食管癌的化療進(jìn)展-課件_第1頁
食管癌的化療進(jìn)展-課件_第2頁
食管癌的化療進(jìn)展-課件_第3頁
食管癌的化療進(jìn)展-課件_第4頁
食管癌的化療進(jìn)展-課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

消化道癌的主要特點1.死亡率高,胃癌、食管癌、肝癌、結(jié)直腸癌分別占我國癌癥死亡的第1、2、3、6位。構(gòu)成癌癥死亡的65.74%。2.多種途徑蔓延。淋巴道、血道、管腔上下、管腔壁、盆﹑腹腔種植等多種轉(zhuǎn)移途徑。3.以手術(shù)治療為主,但根治性切除機會低。4.病理類型:絕大多數(shù)為腺癌,對放療敏感性差。5.預(yù)后惡劣,生存率低(胃10%、大腸40%、食管5%、胰腺、肝4%)。因此,化學(xué)治療很有必要。消化道癌的主要特點1.死亡率高,胃癌、食管癌、肝癌、結(jié)直腸1食管癌的化療進(jìn)展何友兼教授中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院內(nèi)科食管癌的化療進(jìn)展中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院內(nèi)科2食管癌:概況我國常見腫瘤,居癌癥死亡第二位鱗癌是主要病理類型,近年來腺癌明顯增加(Barret食管)、GEJ部癌亦明顯增加早診:吞鋇、拉網(wǎng)細(xì)胞學(xué)有一定作用分期:內(nèi)鏡超聲掃描、CT、MR

治療:手術(shù)切除為主的綜合治療,包括術(shù)前、術(shù)后化療、放療食管癌:概況我國常見腫瘤,居癌癥死亡第二位3單藥對食管癌的療效(據(jù)Ajani1994)藥物可評例數(shù)有效率(%)

Fluorouracil(5Fu)3915(38.5)

Methotrexate(MTX)7025(36)

MitomycinC(MMC)3311(33)

Bleomycin(BLM)8124(30)

Vindesine(VDS)8419(26)

Cisplatin(PDD)23156(24)

Mitoquazone(MGAG)6415(23)

Adrimycin(ADM)387(18.4)

Lomustin(CCNU)193(16)

Trimetrexate(TMTX)243(12.5)

Carboplatin(CBP)302(6.6)

Ifosphamide(IFO)322(6.3)

Navelbine(NVB)246(25)

Paclitaxel(Taxol)5116(32)單藥對食管癌的療效(據(jù)Ajani1994)4晚期食管癌聯(lián)合化療研究者化療方案可評例數(shù)有效率(%)中數(shù)有效期(月)中數(shù)生存期(月)Coohley(1984)PDD+BLM171764Kelsen(1983)PDD、BLM、VDS24337NSDebasi(1984)PDD、BLM、MTX312655Kelsen(1986)PDD、MGBG、VDS204034Chapman(1987)PDD、MGBG、VLB361133.4Gisselbrecht(1983)PDD、5FU、ADM2133NS8Lizuka(1991)PDD、5FU3534NSNSLovett(1991)CBP、VLB160——晚期食管癌聯(lián)合化療研究者化療方5食管癌化療:隨機臨床試驗作者化療方案例數(shù)有效率(%)中位生存(月)WebbFAMTX108215.7ECF111458.9BleibergPDD441928(周)PDD,5FU443533(周)VanhoeferELF7997.2FAMTX85126.7PF81207.2食管癌化療:隨機臨床試驗作者化療方案例數(shù)有效率(6PDD+5FU治療食管癌研究者PDD(mg/m2)5FU(mg/m2/d)例數(shù)有效率(%)MS(月)Hellerstein(1982)100,d11000,d1-5108(80)--Kies(1987)同上同上2611(42)17.8Hilgenberg(1988)同上1000,d1-43520(57)--Carey(1993)100,d11000,d1-47045(66)﹡Wright(1994)100,d11000,d1-5166(37)﹡﹡Ajani(1994)同上同上14287(61)*CR28、PR17,術(shù)后5年生存31%**術(shù)后4年生存42%PDD+5FU治療食管癌研究者PDD(mg/m2)5FU7食管癌隨機試驗:化放療VS

單純放療作者例數(shù)放療劑量(Gy)化療MS(月)2年(%)5年(%)Sischy等65605FU、MMC14.930NS(ECOG,1990)6260無9.312NSAraujo等28505FU、MMC、BLMNS3816(1991)3150無NS226Herscovic61505FU、PDD14.13830(RTOG,1996)6260無9.3100結(jié)果:生存情況似乎化放療優(yōu)于單純放療。食管癌隨機試驗:化放療VS單純放療作者例數(shù)放療劑量(8食管癌:Taxanes化療方案病理類型例數(shù)有效率(%)Paclitaxel24h鱗癌2028腺癌3034Paclitaxel1h鱗+腺4117Docetaxel腺癌825P(3h)+DDP/5FU鱗癌3050腺癌3046P(3h)+DDP/5FU鱗+腺1770P(24h)+DDP鱗+腺3244P+DDP,Q2W鱗+腺2040P+DDP,Q2W鱗+腺5852P+CBP腺癌944食管癌:Taxanes化療方案病理類型9食管癌:Irinotecan化療作者方案例數(shù)有效率(%)LinCPT125/wk2114EnzingerCPT125/wk3415BlankeCPT/5FU/LV3222FindlayCPT/5FU/LV8122IlsonCPT/PDD3557AjaniCPT/PDD3954PozzoCPT/PDD,Q3w7228(MS6.9m.)CPT/5FU/wk7434(MS10.7m.)GoldCPT/MMC1765食管癌:Irinotecan化療作者方10晚期病變化療:新藥方案作者方案·用法例數(shù)OR毒性(G3/4)來源(mg/m2)(%)ChoP90C50Q2W3241WBC↓.Pt↓ASCO2005#4076Lin

P35C20F/LV2/W3942.1

WBC↓.腹瀉ASCO2005#4078LorenzenD75×2000Q3W2446WBC↓.HFSASCO2005#4142TsaiD35CAUC2×2000QW1958.3WBC↓.Pt↓ASCO2004#4035EnzingerD30C25I65QW2663腹瀉.WBC↓ASCO2004#4040BartnessD35I50QW2433WBC↓.腹瀉ASCO2005#4070IlsonI65C30QW2836WBC↓JCO200518(14):22JotoiO130×2000Q3W4434腹瀉.Pt↓ASCO2005#4059ScullinG1050C75Q3W3745.5WBC↓.Pt↓ASCO2004#4034晚期病變化療:新藥方案作者方案·用法例數(shù)OR毒性(G3/4)11晚期病變:同時放化療作者CTRT例數(shù)pCRORR來源(mg/m2)(Gy)(%)(%)MichelI60.C30.QW504353.5-ASCO2005#4060SileniO60.L20.F200.QW4545-65ASCO2005#4071HsuP35.C15.2/W402536-ASCO2004#4033BrennerP60.C30.QW50.43424-JCO200422(1):45晚期病變:同時放化療作者CTRT例數(shù)pCRORR來源(mg/12同時放化療:MichiganU經(jīng)驗

(UrbaSG等.Am.JOR20043:266-269)

69例局部區(qū)域食管癌術(shù)前接受同時pac.60mg/m2.d1,8,15,22;Cis75mg/m2.d1+RT45Gy,結(jié)果CR為19%,中數(shù)生存24月。1年2年3年生存率(%)755034DFS(%)553932生存率(%.CR病人)858569生存率(%.未CR者)744427同時放化療:MichiganU經(jīng)驗

(UrbaSG等13食管癌手術(shù)效果的改善

—80年代與90年代的meta分析作者論文數(shù)例數(shù)切除率死亡率生存(%)1年2年3年5年Earlam(1980)1228378322%16%137—3Mueller(1993)1307691121%8%56352520原因:en-blocesophagectomy,Extendedfield(threefield)Lymphadenectomy食管癌手術(shù)效果的改善

14食管癌術(shù)后放療隨機臨床試驗作者例數(shù)治療生存(%)中數(shù)(月)1年2年3年5年Fok65手術(shù)+49-56Gy8.735—11—(1993)65單手術(shù)15.263—22—Teniere102術(shù)后45-55Gy1891—3119(1991)119單手術(shù)1895—2921Zieren35術(shù)后30Gy14572922—(1995)35單手術(shù)13533120—結(jié)果:術(shù)后放療無明顯好處。食管癌術(shù)后放療隨機臨床試驗作者例數(shù)治療15食管癌術(shù)后化療的隨機試驗作者可評例數(shù)治療

MS(月)1年(%)3年(%)5年(%)Kelsen221單純手術(shù)16.862——(1997)202手術(shù)+PF(前后)16.162——Maipang22單純手術(shù)178636—(1994)24手術(shù)+PBV175731—Pouliquen68姑息手術(shù)1458208(1996)52手術(shù)+PF—52202意見:術(shù)后輔助化療與單純手術(shù)比較,無生存效益。食管癌術(shù)后化療的隨機試驗作者可評例數(shù)治16食管癌術(shù)前放療隨機臨床試驗作者例數(shù)治療生存(%)中數(shù)(月)1年3年5年治療有關(guān)死亡(%)Arnott6720Gy+手術(shù)1250189—(1992)62單手術(shù)14523230—EORTC10233Gy+手術(shù)1145—16—(1995)106單手術(shù)1145—10—Lannois6740Gy+手術(shù)1145—10—(1991)57單手術(shù)1250—12—Mei10440Gy+手術(shù)———355(1989)102單手術(shù)———306結(jié)果:術(shù)前放療無明顯生存效益。食管癌術(shù)前放療隨機臨床試驗作者例數(shù)治療17食管癌手術(shù)前化療隨機試驗作者組織學(xué)治療方案例數(shù)有效率(%)中數(shù)生存(月)

Roth等鱗癌術(shù)前PVB×2

術(shù)后PV×619479單純手術(shù)20—9

Schlag等鱗癌單純手術(shù)40—9術(shù)前PF×329478

Nygaard等鱗癌單純手術(shù)50—3年︰9%術(shù)前PB×256

NR3年︰3%

Kelsen等鱗癌單純手術(shù)221—16.1腺術(shù)前PF×3

術(shù)后PF×2202

NR16.8

結(jié)果:術(shù)前化療未能改善生存情況。食管癌手術(shù)前化療隨機試驗作者組織學(xué)治18食管癌術(shù)前化放療的隨機試驗作者例數(shù)治療

MS(月)1年(%)2年(%)3年(%)5年(%)評價Bosset134單用手術(shù)18.674483625無差別(1997)143術(shù)前PDD+37Gy18.677443325Leprise45單用手術(shù)1047—14—NS(1994)41術(shù)前PF+20Gy1047—19—Urba50單用手術(shù)17.5—3615—病理CR(1997)50術(shù)前PVF/45Gy16.9—4132—(P<0.01)Walsh55單用手術(shù)1144266—P<0.01(1996)58術(shù)前PF/40Gy16523732—﹡4項中有2項見明顯的生存效益。食管癌術(shù)前化放療的隨機試驗作者例數(shù)治療M19新輔助:同時放化療作者CTRT例數(shù)結(jié)果來源(mg/m2)(Gy)PasiniD30.C25.F1505041pCR46%,PR27%ASCO2004#4059AnneP50.C5.F2254536pCR30%,OR44%ASCO2004#4031RosatoP.C.F4541中數(shù)5年S>同期單手術(shù)ASCO2005#4204KimC30×16004645pCR47%,耐受好ASCO2005#4063GibsonTaxane-based?67降期57,pCR19ASCO2005#4039TewP200.C6.F22545194繼續(xù)CRT與手術(shù)相同ASCO2005#4017新輔助:同時放化療作者CTRT例數(shù)結(jié)果來源(mg/m2)(G20新輔助化放療:方案比較

(RoofK.S.等.ASCO2004#4042)PFR(N=82)PFT-R(N=84)CRT方案(mg/m2)P25.F1000.R54GyP20.F800.T100.R54GyPCR(%)4033mOS(m.)24243y.S(%)3942治療相關(guān)死亡66G3毒(%)7980認(rèn)為:加入T不能改善pCR。新輔助化放療:方案比較

(RoofK.S.等.ASCO21Meta分析:食管癌的新輔助治療

[Kaklamanos等.An.SurgOncol2003.10(77):754-761]11項RCT包括2311例可切除病人.單純手術(shù)組1127例.NAC+手術(shù)1184例(化療845例.化放339例)2年生存率改善:術(shù)前化療4.4%(3%-8.5%)術(shù)前化放療6.4%(1.2%-14%)相關(guān)死亡率:術(shù)前化療增加1.7%(3%-17%)術(shù)前化放療增加3.4%(-0.1%-7.3%)Meta分析:食管癌的新輔助治療

[Kaklamanos等.22食管癌的化療進(jìn)展-課件23Meta分析:新輔助化放+外VS

單純外科

[Urschel等.TheAm.JSurg.185(2003):538-543]9項RCT包括1116例可切除食管癌隨機比較兩組病例1年和2年生存率相似,3年生存率則以化放+外科組為優(yōu),OddsRatio(OR)0.66(p=0.016)完全切除率(Ro)以化放+外科組為高(OR0.53,p=0.007)3年生存:同時化放OR0.45(p=0.005)序貫化放OR0.82(p=0.36)手術(shù)死亡率以單純外科組較低(p=0.07),吻合口漏、肺部并發(fā)癥兩組相似(p值分別為0.46和0.55)Meta分析:新輔助化放+外VS單純外科

[Ursc24食管癌的化療進(jìn)展-課件25食管癌的化療進(jìn)展-課件26轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)數(shù)目與新輔助化放療的生存

(Guy等,ASCO2005#4046)

分析187例食管癌病人術(shù)后LN狀態(tài)、陽性數(shù)目、大小。結(jié)果:pCR29%(54/187),LN陽性1個(31%)、2個(28%)、3-4個(22%)、>5個(19%)。比較5年生存后發(fā)現(xiàn):1.N0>N1:5年生存38%:15%(p=0.003)2.(+)1個=N0:5年生存38%:30%(p=0.84)3.(+)1個>2個以上:5年生存30%:6%(p=0.002)4.轉(zhuǎn)移LN大?。骸?mm差于<4mm(p=0.04)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)數(shù)目與新輔助化放療的生存

(Guy等,ASCO27FDG-PET:預(yù)測食管癌對化療的反應(yīng)Weber等(JCO200119:3058)發(fā)現(xiàn):化療后2周FDG-PET代謝反應(yīng)下降≥35%者,有很好的臨床反應(yīng)(敏感性93%,特異性95%)Lordick等(ASCO2005#4041)的MUNICONtrial用FDG-PET對96例化療作早期代謝分析,有助于個體化選擇病人進(jìn)行新輔助化療,可提高切除率,取得更好的臨床組織學(xué)反應(yīng)(切除組織內(nèi)腫瘤細(xì)胞<10%)FDG-PET:預(yù)測食管癌對化療的反應(yīng)Weber等(JCO28食管癌的化療進(jìn)展-課件29食管癌:靶向治療藥物用法例數(shù)PR(%)SDPD來源Gefitinib500mg/d×28263(12)1211Ferry.ASCO2004#4021Gefitinib500mg/d×28343(8)615GneningeASCO2004#4022二線(10例未評價)Gefitinib250mg/d×8w203(15)314AdelsteinASCO2005#4054Bevacizumab15mg/kgd1/3w合并CPT.PDD1612(75)40ShahASCO2005#4025毒性:G-腹瀉、皮疹、嘔吐;B-肺栓塞(4)、血栓形成(2)、胃穿孔(2)食管癌:靶向治療藥物用法例數(shù)PR(%)SDPD來源Gefit30靶向治療:Erlotinib食管癌病人EGFR超表達(dá)者30%-90%有EGFR超表達(dá)的病人預(yù)后差以往單藥療效12%PR(ASCO2004)22例治療結(jié)果:PR9%(2/22).SD45.5%(10/22).PD45.5%(10/22).(ASCO2005)靶向治療:Erlotinib食管癌病人EGFR超表達(dá)31食管癌的化療進(jìn)展-課件32食管癌化療的現(xiàn)狀對食管癌有效的常用藥物為:PDD、5-FU、MMC、BLM、VDS等。新藥NVB、Taxans、CPT-11有效。聯(lián)合化療多取PDD+5-FU,其他有PVB、Taxans+PDD、CPT-11+5-FU等。術(shù)前(新輔助)或術(shù)后(輔助)化療目前未見生存效益。同時化放療的效果優(yōu)于單用放療,術(shù)前使用可產(chǎn)生一定的生存效益。FDG-PET有助預(yù)測反應(yīng)。分子靶藥如Gefitinib、Elortinib、Bevacizumab等已開始用于食管癌的治療。食管癌化療的現(xiàn)狀對食管癌有效的常用藥物為:PDD、5-FU、33謝謝謝謝34消化道癌的主要特點1.死亡率高,胃癌、食管癌、肝癌、結(jié)直腸癌分別占我國癌癥死亡的第1、2、3、6位。構(gòu)成癌癥死亡的65.74%。2.多種途徑蔓延。淋巴道、血道、管腔上下、管腔壁、盆﹑腹腔種植等多種轉(zhuǎn)移途徑。3.以手術(shù)治療為主,但根治性切除機會低。4.病理類型:絕大多數(shù)為腺癌,對放療敏感性差。5.預(yù)后惡劣,生存率低(胃10%、大腸40%、食管5%、胰腺、肝4%)。因此,化學(xué)治療很有必要。消化道癌的主要特點1.死亡率高,胃癌、食管癌、肝癌、結(jié)直腸35食管癌的化療進(jìn)展何友兼教授中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院內(nèi)科食管癌的化療進(jìn)展中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院內(nèi)科36食管癌:概況我國常見腫瘤,居癌癥死亡第二位鱗癌是主要病理類型,近年來腺癌明顯增加(Barret食管)、GEJ部癌亦明顯增加早診:吞鋇、拉網(wǎng)細(xì)胞學(xué)有一定作用分期:內(nèi)鏡超聲掃描、CT、MR

治療:手術(shù)切除為主的綜合治療,包括術(shù)前、術(shù)后化療、放療食管癌:概況我國常見腫瘤,居癌癥死亡第二位37單藥對食管癌的療效(據(jù)Ajani1994)藥物可評例數(shù)有效率(%)

Fluorouracil(5Fu)3915(38.5)

Methotrexate(MTX)7025(36)

MitomycinC(MMC)3311(33)

Bleomycin(BLM)8124(30)

Vindesine(VDS)8419(26)

Cisplatin(PDD)23156(24)

Mitoquazone(MGAG)6415(23)

Adrimycin(ADM)387(18.4)

Lomustin(CCNU)193(16)

Trimetrexate(TMTX)243(12.5)

Carboplatin(CBP)302(6.6)

Ifosphamide(IFO)322(6.3)

Navelbine(NVB)246(25)

Paclitaxel(Taxol)5116(32)單藥對食管癌的療效(據(jù)Ajani1994)38晚期食管癌聯(lián)合化療研究者化療方案可評例數(shù)有效率(%)中數(shù)有效期(月)中數(shù)生存期(月)Coohley(1984)PDD+BLM171764Kelsen(1983)PDD、BLM、VDS24337NSDebasi(1984)PDD、BLM、MTX312655Kelsen(1986)PDD、MGBG、VDS204034Chapman(1987)PDD、MGBG、VLB361133.4Gisselbrecht(1983)PDD、5FU、ADM2133NS8Lizuka(1991)PDD、5FU3534NSNSLovett(1991)CBP、VLB160——晚期食管癌聯(lián)合化療研究者化療方39食管癌化療:隨機臨床試驗作者化療方案例數(shù)有效率(%)中位生存(月)WebbFAMTX108215.7ECF111458.9BleibergPDD441928(周)PDD,5FU443533(周)VanhoeferELF7997.2FAMTX85126.7PF81207.2食管癌化療:隨機臨床試驗作者化療方案例數(shù)有效率(40PDD+5FU治療食管癌研究者PDD(mg/m2)5FU(mg/m2/d)例數(shù)有效率(%)MS(月)Hellerstein(1982)100,d11000,d1-5108(80)--Kies(1987)同上同上2611(42)17.8Hilgenberg(1988)同上1000,d1-43520(57)--Carey(1993)100,d11000,d1-47045(66)﹡Wright(1994)100,d11000,d1-5166(37)﹡﹡Ajani(1994)同上同上14287(61)*CR28、PR17,術(shù)后5年生存31%**術(shù)后4年生存42%PDD+5FU治療食管癌研究者PDD(mg/m2)5FU41食管癌隨機試驗:化放療VS

單純放療作者例數(shù)放療劑量(Gy)化療MS(月)2年(%)5年(%)Sischy等65605FU、MMC14.930NS(ECOG,1990)6260無9.312NSAraujo等28505FU、MMC、BLMNS3816(1991)3150無NS226Herscovic61505FU、PDD14.13830(RTOG,1996)6260無9.3100結(jié)果:生存情況似乎化放療優(yōu)于單純放療。食管癌隨機試驗:化放療VS單純放療作者例數(shù)放療劑量(42食管癌:Taxanes化療方案病理類型例數(shù)有效率(%)Paclitaxel24h鱗癌2028腺癌3034Paclitaxel1h鱗+腺4117Docetaxel腺癌825P(3h)+DDP/5FU鱗癌3050腺癌3046P(3h)+DDP/5FU鱗+腺1770P(24h)+DDP鱗+腺3244P+DDP,Q2W鱗+腺2040P+DDP,Q2W鱗+腺5852P+CBP腺癌944食管癌:Taxanes化療方案病理類型43食管癌:Irinotecan化療作者方案例數(shù)有效率(%)LinCPT125/wk2114EnzingerCPT125/wk3415BlankeCPT/5FU/LV3222FindlayCPT/5FU/LV8122IlsonCPT/PDD3557AjaniCPT/PDD3954PozzoCPT/PDD,Q3w7228(MS6.9m.)CPT/5FU/wk7434(MS10.7m.)GoldCPT/MMC1765食管癌:Irinotecan化療作者方44晚期病變化療:新藥方案作者方案·用法例數(shù)OR毒性(G3/4)來源(mg/m2)(%)ChoP90C50Q2W3241WBC↓.Pt↓ASCO2005#4076Lin

P35C20F/LV2/W3942.1

WBC↓.腹瀉ASCO2005#4078LorenzenD75×2000Q3W2446WBC↓.HFSASCO2005#4142TsaiD35CAUC2×2000QW1958.3WBC↓.Pt↓ASCO2004#4035EnzingerD30C25I65QW2663腹瀉.WBC↓ASCO2004#4040BartnessD35I50QW2433WBC↓.腹瀉ASCO2005#4070IlsonI65C30QW2836WBC↓JCO200518(14):22JotoiO130×2000Q3W4434腹瀉.Pt↓ASCO2005#4059ScullinG1050C75Q3W3745.5WBC↓.Pt↓ASCO2004#4034晚期病變化療:新藥方案作者方案·用法例數(shù)OR毒性(G3/4)45晚期病變:同時放化療作者CTRT例數(shù)pCRORR來源(mg/m2)(Gy)(%)(%)MichelI60.C30.QW504353.5-ASCO2005#4060SileniO60.L20.F200.QW4545-65ASCO2005#4071HsuP35.C15.2/W402536-ASCO2004#4033BrennerP60.C30.QW50.43424-JCO200422(1):45晚期病變:同時放化療作者CTRT例數(shù)pCRORR來源(mg/46同時放化療:MichiganU經(jīng)驗

(UrbaSG等.Am.JOR20043:266-269)

69例局部區(qū)域食管癌術(shù)前接受同時pac.60mg/m2.d1,8,15,22;Cis75mg/m2.d1+RT45Gy,結(jié)果CR為19%,中數(shù)生存24月。1年2年3年生存率(%)755034DFS(%)553932生存率(%.CR病人)858569生存率(%.未CR者)744427同時放化療:MichiganU經(jīng)驗

(UrbaSG等47食管癌手術(shù)效果的改善

—80年代與90年代的meta分析作者論文數(shù)例數(shù)切除率死亡率生存(%)1年2年3年5年Earlam(1980)1228378322%16%137—3Mueller(1993)1307691121%8%56352520原因:en-blocesophagectomy,Extendedfield(threefield)Lymphadenectomy食管癌手術(shù)效果的改善

48食管癌術(shù)后放療隨機臨床試驗作者例數(shù)治療生存(%)中數(shù)(月)1年2年3年5年Fok65手術(shù)+49-56Gy8.735—11—(1993)65單手術(shù)15.263—22—Teniere102術(shù)后45-55Gy1891—3119(1991)119單手術(shù)1895—2921Zieren35術(shù)后30Gy14572922—(1995)35單手術(shù)13533120—結(jié)果:術(shù)后放療無明顯好處。食管癌術(shù)后放療隨機臨床試驗作者例數(shù)治療49食管癌術(shù)后化療的隨機試驗作者可評例數(shù)治療

MS(月)1年(%)3年(%)5年(%)Kelsen221單純手術(shù)16.862——(1997)202手術(shù)+PF(前后)16.162——Maipang22單純手術(shù)178636—(1994)24手術(shù)+PBV175731—Pouliquen68姑息手術(shù)1458208(1996)52手術(shù)+PF—52202意見:術(shù)后輔助化療與單純手術(shù)比較,無生存效益。食管癌術(shù)后化療的隨機試驗作者可評例數(shù)治50食管癌術(shù)前放療隨機臨床試驗作者例數(shù)治療生存(%)中數(shù)(月)1年3年5年治療有關(guān)死亡(%)Arnott6720Gy+手術(shù)1250189—(1992)62單手術(shù)14523230—EORTC10233Gy+手術(shù)1145—16—(1995)106單手術(shù)1145—10—Lannois6740Gy+手術(shù)1145—10—(1991)57單手術(shù)1250—12—Mei10440Gy+手術(shù)———355(1989)102單手術(shù)———306結(jié)果:術(shù)前放療無明顯生存效益。食管癌術(shù)前放療隨機臨床試驗作者例數(shù)治療51食管癌手術(shù)前化療隨機試驗作者組織學(xué)治療方案例數(shù)有效率(%)中數(shù)生存(月)

Roth等鱗癌術(shù)前PVB×2

術(shù)后PV×619479單純手術(shù)20—9

Schlag等鱗癌單純手術(shù)40—9術(shù)前PF×329478

Nygaard等鱗癌單純手術(shù)50—3年︰9%術(shù)前PB×256

NR3年︰3%

Kelsen等鱗癌單純手術(shù)221—16.1腺術(shù)前PF×3

術(shù)后PF×2202

NR16.8

結(jié)果:術(shù)前化療未能改善生存情況。食管癌手術(shù)前化療隨機試驗作者組織學(xué)治52食管癌術(shù)前化放療的隨機試驗作者例數(shù)治療

MS(月)1年(%)2年(%)3年(%)5年(%)評價Bosset134單用手術(shù)18.674483625無差別(1997)143術(shù)前PDD+37Gy18.677443325Leprise45單用手術(shù)1047—14—NS(1994)41術(shù)前PF+20Gy1047—19—Urba50單用手術(shù)17.5—3615—病理CR(1997)50術(shù)前PVF/45Gy16.9—4132—(P<0.01)Walsh55單用手術(shù)1144266—P<0.01(1996)58術(shù)前PF/40Gy16523732—﹡4項中有2項見明顯的生存效益。食管癌術(shù)前化放療的隨機試驗作者例數(shù)治療M53新輔助:同時放化療作者CTRT例數(shù)結(jié)果來源(mg/m2)(Gy)PasiniD30.C25.F1505041pCR46%,PR27%ASCO2004#4059AnneP50.C5.F2254536pCR30%,OR44%ASCO2004#4031RosatoP.C.F4541中數(shù)5年S>同期單手術(shù)ASCO2005#4204KimC30×16004645pCR47%,耐受好ASCO2005#4063GibsonTaxane-based?67降期57,pCR19ASCO2005#4039TewP200.C6.F22545194繼續(xù)CRT與手術(shù)相同ASCO2005#4017新輔助:同時放化療作者CTRT例數(shù)結(jié)果來源(mg/m2)(G54新輔助化放療:方案比較

(RoofK.S.等.ASCO2004#4042)PFR(N=82)PFT-R(N=84)CRT方案(mg/m2)P25.F1000.R54GyP20.F800.T100.R54GyPCR(%)4033mOS(m.)24243y.S(%)3942治療相關(guān)死亡66G3毒(%)7980認(rèn)為:加入T不能改善pCR。新輔助化放療:方案比較

(RoofK.S.等.ASCO55Meta分析:食管癌的新輔助治療

[Kaklamanos等.An.SurgOncol2003.10(77):754-761]11項RCT包括2311例可切除病人.單純手術(shù)組1127例.NAC+手術(shù)1184例(化療845例.化放339例)2年生存率改善:術(shù)前化療4.4%(3%-8.5%)術(shù)前化放療6.4%(1.2%-14%)相關(guān)死亡率:術(shù)前化療增加1.7%(3%-17%)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論