2023年級高分子化學及實驗試題及參考答案

陜西師范大學2023—2023學年第一學期期末考試化學化工學院2023級題號一題號一二三四五六七八九十總分分數(shù)答卷留意事項：1、學生必需用藍色〔或黑色〕鋼筆、圓珠筆或簽字筆直接在試題卷上答題。2、答卷前請將密封線內(nèi)的工程填寫清楚。3、字跡要清楚、工整，不宜過大，以防試卷不夠使用。4、本卷共5100分。CH2CH n得分評卷人得分評卷人2101. PA-610聚癸二酰己二胺H—[NH(CH2)6NH-CO(CH2)8CO]n--OHPVA聚乙烯醇

CH2CH nOHPMMA聚甲基丙烯酸甲酯 PET聚對苯二甲酸乙二醇酯

CH32C nCOOCH232HO OC 2

)2O nH：：期日試考線線：別類生考訂訂：號學共裝裝：名姓上：級班下：名〕系〔院第１頁(共5頁)nPOM H2n聚甲醛 O C得分評卷人二、填空題〔1.025得分評卷人連鎖聚合反響中,(聚合與解聚到達平衡時的溫度)一一(單體濃度)(Te=○/S○+Rln[M])一一共聚物組成微分方程說明共聚物的組成與〔單體的竟聚率和單體的濃度〕有線 線關，而與〔引發(fā)和終止速率〕無關。影響開環(huán)聚合難易程度的因素有：(環(huán)的大小，(構(gòu)成環(huán)的元素)〔基；界面縮聚所用的單體必需是要求兩種單體高純度和等物質(zhì)的量配比)。 訂訂從聚合機理看，HDPE屬于〔配位(陰離子)〕聚合，LDPE屬于〔自由基〕聚合，LDPE密度低的緣由是在聚合過程中；在Ziegler-Natta引發(fā)體系中，凡能使丙烯聚合的引發(fā)劑〔一般都能使〕乙烯聚合，能使乙烯聚合的〔卻不愿定能使〕丙烯聚合。陽離子聚合的引發(fā)劑主要為〔酸，它包括〔質(zhì)子酸〕和〔路易斯酸，用〔質(zhì)子酸〕一般只能得到低聚物。裝本體聚合應選擇〔油溶性〕引發(fā)劑，乳液聚合應選擇〔水溶性〕引發(fā)劑。 裝使聚合度增大的反響有〔接枝、嵌段、擴鏈、交聯(lián)〕以下單體進展自由基聚合，比較聚合熱的大小〔填>或<〕A.(a).CH2=CH2 (b)CH2=CHCl (a) (<) (b)B.(c)CH2=CH-ph (d)CH2=C(CH3)ph (c) (>) (d)C.(e)CH=CH-COOH (f)CH2=CH-COOCH3 (e) (<) (f)下 上得分評卷人三、選擇題〔1.515得分評卷人開環(huán)聚合反響中，四元環(huán)烴，七元環(huán)烴及八元環(huán)烴的(5)開環(huán)力氣的大小挨次是〔d；a、四元環(huán)烴>七元環(huán)烴>八元環(huán)烴b、七元環(huán)烴>>四元環(huán)烴>八元環(huán)烴c、八元環(huán)烴>四元環(huán)烴>七元環(huán)烴d在自由基聚合中，競聚率為〔b〕時，可以得到交替共聚物；a、r=r=1; b、r=r=0; c、r>1,r>1; d、r<1,r<11 2 1 2 1 2 1 2在線性縮聚反響中，延長反響時間主要是提高〔c 〕和e ；a、轉(zhuǎn)化率 b、官能度 c、反響程度d、交聯(lián)度 e、分子量 Ｑ值相當,ｅ值差異大的單體(如一個為正,一個為負)，簡潔進展〔Ｃ〕Ａ難以共聚； Ｂ接近于抱負共聚；Ｃ交替共聚； Ｄ嵌段共聚以下那條不是-6的反響特點C；A活性中心為N-?；说沫h(huán)酰胺鍵；B?；垠w為聚合必需的引發(fā)活性中心；C反響是通過單體加到活性鏈上進展的；D單體經(jīng)?；瘎┨幚砜梢蕴岣叻错懰俣?。一個聚合反響中將反響程度從97%提高到98%需要和097%同樣多的時間，它應是(b )；a、鏈式聚合反響 b、逐步聚合反響c、開環(huán)聚合反響 d、界面聚合反響自由根本體聚合反響會消滅凝膠效應，而離子聚合則不會，緣由在于(d)；a、鏈增長方式不同 b、引發(fā)反響方式不同c、聚和溫度不同 d、終止反響方式不同烯烴配位陰離子聚合的引發(fā)劑為〔d；a、TiEt-AlEt

、AlCl

--TiCl3 3 3 3c、TiEt-AlCl

、AlEt

--TiCl3 3 3 3三種引發(fā)劑在5℃時的半衰期如下，其中活性最差的引發(fā)劑是〔a；a、t =74hr b、t=4.8hr c、t =20hr1/2 1/2 1/2制備高分子量的聚異丁烯是以BF3

為催化劑，在氯甲烷中，(5)期： 于-10℃下聚合，鏈終止的主要方式為〔b；期試日 A、雙基終止 b、向單體轉(zhuǎn)移終止 c、向溶劑轉(zhuǎn)移終止考試得分評卷人四、簡答題〔第三小題8分，第一、二小題各6得分評卷人線20〕：為什么在線性縮聚反響中不用轉(zhuǎn)化率而用反響程度描述反響進展的程度？：線 別類 答案：轉(zhuǎn)化率表示反響生成物與起始反響物的物質(zhì)的量之比〔2分。而線性縮聚反生考 應本質(zhì)上是官能團之間的反響而不是整個單體分子，只有官能團之間充分反響才能生〔2分訂即反響程度來表征反響進展的程度〔2分。訂 2.為什么丙烯既不能進展自由基聚合，也不能進展離子型聚合。： 答：依據(jù)丙烯的構(gòu)造，當進展自由基或者陽離子聚合反響時，引發(fā)活性中心與單體丙號學 烯加成后，極易進展向單體的轉(zhuǎn)移反響形成烯丙基自由基或烯丙基陽離子2分，而丙烯丙基陽離子或者烯丙基自由基均屬于烯丙位活性中心，活性中心的構(gòu)造具有足夠的穩(wěn)定性2分，很難引發(fā)單體進展聚合，通常只能獲得低聚物。2分〕.裝聚氯乙烯(沉淀聚合)裝 烯聚合時，選用半衰期約為2h的引發(fā)劑，可望接近勻速解釋其緣由。：名 答：聚合物黏度隨著轉(zhuǎn)化率而上升是產(chǎn)生自動加速的根本緣由氯乙烯，苯乙烯，姓：氯乙烯的聚合為沉淀聚合，在聚合一開頭就消滅自動加速現(xiàn)象〔2分。苯乙烯是聚30%才開頭自動加速現(xiàn)象〔2分MMA是PMMA的不良溶劑，在轉(zhuǎn)化率到達10%——15%時消滅自動加速現(xiàn)象。自動加速效應的程度：上 級 下為：氯乙烯>MMA>苯乙烯。〔2分〕班 自由基聚合由兩局部組成〔1〕正常速率〔2〕因凝膠效應而自動加速局部，假設引發(fā)劑的半衰期選用適當，可使正常聚合減速局部與自動加速互補，到達勻速〔2分。2h的引發(fā)劑可到達此效果，使反響勻速進展。： (5)名〕系〔院得分評卷人五、計算題〔1030得分評卷人2.0×10-3mol的萘納溶于四氫呋喃中,然后快速參與4.0mol的苯乙烯,2L.假設單體馬上均勻混合,2023s內(nèi)已有一半單體聚合.2023s4000s時的聚合度.答案：此反響為雙陰離子引發(fā)的活性聚合,每一大分子的活性中心數(shù)n=2(1分)[M]0=2.0molL-1 [I]=1.0×10-3molL-1 (1分)2023s時,C%=50%Xn=(n[M]0C%)/[I]=(2×2×50%)/1.0×10-3=2023 (3分)4000s時,C%=1-50%×50%=75% (2分)Xn=(n[M]0

C%)/[I]=(2×2×75%)/1.0×10-3=3000 (3分)1mol1.01mol0.991答案：官能團摩爾系數(shù)：r=1/1.01單體分子平均官能度：f=(2×2)/(1+1.01)=2/1.01P=0.99Xn=(1+r)/(1+r-2rp),得：Xn=(1+r)/(1+r-2rp)=〔1+1/1.01〕/〔1+1/1.01-2×0.99×1/1.01〕=67〔2分〕p=(2/f)-