版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
一.單選選擇題.基本藥物的特征:必需、有效、廉價(jià)和?()A方便B安全C經(jīng)濟(jì)D普遍E特殊.我院藥事與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任是()A院長B分管副院長C藥劑科主任D醫(yī)務(wù)科主任.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在()報(bào)告。A15日B立即C30日D1日.根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品處方的印刷用紙為()A淡紅色B淡綠色C白色D淡黃色E淡藍(lán)色.《處方管理辦法》規(guī)定,某醫(yī)師開具鹽酸曲馬多偏低處方箋應(yīng)是()A淡紅色B淡藍(lán)色C淡黃色D淡綠色E白色.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括()A放射性藥品B麻醉藥品C精神藥品D生物制品E醫(yī)療用毒性藥品.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是我院藥事管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu)。每年不少于()次專題會(huì)議。參考材料A1B2C3D4E5.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,下列敘述錯(cuò)誤的是()A醫(yī)療單位供應(yīng)調(diào)配毒性藥品憑醫(yī)生簽名的正式處方B每次處方劑量不超過3日極量C對(duì)處方未注明〃生用〃的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品D處方一次有效,取藥后處方保存2年E調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確.根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》,紅色專有標(biāo)識(shí)圖案用于()A需放于冷藏處貯存的藥品 B需放于陰涼處貯存的藥品C甲類非處方藥 D乙類非處方藥E經(jīng)營非處方藥的指南性標(biāo)志.醫(yī)師處方必須遵循的原則是()A科學(xué)、誠實(shí)、信譽(yù)B安全、有效、經(jīng)濟(jì)C科學(xué)、有效、安全 D安全、有效、穩(wěn)定E科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì).依照《處方管理辦法》的規(guī)定,調(diào)配處方必須做到四查十對(duì),其中四查是指()A查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C查處方、查藥品、查給藥途徑、查用藥錯(cuò)誤D查處方、查藥品、查配伍禁忌、查合理用藥參考材料E查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥錯(cuò)誤、查藥品價(jià)格.門診患者抗菌藥物處方比例不超過( )。A.20%B.30%C.40%D.50%13根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告期限是()A15日內(nèi)B立即C1日內(nèi)D2日內(nèi)E3日內(nèi).根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱抗菌藥物,注射劑一般()A不得超過1種 B不得超過2種 C不得超過3種D不得超過4種 E不得超過5種.下列哪種情況可以判定為超常處方()A醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范 B未使用藥品規(guī)范名稱開具處方C無適應(yīng)癥用藥D無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的E有配伍禁忌的.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,下列不屬于抗菌藥物的是()A治療細(xì)菌所致感染性疾病的藥物B治療衣原體所致感染性疾病的藥物C治療真菌所致感染性疾病的藥物D治療病毒所致感染性疾病的藥物E治療立克次體所致感染性疾病的藥物參考材料
.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥品驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)有驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄必須保持至()A超過藥品有效期1年,不得少于2年B超過藥品有效期1年,不得少于3年C超過藥品有效期1年,不得少于5年D超過藥品有效期2年,不得少于5年E超過藥品有效期3年,不得少于5年.根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的屬于()A一級(jí)召回 B二級(jí)召回 C三級(jí)召回 D四級(jí)召回E五級(jí)召回19.1類切口手術(shù)常用預(yù)防抗菌藥物為()A頭抱唑啉 B頭抱他啶 C左氧氟沙星D美羅培南 E甲硝唑20.I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過()A10%B15%C20%D25%E30%.抗菌藥物的選擇及其合理使用是控制和治療院內(nèi)感染的關(guān)鍵和重要措施,以下哪項(xiàng)不正確( )。B.盡量避免皮D.B.盡量避免皮D.發(fā)熱原因不)。C.利福平膚粘膜局部使用抗菌藥物C.聯(lián)合使用必須有嚴(yán)格指征明者應(yīng)使用抗菌藥物.肝功能減退的感染患者,應(yīng)避免使用(A.去甲萬古霉素 B.頭抱他啶參考材料.引起醫(yī)院內(nèi)感染的致病菌主要是()。A.革蘭陽性菌 B.革蘭陰性菌 C.真菌D.支原體24.不屬于院內(nèi)獲得性肺炎常用的經(jīng)驗(yàn)性治療方案的是()。A.半合成青霉素+氨基糖苷類 B.克林霉素+氨基糖昔類C.頭抱菌素+氨基糖昔類 D.頭抱菌素+磺胺類.預(yù)防用抗菌藥物藥缺乏指征(無效果,并易導(dǎo)致耐藥菌感染)的是()。A.免疫抑制劑應(yīng)用者 B.昏迷、休克、心力衰竭患者C.普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有發(fā)熱的患者 D.以上都是.以下備選項(xiàng)中,除了()外均易產(chǎn)生腎臟毒性。A.氨基糖苷類 B.頭抱唑林 C.利福平D.兩性霉素B.衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)文的要求,當(dāng)目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物時(shí)應(yīng)( )。A.及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員 B.參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用C.慎重經(jīng)驗(yàn)用藥 D.暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用28.抗菌藥物療程因感染不同而異,一般情況下,體溫正常、癥狀消退后可()。A.維持24-48小時(shí)B.維持24-72小時(shí)C.維持72-96小時(shí)D.立即停藥29.急診處方最多能開幾天的靜脈治療藥物?A3天B2天C1天D5天.根據(jù)《處方管理辦法》第二十五條規(guī)定,為住院患者開具麻醉、一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘S昧?。參考材料A7B5C3D1.不合格處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及()。A書寫不規(guī)范處方 B更改過的處方C不完整的處方D超常處方.開具西藥、中成藥處方,處方每張有幾種品種數(shù)限量?A3B4C5D6.門診普通處方及急診處方用量有什么規(guī)定?分別幾日用量?A急診處方不得超過3日用量,門診普通處方不得超過7日用量B急診處方不得超過2日用量,門診普通處方不得超過5日用量C急診處方不得超過3日用量,門診普通處方不得超過5日用量D急診處方不得超過3日用量,門診普通處方不得超過5日用量34.全院住院患者抗菌藥物使用率不超過多少?A30 B40 C50 D60.門診患者抗菌藥物處方比例不超過—%;急診患者抗菌藥物處方比例不超過—%;A2040B3040 C20 50 D3050.住院患者手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間控制在術(shù)前_分鐘至小時(shí)A301B302C401D60 2.接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于()A80% B60% C40% D20%參考材料
二.多選題1、根據(jù)衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)文的要求,氟喹諾酮類藥物的經(jīng)驗(yàn)性治療可用于( )。經(jīng)驗(yàn)性治療可用于( )。A.院內(nèi)獲得性呼吸道感染染C.腸道感染染2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由醫(yī)師、B.社區(qū)獲得性呼吸道感D.社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感臨床藥師和護(hù)士組成的臨床治療團(tuán)隊(duì),開展臨床合理用藥工作( )。A.醫(yī)師 B.臨床藥師 C.行政人員D.護(hù)士3、抗菌藥物的不合理應(yīng)用表現(xiàn)在諸多方面()。A.無指征的預(yù)防用藥 B.無指征的治療用藥 C.抗菌藥物品種、劑量的選擇錯(cuò)誤D.給藥途徑、給藥次數(shù)不合理 E,療程不合理4、以下不同類別抗菌藥物可以聯(lián)用的是( )。I.繁殖期殺菌劑;口.靜止期殺菌劑;皿速效抑菌劑;IV.慢效抑菌劑A.i+n B.i+m c.口+田D.田+V5、外科手術(shù)預(yù)防用藥目的()。A.預(yù)防手術(shù)后切口感染 B.清潔-污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染C.預(yù)防呼吸道感染 D.術(shù)后可能發(fā)生的全身性感染。E.預(yù)防消化道感染6、抗菌藥物分哪三類進(jìn)行分級(jí)管理()。A.非限制使用B.限制使用C.特殊使用D.隨意使用 E.經(jīng)驗(yàn)使用7、抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂,包括( )。A.選用品種 B.劑量 C.給藥次數(shù)參考材料D.給藥途徑、療程E.聯(lián)合用藥8、以下抗菌藥中,屬濃度依賴性的有( )。A.P-內(nèi)酰胺類B.大環(huán)內(nèi)酯類C,四環(huán)素類D.氨基糖昔類 E,氟喹諾酮類9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品管理應(yīng):A,列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核 B.建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的管理制度C.管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定D,應(yīng)當(dāng)定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的各類人員進(jìn)行培訓(xùn)E.藥學(xué)部門承擔(dān)全部的管理工作10.合理用藥的基本要求是:A.適當(dāng)?shù)乃幬顱.適當(dāng)?shù)膭┝緾.適當(dāng)?shù)牟∪薉.達(dá)到適當(dāng)?shù)闹委熌康腅.適當(dāng)?shù)尼t(yī)師11.抗菌藥物管理監(jiān)測(cè)指標(biāo)有哪些( )A門診患者抗菌藥物使用率420%;B急診患者抗菌藥物使用率440%;C住院患者抗菌藥物使用率460%;D住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度440DDD;E住院患者使用〃限制使用級(jí)〃抗菌藥物微生物送檢率250%;12.哪些抗菌藥物相關(guān)的規(guī)范和相關(guān)制度?()A《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》B《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》C《抗菌藥物分級(jí)管理制度》參考材料D《中華人民共和國憲法》三.判斷題.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是我院藥事管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu)。每年不少于4次專題會(huì)議。().《中華人民共和國藥品管理法》是人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過,中華人民共和國主席簽署的。是藥事管理的最高法律。自2001年12月1日起施行。().藥品不良反應(yīng)(ADR):是指合格藥品在正常用法用量下產(chǎn)生的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。().關(guān)于藥品不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限,一般不良反應(yīng)每月集中向市不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/藥品不良事件于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報(bào)告,死亡病例立即報(bào)告。().麻醉藥品三級(jí)管理是指藥庫、藥房、臨床科室管理,麻醉藥品〃五專〃管理是指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專冊(cè)登記、專用處方。().處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可隨意延長。().處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年,麻醉藥品和第一類精神藥品參考材料處方保存期限為3年。().抗菌藥物分為三級(jí)管理:非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)。().抗菌藥物專項(xiàng)整治方案指標(biāo)中,綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過60%;門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%;急診患者抗菌藥物處方比例不超過40%;抗菌藥物使用強(qiáng)度控制在每百人天40DDDs以下。().非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)、特殊使用級(jí)抗菌藥物微生物送檢率分別為230%之、50%,>80%。().藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限。除有特殊情況外,距有效期6個(gè)月的藥品為近效期藥品,原則上退回倉庫,并做好記錄。().質(zhì)量管理常用工具與技術(shù)有魚骨圖、檢查表、流程圖、散點(diǎn)圖等。().醫(yī)院的有院、科兩級(jí)質(zhì)量管理組織。().科室設(shè)有質(zhì)量管理小組,每一位員工了解本科室質(zhì)量管理的相關(guān)內(nèi)容,包括科室質(zhì)量管理小組成員及職責(zé)、質(zhì)量管理與患者安全計(jì)劃、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與相關(guān)管理制度、質(zhì)量檢查記錄、質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)分析、質(zhì)量改進(jìn)與患者安全項(xiàng)目。().麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由醫(yī)院藥劑科規(guī)定。().〃三基〃即:基本理論、基本知識(shí)、基本技能。()參考材料.〃三嚴(yán)〃即:嚴(yán)格要求、嚴(yán)密組織、嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度。().基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜,價(jià)格合理,能夠保障供應(yīng),公眾可公平獲得的藥品。().醫(yī)院藥品由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)().什么是超說明書用藥?又稱〃藥品未注冊(cè)用法”,是指藥品使用的適應(yīng)癥、適應(yīng)人群、給藥方法或劑量不在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書之內(nèi)的用法。().抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級(jí)管理。根據(jù)安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素,將抗菌藥物分為三級(jí):非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)。().醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。().特殊級(jí)抗菌藥物能在門診使用。().基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜,價(jià)格合理,能夠保障供應(yīng),公眾可公平獲得的藥品,主要特征是安全、必需、有效、價(jià)廉?;舅幬锇▏一舅幬锖褪≡鲅a(bǔ)藥物。().特殊管理藥品只包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品四種。().在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時(shí),患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請(qǐng)。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)參考材料師認(rèn)為要求合理的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。().執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。().《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。().防止發(fā)生阿片類藥嚴(yán)重不良反應(yīng)的重要措施當(dāng)取得滿意的鎮(zhèn)痛效果時(shí)立即停用阿片類藥物。().阿片類鎮(zhèn)痛藥與非甾體類抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果().藥師審方時(shí)發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重違反〃用法用量、注意事項(xiàng)〃的情況藥師應(yīng)拒絕調(diào)配,需與處方醫(yī)師溝通重新開具合格的處方。().嚴(yán)重藥品不良反應(yīng),是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng):導(dǎo)致死亡,危及生命,致癌,致畸,致出生缺陷,導(dǎo)致限制的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損害,導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長,導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。().臨床過期、污染、變質(zhì)等不合格藥品不得自行銷毀,統(tǒng)一退回藥學(xué)部集中銷毀。住院藥房、門診藥房分別接受對(duì)病區(qū)及診療區(qū)不合格藥品的回收。()參考材料.醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站,在處置C級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)有明顯的警示信息。(.門診藥房藥師和治療班護(hù)士核發(fā)C級(jí)高危藥品進(jìn)行專門的用藥交代。().《中華人民共和國藥品管理法》是人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過,中華人民共和國主席簽署的。是藥事管理的最高法律().麻醉藥品三級(jí)管理是指藥庫、藥房、臨床科室().處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長到2個(gè)月,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。().抗菌藥物分為三級(jí)管理:非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)。().抗菌藥物專項(xiàng)整治方案指標(biāo)中,綜合醫(yī)院住
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 愛心流水燈課程設(shè)計(jì)
- 網(wǎng)球初學(xué)者教學(xué)課程設(shè)計(jì)
- 預(yù)見2025:中國行業(yè)趨勢(shì)報(bào)告-羅蘭貝格-202501
- 汽車行業(yè)品牌推廣咨詢
- 紡織服裝行業(yè)業(yè)務(wù)代表工作報(bào)告
- 教育行業(yè)人才選拔經(jīng)驗(yàn)交流
- 2024年秋季小學(xué)開學(xué)典禮方案
- 2024年美發(fā)店管理制度
- 分布式電力供應(yīng)合同(2篇)
- 2024年臘八節(jié)的賀詞
- 呼吸內(nèi)科臨床診療指南及操作規(guī)范
- 學(xué)生管理教育課件
- 物業(yè)經(jīng)理轉(zhuǎn)正述職
- 貿(mào)易崗位招聘面試題及回答建議(某大型國企)2025年
- 世界職業(yè)院校技能大賽高職組“關(guān)務(wù)實(shí)務(wù)組”賽項(xiàng)參考試題及答案
- 高中歷史教師資格考試面試試題及解答參考(2024年)
- 北師大版(2024新版)生物七年級(jí)上冊(cè)期末考點(diǎn)復(fù)習(xí)提綱
- 期末 試題 -2024-2025學(xué)年人教PEP版英語六年級(jí)上冊(cè) (含答案)
- 2024年理論中心組學(xué)習(xí)心得體會(huì)模版(2篇)
- 浙江省杭州市2023-2024學(xué)年六年級(jí)上學(xué)期語文期末試卷(含答案)
- 環(huán)保行業(yè)工業(yè)廢氣污染防治技術(shù)路線方案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論