2CH=CHCH2Cl,環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應生成D為,D在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E為,E發(fā)生加聚反應得到;X發(fā)生水解反應生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH,Y發(fā)生氧化反應生成Z為HOCCH=CHCHO,甲為烴,Z和甲反應生成W,W和氫氣發(fā)生加成反應生成,結合題給信息知,Z和甲發(fā)生加成反應,所以甲的結構簡式為:,W的結構簡式為:,1,4-二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成F為,和發(fā)生縮聚反應反應生成H,則H的結構簡式為:,據(jù)此解答。【詳解】(1)CH3CH=CHCH3的名稱是:2?丁烯,Br2的CCl4溶液呈橙紅色;(2)X→Y是ClCH2CH=CHCH2Cl發(fā)生水解反應生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH,屬于取代反應;D→E是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成,故答案為:取代反應;消去反應;(3)H的結構簡式是:;(4)A→B的反應方程式為:,Z→W的反應方程式為:;(5)化工生產(chǎn)表明高聚物H的產(chǎn)率不及設計預期,產(chǎn)率不高的原因可能是:合成步驟過多、有機反應比較復雜,故答案為:合成步驟過多、有機反應比較復雜。18、羥基、羧基+CH3OH+H2O濃H2SO4、濃硝酸,加熱+H2O【解析】
被氧化為A,A發(fā)生取代反應生成,故A是;與甲醇發(fā)生酯化反應生成D,D是;根據(jù),由可逆推I是,H與甲酸反應生成,則H是,根據(jù)逆推G是?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析可知A是苯甲酸,結構簡式為。(2)C是,含氧官能團名稱為羧基、羥基。(3)與甲醇發(fā)生酯化反應生成,化學方程式為。(4)→為硝化反應,反應條件為濃硫酸、濃硝酸,加熱。(5)與甲酸發(fā)生反應生成和水,化學方程式為。(6)與J反應生成,根據(jù)可知J的結構簡式為。(7)①根據(jù),由逆推中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結構簡式分別為、。②合成L的過程中、可能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物?!军c睛】本題考查有機物的推斷與合成,注意根據(jù)有機物的結構進行分析解答,需要熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,重點把握逆推法在有機推斷中的應用。19、2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O或KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O2SCl2+2H2O==S↓+SO2↑+4HCl控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下深入熔融硫的下方,使氯氣與硫充分接觸、反應,減少因氯氣過量而生成SCl2除去SCl2沒有吸收Cl2、SCl2等尾氣的裝置【解析】
(1)①不加熱條件下可用KMnO4或KClO3與濃HCl作用制氯氣;②SCl2與水發(fā)生水解反應;(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下。(3)可通過控制分液漏斗的活塞,來調(diào)節(jié)反應的快慢;(4)SCl2的沸點是59℃,60℃時氣化而除去;(5)Cl2、SCl2等尾氣有毒,污染環(huán)境?!驹斀狻浚?)①不加熱條件下可用KMnO4或KClO3與濃HCl作用制氯氣,化學方程式為2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O或KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O;②SCl2與水發(fā)生水解反應:2SCl2+2H2O==S↓+SO2↑+4HCl;(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下。(3)C裝置中進氣導管應置于熔融硫上方且靠近液面,深入熔融硫的下方,使氯氣與硫充分接觸、反應,減少因氯氣過量而生成SCl2。(4)SCl2的沸點是59℃,60℃時氣化而除去。D裝置中熱水?。?0℃)的作用是除去SCl2。(5)Cl2、SCl2等尾氣有毒,污染環(huán)境。裝置D可能存在的缺點:沒有吸收Cl2、SCl2等尾氣的裝置20、Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑飽和食鹽水可減緩生成氨氣的速率三頸燒瓶(或三口燒瓶)分液漏斗的活塞與旋塞關閉K3和分液漏斗旋塞打開K2,緩慢推動滑動隔板,將氣體全部推出,再關閉K2減小氣體的通入速率,使空氣中的甲醛氣體被完全吸收0.0375【解析】
在儀器A中Mg3N2與H2O反應產(chǎn)生Mg(OH)2和NH3,NH3通入到AgNO3溶液中首先反應產(chǎn)生AgOH白色沉淀,后當氨氣過量時,反應產(chǎn)生Ag(NH3)2OH,然后向溶液中通入甲醛,水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應產(chǎn)生單質(zhì)Ag和CO2氣體,產(chǎn)生的Ag與加入的Fe3+定量反應生成Fe2+,F(xiàn)e2+與菲洛嗪形成有色物質(zhì),在562nm處測定吸光度,測得生成Fe2+1.12mg,據(jù)此結合反應過程中電子守恒,可計算室內(nèi)空氣中甲醛含量?!驹斀狻?1)Mg3N2與水發(fā)生鹽的雙水解反應產(chǎn)生Mg(OH)2和NH3,反應方程式為:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑;用飽和食鹽水代替水,單位體積溶液中水的含量降低,可減緩生成氨氣的速率;(2)根據(jù)儀器B的結構可知,儀器B的名稱為三頸燒瓶;(3)銀氨溶液的制備:關閉K1、K2,打開K3,打開K3,分液漏斗的活塞與旋塞,使飽和食鹽水慢慢滴入圓底燒瓶中,首先發(fā)生反應:Ag++NH3+H2O=AgOH↓+NH4+,后又發(fā)生反應:AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O,當觀察到B中白色沉淀恰好完全溶解時,就得到了銀氨溶液,此時關閉K3和分液漏斗旋塞;(4)①用熱水浴加熱B,打開K1,將滑動隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內(nèi)空氣,關閉K1;后續(xù)操作是打開K2,緩慢推動滑動隔板,將氣體全部推出,再關閉K2;再重復上述操作3次。毛細管的作用
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