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鞍區(qū)腫塊的MRI鑒別診斷鞍區(qū)腫塊的MRI鑒別診斷1二,蝶鞍腫塊的MRI特征
(一).新生物(Neoplasms):
腦膜瘤(Meningiomas):約15-25%的腦膜瘤發(fā)生于鞍區(qū),而蝶骨嵴是腦膜瘤的第二位的常見發(fā)生部位。腦膜瘤通常位于鞍上和寬腦膜基底,與垂體腺瘤較易鑒別。起源于鞍結(jié)節(jié)并長入蝶鞍的中線腦膜瘤除非可觀察到腦膜瘤和垂體之間的裂隙或CSF殘留,與垂體腺瘤不易鑒別。如腦膜瘤侵及海綿竇時它一般會壓縮頸動脈內(nèi)腔,而垂體腺瘤無此特征。
二,蝶鞍腫塊的MRI特征
(一).新生物(Neoplas2真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。據(jù)報道,鞍內(nèi)腦膜瘤可見于約5%的術(shù)前診斷為垂體大腺瘤的病例。鞍內(nèi)腦膜瘤的典型MRI表現(xiàn)為垂體消失,下移,顯著均一強化,蝶鞍可見中等度擴大和在增強影像上鞍隔消失。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍3病例1:垂體大腺瘤(70F)病例1:垂體大腺瘤(70F)4病例2:鞍上中線腦膜瘤(32F)病例2:鞍上中線腦膜瘤(32F)52.轉(zhuǎn)移瘤(Metastases):
垂體轉(zhuǎn)移瘤常見來源于乳腺或支氣管原發(fā),可見于約3%癌癥晚期病人,且只有其中5%-15%的病人有癥狀。在表現(xiàn)為垂體腫塊癥狀的病人中轉(zhuǎn)移瘤只占1%,其MRI鑒別點為小的強化的垂體病灶而無蝶鞍擴大。在鞍隔水平的切跡導(dǎo)致的”啞鈴狀”形態(tài)和第三腦室下隱窩受侵多于移位也是其典型表現(xiàn)。2.轉(zhuǎn)移瘤(Metastases):
6病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)7成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。其它新生物(OtherNeoplsms):淋巴細胞性垂體炎可能是自身免疫起源的垂體腺的一種炎性病變,目前有超過60個病例報道而被重新認識。腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。來自蝶竇Gram陽性菌感染的鞍內(nèi)侵犯是常見的感染源,其它見于如隱球菌病、弓形體病等少見病變。(三),感染性和炎性病變(InflammatoryandInfectiousLesions):新生物(Neoplasms):病例4:顱咽管瘤(34F)腦膜瘤(Meningiomas):鱗狀乳頭型更常見于成人且更可能位于鞍內(nèi)。動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下。大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。據(jù)報道,鞍內(nèi)腦膜瘤可見于約5%的術(shù)前診斷為垂體大腺瘤的病例。在鞍隔水平的切跡導(dǎo)致的”啞鈴狀”形態(tài)和第三腦室下隱窩受侵多于移位也是其典型表現(xiàn)。因為囊蟲病和包蟲病引起的鞍內(nèi)囊腫形成也可類似于垂體腺瘤。它表現(xiàn)為一垂體腫塊,由真菌、結(jié)核、結(jié)節(jié)病、Langerhans細胞性垂體炎和Wegener’s肉芽腫引起。病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)肉芽腫性垂體炎是另一種炎性病變,見于約1%的蝶鞍腫塊。5%的垂體腫瘤,可轉(zhuǎn)移到腦,肝臟,淋巴結(jié),骨和肺。3.
顱咽管瘤(Craniopharyngioma):
顱咽管瘤是起源于化生的垂體細胞或Rethke’s囊袋殘留,約占顱內(nèi)腫瘤的1.2-3%。盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。顱咽管瘤被分為成釉質(zhì)細胞型(Adamantinomatous)和鱗狀乳頭型(Squamous-papillary)兩種組織類型。
成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。囊內(nèi)的高膽固醇成分不影響其信號。
鱗狀乳頭型更常見于成人且更可能位于鞍內(nèi)。它們呈實性為多,球形多于分葉狀,囊性成分中無特征性的T1高信號。顱咽管瘤的鞍上成分會引起沿視神經(jīng)通道擴散的水腫,而這不是垂體大腺瘤的特征。所以顱咽管瘤的實性部分均強化不均勻。成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)?病例4:顱咽管瘤(34F)病例4:顱咽管瘤(34F)9腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。垂體常后移,但不象囊腫或腫塊,漏斗保持正常中線位置。垂體膿腫常為原發(fā)性的,但約1/3的病例繼發(fā)于如腺瘤等已存在的病變或外科手術(shù)后。鱗狀乳頭型更常見于成人且更可能位于鞍內(nèi)。有時病灶與腦組織相比呈T1等信號T2高信號,蛋白質(zhì)內(nèi)容物的增加可引起T1WI上信號增加和T2WI信號減低。盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。一個T1信號增加T2信號減低的囊內(nèi)結(jié)節(jié)被認為是其典型表現(xiàn)。如無前部視路的壓迫,疑淋巴細胞性垂體炎的病人最初的治療建議使用皮質(zhì)類固醇。其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。病例4:顱咽管瘤(34F)成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。病例5:鞍上顱咽管瘤(14Y)腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。病例5:鞍上顱咽管瘤(14Y)104.
生殖細胞腫瘤(GermCellTumours):
生殖細胞腫瘤通常位于鞍上區(qū)域,它可以起源于鞍上池或原發(fā)于松果體區(qū)而播散而來。偶爾,這些腫瘤可擴散侵及蝶鞍和起源于蝶鞍本身,以至于看上去象垂體大腺瘤。大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。當(dāng)累及蝶鞍時一般位于后部。
4.
生殖細胞腫瘤(GermCellTumou11病例6:蝶鞍、松果體區(qū)生殖細胞腫瘤(11Y)病例6:蝶鞍、松果體區(qū)生殖細胞腫瘤(11Y)125.其它新生物(OtherNeoplsms):
還有許多的蝶鞍腫瘤與垂體大腺瘤不易鑒別的個案報道。包括:垂體軟骨肉瘤,脊索瘤,神經(jīng)節(jié)細胞瘤,顆粒細胞瘤,垂體細胞瘤,纖維肉瘤,感覺神經(jīng)胚細胞瘤,血管外皮瘤,海綿狀血管瘤,黑色素瘤,室管膜瘤和淋巴瘤。罕見的,垂體腺瘤可惡變?yōu)榘?見于0.1-0.5%的垂體腫瘤,可轉(zhuǎn)移到腦,肝臟,淋巴結(jié),骨和肺。然而垂體腺瘤無惡變時也可發(fā)生硬膜轉(zhuǎn)移。
5.其它新生物(OtherNeoplsms):
13病例7:垂體癌(36F)轉(zhuǎn)移至頸椎
病例7:垂體癌(36F)轉(zhuǎn)移至頸椎14(二),非腫瘤性囊性占位(Non-neoplasticCysticlesions):
1.
Rathke’s裂囊腫(Rathke’sCleftCyst):
大部分蝶鞍上皮性囊腫是Rathke’s裂衍生物的殘留,起源于theparsintermedia??區(qū)域。它們通常是無癥狀,尸檢發(fā)生率為13-22%。MRI表現(xiàn)為一個圓形或橢圓形邊界清除的占位,通常位于鞍內(nèi)介于垂體前后葉之間。偶爾見于前葉漏斗區(qū)。囊腫信號強度可變,依據(jù)蛋白質(zhì)含量的不同可類似于CSF或為T2低T1高的混雜信號,可見薄環(huán)狀邊緣強化,這在部分病例是對應(yīng)于正常垂體。一個T1信號增加T2信號減低的囊內(nèi)結(jié)節(jié)被認為是其典型表現(xiàn)。(二),非腫瘤性囊性占位(Non-neoplasticCy15病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)162.
蛛網(wǎng)膜囊腫(ArachnoidCyst):
有時在兒童鞍上蛛網(wǎng)膜囊腫因其局部腫塊占位效應(yīng)而出現(xiàn)癥狀,少見的鞍內(nèi)蛛網(wǎng)膜囊腫出現(xiàn)在中老年而被認為是獲得性的。其病因假設(shè)為蛛網(wǎng)膜憩室通過不完整的鞍隔形成疝而形成。盡管常與蛋白質(zhì)濃度低的Rathke’s裂囊腫無法區(qū)別,但它們典型地使垂體前葉和漏斗后移(而不是前移)。
3.
皮樣和表皮樣囊腫(DermoidandEpidermoidCysts):
皮樣和表皮樣囊腫由胚胎發(fā)生期上皮成分的內(nèi)容物而產(chǎn)生,可發(fā)生于鞍旁和鞍內(nèi)。兩者常為T1低信號T2高信號,而皮樣囊腫因為其脂肪和鈣化成分可信號不均勻,使T1WI信號增高。2.
蛛網(wǎng)膜囊腫(ArachnoidCyst):
17病例9:蝶鞍表皮樣囊腫(50M)病例9:蝶鞍表皮樣囊腫(50M)184.其它囊性占位(OtherCysticLesions):
因為囊蟲病和包蟲病引起的鞍內(nèi)囊腫形成也可類似于垂體腺瘤。動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下?!翱盏啊币部杀憩F(xiàn)為鞍內(nèi)CSF信號,病理上認為是蛛網(wǎng)膜下腔通過鞍隔的缺陷疝入所致,但其也與產(chǎn)后、中風(fēng)后或放療后垂體體積喪失和良性顱內(nèi)壓增高有關(guān)。垂體常后移,但不象囊腫或腫塊,漏斗保持正常中線位置。腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。4.其它囊性占位(OtherCysticLesions19(三),感染性和炎性病變(InflammatoryandInfectiousLesions):
淋巴細胞性垂體炎(LymphocyticHypophysitis):
淋巴細胞性垂體炎可能是自身免疫起源的垂體腺的一種炎性病變,目前有超過60個病例報道而被重新認識。如無前部視路的壓迫,疑淋巴細胞性垂體炎的病人最初的治療建議使用皮質(zhì)類固醇。其MRI表現(xiàn)為垂體腫塊,伴相鄰的硬膜強化,它常沿漏斗擴展而無蝶鞍擴大。(三),感染性和炎性病變(Inflammatoryand20病例10:淋巴細胞性垂體炎(48F)病例10:淋巴細胞性垂體炎(48F)21顱咽管瘤(Craniopharyngioma):淋巴細胞性垂體炎可能是自身免疫起源的垂體腺的一種炎性病變,目前有超過60個病例報道而被重新認識。據(jù)報道,鞍內(nèi)腦膜瘤可見于約5%的術(shù)前診斷為垂體大腺瘤的病例。病例7:垂體癌(36F)成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。病例6:蝶鞍、松果體區(qū)生殖細胞腫瘤(11Y)其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。鱗狀乳頭型更常見于成人且更可能位于鞍內(nèi)。成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。淋巴細胞性垂體炎(LymphocyticHypophysitis):腦膜瘤(Meningiomas):轉(zhuǎn)移瘤(Metastases):其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。它們呈實性為多,球形多于分葉狀,囊性成分中無特征性的T1高信號。新生物(Neoplasms):其病因假設(shè)為蛛網(wǎng)膜憩室通過不完整的鞍隔形成疝而形成。Rathke’s裂囊腫(Rathke’sCleftCyst):動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下。垂體膿腫((PituitaryAbscess):在鞍隔水平的切跡導(dǎo)致的”啞鈴狀”形態(tài)和第三腦室下隱窩受侵多于移位也是其典型表現(xiàn)。2.
肉芽腫性垂體炎(GranulomatousHypophysitis):
肉芽腫性垂體炎是另一種炎性病變,見于約1%的蝶鞍腫塊。它表現(xiàn)為一垂體腫塊,由真菌、結(jié)核、結(jié)節(jié)病、Langerhans細胞性垂體炎和Wegener’s肉芽腫引起。可以是特發(fā)性的也可繼發(fā)于其它病變?nèi)鏡athke’s裂囊腫或垂體腺瘤。典型的放射學(xué)表現(xiàn)與淋巴細胞性垂體炎類似,不同之處為大部分病例顯示為不均勻強化而無硬膜強化。有患病傾向的病史有助于提示診斷。顱咽管瘤(Craniopharyngioma):2.
肉芽22病例11:繼發(fā)于結(jié)節(jié)病的肉芽腫性垂體炎(39F)病例11:繼發(fā)于結(jié)節(jié)病的肉芽腫性垂體炎(39F)233.垂體膿腫((PituitaryAbscess):
垂體膿腫常為原發(fā)性的,但約1/3的病例繼發(fā)于如腺瘤等已存在的病變或外科手術(shù)后。來自蝶竇Gram陽性菌感染的鞍內(nèi)侵犯是常見的感染源,其它見于如隱球菌病、弓形體病等少見病變。繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。垂體膿腫的典型MRI表現(xiàn)為圓形蝶鞍腫塊伴薄環(huán)狀強化。有時病灶與腦組織相比呈T1等信號T2高信號,蛋白質(zhì)內(nèi)容物的增加可引起T1WI上信號增加和T2WI信號減低。另外,因為并發(fā)腦膜炎引起的腦膜強化、腦炎引起的相鄰腦信號改變或梗塞有助于與垂體腺瘤鑒別。3.垂體膿腫((PituitaryAbscess):
24淋巴細胞性垂體炎(LymphocyticHypophysitis):繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。據(jù)報道,鞍內(nèi)腦膜瘤可見于約5%的術(shù)前診斷為垂體大腺瘤的病例。病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。新生物(Neoplasms):鞍內(nèi)腦膜瘤的典型MRI表現(xiàn)為垂體消失,下移,顯著均一強化,蝶鞍可見中等度擴大和在增強影像上鞍隔消失。病例7:垂體癌(36F)如腦膜瘤侵及海綿竇時它一般會壓縮頸動脈內(nèi)腔,而垂體腺瘤無此特征。可以是特發(fā)性的也可繼發(fā)于其它病變?nèi)鏡athke’s裂囊腫或垂體腺瘤。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。生殖細胞腫瘤(GermCellTumours):偶爾,這些腫瘤可擴散侵及蝶鞍和起源于蝶鞍本身,以至于看上去象垂體大腺瘤。病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)垂體膿腫常為原發(fā)性的,但約1/3的病例繼發(fā)于如腺瘤等已存在的病變或外科手術(shù)后。盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。病例9:蝶鞍表皮樣囊腫(50M)病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)有患病傾向的病史有助于提示診斷。它們呈實性為多,球形多于分葉狀,囊性成分中無特征性的T1高信號。成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。其它新生物(OtherNeoplsms):大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。轉(zhuǎn)移瘤(Metastases):可以是特發(fā)性的也可繼發(fā)于其它病變?nèi)鏡athke’s裂囊腫或垂體腺瘤。有時病灶與腦組織相比呈T1等信號T2高信號,蛋白質(zhì)內(nèi)容物的增加可引起T1WI上信號增加和T2WI信號減低。病例5:鞍上顱咽管瘤(14Y)繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。垂體常后移,但不象囊腫或腫塊,漏斗保持正常中線位置。囊內(nèi)的高膽固醇成分不影響其信號。腦膜瘤(Meningiomas):它們呈實性為多,球形多于分葉狀,囊性成分中無特征性的T1高信號。病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)兩者常為T1低信號T2高信號,而皮樣囊腫因為其脂肪和鈣化成分可信號不均勻,使T1WI信號增高。腦膜瘤(Meningiomas):真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。偶爾,這些腫瘤可擴散侵及蝶鞍和起源于蝶鞍本身,以至于看上去象垂體大腺瘤。約15-25%的腦膜瘤發(fā)生于鞍區(qū),而蝶骨嵴是腦膜瘤的第二位的常見發(fā)生部位。其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下?!翱盏啊币部杀憩F(xiàn)為鞍內(nèi)CSF信號,病理上認為是蛛網(wǎng)膜下腔通過鞍隔的缺陷疝入所致,但其也與產(chǎn)后、中風(fēng)后或放療后垂體體積喪失和良性顱內(nèi)壓增高有關(guān)。新生物(Neoplasms):大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。垂體常后移,但不象囊腫或腫塊,漏斗保持正常中線位置。皮樣和表皮樣囊腫(DermoidandEpidermoidCysts):
皮樣和表皮樣囊腫由胚胎發(fā)生期上皮成分的內(nèi)容物而產(chǎn)生,可發(fā)生于鞍旁和鞍內(nèi)。病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。其它囊性占位(OtherCysticLesions):動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下。病例6:蝶鞍、松果體區(qū)生殖細胞腫瘤(11Y)病例7:垂體癌(36F)肉芽腫性垂體炎是另一種炎性病變,見于約1%的蝶鞍腫塊。鞍區(qū)腫塊的MRI鑒別診斷在鞍隔水平的切跡導(dǎo)致的”啞鈴狀”形態(tài)和第三腦室下隱窩受侵多于移位也是其典型表現(xiàn)。其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。約15-25%的腦膜瘤發(fā)生于鞍區(qū),而蝶骨嵴是腦膜瘤的第二位的常見發(fā)生部位。其病因假設(shè)為蛛網(wǎng)膜憩室通過不完整的鞍隔形成疝而形成。有時病灶與腦組織相比呈T1等信號T2高信號,蛋白質(zhì)內(nèi)容物的增加可引起T1WI上信號增加和T2WI信號減低。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。腦膜瘤(Meningiomas):(三),感染性和炎性病變(InflammatoryandInfectiousLesions):所以顱咽管瘤的實性部分均強化不均勻。大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化??梢允翘匕l(fā)性的也可繼發(fā)于其它病變?nèi)鏡athke’s裂囊腫或垂體腺瘤。動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下。它表現(xiàn)為一垂體腫塊,由真菌、結(jié)核、結(jié)節(jié)病、Langerhans細胞性垂體炎和Wegener’s肉芽腫引起。肉芽腫性垂體炎是另一種炎性病變,見于約1%的蝶鞍腫塊。新生物(Neoplasms):其它囊性占位(OtherCysticLesions):其它囊性占位(OtherCysticLesions):據(jù)報道,鞍內(nèi)腦膜瘤可見于約5%的術(shù)前診斷為垂體大腺瘤的病例。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。肉芽腫性垂體炎是另一種炎性病變,見于約1%的蝶鞍腫塊。腦膜瘤(Meningiomas):在鞍隔水平的切跡導(dǎo)致的”啞鈴狀”形態(tài)和第三腦室下隱窩受侵多于移位也是其典型表現(xiàn)。病例2:鞍上中線腦膜瘤(32F)新生物(Neoplasms):它表現(xiàn)為一垂體腫塊,由真菌、結(jié)核、結(jié)節(jié)病、Langerhans細胞性垂體炎和Wegener’s肉芽腫引起。皮樣和表皮樣囊腫(DermoidandEpidermoidCysts):
皮樣和表皮樣囊腫由胚胎發(fā)生期上皮成分的內(nèi)容物而產(chǎn)生,可發(fā)生于鞍旁和鞍內(nèi)。可以是特發(fā)性的也可繼發(fā)于其它病變?nèi)鏡athke’s裂囊腫或垂體腺瘤。顱咽管瘤是起源于化生的垂體細胞或Rethke’s囊袋殘留,約占顱內(nèi)腫瘤的1.肉芽腫性垂體炎是另一種炎性病變,見于約1%的蝶鞍腫塊。一個T1信號增加T2信號減低的囊內(nèi)結(jié)節(jié)被認為是其典型表現(xiàn)。動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。病例2:鞍上中線腦膜瘤(32F)生殖細胞腫瘤通常位于鞍上區(qū)域,它可以起源于鞍上池或原發(fā)于松果體區(qū)而播散而來。新生物(Neoplasms):偶爾,這些腫瘤可擴散侵及蝶鞍和起源于蝶鞍本身,以至于看上去象垂體大腺瘤。其它囊性占位(OtherCysticLesions):肉芽腫性垂體炎是另一種炎性病變,見于約1%的蝶鞍腫塊。其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。其它囊性占位(OtherCysticLesions):“空蝶鞍”也可表現(xiàn)為鞍內(nèi)CSF信號,病理上認為是蛛網(wǎng)膜下腔通過鞍隔的缺陷疝入所致,但其也與產(chǎn)后、中風(fēng)后或放療后垂體體積喪失和良性顱內(nèi)壓增高有關(guān)。鱗狀乳頭型更常見于成人且更可能位于鞍內(nèi)。盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。囊內(nèi)的高膽固醇成分不影響其信號。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。病例10:淋巴細胞性垂體炎(48F)轉(zhuǎn)移瘤(Metastases):其病因假設(shè)為蛛網(wǎng)膜憩室通過不完整的鞍隔形成疝而形成。它們呈實性為多,球形多于分葉狀,囊性成分中無特征性的T1高信號。成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。大部分蝶鞍上皮性囊腫是Rathke’s裂衍生物的殘留,起源于theparsintermedia??區(qū)域。成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。囊腫信號強度可變,依據(jù)蛋白質(zhì)含量的不同可類似于CSF或為T2低T1高的混雜信號,可見薄環(huán)狀邊緣強化,這在部分病例是對應(yīng)于正常垂體。成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。生殖細胞腫瘤(GermCellTumours):據(jù)報道,鞍內(nèi)腦膜瘤可見于約5%的術(shù)前診斷為垂體大腺瘤的病例。它們呈實性為多,球形多于分葉狀,囊性成分中無特征性的T1高信號。淋巴細胞性垂體炎可能是自身免疫起源的垂體腺的一種炎性病變,目前有超過60個病例報道而被重新認識。動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下。謝謝觀看!淋巴細胞性垂體炎(LymphocyticHypophysi25鞍區(qū)腫塊的MRI鑒別診斷鞍區(qū)腫塊的MRI鑒別診斷26二,蝶鞍腫塊的MRI特征
(一).新生物(Neoplasms):
腦膜瘤(Meningiomas):約15-25%的腦膜瘤發(fā)生于鞍區(qū),而蝶骨嵴是腦膜瘤的第二位的常見發(fā)生部位。腦膜瘤通常位于鞍上和寬腦膜基底,與垂體腺瘤較易鑒別。起源于鞍結(jié)節(jié)并長入蝶鞍的中線腦膜瘤除非可觀察到腦膜瘤和垂體之間的裂隙或CSF殘留,與垂體腺瘤不易鑒別。如腦膜瘤侵及海綿竇時它一般會壓縮頸動脈內(nèi)腔,而垂體腺瘤無此特征。
二,蝶鞍腫塊的MRI特征
(一).新生物(Neoplas27真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。據(jù)報道,鞍內(nèi)腦膜瘤可見于約5%的術(shù)前診斷為垂體大腺瘤的病例。鞍內(nèi)腦膜瘤的典型MRI表現(xiàn)為垂體消失,下移,顯著均一強化,蝶鞍可見中等度擴大和在增強影像上鞍隔消失。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍28病例1:垂體大腺瘤(70F)病例1:垂體大腺瘤(70F)29病例2:鞍上中線腦膜瘤(32F)病例2:鞍上中線腦膜瘤(32F)302.轉(zhuǎn)移瘤(Metastases):
垂體轉(zhuǎn)移瘤常見來源于乳腺或支氣管原發(fā),可見于約3%癌癥晚期病人,且只有其中5%-15%的病人有癥狀。在表現(xiàn)為垂體腫塊癥狀的病人中轉(zhuǎn)移瘤只占1%,其MRI鑒別點為小的強化的垂體病灶而無蝶鞍擴大。在鞍隔水平的切跡導(dǎo)致的”啞鈴狀”形態(tài)和第三腦室下隱窩受侵多于移位也是其典型表現(xiàn)。2.轉(zhuǎn)移瘤(Metastases):
31病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)32成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。其它新生物(OtherNeoplsms):淋巴細胞性垂體炎可能是自身免疫起源的垂體腺的一種炎性病變,目前有超過60個病例報道而被重新認識。腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。來自蝶竇Gram陽性菌感染的鞍內(nèi)侵犯是常見的感染源,其它見于如隱球菌病、弓形體病等少見病變。(三),感染性和炎性病變(InflammatoryandInfectiousLesions):新生物(Neoplasms):病例4:顱咽管瘤(34F)腦膜瘤(Meningiomas):鱗狀乳頭型更常見于成人且更可能位于鞍內(nèi)。動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下。大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。據(jù)報道,鞍內(nèi)腦膜瘤可見于約5%的術(shù)前診斷為垂體大腺瘤的病例。在鞍隔水平的切跡導(dǎo)致的”啞鈴狀”形態(tài)和第三腦室下隱窩受侵多于移位也是其典型表現(xiàn)。因為囊蟲病和包蟲病引起的鞍內(nèi)囊腫形成也可類似于垂體腺瘤。它表現(xiàn)為一垂體腫塊,由真菌、結(jié)核、結(jié)節(jié)病、Langerhans細胞性垂體炎和Wegener’s肉芽腫引起。病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)肉芽腫性垂體炎是另一種炎性病變,見于約1%的蝶鞍腫塊。5%的垂體腫瘤,可轉(zhuǎn)移到腦,肝臟,淋巴結(jié),骨和肺。3.
顱咽管瘤(Craniopharyngioma):
顱咽管瘤是起源于化生的垂體細胞或Rethke’s囊袋殘留,約占顱內(nèi)腫瘤的1.2-3%。盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。顱咽管瘤被分為成釉質(zhì)細胞型(Adamantinomatous)和鱗狀乳頭型(Squamous-papillary)兩種組織類型。
成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。囊內(nèi)的高膽固醇成分不影響其信號。
鱗狀乳頭型更常見于成人且更可能位于鞍內(nèi)。它們呈實性為多,球形多于分葉狀,囊性成分中無特征性的T1高信號。顱咽管瘤的鞍上成分會引起沿視神經(jīng)通道擴散的水腫,而這不是垂體大腺瘤的特征。所以顱咽管瘤的實性部分均強化不均勻。成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)?3病例4:顱咽管瘤(34F)病例4:顱咽管瘤(34F)34腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。垂體常后移,但不象囊腫或腫塊,漏斗保持正常中線位置。垂體膿腫常為原發(fā)性的,但約1/3的病例繼發(fā)于如腺瘤等已存在的病變或外科手術(shù)后。鱗狀乳頭型更常見于成人且更可能位于鞍內(nèi)。有時病灶與腦組織相比呈T1等信號T2高信號,蛋白質(zhì)內(nèi)容物的增加可引起T1WI上信號增加和T2WI信號減低。盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。一個T1信號增加T2信號減低的囊內(nèi)結(jié)節(jié)被認為是其典型表現(xiàn)。如無前部視路的壓迫,疑淋巴細胞性垂體炎的病人最初的治療建議使用皮質(zhì)類固醇。其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。病例4:顱咽管瘤(34F)成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。病例5:鞍上顱咽管瘤(14Y)腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。病例5:鞍上顱咽管瘤(14Y)354.
生殖細胞腫瘤(GermCellTumours):
生殖細胞腫瘤通常位于鞍上區(qū)域,它可以起源于鞍上池或原發(fā)于松果體區(qū)而播散而來。偶爾,這些腫瘤可擴散侵及蝶鞍和起源于蝶鞍本身,以至于看上去象垂體大腺瘤。大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。當(dāng)累及蝶鞍時一般位于后部。
4.
生殖細胞腫瘤(GermCellTumou36病例6:蝶鞍、松果體區(qū)生殖細胞腫瘤(11Y)病例6:蝶鞍、松果體區(qū)生殖細胞腫瘤(11Y)375.其它新生物(OtherNeoplsms):
還有許多的蝶鞍腫瘤與垂體大腺瘤不易鑒別的個案報道。包括:垂體軟骨肉瘤,脊索瘤,神經(jīng)節(jié)細胞瘤,顆粒細胞瘤,垂體細胞瘤,纖維肉瘤,感覺神經(jīng)胚細胞瘤,血管外皮瘤,海綿狀血管瘤,黑色素瘤,室管膜瘤和淋巴瘤。罕見的,垂體腺瘤可惡變?yōu)榘?見于0.1-0.5%的垂體腫瘤,可轉(zhuǎn)移到腦,肝臟,淋巴結(jié),骨和肺。然而垂體腺瘤無惡變時也可發(fā)生硬膜轉(zhuǎn)移。
5.其它新生物(OtherNeoplsms):
38病例7:垂體癌(36F)轉(zhuǎn)移至頸椎
病例7:垂體癌(36F)轉(zhuǎn)移至頸椎39(二),非腫瘤性囊性占位(Non-neoplasticCysticlesions):
1.
Rathke’s裂囊腫(Rathke’sCleftCyst):
大部分蝶鞍上皮性囊腫是Rathke’s裂衍生物的殘留,起源于theparsintermedia??區(qū)域。它們通常是無癥狀,尸檢發(fā)生率為13-22%。MRI表現(xiàn)為一個圓形或橢圓形邊界清除的占位,通常位于鞍內(nèi)介于垂體前后葉之間。偶爾見于前葉漏斗區(qū)。囊腫信號強度可變,依據(jù)蛋白質(zhì)含量的不同可類似于CSF或為T2低T1高的混雜信號,可見薄環(huán)狀邊緣強化,這在部分病例是對應(yīng)于正常垂體。一個T1信號增加T2信號減低的囊內(nèi)結(jié)節(jié)被認為是其典型表現(xiàn)。(二),非腫瘤性囊性占位(Non-neoplasticCy40病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)412.
蛛網(wǎng)膜囊腫(ArachnoidCyst):
有時在兒童鞍上蛛網(wǎng)膜囊腫因其局部腫塊占位效應(yīng)而出現(xiàn)癥狀,少見的鞍內(nèi)蛛網(wǎng)膜囊腫出現(xiàn)在中老年而被認為是獲得性的。其病因假設(shè)為蛛網(wǎng)膜憩室通過不完整的鞍隔形成疝而形成。盡管常與蛋白質(zhì)濃度低的Rathke’s裂囊腫無法區(qū)別,但它們典型地使垂體前葉和漏斗后移(而不是前移)。
3.
皮樣和表皮樣囊腫(DermoidandEpidermoidCysts):
皮樣和表皮樣囊腫由胚胎發(fā)生期上皮成分的內(nèi)容物而產(chǎn)生,可發(fā)生于鞍旁和鞍內(nèi)。兩者常為T1低信號T2高信號,而皮樣囊腫因為其脂肪和鈣化成分可信號不均勻,使T1WI信號增高。2.
蛛網(wǎng)膜囊腫(ArachnoidCyst):
42病例9:蝶鞍表皮樣囊腫(50M)病例9:蝶鞍表皮樣囊腫(50M)434.其它囊性占位(OtherCysticLesions):
因為囊蟲病和包蟲病引起的鞍內(nèi)囊腫形成也可類似于垂體腺瘤。動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下。“空蝶鞍”也可表現(xiàn)為鞍內(nèi)CSF信號,病理上認為是蛛網(wǎng)膜下腔通過鞍隔的缺陷疝入所致,但其也與產(chǎn)后、中風(fēng)后或放療后垂體體積喪失和良性顱內(nèi)壓增高有關(guān)。垂體常后移,但不象囊腫或腫塊,漏斗保持正常中線位置。腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。4.其它囊性占位(OtherCysticLesions44(三),感染性和炎性病變(InflammatoryandInfectiousLesions):
淋巴細胞性垂體炎(LymphocyticHypophysitis):
淋巴細胞性垂體炎可能是自身免疫起源的垂體腺的一種炎性病變,目前有超過60個病例報道而被重新認識。如無前部視路的壓迫,疑淋巴細胞性垂體炎的病人最初的治療建議使用皮質(zhì)類固醇。其MRI表現(xiàn)為垂體腫塊,伴相鄰的硬膜強化,它常沿漏斗擴展而無蝶鞍擴大。(三),感染性和炎性病變(Inflammatoryand45病例10:淋巴細胞性垂體炎(48F)病例10:淋巴細胞性垂體炎(48F)46顱咽管瘤(Craniopharyngioma):淋巴細胞性垂體炎可能是自身免疫起源的垂體腺的一種炎性病變,目前有超過60個病例報道而被重新認識。據(jù)報道,鞍內(nèi)腦膜瘤可見于約5%的術(shù)前診斷為垂體大腺瘤的病例。病例7:垂體癌(36F)成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。病例6:蝶鞍、松果體區(qū)生殖細胞腫瘤(11Y)其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。鱗狀乳頭型更常見于成人且更可能位于鞍內(nèi)。成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。淋巴細胞性垂體炎(LymphocyticHypophysitis):腦膜瘤(Meningiomas):轉(zhuǎn)移瘤(Metastases):其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。它們呈實性為多,球形多于分葉狀,囊性成分中無特征性的T1高信號。新生物(Neoplasms):其病因假設(shè)為蛛網(wǎng)膜憩室通過不完整的鞍隔形成疝而形成。Rathke’s裂囊腫(Rathke’sCleftCyst):動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下。垂體膿腫((PituitaryAbscess):在鞍隔水平的切跡導(dǎo)致的”啞鈴狀”形態(tài)和第三腦室下隱窩受侵多于移位也是其典型表現(xiàn)。2.
肉芽腫性垂體炎(GranulomatousHypophysitis):
肉芽腫性垂體炎是另一種炎性病變,見于約1%的蝶鞍腫塊。它表現(xiàn)為一垂體腫塊,由真菌、結(jié)核、結(jié)節(jié)病、Langerhans細胞性垂體炎和Wegener’s肉芽腫引起??梢允翘匕l(fā)性的也可繼發(fā)于其它病變?nèi)鏡athke’s裂囊腫或垂體腺瘤。典型的放射學(xué)表現(xiàn)與淋巴細胞性垂體炎類似,不同之處為大部分病例顯示為不均勻強化而無硬膜強化。有患病傾向的病史有助于提示診斷。顱咽管瘤(Craniopharyngioma):2.
肉芽47病例11:繼發(fā)于結(jié)節(jié)病的肉芽腫性垂體炎(39F)病例11:繼發(fā)于結(jié)節(jié)病的肉芽腫性垂體炎(39F)483.垂體膿腫((PituitaryAbscess):
垂體膿腫常為原發(fā)性的,但約1/3的病例繼發(fā)于如腺瘤等已存在的病變或外科手術(shù)后。來自蝶竇Gram陽性菌感染的鞍內(nèi)侵犯是常見的感染源,其它見于如隱球菌病、弓形體病等少見病變。繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。垂體膿腫的典型MRI表現(xiàn)為圓形蝶鞍腫塊伴薄環(huán)狀強化。有時病灶與腦組織相比呈T1等信號T2高信號,蛋白質(zhì)內(nèi)容物的增加可引起T1WI上信號增加和T2WI信號減低。另外,因為并發(fā)腦膜炎引起的腦膜強化、腦炎引起的相鄰腦信號改變或梗塞有助于與垂體腺瘤鑒別。3.垂體膿腫((PituitaryAbscess):
49淋巴細胞性垂體炎(LymphocyticHypophysitis):繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。據(jù)報道,鞍內(nèi)腦膜瘤可見于約5%的術(shù)前診斷為垂體大腺瘤的病例。病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。新生物(Neoplasms):鞍內(nèi)腦膜瘤的典型MRI表現(xiàn)為垂體消失,下移,顯著均一強化,蝶鞍可見中等度擴大和在增強影像上鞍隔消失。病例7:垂體癌(36F)如腦膜瘤侵及海綿竇時它一般會壓縮頸動脈內(nèi)腔,而垂體腺瘤無此特征??梢允翘匕l(fā)性的也可繼發(fā)于其它病變?nèi)鏡athke’s裂囊腫或垂體腺瘤。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。生殖細胞腫瘤(GermCellTumours):偶爾,這些腫瘤可擴散侵及蝶鞍和起源于蝶鞍本身,以至于看上去象垂體大腺瘤。病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)垂體膿腫常為原發(fā)性的,但約1/3的病例繼發(fā)于如腺瘤等已存在的病變或外科手術(shù)后。盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。病例9:蝶鞍表皮樣囊腫(50M)病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)有患病傾向的病史有助于提示診斷。它們呈實性為多,球形多于分葉狀,囊性成分中無特征性的T1高信號。成釉質(zhì)細胞型顱咽管瘤比較常見,通常發(fā)生在兒童和青少年,它們?yōu)榉秩~狀的腫塊,典型的有囊性成分,90%有部分實性或環(huán)狀鈣化。盡管顱咽管瘤通常發(fā)生在鞍上區(qū)域,約50%可侵及鞍內(nèi),據(jù)一項研究報道約30%的病例原發(fā)于鞍內(nèi)。其它新生物(OtherNeoplsms):大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。轉(zhuǎn)移瘤(Metastases):可以是特發(fā)性的也可繼發(fā)于其它病變?nèi)鏡athke’s裂囊腫或垂體腺瘤。有時病灶與腦組織相比呈T1等信號T2高信號,蛋白質(zhì)內(nèi)容物的增加可引起T1WI上信號增加和T2WI信號減低。病例5:鞍上顱咽管瘤(14Y)繼發(fā)性膿腫可見其原發(fā)病灶的表現(xiàn)。垂體常后移,但不象囊腫或腫塊,漏斗保持正常中線位置。囊內(nèi)的高膽固醇成分不影響其信號。腦膜瘤(Meningiomas):它們呈實性為多,球形多于分葉狀,囊性成分中無特征性的T1高信號。病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)兩者常為T1低信號T2高信號,而皮樣囊腫因為其脂肪和鈣化成分可信號不均勻,使T1WI信號增高。腦膜瘤(Meningiomas):真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。偶爾,這些腫瘤可擴散侵及蝶鞍和起源于蝶鞍本身,以至于看上去象垂體大腺瘤。約15-25%的腦膜瘤發(fā)生于鞍區(qū),而蝶骨嵴是腦膜瘤的第二位的常見發(fā)生部位。其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。病例3:蝶鞍轉(zhuǎn)移瘤(49F,乳癌術(shù)后三年)動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下?!翱盏啊币部杀憩F(xiàn)為鞍內(nèi)CSF信號,病理上認為是蛛網(wǎng)膜下腔通過鞍隔的缺陷疝入所致,但其也與產(chǎn)后、中風(fēng)后或放療后垂體體積喪失和良性顱內(nèi)壓增高有關(guān)。新生物(Neoplasms):大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。垂體常后移,但不象囊腫或腫塊,漏斗保持正常中線位置。皮樣和表皮樣囊腫(DermoidandEpidermoidCysts):
皮樣和表皮樣囊腫由胚胎發(fā)生期上皮成分的內(nèi)容物而產(chǎn)生,可發(fā)生于鞍旁和鞍內(nèi)。病例8:
Rathke’s裂囊腫(7F)大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。其它囊性占位(OtherCysticLesions):動脈瘤樣骨囊腫(AneurysmalBoneCyst)和蝶竇粘液囊腫也可誤診為垂體占位,然而其病灶中心位于鞍下。病例6:蝶鞍、松果體區(qū)生殖細胞腫瘤(11Y)病例7:垂體癌(36F)肉芽腫性垂體炎是另一種炎性病變,見于約1%的蝶鞍腫塊。鞍區(qū)腫塊的MRI鑒別診斷在鞍隔水平的切跡導(dǎo)致的”啞鈴狀”形態(tài)和第三腦室下隱窩受侵多于移位也是其典型表現(xiàn)。其囊性部分信號各異,1/3在T1WI呈高信號,這反應(yīng)其中高蛋白和正鐵血紅蛋白的”類機油”成分。腺瘤可并發(fā)部分空蝶鞍。約15-25%的腦膜瘤發(fā)生于鞍區(qū),而蝶骨嵴是腦膜瘤的第二位的常見發(fā)生部位。其病因假設(shè)為蛛網(wǎng)膜憩室通過不完整的鞍隔形成疝而形成。有時病灶與腦組織相比呈T1等信號T2高信號,蛋白質(zhì)內(nèi)容物的增加可引起T1WI上信號增加和T2WI信號減低。真正的鞍內(nèi)腦膜瘤偶爾可見,起源于鞍隔下部或蝶鞍的前部硬腦膜壁常與垂體腺瘤極其類似。腦膜瘤(Meningiomas):(三),感染性和炎性病變(InflammatoryandInfectiousLesions):所以顱咽管瘤的實性部分均強化不均勻。大多數(shù)生殖細胞腫瘤為生殖細胞瘤,其通常無專門的信號特點但典型的具有明顯和均勻的強化。
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