醫(yī)學(xué)安全防護(hù)試題庫

-.z醫(yī)學(xué)平安防護(hù)題庫注：此題庫答案為本人努力查詢，但正確率沒有100%，故僅供參考?。?！減少氣溶膠產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)操作包括接種環(huán)必須密閉含菌標(biāo)本片在固定前必須完全枯燥可以用注射器移液使用塑料螺口試管制止往感染性液體中吹氣以下微生物中，屬于高致病性病原微生物的是結(jié)核分枝桿菌炭疽桿菌艾滋病毒甲型肝炎病毒朊粒在BSL-2實(shí)驗(yàn)室工作，應(yīng)遵循的規(guī)定包括崗前體檢發(fā)生與操作病原有關(guān)的感染病癥應(yīng)及時(shí)報(bào)告和監(jiān)測保存缺勤記錄在實(shí)驗(yàn)室制止飲食定期培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室常見危險(xiǎn)和實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染原因包括：氣溶膠吸入皮膚刺傷、割傷動(dòng)物抓傷口吸移液器基因工程包括利用載體的重組DNA技術(shù)利用理化方法將異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的技術(shù)細(xì)胞融合技術(shù)傳統(tǒng)雜交技術(shù)誘變技術(shù)放射工作人員年劑量限值應(yīng)包括天然本底照射包括醫(yī)療照射不包括〔A+B〕包括環(huán)境污染照射生物平安柜根據(jù)其正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式分為：I級I、II級I、II、III級I、II、III、IV級市新安裝的醫(yī)用*射線機(jī)應(yīng)由〔〕協(xié)助醫(yī)療單位驗(yàn)收檢測合格前方可辦理放射工作衛(wèi)生許可證，投入臨床使用。環(huán)保局取得資質(zhì)的衛(wèi)生技術(shù)效勞機(jī)構(gòu)技術(shù)監(jiān)視局衛(wèi)生局盛裝的醫(yī)療廢物到達(dá)包裝物或者容器的〔〕時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。HTMLCONTROLForms.HTML:Option.11/2

2/3

3/4

4/5大量易燃物溢出的正確處理程序除外

熄滅所有明火

通知平安負(fù)責(zé)人

疏散現(xiàn)場人員

關(guān)閉電源和氣源

防止泄漏，關(guān)閉窗戶輻射劑量當(dāng)量國際制單位〔SI〕是戈瑞以符號(hào)Gy表示。對錯(cuò)當(dāng)前世界上存在的生物危害主要包括新出現(xiàn)的病原微生物來自動(dòng)物的病原微生物耐藥病原微生物生物武器基因污染防銳器刺、割傷的規(guī)操作包括

用過的注射器應(yīng)重新帶帽

制止用手將針頭取下制止用手清理破碎的玻璃器具

注射器用后應(yīng)直接放入消毒液中浸泡

動(dòng)物接種無需固定離心時(shí)發(fā)生離心管破裂后產(chǎn)生的危險(xiǎn)包括產(chǎn)生氣溶膠

銳器刺傷皮膚接觸感染吸入感染食入感染用過的注射器為防止刺傷，應(yīng)重新戴上護(hù)套。對錯(cuò)以下病原微生物中，危害程度屬于第二類，需在BSL-3級實(shí)驗(yàn)室操作的是

致病性大腸埃希菌

金葡菌

志賀菌

霍亂弧菌非流行株

結(jié)核桿菌吸收劑量的國際制單位是

C/kg

rad

rem

J/kgPb是防護(hù)醫(yī)用診斷*射線最常用的材料，這是因?yàn)樗哂小病车奶匦浴o毒無害密度大價(jià)格廉價(jià)單位質(zhì)量厚度吸收低能*射線能力強(qiáng)從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有〔〕以上的工作人員共同進(jìn)展。1名2名3名4名HEPA濾器可過濾的微粒直徑是≥0.1μm≥0.2μm≥0.3μm≥0.4μm放射工作人員年劑量限值應(yīng)包括天然本底照射包括醫(yī)療照射不包括〔A+B〕包括環(huán)境污染照射損傷性廢棄物的正確處理是一次性注射器用后應(yīng)直接放入防穿透容器中非一次性注射器應(yīng)先浸泡消毒可將無感染性的注射器丟棄在普通垃圾箱中可將注射器丟棄在塑料袋中外照射防護(hù)的根本原則是放射實(shí)踐正當(dāng)化，放射防護(hù)最優(yōu)化，個(gè)人劑量限制減少照射時(shí)間，加大與源的距離，采用適當(dāng)屏蔽措施包括A+B上述都不對輻射所致的隨機(jī)效應(yīng)包括〔〕等白障和壽命縮短放射燒傷和遺傳效應(yīng)致癌效應(yīng)和遺傳效應(yīng)放射病和皮膚癌感染性銳器刺傷或動(dòng)物抓、咬傷正確處理的方法是立即停頓工作，傷口擠血、消毒工作完畢后再消毒、包扎傷口直接用流水清洗傷口傷口很輕微可不做處理立即注射疫苗不符合化學(xué)品平安操作的描述是進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服必要時(shí)應(yīng)戴防護(hù)眼鏡或防濺面罩因無感染性，實(shí)驗(yàn)室可吸煙或飲食操作危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)在通風(fēng)廚少量有機(jī)溶劑廢棄物可用水稀釋后排入下水道可用于皮膚黏膜污染消毒的消毒劑除外2％碘酒75％酒精0.1％新潔爾滅10％石炭酸3％雙氧水使用人類病原微生物的重組體應(yīng)遵循的規(guī)定是應(yīng)在BSL-2及以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)展制止兩個(gè)病原體之間進(jìn)展完整基因組的重組制作復(fù)制型重組病毒應(yīng)事先進(jìn)展危險(xiǎn)度評估制作高致病性病原體重組體應(yīng)經(jīng)國家有關(guān)部門論證可以用脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒的野毒株作為外源基因的載體可重度產(chǎn)生氣溶膠的實(shí)驗(yàn)操作是玻片凝集傾倒菌液燒灼接種環(huán)細(xì)菌接種超聲粉碎放射工作人員應(yīng)經(jīng)常檢查〔〕以便及時(shí)采取有效的防護(hù)措施白細(xì)胞總數(shù)細(xì)胞總數(shù)染色體血色素什么射線照射危險(xiǎn)度最大α射線β射線γ射線*射線放射防護(hù)的目的是防止〔〕的發(fā)生，限制隨機(jī)效應(yīng)的發(fā)生率，使之到達(dá)認(rèn)為可以承受的水平。確定性效應(yīng)放射病惡性腫瘤軀體效應(yīng)依照衛(wèi)生部2006年公布的?人間傳染的病原微生物名錄?，高致病性病原微生物的危害程度分類包括第一類第二類第三類第四類第一、二類病人防護(hù)中所提到的特殊人群是老年人兒童和孕婦育齡婦女包括B+C放射工作人員連續(xù)五年平均每年有效計(jì)量是.10mSv20mSv50mSv100mSv氣溶膠的微粒直徑圍是1～10μm0.1～10μm0.01～100μm0.3~100μm0.001～100μm實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不得少于〔〕年。10203040生物平安實(shí)驗(yàn)室中的移液操作規(guī)包括移液管應(yīng)有棉塞嚴(yán)禁口吸可反復(fù)吹吸混勻感染性物質(zhì)移液管用后先清洗再消毒工作臺(tái)面應(yīng)放置一塊浸有消毒液的紙或布對病原微生物進(jìn)展危害度評估時(shí)，應(yīng)考慮的因素包括致病性傳播方式宿主圍當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)和治療措施操作者的免疫狀況為防化學(xué)品危害，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室配備的溢出物清理器具中應(yīng)包括桶鏟子沙子滅火器個(gè)人防護(hù)裝備正確的生物平安實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定是工作臺(tái)面應(yīng)每天消毒發(fā)生溢出應(yīng)隨時(shí)消毒實(shí)驗(yàn)臺(tái)上可擺放水杯在生物平安柜中可進(jìn)展紙質(zhì)記錄用過的工作服和其他衣物可掛在同一柜子里基因工程的危險(xiǎn)性在于制造生物武器增加微生物的致病性增加微生物的抗藥性減少生物的多樣性打破環(huán)境的生態(tài)平衡以下哪些物質(zhì)應(yīng)按?醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例?處理.病人血液病原體培養(yǎng)物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體廢棄疫苗高致病性病原微生物是指：第一類病原微生物第二類病原微生物第三類病原微生物第四類病原微生物病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮因素是：微生物的致病性微生物的傳播方式和宿主圍當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施當(dāng)?shù)厮邆涞挠行е委煷胧┓派浞雷o(hù)的目的是防止〔〕的發(fā)生，限制隨機(jī)效應(yīng)的發(fā)生率，使之到達(dá)認(rèn)為可以承受的水平。確定性效應(yīng)

放射病

惡性腫瘤

軀體效應(yīng)病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮因素是：微生物的致病性

微生物的傳播方式和宿主圍

當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施

當(dāng)?shù)厮邆涞挠行е委煷胧┦褂萌祟惒≡⑸锏闹亟M體應(yīng)遵循的規(guī)定是應(yīng)在BSL-2及以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)展制止兩個(gè)病原體之間進(jìn)展完整基因組的重組制作復(fù)制型重組病毒應(yīng)事先進(jìn)展危險(xiǎn)度評估制作高致病性病原體重組體應(yīng)經(jīng)國家有關(guān)部門論證可以用脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒的野毒株作為外源基因的載體以下化學(xué)物質(zhì)中，屬于易燃、易爆危險(xiǎn)品的是過氧化氫丙酮乙醚乙醛甲醇離心時(shí)發(fā)生離心管破裂后產(chǎn)生的危險(xiǎn)包括產(chǎn)生氣溶膠銳器刺傷皮膚接觸感染吸入感染食入感染以下屬于感染性廢物的是：病人血液病原體培養(yǎng)物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體廢棄疫苗別離未知血清的規(guī)操作包括嚴(yán)禁口吸可以直接傾倒操作者應(yīng)戴手套帶血凝塊的試管不必按感染性垃圾處理操作人員需經(jīng)過培訓(xùn)危害程度屬于第三類的病原微生物包括：致病性大腸埃希菌金葡菌志賀菌立克次體防銳器刺、割傷的規(guī)操作包括用過的注射器應(yīng)重新帶帽制止用手將針頭取下制止用手清理破碎的玻璃器具注射器用后應(yīng)直接放入消毒液中浸泡動(dòng)物接種無需固定當(dāng)前世界上存在的生物危害主要包括新出現(xiàn)的病原微生物來自動(dòng)物的病原微生物耐藥病原微生物生物武器基因污染危害程度屬于第三類的病原微生物包括：致病性大腸埃希菌金葡菌志賀菌立克次防銳器刺、割傷的規(guī)操作包括用過的注射器應(yīng)重新帶帽制止用手將針頭取下制止用手清理破碎的玻璃器具注射器用后應(yīng)直接放入消毒液中浸泡動(dòng)物接種無需固定對病原微生物進(jìn)展危害度評估時(shí)，應(yīng)考慮的因素包括致病性傳播方式宿主圍當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)和治療措施操作者的免疫狀況氣溶膠的微粒直徑圍是1～10μm0.1～10μm0.01～100μm0.3～100μm0.001～100μm用消毒劑覆蓋溢出的感染性物質(zhì)的作用時(shí)間是10分鐘15分鐘20分鐘25分鐘30分鐘輻射劑量當(dāng)量國際制單位〔SI〕是戈瑞以符號(hào)Gy表示。對錯(cuò)大量易燃物溢出的正確處理程序除外熄滅所有明火通知平安負(fù)責(zé)人疏散現(xiàn)場人員關(guān)閉電源和氣源防止泄漏，關(guān)閉窗戶由于采用了隔室操作，*線工作人員的受照射劑量明顯降低，無需再進(jìn)展個(gè)人劑量檢測。對錯(cuò)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不得少于〔〕年。10203040盛裝的醫(yī)療廢物到達(dá)包裝物或者容器的〔〕時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。1/22/33/44/5以下病原微生物中，危害程度屬于第二類，需在BSL-3級實(shí)驗(yàn)室操作的是致病性大腸埃希菌金葡菌志賀菌霍亂弧菌非流行株結(jié)核桿菌電離輻射胚胎效應(yīng)除與受照射劑量大小有關(guān)外，還與〔〕最有關(guān)。胎兒的胎齡母親年齡父親年齡母親的營養(yǎng)當(dāng)發(fā)生感染性物質(zhì)溢灑造成防護(hù)服受到污染時(shí)，處理措施的第一步是脫掉防護(hù)服對溢灑現(xiàn)場進(jìn)展消毒對防護(hù)服污染處進(jìn)展消毒洗手開窗通風(fēng)醫(yī)療廢棄物的疇不包括在醫(yī)學(xué)科研和教學(xué)中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)廢棄物。對錯(cuò)*線機(jī)房選址原則是不取地下室和居中建筑物的一端：平安位置不上頂層

放射性疾病的最后診斷應(yīng)由〔〕作出。醫(yī)院職業(yè)病科大夫醫(yī)院院長醫(yī)院大夫?qū)ｉT診斷組的大夫

依照衛(wèi)生部2006年公布的?人間傳染的病原微生物名錄?，高致病性病原微生物的危害程度分類包括第一類第二類第三類第四類第一、二類沾有感染性物質(zhì)的接種環(huán)滅菌時(shí)應(yīng)首先進(jìn)入酒精燈外焰處燒灼。對錯(cuò)用過的注射器為防止刺傷，應(yīng)重新戴上護(hù)套。對錯(cuò)對一級生物平安實(shí)驗(yàn)室的要求，以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：(E)A、實(shí)驗(yàn)臺(tái)面應(yīng)防水，耐腐蝕、耐熱B、實(shí)驗(yàn)室中的廚柜和實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)結(jié)實(shí)，彼此之間應(yīng)保持一定距離，以便于清潔。C、實(shí)驗(yàn)室如有可開啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗。D、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保證工作照明，防止不必要的反光和強(qiáng)光。E、不需要消毒滅菌設(shè)備。二級生物平安實(shí)驗(yàn)室，為防止利器損傷操作規(guī)程錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：(D)A、除特殊情況〔腸道外注射和靜脈切開等〕外，制止在實(shí)驗(yàn)室使用針、注射器及其他利器。盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。B、盡可能應(yīng)用一次性注射器，制止用手直接操作用過的針頭。用過的針頭、非一次性利器必須放入防穿透的厚壁容器進(jìn)展消毒滅菌。C、盡可能使用無針注射器和其他平安裝置。D、可用帶手套的手處理破碎的玻璃器具。E、裝有污染針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒，最好進(jìn)展高壓蒸汽消毒滅菌。在我國?病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物平安管理?xiàng)l例?中，將病原微生物分為四類，其分類依據(jù)是(A)A、病原微生物的傳染性及其危害程度B、病原微生物的生物學(xué)特性C、病原微生物的遺傳性特性D、病原微生物的生化反響特性脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是：〔C〕A、外層手套→口罩帽子→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→層手套。B、防護(hù)眼鏡→外層手套→防護(hù)服→口罩帽子→層手套。C、外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→層手套。D、口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→層手套。根據(jù)生物平安柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式，將生物平安柜分為(C)。A、=1\*ROMANI級B、=1\*ROMANI級、=2\*ROMANII級C、=1\*ROMANI級、=2\*ROMANII級、=3\*ROMANIII級D、=1\*ROMANI級、=2\*ROMANII級、=3\*ROMANIII級、=4\*ROMANIV級根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物平安的防護(hù)水平分為四級，哪一級的防護(hù)水平最低.(A)A、=1\*ROMANI級B、=2\*ROMANII級C、=3\*ROMANIII級D、=4\*ROMANIV級洗手是一種減少有害物質(zhì)暴露的有效措施，要經(jīng)常洗手。以下情況需洗手〔E〕A、在處理活體病原材料或動(dòng)物等生物危害物質(zhì)后。B、在脫去手套之后和離開實(shí)驗(yàn)室之前。C、在脫卸個(gè)人防護(hù)裝備時(shí)發(fā)生手部可見的污染時(shí)。D、在繼續(xù)脫卸其他個(gè)人防護(hù)設(shè)備之前。E、以上都是。造成職業(yè)暴露可能因素(ABCDE)A、沒有平安防護(hù)的規(guī)章制度；B、沒有按照常規(guī)進(jìn)展操作；C、對職業(yè)暴露缺乏自我保健的意識(shí)；D、缺乏職業(yè)暴露的專業(yè)知識(shí)；E、不可防止地處于高度暴露的環(huán)境。1、實(shí)驗(yàn)室生物平安是指防止危險(xiǎn)生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人員暴露、向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害是綜合措施。〔對〕2、我國將每類生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實(shí)驗(yàn)室的生物平安防護(hù)要求依次為：一級最高，四級最低?！插e(cuò)〕3、二級隔離〔防護(hù)〕，又稱二級屏障，是操作對象和操作者之間的隔離。通過生物平安柜和各種個(gè)人防護(hù)裝備等防護(hù)設(shè)施來實(shí)現(xiàn)?！插e(cuò)〕4、在二級生物平安以上實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域可佩戴戒指、耳環(huán)、