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《分析化學(xué)》復(fù)習(xí)題(二)姓名: 學(xué) 號(hào):學(xué)院: 專業(yè)班級(jí):一、填空題(共29分)在以下各小題中畫有 處填上答案。1、(4分)如要寫出NaHCO3水溶液的質(zhì)子條件,根據(jù)零水準(zhǔn)的選擇標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)確定 為零水準(zhǔn),質(zhì)子條件式: 。2、(4分)對(duì)于般滴定分析,要求單項(xiàng)測(cè)量的相對(duì)誤差≤0.1%,50mL滴定管的讀數(shù)誤差為mL,消耗滴定劑體積應(yīng)控制在 mL以上;萬(wàn)分之一分析天平的讀數(shù)誤差為mg,稱取試樣重應(yīng)控制在 g以上。3(2分)準(zhǔn)確滴定0.01mol·L-1的某弱酸的條件 ;用EDTA準(zhǔn)確滴定1.0×10-2mol·L-1的某金屬離子,應(yīng)滿足的條件 4、分)某一元弱酸pKa=9.21,現(xiàn)有其共軛NaA溶液20.00mL,濃度當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí),滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液pH= ,滴定突躍范圍為pH= 至pH= 故應(yīng)選作指示劑終點(diǎn)時(shí)顏色變化是 5(4分Kfɑ
越 ,酸效應(yīng),Kf越 ,滴定時(shí)pM突躍范圍越 。Y(H)6(2分)溶液顏色是由于它對(duì)不同波長(zhǎng)的可見光具有 而產(chǎn)生的。Y(H)7、(4分)下列數(shù)據(jù)中包含幾位有效數(shù)字:①0.0251( )②Ka=1.75×10-5 ( ) ③ 1.8×10-5 ( ) ④pH=2.50 ( )8(1分)測(cè)定樣品中Fe3O4含量時(shí),樣品經(jīng)過(guò)處理先沉淀為Fe(OH)3,再轉(zhuǎn)化為Fe2O3進(jìn)稱量,則換算因數(shù)為 。9、分)在1mol·L-1HCl溶液中,用固體亞鐵鹽將0.100mol·L-1K2Cr2O7還原至一半的電勢(shì)V(已知)CrO2/Cr32710、(2分)NaOH滴定HCl應(yīng)控制的滴速為 ,KMnO4滴定H2O2應(yīng)控制的滴。二、選擇題(每題2分,共30分選擇正確答案的編號(hào),填寫在下表中)()1、對(duì)于對(duì)稱性的氧化還原反應(yīng):n2Ox1+n1Red2=n2Red1+n1Ox2,若n1=2, n2=1,反應(yīng)1的完全程度99.9%,則lgK 和應(yīng)為:A、lgK60.36(V)、lgK90.27(V)C、lgK120.24(V)D、lgK15()2、在定量分析中,準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系是:A、準(zhǔn)確度與精密度沒(méi)區(qū)別 、精密度高,準(zhǔn)確度也就高C、精密度高是準(zhǔn)確度高的先決條件 D、準(zhǔn)確度高是精密度高的先決條件()3、配位滴定法的直接法終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色為:A、MIn配合物的顏色 、In的顏色C、MY配合物的顏色 D、上述A、B的混合色()4、減小偶然誤差的方法:A、用標(biāo)準(zhǔn)樣作對(duì)照實(shí)驗(yàn);B、用標(biāo)準(zhǔn)方法作對(duì)照實(shí)驗(yàn);C、增加平行測(cè)定次數(shù),舍去可疑值后,取其余數(shù)據(jù)平均值;D、校準(zhǔn)儀器。8 4 ()5、已知鄰苯二甲酸氫鉀(KHCHO)的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它作為基準(zhǔn)物標(biāo)定0.1mol·l-1NaOH溶液時(shí),如果要消耗NaOH溶液為25ml左右,每份應(yīng)稱取鄰苯二甲酸氫鉀 g8 4 A、0.1 B、0.2 C、0.25 D、0.5()6EDTA10-0.9,10-1.6,10-2.0,10-2.67,10-6.16,10-10.26,則在pH值為8.0的溶液中,EDTA的最主要存在形式:A、H3Y- B、H2Y2- C、HY3- D、Y4-()7、對(duì)于酸堿指示劑,下列哪些說(shuō)法是正確的:(1)PH范圍主要取決于指示劑的離解常數(shù);(4)指示劑用量越多,則終點(diǎn)變色越明顯。A、只有(1)、(2) B、只有(1)C、只有(1)、(2)、(3) D、(1)、(2)、(3)、(4)都對(duì)()8、下列表述不正確的是:A、吸收光譜曲線表明了吸光度隨波長(zhǎng)的變化;2、吸收光譜以波長(zhǎng)為縱坐標(biāo),吸光度為橫坐標(biāo);CD、吸收光譜曲線表明了吸光物質(zhì)的光吸收特性。()9、有AB兩份不同濃度的有色溶液,A1.0cm吸收池,B3.0cm池,在同一波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度值相等,則它們的濃度關(guān)系是:A、A是B的1/3 B、A=BC、B是A的3倍 D、B是A的1/3()10、下列多元酸能被NaOH準(zhǔn)確滴定且產(chǎn)生兩個(gè)突躍范圍的是 (設(shè)濃度為0.1mol·l-1)A、H2C2O4(Ka1=5.6×10-2,Ka25.1×10-5)、H2SO4(Ka2=1.0×10-2)C、H2CO3(Ka1=4.2×10-7,Ka2=5.6×10-11)D、H2SO3(Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.3×10-7)()11、用光度法測(cè)定某試液時(shí),若A>0.8,為提高其讀數(shù)的準(zhǔn)確度,應(yīng)采取的最簡(jiǎn)便的措施是:A、減小入射光波長(zhǎng) 、稀釋被測(cè)液C、改換厚度較小的比色皿 D、改換厚度較大的比色皿()12、已知甲胺pKb=3.38,,苯胺pKb=9.38,甲酸pka=3.74,醋酸pka=4.74,以下混液(各組分濃度為0.1mol/L)中能用酸堿滴定法準(zhǔn)確滴定其中強(qiáng)酸(堿)的是( )A、NaOH—甲胺 、NaOH—苯胺C、HCl—甲酸 D、HCl—HAc()13、莫爾法只適用于測(cè)定下列哪組離子?A、Cl-和Br- 、Br-和C、和SCN- D、Cl-和SCN-()14TFe/KCr
=0.003284g/mLMFe55.85g/mol,c(1
CrO)= mol/L。
2 27
6 2 2 7A、0.005880 B、0.3528 C、0.5880 D、0.05880()15Na2C2O4KMnO4ANa2C2O4溶解加H2SO4后,加熱至沸,稍冷即用KMnO4溶液滴定,B、在滴定的開始階段,KMnO4溶液滴加過(guò)快,C、終點(diǎn)時(shí)溶液呈較深的紅色;3D、無(wú)法判斷三、簡(jiǎn)答題(共6分)1、簡(jiǎn)述什么是化學(xué)計(jì)量點(diǎn)、滴定終點(diǎn)及終點(diǎn)誤差。2、酸堿指示劑的選擇原則是什么?四、計(jì)算題(共35分)(0.5)1(10分)NaOH、NaHCO3Na2CO30.20000.1000mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL滴定至酚酞變色,然后加入甲基橙,又用去鹽酸溶液10.00mL恰滴定至甲基橙變色,問(wèn)(1)該試樣組成?(2)(已知:M(Na2CO3)=106.0g/mol,M(NaHCO3)=84.00g/mol,M(NaOH)=40.01g/mol)2、(10分)在有色配合物MR2的溶液中[M]=5×10-5mol/L,[R]=2×10-5mol/L,在一定波長(zhǎng)下用1.00cm比色皿測(cè)得吸光度A=0.200,已知摩爾吸光系數(shù)為4×104L·mol-1·cm-14求:(1)該配合物MR2的濃度;(2)lgR(H3、(7分KI1mol?L-1(忽略離子強(qiáng)度的影響(已知Cu2/Cu
K 1.11012)sp(CuI)4、8分0.1200g
SO4
25.00mLc(16
2Cr2O7
)=0.1160mol/L的
Cr2O7作用,反應(yīng)完成后,以鄰苯氨基苯甲酸作指示劑,用0.1000mol/L的Fe2+溶液滴定剩余的K2Cr2
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