儀器分析庫(kù)試題

200200學(xué)年第學(xué)期儀器分析試卷題號(hào)一一三四五總分評(píng)卷人分?jǐn)?shù)一、單項(xiàng)選擇題（20分，每題1分）TOC\o"1-5"\h\z.對(duì)原子發(fā)射光譜敘述錯(cuò)誤的是（）。A.AES是一種相對(duì)分析方法B.對(duì)高含量的元素測(cè)定準(zhǔn)確度高C.AES的突出特點(diǎn)是多元素同時(shí)測(cè)定D.AES測(cè)量時(shí)基本不損壞試樣.下列那種元素的發(fā)射光譜最復(fù)雜（）。A.鈉B.鐵C.鋁D.碳.在原子發(fā)射光譜定量分析常采用內(nèi)標(biāo)法，其目的是為了（）。A.提高靈敏度B.提高準(zhǔn)確度C.減少化學(xué)干擾D.減小背景.AES內(nèi)標(biāo)法定量分析的基本關(guān)系式（）：A.R=AcbB.lgR=bIgc+1gAC.S=bIgc+IgAD.S=（IgATgHi）.在原子發(fā)射光譜定量分析中，內(nèi)標(biāo)元素與分析元素的關(guān)系是（）。A.激發(fā)電位相近B.電離電位相近C.蒸發(fā)行為相近D.熔點(diǎn)相近.非火焰原子吸收法的主要缺點(diǎn)是（）。A.檢測(cè)限高B.不能檢測(cè)難揮發(fā)元素C.精密度低D.不能直接分析粘度大的試樣.原子吸收法中的物理干擾可用下述那種方法消除（）。A.釋放劑B.保護(hù)劑C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.扣除背景.在使用國(guó)產(chǎn)WYX-401型原子吸收分光光度計(jì)時(shí)，以通帶來(lái)選擇（）。A.單色器B.色散率C.分辨率D.狹縫寬度.用離子交換色譜分離Fe3+、Ca2+、Ag+、Na+,其流出的先后順序是（）A.Fe3+、Ca2+、Ag+、Na+B.Fe3+、Ca2+、Na+、Ag+C.Na+、Ag+、Ca2+、Fe3+D.Ag+、Na+、Ca2+、Fe3+10.用熱導(dǎo)池檢測(cè)器檢測(cè)苯有機(jī)物時(shí),10.用熱導(dǎo)池檢測(cè)器檢測(cè)苯有機(jī)物時(shí),已知其導(dǎo)熱系數(shù)較小，為了提高靈敏度，應(yīng)選擇的最佳載氣為（A.N2A.N2B.He11.固定液的選擇原則一般是（A.非極性樣品選極性固定液C.按“相似相溶”規(guī)律選擇C.H2D.Ar）。B.極性樣品選非極性固定液D.無(wú)法選擇12.用考寧015玻璃制成的pH玻璃電極測(cè)量pH>10的溶液時(shí)，其測(cè)量結(jié)果與實(shí)際相比（）.A.一致B.偏低C.偏高D.無(wú)法確定13.一種氟電極對(duì)OH-的選擇系數(shù)為0.10,如允許誤差為5%,那么在102molL-1F-溶液中，能允許的［OH-］為（）molL-1。A.5X103B.5X102C.5X104D.5X10514.在實(shí)際測(cè)定溶液pH時(shí)，都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液來(lái)較正電極，其目的是消除（14.A.不對(duì)稱電位和液接電位A.不對(duì)稱電位和液接電位B.液接電位C.不對(duì)稱電位D.液接電位與溫度TOC\o"1-5"\h\z.每當(dāng)96487c的電量通過(guò)電解池時(shí)，可以使鋅（M=65.38gmol-1）在陰極上析出的質(zhì)量是（）。A.96487gB.32.69gC.65.38gD.130.76g.下列有關(guān)庫(kù)侖滴定敘述正確的是（）。A.它是一個(gè)容量分析方法B.它既是容量分析法，又是電化學(xué)分析法C.它不是容量分析法，而是電化學(xué)分析法D.它是根據(jù)滴定劑消耗的體積來(lái)確定被測(cè)組分含量.與一般極譜法相比，催化波的突出優(yōu)點(diǎn)是（）A.選擇性女fB.可同時(shí)測(cè)定C.靈敏度高D.快速.下面是幾種極譜和伏安法的電壓一時(shí)間和極譜圖，屬于單掃描極譜法的是

TOC\o"1-5"\h\z.在極譜分析中欲消除極譜極大的影響，可采用的辦法是（）。A.向被測(cè)溶液中加入大量電解質(zhì)B.向被測(cè)溶液中加入表面活性劑C.向被測(cè)溶液中加入Na2SO3D.向被測(cè)溶液中加入去極化劑.離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于（）。A.估計(jì)電極的檢測(cè)限B.估計(jì)共存離子的干擾程度C.校正方法誤差D.估計(jì)電極的線形響應(yīng)范圍.、不定項(xiàng)選擇題（20分，每題2分，每題有兩個(gè)以上答案）.原子發(fā)射光譜分析中，黑度S等于（）。A.譜線透過(guò)率T的對(duì)數(shù)B.譜線透過(guò)率T的倒數(shù)C.譜線對(duì)某光束的吸光度AD.譜線透過(guò)率T倒數(shù)的對(duì)數(shù).原子吸收光度法中的背景干擾表現(xiàn)為下述哪些形式（A.火焰中干擾元素發(fā)射的譜線A.火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C.火焰中固體微粒產(chǎn)生的光散射3.使原子吸收譜線變寬的主要因素是A.自然寬度B.多普勒變寬B.火焰中產(chǎn)生的分子吸收D.火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線（）。C.壓力變寬D.場(chǎng)致變寬.用庫(kù)侖分析法進(jìn)行定量分析時(shí)的二個(gè)基本要求是（A.保證電流效率A.保證電流效率100%B.加入去極化劑C.進(jìn)行準(zhǔn)確稱量D.電極反應(yīng)單純.氣相色譜分析中，為減少分子擴(kuò)散項(xiàng)，可采用（）。A.較高載氣流速B.較大分子量的載氣C.較高的柱溫D.較低的柱壓TOC\o"1-5"\h\z.在色譜分析中，對(duì)載體的要求是（）。A.表面為化學(xué)惰性B.多孔性C.熱穩(wěn)定性好D.粒度均勻而細(xì)小.庫(kù)侖分析法的二個(gè)基本要求是（）。A.電極反應(yīng)單純B.電極上有副反應(yīng)發(fā)生C.加入支持電解質(zhì)D.100%的電流效率.下列方法中，能減小濃差極化的是（）。A.減小電極面積A.減小電極面積B增大電流密度C.強(qiáng)化機(jī)械攪拌D.提高溶液溫度.循環(huán)伏安法主要用于（A.電極過(guò)程可逆性的判斷A.電極過(guò)程可逆性的判斷C.電流的測(cè)定B.定量測(cè)定D.電極反應(yīng)機(jī)理的研究.下面是幾種極譜與伏安分析法的電壓一時(shí)間圖和極譜圖，屬于脈沖極譜法的是()。三、解釋下列名詞（10分，每題2分）.光譜通帶.程序升溫.分解電壓5,極譜極大四、簡(jiǎn)述題（20分，1、3、4每題4分，2題5分，5題3分）TOC\o"1-5"\h\z.原子發(fā)射光譜中選擇內(nèi)標(biāo)元素的原則是什么？（4分）.原子吸收分光光度計(jì)主要由哪四部分組成？并簡(jiǎn)述各部分作用。（5分）.電位分析法中，采用的總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液的組成和作用是什么？？（4分）.用氟離子選擇電極測(cè)定氟離子時(shí)，常使用檸檬酸鹽緩沖液，并且控制試液pH值在5.0?5.5之間，為什么？（4分）5直流極譜波呈臺(tái)階鋸齒形的原因是什么？（3分）五、計(jì)算題（30分，每題6分）1.某光柵光譜儀，光柵刻數(shù)為600條/mm,光柵面積5X5cm2,試問(wèn):（1）光柵的理論分辨率是多少（一級(jí)光譜）？（2）一級(jí)光譜中波長(zhǎng)為3100.30?和3100.66?的雙線是否能被分開？2.已知某色譜柱的理論塔板數(shù)為3600,組分A與B在該柱上的保留時(shí)間分別為27mm和30mm,求兩峰的峰底寬及分離度。.鉛溶度積常數(shù)的測(cè)定：以晶體膜鉛離子選擇電極作負(fù)極，氟電極為正極，浸入pH為5.5的0.0500molL-1氟化鈉并經(jīng)氟化鉛沉淀飽和的溶液，在25C時(shí)測(cè)得該電池的電動(dòng)勢(shì)為0.1549V,同時(shí)測(cè)得：鉛電極的響應(yīng)斜率為28.5mV/pPb,Kpb=+0.1742V;氟電極的響應(yīng)斜率為59.0mV/pF,Kf=+0.1162V。計(jì)算PbE的限。.已知Ca的靈敏度S=0.004gmL-1,某土壤中Ca的含量約為0.01%若用AAS法測(cè)定Ca,其最適宜的濃度測(cè)量范圍是多少？若配制試液25mL,應(yīng)稱取試樣的質(zhì)量范圍為多少。.某電解池，電解液為含0.200molL-1Pb2+的緩沖液（pH=5）,內(nèi)阻為0.8"設(shè)通過(guò)電解池的電流為