初級衛(wèi)生資格初級藥士相關(guān)專業(yè)知識歷年真題1

初級衛(wèi)生資格初級藥士相關(guān)專業(yè)知識歷年真題1（總分：100.00,做題時間：120分鐘）一、單項選擇題（總題數(shù)：100,分?jǐn)?shù)：100.00）1.藥劑學(xué)將藥物的形態(tài)或類別稱為A.藥劑B.劑型VC.輔料D.制劑E.成藥解析：本題考查劑型的定義。制劑指藥物的具體劑型，同一藥物可以有不同的制劑。劑型為具有一定組分和規(guī)格的藥劑加工形態(tài)或?qū)⒃纤幖庸ぶ瞥蛇m合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形態(tài)，故答案為Bo.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑與附加劑稱為A.藥劑B.劑型C.輔料VD.方劑E.成藥解析：本題考杳藥物輔料的定義。輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加I劑，即除藥物以外的一切附加物料，故答案為C。.0TC是指A.處方藥B.非處方藥VC.麻醉藥D.劇毒藥E.診斷用藥解析：本題考查處方藥和非處方藥的英文標(biāo)識。其中，RX為處方藥，0TC為非處方藥，故答案為B。4.有關(guān)藥物劑型中浸出制劑其分類方法是A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類JD.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類解析：本題考查藥物劑型的分類方法。藥物劑型的分類方法有四種，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中，按制法分為浸出制劑和無菌制劑等，故本題答案應(yīng)選C。5.以下能與水、乙醇混溶的溶劑是A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸異丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亞颯J解析：本題考查液體制劑的溶劑。①極性溶劑：水、甘油、二甲基亞碉等。②半極性溶劑：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。③非極性溶劑：植物油、脂肪油、液狀石蠟、醋酸乙酯等。根據(jù)“相似相溶”的原理,水是極性溶劑、乙醇是半極性溶劑，可以與極性溶劑、半極性溶劑制成混合溶劑，而與非極性溶劑不能混合，故答案為E。6.下列有關(guān)影響增溶的因素不正確的是A.增溶劑的種類B.增溶劑的用量C.增溶劑的加入順序D.藥物的性質(zhì)E.溶劑化作用和水合作用V解析：本題重點考查增溶的性質(zhì)。影響增溶的因素有：增溶劑的種類、藥物的性質(zhì)、加入順序、增溶劑的用量，故答案為E。.用50%司盤60(HLB=4.7)和50%吐溫60(HLB=14.9)組成的混合表而活性劑的HLB值為9.8V10.814.815.216.5解析：本題考查表面活性劑的HLB值的計算。HLB=[HLBXW+HLBXW](W+W),HLB=14.9X50%+4.7X50%=9.8,故答案為A。.屬于非離子表面活性劑的是A.硬脂酸鉀B.泊洛沙姆VC.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎澳鉉解析：非離子表面活性劑包括：①脂肪酸甘油酯；②蔗糖脂肪酸酯；③脂肪酸山梨坦：司盤類：④聚山梨酯：吐溫類；⑤聚氧乙烯脂肪酸酯：⑥聚氧乙烯脂肪醇酸；⑦聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又稱泊洛沙姆。9.在表面活性劑中，一般毒性最小的是A.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.氨基酸型兩性離子表面活性劑D.甜菜堿型兩性離子表面活性劑E.非離子型表面活性劑4解析：此題重點考查表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。表面活性劑的毒性，一般而言，陽離子型表面活性劑最大,其次是陰離子型表面活性劑，非離子型表面活性劑最小，故答案為E。10.以下有關(guān)液體藥劑的特點，錯誤的是A.給藥途徑廣B.藥物分散度大，吸收快C.便于分劑量，老幼服用方便D.穩(wěn)定性好，便于攜帶VE.引濕藥制成溶液較適宜解析：本題考查液體藥劑的特點。液體藥劑特點：①給藥途徑廣。②藥物分散度大，吸收快。③便于分劑量，老幼服用方便。④穩(wěn)定性差，體積較大，不便攜帶等。.具有強還原性，可用做水溶性藥物的抗氧劑為A.維生素CVB.維生素EC.維生素KD.維生素BE.維生素B解析：本題考查抗氧劑的分類■水溶性抗氧化劑有維生素C（抗壞血酸及其鹽類），且維生素C具有強還原性，主要用于食品的色澤保護、果蔬的抗氧化作用。油溶性抗氧劑有BHA、BHT、PG、TBHQ、維生素E、愈創(chuàng)樹脂等，主要用于油脂類的抗氧化作用，故答案為鼠.以下能延長藥物局部療效的是A.溶液劑B.芳香水劑C.甘油劑VD.精劑E.糖漿劑解析：本題考查甘油劑用途。甘油劑指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。甘油的吸濕性大，可延長局部療效，故答案為C。.下列有關(guān)高分子溶液敘述不正確的是A.高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B.以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑C.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程D.高分子溶液是黏稠性流動液體E.高分子水溶液不帶電荷V解析：本題考杳高分子溶液的特性和制備方法。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系：高分子溶液為黏稠性流動液體，黏稠性大小以黏度表示，高分子水溶液中高分子化合物結(jié)構(gòu)的某些基團因解離而帶電。制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程，從有限溶脹到無限溶脹，故答案為E。.不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是A.糖精鈉B.單糖漿C.薄荷水D.山梨酸VE.泡騰劑解析：本題重點考查矯味劑的種類。常用的有天然和合成的甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑。山梨酸為防腐劑，故答案為D。.取碘化鉀100g,加純化水100ml溶解后，加入50g碘，攪拌至完全溶解，再加純化水至1000mL攪勻。制備的劑型屬于A.溶液劑VB.芳香水劑C.醋劑D.酊劑E.甘油劑解析：本題考查溶液劑的制備方法。溶液劑溶解法的制備過程為藥物稱量溶解一過濾一質(zhì)檢一包裝。本處方中碘化鉀作為助溶劑，再用溶劑稀釋至所需濃度，故答案為A。.以下關(guān)于溶膠劑的敘述，錯誤的是A.溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)B.可采用分散法制備溶膠劑C.溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系VD.加入電介質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉E.C電位越高，溶膠越穩(wěn)定解析：本題考查溶膠劑的性質(zhì)。溶膠劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，具有雙電層結(jié)構(gòu)，，電位越大，溶膠越穩(wěn)定：加入電介質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉：可采用分散法和凝聚法制備溶膠劑，故答案為C。.含難溶性固體的液體藥劑是A.片劑B.溶液劑C.混懸劑VD.軟管劑E.顆粒劑解析：本題考查混懸劑的含義?；鞈覄┲鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑，故答案為C。.根據(jù)斯托克(Stokes)定律，欲減慢混懸微粒的沉降速度，可采用A.減小混懸微粒的粉碎度B.減小混懸微粒的半徑VC.降低分散介質(zhì)黏度D.加大混懸微粒與分散介質(zhì)的密度差E.增大重力加速度解析：本題考查混懸劑的物理穩(wěn)定性。根據(jù)斯托克(Stokes)公式，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比?；鞈覄┪⒘３两邓俣扔螅瑒恿Ψ€(wěn)定性就愈小。增加混懸劑的動力穩(wěn)定性的主要方法是：①盡量減小微粒半徑，以減小沉降速度。②增加分散介質(zhì)的黏度,以減小固體微粒與分散介質(zhì)間的密度差。.下列關(guān)于藥物是否適合制成混懸劑的說法錯誤的是A.為了使劇毒藥物的分劑量更加準(zhǔn)確，可考慮制成混懸劑VB.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時，可考慮制成混懸劑C.藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑的形式應(yīng)用時，可考慮制成混懸劑D.兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時，可考慮制成混懸劑E.為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用，可考慮制成混懸劑解析：本題考查制成混懸劑的條件。制成混懸劑的條件是：凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時；藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時：兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時；為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見，劇毒藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用.（注：審題時注意題干為“錯誤的是"。）.以下易出現(xiàn)分層的劑型是A.乳劑VB.片劑C.軟膏劑D.顆粒劑E.膠囊劑解析：本題考查乳劑的不穩(wěn)定性現(xiàn)象。乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，常發(fā)生分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破裂、酸敗，故答案為A。.以下屬于天然乳化劑的是A.西黃蓍膠JB.賣澤C.硬脂酸鈉D.皂土E.氫氧化鎂解析：本題考杳乳化劑。天然乳化劑降低界面張力的能力不強，但它們易形成高分子膜而使乳滴穩(wěn)定。常用的有多糖類的阿拉伯膠、西黃普膠及明膠、白蛋白、酪蛋白、大豆磷脂等，故答案為A。.溶液常加著色劑以示外用，并要求微堿性的液體藥劑是A.合劑B.糖漿劑C.口服液D.含漱劑VE.注射劑解析：本題考查含漱劑的性質(zhì)。含漱劑是指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。溶液中常加適量著色劑，以示外用漱口，不可咽下，故答案為D。.無菌操作法的主要目的是A.除去細菌B.殺滅細菌C.阻止細菌繁殖D.稀釋細菌E.保持原有無菌度V解析：本題考查無菌操作法的概念。無菌操作法是指整個操作過程在無菌條件下進行的一種操作方法，目的是保持原有無菌狀態(tài)，故答案為E。.以下不宜采用于熱滅菌的是A.耐高溫玻璃陶瓷制品B.凡士林C.滑石粉D.塑料制品JE.金屬制品解析：本題考查干熱滅菌法的應(yīng)用?？捎糜诟蔁釡缇模褐苯幼茻ń饘?、玻璃及瓷器），干熱空氣滅菌法（油性軟膏基質(zhì)、注射用油）。塑料制品不能采用干熱火菌，易軟化變形，故答案為D。.醋酸可的松注射液屬于注射劑的類型是A.注射用無菌粉末B.混懸型注射劑VC.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑解析：本題重點考查注射劑的分類。水難溶性或要求延效給藥的藥物，可制成水或油的混懸液。醋酸可的松難溶于水，可制成混懸型注射劑。.關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯誤的是A.具有不耐熱性VB.具有濾過性C.具有水溶性D.具有不揮發(fā)性E.具有被氧化性解析：熱原的性質(zhì)包括：①耐熱性；②濾過性；③水溶性：④不揮發(fā)性；⑤其他，熱原能被強酸、強堿所破壞，也能被強氧化劑如高鋅酸鉀或過氧化氫所破壞，超聲波也能破壞熱原。.注射劑的質(zhì)量要求不包括A.無菌B.無熱原C.無可見異物D.無不溶性微粒E.無色V解析：本題考查注射劑的質(zhì)量要求。注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、可見異物（澄明度）、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)、澄清度、不溶性微粒。.常用于注射劑的抑菌劑是A.苯甲醇VPVPPEGPVAE.PluronicF-68解析：本題考查常用于注射劑的抑菌劑。注射劑常用的抑菌劑有苯甲醇、苯酚、三氯叔丁醇、硫柳汞，故答案為A。29.葡萄糖注射液變色的原因不包括A.pHB.滅菌溫度C.葡萄糖原料的含量VD.滅菌時間5-羥甲基糠醛聚合物的生成量解析：本題考查葡萄糖注射液變色的原因。葡萄糖注射液不穩(wěn)定的表現(xiàn)為顏色變黃和pH下降。可能是葡萄糖在酸性溶液中，首先脫水形成5-羥甲基陜喃甲醛，5-羥甲基陜喃甲醛進一步聚合而顯黃色，因此滅菌溫度和溶液的pH是影響本品穩(wěn)定性的主要因素，故答案為C.30.以下用于補充體液、營養(yǎng)及熱能的輸液是A.氯化鈉注射液B.碳酸氫鈉注射液C.乳酸鈉注射液D.羥乙基淀粉注射液E.脂肪乳注射液V解析：本題考查輸液的分類和臨床應(yīng)用。輸液可分為電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)輸液、膠體輸液和含藥輸液。氯化鈉注射液、碳酸氫鈉注射液、乳酸鈉注射液為電解質(zhì)輸液：羥乙菸淀粉注射液為膠體輸液；而脂肪乳注射液為營養(yǎng)輸液，用于補充體液、營養(yǎng)及熱能，故答案為E。.制備工藝中有預(yù)凍、干燥等步驟的劑型是A.散劑B.顆粒劑C.丸劑D.浸膏劑E.注射用凍干制品V解析：本題考杳注射用凍干無菌粉末的制備工藝。注射用凍干無菌粉末是將灌裝了藥液的安甑進行冷凍干燥后封口而得，常見于生物制品，如輔酶類，故答案為E。.氯霉素滴眼劑中的氯化鈉用作A.主藥B.滲透壓調(diào)節(jié)劑VC.pH調(diào)節(jié)劑D.抑菌劑E.增稠劑解析：本題考查氯霉素滴眼液的處方分析。氯霉素滴眼液的處方分析：氯霉素為主藥，氯化鈉是滲透壓調(diào)節(jié)劑，尼泊金甲酯和尼泊金丙酯是抑菌劑，蒸儲水為溶劑，故答案為B。33.有關(guān)粉體性質(zhì)的錯誤表述是A.休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角B.休止角越小，粉體的流動性越好C.松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度D.接觸角0越小，則粉體的潤濕性越好E.氣體透過法可以測得粒子內(nèi)部的比表面積V解析：本題考查的是粉體性質(zhì)的相關(guān)知識。休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角：休止角越小，粉體的流動性越好；松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度；接觸角。越小，則粉體的潤濕性越好：氣體透過法只能測粒子外部的比表面積，故答案選E。.某藥師欲制備含有劇毒藥物的散劑，但藥物的劑量僅為0.0005g,故應(yīng)先制成10倍散50倍散100倍散500倍散1000倍散V解析：倍散的稀釋倍數(shù)由劑量而定，0.001g一下應(yīng)該配成1000倍散。.以下應(yīng)符合溶化性要求的是A.混懸性顆粒劑B.腸溶顆粒劑C.控釋顆粒劑D.外用散劑E.可溶性顆粒劑V解析：本題考查顆粒劑的檢查?？扇苄灶w粒劑應(yīng)達到溶化性要求，同時有粒度、干燥失重、裝量差異、裝量的檢查，故答案為E。.不適合粉末直接壓片的是A.微粉硅膠B.可壓性淀粉C.微晶纖維素D.蔗糖VE.乳糖解析：粉末直接壓片要求所用的輔料具有相當(dāng)好的可壓性和流動性，并且在與一定量的藥物混合后，仍能保持這種較好的性能，用于粉末直接壓片的藥用輔料有：各種型號的微晶纖維素、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二冰合物、可壓性淀粉、微粉硅膠（優(yōu)良的助流劑）等。.HPMC的全稱是A.聚維酮B.羥丙甲纖維素VC.交聯(lián)按甲基纖維素D.艘甲基纖維素E.羥丙基纖維素解析：本題考查羥丙甲纖維素的簡稱.羥丙甲纖維素簡稱HPMC,故答案為B。38.下列輔料中，水不溶型包衣材料是A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素7C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮解析：本題考查片劑薄膜衣的材料。水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括：①乙基纖維素；②醋酸纖維素。39.在復(fù)方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料是A.滑石粉B.輕質(zhì)液狀石蠟C.淀粉15%淀粉漿1蛤酉石酸V解析：本題考查片劑的處方設(shè)計與舉例。不穩(wěn)定藥物的片劑如復(fù)方乙酰水楊酸片，乙酰水楊酸遇水易水解成水楊酸和醋酸，其中水楊酸對胃黏膜有較強的刺激性，長期應(yīng)用會導(dǎo)致胃潰瘍。因此，本品中加入乙酰水楊酸量1%的酒石酸，可在濕法制粒過程中有效地減少乙酰水楊酸水解。.下列可避免肝臟首過作用的片劑是A.溶液片B.咀嚼片C.舌下片VD.分散片E.泡騰片解析：本題考查片劑的種類。根據(jù)用法、用途以及制備方法的差異，同時也為了最大限度地滿足臨床的實際需要，已經(jīng)制備了各種類型的片劑。除了最常用的口服普通壓制片外，還有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、可溶片、泡騰片、緩控釋片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜的快速吸收而發(fā)揮全身作用。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時也避免了肝臟對藥物的破壞作用（首過作用），故答案為C。.在膠囊劑的空囊殼中可加入少量的二氧化鈦作為A.抗氧劑B.防腐劑C.遮光劑JD.增塑劑E.保濕劑解析：二氧化鈦為遮光劑。.膠囊劑質(zhì)量檢查不包括的項目是A.裝量差異B.崩解時限C.硬度VD.水分E.外觀解析：膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不論哪種膠囊，按藥典規(guī)定需檢杳外觀、水分、裝量差異、崩解時限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質(zhì)量指標(biāo)，故答案為C。.下列關(guān)于滴丸劑的描述，錯誤的是A.工藝調(diào)整易控制，劑量準(zhǔn)確B.工藝周期短、生產(chǎn)率高C.不適用于易氧化及具揮發(fā)性的藥物JD.基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化E.通常用固體分散技術(shù)制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高解析：本題考查滴丸劑的特點。滴丸劑的特點有：①設(shè)備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高；②工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定；③使液態(tài)藥物固化；④用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點.44.關(guān)于膜劑的說法，錯誤的是A.可供口服、口含、舌下或黏膜給藥B.可制成單層膜、多層膜和夾心膜C.載藥量高VD.起效快E.重量差異不易控制解析：膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供口服、口含、舌下或黏膜給藥，為滿足醫(yī)療用途可制成單層膜、多層膜和夾心膜。膜劑的優(yōu)點是：①工藝簡單，生產(chǎn)中無粉末飛揚：②成膜材料較其他劑型用量少；③含量準(zhǔn)確；④穩(wěn)定性好；⑤起效快，制成不同釋藥速度的多層膜可控制釋藥。缺點是載藥量少，僅適用于劑量小的藥物，重量差異不易控制，吸收率不高。.以下不屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是A.聚乙二醇B.甘油明膠C.纖維素衍生物D.羊毛脂VE.卡波姆解析：本題考杳軟膏劑基質(zhì)。水溶性基質(zhì)主要有聚乙二醇、甘油明膠、纖維素衍生物、卡波姆：油脂性基質(zhì)常用的有凡士林、液體石蠟、硅油硬脂酸、羊毛脂等，故答案為D。.氫化可的松5g,硬脂酸120g,單硬脂酸甘油35g,液狀石蠟60g,凡士林10g,羊毛脂50g,三乙醇胺4g,羥苯乙酯1g,蒸儲水加至1000g,制成的軟膏劑類型為A.W/0型乳化劑V0/W型乳化劑0/W/0型乳化劑D.混懸型E.溶液型解析：本題考查乳膏劑的處方分析。處方中硬脂酸為弱W/O型乳化劑，單硬脂酸甘油為較弱的W/0型乳化劑，起到穩(wěn)定和增稠的作用，尼波金乙酯起到防腐作用，故答案為A。.氫氧化鋁凝膠的制法是A.溶解法B.分散法C.化學(xué)凝聚法7D.稀釋法E.乳化法解析：本題考查氫氧化鋁凝膠的制法.化學(xué)聚集法：由兩種或兩種以上化合物經(jīng)化學(xué)反應(yīng)生成不溶性的藥物懸浮于液體中制成混懸劑，如氫氧化鋁凝膠，磺胺嗑咤混懸液的制備，故答案為C。.以下有關(guān)栓劑作用特點的敘述，錯誤的是A.藥物不受胃腸pH或能的影響B(tài).起效較靜脈給藥快VC.防止或減少藥物在肝中的生化變化D.對不能口服的患者較方便E.適用于伴有嘔吐患者解析：本題考查栓劑的特點。栓劑是指藥物和適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體狀外用制劑。栓劑直接塞入肛門或陰道，不需要經(jīng)過胃腸道，可以避免或減少肝臟首過效應(yīng)，同時對不能口服的患者較方便，適用于伴有嘔吐患者。栓劑起效較靜脈給藥慢，故答案為B。.可作為栓劑吸收促進劑的是A.聚山梨醋80VB.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羥苯乙酯解析：本題考杳栓劑的附加劑（吸收促進劑）.口前常用的宜腸與陰道黏膜吸收促進劑有非離子型表面活性劑、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類以及尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、按甲基纖維素鈉、環(huán)糊精類衍生物等可供選擇。.拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，有時兼有的作用是A.藥物溶劑，B.防腐劑C.乳化劑D.起泡劑E.潤濕劑解析：本題考查氣霧劑的拋射劑作用。拋射劑是噴射藥物的動力，有時兼有藥物的溶劑作用，故答案為A。51.二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑VB.混懸型氣霧劑C.吸入粉霧劑D.0/W乳劑型氣霧劑E.W/0乳劑型氣霧劑解析：本題重點考查氣霧劑的分類。按相的組成分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑,混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑，故答案為鼠.以下屬于浸出藥劑的是A.甘油劑B.溶液劑C.含漱劑D.酊劑VE.膠囊劑解析：本題考查酊劑的含義。酊劑是以醇為溶劑制備的浸出制劑，故答案為D。.下列浸出過程正確的是A.浸潤、溶解、過濾B.浸潤、滲透、解吸、溶解C.浸潤、解吸、溶解、擴散、置換VD.浸潤、溶解、過濾、濃縮E.浸潤、滲透、擴散、置換解析：本題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進入細胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤、解吸、溶解、擴散、置換相互聯(lián)系的兒個階段，故答案為C。.下列關(guān)于固體分散物的說法，錯誤的是A.固體分散物中藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散B.固體分散物作為制劑中間體可以進一步制備成顆粒劑、片劑或膠囊劑C.固體分散物不易發(fā)生老化現(xiàn)象VD.固體分散物可提高藥物的溶出度E.固體分散物利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化解析：本題考查固體分散物的特點。固體分散物通常是一種藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)，分散在另一種水溶性材料或難溶性、腸溶性載體材料中形成固體分散物。固體分散物可進一步制成各種劑型，如顆粒劑、片劑、膠囊劑、栓劑等，還可直接制成滴丸劑。固體分散物能改善難溶藥物的溶出速度，提高藥物的生物利用度。利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化。主要缺點是藥物的分散狀態(tài)穩(wěn)定性不高，久貯往往發(fā)生老化現(xiàn)象。（注：審題時注意題干為“錯誤的是”。）.下列關(guān)于包合物的敘述正確的是A.包合過程是化學(xué)過程B.客分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)C.主分子必須和客分子的空穴形狀和大小相適合D.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的絡(luò)合物VE.包合物的穩(wěn)定性主要取決于主客分子之間的氫鍵作用解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨特形式的絡(luò)合物。主分子一般具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)，形成分子囊?？头肿颖仨毢椭鞣肿拥目昭ㄐ螤罴按笮∠噙m應(yīng)。包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程，包合物的穩(wěn)定性主要取決于二者間的范德華力，故答案為D.56.緩釋制劑的釋藥原理不包括A.溶出原理B.擴散原理C.增溶原理VD.滲透壓原理E.離子交換原理解析：本題考查緩釋制劑的釋藥原理。緩釋制劑的釋藥原理包括控制溶出原理、控制擴散釋藥原理、滲透壓原理、離子交換原理，不包括增溶原理，故答案為C。57.下列緩（控）釋制劑中，控釋效果最好的是A.水不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.滲透泵片JE.生物黏附片解析：利用滲透泵原理制成的控釋制劑能均勻恒速釋放藥物，其釋藥速率不受胃腸道可變因素，如蠕動、pH、胃排空時間等影響，比骨架型緩釋制劑更具優(yōu)越性，故答案為D。.下列不屬于主動靶向制劑的是A.修飾的微球pH敏感脂質(zhì)體VC.腦部靶向前體藥物D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體解析：本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑，故答案為B。.不屬于經(jīng)皮給藥制劑類型的是A.充填封閉型B.復(fù)合膜型C.中空分散型7D.聚合物骨架型E.微貯庫型解析：經(jīng)皮給藥制劑類型包括：①充填封閉型：②復(fù)合膜型；③黏膠分散型；④聚合物骨架型；⑤微貯庫型。.下列哪項不是TDDS的基本組成A.背襯層B.貯庫層C.控釋膜D.黏附層E.釋放層V解析：TDDS（經(jīng)皮給藥制劑）的基本組成可分為5層：背襯層、藥物貯庫層、控釋膜、黏附層和保護膜，故答案為E。.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，正確的是A.藥物的降解速度與離子強度無關(guān)B.液體制劑的輔料影響藥物穩(wěn)定性，而固體制劑的輔料不影響藥物穩(wěn)定性C.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)D.零級反應(yīng)的速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)JE.經(jīng)典恒溫法適用于所有藥物的穩(wěn)定性研究解析：本題考查的是藥物制劑穩(wěn)定性的相關(guān)知識。其中，正確的是零級反應(yīng)的速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)。藥物的降解速度與離子強度、溶劑有關(guān)，液體制劑的輔料影響藥物穩(wěn)定性，固體制劑的輔料也影響藥物穩(wěn)定性，如一些片劑的潤滑劑對乙酰水楊酸的穩(wěn)定性存在一定的影響。經(jīng)典恒溫法并不適用于所有藥物的穩(wěn)定性研究，故答案為D。62.主要降解途徑為水解的藥物是A.腎上腺素B.巴比妥VC.維生素AD.嗎啡E.左旋多巴解析：巴比妥含有酰胺鍵，易水解。.以下可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的注射給藥方式是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.鞘內(nèi)注射JD.皮下注射E.腹腔注射解析：本題考查注射劑給藥途徑。鞘內(nèi)注射給藥是通過腰穿將藥物直接注入蛛網(wǎng)膜下隙，從而使藥物彌散在腦脊液中，并很快達到有效的血藥濃度。鞘內(nèi)給藥，不經(jīng)過血腦屏障可使藥物隨腦脊液循環(huán)自然到達蛛網(wǎng)膜下隙各腦池，并彌散在整個腦室系統(tǒng)，短期反復(fù)給藥，可使藥物維持一定的有效濃度，是一種較好的給藥途徑和治療顱內(nèi)感染的方法，故答案為C。.某民營二級醫(yī)院，擬公開招聘藥劑科主任一名，符合任職條件的是A.張某，藥學(xué)專業(yè)?？茖W(xué)歷，藥士B.朱某，衛(wèi)生管理研究生學(xué)歷，高級主管藥師VC.楊某，藥學(xué)專業(yè)大專學(xué)歷，主管藥師D.趙某，藥學(xué)專業(yè)研究生學(xué)歷，初級藥師E.王某，衛(wèi)生管理本科學(xué)歷，初級藥師解析：本題考查醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定。規(guī)定要求二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格，故答案為B。.按照《處方管理辦法》，藥士主要從事的工作是A.處方評估B.核對、發(fā)藥C.安全用藥指導(dǎo)D.處方審核E.處方調(diào)配V解析：本題考查處方的調(diào)劑。具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)：藥士從事處方調(diào)配工作，故答案為E。.藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的A.二分之一B.三分之一C.四分之一JD.一倍E.二倍解析：本題出自《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》。根據(jù)第二十七條，藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)以及其他未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱。藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一。故本題選B。67.以下應(yīng)當(dāng)判定為超常處方的是A.重復(fù)給藥的處方B.適應(yīng)證不適宜的處方C.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的處方VD.無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的處方E.有配伍禁忌或者不良相互作用的處方解析：本題考查超常處方點評。應(yīng)當(dāng)糾定為超常處方的情況有：①無適應(yīng)證用藥；②無正當(dāng)理由開具高價藥的；③無正當(dāng)理由超說明書用藥的以及無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。68.我國規(guī)定，二級和三級醫(yī)院設(shè)置的臨床藥師不得少于A.1名和2名B.2名和3名C.2名和4名D.3名和4名E.3名和5名V解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名,二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷,并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)。69.“醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證”的發(fā)證機構(gòu)是所在地省、自治區(qū)、宜轄市人民政府的A.衛(wèi)生行政管理部門B.藥品監(jiān)督管理部門VC.工商管理部門D.醫(yī)學(xué)會E.藥學(xué)會解析：本題考查醫(yī)院制劑。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的“醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證驗收標(biāo)準(zhǔn)”組織驗收，驗收合格的，予以批準(zhǔn)，并自批準(zhǔn)決定做出之日起10個工作日內(nèi)向申請人核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，故答案為B。70.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)放儲存藥品應(yīng)遵循的原則是A.特殊管理藥品先出B.注射劑先出C.保健科用藥先出D.兒科用藥先出E.近效期先出7解析：本題考查藥品的出入庫管理。①藥品出庫遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發(fā)藥的原則。②出庫時憑證出庫，在出庫時按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進行檢查和復(fù)核。③出庫檢杳按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時進行，并做好出庫檢查和復(fù)核記錄。.以下符合藥品管理法有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑要求的是A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可在市場銷售B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用C.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須獲得“藥品生產(chǎn)許可證”D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是市場需要而供應(yīng)不足的品種E.無“醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證”的，不得配制制劑V解析：本題考查醫(yī)療機構(gòu)制劑的概念。醫(yī)療機構(gòu)制劑是指根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)和科研需要，由持有“醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證”的醫(yī)院藥房生產(chǎn)、配制，品種范圍屬國家或地方藥品標(biāo)準(zhǔn)收載或經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，只供本院醫(yī)療、科研使用的藥品制劑。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑是市場上沒有，而臨床需要的。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不能以其他方式流通到本醫(yī)療機構(gòu)以外的地方銷售或使用，包括患者通過互聯(lián)網(wǎng)訂購藥品，故答案為E。.采購入庫的藥品應(yīng)A.進行數(shù)量和質(zhì)量的全面驗收B.核對藥品的證明文件和特殊標(biāo)識C.建立完整的賬卡，及時準(zhǔn)確地登記D.分類定位存放，注意“先進先出”的原則VE.做到安全保管，達到防潮、防蟲、防老鼠的要求解析：本題考杳藥品出入庫管理。采購入庫的藥品應(yīng)對品種、數(shù)量、質(zhì)量認(rèn)真驗收，分類定位排列。先產(chǎn)先出、檢查和復(fù)核的記錄屬于出庫管理。安全保管，達到防潮、防蟲、防老鼠是藥品儲存的范圍，故答案為D。.根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理，待確定的藥品為A.紅色B.藍色C.橙色D.黃色VE.綠色解析：藥品儲存應(yīng)實行色標(biāo)管理。其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。.以下屬于麻醉藥品的是A.阿司匹林B.咖啡因C.地西泮D.嗎啡VE,氫化可的松解析：本題考查藥品的療效。阿司匹林屬于解熱、鎮(zhèn)痛和消炎藥物：咖啡因是國家管理的精神類藥品；地西泮屬于鎮(zhèn)靜、催眠類藥；嗎啡是管制類的麻醉藥品；氫化可的松是糖皮質(zhì)激素類，具有抗炎和免疫抑制作用，故答案為D。.在處方中未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)附A.來源B.炮制品VC.產(chǎn)地D.功能與主治E.藥用部位解析：本題考查毒性藥品的調(diào)配。對處方中未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)附炮制品，如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配，故答案為B。76.以下具有開具處方權(quán)的是A.藥師B.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師VC.注冊的執(zhí)業(yè)藥師D.藥土E.副主任藥師解析：本題考查《處方管理辦法》o處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、民族鄉(xiāng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)執(zhí)業(yè)享有處方權(quán)）在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書，故答案為B。77.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例必須A.立即報告V2日內(nèi)報告3日內(nèi)報告5日內(nèi)報告7日內(nèi)報告解析：本題考杳不良反應(yīng)報告。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例必須立即報告：其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告：有隨訪信息的,應(yīng)當(dāng)及時報告，故答案為A.78.按假藥論處的藥品是A.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品B.超過有效期的藥品C.藥乩成分的含量不符合國家藥晶標(biāo)準(zhǔn)的藥晶D.所注明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品VE.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的藥品解析：本題考查假藥。有下列情形之一的，為假藥：①藥品所合成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的。②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。②按照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的。③變質(zhì)的。④被污染的。⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的。⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。79.不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是A.麻醉藥品B.非處方藥VC.放射性藥品D.處方藥E.精神藥品解析：本題考查處方藥與非處方藥分類管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用，故答案為B。.“首次在中國銷售的藥品”在銷售前或者進口時，指定藥檢所進行檢驗的部門是A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門VB.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.省級藥晶監(jiān)督管理部門D.市級藥品監(jiān)督管理部門E.省級衛(wèi)生行政部門解析：《藥品管理法》規(guī)定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗；檢驗不合格的，不得銷售或者進口：①國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品：②首次在中國銷售的藥品；③國務(wù)院規(guī)定的其他藥品。.制備注射用水的方法是A.分散法B.乳化法C.蒸儲法JD.凝聚法E.吸附法解析：本組題考查制劑的制備方法。注射用水為蒸鏘水或去離子水經(jīng)蒸ta所得的水，又稱重蒸餡水。.制備乳膏劑的方法是A.分散法B.乳化法VC.蒸儲法D.凝聚法E.吸附法解析：本組題考查制劑的制備方法。乳劑型軟膏的制備則是常在形成乳劑型基質(zhì)過程中或在形成乳劑型基質(zhì)后加入藥物，稱為乳化法。.除去注射液中熱原的方法是A.分散法B.乳化法C.蒸儲法D.凝聚法E.吸附法V解析：本組題考查制劑的制備方法。熱原的去除方法有高溫法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法等。.散劑制備中混合的注意事項：應(yīng)采用“等最遞增”原則進行混合的是A.劇毒藥品或者貴重的藥品VB.各組分密度相差很大的藥品C.含有吸濕性組分的藥品D.含有易產(chǎn)生靜電組分的藥品E.含有可形成低共熔物組分的藥品解析：對于含有劇毒藥品、貴重藥品或各組分混合比例相差懸殊的情況應(yīng)采用“等量遞增”的原則進行混A口。85.散劑制備中混合的注意事項：應(yīng)在混合時加入硬脂酸鎂的A.劇毒藥品或者貴重的藥品B.各組分密度相差很大的藥品C.含有吸濕性組分的藥品D.含有易產(chǎn)生靜電組分的藥品VE.含有可形成低共熔物組分的藥晶解析：組分因混合摩擦而帶電的粉末常阻礙均勻混合，通常可加少量表面活性劑克服，也有用潤滑劑作抗靜電劑，如阿司匹林粉中加0.25%?0.5%的硬脂酸鎂具有抗靜電作用..散劑制備中混合的注意事項：物料放入有先后順序的是A.劇毒藥品或者貴重的藥品B.各組分密度相差很大的藥品VC.含有吸濕性組分的藥品D.含有易產(chǎn)生靜電組分的藥品E.含有可形成低共熔物組分的藥品解析：若密度差異較大時，應(yīng)將密度?。ㄙ|(zhì)輕）者先放入混合容器再放入密度大（質(zhì)重）者，這樣可避免密度小者浮于上面或飛揚，密度大沉于底部而不易混勻。.以環(huán)狀中空圓筒形的CYD為載體包合藥物形成的超微粒分散物是A.磁性微球B. 環(huán)糊精包合物VC.脂質(zhì)體D.前體藥物E.透皮給藥制劑解析：本組題考查制劑新技術(shù)。包合物是指一種分子全部或部分被包合在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中，形成特殊絡(luò)合物，制劑中常用的載體是環(huán)糊精（CYD）及其衍生物。88.進入機體后經(jīng)生物轉(zhuǎn)化成有活