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文檔簡介

2023學年高考生物模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列有關神經(jīng)突觸的敘述,不正確的是A.神經(jīng)元之間通過突觸聯(lián)系B.興奮每傳遞一次都會導致突觸前膜的面積減小C.突觸由突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜構成D.神經(jīng)遞質與突觸后膜上的受體結合后,不一定引起下一神經(jīng)元興奮2.如圖是某物質跨膜運輸?shù)氖疽鈭D,據(jù)圖分析錯誤的是()A.該物質跨膜運輸?shù)捻樞驗楸摇 譈.葡萄糖進入哺乳動物成熟紅細胞的方式與該物質的運輸方式相同C.該物質跨膜運輸過程中需要消耗ATPD.用藥物抑制載體蛋白的活性會影響該物質的運輸速率3.離體培養(yǎng)的小鼠造血干細胞經(jīng)紫外線誘變處理后對甘氨酸的吸收功能喪失,其它功能不受影響,且這種特性在細胞多次分裂后仍能保持。下列分析正確的是()A.造血干細胞產(chǎn)生的這種變異是不可遺傳變異B.細胞發(fā)生變異后合成蛋白質不再需要甘氨酸C.紫外線誘發(fā)了細胞中的ATP合成酶基因突變D.細胞膜上相應載體蛋白缺失或結構發(fā)生變化4.某動物種群中,AA、Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%和25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力,其他個體間可以隨機交配,理論上,下一代中AA∶Aa∶aa基因型個體的數(shù)量比為()A.3∶3∶1 B.1∶2∶1 C.1∶2∶0 D.4∶4∶15.某二倍體動物的某細胞內含10條染色體、10個DNA分子,且細胞膜開始縊縮,則該細胞()A.處于有絲分裂中期 B.正在發(fā)生基因自由組合C.將形成配子 D.處于有絲分裂后期6.取樣調查法被用于許多生物問題的研究,“隨機取樣”是非常關鍵的一個環(huán)節(jié)。下列調查中一定沒有采取隨機取樣的是()A.調查成都市人口中色盲的發(fā)病率時對人群的取樣B.調查貴州某地“百里杜鵑花海”控制花色的等位基因頻率時的取樣C.調查龍門山脈野生大熊貓時,發(fā)現(xiàn)一只,套環(huán)并編號一只D.用樣方法調查某閑置農(nóng)田中蒲公英的種群數(shù)量時采用等距取樣或五點取樣二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)某動物黑色毛和棕色毛這一對相對性狀分別由常染色體上的基因B、b決定,同時X染色體上基因I會抑制黑色與棕色色素的形成,從而使毛色變白,基因i無此作用。請回答下列相關問題。(1)種群中黑色雌性個體的基因型為________________,白色個體的基因型共有______________種。(2)群體中,理論上棕色雄性個體數(shù)_______________(填“多于”“等于”或“少于”)棕色雌性個體,理由是_____________________________。(3)現(xiàn)有基因型為BBX1Y的個體與純合棕色雌性雜交,F(xiàn)1出現(xiàn)了黑色雌性個體。推測變異的原因可能是:①發(fā)生了基因突變;②發(fā)生了X染色體上I基因片段的缺失。某學生采用F1黑色雌雄個體相互交配的方式對變異原因進行研究,判斷其能否依據(jù)交配后代的表現(xiàn)型及比例確定變異原因,并闡述你的理由:___________________________________________________________________。8.(10分)森林氧吧,曲徑通幽,步移景異,寧靜心境。這是很多城市公園的一景。細觀園林,以喬木為主,灌木、草本等融為一體。某生物興趣小組對某一城市園林做了如下實踐調查。請回答下列問題:(1)他們想調查公園中灰喜鵲的種群密度,應該用____________________法。他們在4km2范圍內張網(wǎng)捕鵲,第一次捕獲并標記80只,全部放回公園中,第二次捕獲30只,其中有標記的是15只,該灰喜鵲種群密度應是__________只/km2。如果這一估算值比實際值偏大,原因是__________。(2)由于公園附近住宅小區(qū)逐漸增多,公園鍛煉的人也越來越多,灰喜鵲的種群數(shù)量有明顯下降。圖中A點后種群的增長速率__________(填“增大”“減小”或“基本不變”)。若將灰喜鵲種群遷入一個新環(huán)境后,其數(shù)量呈現(xiàn)“J”型增長,引起此增長的原因有________________________________________(答出兩點即可)。(3)公園森林氧吧中,水杉、濕地松巍然屹立,龍爪槐、石榴花婀娜多姿,冬青衛(wèi)矛、迎春花郁郁蔥蔥……體現(xiàn)了群落的__________結構。9.(10分)圓褐固氮菌能將大氣中的氮氣轉化為氨,是異養(yǎng)需氧型的原核生物。某同學利用稀釋涂布平板法從土壤中分離獲得圓褐固氮菌。回答下列問題。(1)圓褐固氮菌與硝化細菌在同化作用過程上的最主要區(qū)別在于圓褐園氮菌_____。培養(yǎng)圓褐固氮菌時不能隔絕空氣,其原因是__________(答出兩點)。(2)稀釋涂布平板法常用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目,分離不同的微生物需要不同的稀釋倍數(shù),原因是_______________________________________________。(3)工作者將三個接種了等量同樣稀釋倍數(shù)培養(yǎng)液的培養(yǎng)基置于37°C的恒溫箱中培養(yǎng)。24h后觀察到三個平板上的菌落數(shù)目分別為19、197、215,該結果出現(xiàn)的可能原因是__________________。為獲得更科學的三個平板上的數(shù)據(jù),請?zhí)岢鼋鉀Q方案:________________________。(4)若用固定化酶技術固定圓褐固氮菌產(chǎn)生的固氮酶,和一般酶制劑相比,其優(yōu)點是_________,且利于產(chǎn)物的純化;固定化目的菌細胞常用______法固定化。10.(10分)宮頸癌是女性常見的惡性腫瘤之一,人乳頭狀瘤病毒(HPV)與宮頸癌的發(fā)生密切相關??笻PV的單克隆抗體可以準確檢測出HPV,從而及時監(jiān)控宮頸癌的發(fā)生,以下是以HPV衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體的過程。據(jù)圖回答下列問題:(1)單克隆抗體制備過程中涉及的細胞工程技術有________________________。(2)動物細胞工程技術的基礎是____________。(3)滅活病毒誘導細胞融合的原理是病毒表面含有的_______和_______能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用,使細胞互相凝集,細胞膜上的蛋白質分子和脂質分子中心排布,細胞膜打開,細胞發(fā)生融合。(4)對于抗體檢測呈陽性的雜交瘤細胞應盡早進行克隆化,克隆化的方法最常用的是有限稀釋法,即稀釋細胞到3~11個/mL,每孔加入細胞稀釋液1.1mL,目的是____________。(5)可以利用蛋白質工程技術對抗HPV抗體進行改造以延長其體外保存的時間,蛋白質工程是指以____________的關系作為基礎,通過______________,對現(xiàn)有的蛋白質進行改造,或制造種新的蛋白質,以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。11.(15分)請回答下列與基因工程有關的問題:(1)將目的基因插入到T-DNA中用到的工具酶有____________________,在利用農(nóng)桿菌轉化法時,需將目的基因插入到Ti質粒的T-DNA中,原因是_________________________。(2)在乙肝疫苗的生產(chǎn)中,應該選擇________________(填抗原或抗體)基因作為目的基因,該目的基因利用____________________技術進行擴增,該技術需要用到____________________酶。在基因表達載體中標記基因的作用是________________________________。(3)用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時,若選用細菌為受體細胞,則不能得到引起免疫反應的基因表達產(chǎn)物,其原因是:______________。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、B【解析】

突觸是由突觸前膜,突觸間隙和突觸后膜構成的,突觸小體含有突觸小泡,內含神經(jīng)遞質,神經(jīng)遞質有興奮性和抑制性兩種,受到刺激以后神經(jīng)遞質由突觸小泡運輸?shù)酵挥|前膜與其融合,遞質以胞吐的方式排放到突觸間隙,作用于突觸后膜,引起突觸后膜的興奮或抑制?!驹斀狻緼、神經(jīng)元之間通過突觸聯(lián)系,A正確;B、神經(jīng)遞質的釋放是以胞吐的方式進行的,胞吐需要突觸小泡膜和突觸前膜的融合,導致突觸前膜面積增大,B錯誤;C、突觸由突觸前膜、突觸后膜和突觸間隙三部分構成,C正確;D、神經(jīng)遞質有興奮性的和抑制性的,抑制性的神經(jīng)遞質會引起突觸后膜加強靜息電位,不會興奮,D正確。故選B。2、B【解析】

小分子物質跨膜運輸?shù)姆绞接凶杂蓴U散、協(xié)助擴散和主動運輸:名稱運輸方向載體能量實例自由擴散高濃度→低濃度不需不需水,CO2,O2,甘油,苯、酒精等協(xié)助擴散高濃度→低濃度需要不需紅細胞吸收葡萄糖主動運輸?shù)蜐舛取邼舛刃枰枰∧c絨毛上皮細胞吸收氨基酸,葡萄糖,K+,Na+等【詳解】A、初始狀態(tài)為丙,圖示物質運輸過程表示被運輸?shù)奈镔|先與載體蛋白特異性結合,在有能量供應的條件下載體蛋白發(fā)生變形,物質釋放出去,故順序為丙→乙→丁→甲,A正確;B、圖示物質運輸方式為主動運輸,葡萄糖進入哺乳動物成熟紅細胞的方式為協(xié)助擴散,兩者方式不同,B錯誤;C、由圖可知該物質跨膜運輸過程中需要消耗能量,主要由ATP提供,C正確;D、該物質運輸過程中需要載體蛋白協(xié)助,用藥物抑制載體蛋白的活性會導致運輸速率下降,D正確。故選B。3、D【解析】

造血干細胞吸收甘氨酸的過程屬于主動運輸過程,需要載體蛋白的協(xié)助,同時需要消耗能量;離體培養(yǎng)的造血干細胞,經(jīng)紫外線誘變處理后,可能導致控制合成運輸甘氨酸的載體的基因發(fā)生基因突變,對甘氨酸的吸收功能喪失?!驹斀狻緼、根據(jù)題干信息“這種特性在細胞多次分裂后仍能保持”,可知造血干細胞產(chǎn)生的這種變異是可遺傳變異,A錯誤;B、細胞發(fā)生變異后合成蛋白質仍需要甘氨酸,B錯誤;C、由題意知,紫外線照射后,細胞仍能進行細胞分裂等耗能過程,因此細胞中催化ATP合成的相關酶系沒有被破壞,C錯誤;D、紫外線照射后,對甘氨酸的吸收功能喪失,可能是控制合成運輸甘氨酸的載體的基因發(fā)生基因突變,導致細胞膜上相應的載體蛋白缺失或結構發(fā)生變化,D正確。故選D?!军c睛】本題旨在考查學生理解所學自身的要點,把握知識的內在聯(lián)系,并運用相關知識對某些生物學問題進行解釋、推理、判斷、獲取結論的能力。4、D【解析】

AA、Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%、25%,若該種群中的aa個體沒有繁殖能力,則具有繁殖能力的個體中,AA占25%÷(25%+50%)=1/3,Aa占2/3,因此A的基因頻率為1/3+2/3×1/2=2/3,a的基因頻率為1/3。根據(jù)遺傳平衡定律,其他個體間可以隨機交配,后代中AA的頻率=2/3×2/3=4/9,Aa的頻率=2×1/3×2/3=4/9,aa的頻率=1/3×1/3=1/9,因此下一代中AA∶Aa∶aa基因型個體的數(shù)量比為4∶4∶1,D項正確,A、B、C項錯誤。故選D。【點睛】本題考查基因分離定律的實質及應用、基因頻率的計算,要求考生基因頻率的相關計算,能根據(jù)基因頻率計算基因型頻率,注意”基因型aa的個體失去繁殖后代的能力“這一條件的應用。5、C【解析】

解答本題要緊扣題中的關鍵詞“細胞膜開始縊縮”,說明細胞即將分離形成子細胞,這有兩種可能:有絲分裂后期和減數(shù)第一次和第二次分裂后期;此時,在充分利用題中所給的另一條件“含10條染色體,10個DNA分子”,從而排除有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期。【詳解】A、有絲分裂中期時,一條染色體上有2個DNA分子,并且不發(fā)生細胞膜縊縮,A錯誤;B、基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,此時細胞中的一條染色體上也有2個DNA分子,B錯誤;CD、該細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期,將形成配子,C正確,D錯誤。故選C。6、C【解析】

調查種群密度的方法有樣方法、標志重捕法和黑光燈誘捕法,以上都是對于數(shù)量較多的種群進行的估算方法。而對于分布范圍較小、個體較大的種群時,可采用逐個計數(shù)法。【詳解】調查單基因遺傳病的發(fā)病率和大種群基因頻率都是通過隨機抽樣調查獲得的;大熊貓稀少且個體大,發(fā)現(xiàn)一只編號一只,屬于調查方法中的逐個計數(shù)法,沒有進行隨機取樣;樣方法中的等距取樣和五點取樣是強制性的隨機取樣,綜上分析,C符合題意,ABD不符合題意。

故選C。

【點睛】本題考查不同目的的取樣調查的方法,意在考查考生對調查實驗的理解能力。二、綜合題:本大題共4小題7、BBXiXi、BbXiXi9多于在B基因不存在的情況下,雌性的兩條X染色體上同時具有i基因時才會出現(xiàn)棕色,而雄性的一條X染色體上有基因時就會出現(xiàn)棕色不能因為無論是基因突變還是染色體發(fā)生X染色體含片段缺失,交配后代中黑色:棕色的比例均為3∶1【解析】

題意分析:根據(jù)題干信息黑色毛和棕色毛這一對相對性狀分別由常染色體上的基因B、b決定,同時X染色體上基因I會抑制黑色與棕色色素的形成,從而使毛色變白,基因i無此作用,可知群體中白色個體的基因型有B—XIX-、B—XIY、bbXIX-、bbXIY;黑色個體基因型為、B—XiXi、B—XiY;棕色個體的基因型為bbXiXi、bbXiY?!驹斀狻浚?)由分析可知,種群中黑色雌性個體的基因型為BBXiXi、BbXiXi,白色個體的基因型共有9種,分別為BBXIXI、BbXIXI、BBXIXi、BbXIXi、BBXIY、BbXIY、bbXIXI、bbXIXi、bbXIY。(2)群體中,在B基因不存在的情況下,雌性的兩條X染色體上同時具有i基因時才會出現(xiàn)棕色,而雄性的一條X染色體上有基因時就會出現(xiàn)棕色,據(jù)此可知,理論上棕色雄性個體數(shù)多于棕色雌性個體。(3)現(xiàn)有基因型為BBXIY的個體與純合棕色雌性bbXiXi,雜交,F(xiàn)1的基因型為BbXIXi(白色)、BbXiY(黑色),然而卻出現(xiàn)了黑色雌性個體,該個體出現(xiàn)的原因如果是基因突變,則黑色雌性個體的基因型為BbXiXi;如果為X染色體上I基因片段的缺失導致,則黑色雌性個體的基因型為BbXXi;若讓該黑色雌性個體與F1黑色雄性個體相互交配,則無論是基因突變還是染色體發(fā)生X染色體含片段缺失,導致的黑色雌性個體的雜交結果都是黑色∶棕色=3∶1,所以根據(jù)上述方式無法判斷變異發(fā)生的原因?!军c睛】認真分析題干信息是解答本題的重點,關注基因決定性狀過程中的相互作用的信息是突破本題的關鍵!8、標志重捕40動物一般都有逃避捕獲的特性減小空間足夠大、食物足夠多、無天敵、無傳染病等垂直【解析】

標志重捕法是在被調查種群的生存環(huán)境中捕獲一部分個體將這些個體進行標志后再放回原來的環(huán)境,經(jīng)過一定期限后進行重捕,根據(jù)重捕中標志的個體占總捕數(shù)的比例,來估計該種群的數(shù)量。設該地段種群中個體數(shù)為N,其中標志總數(shù)為M,重捕總數(shù)為n,重捕中被標志的個體數(shù)為m,則N∶M=n∶m?!癑”型曲線增長的條件是食物和空間充裕、氣候適宜,沒有敵害等?!驹斀狻浚?)灰喜鵲的活動能力強、活動范圍廣,應該用標志重捕法調查其種群密度。根據(jù)標志重捕法的計算公式可知,灰喜鵲的種群數(shù)量為:80×30÷15=160,由于調查范圍是4km2,所以該灰喜鵲種群密度應是160÷4=40只/km2。由于動物一般都有逃避捕獲的特性,使第二次捕獲的個體中帶有標記的個體數(shù)減少,所以這一估算值會比實際值偏大。(2)S型曲線中K/2(K1)時增長速率最大,大于K/2(K1)時增長速率減小,種群數(shù)量增長緩慢,直至增長速率為0,種群數(shù)量達到最大值。所以圖中A點后種群的增長速率減小。若將灰喜鵲種群遷入一個新環(huán)境后,由于空間足夠大、食物足夠多、無天敵、無傳染病等因素,其種群數(shù)量將呈現(xiàn)“J”型增長。(3)公園森林氧吧中,水杉、濕地松巍然屹立,龍爪槐、石榴花婀娜多姿,冬青衛(wèi)矛、迎春花郁郁蔥蔥……體現(xiàn)了群落的垂直結構,具有分層的特點?!军c睛】本題考查種群密度的調查和種群數(shù)量的增長,意在考查考生對所學知識的理解能力和應用能力。9、不能將CO2轉化為含碳有機物圓褐固氮菌為需氧型生物,且其需要空氣中的氮氣作為氮源(單位質量)土壤中不同種類的微生物數(shù)量不同涂布第一個平板時涂布器未冷卻就涂布平板重做實驗可重復利用;既能與反應物接觸,又能與產(chǎn)物分離包埋【解析】

稀釋平板計數(shù)是根據(jù)微生物在固體培養(yǎng)基上所形成的單個菌落,即是由一個單細胞繁殖而成這一培養(yǎng)特征設計的計數(shù)方法,即一個菌落代表一個單細胞。計數(shù)時,首先將待測樣品制成均勻的系列稀釋液,盡量使樣品中的微生物細胞分散開,使成單個細胞存在(否則一個菌落就不只是代表一個細胞),再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中,使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內。經(jīng)培養(yǎng)后,由單個細胞生長繁殖形成菌落,統(tǒng)計菌落數(shù)目,即可計算出樣品中的含菌數(shù)。此法所計算的菌數(shù)是培養(yǎng)基上長出來的菌落數(shù),故又稱活菌計數(shù)。一般用于某些成品檢定(如殺蟲菌劑等)、生物制品檢驗、土壤含菌量測定及食品、水源的污染程度的檢驗?!驹斀狻浚?)硝化細菌屬于自養(yǎng)型細菌,可以利用化學反應放出的能量將CO2還原為糖類。圓褐固氮菌能將大氣中的氮氣轉化為氨,是異養(yǎng)需氧型的原核生物。圓褐固氮菌與硝化細菌在同化作用過程上的最主要區(qū)別在于圓褐園氮菌不能將CO2轉化為含碳有機物。培養(yǎng)圓褐固氮菌時不能隔絕空氣,其原因是圓褐固氮菌為需氧型生物,且其需要空氣中的氮氣作為氮源。(2)稀釋涂布平板法常用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目,(單位質量)土壤中不同種類的微生物數(shù)量不同,因此分離不同的微生物需要不同的稀釋倍數(shù)。(3)三個平板上的菌落數(shù)目分別為19、197、215,19這個結果特別少偏離正常,該結果出現(xiàn)的可能原因是涂布第一個平板時涂布器未冷卻就涂布平板。因為含有19這個異常數(shù)據(jù),為獲得更科學的三個平板上的數(shù)據(jù),只能重做實驗。(4)固定化酶是將水溶性酶用物理或化學方法處理,使之成為不溶于水的,但仍具有酶活性的狀態(tài)的一種技術。一般酶制劑和產(chǎn)物混合在一起,難分離,且再次利用變得困難,固定化酶技術固定圓褐固氮菌產(chǎn)生的固氮酶,其優(yōu)點是可重復利用;既能與反應物接觸,又能與產(chǎn)物分離,且利于產(chǎn)物的純化。目的菌體積較大,固定化目的菌細胞常用包埋法固定化?!军c睛】熟悉微生物的培養(yǎng)、固定化技術以及稀釋平板計數(shù)法是解答本題的關鍵。10、動物細胞培養(yǎng)、動物細胞融合動物細胞培養(yǎng)糖蛋白一些酶使每個孔內細胞一般不多于一個,達到單克隆培養(yǎng)的目的蛋白質的結構規(guī)律及其與生物功能基因修飾或基因合成【解析】

1.動物細胞融合指兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程,融合后形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞,稱為雜種細胞。2.單克隆抗體制備過程中的兩次篩選:第一次用選擇培養(yǎng)基篩選得到雜交瘤細胞;第二次用專一抗體檢測得到能分泌特定抗體的雜交瘤細胞。3.動物細胞工程常用的技術手段有:動物細胞培養(yǎng)、動物細胞核移植、動物細胞融合、生產(chǎn)單克隆抗體等。其中動物細胞培養(yǎng)技術是其他動物工程技術的基礎。4.滅火病毒誘導細胞融合的原理是:病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用,使細胞互相凝聚,細胞膜上的蛋白質分子和脂質分子重新排布,細胞膜打開,細胞發(fā)生融合。5.蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎,通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質進行改造,或制造一種新的蛋白質,以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。【詳解】(1)單克隆抗體制備過程中需要經(jīng)過骨髓瘤細胞和漿細胞的融合及雜交瘤細胞的培養(yǎng),故涉及的技術有動物細胞培養(yǎng)和動物細胞的融合。(2)由分析可知,動物細胞培養(yǎng)技術是其他動物工程技術的基礎。(3)由分析可知,病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用,使細胞互相凝聚,細胞膜上的蛋白質分子和脂質分子重新排布,細胞膜打開,細胞發(fā)生融合。(4)克隆化的方法最常用的是有限稀釋法,即稀釋細胞到3~11個/mL,每孔加入細胞稀釋液1.1mL,使每個孔內細胞一般不多于一個,達到單克隆培養(yǎng)的目的。(5)由分析可知,蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎,通過

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