化合物的英文命名課件

化合物的英文命名ppt課件化合物的英文命名ppt課件

一無(wú)機(jī)物的命名

(Inorganiccompounds)

1元素與單質(zhì)的命名

“元素”和“單質(zhì)”的英文意思都是“element”，有時(shí)為了區(qū)別，在強(qiáng)調(diào)“單質(zhì)”時(shí)可用“freeelement”。因此，單質(zhì)的英文名稱與元素的英文名稱是一樣的。下面給出的既是元素的名稱，同時(shí)又是單質(zhì)的名稱。2一無(wú)機(jī)物的命名

S-blockElement

IA

HHydrogenLiLithiumNaSodiumKPotassiumRbRubidiumCsCesiumFrFranciumIIA

BeBerylliumMgMagnesiumCaCalciumSrStrontiumBaBariumRaRadium3S-blockElementIA

IIIA

IVAVA

BBoron

CCarbon

NNitrogen

AlAluminum

SiSilicon

PPhosphorus

GaGalliumGeGermaniumAsArsenic

InIndiumSnTinSbAntimonyTlThalliumPbLeadBiBismuth

P-blockElementVIAVIIA0HeHeliumOOxygen

FFluorineNeNeonSSulfur

ClChlorineArArgonSeSeleniumBrBromineKrKryptonTeTelluriumIIodineXeXenonPoPoloniumAtAstatineRnRadon

4IIIA

ICommonTransitionElememt

Fe:iron Mn:manganeseCu:copperZn:zincHg:mercuryAg:silverAu:gold5CommonTransitionElememtFe2化合物的命名化合物的命名順序都是根據(jù)化學(xué)式從左往右讀，這與中文讀法順序是相反的。表示原子個(gè)數(shù)時(shí)使用前綴(1)mono-,(2)di-,(3)tri-,(4)tetra–,(5)penta-(6)hexa-,(7)hepta-,(8)octa-,(9)nona-,(10)deca-,但是在不會(huì)引起歧義時(shí)，這些前綴都盡可能被省去。62化合物的命名化合物的命名順序都是根據(jù)化學(xué)Namingmetalions(cations)for

metaloxides,basesandsalts1.Singlevalenceions

Cation’sname=Elementforexample:Na+SodiumAl3+AluminumK+PotassiumCa2+Calcium7Namingmetalions(cations)fo2.MultivalenceionsCation’sname=Element(N)Forexample:Fe2+Iron(II)orFerrousFe3+Iron(III)orFerricCr2+Chromium(II)Cr3+Chromium(III)Mn4+Manganese(IV)Mn2+Manganese(II)82.MultivalenceionsCation’sna對(duì)于有變價(jià)的金屬元素，除了可用前綴來(lái)表示以外，更多采用羅馬數(shù)字來(lái)表示金屬的氧化態(tài)，或用后綴-ous表示低價(jià)，-ic表示高價(jià)。如FeO:iron(II)

oxide或ferrousoxideFe2O3:iron(III)oxide或ferricoxideCu2O:copper(I)oxide或cuprousoxideCuO:copper(II)

oxide或cupricoxide9對(duì)于有變價(jià)的金屬元素，除了可用前綴來(lái)表示以外，更多采用羅馬Namingnonmetalions(anions)1.Monatomicanions

Anion’sname=Element’sroot-ide

Forexample:Cl-ChlorideO=OxideBr-BromideOH-HydroxideI-IodideCN-CyanideS=SulfideH-Hydride

10Namingnonmetalions(anions)12.Polyatomicoxyanions(1).Acidradicalsfornormalsalt

(正酸根-ate)

Anion’sname=CentralElement’sroot-ateforexample:ClO3-ChlorateIO3-IodatePO43-PhosphateNO3-NitrateSO42-SulfateCO32-Carbonate

112.Polyatomicoxyanions(1).(2).Acidradicalsformeta-salts(亞酸根-ite)Anion’sname=Centralelement’sroot-iteforexample:ClO2-ChloriteIO2-IoditePO33-PhosphiteNO2-NitriteSO32-Sulfite

12(2).Acidradicalsformeta-sa(3).Acidradicalsfor

hypo-salts(次酸根-ite)Anion’sname=Hypo-Centralelement’sroot-iteforexample:ClO-

Hypochlorite

IO-

HypoioditePO23-

Hypophosphite

13(3).Acidradicalsforhypo-sa(4).Acidradicalsfor

persalts(高酸根Per-ate)Anion’sname=Per-centralElement’sroot-ateforexample:ClO4-

Perchlorate

IO4-

PeriodateMnO4-

Permanganate

14(4).AcidradicalsforpersaltNamingcompounds1.Metaloxide

Metaloxide=Cation+oxideforexample:FeOIron(II)oxide(Ferrousoxide)Fe2O3Iron(III)oxide(Ferricoxide)Fe3O4FerroferricoxidePb3O4Trileadtetroxide

Na2O2Sodiumperoxide15Namingcompounds1.Metaloxide2.NonmetaloxideNonmetaloxide=n-Nonmetalelement+n-oxide

forexample:COCarbonmonoxideCO2CarbondioxideSO3SulfurtrioxideN2O3DinitrogentrioxideP2O5DiphosphoruspentoxideN2O4Dinitrogentetroxide(tetra-,mono-后綴中的a,o在后一o之前省去)有些物質(zhì)常用俗稱,如NO:nitricoxideN2O:nitrousoxide

162.NonmetaloxideNonmetaloxid非金屬氫化物除了水和氨氣使用俗稱water，ammonia以外，其它的非金屬氫化物都用系統(tǒng)名稱，命名規(guī)則根據(jù)化學(xué)式的寫法不同而有所不同。（1）對(duì)于鹵族和氧族氫化物，Ｈ在化學(xué)式中寫在前面，因此將其看成與另一元素的二元化合物。舉例：HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2Tehydrogentelluride（2）對(duì)于其它族的非金屬氫化物，Ｈ在化學(xué)式中寫在后面，可加后綴-ane，氮族還可加-ine舉例：PH3:phosphine或phosphane AsH3:arsine或arsaneSbH3:stibine或stibaneBiH3:bismuthaneCH4:methaneSiH4:silaneB2H6:diborane17非金屬氫化物除了水和氨氣使用俗稱wat無(wú)氧酸

命名規(guī)則：hydro-詞根-icacid舉例：HCl:hydrochloricacidH2S:hydrosulfuricacid18無(wú)氧酸183.Bases

Base=Metalcation+hydroxideforexample:Al(OH)3AluminumhydroxideNaOHSodiumhydroxideCa(OH)2CalciumhydroxideBa(OH)2BariumhydroxideCo(OH)2Cobalt(II)hydroxide

193.BasesBase=Metalcation4.鹽(Salts)(1).正鹽(Normalsalt)

：根據(jù)化學(xué)式從左往右分別讀出陽(yáng)離子和陰離子的名稱。

Normalsalt=Cation+anion

forexample:HgSO4Mercury(II)sulfateHg2SO4Mercury(I)sulfateKNO3PotassiumnitrateNa2CO3SodiumcarbonateNaClOSodiumhypochloriteFeSO4iron(II)sulfateKMnO4potassiumpermanganate204.鹽(Salts)(1).正鹽(Normalsalt)(2)酸式鹽：(Acidicsalts)同正鹽的讀法，酸根中的Ｈ讀做hydrogen，氫原子的個(gè)數(shù)用前綴表示。Acidicsalt=Cation+hydrogen+anion

forexample:

NaHSO4SodiumhydrogensulfateNa2HPO4DisodiumhydrogenphosphateNaH2PO4SodiumdihydrogenphosphateCa(HSO4)2CalciumbisulfateNaHCO3Sodiumhydrogencarbonate或Sodiumbicarbonate21(2)酸式鹽：(Acidicsalts)同正鹽的讀法，酸(3).BasicsaltsBasicsalt=Cation+hydroxy-anionforexample:Cu2(OH)2CO3Dicopper(II)dihydroxycarbonateBi(OH)2NO3Bismuth(III)dihydroxynitrateCa(OH)ClCalciumhydroxychlorideMg(OH)PO4Magnesiumhydroxyphosphate22(3).BasicsaltsBasicsalt=Ca(4).復(fù)鹽(Mixedsalts)：同正鹽的讀法，并且陽(yáng)離子按英文名稱的第一個(gè)字母順序讀。

Mixedsalt=Cation+cation’+anionforexample:NaKSO3SodiumpotassiumsulfiteCaNH4PO4CalciumammoniumphosphateAgLiCO3SilverlithiumcarbonateNaNH4SO4SodiumammoniumsulfateKNaCO3:potassiumsodiumcarbonate

NaNH4HPO4:sodiumammoniumhydrogenphosphate

23(4).復(fù)鹽(Mixedsalts)：同正鹽的讀法，并且陽(yáng)5)水合鹽：結(jié)晶水讀做water或hydrate如AlCl3?6H2O:aluminumchloride6-water

或aluminumchloridehexahydrateAlK(SO4)2?12H2O:aluminumpotassiumsulfate12-water245)水合鹽：結(jié)晶水讀做water或hydrate245.Acids(1).Meta-andhypo-acid(itssalt-ite)Acid=Centralelement’sroot-ous

+acidforexample:H2SO3SulfurousacidH3PO3PhosphorousacidHNO2NitrousacidHClOHypochlorousacidHClO2Chlorousacid

255.Acids(1).Meta-andhypo-ac(2).Per-,hydro-,normalacid(itssalt-ate,-ide)Acid=Centralelement’sroot-ic+acidforexample:H2CO3CarbonicacidH2SO4SulfuricacidH3PO4PhosphoricacidHNO3NitricacidHClO4PerchloricacidHClHydrochloricacid26(2).Per-,hydro-,normalacid含氧酸與含氧酸根陰離子采用前后綴的不同組合顯示不同價(jià)態(tài)的含氧酸和含氧酸根陰離子，價(jià)態(tài)相同的含氧酸及含氧酸根陰離子具有相同的前綴，不同的后綴。高某酸per-ic正酸–ic亞酸-ous次酸hypo-ous高某酸根per-ate正酸根–ate亞酸根-ite次酸根hypo-ite其它的前綴還有ortho-正meta-偏thio-硫代舉例：HClO4perchloricacidClO4-perchlorateionHClO3chloricacidClO3-chlorateionHClO2chlorousacidClO2-chloriteionHClOhypochlorousacidClO-hypochloriteionH2SO4sulfuricacidH2SO3sulfurousacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHPO3metaphosphoricacidS2O32-thiosulfateion27含氧酸與含氧酸根陰離子采用前后綴的不同組合顯示不同命名時(shí)先命名陽(yáng)離子部分，最后命名陰離子部分，陰離子配體以字母順序列出，中心陽(yáng)離子價(jià)態(tài)一般以羅馬數(shù)字在名稱后標(biāo)出。

K[BF4]potassiumtetrafluoroborate(III)K4[Fe(CN)6]potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfate[Co(H2O)2(NH3)2(CO2)]NO3Diamminediaquacarbonatocobalt(III)nitrate配合物的命名（Namingcoordinationcomplex）28命名時(shí)先命名陽(yáng)離子部分，最后命名陰離子部分，陰Namingcoordinationcomplex1.Ligands(1).

NegativeionsasligandsLigand=Element’sroot

-oforexample:CN-CyanoNO2-NitroF-FluoroNO3-NitratoCl-ChloroCO3=CarbonatoBr-BromoCH3COO-AcetatoO=OxoH-HydridoOH-Hydroxo-O2CCO2-Oxalato

29Namingcoordinationcomplex1.(2).NeutralmoleculesasligandLigand=Radicalnameforexample:NH3AmmineCOCarbonylH2OAquaCH3NH2MethylamineH2NCCNH2Ethylenediamine30(2).Neutralmoleculesasliga2.Complexions(1).NeutralcomplexorcomplexionswithpositivechargeComplexion=n-Ligand-metalion(N)forexample:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+Tetraamminecopper(II)[Co(NH3)3(NO2)3]Triamminetrinitrocobalt(III)312.Complexions(1).NeutralcoionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH-hydroxoNH3ammineCH3COO-acetatoCOcarbonylNO3-nitratoCH3NH2methylamineNO2-nitroF-fluoroCl-chloroBr-bromoCO32-carbonato常見(jiàn)配體的名稱32ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH(2).ComplexionswithnegativechargeComplexion=n-Ligand-metal’sroot-ate(N)forexample:[Fe(CN)6]4-Hexacyanoferrate(II)[BF4]-Tetrafluoroborate(III)[AlF6]3-Hexafluoroaluminate(III)[AuCl4]-Tetrachloroaurate(II)33(2).Complexionswithnegative3.NamingcomplexComplex=Cation+anionforexample:Li[AlH4]Lithiumtetrahydroaluminate(III)[Ag(NH3)2]ClDiamminesilver(I)chlorideK4[Fe(CN)6]Potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfateNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)343.NamingcomplexComplex=CatiExerciseH2SO4HClHNO3HNO2HCNNa2SCuSO4Fe(NO3)3

HClO4KCNNH4ClNaClONaOHMn(OH)2Fe2O3P2O5H2O2K2Cr2O7Cu2(OH)2CO3CaHPO4PtCl42-

[Ag(NH3)2]ClK4[Fe(CN)6]35ExerciseH2SO4HCl二有機(jī)物的命名1烷烴（alkanes）1.1直鏈烷烴烴類化合物的命名是有機(jī)命名的基礎(chǔ)。英文名稱除了含1到4個(gè)碳原子以外，其余均用希臘文和拉丁文的數(shù)詞加上相應(yīng)的詞尾（-ane）來(lái)命名，10個(gè)碳原子以上的則在數(shù)詞前加前綴un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane辛烷octane任烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecane二十烷icosane二十一烷henicosane二十二烷docosane三十烷triacontane三十一烷hentriacontane三十二烷dotriacontane36二有機(jī)物的命名1烷烴（alkanes）36

Alkane=Numberprefix-aneforexample:CH4Methane

CH3CH2CH3Propane

CH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3ButaneCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexaneCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3OctaneCH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane

37Alkane=Number

11~19Alkane=Numberprefix-decanefor

example:

11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane13-alkaneTridecane14-alkaneTetradecane

15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecane

17-alkaneHeptadecane

38

18-alkaneOctadecane19-alkaneNonadecane

20-alkaneIcosane21~29Alkane=Numberprefix-cosaneforexample:21-alkaneHenicosane22-alkaneDocosane23-alkaneTricosane24-alkaneTetracosane

25-alkanePentacosane39

18-alkane

30-AlkaneTriacontane31~39Alkane=Numberprefix-triacontane

forexample:

31-AlkaneHentriacontane

32-AlkaneDotriacontane33-AlkaneTritriacontane

34-AlkaneTetratriacontane

35-Alkanepentatriacontane

36-AlkaneHexatriacontane40

30-Alkane

40~90Alkane=Numberprefix-contaneforexample:40AlkaneTetracontane50AlkanePentacontane60AlkaneHexacontane70AlkaneHeptacontane80AlkaneOctacontane

90AlkaneNonacontane100AlkaneHectane4140~90Alkane=Number

1.2含支鏈烷烴和烷基

命名含支鏈的烷烴時(shí)，可把它們視為直鏈烷烴，但分別是某些氫（hydrogen）原子被稱為烷基（alkylgroups）的原子取代。命名烷基時(shí)，只需把“基”（-yl）字加在相應(yīng)的烷烴的字首后。如：

CH3-MethylCH3-(CH2)9-CH2-UndecylCH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-

Methylpentane

421.2含支鏈烷烴和烷基42Univalentradicals

Radical=Alk

-ylforexample:CH3-Methyl

CH3CH2-

EthylCH3CH2CH2-

PropylCH3(CH2)2CH2-Butyl43UnivalentradicalsRaSaturatedbranched-chainhydrocarbonbranched-chainhydrocarbon=

n-Radical+alkaneforexample:

44Saturatedbranched-chainhydroUnivalentbranchedradicalsRadical=Alk-ylforexample:45UnivalentbranchedradicalsRadPolysidechainhydrocarbonButyl>Ethyl>Isopropyl>Methyl>Propylforexample:46PolysidechainhydrocarbonButy對(duì)取代的烷基也可以在相應(yīng)的烴名前加“異”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。下面是一些符合條件的烷基，其系統(tǒng)命名和普通命名如下：(CH3)2CH-CH-2-MethylpropylIsobutylCH3-CH2-CH(CH3)-1-Methylpropylsec-Butyl(CH3)3C-1,1-Dimethylethyltert-ButylCH3-CH2-C(CH3)2-1,1-Dimethylpropyltert-pentyl(CH3)3C-CH2-2,2-DimethylpropylNeopentyl1.3一些可采用普通命名的支鏈烷烴：

(CH3)2CH-CH3Isobutane(CH3)2CH-CH2-CH3Isopentane(CH3)4CNeopentane(CH3)2CH-CH2-CH2-CH3Isohexane47對(duì)取代的烷基也可以在相應(yīng)的烴名前加“異”（iso-）、“仲1.4復(fù)雜的烷烴結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的烷烴不能用普通命名法命名，只能采用系統(tǒng)命名法。選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按相應(yīng)的直鏈烷烴命名，從一端向另一端編號(hào)，支鏈作為取代基放在母體名稱前，編號(hào)時(shí)使支鏈的編號(hào)盡可能小且支鏈的排列按基團(tuán)的字母順序。如:

3-Ethyl-2-methylhexane

4-ethyl-3,3-dimethylheptane481.4復(fù)雜的烷烴48復(fù)雜的烷烴命名時(shí)須注意分子中有兩個(gè)等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，按以下原則進(jìn)行比較：1）帶支鏈數(shù)目較多者為主鏈，例如：2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2）支鏈定位號(hào)較小者為主鏈4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane49復(fù)雜的烷烴命名時(shí)須注意分子中有兩個(gè)等2烯烴和炔烴（alkenesandalkynes）

2.1命名

烯烴和炔烴命名時(shí)將相應(yīng)的烷烴的詞尾“烷”（ane）改為“烯”（ene）或“炔”（yne），名稱前加上不飽和鍵的編號(hào)即可。當(dāng)所帶的雙鍵或叁鍵不止一個(gè)時(shí)，可在前邊加上di、tri、tetra等數(shù)字來(lái)表示。有些簡(jiǎn)單的烯炔類化合物可用普通名稱。例如：CH2=CH2EtheneCH2=CHCH2CH2CH31-PenteneCH2=C=CH21,2-PropadieneEthyne1,3-Butadiyne502烯烴和炔烴（alkenesandalkynes）Namingunsaturatedhydrocarbon2.1UnbranchedacyclicalkeneAlkene=Numberprefix-eneforexample:C-C-C-C=C-C2-HexeneC-C=CPropeneC-C=C-C2-ButeneC-C-C-C=C1-Pentene

51NamingunsaturatedhydrocarbonPoly-enen-Alkene=Alk-a-n-enen=2-adienen=3-atrienen=4-atetraeneforexample:C-C=C-C=C-C=C1,3,5-HeptatrieneC=C-C=C1,3-ButadieneC-C=C-C=C1,3-Pentadiene52Poly-enen-Alkene=Alk-a-n-ene55353Alkyne

Alkyne=Alk-yne(-a-n-yne)n=2-adiynen=3-atriyneforexanmple:

54AlkyneAlkyne=Alk-yne(-a-n-2.2烯炔的命名

烴類分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)成為烯炔，命名時(shí)烯在前炔在后，雙鍵的編號(hào)寫在前面，叁鍵的定位號(hào)寫在表示炔烴詞尾之前。例如：

1,3-Hexadien-5-yne

3-Penten-1-yne552.2烯炔的命名55Unsaturatedhydrocarbonwith

bothdoubleandtriplebondsAlkenyne=Numberprefix-en-yneTwoene+oneyne-adien-?-yneThreeene+oneyne-atrien-?-yne

Oneene+twoyne-en-?-diyneforexample:

56Unsaturatedhydrocarbonwith

5757

系統(tǒng)命名中，應(yīng)選含不飽和鍵最多且最長(zhǎng)的直鏈。如分子中有兩條直鏈具有相同數(shù)目的不飽和鍵時(shí)，取碳原子數(shù)較多者為主鏈。如碳原子數(shù)相同，則取含雙鍵數(shù)目較多者為主鏈。例如:

3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne

4-Vinyl-1-hepten-5-yne

5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene58系統(tǒng)命名中，應(yīng)選含不飽和鍵最多且最長(zhǎng)的直鏈。如分2.3不飽和烴基的命名

不飽和烴基的命名類似于飽和烴基，但需要標(biāo)出不飽和鍵的位置。有些簡(jiǎn)單的不飽和烴基可用俗名。例如:

CH3-CH=CH-1-PropenylCH2=CH-CH=CH-1,3-ButadienylCH2=CH-VinylEthynylCH2=CH-CH2-AllylCH2=C(CH3)-Isopropenyl2-Propynyl2-Penten-4-ynyl

Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-yl592.3不飽和烴基的命名Alkeneradical=AlkAlkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-ylforexample:

60Alkeneradical=Alken-yl602.4多價(jià)基的命名1)兩個(gè)自由價(jià)在同一個(gè)碳原子上稱為“亞”，英文詞尾為“-ylidene”.例如：CH2=MethyleneCH3CH=Ethylidene(CH3)2C=Isopropylidene2)兩個(gè)自由價(jià)不在同一個(gè)碳原子上也稱為“亞”，但需要標(biāo)出定位號(hào)。例如：-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-Hexamethylene3)三個(gè)自由價(jià)在同一個(gè)碳原子上的稱為次基，英文詞尾為-ylidyne。例如：EthylidyneMethylidyne612.4多價(jià)基的命名61MultivalentradicalsBivalentradical=univalentradical-idene(ene)Trivalentradical=univalentradical-idyneforexample:

62MultivalentradicalsBivalent.63.633環(huán)烴(cyclichydrocarbons)3.1脂肪環(huán)烴(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的飽和單環(huán)烴命名時(shí)刻在相應(yīng)的開鏈烴名前加“環(huán)”（cyclo）字。例如：

CyclopropaneCyclohexane643環(huán)烴(cyclichydrocarbons)3.1SaturatedmonocyclichydrocarbonsCyclicalkane=Cyclo-alkaneforexample:65Saturatedmonocyclichydrocarb3.1.2含取代基的脂肪環(huán)烴環(huán)上帶有側(cè)鏈時(shí)，如側(cè)鏈的碳原子數(shù)不比環(huán)內(nèi)的碳原子數(shù)多，側(cè)鏈作為取代基。如側(cè)鏈的碳原子數(shù)目等于或多于環(huán)內(nèi)碳原子數(shù)，或側(cè)鏈有不止一個(gè)脂環(huán)時(shí)，則將環(huán)作為取代基命名。例如：

1-Ethyl-3-methylcyclopentane1-Cyclobutylpentane

1,2-Dicyclohexylethane

663.1.2含取代基的脂肪環(huán)烴66UnivalentradicalsofcyclichydrocarbonCyclicradical=Cyclo-Rforexample:67Univalentradicalsofcyclich3.1.3不飽和單環(huán)烴的命名不飽和單環(huán)烴的命名是把相應(yīng)的飽和單環(huán)烴的詞尾ane改為ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不飽和鍵盡可能取最小編號(hào)。例如：

1,5-Cyclooctadien-3-yne

5-Methylene-1,3-cyclopentadiene683.1.3不飽和單環(huán)烴的命名68UnsaturatedmonocyclichydrocarbonsCyclicalkene=Cyclo-alkeneforexample:69Unsaturatedmonocyclichydroca4橋環(huán)烴(bridgedhydrocarbons)橋環(huán)烴的命名按以下步驟進(jìn)行1）確定環(huán)數(shù)，將環(huán)狀分子變?yōu)殚_鏈烴時(shí)所需要斷開的次數(shù)就是該分子的環(huán)數(shù)。2）選擇主環(huán),主環(huán)應(yīng)包含盡量多的碳原子，且有兩個(gè)碳原子作為主橋橋頭。3）選擇主橋,主橋要包含盡量多的碳原子，且盡可能把主環(huán)對(duì)稱的分開。4）橋環(huán)烴的編號(hào)橋頭原子定為1，然后沿最長(zhǎng)鏈依次編號(hào)至另一橋頭，再沿次長(zhǎng)鏈編至1號(hào)碳原子，再編主橋和次橋內(nèi)的碳原子直至編完。5）將相當(dāng)于橋環(huán)烴所有環(huán)上碳原子總數(shù)的直鏈烴名放在后面。6)在最前面，標(biāo)出環(huán)數(shù)，如雙環(huán)Bicyclo,三環(huán)Tricyclo。然后在方括號(hào)內(nèi)標(biāo)明各個(gè)環(huán)中的除橋頭原子以外的碳原子數(shù)目，最后標(biāo)明主橋及次橋，并用上標(biāo)來(lái)表明次橋的位置，標(biāo)明次橋位置的上應(yīng)盡可能小。704橋環(huán)烴(bridgedhydrocarbons)橋環(huán)烴Bicyclicbridgedhydrocarbon71Bicyclicbridgedhydrocarbon71Polycyclicsystems72Polycyclicsystems72Bicyclo[4,4,0]decaneTricyclo[4,2,1,02,5]non-2-eneTricyclo[3,3,1,13,7]decane73735螺環(huán)烴(spirohydrocarbons)螺環(huán)烴主要采用Patterson命名法，其命名方法如下：

在與總碳原子數(shù)目相應(yīng)的烴名前加螺（Spiro），中間加一方括號(hào)，將各環(huán)內(nèi)螺原子以外的原子數(shù)由小到大排列在方括號(hào)內(nèi)，數(shù)字之間用圓點(diǎn)分開，編號(hào)時(shí)從小環(huán)一端與螺原子相鄰的碳原子開始沿環(huán)依次進(jìn)行，待螺原子編完后再編另一環(huán)。分子中若有兩個(gè)或三個(gè)螺原子時(shí)，則用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。745螺環(huán)烴(spirohydrocarbons)螺例如：

Spiro[3.5]nonane1-Methylspiro[3.5]non-5-ene

75例如：753.2芳烴(aromatichydrocarbons)3.2.1單環(huán)芳烴1）苯環(huán)上連有烴基時(shí)，苯環(huán)和烴基都可作為母體，決定于烴基的大小。兩個(gè)或更多的苯環(huán)連在同一個(gè)碳原子上或碳鏈上時(shí)，可將苯環(huán)作為取代基命名。例如：

Pentylbenzene

1-Phenylheptane763.2芳烴(aromatichydrocarbons)777772）苯環(huán)上連有不飽和取代基時(shí)，將苯環(huán)作為鏈的衍生物命名，但當(dāng)不飽和鏈不超過(guò)三個(gè)碳原子時(shí)，通常都作為苯的衍生物命名。例如:

2-Phenyl-2-butene

Isopropenylbenzene782）苯環(huán)上連有不飽和取代基時(shí)，將苯環(huán)作為鏈的3）兩個(gè)烷基取代的苯環(huán)，因?yàn)槿〈恢貌煌?，可以有三個(gè)異構(gòu)體，可由阿拉伯?dāng)?shù)字表示，也可用鄰、間、對(duì)表示，英文名稱則分別用o、m、p表示。例如：

O-Dimethylbenzene

此表示方法只用于兩個(gè)取代基相同或兩取代基不同但其中有一個(gè)為俗名的一部分。例如：

p-tert-Butyltoluene793）兩個(gè)烷基取代的苯環(huán)，因?yàn)槿〈恢貌煌?/p>

4)苯環(huán)上聯(lián)有三個(gè)取代基時(shí)，由于它們的位置不同而常用數(shù)字定位號(hào)區(qū)別，取代基若是相同，可用“連”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）來(lái)表示。例如：

1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene或sym-Triethylbenzene或vic-Trimethylbenzene804)苯環(huán)上聯(lián)有三個(gè)取代基時(shí)，由于它們3.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)

Toluenep-Xylene

CymeneMesityleneStyreneCumene813.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialn

3.2.3芳烴基1）從芳環(huán)上去掉一個(gè)氫原子得到的基團(tuán)稱為芳基（Aryl），去掉兩個(gè)氫原子的稱為亞芳基（Arylene）。環(huán)上有取代基時(shí)，以苯基作為母體，以帶自由鍵的碳原子為1進(jìn)行編號(hào)，其它取代基的編號(hào)要盡可能小。例如：

2-Methylphenyl1,3-phenylene2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl823.2.3芳烴基82

2）單環(huán)芳烴側(cè)鏈上去掉氫原子，生成的一價(jià)及多價(jià)基作為芳烴基取代的鏈烴基，按鏈烴基的原則命名。例如：

3-Phenyl-2-propenylPhenylmethylenePhenylmethylidyne832）單環(huán)芳烴側(cè)鏈上去掉氫原子，生成的一價(jià)CH3CH3CH3CH3CH2PhCHCHPhCH2CH2PhCHCHCH2TolylMesitylBenzylPhenylCinnamylPhenethylStyryl84CH3CH3CH3CH3CH2PhCHCHPhCH2CH2P6醇和酚

6.1醇(alcohols)1）系統(tǒng)命名法

選含羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，按主鏈烴基的碳原子數(shù)目稱為某醇，英文名稱是將烴基名城的詞尾“e”去掉，加上“ol”。編號(hào)時(shí)從與羥基相連的碳原子開始依次向另一端編。芳醇可作為側(cè)鏈醇的芳環(huán)取代物命名，此方法是主要方法。856醇和酚6.1醇(alcohols)85AlcoholsSystem:Alcohol=Alkan-olforexample:86Alcohols862-Propanol4-Methyl-4-penten-2-ol

Bicyclo[3.2.0]heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol87872）根基官能團(tuán)命名法在烴基后直接加“alcohol”即可，例如：

IsopropylalcoholAmylalcohol

AllylalcoholNeopentylalcohol882）根基官能團(tuán)命名法88Alcohol=Radical+alcohol苯丙烯基89Alcohol=Radical+alcohol苯丙烯3）衍生命名法以甲醇作為母體，把整個(gè)分子看成是由甲醇衍生來(lái)的。例如：

Ethylmethylmethanol4）連接命名法適用于羥基連在與環(huán)系相連的側(cè)鏈上的醇。例如：