有機(jī)化學(xué)各大名?？佳姓骖}第七章 多環(huán)芳烴與非苯芳烴

有機(jī)化學(xué)各大名?？佳姓骖}第七章多環(huán)芳烴與非苯芳烴有機(jī)化學(xué)各大名?？佳姓骖}第七章多環(huán)芳烴與非苯芳烴有機(jī)化學(xué)各大名?？佳姓骖}第七章多環(huán)芳烴與非苯芳烴有機(jī)化學(xué)各大名?？佳姓骖}第七章多環(huán)芳烴與非苯芳烴編制僅供參考審核批準(zhǔn)生效日期地址：電話：傳真:郵編:多環(huán)芳烴與非苯芳烴以奈為原料合成維生素K3.解：以奈為原料合成維生素K3有以下幾步(1)(2)(3)(4)由指定的原料和必要的試劑合成下列化合物解。各步反應(yīng)如下3從2-甲基奈合成1-溴-7甲基奈。解；合成步驟如下所示：4,完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物解：根據(jù)奈與H2SO4磺化反應(yīng)在高溫下發(fā)生磺化反應(yīng)，有；所以(1)為，（2）為5.完成下列反應(yīng)解：聯(lián)苯的性質(zhì)與苯的性質(zhì)類類似，在此反應(yīng)中，甲基是第一類定位基，硝基是第二類定位基，取代反應(yīng)后，溴進(jìn)入甲基的鄰對位，所以得到取代產(chǎn)物為.6.完成下列反應(yīng)；解；根據(jù)奈的磺化反應(yīng)可知J為；J經(jīng)過一系列反應(yīng)后可知K為；K與混酸發(fā)生硝化反應(yīng)，因?yàn)榱u基是鄰對位定位基，在β位上，所以硝基只能取代在與它相鄰的α位上，從而得到L為。7.完成下列反應(yīng)。解；根據(jù)奈環(huán)的取代規(guī)律，鹵代產(chǎn)物為。8.命名下列化合物；(1)（2）（3）(4)答案；（1）6-硝基苯酚；（2）氯化三甲基苯胺；（3）偶氮苯；（4）3-苯基丙烯酸9判斷下列化合物是否具有芳香性。（1）；（2）(3)(4);(5);(6);(7);(8)(9)答案；（2）（3）（6）（8）（9）有芳香性。解析；根據(jù)體爾克規(guī)則，化合物是否具有芳香性的條件為；（1）成環(huán)原子共平面或近似與平面；（2）環(huán)狀閉合共軛體系；（3）環(huán)上л電子數(shù)為4n+2.滿足以上條件的即有芳香性。10．下列化合物中哪個(gè)不具有芳香性？A.;B;C;D答案；C。解析；根據(jù)芳香性的判斷方法。11.寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物。解；該反應(yīng)為傅—克烷基化反應(yīng)，反應(yīng)式；12.完成下列各反應(yīng)式；解；奈磺化反應(yīng)得到，然后與混酸發(fā)生硝化反應(yīng)，根據(jù)奈環(huán)的取代規(guī)則得到和13根據(jù)休克爾規(guī)則，下列結(jié)構(gòu)中不具有芳香性的是()A.;B.;C.;D.答案；B解析；根據(jù)芳香性的判斷方法易知，不具有芳香性。14下列化合物具有