(新高考)高考生物一輪復(fù)習(xí)課時作業(yè)第七單元伴性遺傳和人類遺傳病(含解析)

第七單元伴性遺傳和人類遺傳病1．（2021年全國統(tǒng)一高考生物試卷（全國甲卷)·5）果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長翅雜合體【答案】A【分析】分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交雜交，子代中長翅：殘翅=3：1，說明長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因為A/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb（假設(shè)控制體色的基因為B/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因為W/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個性狀由3對獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因為N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對應(yīng)為AabbXwY或AabbXwXw?！驹斀狻緼B、根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長翅黑檀體白眼雄蠅或長翅黑檀體白眼雌蠅，A錯誤，B正確；C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長翅灰體紅眼雌蠅，三對基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A。2．（2020年山東省高考生物試卷（新高考)）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識別C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生破基對的缺失導(dǎo)致D．II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病【答案】CD【解析】【分析】分析甲病家系圖可知甲病為常染色體隱性遺傳病，分析乙病家系圖，再結(jié)合DNA電泳圖可判斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，致病基因也可能位于XY同源染色體上?！驹斀狻緼.由II-3患病，而I-1和I-2均正?？芍撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可以位于常染色體上，A錯誤；

B.根據(jù)電泳結(jié)果，II-3只有1350一個條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個條帶，可推知甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstII識別，替換后的序列則不能被MstII識別，B錯誤；

C.I-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能有正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致,C正確；

D.II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因，II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測遺傳病，D正確。故選CD?！军c(diǎn)睛】解答家系圖的問題時，先利用口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，一男病，其母女有正非伴性。”進(jìn)行判斷，有些家系圖含有的個體較少，可能無法判斷具體的遺傳方式，則利用假設(shè)法，如本題的乙家系。解答本題還要結(jié)合DNA的電泳圖進(jìn)一步進(jìn)行分析判斷。3．（2020年江蘇省高考生物試卷）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/100000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）A．FH為常染色體顯性遺傳病B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者C．雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供【答案】ABC【解析】【分析】分析系譜圖可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ8患病，但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上?！驹斀狻緼、由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個為患者，B正確；C、已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000，可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2×1/1000×999/1000≈1/500，C正確；D、Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯誤。故選ABC。4．（2019全國卷Ⅰ·5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C【解析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時，子代中可能會出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會出現(xiàn)雌株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。5．（2019江蘇卷·25）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A．Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXB B．Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型 C．Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D．Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-3【答案】AC【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來自于母親，也可以來自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為LMLM、LNLN和LMLN。僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：Ⅱ-1的基因型為XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例為XBXB∶XBXb＝1∶1。僅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為LMLN。綜上分析，Ⅱ-3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型為LMLN，表現(xiàn)型為MN型，B錯誤；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均為XBY，因此Ⅲ-1攜帶的Xb來自于Ⅱ-3，Ⅱ-3攜帶的Xb來自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ-2，D錯誤?！军c(diǎn)睛】遺傳系譜圖試題的解題技巧（1）遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。②找準(zhǔn)兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。③學(xué)會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。（2）對于系譜圖中遺傳病概率的計算。若不知道遺傳方式，則首先要以系譜圖中“各家庭成員的親子代的表現(xiàn)型”的為切入點(diǎn)，判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。若已知遺傳方式，則需結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案。6．（2019浙江4月選考·2）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】D【解析】基因突變是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程，染色體核型上無法發(fā)現(xiàn)基因突變的遺傳病，A選項錯誤；基因重組是指具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進(jìn)行有性生殖時，控制不同性狀的基因重新組合，導(dǎo)致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程，染色體核型中沒有體現(xiàn)有性生殖的過程，B選項錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，圖中的染色體核型未表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)變異，C選項錯誤；染色體數(shù)目變異是指生物細(xì)胞中染色體數(shù)目的增加或減少，圖中21號染色體比其他的同源染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異，D選項正確。7．（2019浙江4月選考·4）下列關(guān)于艾滋病的敘述，正確的是A．HIV只含有一種蛋白質(zhì) B．患者的血液和精液中均含有HIVC．HIV不會感染腦細(xì)胞和巨噬細(xì)胞 D．艾滋病是一種先天性免疫缺陷病【答案】B【解析】HIV外層脂類膜中含病毒蛋白質(zhì)，細(xì)胞內(nèi)部含有核心蛋白質(zhì)，故HIV不止含有一種蛋白質(zhì)，A選項錯誤；HIV病毒會入侵人體細(xì)胞，借助宿主細(xì)胞復(fù)制出新的HIV病毒侵染全身各處的細(xì)胞，故艾滋病患者的血液和精液中均含有HIV，B選項正確；HIV病毒會感染全身各處的細(xì)胞，C選項錯誤；艾滋病是一種后天獲得性免疫缺陷綜合征，D選項錯誤。8．（2019浙江4月選考·8）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A．在青春期的患病率很低B．由多個基因的異常所致C．可通過遺傳咨詢進(jìn)行治療D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施【答案】A【解析】單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A選項正確；單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的，B選項錯誤；遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，無法對疾病進(jìn)行治療，C選項錯誤；禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預(yù)防該病，D選項錯誤。9．（2019浙江4月選考·17）一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3【答案】A【解析】根據(jù)題意分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生下了患病的后代，則半乳糖血癥為隱性遺傳，又因為后代中患病的是女兒，則半乳糖血癥不可能為伴性遺傳，故該病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意分析，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，設(shè)該病的致病基因為a，其正常的等位基因為A，則可得兒子的基因型為AA和Aa，該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結(jié)婚，理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為為。A選項為正確答案?！军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)在于學(xué)生容易混淆計算“患病的女兒”和“女兒患病”的概率的方法。計算“患病的女兒”的概率時，需要計算生出女兒的概率，需要在計算出所需的基因型概率后再乘；計算“女兒患病”的概率時，則已經(jīng)默認(rèn)出生的后代為女性，則不需要考慮生出女兒的的概率。10．（2019浙江4月選考·28）下圖為甲、乙兩種遺傳病（其中一種為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴Y染色體遺傳病。若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，則可能是①Ⅲ4生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異常；②Ⅲ5的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細(xì)胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項錯誤；設(shè)甲病的基因為A、a，乙病的基因為B、b，可得Ⅲ4的基因型為aaXYb，因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以Ⅲ5基因型為Aa的概率為，故Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病的概率為，只患乙病的概率是，B選項正確；因為甲病為常染色體隱性遺傳病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，結(jié)合B選項的分析可知，Ⅳ3的基因型為AA的概率為，基因型Aa的概率為，Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率為，C選項錯誤；Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，與正常男性結(jié)合，子女只有可能患甲病，該正常男性基因型為Aa的概率為，故子女患病的可能為，D選項錯誤。11．（2021年全國統(tǒng)一高考生物試卷（全國乙卷)·32）果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因（用A/a表示）控制；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因（用B/b表示）控制。回答下列問題：（1）請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料，設(shè)計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。_______（要求：用遺傳圖解表示雜交過程。）（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅（XAYBB）作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得F2，則F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅=______，F(xiàn)2中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為_____________。【答案】（1）

（2）3：1：3：13/16【分析】分析題意可知：果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因A/a控制，可知雌果蠅基因型為XAXA（灰體）、XAXa（灰體）、XaXa（黃體），雄果蠅基因型為XAY（灰體）、XaY（黃體）；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因B/b控制，可知相應(yīng)基因型為BB（長翅）、Bb（長翅）、bb（殘翅）?！驹斀狻浚?）親本灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA，黃體雄果蠅基因型為XaY，二者雜交，子一代基因型和表現(xiàn)型為XAXa（灰體雌果蠅）、XAY（灰體雄果蠅），想要獲得黃體雌果蠅XaXa，則需要再讓子一代與親代中的黃體雄果蠅雜交，相應(yīng)遺傳圖解如下：子二代中黃體雌果蠅即為目標(biāo)果蠅，選擇即可。（2）已知長翅對殘翅是顯性性狀，基因位于常染色體上，若用黃體殘翅雌果蠅（XaXabb）與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為XAXaBb、XaYBb，F(xiàn)1相互交配得F2，分析每對基因的遺傳，可知F2中長翅：殘翅=（1BB+2Bb）∶（1bb）=3∶1，灰體：黃體=（1XAXa+1XAY）∶（1XaXa+1XaY）=1∶1，故灰體長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘翅=（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）=3∶1∶3∶1，F(xiàn)2中灰體長翅雌蠅（XAXaB-）出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16。【點(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律以及伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用的相關(guān)知識，意在考查考生運(yùn)用所學(xué)知識解決實際問題的能力，答題關(guān)鍵在于利用分離定律思維解決自由組合定律概率計算問題。12．（2020年江蘇省高考生物試卷·32）已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅（A）對殘翅（a）為顯性，紅眼（B）對白眼（b）為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實驗結(jié)果如下：請回答下列問題：（1）設(shè)計實驗①與實驗②的主要目的是驗證__________。（2）理論上預(yù)期實驗①的F2基因型共有_________種，其中雌性個體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為__________，雄性個體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為__________。（3）實驗②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請分析：Ⅰ．若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為__________。Ⅱ．若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則該蠅產(chǎn)生的配子為__________。Ⅲ．檢驗該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為__________的果蠅與其雜交?！敬鸢浮垦凵誀钆c性別有關(guān)，翅型性狀與性別無關(guān)1203/8XbXbXbXb、Y、Xb、XbY紅眼雄性【解析】【分析】據(jù)題圖分析可知，實驗①和②互為正交和反交，實驗①中F1分別為AaXBY（長翅紅眼♂）、AaXBXb（長翅紅眼♀），實驗②中正常情況下F1分別為AaXbY（長翅白眼♂）、AaXBXb（長翅紅眼♀），據(jù)此分析?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，無論正交還是反交，長翅性狀在雌雄中都無差別，而眼色在雄性中結(jié)果不同，故通過實驗①和②，主要是驗證眼色性狀的遺傳與性別有關(guān)，而翅形性狀的遺傳與性別無關(guān)。（2）據(jù)分析可知，實驗①中F1分別為AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型種類為3×4=12種。F2的雌性個體中不會出現(xiàn)XbXb個體，故表現(xiàn)甲性狀即殘翅白眼的概率是0；雄性個體中表現(xiàn)乙性狀即長翅紅眼的概率為3/4×1/2=3/8。據(jù)分析可知，只考慮眼色，實驗②中F1分別為XBXb（長紅♀）、XbY（長白♂），因此：I、若F1中出現(xiàn)的長翅白眼♀果蠅是基因突變導(dǎo)致的，則其基因型應(yīng)為XbXb；II、若F1中出現(xiàn)的長翅白眼♀果蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則其基因型應(yīng)為XbXbY，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。III、若要鑒別F1中出現(xiàn)的長翅白眼♀果蠅基因型是XbXb還是XbXbY，則應(yīng)選擇某一雄性果蠅與之雜交；若選擇XbY，則子代無論雌雄都表現(xiàn)為白色，因此，應(yīng)該用表現(xiàn)型為紅色的雄蠅進(jìn)行雜交?！军c(diǎn)睛】本題考查了基因自由組合定律在伴性遺傳中的應(yīng)用、減數(shù)分裂過程中可遺傳變異的類型等內(nèi)容，意在考查考生分析圖表的能力，要求考生具備設(shè)計簡單生物學(xué)實驗的能力，并能對實驗現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)行解釋、分析的能力。13．（2019浙江4月選考·31）某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對基因分