遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷課件

主編：樂杰謝幸林仲秋茍文麗狄文普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材衛(wèi)生部“十一五”規(guī)劃教材全國高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會全國高等學(xué)校教材供基礎(chǔ)、臨床、預(yù)防、口腔醫(yī)學(xué)類專業(yè)用《婦產(chǎn)科學(xué)》(第7版)

配套課件主編：樂杰謝幸林仲秋茍文麗狄文普通高等教育“十一五第九章遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷

GeneticCounseling,PrenatalScreening&Diagnosis編者：李笑天（復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院）2第九章遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷

GeneticCo遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷一級干預(yù)：婚前檢查和婚前咨詢孕前檢查和孕前咨詢?nèi)~酸和多種維生素干預(yù)二級干預(yù)：產(chǎn)前篩查產(chǎn)前診斷胎兒宮內(nèi)治療終止妊娠三級干預(yù)：新生兒篩查畸形矯治3遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷一級干預(yù)：二級干預(yù)：3第一節(jié) 遺傳咨詢

GeneticCounseling第九章遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷4第一節(jié) 遺傳咨詢

GeneticCounseling第遺傳咨詢目的：先證者和相關(guān)人員共同參與，讓患者和家屬了解病情及可能發(fā)生的情況，提供醫(yī)學(xué)建議，讓先證者做出正確的選擇，從而達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。第一節(jié) 遺傳咨詢5遺傳咨詢目的：第一節(jié) 遺傳咨詢5遺傳方式遺傳方式染色體疾病單基因遺傳病多基因遺傳病體細胞遺傳病線粒體遺傳病第一節(jié) 遺傳咨詢6遺傳方式遺傳方式多基因遺傳病第一節(jié) 遺傳咨詢6染色體疾病第一節(jié) 遺傳咨詢7染色體疾病第一節(jié) 遺傳咨詢721-三體綜合癥第一節(jié) 遺傳咨詢821-三體綜合癥第一節(jié) 遺傳咨詢8非整倍體發(fā)病示意圖第一節(jié) 遺傳咨詢9非整倍體發(fā)病示意圖第一節(jié) 遺傳咨詢9單基因疾病常染色體顯性遺傳(autosomaldmominantinheritance,AD)常染色體隱性遺傳（autosomalrecessiveinheritance,AR）性連鎖顯性(sex-linkeddominantinheritance,XD)隱性遺傳(sex-linkedrecessiveinheritance,XR)

第一節(jié) 遺傳咨詢10單基因疾病常染色體顯性遺傳(autosomaldmomin多基因疾病基本概念多基因遺傳（polygenicinheritance）微效基因（minorgene）累加效應(yīng)（additiveeffect）主基因（majorgene）特點從輕到重的連續(xù)過程，病情越重，說明有越多的基因缺陷常有性別轉(zhuǎn)移累加效應(yīng)第一節(jié) 遺傳咨詢11多基因疾病基本概念特點第一節(jié) 遺傳咨詢11遺傳咨詢的步驟明確診斷確定遺傳方式提出醫(yī)學(xué)建議第一節(jié) 遺傳咨詢12遺傳咨詢的步驟明確診斷第一節(jié) 遺傳咨詢12近親結(jié)婚與遺傳第一節(jié) 遺傳咨詢13近親結(jié)婚與遺傳第一節(jié) 遺傳咨詢13遺傳咨詢的醫(yī)學(xué)建議暫緩結(jié)婚可以結(jié)婚，但禁止生育限制生育不能結(jié)婚領(lǐng)養(yǎng)孩子人工授精捐卵者卵子體外授精，子宮內(nèi)植入植入前診斷第一節(jié) 遺傳咨詢14遺傳咨詢的醫(yī)學(xué)建議暫緩結(jié)婚領(lǐng)養(yǎng)孩子第一節(jié) 遺傳咨詢14遺傳咨詢的類型婚前咨詢孕前咨詢產(chǎn)前咨詢一般遺傳咨詢第一節(jié) 遺傳咨詢15遺傳咨詢的類型婚前咨詢第一節(jié) 遺傳咨詢15遺傳咨詢的原則盡可能收集證據(jù)原則非指令性咨詢原則尊重患者原則知情同意原則守密和信任原則第一節(jié) 遺傳咨詢16遺傳咨詢的原則盡可能收集證據(jù)原則第一節(jié) 遺傳咨詢16第二節(jié) 產(chǎn)前篩查第二節(jié) 產(chǎn)前篩查

PrenatalScreening第九章遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷17第二節(jié) 產(chǎn)前篩查第二節(jié) 產(chǎn)前篩查

PrenatalScr篩查方案的要求在人群中應(yīng)有較高的發(fā)病率并嚴重影響健康篩查出后有治療或預(yù)防的方法篩查方法應(yīng)是非創(chuàng)傷性的、容易實施、且價格便宜篩查方法應(yīng)統(tǒng)一，易推廣第二節(jié) 產(chǎn)前篩查18篩查方案的要求在人群中應(yīng)有較高的發(fā)病率并嚴重影響健康第二節(jié) 唐氏綜合征第二節(jié) 產(chǎn)前篩查19唐氏綜合征第二節(jié) 產(chǎn)前篩查19唐氏綜合征篩查第二節(jié) 產(chǎn)前篩查20唐氏綜合征篩查第二節(jié) 產(chǎn)前篩查20胎兒頸項透明層（NT）第二節(jié) 產(chǎn)前篩查21胎兒頸項透明層（NT）第二節(jié) 產(chǎn)前篩查21染色體疾病的高危因素孕婦年齡大于35歲的單胎妊娠孕婦年齡大于31歲的雙卵雙胎妊娠上胎常染色體三體史上胎X染色體三體(47XXX或47XXY）者夫婦中一方存在染色體易位夫婦中一方存在染色體倒置第二節(jié) 產(chǎn)前篩查22染色體疾病的高危因素孕婦年齡大于35歲的單胎妊娠第二節(jié) 產(chǎn)前染色體疾病的高危因素上胎染色體三倍體妊娠早期反復(fù)流產(chǎn)夫婦非整倍體異常。產(chǎn)前超聲發(fā)現(xiàn)胎兒存在嚴重的結(jié)構(gòu)畸形第二節(jié) 產(chǎn)前篩查23染色體疾病的高危因素上胎染色體三倍體第二節(jié) 產(chǎn)前篩查23神經(jīng)管畸形（neuraltubedefect,NTD)90%的NTD為：無腦兒（anancephaly）開放性脊柱裂（openedspinabifida）二者的發(fā)病率幾乎相等遺傳傾向性95%的NTD自發(fā)性發(fā)病，無遺傳傾向再次發(fā)病的風險升高10倍篩查方法母體血清AFP和超聲第二節(jié) 產(chǎn)前篩查24神經(jīng)管畸形（neuraltubedefect,NTD)開放性神經(jīng)管畸形孕婦血清AFP升高MSAFPlevels>2.0～2.5MoMsignal“elevated”findings.Ifthisweretheonlyscreen,20%ofNTDgoundetected.第二節(jié) 產(chǎn)前篩查25開放性神經(jīng)管畸形孕婦血清AFP升高MSAFPlevels超聲檢查和NTD（無腦兒）診斷率幾乎100%鼻根（nasion）標記頭蓋骨缺損超聲對NTD的檢出率90%第二節(jié) 產(chǎn)前篩查26超聲檢查和NTD（無腦兒）診斷率幾乎100%第二節(jié) 產(chǎn)前篩查超聲檢查和NTD（spinalbifida）18周～24周NormalspineNTD第二節(jié) 產(chǎn)前篩查27超聲檢查和NTD（spinalbifida）18周～24周NTD的高危因素神經(jīng)管畸形家族史暴露在特定的環(huán)境中與NTDs有關(guān)的遺傳綜合征和結(jié)構(gòu)畸形NTDs高發(fā)的地區(qū)在NTDs患者中發(fā)現(xiàn)，抗葉酸受體抗體的比例增高第二節(jié) 產(chǎn)前篩查28NTD的高危因素神經(jīng)管畸形家族史第二節(jié) 產(chǎn)前篩查28先天性心臟病胎兒超聲心動圖孕齡——20～22周必要時復(fù)查部分患者，可能漏診第二節(jié) 產(chǎn)前篩查29先天性心臟病胎兒超聲心動圖孕齡——20～22周第二節(jié) 產(chǎn)前篩第三節(jié) 產(chǎn)前診斷

PrenatalDiagnosis

第九章遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷30第三節(jié) 產(chǎn)前診斷

PrenatalDiagnosis第九產(chǎn)前診斷對象35歲以上的高齡孕婦生育過染色體異常兒的孕婦夫婦一方有染色體平衡易位者先天性畸形生育史性連鎖隱性基因攜帶者第三節(jié) 產(chǎn)前診斷31產(chǎn)前診斷對象35歲以上的高齡孕婦第三節(jié) 產(chǎn)前診斷31產(chǎn)前診斷對象夫婦一方有先天性代謝疾病，或以生育過病兒的孕婦在妊娠早期致畸物質(zhì)接觸史有遺傳性家族史或近親婚配史的孕婦原因不明的流產(chǎn)、死產(chǎn)、畸胎或有新生兒死亡史的孕婦本次妊娠有羊水過多、羊水過少、發(fā)育受限等，疑有畸胎的孕婦第三節(jié) 產(chǎn)前診斷32產(chǎn)前診斷對象夫婦一方有先天性代謝疾病，或以生育過病兒的孕婦第產(chǎn)前診斷的方法觀察胎兒的結(jié)構(gòu)染色體核型分析基因檢測檢測基因產(chǎn)物第三節(jié) 產(chǎn)前診斷33產(chǎn)前診斷的方法觀察胎兒的結(jié)構(gòu)第三節(jié) 產(chǎn)前診斷33能產(chǎn)前診斷的疾病染色體病性連鎖遺傳病遺傳性代謝缺陷病先天性畸形第三節(jié) 產(chǎn)前診斷34能產(chǎn)前診斷的疾病染色體病第三節(jié) 產(chǎn)前診斷34染色體診斷羊水穿刺（amniocentesis）絨毛穿刺取樣（chorionicvillussampling,CVS）經(jīng)皮臍血穿刺技術(shù)（pervcutaneousumbilicalcordbloodsampling,PUBS）又稱臍帶穿刺（cordocentesis）第三節(jié) 產(chǎn)前診斷35染色體診斷羊水穿刺（amniocentesis）第三節(jié) 產(chǎn)前染色體診斷胎兒組織活檢（Fetaltissuebiopsy）胚胎植入前診斷（preplantationgenetilediagnosis）母血中胎兒細胞（fetalcellsinthematernalcirculation）和游離DNA提取第三節(jié) 產(chǎn)前診斷36染色體診斷胎兒組織活檢（Fetaltissuebiops植入前診斷（preimplantationgeneticdiagnosis）時間：受精后3天在IVF中獲得在6～10細胞時期獲得1～2個細胞分析方法：FISHorPCR第三節(jié) 產(chǎn)前診斷37植入前診斷（preimplantationgenetic絨毛穿刺取樣（chorionicvillussimpling,CVS）時間：8～10周方法：經(jīng)陰道（transcervically）經(jīng)腹（transabdominally）第三節(jié) 產(chǎn)前診斷38絨毛穿刺取樣（chorionicvillussimpli絨毛穿刺取樣（chorionicvillussimpling,CVS）優(yōu)點孕早期檢查診斷率99%流產(chǎn)率1%5～7天獲得結(jié)果缺點胚外組織不能區(qū)分胎盤嵌合體僅獲得細胞，不能檢測AFP因此不能診斷NTD第三節(jié) 產(chǎn)前診斷39絨毛穿刺取樣（chorionicvillussimpli羊水穿刺（amniocentesis）時間：15周～17周方法：經(jīng)腹或經(jīng)陰道用途：細胞、染色體或AFP檢測第三節(jié) 產(chǎn)前診斷40羊水穿刺（amniocentesis）時間：15周～17周第臍帶穿刺（cordocentesis,pencutaneousumbilicalbloodsampling,PUBS）時間：19周～21周方法超聲引導(dǎo)下臍帶穿刺，獲取胎兒血。檢查時間2～3天指征：要求快速羊水穿刺失敗合并干預(yù)第三節(jié) 產(chǎn)前診斷41臍帶穿刺（cordocentesis,pencutan先天性畸形超聲檢查的特點出生缺陷必須存在解剖異常超聲診斷與孕齡有關(guān)胎兒非整倍體畸形往往伴有結(jié)構(gòu)畸形第三節(jié) 產(chǎn)前診斷42先天性畸形超聲檢查的特點第三節(jié) 產(chǎn)前診斷42ThanksforYourAttention第七版《婦產(chǎn)科學(xué)》配套課件主編：樂杰謝幸林仲秋茍文麗狄文43THANKSFORYOURATTENTION《婦產(chǎn)科學(xué)》(第7版)配套課件主編：樂杰謝幸林仲秋茍文麗狄文43ThanksforYourAttention第七版《婦主編：樂杰謝幸林仲秋茍文麗狄文普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材衛(wèi)生部“十一五”規(guī)劃教材全國高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會全國高等學(xué)校教材供基礎(chǔ)、臨床、預(yù)防、口腔醫(yī)學(xué)類專業(yè)用《婦產(chǎn)科學(xué)》(第7版)

配套課件主編：樂杰謝幸林仲秋茍文麗狄文普通高等教育“十一五第九章遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷

GeneticCounseling,PrenatalScreening&Diagnosis編者：李笑天（復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院）45第九章遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷

GeneticCo遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷一級干預(yù)：婚前檢查和婚前咨詢孕前檢查和孕前咨詢?nèi)~酸和多種維生素干預(yù)二級干預(yù)：產(chǎn)前篩查產(chǎn)前診斷胎兒宮內(nèi)治療終止妊娠三級干預(yù)：新生兒篩查畸形矯治46遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷一級干預(yù)：二級干預(yù)：3第一節(jié) 遺傳咨詢

GeneticCounseling第九章遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷47第一節(jié) 遺傳咨詢

GeneticCounseling第遺傳咨詢目的：先證者和相關(guān)人員共同參與，讓患者和家屬了解病情及可能發(fā)生的情況，提供醫(yī)學(xué)建議，讓先證者做出正確的選擇，從而達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。第一節(jié) 遺傳咨詢48遺傳咨詢目的：第一節(jié) 遺傳咨詢5遺傳方式遺傳方式染色體疾病單基因遺傳病多基因遺傳病體細胞遺傳病線粒體遺傳病第一節(jié) 遺傳咨詢49遺傳方式遺傳方式多基因遺傳病第一節(jié) 遺傳咨詢6染色體疾病第一節(jié) 遺傳咨詢50染色體疾病第一節(jié) 遺傳咨詢721-三體綜合癥第一節(jié) 遺傳咨詢5121-三體綜合癥第一節(jié) 遺傳咨詢8非整倍體發(fā)病示意圖第一節(jié) 遺傳咨詢52非整倍體發(fā)病示意圖第一節(jié) 遺傳咨詢9單基因疾病常染色體顯性遺傳(autosomaldmominantinheritance,AD)常染色體隱性遺傳（autosomalrecessiveinheritance,AR）性連鎖顯性(sex-linkeddominantinheritance,XD)隱性遺傳(sex-linkedrecessiveinheritance,XR)

第一節(jié) 遺傳咨詢53單基因疾病常染色體顯性遺傳(autosomaldmomin多基因疾病基本概念多基因遺傳（polygenicinheritance）微效基因（minorgene）累加效應(yīng)（additiveeffect）主基因（majorgene）特點從輕到重的連續(xù)過程，病情越重，說明有越多的基因缺陷常有性別轉(zhuǎn)移累加效應(yīng)第一節(jié) 遺傳咨詢54多基因疾病基本概念特點第一節(jié) 遺傳咨詢11遺傳咨詢的步驟明確診斷確定遺傳方式提出醫(yī)學(xué)建議第一節(jié) 遺傳咨詢55遺傳咨詢的步驟明確診斷第一節(jié) 遺傳咨詢12近親結(jié)婚與遺傳第一節(jié) 遺傳咨詢56近親結(jié)婚與遺傳第一節(jié) 遺傳咨詢13遺傳咨詢的醫(yī)學(xué)建議暫緩結(jié)婚可以結(jié)婚，但禁止生育限制生育不能結(jié)婚領(lǐng)養(yǎng)孩子人工授精捐卵者卵子體外授精，子宮內(nèi)植入植入前診斷第一節(jié) 遺傳咨詢57遺傳咨詢的醫(yī)學(xué)建議暫緩結(jié)婚領(lǐng)養(yǎng)孩子第一節(jié) 遺傳咨詢14遺傳咨詢的類型婚前咨詢孕前咨詢產(chǎn)前咨詢一般遺傳咨詢第一節(jié) 遺傳咨詢58遺傳咨詢的類型婚前咨詢第一節(jié) 遺傳咨詢15遺傳咨詢的原則盡可能收集證據(jù)原則非指令性咨詢原則尊重患者原則知情同意原則守密和信任原則第一節(jié) 遺傳咨詢59遺傳咨詢的原則盡可能收集證據(jù)原則第一節(jié) 遺傳咨詢16第二節(jié) 產(chǎn)前篩查第二節(jié) 產(chǎn)前篩查

PrenatalScreening第九章遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷60第二節(jié) 產(chǎn)前篩查第二節(jié) 產(chǎn)前篩查

PrenatalScr篩查方案的要求在人群中應(yīng)有較高的發(fā)病率并嚴重影響健康篩查出后有治療或預(yù)防的方法篩查方法應(yīng)是非創(chuàng)傷性的、容易實施、且價格便宜篩查方法應(yīng)統(tǒng)一，易推廣第二節(jié) 產(chǎn)前篩查61篩查方案的要求在人群中應(yīng)有較高的發(fā)病率并嚴重影響健康第二節(jié) 唐氏綜合征第二節(jié) 產(chǎn)前篩查62唐氏綜合征第二節(jié) 產(chǎn)前篩查19唐氏綜合征篩查第二節(jié) 產(chǎn)前篩查63唐氏綜合征篩查第二節(jié) 產(chǎn)前篩查20胎兒頸項透明層（NT）第二節(jié) 產(chǎn)前篩查64胎兒頸項透明層（NT）第二節(jié) 產(chǎn)前篩查21染色體疾病的高危因素孕婦年齡大于35歲的單胎妊娠孕婦年齡大于31歲的雙卵雙胎妊娠上胎常染色體三體史上胎X染色體三體(47XXX或47XXY）者夫婦中一方存在染色體易位夫婦中一方存在染色體倒置第二節(jié) 產(chǎn)前篩查65染色體疾病的高危因素孕婦年齡大于35歲的單胎妊娠第二節(jié) 產(chǎn)前染色體疾病的高危因素上胎染色體三倍體妊娠早期反復(fù)流產(chǎn)夫婦非整倍體異常。產(chǎn)前超聲發(fā)現(xiàn)胎兒存在嚴重的結(jié)構(gòu)畸形第二節(jié) 產(chǎn)前篩查66染色體疾病的高危因素上胎染色體三倍體第二節(jié) 產(chǎn)前篩查23神經(jīng)管畸形（neuraltubedefect,NTD)90%的NTD為：無腦兒（anancephaly）開放性脊柱裂（openedspinabifida）二者的發(fā)病率幾乎相等遺傳傾向性95%的NTD自發(fā)性發(fā)病，無遺傳傾向再次發(fā)病的風險升高10倍篩查方法母體血清AFP和超聲第二節(jié) 產(chǎn)前篩查67神經(jīng)管畸形（neuraltubedefect,NTD)開放性神經(jīng)管畸形孕婦血清AFP升高MSAFPlevels>2.0～2.5MoMsignal“elevated”findings.Ifthisweretheonlyscreen,20%ofNTDgoundetected.第二節(jié) 產(chǎn)前篩查68開放性神經(jīng)管畸形孕婦血清AFP升高MSAFPlevels超聲檢查和NTD（無腦兒）診斷率幾乎100%鼻根（nasion）標記頭蓋骨缺損超聲對NTD的檢出率90%第二節(jié) 產(chǎn)前篩查69超聲檢查和NTD（無腦兒）診斷率幾乎100%第二節(jié) 產(chǎn)前篩查超聲檢查和NTD（spinalbifida）18周～24周NormalspineNTD第二節(jié) 產(chǎn)前篩查70超聲檢查和NTD（spinalbifida）18周～24周NTD的高危因素神經(jīng)管畸形家族史暴露在特定的環(huán)境中與NTDs有關(guān)的遺傳綜合征和結(jié)構(gòu)畸形NTDs高發(fā)的地區(qū)在NTDs患者中發(fā)現(xiàn)，抗葉酸受體抗體的比例增高第二節(jié) 產(chǎn)前篩查71NTD的高危因素神經(jīng)管畸形家族史第二節(jié) 產(chǎn)前篩查28先天性心臟病胎兒超聲心動圖孕齡——20～22周必要時復(fù)查部分患者，可能漏診第二節(jié) 產(chǎn)前篩查72先天性心臟病胎兒超聲心動圖孕齡——20～22周第二節(jié) 產(chǎn)前篩第三節(jié) 產(chǎn)前診斷

PrenatalDiagnosis

第九章遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷73第三節(jié) 產(chǎn)前診斷

PrenatalDiagnosis第九產(chǎn)前診斷對象35歲以上的高齡孕婦生育過染色體異常兒的孕婦夫婦一方有染色體平衡易位者先天性畸形生育史性連鎖隱性基因攜帶者第三節(jié) 產(chǎn)前診斷74產(chǎn)前診斷對象35歲以上的高齡孕婦第三節(jié) 產(chǎn)前診斷31產(chǎn)前診斷對象夫婦一方有先天性代謝疾病，或以生育過病兒的孕婦在妊娠早期致畸物質(zhì)接觸史有遺傳性家族史或近親婚配史的孕婦原因不明的流產(chǎn)、死產(chǎn)、畸胎或有新生兒死亡史的孕婦本次妊娠有羊水過多、羊水過少、發(fā)育受限等，疑有畸胎的孕婦第三節(jié) 產(chǎn)前診斷75產(chǎn)前診斷對象夫婦一方有先天性代謝疾病，或以生育過病兒的孕婦第產(chǎn)前診斷的方法觀察胎兒的結(jié)構(gòu)染色體核型分析基因檢測檢測基因產(chǎn)物第三節(jié) 產(chǎn)前診斷76產(chǎn)前診斷的方法觀察胎兒的結(jié)構(gòu)第三節(jié) 產(chǎn)前診斷33能產(chǎn)前診斷的疾病染色體病性連鎖遺傳病遺傳性代謝缺陷病先天性畸形第三節(jié) 產(chǎn)前診斷77能產(chǎn)前診斷的疾病染色體病第三節(jié) 產(chǎn)前診斷34染色體診斷羊水穿刺（amniocentesis）絨毛穿刺取樣（chorionicvillussampling,CVS）經(jīng)皮臍血穿刺技術(shù)（pervcutaneousumbilicalcordbloodsampling,PUBS）又稱臍帶穿刺（cordocentesis）第三節(jié) 產(chǎn)前診斷78染色體診斷羊水穿刺（amniocentesis）第三節(jié) 產(chǎn)前染色體診斷胎兒組織活檢（Fetaltissuebiopsy）胚胎植入前診斷（preplantationgenetilediagnosis）母血中胎兒細胞（fetalcellsinthematernalcirculation）和游離DNA提取第三節(jié) 產(chǎn)前診斷79染色體診斷胎兒組織活檢（Fetaltissuebiops植入前診斷（preimplantatio