痛性眼肌麻痹課件

痛性眼肌麻痹痛性眼肌麻痹1【概述】痛性眼肌麻痹綜合征又稱Tolosa-Hunt綜合征。1954年Tolosa首先報道1例具有眼眶周圍疼痛、同側(cè)眼球運(yùn)動神經(jīng)（Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ）麻痹及角膜反射減弱的患者。腦血管造影顯示頸內(nèi)動脈末端到虹吸部的狹窄，尸檢發(fā)現(xiàn)動脈外膜炎?！靖攀觥客葱匝奂÷楸跃C合征又稱Tolosa-Hunt綜合征。2【概述】1961年Hunt又報道了6例相似的患者，均表現(xiàn)為眼眶周圍疼痛及Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ腦神經(jīng)麻痹，癥狀數(shù)月或數(shù)年緩解或復(fù)發(fā)，包括腦血管造影在內(nèi)各種檢查及手術(shù)均未發(fā)現(xiàn)海綿竇異常，經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療完全緩解，命名為“痛性眼肌麻痹”。1996年Smith又報道5例，并稱之為Tolosa-Hunt綜合征?！靖攀觥?961年Hunt又報道了6例相似的患者，均表現(xiàn)為眼3【病因】Tolosa-Hunt綜合征的病因不明。病變?yōu)楹＞d竇或眶上裂非特異性炎癥。病理特征為頸內(nèi)動脈虹吸段動脈周圍炎或海綿竇局限性硬膜炎。病變性質(zhì)為一種免疫反應(yīng)性疾病。糖皮質(zhì)激素等免疫抑制劑治療有效，支持本征的免疫學(xué)假說。但也有學(xué)者認(rèn)為是位于海綿竇前部、眶上裂及眶尖的肉芽腫性血管炎。【病因】Tolosa-Hunt綜合征的病因不明。4【病因】Tolosa-Hunt綜合征的主要病變部位是海綿竇，其解剖特征主要為：①竇內(nèi)神經(jīng)通過的上下順序是Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ1、Ⅴ2。②頸內(nèi)動脈周圍的交感神經(jīng)在第Ⅲ對腦神經(jīng)的內(nèi)側(cè)。③Ⅴ1在眶上裂上部，與第Ⅲ對腦神經(jīng)相鄰，Ⅴ2位于海綿竇后下方，不通過竇的前壁；Ⅴ3不通過海綿竇。④兩側(cè)海綿竇由環(huán)竇相連，因而海綿竇癥狀可擴(kuò)展或兩側(cè)交替出現(xiàn)。【病因】Tolosa-Hunt綜合征的主要病變部位是海綿竇，5【臨床表現(xiàn)】本病發(fā)病無性別差異，以壯年至老年多發(fā)，大約70%患者病前有上呼吸道感染，咽峽炎、上頜竇炎、低熱等病史。急性或亞急性起病?！九R床表現(xiàn)】本病發(fā)病無性別差異，以壯年至老年多發(fā)，大約70%6【臨床表現(xiàn)】早期一側(cè)性眼球后眶區(qū)周圍劇烈疼痛，可放射到額部或顳部。疼痛的性質(zhì)多大為持續(xù)性脹痛、刺痛或撕裂樣劇痛；一般出現(xiàn)于眼肌麻痹前，少數(shù)疼痛出現(xiàn)于眼肌麻痹后；可有惡心、嘔吐。數(shù)天后痛側(cè)眼肌可有不同程度的麻痹。主要以動眼神經(jīng)受累為主，其次是外展神經(jīng)。可表現(xiàn)為第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ對腦神經(jīng)全部受累，眼球固定，眼球突出，呈海綿竇綜合征。眼內(nèi)肌受累相當(dāng)少見。

【臨床表現(xiàn)】早期一側(cè)性眼球后眶區(qū)周圍劇烈疼痛，可放射到額部或7【臨床表現(xiàn)】病變累及視神經(jīng)可出現(xiàn)視力改變，少數(shù)出現(xiàn)視神經(jīng)萎縮。病變亦可使眼球、眼眶部靜脈回流受限，產(chǎn)生眼瞼浮腫、結(jié)膜充血，也可有視乳頭水腫。有些患者可損害三叉神經(jīng)第1、2支出現(xiàn)相應(yīng)部位的感覺障礙和角膜反射消失。【臨床表現(xiàn)】病變累及視神經(jīng)可出現(xiàn)視力改變，少數(shù)出現(xiàn)視神經(jīng)萎縮8【臨床表現(xiàn)】尚有少數(shù)患者侵犯海綿竇段頸內(nèi)動脈壁上的交感神經(jīng)，出現(xiàn)Horner征，表現(xiàn)為上瞼下垂、眼球凹陷、瞳孔縮小。病程一般為1～6個月。少數(shù)患者可呈兩側(cè)交替病變。本病的預(yù)后良好，癥狀可有自行緩解和再發(fā)的傾向。僅個別患者遺留有某些神經(jīng)功能不全。【臨床表現(xiàn)】尚有少數(shù)患者侵犯海綿竇段頸內(nèi)動脈壁上的交感神經(jīng)，9實(shí)驗(yàn)室檢查腦脊液可表現(xiàn)為蛋白和細(xì)胞計(jì)數(shù)增高，其他各項(xiàng)數(shù)值正常。外周血白細(xì)胞、血沉、血漿γ球蛋白、C反應(yīng)蛋白可出現(xiàn)增高。實(shí)驗(yàn)室檢查腦脊液可表現(xiàn)為蛋白和細(xì)胞計(jì)數(shù)增高，其他各項(xiàng)數(shù)值正常10影像學(xué)檢查CT掃描：病變同側(cè)海綿竇擴(kuò)大，密度增高。可合并眶上裂擴(kuò)大或眶尖部高密度影與海綿竇病變相延續(xù)。CT值多在52.3-56.9HU。影像學(xué)檢查CT掃描：病變同側(cè)海綿竇擴(kuò)大，密度增高?？珊喜⒖羯?1影像學(xué)檢查MRI檢查：當(dāng)CT尚未發(fā)現(xiàn)海綿竇病變時，MRI可顯示海綿竇內(nèi)不正常軟組織影。病變顯示為T1WI稍低或等信號，T2WI稍高或等信號，海綿竇病變與眼眶異常信號相延續(xù)。顱內(nèi)病變信號與腦組織信號強(qiáng)度相同，眶內(nèi)病變信號強(qiáng)度與眼外肌相同，因此采用脂肪抑制和強(qiáng)化，顯示病變更清晰，顯示率更高。影像學(xué)檢查MRI檢查：當(dāng)CT尚未發(fā)現(xiàn)海綿竇病變時，MRI可顯12影像學(xué)檢查行DSA檢查，發(fā)現(xiàn)頸內(nèi)動脈海綿竇段管壁不規(guī)則狹窄?；蝾i內(nèi)動脈末端到虹吸部狹窄。認(rèn)為可能是炎癥侵犯海綿竇及顱神經(jīng)的同時也侵蝕血管壁?？綮o脈造影可表現(xiàn)為眼上靜脈閉塞；形成側(cè)支靜脈；同側(cè)海綿竇顯影模糊混濁。影像學(xué)檢查行DSA檢查，發(fā)現(xiàn)頸內(nèi)動脈海綿竇段管壁不規(guī)則狹窄。13【診斷】

2005年頭痛病患國際分類中指出THS的診斷標(biāo)準(zhǔn)為：①1次或多次單側(cè)眼眶疼痛，疼痛為持續(xù)性，程度較劇烈，如不治療可持續(xù)數(shù)周；②第3、4和(或)第6顱神經(jīng)的一支或多支受累，MRI或活檢可有肉芽腫表現(xiàn)；③輕癱與疼痛同時或先后2周內(nèi)發(fā)作；④經(jīng)足量糖皮質(zhì)激素治療后疼痛與輕癱于72h內(nèi)可消失；⑤排除動脈瘤，腫瘤、血管炎、顱底腦膜炎等其他原因。

【診斷】2005年頭痛病患國際分類中指出THS的14【診斷】目前臨床認(rèn)識到不能過分強(qiáng)調(diào)激素治療顯效的診斷價值，因?yàn)榱馨土?、血管炎及其他炎癥性疾病也可出現(xiàn)激素治療好轉(zhuǎn)的表現(xiàn)，會有一定的誤診率。故MRI或CT發(fā)現(xiàn)異常病變者，且激素治療好轉(zhuǎn)者，需要經(jīng)活檢或隨訪至少2年(包括發(fā)病初期MRI陰性表現(xiàn)病例)以除外其他疾病?！驹\斷】目前臨床認(rèn)識到不能過分強(qiáng)調(diào)激素治療顯效15【鑒別診斷】①糖尿病性眼肌麻痹：多以動眼神經(jīng)麻痹最常見，起病急，瞳孔不受累，疼痛程度較輕。同時根據(jù)患者的既往病史、血糖、餐后血糖、糖耐量試驗(yàn)結(jié)果、影像學(xué)陰性，營養(yǎng)神經(jīng)，控制血糖治療后好轉(zhuǎn)等有助于鑒別。②顱內(nèi)原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性腫瘤：如鼻咽癌、淋巴瘤，影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)占位易于鑒別。淋巴瘤經(jīng)類固醇激素治療后可好轉(zhuǎn)，骨髓穿刺或淋巴結(jié)病檢可確診。

【鑒別診斷】①糖尿病性眼肌麻痹：多以動眼神經(jīng)麻痹最常見，起16【鑒別診斷】③海綿竇前部或眶上裂動脈瘤：有瞳孔散大、腦膜刺激征陽性，DSA、頭顱CT血管成像(cTA)，頭顱MRA可證實(shí)。但由于急性出血后供血動脈痙攣或血腫壓迫等原因，DSA對已破裂的動脈瘤陽性率低，單次DSA或CTA陰性，不能完全排除動脈瘤可能。應(yīng)密切隨訪。MRA的敏感性可能更佳。

【鑒別診斷】③海綿竇前部或眶上裂動脈瘤：有瞳孔散大、腦膜刺激17【鑒別診斷】④結(jié)核性或化膿性腦膜炎：當(dāng)腦膜炎以累及顱底區(qū)域腦膜為主時，可引起類似THS的癥狀而易混淆，但腦膜炎病變累及范圍廣，增強(qiáng)MRI腦膜片狀累及、腦池變窄閉塞、腦膜刺激征陽性、腦脊液生化檢查的異?？少Y鑒別。⑤頸內(nèi)動脈海綿竇瘺：臨床上有眶部腫脹。聞及血管雜音，眶上靜脈曲張明顯，對糖皮質(zhì)激素治療不敏感，DSA、MRA對海綿竇的顯示有一定的l臨床價值。

【鑒別診斷】④結(jié)核性或化膿性腦膜炎：當(dāng)腦膜炎以累及顱底區(qū)域18【鑒別診斷】⑥眼肌麻痹性偏頭痛：根據(jù)患者的既往病史、家族史、發(fā)病頻率、疼痛為搏動性，影像學(xué)陰性等有助于鑒別。⑦眶部假瘤：可伴結(jié)膜、眼瞼充血及輕度突眼，可累及單個或多個眼肌，易復(fù)發(fā)，超聲、CT可顯示眶內(nèi)容物腫脹，主要累及肌肉而區(qū)別于THS的特定病變部位。⑧其它：如全身性肉芽腫、結(jié)節(jié)病、梅毒、Wegner肉芽腫等需結(jié)合免疫指標(biāo)及影像學(xué)檢查有助于鑒別診斷?！捐b別診斷】⑥眼肌麻痹性偏頭痛：根據(jù)患者的既往病史、家族史、19【治療】主要應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素，一般每日可給予潑尼松60～80mg，癥狀消失后逐漸減量；或地塞米松10-15mg/d，靜脈點(diǎn)滴，癥狀消失后改潑尼松口服，Img／(kg·d)，逐漸減量，總療程維持2～3個月。由于本病對糖皮質(zhì)激素特殊敏感，用藥后48h內(nèi)癥狀緩解，1周左右癥狀消失。個別患者遺留眼外肌不全麻痹或視神經(jīng)萎縮，視力受到嚴(yán)重?fù)p害。糖皮質(zhì)激素的早期及徹底應(yīng)用對促進(jìn)炎癥改善和減少后遺癥具有重要意義。同時應(yīng)用抗生素和維生素。對疼痛明顯的患者可給予鎮(zhèn)痛藥物?！局委煛恐饕獞?yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素，一般每日可給予潑尼松60～20病例章建根，男，49歲。因“頭痛、頭暈2周，右眼瞼下垂1周”入院?；颊?周前無何誘因出現(xiàn)頭痛、頭暈，伴惡心，無嘔吐，在家對癥治療，癥狀無明顯好轉(zhuǎn)。1周前出現(xiàn)右側(cè)眼瞼下垂，逐漸加重，無復(fù)視，無吞咽困難及飲水嗆咳，無肢體無力，無晨輕暮重，無發(fā)熱。在天津醫(yī)大二院頭顱MRI檢查：雙側(cè)側(cè)腦室后腳及放射冠區(qū)散在缺血改變。未治療，為求進(jìn)一步診治于2011.6.13入我科。既往健康。查體：腋溫36.6℃，P72次/分，R20次/分，Bp113/78mmHg，神志清，構(gòu)音清，無頸抵抗，雙側(cè)視力、視野測正常；右眼瞼下垂，雙瞳孔直徑3mm,對光反射靈敏，無眼震，眼球各方向活動充分，面部感覺正常，咀嚼有力，角膜反射、下頜反射正常；鼻唇溝對稱，伸舌居中，舌肌無萎縮；四肢肌力V級，肌張力正常，雙側(cè)指鼻實(shí)驗(yàn)、跟-膝-脛試驗(yàn)正常，肌肉無萎縮；雙側(cè)深淺感覺正常，雙側(cè)肱二頭肌反射、肱三頭肌反射、橈骨膜反射、膝反射、踝反射正常，雙側(cè)Babinski征、Chaddock征陰性；未聞及頸動脈鎖骨下動脈血管雜音。心臟聽診心律齊，心音強(qiáng)弱等，心室率72次/分，未聞及明顯雜音，雙肺未聞及明顯異常；腹平軟，肝脾肋下未及。病例章建根，男，49歲。因“頭痛、頭暈2周，右眼瞼下垂1周”21病例初步診斷：動眼神經(jīng)不全癱？重癥肌無力？腦梗死入院后新斯的明試驗(yàn)陰性，頭顱MRA正常。予彌可保、維生素B1營養(yǎng)神經(jīng)及對癥治療，病情無好轉(zhuǎn)，頭痛明顯，并出現(xiàn)復(fù)視，入院第4天（6月17日）予地塞米松10mg/d，靜點(diǎn)，頭痛、眼瞼下垂、復(fù)視很快好轉(zhuǎn)，地塞米松10mg/d靜點(diǎn)3天后減半量（6月20日），6天后（6月22日）改強(qiáng)的松15mg，qm，口服強(qiáng)的松3天后（6月25日）癥狀反復(fù)，頭痛、眼瞼下垂、復(fù)視再次復(fù)發(fā)，立即改地塞米松10mg/d，靜點(diǎn)，癥狀再次好轉(zhuǎn)。地塞米松10mg/d，維持到出院（7月3日）改強(qiáng)的松60mg，qm，囑逐漸減量，維持2-3個月。修正診斷：Tolosa-Hunt綜合征。病例初步診斷：動眼神經(jīng)不全癱？重癥肌無力？22謝謝謝謝23痛性眼肌麻痹痛性眼肌麻痹24【概述】痛性眼肌麻痹綜合征又稱Tolosa-Hunt綜合征。1954年Tolosa首先報道1例具有眼眶周圍疼痛、同側(cè)眼球運(yùn)動神經(jīng)（Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ）麻痹及角膜反射減弱的患者。腦血管造影顯示頸內(nèi)動脈末端到虹吸部的狹窄，尸檢發(fā)現(xiàn)動脈外膜炎。【概述】痛性眼肌麻痹綜合征又稱Tolosa-Hunt綜合征。25【概述】1961年Hunt又報道了6例相似的患者，均表現(xiàn)為眼眶周圍疼痛及Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ腦神經(jīng)麻痹，癥狀數(shù)月或數(shù)年緩解或復(fù)發(fā)，包括腦血管造影在內(nèi)各種檢查及手術(shù)均未發(fā)現(xiàn)海綿竇異常，經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療完全緩解，命名為“痛性眼肌麻痹”。1996年Smith又報道5例，并稱之為Tolosa-Hunt綜合征?！靖攀觥?961年Hunt又報道了6例相似的患者，均表現(xiàn)為眼26【病因】Tolosa-Hunt綜合征的病因不明。病變?yōu)楹＞d竇或眶上裂非特異性炎癥。病理特征為頸內(nèi)動脈虹吸段動脈周圍炎或海綿竇局限性硬膜炎。病變性質(zhì)為一種免疫反應(yīng)性疾病。糖皮質(zhì)激素等免疫抑制劑治療有效，支持本征的免疫學(xué)假說。但也有學(xué)者認(rèn)為是位于海綿竇前部、眶上裂及眶尖的肉芽腫性血管炎?！静∫颉縏olosa-Hunt綜合征的病因不明。27【病因】Tolosa-Hunt綜合征的主要病變部位是海綿竇，其解剖特征主要為：①竇內(nèi)神經(jīng)通過的上下順序是Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ1、Ⅴ2。②頸內(nèi)動脈周圍的交感神經(jīng)在第Ⅲ對腦神經(jīng)的內(nèi)側(cè)。③Ⅴ1在眶上裂上部，與第Ⅲ對腦神經(jīng)相鄰，Ⅴ2位于海綿竇后下方，不通過竇的前壁；Ⅴ3不通過海綿竇。④兩側(cè)海綿竇由環(huán)竇相連，因而海綿竇癥狀可擴(kuò)展或兩側(cè)交替出現(xiàn)?！静∫颉縏olosa-Hunt綜合征的主要病變部位是海綿竇，28【臨床表現(xiàn)】本病發(fā)病無性別差異，以壯年至老年多發(fā)，大約70%患者病前有上呼吸道感染，咽峽炎、上頜竇炎、低熱等病史。急性或亞急性起病?！九R床表現(xiàn)】本病發(fā)病無性別差異，以壯年至老年多發(fā)，大約70%29【臨床表現(xiàn)】早期一側(cè)性眼球后眶區(qū)周圍劇烈疼痛，可放射到額部或顳部。疼痛的性質(zhì)多大為持續(xù)性脹痛、刺痛或撕裂樣劇痛；一般出現(xiàn)于眼肌麻痹前，少數(shù)疼痛出現(xiàn)于眼肌麻痹后；可有惡心、嘔吐。數(shù)天后痛側(cè)眼肌可有不同程度的麻痹。主要以動眼神經(jīng)受累為主，其次是外展神經(jīng)?？杀憩F(xiàn)為第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ對腦神經(jīng)全部受累，眼球固定，眼球突出，呈海綿竇綜合征。眼內(nèi)肌受累相當(dāng)少見。

【臨床表現(xiàn)】早期一側(cè)性眼球后眶區(qū)周圍劇烈疼痛，可放射到額部或30【臨床表現(xiàn)】病變累及視神經(jīng)可出現(xiàn)視力改變，少數(shù)出現(xiàn)視神經(jīng)萎縮。病變亦可使眼球、眼眶部靜脈回流受限，產(chǎn)生眼瞼浮腫、結(jié)膜充血，也可有視乳頭水腫。有些患者可損害三叉神經(jīng)第1、2支出現(xiàn)相應(yīng)部位的感覺障礙和角膜反射消失?！九R床表現(xiàn)】病變累及視神經(jīng)可出現(xiàn)視力改變，少數(shù)出現(xiàn)視神經(jīng)萎縮31【臨床表現(xiàn)】尚有少數(shù)患者侵犯海綿竇段頸內(nèi)動脈壁上的交感神經(jīng)，出現(xiàn)Horner征，表現(xiàn)為上瞼下垂、眼球凹陷、瞳孔縮小。病程一般為1～6個月。少數(shù)患者可呈兩側(cè)交替病變。本病的預(yù)后良好，癥狀可有自行緩解和再發(fā)的傾向。僅個別患者遺留有某些神經(jīng)功能不全?！九R床表現(xiàn)】尚有少數(shù)患者侵犯海綿竇段頸內(nèi)動脈壁上的交感神經(jīng)，32實(shí)驗(yàn)室檢查腦脊液可表現(xiàn)為蛋白和細(xì)胞計(jì)數(shù)增高，其他各項(xiàng)數(shù)值正常。外周血白細(xì)胞、血沉、血漿γ球蛋白、C反應(yīng)蛋白可出現(xiàn)增高。實(shí)驗(yàn)室檢查腦脊液可表現(xiàn)為蛋白和細(xì)胞計(jì)數(shù)增高，其他各項(xiàng)數(shù)值正常33影像學(xué)檢查CT掃描：病變同側(cè)海綿竇擴(kuò)大，密度增高?？珊喜⒖羯狭褦U(kuò)大或眶尖部高密度影與海綿竇病變相延續(xù)。CT值多在52.3-56.9HU。影像學(xué)檢查CT掃描：病變同側(cè)海綿竇擴(kuò)大，密度增高。可合并眶上34影像學(xué)檢查MRI檢查：當(dāng)CT尚未發(fā)現(xiàn)海綿竇病變時，MRI可顯示海綿竇內(nèi)不正常軟組織影。病變顯示為T1WI稍低或等信號，T2WI稍高或等信號，海綿竇病變與眼眶異常信號相延續(xù)。顱內(nèi)病變信號與腦組織信號強(qiáng)度相同，眶內(nèi)病變信號強(qiáng)度與眼外肌相同，因此采用脂肪抑制和強(qiáng)化，顯示病變更清晰，顯示率更高。影像學(xué)檢查MRI檢查：當(dāng)CT尚未發(fā)現(xiàn)海綿竇病變時，MRI可顯35影像學(xué)檢查行DSA檢查，發(fā)現(xiàn)頸內(nèi)動脈海綿竇段管壁不規(guī)則狹窄?；蝾i內(nèi)動脈末端到虹吸部狹窄。認(rèn)為可能是炎癥侵犯海綿竇及顱神經(jīng)的同時也侵蝕血管壁?？綮o脈造影可表現(xiàn)為眼上靜脈閉塞；形成側(cè)支靜脈；同側(cè)海綿竇顯影模糊混濁。影像學(xué)檢查行DSA檢查，發(fā)現(xiàn)頸內(nèi)動脈海綿竇段管壁不規(guī)則狹窄。36【診斷】

2005年頭痛病患國際分類中指出THS的診斷標(biāo)準(zhǔn)為：①1次或多次單側(cè)眼眶疼痛，疼痛為持續(xù)性，程度較劇烈，如不治療可持續(xù)數(shù)周；②第3、4和(或)第6顱神經(jīng)的一支或多支受累，MRI或活檢可有肉芽腫表現(xiàn)；③輕癱與疼痛同時或先后2周內(nèi)發(fā)作；④經(jīng)足量糖皮質(zhì)激素治療后疼痛與輕癱于72h內(nèi)可消失；⑤排除動脈瘤，腫瘤、血管炎、顱底腦膜炎等其他原因。

【診斷】2005年頭痛病患國際分類中指出THS的37【診斷】目前臨床認(rèn)識到不能過分強(qiáng)調(diào)激素治療顯效的診斷價值，因?yàn)榱馨土觥⒀苎准捌渌装Y性疾病也可出現(xiàn)激素治療好轉(zhuǎn)的表現(xiàn)，會有一定的誤診率。故MRI或CT發(fā)現(xiàn)異常病變者，且激素治療好轉(zhuǎn)者，需要經(jīng)活檢或隨訪至少2年(包括發(fā)病初期MRI陰性表現(xiàn)病例)以除外其他疾病。【診斷】目前臨床認(rèn)識到不能過分強(qiáng)調(diào)激素治療顯效38【鑒別診斷】①糖尿病性眼肌麻痹：多以動眼神經(jīng)麻痹最常見，起病急，瞳孔不受累，疼痛程度較輕。同時根據(jù)患者的既往病史、血糖、餐后血糖、糖耐量試驗(yàn)結(jié)果、影像學(xué)陰性，營養(yǎng)神經(jīng)，控制血糖治療后好轉(zhuǎn)等有助于鑒別。②顱內(nèi)原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性腫瘤：如鼻咽癌、淋巴瘤，影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)占位易于鑒別。淋巴瘤經(jīng)類固醇激素治療后可好轉(zhuǎn)，骨髓穿刺或淋巴結(jié)病檢可確診。

【鑒別診斷】①糖尿病性眼肌麻痹：多以動眼神經(jīng)麻痹最常見，起39【鑒別診斷】③海綿竇前部或眶上裂動脈瘤：有瞳孔散大、腦膜刺激征陽性，DSA、頭顱CT血管成像(cTA)，頭顱MRA可證實(shí)。但由于急性出血后供血動脈痙攣或血腫壓迫等原因，DSA對已破裂的動脈瘤陽性率低，單次DSA或CTA陰性，不能完全排除動脈瘤可能。應(yīng)密切隨訪。MRA的敏感性可能更佳。

【鑒別診斷】③海綿竇前部或眶上裂動脈瘤：有瞳孔散大、腦膜刺激40【鑒別診斷】④結(jié)核性或化膿性腦膜炎：當(dāng)腦膜炎以累及顱底區(qū)域腦膜為主時，可引起類似THS的癥狀而易混淆，但腦膜炎病變累及范圍廣，增強(qiáng)MRI腦膜片狀累及、腦池變窄閉塞、腦膜刺激征陽性、腦脊液生化檢查的異?？少Y鑒別。⑤頸內(nèi)動脈海綿竇瘺：臨床上有眶部腫脹。聞及血管雜音，眶上靜脈曲張明顯，對糖皮質(zhì)激素治療不敏感，DSA、MRA對海綿竇的顯示有一定的l臨床價值。

【鑒別診斷】④結(jié)核性或化膿性腦膜炎：當(dāng)腦膜炎以累及顱底區(qū)域41【鑒別診斷】⑥眼肌麻痹性偏頭痛：根據(jù)患者的既往病史、家族史、發(fā)病頻率、疼痛為搏動性，影像學(xué)陰性等有助于鑒別。⑦眶部假瘤：可伴結(jié)膜、眼瞼充血及輕度突眼，可累及單個或多個眼肌，易復(fù)發(fā)，超聲、CT可顯示眶內(nèi)容物腫脹，主要累及肌肉而區(qū)別于THS的特定病變部位。⑧其它：如全身性肉芽腫、結(jié)節(jié)病、梅毒、Wegner肉芽腫等需結(jié)合免疫指標(biāo)及影像學(xué)檢查有助于鑒別診斷?！捐b別診斷】⑥眼肌麻痹性偏頭痛：根據(jù)患者的既往病史、家族史、42【治療】主要應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素，一般每日可給予潑尼松60～80mg，癥狀消失后逐漸減量；或地塞米松10-15mg/d，靜脈點(diǎn)滴，癥狀消失后改潑尼松口服，Img／(kg·d)，逐漸減量，總療程維持2～3個月。由于本病對糖皮質(zhì)激素特殊敏感，用藥后48h內(nèi)癥狀緩解，1周左右癥狀消失。個別患者遺留眼外肌不全麻痹或視神經(jīng)萎縮，視力受到嚴(yán)重?fù)p害。糖皮質(zhì)激素的早期及徹底應(yīng)用對促進(jìn)炎癥改善和減少后遺癥具有重要意義。同時應(yīng)用抗生素和維生素。對疼痛明顯的患者可給予鎮(zhèn)痛藥物?！局委煛恐饕獞?yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素，一般每日可給予潑尼松60～43病例章建根，男，49歲。因“頭痛、頭暈2周，右眼瞼下垂1周”入院?；颊?周前無何誘