贏在高考新課標2016屆生物二輪復(fù)習素能演練提升17專題8技術(shù)實踐含解析

素能演練提升(十七)(滿分:100分時間:45 ①燈②培養(yǎng)皿③顯微鏡④無菌。向試管內(nèi)分裝含瓊脂的培養(yǎng)基時,若試管口粘附有培養(yǎng)基,需要用棉球擦凈的原因 應(yīng)。研究在剛果紅培養(yǎng)基平板上,篩到了幾株有透明降解圈的菌落(見上圖)。圖中降解圈大小 。(2)培養(yǎng)基表面的菌懸液會出現(xiàn)積液,導(dǎo)致菌體堆積,影響分離效果(2(4)量與活性(2(5)J4發(fā)酵過程會產(chǎn)熱和產(chǎn)酸,J4(22.(7分)(2015江蘇5月調(diào)研)研究酶的化學(xué)性質(zhì)和作用機理,有助于了解生命活動的規(guī)律并指 母細胞時,常用的方法是圖2中[] 在生活實踐中,酶制劑在洗衣粉中被廣泛應(yīng)用。某研究性學(xué)組為探究某品牌洗衣粉中酶催A、B3)。 ②在0℃和75℃時,酶的催化效率基本都為零。但當溫度再度恢復(fù)到45℃時,后者酶的催化能力 RNA。45075454,DNADNADNA1)(1)RNA(2)多酶系統(tǒng)(一系列酶或多種酶)③包埋法(3)①45℃②高溫條件下酶的結(jié)構(gòu)已遭到破壞(或酶的活性已喪失)(4DNADNA 出豆腐中的水分,使豆腐塊變硬;二是抑制微生物的生長,避免豆腐塊變質(zhì)。(3)為了成功篩選1)(1)固體避免其他菌種的污染,保證產(chǎn)品的質(zhì)量(2分)(2)析出豆腐中的水分,使豆腐塊變硬抑制微生物的生長,避免豆腐塊變質(zhì)(3)尿素葡萄糖為目的菌提供氧氣(4)稀釋涂布平板法(或平板劃)(5)滅菌 R的生長提 為了驗證萃取物是否是胡蘿卜素,該同學(xué)將葉綠素b、葉綠素a、葉黃素、萃取物和色素混合液(含葉綠素b、葉綠素a、葉黃素和胡蘿卜素)依次點樣在濾紙的1、2、3、4、5位置(如圖甲所示), ①圖中結(jié)果顯示,在40~60℃范圍內(nèi),熱穩(wěn)定性較好的酶是 度度中較易中易強稍難強難形 解析:(1)生物接常用稀涂布平法和平劃,為了避其他雜的污染接種過要進(2b,aB(3)4060AA,B80℃時R80(4)2.0g/dL1)(1)殺滅接種環(huán)上的微生物碳源和氮源(2(3)①A80℃(4)2.0可重復(fù)利用,且利于產(chǎn)物的純化(25.(10分)(2015江西十校聯(lián)考)五年前家承包了一大片荒山,、種植了無子柑橘苗。今年, ⑥步 長素用量和細胞素用量的比值應(yīng)適中。(3)滅菌是指使用理化因子殺死物體內(nèi)外所有微生物,包括芽孢和孢子。(4)微生物接種最常用的方法是平板劃和稀釋涂布平板法。(5)利用橘答案:(除注明外,每空1分)(1)排列疏松、無定形、高度液泡化的薄壁(2分)(2)①既也分②適中(3)所有微生物,包括芽孢和孢子(2分)(4)稀釋涂布平板法(5)干燥去水(6)將油分擠壓出來(7)濾紙6.(8)(2015,17)某工廠為了生產(chǎn)耐高溫植酸酶飼料添加劑,開展了產(chǎn)該酶菌株的篩土壤懸液首先經(jīng)80℃處理15min,其目的是篩選 吸 C.裝 D.洗 6045℃C.80%以上時的溫度范圍較寬解析:(1)8015(2)法屬于包埋法。(5)6045℃,A項正確;在測試溫度范圍內(nèi),固定化植酸酶的相對酶活性較穩(wěn)定,波動低于非固定化植酸酶,B80%以上時的溫度范圍較寬,C;65℃時固定化植酸酶的相對酶活性仍然較高,蛋白質(zhì)沒有變性,D1)(1)耐高溫菌株(2)稀釋單菌落植酸酶的活性(3)供氧瓊脂(4)B7.(14分)(2015涼山州二診)世界苦蕎,中國苦蕎在涼山?？嗍w富含黃酮類化合物等營養(yǎng)物質(zhì),在、降血脂等方面功效顯著。查爾酮合成酶(CHS)是黃酮類化合物合成的關(guān)鍵酶,下圖為將修飾后的CHS導(dǎo)入苦蕎,培育高產(chǎn)黃酮苦蕎品系示意圖。 D6-1000223446506627486905246該實驗的因變量是,誘導(dǎo)的最佳組合 判斷轉(zhuǎn)苦蕎培育是否成功,可比較轉(zhuǎn)苦蕎與普通苦蕎的 可測定細胞中CHS含量。用凝膠色譜法分離CHS時,CHS最先從色譜柱中洗脫出來,說明CHS相對分子質(zhì)量較。是因為其能在識別特定的核苷酸序列并在特定的切點上切割DNA分子。成完整植株的根本原因是植物細胞的全能性,其細胞中含有發(fā)育成完整所必需的全部。0.1mg·L-16-BA和4mg·L-12,4-D。高產(chǎn)的轉(zhuǎn)苦蕎培育成功后黃酮類化合物含量較高,因此應(yīng)比較轉(zhuǎn)苦蕎與普通苦蕎1)(1)限制性核酸內(nèi)切酶能識別特定的核苷酸序列并在特定的切點上切割DNA分子(2MS脫(去)分化再分化植物細胞的全能性,其細胞中含有發(fā)育成完整所必需的全部基因(2誘導(dǎo)率0.1mg·L-16-BA4mg·L-12,4-D(2黃酮類化合物 而固定化酶則不宜用此方法,原因 利用固定的酵母細胞發(fā)酵產(chǎn)生,可觀察到的現(xiàn)象為 解析:(1)CaCl2制作固定化酵母細胞,如果顏色過淺,說明海藻酸鈉濃度偏低,固定化酵母細胞數(shù)目較少。由于酶分子很小,容易從包埋材料中漏出,因此固定化酶則不宜用包埋法。(2)利用固定的酵母細胞無氧呼吸發(fā)酵產(chǎn)生的同時會釋放出CO2,因此可看到培養(yǎng)液冒出氣泡的現(xiàn)進行高壓蒸汽滅菌,防止雜菌。答案:(除注明外,每空1分)(1)CaCl2 固定化酵母細胞數(shù)目較少(2分)酶分子很小,容易從包埋材料中漏出(2)產(chǎn)生很多氣泡(2分)無氧(3)選擇培養(yǎng)基纖維素高壓蒸汽僅指殺死一部分對有害的病原菌而對被的物體基本無害。下列哪些事物適用于處 ①皮膚②飲用水③牛奶④注射器⑤培養(yǎng)皿⑥接種環(huán)⑦培養(yǎng)基⑧果汁⑨醬油⑩ D. 法進行大腸桿菌接種,把的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面。為達到這一目的,操作上應(yīng)注 ③首尾 微生物培養(yǎng)的關(guān)鍵在于防止雜菌污染,本題是采用平板劃接種,需要注意的是連pH平板劃線