江西省贛州市崇義縣崇義中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期開(kāi)學(xué)考試試題含解析

江西省贛州市崇義縣崇義中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期開(kāi)學(xué)考試試題含解析江西省贛州市崇義縣崇義中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期開(kāi)學(xué)考試試題含解析PAGE29-江西省贛州市崇義縣崇義中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期開(kāi)學(xué)考試試題含解析江西省贛州市崇義縣崇義中學(xué)2019—2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期開(kāi)學(xué)考試試題（含解析)第I卷一、選擇題（每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意）1.有機(jī)化學(xué)與人類(lèi)生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是（）A。PX（即對(duì)二甲苯)是苯的同系物，來(lái)源于煤和石油B.乙二醇可用作汽車(chē)防凍液，甘油可用于配制化妝品C。苯酚有毒，如不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用氫氧化鈉溶液洗滌D.罐裝液化石油氣的主要成分有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等【答案】C【解析】【詳解】A．PX結(jié)構(gòu)與苯結(jié)構(gòu)相似，在組成上比苯多2個(gè)-CH2原子團(tuán)，所以PX與苯是同系物，煤干餾得到PX，石油中烴催化重整能得到PX，A正確；

B．乙二醇型防凍液采用乙二醇與軟水按不同比例混合而成；甘油具有吸濕性，可用于護(hù)膚用品,B正確；

C．苯酚有毒，且極易溶于乙醇中，NaOH具有強(qiáng)烈腐蝕性,所以苯酚如不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用乙醇溶液洗滌，C錯(cuò)誤;

D．液化石油氣特點(diǎn)為：在常溫常壓下呈氣態(tài)(常壓下沸點(diǎn)為—42.7～0。5℃），當(dāng)壓力升高或溫度降低時(shí)，很容易變?yōu)橐簯B(tài)，丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等有機(jī)物符合該特點(diǎn),所以罐裝液化石油氣的主要成分有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等，D正確；答案選C?！军c(diǎn)睛】明確物質(zhì)性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，熟悉常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，易錯(cuò)選項(xiàng)是C，注意：安全事故處理時(shí)不能造成二次傷害,注意了解常見(jiàn)安全事故的處理，題目難度不大。2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是：A。和互為同分異構(gòu)體B。15g甲基（﹣CH3）含有的電子數(shù)是9NAC。7。8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2。24LCCl4中的原子總數(shù)為0.5NA【答案】B【解析】【詳解】A.和的結(jié)構(gòu)相同，是同一種物質(zhì),故A錯(cuò)誤；B．甲基是甲烷失去一個(gè)H原子后剩余的部分，所以一個(gè)甲基中的電子數(shù)是9,15g甲基的物質(zhì)的量是1mol，則1mol甲基（一CH3）所含的電子數(shù)應(yīng)為9NA，故B正確；C、7。8g苯的物質(zhì)的量為0.1mol,苯中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，不存在碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；D、標(biāo)況下，四氯化碳為液態(tài)，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤;故選B。3.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）A.CCl4的比例模型：B.對(duì)甲基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C。乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H4OD。乙醇分子的比例模型：【答案】D【解析】【分析】A.比例模型是一種與球棍模型類(lèi)似,用來(lái)表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直徑的大小，球和球緊靠在一起；B。酚羥基的化學(xué)式為－OH；C。C2H4O表示分子式；D。根據(jù)比例模型的含義判斷。【詳解】A。碳原子半徑小于氯原子半徑，該比例模型不能表示四氯化碳,可以表示甲烷，A錯(cuò)誤;B。對(duì)甲基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B錯(cuò)誤;C。乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，C錯(cuò)誤；D。比例模型是一種與球棍模型類(lèi)似，用來(lái)表現(xiàn)分子三維空間分布分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小，球和球緊靠在一起，選項(xiàng)中的是乙醇的比例模型，D正確。答案選D。4.下列分子中所有的原子不可能處于同一平面的是（)A.CH2=CH—CH=CH2 B。CH≡C-CH=CH2C. D?！敬鸢浮緿【解析】【詳解】A．乙烯為平面結(jié)構(gòu)，CH2=CH—CH=CH2可以看做兩個(gè)乙烯基通過(guò)單鍵連接，所以CH2=CH-CH=CH2可能所有的原子處于同一平面,故A錯(cuò)誤；B．乙烯為平面結(jié)構(gòu)、乙炔是直線結(jié)構(gòu)，CH≡C—CH=CH2所有的原子一定處于同一平面，故B錯(cuò)誤;C．苯是平面結(jié)構(gòu)、乙烯基為平面結(jié)構(gòu),所以可能所有的原子處于同一平面，故C錯(cuò)誤；D．碳原子通過(guò)單鍵連接的原子不可能在一個(gè)平面上，所有的原子不可能處于同一平面，故D正確。5。有機(jī)物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，在相同的溫度和壓強(qiáng)下,同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結(jié)構(gòu)有(）A.16種 B.14種 C.8種 D.18種【答案】A【解析】【詳解】由題意可知乙和丙的相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)相等,而一個(gè)O的式量等于一個(gè)CH4的式量，可推知乙和丙應(yīng)為C5H12O的醇和C4H8O2的羧酸,其中C5H12O的醇的同分異構(gòu)體為8種，而C4H8O2的羧酸的同分異構(gòu)體為2種，由它們通過(guò)酯化反應(yīng)得到的A應(yīng)為8×2=16種,故選A.6.斷腸草（Gelsemium）為中國(guó)古代九大毒藥之一，據(jù)記載能“見(jiàn)血封喉”，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分離出來(lái)的四種毒素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下列推斷正確的是（）A。②中所含官能團(tuán)種類(lèi)比③中多B.①、④互為同系物C。①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D。等物質(zhì)的量②、③分別在足量氧氣中完全燃燒,前者消耗氧氣比后者少【答案】C【解析】【詳解】A.②、③都含有醚鍵、碳碳雙鍵、酯基三種官能團(tuán)，所含官能團(tuán)種類(lèi)相等，故A錯(cuò)誤;B。同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子式相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，①與④相差一個(gè)CH2O，故不互為同系物，故B錯(cuò)誤;C.①、②、③、④均含有酯基，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；D。②、③相比，②中多1個(gè)CH2O，則等物質(zhì)的量②、③分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多,故D錯(cuò)誤；故選：C。7.室溫下，某氣態(tài)有機(jī)物與過(guò)量氧氣混合完全燃燒，恢復(fù)到室溫,使燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸，體積比反應(yīng)前減少40mL，再通過(guò)NaOH溶液，體積又減少了40mL，該有機(jī)物的分子式是A.CH4 B.C2H6 C。CH2O D。C2H4O【答案】C【解析】NaOH溶液吸收40mL為燃燒生成CO2的體積，產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸，氣體體積減少了40mL，則：CxHyOz+（x+y/4—z/2)O2→xCO2+y/2H2O，體積減小1（x+y/4-z/2）x1+y/4-z/240mL40mL則：x=1+y/4—z/2，根據(jù)選項(xiàng)可知選項(xiàng)C符合，答案選C.點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物分子式的確定、混合物反應(yīng)的計(jì)算，注意掌握守恒思想、差量法在化學(xué)計(jì)算中的應(yīng)用方法。根據(jù)反應(yīng)的通式得出x、y、z之間的關(guān)系并結(jié)合討論法判斷是解答的關(guān)鍵。8。下列說(shuō)法正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入濃硝酸B。制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱C.證明氯乙烷中含有氯原子，可將氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中D.實(shí)驗(yàn)室制得的粗溴苯通常呈黃色，是因?yàn)槿芙饬松倭康腂r2【答案】D【解析】【詳解】A．實(shí)驗(yàn)室制硝基苯時(shí)，先將濃HNO3注入容器中,然后再慢慢注入濃H2SO4，并及時(shí)攪拌，濃硝酸和濃硫酸混合后，在50-60℃的水浴中冷卻后再滴入苯,故A錯(cuò)誤；B．苯與溴單質(zhì)反應(yīng)制溴苯時(shí),反應(yīng)物為苯與液溴，不能使溴水，故B錯(cuò)誤；C．氯乙烷中氯原子不發(fā)生電離，將氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀，溶液會(huì)分層，故C錯(cuò)誤；D．實(shí)驗(yàn)室制得的粗溴苯通常呈黃色,是因?yàn)槿芙饬松倭康腂r2,故D正確；故答案為：D。【點(diǎn)睛】液溴與苯反應(yīng)注意:①苯與液溴反應(yīng)需要鐵離子作催化劑，該反應(yīng)不需要加熱，且該反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)；②溴水和濃溴水均不能代替液溴進(jìn)行反應(yīng)。9。下列裝置或操作正確的是A.凈化SO2B.制硝基苯C.銀鏡反應(yīng)D。制取乙酸乙酯【答案】A【解析】【詳解】A．濃硫酸可吸收三氧化硫,與二氧化硫不反應(yīng),則圖中導(dǎo)管長(zhǎng)進(jìn)短出可凈化SO2，故A正確；B．制備硝基苯，需要水浴加熱,控制水浴溫度為50～60℃，故B錯(cuò)誤；C．銀鏡反應(yīng)需要水浴加熱，圖中為直接加熱,操作不合理，故C錯(cuò)誤;D．導(dǎo)管在碳酸鈉溶液的液面下，可發(fā)生倒吸，導(dǎo)管口應(yīng)在液面上，故D錯(cuò)誤;故選A。10。合成高分子金屬離子螯合劑的反應(yīng):+（2n-1)H2O下列說(shuō)法不正確的是A.聚合物應(yīng)避免與堿性物質(zhì)（如NaOH)長(zhǎng)期接觸B.聚合物的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.1mol與足量銀氨溶液作用可析出2mol銀D。通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定其平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度【答案】C【解析】【詳解】A.上述聚合物中含有酚羥基,具有酸性,所以應(yīng)避免與堿性物質(zhì)（如NaOH）長(zhǎng)期接觸，故A正確；B。根據(jù)上述反應(yīng)方程式看出,聚合物是由兩種單體之間脫去水分子聚合得到,屬于縮聚反應(yīng),故B正確；C。1mol中含有2mol醛基，則與足量銀氨溶液作用可析出4mol銀，故C錯(cuò)誤；D。質(zhì)譜法測(cè)定PET的平均相對(duì)分子質(zhì)量,除以鏈節(jié)的相對(duì)分子質(zhì)量可得到聚合度，故D正確；故選C。【點(diǎn)睛】根據(jù)乙醛與銀氨溶液的反應(yīng)分析知，1mol醛基被氧化為羧基，有2molAg+被還原，此處為解題的關(guān)鍵。11.下列說(shuō)法正確的是(）A。酯類(lèi)在酸性條件下的水解反應(yīng)叫做皂化反應(yīng)B.淀粉水解液加過(guò)量氫氧化鈉溶液后,加新制氫氧化銅懸濁液可檢測(cè)是否水解完全C。纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故可作人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D。N95型口罩核心材料是聚丙烯,屬于有機(jī)高分子材料【答案】D【解析】【詳解】A．皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鹽，應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行,如在酸性條件下，可生成高級(jí)脂肪酸，故A錯(cuò)誤;B．否完全水解，還需要碘水檢驗(yàn)淀粉,實(shí)驗(yàn)中只能說(shuō)明水解生成葡萄糖，故B錯(cuò)誤；C．人體內(nèi)不含水解纖維素的酶，所以不能消化纖維素,因此纖維素不能被分解提供能量，故C錯(cuò)誤；D．聚丙烯是由丙烯通過(guò)加成聚合得到的相對(duì)分子質(zhì)量大于10000的有機(jī)高分子化合物，故D正確；答案為D。12.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得下列有關(guān)敘述正確的是（)A。1mol貝諾酯分子可與7molH2完全反應(yīng)B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C。貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉D.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均可與NaHCO3溶液反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．貝諾酯中只有苯環(huán)能和氫氣一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol貝諾酯分子可與6molH2完全反應(yīng)，故A錯(cuò)誤;B．乙酰水楊酸中不含酚羥基、對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基，酚能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚,故B正確；C．貝諾酯與NaOH溶液共熱知,該物質(zhì)水解生成鄰羥基苯甲酸鈉、乙酸鈉、對(duì)乙酰氨基酚鈉，故C錯(cuò)誤；D．羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng),酚羥基和碳酸氫鈉不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選B【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，涉及酯、酚、羧酸的性質(zhì)，注意貝諾酯中酯基、肽鍵不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)。根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn),有碳碳雙鍵決定具有烯的性質(zhì)，有羧基決定具有羧酸的性質(zhì)，有醇羥基決定具有醇的性質(zhì)，有苯環(huán)還具有苯的性質(zhì)。13。下列有機(jī)實(shí)驗(yàn)操作或敘述正確的是（）A。實(shí)驗(yàn)室配制銀氨溶液時(shí)，應(yīng)將2%硝酸銀滴入2mL2％的氨水中B。除去乙酸乙酯中的部分乙醇和乙酸可用飽和Na2CO3溶液C.用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可形成3種二肽D。纖維素、PLA、纖維二糖、甲殼素、硝化纖維等都是高分子化合物【答案】B【解析】【詳解】A．實(shí)驗(yàn)室配制銀氨溶液應(yīng)將2％的氨水逐滴滴加到2%的硝酸銀溶液中，至出現(xiàn)的白色沉淀恰好溶解即可，故A錯(cuò)誤；B．飽和碳酸鈉可吸收乙醇、除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度,然后分液可分離，故B正確；C．氨基酸生成二肽,就是兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子，當(dāng)同種氨基酸脫水,生成2種二肽；當(dāng)異種氨基酸脫水:可以是甘氨酸脫去羥基,丙氨酸脫氫;也可以丙氨酸脫羥基,甘氨酸脫去氫，生成2種二肽，共形成4種二肽，故C錯(cuò)誤；D．纖維二糖是纖維素的水解產(chǎn)物,不是高分子化合物，故D錯(cuò)誤；答案為B。14.金剛烷(C10H16)的結(jié)構(gòu)如圖1所示，它可以看成四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型.立方烷（C8H8）的結(jié)構(gòu)如圖2所示。其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構(gòu)體分別是()A.4種和1種 B.5種和3種C.6種和3種 D.6種和4種【答案】C【解析】【詳解】金剛烷的結(jié)構(gòu)可看作是由四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型，分子中含4個(gè)，6個(gè)—CH2-，共2種H原子，所以該物質(zhì)的一氯代物有2種，當(dāng)有一個(gè)氯原子取代后，二氯代物有3種,當(dāng)—CH2-有一個(gè)氯原子取代后,二氯代物有3種，金剛烷的二氯代物共6種；立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱、面對(duì)角線、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替,所以立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體有3種，則立方烷的六氯代物有3種；答案選C。15.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名，正確的是A。2—甲基—2-氯丙烷 B。2—甲基-1-丙醇C。1,3，4—三甲苯 D。2—甲基—3—丁炔【答案】A【解析】【詳解】A、有機(jī)物是鹵代烴，命名正確，A正確；B、有機(jī)物是一元醇，名稱(chēng)是2－丁醇，B錯(cuò)誤；C、有機(jī)物是苯的同系物,名稱(chēng)是1,2，4-三甲苯，C錯(cuò)誤；D、有機(jī)物是炔烴，名稱(chēng)是3—甲基-1—丁炔,D錯(cuò)誤;答案選A.【點(diǎn)晴】明確有機(jī)物的命名方法是解答的關(guān)鍵，注意（1)有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤：①主鏈選取不當(dāng)（不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多）；②編號(hào)錯(cuò)（官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最?。?③支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁）;④“－”、“，"忘記或用錯(cuò)。(2)弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義：①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；②二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；③1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4.16。下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將一小塊金屬鈉置于坩堝里加熱鈉先熔化成小球，再燃燒鈉的熔點(diǎn)比鈉的著火點(diǎn)低B將SO2通入硝酸鋇溶液中產(chǎn)生白色沉淀SO2與可溶性鋇鹽均能生成白色沉淀C向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加硫酸銅溶液和飽和氯化鈉溶液均有固體析出蛋白質(zhì)均發(fā)生變性D向Fe（NO3）2溶液中加入稀硫酸溶液顏色加深Fe2+的水解平衡受外界因素的影響。A.A B。B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A、鈉為活潑金屬，熔點(diǎn)較低,加熱時(shí)，先熔化，再燃燒，說(shuō)明鈉的熔點(diǎn)比著火點(diǎn)點(diǎn)，A正確；B、SO2與硝酸鋇溶液，SO2溶于水生成亞硫酸，使得溶液呈酸性，溶液中NO3－,H2SO3在酸性環(huán)境下，能被NO3－氧化成SO42－，能夠生成BaSO4，但是不能得到SO2與可溶性鋇鹽均能生成白色沉淀的結(jié)論，如SO2與BaCl2溶液不反應(yīng)，B錯(cuò)誤;C、蛋白質(zhì)溶液加入飽和氯化鈉溶液，有固體析出，但是加入蒸餾水,蛋白質(zhì)能夠重新溶解，屬于蛋白質(zhì)的鹽析過(guò)程，而加入CuSO4，Cu2＋屬于重金屬離子，蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生變性，C錯(cuò)誤；D、Fe（NO3）2溶液中加入稀硫酸，溶液中有NO3－和H＋，能將Fe2＋離子氧化成Fe3＋，溶液顏色加深，是由于氧化還原反應(yīng)，而不是Fe2＋水解受到影響，D錯(cuò)誤；答案選A.【點(diǎn)睛】一定要注意NO3－和H＋同時(shí)存在的溶液,具有強(qiáng)氧化性，能夠氧化某些還原性離子，如I－、Fe2＋、SO32－等。第II卷二、填空題17?，F(xiàn)有下列幾種有機(jī)物：A．CH4B．（CH3）2C=CH﹣CH3C．C2H2D．C6H14E．CH2=CH﹣CH=CH2F．環(huán)戊烷（1）上述有機(jī)物中互為同系物的是______(填序號(hào)，下同），互為同分異構(gòu)體的是________；(2）用系統(tǒng)命名法對(duì)B進(jìn)行命名________________；（3）實(shí)驗(yàn)室制取C的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________;（4）下圖表示的是一種叫做雙烯合成的有機(jī)反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出B與E發(fā)生雙烯合成所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____?！敬鸢浮?1）。AD(2）。BF（3）。2﹣甲基﹣2﹣丁烯（4）.CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑(5）.【解析】【詳解】A．CH4

屬于烷烴;B．（CH3)2C=CH﹣CH3

屬于單烯烴,分子式為C5H10；C．C2H2

屬于炔烴；D．C6H14屬于烷烴；

E．CH2=CH﹣CH=CH2

屬于二烯烴，分子式為C4H6；F．環(huán)戊烷屬于環(huán)烷烴,分子式為C5H10；(1）同系物，是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2"原子團(tuán)的有機(jī)化合物，上述有機(jī)物中CH4和C6H14均屬于烷烴,互為同系物的是AD；B．（CH3)2C=CH﹣CH3和F．環(huán)戊烷的分子式均為C5H10，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體的是BF；故答案為：AD;BF;（2）(CH3）2C=CH﹣CH3含碳碳雙鍵的主鏈?zhǔn)?個(gè)碳,雙鍵在2號(hào)碳與3號(hào)碳之間，2號(hào)位有甲基，B的系統(tǒng)名稱(chēng)為2﹣甲基﹣2﹣丁烯；故答案為：2﹣甲基﹣2﹣丁烯；（3）實(shí)驗(yàn)室用電石和飽和食鹽水制取C2H2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca（OH)2+C2H2↑；故答案為：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑；（4）B與E發(fā)生雙烯合成，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。故答案為:。18。有機(jī)物A是聚合反應(yīng)生產(chǎn)膠黏劑基料的單體，亦可作為合成調(diào)香劑I、聚酯材料J的原料，相關(guān)合成路線如下：已知：在質(zhì)譜圖中烴A的最大質(zhì)荷比為118，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：.回答下列問(wèn)題：（1）A的分子式為_(kāi)_________，E→F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________。（2)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(3）D與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。(4)H的同分異構(gòu)體W能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，1molW參與反應(yīng)最多消耗3molBr2，請(qǐng)寫(xiě)出所有符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。（5)J是一種高分子化合物，則由C生成J的化學(xué)方程式為_(kāi)______。【答案】（1).C9H10(2）。消去反應(yīng)（3).（4).+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O（5）.、（6）?！窘馕觥俊痉治觥吭谫|(zhì)譜圖中烴A的最大質(zhì)荷比為118，則烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為118，根據(jù)商余法，118÷12=9…10,其化學(xué)式為C9H10；由流程圖可知A可與Br2/CCl4的溶液發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明B為溴代烴，根據(jù)C能夠被氧化生成D，D能夠與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成E,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知D為，C為，則B為,A為;E在濃硫酸存在時(shí)脫水生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)再與苯乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯I為，據(jù)此分析解答.【詳解】(1）由分析可知，A的分子式為C9H10；在濃硫酸存在時(shí)脫水生成，即E→F的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為C9H10;消去反應(yīng)；(2）由分析可知F與苯乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯I,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3）由分析可知D為,D中含有醛基，可與新制Cu(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Cu(OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；（4）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，H的同分異構(gòu)體W能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，說(shuō)明W的結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，1molW參與反應(yīng)最多消耗3molBr2,可知酚羥基的鄰、對(duì)位均有可取代的氫，其他取代基只能在羥基的間位上，根據(jù)以上分析，符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；（5）J是一種高分子化合物，根據(jù)題中信息，由與乙二酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成J，反應(yīng)的化學(xué)方程式為?！军c(diǎn)睛】有機(jī)物的反應(yīng)主要發(fā)生在官能團(tuán)上，一定要正確區(qū)分不同官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)，很多有機(jī)反應(yīng)的條件比較特殊，在推斷中要多利用這一點(diǎn)，如醇氧化為醛的反應(yīng)條件是銅或銀作催化劑并加熱,可以幫助我們快速判斷有機(jī)物的官能團(tuán)。19.抗倒酯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,其中間產(chǎn)物G的合成路線如下：已知：I。+R3OOC-CH=CH-COOR4II。+R1OH(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)________.（2）D為反式結(jié)構(gòu)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)試劑E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________；D→F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。（4）寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式___________。(5）C有多種同分異構(gòu)體，其中同時(shí)滿足下列a、b兩個(gè)條件的C的同分異構(gòu)體共有______種(不含立體異構(gòu)）。請(qǐng)寫(xiě)出其中同時(shí)滿足a、b、c三個(gè)條件C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________（不含立體異構(gòu)）。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b。分子呈鏈狀結(jié)構(gòu)，分子中含有酯基和碳碳雙鍵,但不存在結(jié)構(gòu)，其中R1、R2分別代表氫或其他基團(tuán)c。核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積之比為1∶1(6)已知:碳碳雙鍵在加熱條件下易被氧氣氧化.選用必要的無(wú)機(jī)試劑補(bǔ)全B→C的合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）：→__________________________?！敬鸢浮浚?).H2C=CH—CH=CH2（2)。羧基（3)。(4）.（5）.加成反應(yīng)（6).+CH3CH2OH(7）.4（8）.HCOOCH=HCOOH（9）.【解析】【分析】A與溴發(fā)生1，4—加成反應(yīng)生成B，根據(jù)B分子式，結(jié)合反應(yīng)產(chǎn)生的C的分子結(jié)構(gòu)，可知A為CH2=CH-CH=CH2，B為BrCH2CH=CHCH2Br,B發(fā)生多步反應(yīng)生成C，對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)，B可以先在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH，再與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CHBrCH2OH，繼而連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成HOOCCH2CHBrCOOH，最后發(fā)生消去反應(yīng)、酸化生成C：HOOCCH=CHCOOH。根據(jù)D分子式知，C中兩個(gè)羧基都發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，則D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OOCCH=CHCOOCH2CH3，D、E發(fā)生信息I中的加成反應(yīng)生成F，根據(jù)F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E為，F(xiàn)發(fā)生信息II中的取代反應(yīng)生成生成G，且G分子中含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)，可知G為，然后逐一分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知：A為CH2=CH-CH=CH2，B為BrCH2CH=CHCH2Br，C為HOOCCH=CHCOOH，D為CH3CH2OOCCH=CHCOOCH2CH3，E為，F(xiàn)為，G為。(1）烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH-CH=CH2，C為HOOCCH=CHCOOH，根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基；（2)D為CH3CH2OOCCH=CHCOOCH2CH3,D為反式結(jié)構(gòu)，說(shuō)明碳碳雙鍵連接的相同的原子或原子團(tuán)在雙鍵的異側(cè),則D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間構(gòu)型為：；（3)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D為,D與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F：，故D→F的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);（4）F為，F(xiàn)在EtONa及HCl存在的條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生G和CH3CH2OH，反應(yīng)方程式為：+CH3CH2OH；（5）物質(zhì)C為HOOCCH=CHCOOH，其同分異構(gòu)體滿足條件:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基；b。分子呈鏈狀結(jié)構(gòu),分子中含有酯基和碳碳雙鍵，但不存在結(jié)構(gòu),其中R1、R2分別代表氫或其他基團(tuán)，則其可能結(jié)構(gòu)為：HCOO—CH=CH—COOH、、HCOO-CH=CHOOCH、，共有四種同分異構(gòu)體；若還同時(shí)滿足條件：c。核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積之比為1∶1,則其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HCOO—CH=CHOOCH、；（6)B為BrCH2CH=CHCH2Br,C為HOOCCH=CHCOOH，B發(fā)生多步反應(yīng)生成C，對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)，B可以先在加熱和堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH，然后再與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CHBrCH2OH，繼而連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成HOOCCH2CHBrCOOH，最后發(fā)生消去反應(yīng)、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,故合成路線流程圖為:.【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，關(guān)鍵是對(duì)反應(yīng)信息的理解，結(jié)合轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與分子式的變化進(jìn)行分析判斷，要熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，側(cè)重考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。20。某校學(xué)生用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理并分離提純反應(yīng)的產(chǎn)物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1）寫(xiě)出裝置Ⅱ中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________，其中冷凝管所起的作用為導(dǎo)氣和________，Ⅳ中球形干燥管的作用是__________。（2）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),關(guān)閉K2、開(kāi)啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應(yīng)開(kāi)始。Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是_________________________。（3）能說(shuō)明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是______________________。（4）純凈的溴苯是無(wú)色油狀的液體,這個(gè)裝置制得的溴苯呈褐色，原因是里面混有溴，將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用______洗滌，振蕩,分液；③再用蒸餾水洗滌,振蕩,分液；④加入無(wú)水氯化鈣干燥⑤蒸餾?！敬鸢浮浚?)。（2）。冷凝回流（冷凝苯和Br2蒸氣）(3）。防倒吸(4）.吸收溴蒸氣