(新高考)高考生物一輪復(fù)習(xí)課件第七單元伴性遺傳和人類遺傳病(含解析)

第七單元伴性遺傳和人類遺傳病知識主線思維串聯(lián)伴X染色體顯性遺傳1.性染色體不同區(qū)段分析專題伴性遺傳與人類遺傳病(1)僅在X染色體上基因的遺傳特點(2)XY同源區(qū)段遺傳特點①涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遺傳仍與性別有關(guān)2.“程序法”分析遺傳系譜圖提醒：①并非所有基因都在染色體上，線粒體、葉綠體和原核細胞等不具有染色體，但是存在遺傳物質(zhì)。②調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同，前者在人群中隨機調(diào)查(社會調(diào)查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。③家族性疾病并不一定就是遺傳病，如傳染??；先天性疾病也不一定就是遺傳病，如藥物引起的器官受損。④攜帶致病基因的個體不一定患病；不攜帶致病基因的個體也可能患病，如21三體綜合征。題型一圍繞人類遺傳病考查考生的社會責(zé)任1.(2019·廣州名校聯(lián)考)某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是(

) A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查 B.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查 C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中進行調(diào)查 D.研究21三體綜合征的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查解析在研究××病的遺傳方式時，最好調(diào)查家系中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。貓叫綜合征為染色體結(jié)構(gòu)變異；青少年型糖尿病是多基因遺傳??；21三體綜合征是染色體數(shù)目變異。答案

B2.(2019·福建省五校二聯(lián))下列關(guān)于性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.血友病致病基因可通過X染色體由祖父傳遞給孫子C.抗維生素D佝僂病女患者的兒子不一定患該病D.外耳道多毛癥患者的母親可能患該病解析性染色體上有與性別決定有關(guān)的基因，但并不是性染色體上的所有基因都與性別決定有關(guān)，A錯誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，祖父傳遞給孫子的是Y染色體，而不是X染色體，所以血友病致病基因不會通過X染色體由祖父傳遞給孫子，B錯誤；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病女患者的兒子不一定患該病，C正確；外耳道多毛癥是伴Y染色體遺傳病，患者的母親不可能患該病，D錯誤。答案

C題型二圍繞伴性遺傳及其特點考查科學(xué)思維的能力3.(2019·全國卷Ⅰ，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(

) A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中 B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株 C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株 D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉，純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確；當(dāng)窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。答案C4.(2019·湖南長郡中學(xué)聯(lián)考)人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因SRY，該基因可引導(dǎo)原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。如圖為一家四口的性染色體組成情況，下列敘述錯誤的是(

)A.丙和丁的行為通常都趨向于男性B.丙的形成最有可能是甲發(fā)生基因突變的結(jié)果C.丁的形成最有可能是甲在產(chǎn)生配子時減Ⅰ異常導(dǎo)致的D.理論上丁可產(chǎn)生的正常配子約占1/2答案B題型三圍繞與伴性遺傳有關(guān)的實驗考查科學(xué)探究能力5.(2019·山東濰坊市調(diào)研)果蠅的眼色有紅眼、粉紅眼、白眼三種(注：若眼色性狀由一對等位基因控制用A/a表示，兩對基因控制用A/a、B/b表示，三對用表示A/a、B/b、C/c……)?，F(xiàn)選取一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅進行如圖所示的雜交實驗。據(jù)此回答下列問題：(1)請分析產(chǎn)生圖示比例的可能原因______________________________________________________________________________________________________________。(2)根據(jù)上述比例，________(填“能”或“不能”)證明其中一對基因位于X染色體上，理由是____________________________________________________________。(3)若其中有一對基因只位于X染色體上，則該雜交實驗所得F2的表現(xiàn)型及比例為_____________________________________________________________________。解析

(1)由一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交所得F1全為紅眼果蠅，F(xiàn)1自由交配得F2分離比為9∶3∶4，說明眼色性狀是由位于不同對同源染色體上的兩對等位基因控制的，雙顯表現(xiàn)為紅眼、一種單顯表現(xiàn)為粉紅眼、另一種單顯和雙隱表現(xiàn)為白眼。(2)后代表現(xiàn)型未注明雌雄，不能判斷是否與性別相關(guān)聯(lián)。(3)由親本及F1表現(xiàn)型可知，若雌果蠅基因型為AAXbXb，雄果蠅基因型為aaXBY，則F1雄果蠅基因型為AaXbY，表現(xiàn)為粉紅眼，與題設(shè)矛盾。故雌果蠅基因型只能為aaXBXB，雄果蠅基因型為AAXbY，F(xiàn)1雌果蠅基因型為AaXBXb，雄果蠅基因型為AaXBY，F(xiàn)2雌果蠅表現(xiàn)型及比例為紅眼∶粉紅眼＝3∶1，雄果蠅表現(xiàn)型及比例為紅眼∶粉紅眼∶白眼＝3∶1∶4(或紅眼雌∶粉紅眼雌∶紅眼雄∶粉紅眼雄∶白眼雄＝6∶2∶3∶1∶4)。答案(1)眼色性狀是由兩對等位基因控制的，遵循自由組合定律(或眼色性狀是由位于不同對同源染色體上的兩對等位基因控制的)，雙顯表現(xiàn)為紅眼、一種單顯表現(xiàn)為粉紅眼、另一單顯和雙隱表現(xiàn)為白眼(2)不能在不考慮性別的前提下基因型為AaXBY和AaXBXb的兩親本雜交，后代表現(xiàn)型及