范文合集：質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本匯總五篇

范文合集：質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本匯總五篇供貨質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。

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質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本(篇一)

供貨方：

購(gòu)貨方：

為確保螺旋藻系列產(chǎn)品在流通領(lǐng)域的質(zhì)量，保證消費(fèi)者購(gòu)置和使用其產(chǎn)品的平安性，明確購(gòu)貨方、供貨方的責(zé)任，經(jīng)磋商達(dá)成如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議：

1、供購(gòu)雙方在互惠互利，確保質(zhì)量的根底上進(jìn)行業(yè)務(wù)合作。

2、供貨方所提供的產(chǎn)品必須經(jīng)國(guó)家相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)并取得生產(chǎn)資格。產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)范以國(guó)家已經(jīng)公布的規(guī)范為準(zhǔn)

3、供貨同時(shí)，供貨方不但要提供合乎相應(yīng)質(zhì)量規(guī)范的產(chǎn)品，而且要提供相應(yīng)的技術(shù)資料，諸如產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、企業(yè)規(guī)范、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)等等。

4、購(gòu)貨方對(duì)供方產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收。如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不合乎合同規(guī)定，供貨方要負(fù)責(zé)換貨或退貨，并承當(dāng)因此而支付的費(fèi)用。購(gòu)貨方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而造成的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，由購(gòu)貨方負(fù)責(zé)因此發(fā)生的各種費(fèi)用。

5、購(gòu)貨方因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題向供貨方索賠損失，須出具政府相關(guān)部門(mén)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、購(gòu)貨發(fā)票、罰沒(méi)款正式票據(jù)及相關(guān)證明材料。

6、為保證消費(fèi)者使用產(chǎn)品的平安，避免假劣產(chǎn)品沖擊市場(chǎng)，購(gòu)貨方不得從非本企業(yè)授權(quán)之人手中購(gòu)貨。

7、供貨雙方或一方違反此協(xié)議書(shū)，可以協(xié)商解決，也可以由上級(jí)主管部門(mén)出面調(diào)解或仲裁

8、本協(xié)議自簽之日起生效。一式兩份，雙方各持一份，具有同等法律效力。

供貨方〔蓋章〕：

購(gòu)貨方〔蓋章〕：

年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本(篇二)

甲方：〔供貨方〕西安高新區(qū)朝陽(yáng)日用品商行

乙方：〔購(gòu)貨方〕

為保證化裝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費(fèi)者使用到平安、有效的產(chǎn)品，依據(jù)?化裝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)提供衛(wèi)生許可證、全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復(fù)印件和提供開(kāi)票資料。

2、甲方應(yīng)向乙方提供銷售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復(fù)印件。

3、化裝品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。甲方向乙方提供保健食品時(shí)，應(yīng)同時(shí)提供該品種合格的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，乙方向甲方采購(gòu)首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí)，甲方提供該品種的批件.質(zhì)量規(guī)范復(fù)印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號(hào)的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

4、化裝品的包裝，標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽，表明書(shū)等應(yīng)合乎國(guó)家有關(guān)規(guī)定和貨物儲(chǔ)運(yùn)要求。

5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收，對(duì)有問(wèn)題的品種，雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥善解決。

6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)賠償，確因乙方原因?qū)е卤＝∈称焚|(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，有乙方負(fù)責(zé)。如果雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭(zhēng)議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的出具檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。

7、本協(xié)議所波及的內(nèi)容，如與國(guó)家法律，法規(guī)有悖，那么以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn)。

8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

10、本協(xié)議僅限于簽定購(gòu)貨合同時(shí)使用。

甲方:西安高新區(qū)朝陽(yáng)日用品商行乙方：

甲方簽于約代表：乙方簽約代表：

簽訂時(shí)間：年月日簽訂時(shí)間：年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本(篇三)

乙方〔承運(yùn)方〕：

為了嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)GPS管理，確保藥品物流平安。經(jīng)過(guò)對(duì)乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運(yùn)送藥品事宜，雙方達(dá)成下列一致意見(jiàn)，簽署本合同以資共同遵守：

一、甲方責(zé)任：

1、甲方委托乙方將藥品從甲地運(yùn)送至乙地。

2、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤繁仨毢虾鯂?guó)家規(guī)定。

3、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好，無(wú)污染、無(wú)破損。

4、甲方應(yīng)注明收貨方祥細(xì)地址、姓名、。

5、由包裝不當(dāng)引起的破損由甲方負(fù)責(zé)。

二、乙方責(zé)任：

1、乙方運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。

2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運(yùn)送至乙地交付提貨人并按要求愛(ài)護(hù)藥品質(zhì)量。

3、乙方應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染，并對(duì)藥品的質(zhì)量及平安負(fù)責(zé)。

4、藥品在運(yùn)輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當(dāng)引起的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負(fù)責(zé)。

5、甲方將藥品運(yùn)送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲方要求，在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運(yùn)藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫(xiě)的物流托運(yùn)單為準(zhǔn)。乙方應(yīng)在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達(dá)貨物。

6、根據(jù)?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方提供運(yùn)輸車輛車牌號(hào)及駕駛員駕駛證復(fù)印件。

7、乙方應(yīng)當(dāng)遵守藥品運(yùn)輸操作規(guī)程。

三、協(xié)議表明：

1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

甲方〔蓋章〕：

乙方〔蓋章〕：

日期：年月日

日期：年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本(篇四)

甲方〔供貨方〕：

為了加強(qiáng)質(zhì)量管理，為用戶提供平安有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，樹(shù)立良好的企業(yè)形象，依椐?醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，?醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理方法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。

一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量規(guī)范應(yīng)合乎國(guó)家規(guī)范和行業(yè)規(guī)范。

二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽，表明書(shū)等應(yīng)合乎國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、乙方首次購(gòu)入醫(yī)療器械時(shí)，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方備案用。

四、甲方向乙方供貨時(shí)，應(yīng)按批次向乙方提供檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或其他復(fù)印件。

五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關(guān)規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收。

六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負(fù)責(zé)。

七、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門(mén)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)。

九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。

年月日年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本(篇五)

甲方：___________________

乙方：_______________公司

為嚴(yán)格執(zhí)行?藥品管理法》、?產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》及其實(shí)施細(xì)那么的要求，保證藥品的平安性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方責(zé)任

1．甲方遵守國(guó)家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書(shū)，身份證復(fù)印件，并按委托書(shū)限定的范圍發(fā)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。

2．甲方提供的藥品是合乎國(guó)家藥品質(zhì)量規(guī)范和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝合乎有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求；甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方公章的?進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的?進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或者?進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

3．甲方提供的藥品是專利商品的，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書(shū)和最近一次繳款憑證。

4．甲方提供藥品的發(fā)運(yùn)期質(zhì)量責(zé)任，遵照國(guó)家?醫(yī)藥商品購(gòu)銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分方法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題由甲方負(fù)責(zé)。

5．甲方在供貨時(shí)，藥品距生產(chǎn)日期不超過(guò)其有效期________分之________，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供給的藥品在________件下列的，不能超過(guò)________個(gè)批號(hào)，________件以上的不能超過(guò)________個(gè)批號(hào)，缺乏________件的________個(gè)批號(hào)。特殊情況另行約定。

6．甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函〔電〕后，在________小時(shí)內(nèi)給予回答，超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

7．甲方向乙方提供的藥品因適銷不對(duì)可以退回甲方，乙方因批號(hào)陳舊不能銷售時(shí)，甲方須換回原批號(hào)并提供相等數(shù)量的新批號(hào)藥品。

8．甲方提供的生物制品屬于?生物制品批簽發(fā)管理方法》〔試行〕中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品?生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

9．甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權(quán)對(duì)涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。

10．如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承當(dāng)。

二、乙方責(zé)任

1．乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。

2．乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品，假設(shè)在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、過(guò)失、包裝污染、外觀質(zhì)量問(wèn)題及進(jìn)口藥品無(wú)加蓋甲方公章的?進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的?進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或者?進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品〔以貨到日期為準(zhǔn)〕后一定日期內(nèi)〔本市為_(kāi)_______個(gè)工作日，市外為_(kāi)_______個(gè)工作日〕通知甲方處理。

3．乙方在營(yíng)業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問(wèn)，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門(mén)出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報(bào)告后的________日內(nèi)通知甲方，并將報(bào)告書(shū)送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

4．乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供藥品中假設(shè)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和藹后處理工作。

5．乙方承諾為甲方供給的藥品提供合乎國(guó)家規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件，儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

6．乙方承諾，遵照國(guó)家?醫(yī)藥商品購(gòu)銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分方法》的原那么要求，對(duì)超過(guò)甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題，由乙方負(fù)責(zé)；對(duì)防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行。

7．乙方承諾，對(duì)非質(zhì)量問(wèn)題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無(wú)理由退貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé)。

8．乙方發(fā)現(xiàn)儲(chǔ)存藥品即將到期，在該藥品到期前________個(gè)月內(nèi)必須事先通知甲方。

三、雙方共同責(zé)任及約定條款

1．甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調(diào)研、開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作。

2．甲方雙方互相維護(hù)對(duì)方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保存申訴或查究民事賠償?shù)臋?quán)利。

3．其他約定條款__________________________________________________________________。

四、本協(xié)議有效期至________年________月________日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。

甲方：____________________乙方：________________公司

代表人：__________________代表人：__________________

________年_______月_____日________年______月______日

編輯推薦

生產(chǎn)質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

供貨單位：(簡(jiǎn)稱甲方)

進(jìn)貨單位：(簡(jiǎn)稱乙方)

(一)、甲方義務(wù)

1、甲方應(yīng)為具有?藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、?營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的一證一照復(fù)印件給乙方。

2、甲方所供藥品必須合乎國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5、進(jìn)口藥品應(yīng)提供?進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》及?進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

(二)、乙方義務(wù)

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的?藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、?營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

(三)、協(xié)議表明

1、甲方提供的商品質(zhì)量不合乎規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承當(dāng)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方儲(chǔ)備不當(dāng)而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承當(dāng)損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于購(gòu)貨、合同購(gòu)貨。

4、本協(xié)議有效期3年。

甲《方(簽章)乙《方(簽章)

年月日年月日

質(zhì)量保證協(xié)議

甲方：___________________________

乙方：___________________________

為了執(zhí)行?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量平安有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方義務(wù)

〔一〕甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)〔經(jīng)營(yíng)〕許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章〔紅印〕。

〔二〕甲方銷售的藥品必須合乎以下要求：

1．合乎法定的質(zhì)量規(guī)范；

2．應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；〔國(guó)家規(guī)定的例外〕

3．包裝標(biāo)識(shí)合乎有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；

4．一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；

5．同一品種每次發(fā)貨的批號(hào)，_____件以內(nèi)不能超過(guò)_____個(gè)批號(hào)，_____件以內(nèi)不能超過(guò)_____個(gè)批號(hào)；

6．中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

〔三〕甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

〔四〕甲方對(duì)提供的藥品承當(dāng)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承當(dāng)檢驗(yàn)費(fèi)、沒(méi)收罰款及處理等一切費(fèi)用。

二、乙方義務(wù)

〔一〕乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章〔紅印〕。

〔二〕____________________________________________________

三、協(xié)議表明

〔一〕本協(xié)議適用于書(shū)面購(gòu)貨合同和不以書(shū)面形式確立的購(gòu)貨合同。

〔二〕本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

〔三〕本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

〔四〕本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方〔蓋章〕：_________乙方〔蓋章〕：_________

代表〔簽字〕：_________代表〔簽字〕：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

供貨單位：〔簡(jiǎn)稱甲方〕

〔一〕甲方義務(wù)

1、甲方應(yīng)為具有?藥品經(jīng)營(yíng)〔生產(chǎn)〕許可證》、?營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。

2、甲方所供藥品必須合乎國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5、進(jìn)口藥品應(yīng)提供?進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》及?進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

〔二〕乙方義務(wù)

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的?藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、?營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

〔三〕協(xié)議表明

1、甲方提供的商品質(zhì)量不合乎規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承當(dāng)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方儲(chǔ)備不當(dāng)而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承當(dāng)損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于購(gòu)貨、合同購(gòu)貨。

4、本協(xié)議有效期年。

甲方〔簽章〕乙方〔簽章〕

年月日年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)760字

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)(篇一)

一、總那么：

甲、乙雙方本著利益共享，風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān)，實(shí)現(xiàn)雙贏，共同開(kāi)展的目的。在既有合作的根底上，經(jīng)過(guò)充沛協(xié)商，簽訂20xx年度協(xié)作件質(zhì)量保證協(xié)議，以確保乙方提供應(yīng)甲方的產(chǎn)品能夠滿足甲方的質(zhì)量要求，最終得到用戶的認(rèn)可。

二、協(xié)議內(nèi)容：

1、乙方必須按甲方提供的圖樣、技術(shù)文件和有關(guān)協(xié)議規(guī)定的質(zhì)量要求組織生產(chǎn)，滿足甲方對(duì)質(zhì)量的要求，按期保質(zhì)、保量、按時(shí)提供應(yīng)甲方。

2、甲方要求乙方按ISO9001：20xx要求建立質(zhì)量管理體系并在指定的時(shí)日內(nèi)通過(guò)第三方的審核認(rèn)證。

3、乙方提交產(chǎn)品時(shí)必須對(duì)合格品與工料廢進(jìn)行隔離并做好標(biāo)識(shí)，其加工的零件如有任何質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)通知主管檢驗(yàn)員；甲方在入庫(kù)檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)沒(méi)有辨別開(kāi)明顯的料廢和非料廢情況下將由乙方進(jìn)行挑檢，如甲方挑檢出的料廢，甲方將作為乙方的工廢處理，不計(jì)加工費(fèi)。

4、乙方在毛坯加工時(shí)如發(fā)現(xiàn)毛坯尺寸與圖紙不符或毛坯有其它問(wèn)題時(shí)，應(yīng)立即停止加工，并及時(shí)通報(bào)甲方，因沒(méi)有及時(shí)溝通而造成甲方損失的，一切后果有乙方承當(dāng)。

5、乙方產(chǎn)品同一質(zhì)量問(wèn)題在我公司檢驗(yàn)中連續(xù)被發(fā)現(xiàn)二次以上的將每次對(duì)乙方罰款200~500元。

6、乙方因零件質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品批量性報(bào)廢時(shí)，乙方應(yīng)承當(dāng)本批產(chǎn)品的所有損失。

7、甲方顧客處反應(yīng)的質(zhì)量問(wèn)題是乙方責(zé)任的，如果顧客對(duì)我公司沒(méi)有進(jìn)行經(jīng)濟(jì)處分，甲方將每次對(duì)乙方罰款500~1000元；如果顧客對(duì)我公司進(jìn)行了經(jīng)濟(jì)處分的，一切損失將由乙方承當(dāng)。

8、乙方產(chǎn)品在甲方檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)A類工程100%合格，B、C類項(xiàng)≥95%的指標(biāo)未能到達(dá)，甲方將根據(jù)不合格品的嚴(yán)重程度：

〔1〕乙方必須及時(shí)對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行返工、返修，返工、返修后仍然不合格的將作報(bào)廢處理一切損失由乙方承當(dāng)；

〔2〕如有特殊情況，填寫(xiě)讓步接收申請(qǐng)表，經(jīng)有關(guān)部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)同意將本批產(chǎn)品交付給甲方顧客時(shí)本批產(chǎn)品的加工費(fèi)總額將下浮3~5%。

9、甲方對(duì)乙方產(chǎn)品的質(zhì)量情況每月進(jìn)行統(tǒng)計(jì)考核，并開(kāi)出糾正措施方案工程，要求在一定時(shí)間內(nèi)整改到位，如果在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)沒(méi)有按要求整改到位的將對(duì)其進(jìn)行500~1000元不等的經(jīng)濟(jì)處分。如果在一年的質(zhì)量情況統(tǒng)計(jì)中連續(xù)3個(gè)月排名在最后一名的將對(duì)生產(chǎn)任務(wù)進(jìn)行減產(chǎn)，如果半年連續(xù)排名最后一名的將取消其合格供方的資格。

10、本協(xié)議的有效期為下一次協(xié)議簽訂之前，本協(xié)議經(jīng)雙方代表簽字〔蓋章〕后生效。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

三、本協(xié)議歸口部門(mén)為質(zhì)保部。

代表：代表：

日期：日期：

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)【篇二】

甲方：_________〔下列簡(jiǎn)稱甲方〕

地址：_________

乙方：_________〔下列簡(jiǎn)稱乙方〕

地址：_________

簽訂地址：_________

鑒于甲方向乙方采購(gòu)原輔材料、零部件、外協(xié)作件等〔下列簡(jiǎn)稱產(chǎn)品〕。就乙方產(chǎn)品質(zhì)量保證有關(guān)問(wèn)題，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達(dá)成下列協(xié)議。

第一局部目的

第一節(jié)〔目的〕

乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須合乎甲方的技術(shù)、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等〔下列簡(jiǎn)稱制造〕的質(zhì)量要求〔包含但不限于結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、性能、平安性等要求〕，乙方保證向甲方提供滿足甲方品質(zhì)要求的產(chǎn)品。

第二局部質(zhì)量要求

第二節(jié)〔質(zhì)量要求規(guī)定〕

1、乙方產(chǎn)品根本質(zhì)量要求按甲方最新公布的企業(yè)技術(shù)規(guī)范〔包括圖紙〕、驗(yàn)收規(guī)范、檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等〔已提供應(yīng)乙方〕執(zhí)行，以上包含了產(chǎn)品主要性能指標(biāo)、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)那么、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存、規(guī)范要求等內(nèi)容。甲方未制定以上規(guī)范或未提出有關(guān)要求時(shí)，乙方按相關(guān)國(guó)家規(guī)范執(zhí)行。甲方驗(yàn)收乙方產(chǎn)品時(shí)，以上述標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)。

2、有關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量要求〔如新品〕，乙方制造產(chǎn)品前或交貨前，必須對(duì)相關(guān)圖紙、技術(shù)規(guī)范或樣本等進(jìn)行確認(rèn)簽字，質(zhì)量要求等如變更時(shí)也必須確認(rèn)簽字。

3、乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須合乎甲方上述要求。

第三節(jié)〔遵守法律、法規(guī)和其他要求〕

1、乙方必須遵守與產(chǎn)品平安、有害物質(zhì)控制相關(guān)的法律、法規(guī)、條例等規(guī)定。

2、乙方必須接受甲方有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)范、采購(gòu)要求、訂單、采購(gòu)方案、供貨合同等，如果不能接受時(shí)，乙方立即用書(shū)面形式向甲方報(bào)告協(xié)商。

第三局部質(zhì)量保證能力

第四節(jié)〔建立質(zhì)量保證體系〕

1、乙方應(yīng)建立質(zhì)量管理體系，并有義務(wù)按照ISO9001規(guī)范建立，以證實(shí)其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。

2、乙方同意甲方及甲方的第二方通過(guò)工廠審核伎倆或工廠訪問(wèn)辦法，檢查其質(zhì)量保證能力是否到達(dá)甲方的要求。波及內(nèi)容：物資管理、檢驗(yàn)和試驗(yàn)、項(xiàng)目管理、測(cè)量裝置管理、生產(chǎn)設(shè)施管理、不合格品控制、標(biāo)識(shí)和追溯性、持續(xù)改良、有害物質(zhì)控制或過(guò)程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關(guān)的商業(yè)秘密。

3、對(duì)審核的結(jié)果，甲方及時(shí)反應(yīng)給乙方，乙方對(duì)甲方提出的糾正措施應(yīng)在甲方規(guī)定的日期內(nèi)執(zhí)行完畢，并將結(jié)果反應(yīng)甲方，經(jīng)甲方檢查確認(rèn)。

4、乙方指定一名質(zhì)量負(fù)責(zé)人或業(yè)務(wù)聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。

第五節(jié)〔采購(gòu)物資質(zhì)量保證〕

1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全合乎甲方的質(zhì)量要求并附相應(yīng)的保證資料。

2、乙方根據(jù)甲方的要求，向甲方提交乙方采購(gòu)零件、材料的質(zhì)量、性能指標(biāo)等證明資料。

3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資，如由甲方有償或無(wú)償提供，或向由甲方指定的第三方采購(gòu)的，其質(zhì)量亦由乙方保證。

第六節(jié)〔產(chǎn)品的外形質(zhì)量保證〕

1、為避免產(chǎn)品質(zhì)量劣化〔如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規(guī)格混同等〕，乙方送交產(chǎn)品之外形、標(biāo)識(shí)、運(yùn)輸、包裝、貯存和愛(ài)護(hù)等，應(yīng)采取充沛而有效的防護(hù)措施。

2、甲方有權(quán)決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數(shù)量及運(yùn)輸辦法等，如乙方變更以上內(nèi)容，必須事先得到甲方的認(rèn)可。

第四局部質(zhì)量確認(rèn)及記錄

第七節(jié)〔提交檢驗(yàn)報(bào)告單〕

1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)向甲方提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告單，其內(nèi)容、格式由甲、乙雙方商定。

2、乙方應(yīng)備有產(chǎn)品的檢查、試驗(yàn)等記錄，甲方需要時(shí)，乙方應(yīng)隨時(shí)提供原件或復(fù)印件。

3、乙方應(yīng)向甲方提供每年度不少于1-2次由權(quán)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告，除此以外，甲方可根據(jù)需要適當(dāng)時(shí)在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測(cè)，其費(fèi)用由乙方承當(dāng)。

第八節(jié)〔批次可追溯性管理〕

乙方向甲方提供的產(chǎn)品，應(yīng)事前進(jìn)行批次標(biāo)識(shí)，明確辨別產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質(zhì)量情況以便甲方追蹤。

第五局部產(chǎn)品檢驗(yàn)

第九節(jié)〔驗(yàn)收檢查〕

1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實(shí)施驗(yàn)收檢查。同時(shí)乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施驗(yàn)收檢查，乙方予以配合。

2、經(jīng)驗(yàn)收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品，甲方將及時(shí)通知乙方，乙方應(yīng)在甲方要求之時(shí)間內(nèi)向甲方送交替代品或按甲方要求進(jìn)行處理。

3、非第一次驗(yàn)收時(shí)〔至少上一次驗(yàn)收結(jié)論為不合格〕，乙方應(yīng)按甲方要求提交所進(jìn)行的不良原因分析及改良實(shí)施記錄等資料，否那么甲方有權(quán)拒絕驗(yàn)收使用，由此給甲方帶來(lái)的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承當(dāng)。

第十節(jié)〔樣品檢查〕

1、乙方按新規(guī)定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前，應(yīng)對(duì)產(chǎn)品樣品進(jìn)行報(bào)驗(yàn)，并附具該批樣品全數(shù)全項(xiàng)檢查報(bào)告。

2、乙方向甲方提供樣品，經(jīng)甲方驗(yàn)收合格并共同封存后，乙方憑甲方的訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。

3、為保證乙方產(chǎn)品批量質(zhì)量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數(shù)量的免費(fèi)樣品，甲方收到乙方樣品時(shí)即實(shí)施檢查、試驗(yàn)、并將其結(jié)果通知乙方。

4、樣品不合格時(shí)，采用前第九節(jié)第2、3條規(guī)定。

第十一節(jié)〔不合格品處理〕

1、甲方在驗(yàn)收、檢查、使用或保管中發(fā)現(xiàn)乙方的不合格品，乙方應(yīng)接受甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處分規(guī)定，由甲方從乙方應(yīng)收貨款中扣除。

2、對(duì)于不合格品，按照甲方的處置結(jié)論，乙方重新提交出廠檢查合格的產(chǎn)品，由甲方進(jìn)行驗(yàn)收，乙方將不合格品進(jìn)行修理或挑選后交甲方重新驗(yàn)收。為防止不合格品的混入，甲方有權(quán)對(duì)乙方不合格品進(jìn)行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需，由甲方進(jìn)行挑選或修理后使用，甲方所產(chǎn)生的人工費(fèi)、材料費(fèi)和其它費(fèi)用，全部由乙方承當(dāng)，并直接從乙方應(yīng)付款中扣除。

3、由于不合格品的連續(xù)發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)受影響，甲方有權(quán)解除供貨合同。

4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時(shí)未取回，每延期一天，向甲方交納保管費(fèi)100元，甲方可直接在乙方應(yīng)收款中扣除，超過(guò)一個(gè)月未取回，視作乙方對(duì)不合格產(chǎn)品自動(dòng)拋棄，任由甲方處置。

第六局部質(zhì)量損失賠償

第十二節(jié)〔質(zhì)量保證責(zé)任〕

1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供給商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質(zhì)量問(wèn)題給甲方造成的一切損失，由乙方承當(dāng)責(zé)任。

2、甲方在各項(xiàng)驗(yàn)收、檢查、生產(chǎn)或保管過(guò)程中，確定由于乙方的責(zé)任產(chǎn)生的不合格品時(shí)，乙方執(zhí)行甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處分規(guī)定，從乙方應(yīng)收貨款中扣除，假設(shè)因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的，那么按4000元/小時(shí)向乙方索賠，由甲方從乙方應(yīng)收貨款中扣除。

3、甲方產(chǎn)品發(fā)售后，假設(shè)由于乙方產(chǎn)品不合格而導(dǎo)致甲方產(chǎn)品被客戶退貨〔不包括社會(huì)反應(yīng)〕，乙方按甲方產(chǎn)品售價(jià)賠償損失，缺乏100元，以100元/臺(tái)進(jìn)行賠償。如整批退貨，應(yīng)賠償甲方因退貨造成的實(shí)際損失并加罰每批壹萬(wàn)元。從乙方應(yīng)收款扣除，應(yīng)收款缺乏局部現(xiàn)款結(jié)算。

4、由于乙方零部件不合格，導(dǎo)致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承當(dāng)一切賠償損失。如導(dǎo)致媒體曝光或第三方機(jī)構(gòu)抽樣不合格，除承當(dāng)以上賠償金額，乙方還應(yīng)承當(dāng)甲方的信譽(yù)損失〔不少于5萬(wàn)元〕，該賠償由甲方直接在乙方應(yīng)收