醫(yī)學統(tǒng)計學試題及答案_第1頁
醫(yī)學統(tǒng)計學試題及答案_第2頁
醫(yī)學統(tǒng)計學試題及答案_第3頁
醫(yī)學統(tǒng)計學試題及答案_第4頁
醫(yī)學統(tǒng)計學試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

PAGEPAGE12醫(yī)學統(tǒng)計學試題及答案習 題《醫(yī)學統(tǒng)計學》第二版 (五年制臨床醫(yī)學等本科生用)(一) 單項選擇題1.觀察單位為研究中(d A.樣本 B.全部對象 影響因素 D.個2.總體是由(c)。A.個體組成 B.研究對象組成 C.同質(zhì)個體組成 D.研究指標成抽樣的目的是)。A.研究樣本統(tǒng)計量 B.由樣本統(tǒng)計量推斷總體參C.研究典型案例研究誤差 D.研究總體統(tǒng)計量4.參數(shù)是指)。A.參與個體數(shù) B.總體的統(tǒng)計指標 C.樣本的統(tǒng)計指標 D.樣本總和關(guān)于隨機抽樣,下列那一項說法是正確的(a)。A.B.C.隨機抽樣即隨意抽取個體D.為確保樣本具有更好的代表性,樣本量應越大越好各觀察值均加(或減)同一數(shù)后(b)。均數(shù)不變,標準差改變 B.均數(shù)改變,標準差不C.兩者均不變 D.兩者均改變比較身高和體重兩組數(shù)據(jù)變異度大小宜采用(a )。變異系數(shù) 差 極差 D.標準8.以下指標中( d)可用來描述計量資料的離散程度。A.算術(shù)均數(shù) B.幾何均數(shù) 中位數(shù) D.標準9.偏態(tài)分布宜用( c)描述其分布的集中趨勢。A.算術(shù)均數(shù) B.標準差 中位數(shù) D.四分位數(shù)間10.各觀察值同乘以一個不等于0的常數(shù)后,( b)不變。A.算術(shù)均數(shù) 標準差 幾何均數(shù) D.中位11.(a )分布的資料,均數(shù)等于中位數(shù)。A.對稱 B.左偏態(tài) 右偏態(tài) D.偏12.對數(shù)正態(tài)分布是一種(c)分布。A.正態(tài) 近似正態(tài) 左偏態(tài) D.右偏態(tài)最小組段無下限或最大組段無上限的頻數(shù)分布資料,可用( c)描述其集中趨勢A.均數(shù) B.標準差 中位數(shù) D.四分位數(shù)間距14.(c )小,表示用該樣本均數(shù)估計總體均數(shù)的可靠性大。A.變異系數(shù) B.標準差 C.標準誤 D.極15.血清學滴度資料最常用來表示其平均水平的指標是(c )。A.算術(shù)平均數(shù) B.中位數(shù) 幾何均數(shù) D.平均16.變異系數(shù)CV的數(shù)值( c)。A.一定大于1 B.一定小于1 C.可大于1,也可小于1 D.一定比準差小17.數(shù)列8、-3、5、0、1、4、-1的中位數(shù)是(b)。A.2 B.1 C.2.5D.0.519.關(guān)于標準差,那項是錯誤的(D)。A.反映全部觀察值的離散程度B.度量了一組數(shù)據(jù)偏離平均數(shù)的大小C.反映了均數(shù)代表性的好壞D.不會小于算術(shù)均數(shù)中位數(shù)描述集中位置,下面那項是錯誤的(C )。適合于偏態(tài)分布資料 B.適合于分布不明的資料C.不適合等比資料 D.分布末端無確定值只能用中位數(shù)5人的血清抗體滴度分別為1:201:401:801:1601:320。欲描述其抗體滴度的均水平,用那種指標較好(B )。平均數(shù) B.幾何均數(shù) 算術(shù)均數(shù) D.中位22.一組變量的標準差將( C)。A.隨變量值的個數(shù)n的增大而增大 隨變量值的個數(shù)n的增加而減C.隨變量值之間的變異增大而增大 隨系統(tǒng)誤差的減小而減小23.頻數(shù)表計算中位數(shù)要求( D)。A.組距相等 B.原始數(shù)據(jù)分布對稱C.原始數(shù)據(jù)為正態(tài)分布或近似正態(tài)分布 D.沒有條件限制24.一組數(shù)據(jù)中20%為3,60%為2,10%為1,10%為0,則平均數(shù)為(B )A.1.5 B.1.9 C.2.1 D.數(shù)25.某病患者8人的潛伏期如:2、、33、、6、30則平均潛伏期為(D )A.均數(shù)為7天很好的代表了大多數(shù)的潛伏期 中位數(shù)為3天C.中位數(shù)為4天 中位數(shù)為3.5天不受個別人潛伏期長的影響26.某地調(diào)查20歲男大學生100,身高標準差為4.09cm,體重標準差為4.10kg,比較兩者變異程結(jié)果(D )。A.體重變異度大 身高變異度較大C.兩者變異度相同 由單位不兩者標準差不能直接比27.標準正態(tài)分布的均數(shù)與標準差分別( A )。A.0與1 與0 C.0與0 D.1與28.正態(tài)分布有兩個參數(shù)與,( C )相應的正態(tài)曲線的形狀越扁平。A.越大 B.越小 C.越大 D.越29.對數(shù)正態(tài)分布是一( D )分布。A.正態(tài) B.近似正態(tài) C.左偏態(tài) D.右偏態(tài)正態(tài)曲線下、橫軸上,從均-1.96倍標準差到均數(shù)的面積( D )。標準正態(tài)分布曲線下中間90%的面積所對應的橫軸尺度的范圍( A 。A.-1.64+1.64 B.+1.64 C.到+1.28 D.-1.28到+1.28A.S C. 33.A.減小樣本標準差 B.減小樣本含量 擴大樣本含量 D.以上不對提高測量精度 B.操作方便 C.為了可以使用t檢驗 D.提高間可比性關(guān)于假設檢驗,下列那一項說法是正確的A.單側(cè)檢驗優(yōu)于雙側(cè)檢驗采用配對tt檢驗結(jié)果若P0.05,則接受H0用u檢驗進行兩樣本總體均數(shù)比較時,要求方差齊性36.兩樣本比較時,分別取以下檢驗水準,下列何者所取第二類錯誤最小A.=0.05 B.=0.01 C.=0.10 D.=0.20統(tǒng)計推斷的內(nèi)容是D用樣本指標推斷總體指標 B.檢驗統(tǒng)計上的“假設”B均不是 均是甲、乙兩人分別從隨機數(shù)字表抽得30個(各取兩位數(shù)字)得,,,,則理論上DA.=,=作兩樣本t作兩方差齊性的F檢驗,必然方差齊D.分別由甲、乙兩樣本求出的總體均數(shù)的9539.以下關(guān)于參數(shù)點估計的說法正確的是CA.CV越小,表示用該樣本估計總體均數(shù)越可靠B.越小,表示用該樣本估計總體均數(shù)越準確C.越大,表示用該樣本估計總體均數(shù)的可靠性越差D.S越小,表示用該樣本估計總體均數(shù)越可靠40.兩樣本均數(shù)的比較,可用(C)。A.方差分析 B.t檢驗 兩者均可 D.方差齊性驗(D)。A.總-誤差 B.總-處理 C.總-處理+誤差 D.總-處-差在均數(shù)為μ,標準差為σ的正態(tài)總體中隨機抽樣,(B)的概率為A.1.96σ B. C. D.當自由度(1,2)及顯著性水準都相同時,方差分析的界值比方差齊性檢驗的界值(B )。A.大 B.小 C.相等 D.不一44.方差分析中變量變換的目的是)。A.方差齊性化 B.曲線直線化 C.變量正態(tài)化 D.以上都45.下面說法中不正確的是(D)。A.方差分析可以用于兩個樣本均數(shù)的比較B.完全隨機設計更適合實驗對象變異不太大的資料C.在隨機區(qū)組設計中,每一個區(qū)組內(nèi)的例數(shù)都等于處理數(shù)D隨機單位設計要求)。A.單位組內(nèi)個體差異小,單位組間差異大B.單位組內(nèi)沒有個體差異,單位組間差異C.單位組內(nèi)個體差異大,單位組間差異小D.單位組內(nèi)沒有個體差異,單位組間差異完全隨機設計方差分析的檢驗假設是(B)。各處理組樣本均數(shù)相等 B.各處理組總體均數(shù)相C.各處理組樣本均數(shù)不相等 D.各處理組總體均數(shù)不相完全隨機設計、隨機區(qū)組設計的SS和及自由度各分解為幾部分)。A.2,2 B.2,3 C.2,4 配對t檢驗可用哪種設計類型的方差分析來替代)。.完全隨機設計 B.隨機區(qū)組設計 C.兩種設計都以 D.AB都不行某病患者120人其中男性114人女性6人分別占95%與則結(jié)論(D 。A.該病男性易得 B.該病女性易得C.該病男性女性易患率相等 D.尚不能得結(jié)論甲縣惡性腫瘤粗死亡率比乙縣高,經(jīng)標準化后甲縣惡性腫瘤標化死亡率比乙 縣低其原因最有可能是(D )。A.甲縣的診斷水平高 B.甲縣的腫瘤防治工作比乙縣好C.甲縣的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤纫铱h小D.甲縣的老年人口在總?cè)丝谥兴急壤纫铱h大52.已知男性的鉤蟲感染率高于女性。今欲比較甲乙兩鄉(xiāng)居民的鉤蟲感染率,但甲鄉(xiāng)人口多于男,而乙鄉(xiāng)男多于女,適當?shù)谋容^方法是( D)。A.分別進行比較 B.兩個率比較的χ2檢驗C.不具備可比性,不能比較 D.對性別進行標準化后再比較53.經(jīng)調(diào)查得知甲乙兩地冠心粗死亡率為40/10萬,按年齡構(gòu)成標化后,甲地冠心病化死亡率為45/10萬;乙地為38/10萬,因此可以認為( B )。A.甲地年齡別人口構(gòu)成較乙地年輕 B.乙地年齡別人口構(gòu)成較甲地年輕C.甲地冠心病的診斷較乙地準確 D.甲地年輕人患冠心病較乙地多55.某部隊夏季拉練,發(fā)生中暑21例,其中北方籍戰(zhàn)士為南方籍戰(zhàn)士的2.5倍,則結(jié)論( D)。A.北方籍戰(zhàn)士容易發(fā)生中暑 南方籍戰(zhàn)士容易發(fā)生中C.北方、南方籍戰(zhàn)士都容易發(fā)生中暑 尚不能得出結(jié)論57.相對比包括的指標有( D )。A. 對比指標 B.計劃完成指標 C. 關(guān)系指標 D.以都是已知某高校學生近視眼的患病率為從該高校隨機挑選3名學生,其中2人患近眼的概率為(B )。A.0.125 B.0.375 D.0.5某自然保護區(qū)獅子的平均密度為每平方公里100只,隨機抽查其中一平方公里范圍內(nèi)獅子的數(shù)量,若進行100次這樣的抽查,其中的95次所得數(shù)據(jù)應在以下范圍內(nèi)( B)A.5~195 B.80.4~119.6 D.74.2~125.8關(guān)于樣本率p的分布正確的說法是A.服從正態(tài)分布 服從分布C.當np1-pD.服從t分布A以下說法正確的是:A.兩樣本率比較可用u檢驗 B.兩樣本率比較可用t檢C.兩樣本率比較時,有 兩樣本率比較時,有B. C. D.A.擬合優(yōu)度檢驗時,(n為觀察頻數(shù)的個數(shù)) 對一個表進行檢驗時C.對四格表檢驗時,=4 若,則120605035A.不能確定 B.甲、乙法一樣 C.甲法優(yōu)于乙法 D.乙法優(yōu)于甲法(D)A.分性別比較 B.兩個率比較的檢驗C.不具可比性,不能比較 D.對性別進行標準化后再做比69.以下說法正確的是A.兩個樣本率的比較可用u檢驗也可用檢驗AB.兩個樣本均數(shù)的比較可用u檢驗也可用檢驗C.檢驗可以替代檢驗D.對于兩個樣本率的比較,檢驗比u以下檢驗方法之中,不屬于非參數(shù)檢驗法的是)。A.t檢驗 B.符號檢驗 Kruskal-Wallis檢驗 D.Wilcoxon檢驗以下對非參數(shù)檢驗的描述哪一項是錯誤的(D)。A.參數(shù)檢驗方法不依賴于總體的分布類型B.應用非參數(shù)檢驗時不考慮被研究對象的分布類型C.非參數(shù)的檢驗效能低于參數(shù)檢驗D.符合方差分析檢驗條件的成組設計資料如果采用秩和檢驗,則(B)。A.一類錯誤增大 B.第二類錯誤增大 C.第一類錯誤減小 D.第二類錯誤小等級資料的比較宜用)。A.t檢驗 B.秩和檢驗 檢驗 D.四格表X2檢74.在進行成組設計兩樣本秩和檢驗時,以下檢驗假設正確的是(C)。A.H0:兩樣本對應的總體均數(shù)相同 兩樣本均數(shù)相同C.H0:兩樣本對應的總體分布相同 兩樣本的中位數(shù)相同在進行Wilcoxon配對法秩和檢驗時,以下檢驗假設正確的是( D)。A.H0:兩樣本對應的總體均數(shù)相同 兩樣本的中位數(shù)相C.H0:兩樣本對應的總體分布相同 以上都不正確兩個小樣本比較的假設檢驗,應首先考慮)。A.t檢驗 B.秩和檢驗 任選一種檢驗方法 D.資料符合哪種檢驗的件對于配對比較的秩和檢驗,其檢驗假設為()。A.0的正態(tài)總體CB00的總體D78.在配對比較的差數(shù)秩和檢驗中,如果有兩個差數(shù)為0,則(D)。對正秩和有0.5和1,對負秩和-0.5和-1 對正秩和有2,對負秩和C.對正秩和有3,對負秩和-3 不予考慮若隨機化成組設計資料來自于正態(tài)總體,分別采用秩和檢驗與t檢驗、u檢驗,則它們檢驗效率關(guān)系正確的是(D)。A.t檢驗>u檢>秩和檢驗 B.u檢驗秩和檢>t檢驗C.t檢驗秩和檢>u檢驗 D.t檢驗檢>秩和檢驗配對比較的秩和檢驗的基本思想是:如果檢驗假設成立,則對樣本來說( C)A.正秩和的絕對值小于負秩和的絕對值正秩和的絕對值大于負秩和的絕對值C.D.正秩和的絕對值與負秩和的絕對值相等按等級分組資料的秩和檢驗中,各等級平均秩次為(C)。A.該等級的秩次范圍的上界 該等級的秩次范圍的下界C.該等級的秩次范圍的上界、下界的均數(shù)D.該等級的秩次范圍的上界、下界的之81.非參數(shù)統(tǒng)計應用條件是(D)。A.總體是正態(tài)分布 若兩組比較,要求兩組的總體方差相等C.不依賴于總體分布 要求樣本例數(shù)很82.下述哪些不是非參數(shù)統(tǒng)計的特點(D)。A.不受總體分布的限定 B.多數(shù)非參數(shù)統(tǒng)計方法簡單,易于掌C.適用于等級資料 D.檢驗效能總是低于參數(shù)檢驗設配對設計資料的變量值為X1和X2,則配對資料的秩和檢驗(A)。A.把X1與X2的差數(shù)絕對值從小到大編秩 把X1和X2綜合從小到大編秩C.把X1和X2綜合按絕對值從小到大編秩 把X1與X2的差數(shù)從小到大編84.秩和檢驗和t檢驗相比,其優(yōu)點是)。A.計算簡便,不受分布限制 公式更為合理 檢驗效能高 D.抽誤差小配對設計差值的符號秩檢驗,對差值編秩時,遇有差值絕對值相等時(B)。A.符號相同,則取平均秩次 B.符號相同,仍按順序編C.符號不同,仍按順序編秩 D.不考慮符號,按順序編86.配對設計的秩和檢驗中,其H0假設為(B)。差值的總體均數(shù)為0 差值的總體中位數(shù)為0 87.一組n1和一組n2(n2>n1)的兩個樣本資料比較,用秩和檢驗,有)。A.n1個秩次1,2,...,n1 個秩次1,2,...,n2C.n1+n2個秩次1,2,...,n1+n2 D.n1-n2個秩次88.成組設計兩樣本比較的秩和檢驗中,描述不正確的是)。A.將兩組數(shù)據(jù)統(tǒng)一由小到大編秩 遇有相同數(shù)據(jù),若在同一組,按順序編C.遇有相同數(shù)據(jù),若不在同一組,按順序編秩D.遇有相同數(shù)據(jù),若不在同一組,取其平均秩次成組設計的兩小樣本均數(shù)比較的假設檢驗(D)。A.t檢驗 成組設計兩樣本比較的秩和檢驗C.t檢驗或成組設計兩樣本比較的秩和檢驗D.資料符合t檢驗條件還是成組設計兩樣本比較的秩和檢驗條件C對兩樣本均數(shù)作比較時已知nn2均小于3總體方差不齊且分布呈偏態(tài)宜( 。A.t檢驗 B.u檢驗 秩和檢驗 檢驗等級資料兩樣本比較的秩和檢驗中,如相同秩次過多,應計算校正uc( )。A.u值增加,P值減小 B.u值增加值增加C.u值減小,P值增加 D.u值減小值減小符號秩檢驗(Wilcoxon)中,秩和T和P(A)。A.T落在界值范圍內(nèi),則P值大于相應概率B.T落在界值范圍上界外,則PC.T落在界值范圍下界外,則PD.T落在界值范圍上,則P值大于相應概率配對設計資料的符號秩檢驗中,如相同秩次過多,未計算校正uc值,而計算u值,不拒H0(A)。A.第一類錯誤增加 B.第一類錯誤減少誤減小94.下( D式可出現(xiàn)負值。A.∑(X—)2 B.∑Y2—(∑Y)2/nC.第二類錯誤增加C.∑(Y—)2D.第二類錯D.∑(X—)(Y—)Y=14+4X是1~7歲兒童以年齡(歲)估計體重(市斤)的回歸方程,若體重換成國際單kg,則此方( C )。截距改變 B.回歸系數(shù)改變 C.兩者都改變 D.兩者都不改變已知r=1,則一定( C 。b=1 B.a(chǎn)=1 X=0 D.SY.X=SY用最小二乘法確定直線回歸方程的原則是各觀察( B 。A.距直線的縱向距離相等 距直線的縱向距離的平方和最小C.與直線的垂直距離相等 與直線的垂直距離的平方和最小98..直線回歸分析中的影響被扣除后方面的變異可用指( C表示A. B. C. 99.直線回歸系數(shù)假設檢驗,其自由度( C。A.n B.n-1 100.應變量Y的離均差平方和劃分,可出( D。A.SS=SS回 B.SS總=SS剩 總=SS回 以上均101.下列計算SS剩的公式不正確的( B。A. B. C. D.102.直線相關(guān)系數(shù)可用(D)計算。A. B.D.以上均可103.當r=0時,回歸方程中有(D)。A.a(chǎn)必大于零B.a必等于C.a(chǎn)必等于零D.a104.可用來進行多元線性回歸方程的配合適度檢驗是:BA.檢驗 B.檢驗 C.檢驗 D.Ridit檢驗105.在多元回歸中,若對某個自變量的值都增加一個常數(shù),則相應的偏回歸系數(shù)A.不變 增加相同的常數(shù) 減少相同的常數(shù) 增加但數(shù)值不106.在多元回歸中,若對某個自變量的值都乘以一個相同的常數(shù)k,則:BB.該偏回歸系數(shù)不變 該偏回歸系數(shù)變?yōu)樵瓉淼?/k倍D.所有偏回歸系數(shù)均發(fā)生改變 該偏回歸系數(shù)改變,但數(shù)值不定107.作多元回歸分析時,若降低進入的界值,則進入方程的變量一般會A.增多 減少 不變 D.可增多也可減108.在下面各種實驗設計中,在相同條件下最節(jié)約樣本含量的是。(D )A.完全隨機設計 B.配對設計 C.配伍組設計 D.交叉設計109.為研究新藥“胃靈丹”治療胃病(胃炎,胃潰瘍)療效,在某醫(yī)院選擇50例胃炎和胃潰瘍病人,隨機分成實驗組和對照組,實驗組服用胃靈丹治療,對照組用公認有效的“胃沖劑”。這種對照在實驗設計中稱為( D)。A.實驗對照 B.空白對照 C.安慰劑對照 D.標準對照110.某醫(yī)師研究丹參預防冠心病的作用,實驗組用丹參,對照組用無任何作用的糖丸,這于(C )。A.實驗對照 B.空白對照 C.安慰劑對照 D.標準對照某醫(yī)師研究七葉一枝花治療胃潰瘍療效時,實驗組服用七葉一枝花與淀粉的合劑,對組僅服用淀粉,這屬于)。A.實驗對照 B.空白對照 C.安慰劑對照 D.標準對照實驗設計的三個基本要素是( D)。A.受試對象、實驗效應、觀察指標 B.隨機化、重復、設置對照C.齊同對比、均衡性、隨機化 D.處理因素、受試對象、實驗效應實驗設計的基本原則( D)。A.隨機化、盲法、設置對照 B.重復、隨機化、配對C.隨機化、盲法、配對 D.隨機化、重復、設置對照實驗設計和調(diào)查設計的根本區(qū)別是( D)。A.實驗設計以動物為對象 B.調(diào)查設計以人為對象C.實驗設計可隨機分組 D.實驗設計可人為設置處理因素在( BC)中,研究者可以人為設置各種處理因素;而在( A)中則不能人設置處理因素。A.調(diào)查研究 B.社區(qū)干預試驗 C.臨床試驗 D.實驗研究在抽樣調(diào)查中,理論上樣本含量大小與( C)大小有關(guān)。樣本極差 B.樣本變異系數(shù) C.樣本方差 D.樣本四分位間距在計算簡單隨機抽樣中估計總體均數(shù)所需樣本例數(shù)時,至少需要確定(C )。A.允許誤差,總體標準差,第二類錯誤 第一類錯誤,總體標準差,總體均C.允許誤差,總體標準差,第一類錯誤 允許誤差,總體標準差,總體均數(shù)(5000其標準差約為0.5mg/L,容許誤差為0.1mg/L,則按單純隨機抽樣,需抽出的樣本例數(shù)為( C)人。A.97 B.95 C.96 D.94在抽樣調(diào)查中,理論上樣本含量大小會影響( B)。A.樣本標準差的大小 B.總體均數(shù)的穩(wěn)定C.樣本標準差的穩(wěn)定性 樣本中位數(shù)的大小表示( D)抽樣時均數(shù)的抽樣誤差。整群 B.系統(tǒng) 分層 簡單隨121.我們工作中常采用的幾種抽樣方法中,最基本的方法為( A);操作起來最方便的為(B );在相同條件下抽樣誤差最大的為( C);所得到的樣本量最小的為( D)。A.簡單隨機抽樣 B.系統(tǒng)抽樣 C.整群抽樣 D.分層隨機抽樣調(diào)查用的問卷中,下面的四個問題中,( B)是較好的一個問題A.你和你的媽媽認為女孩幾歲結(jié)婚比較。1你1個月工資多。 你一個月吃克。原計劃調(diào)查1000名對象,由于種種非主觀和非選擇的原因,只調(diào)查到600名,這樣調(diào)查結(jié)果(A )。A.可能有偏性,因為失訪者太多,可能這些失訪有偏性B.不會有偏性,因為這種失訪是自然的C.400D.可能有偏性,因為600名對象不算多127.出生率下降,可使(B)。A.嬰兒死亡率下降 B.老年人口比重增加C.總死亡數(shù)增加 D.老年人數(shù)下降計算某年嬰兒死亡率的分母為(A)。A.年活產(chǎn)總數(shù) B.年初0歲組人口數(shù) C.年中0歲組人口數(shù) D.年末0歲人口數(shù)自然增長率是估計一般人口增長趨勢的指標,它的計算是)A.出生數(shù)—死亡數(shù) B.粗出生率—粗死亡率C.標化出生率—標化死亡率 D.年末人數(shù)—年初人數(shù)130.計算某年圍產(chǎn)兒死亡率的分母是(C)。同年妊娠28周以上的婦女數(shù) B.同年妊娠28周以上出生的活產(chǎn)C.同年死胎數(shù)+死產(chǎn)數(shù)+活產(chǎn)數(shù) D.同年出生后7天內(nèi)的新生兒數(shù)131.終生生育率是指( A)。A.一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論