抗菌藥物分類(lèi)及比較課件

抗菌藥的分類(lèi)及比較抗菌藥的分類(lèi)及比較青霉素類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)林可霉素類(lèi)四環(huán)素類(lèi)1234喹諾酮類(lèi)5青霉素類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)林可霉素類(lèi)四環(huán)素類(lèi)1234喹諾按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)：青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)頭霉素類(lèi)碳青霉烯類(lèi)單環(huán)菌素類(lèi)?內(nèi)酰胺酶抑制劑?內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)氨基糖苷類(lèi)四環(huán)素類(lèi)林可霉素類(lèi)糖肽類(lèi)合成抗菌藥氟喹諾酮類(lèi)磺胺類(lèi)抗菌藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)：青霉素類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)合成抗菌其對(duì)細(xì)菌的作用的區(qū)別：繁殖期殺菌劑靜止期殺菌劑速效抑菌劑慢效抑菌劑青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)喹諾酮類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、多粘菌素類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、四環(huán)素類(lèi)、林可霉素類(lèi)磺胺類(lèi)合用的可能效果：

（1）＋（2）—協(xié)同；（1）＋（3）—拮抗（3）＋（4）—累加；（1）＋（4）—無(wú)關(guān)或累加其對(duì)細(xì)菌的作用的區(qū)別：繁殖期殺菌劑靜止期殺菌劑速效抑菌劑慢效抑制細(xì)菌核酸形成喹喏酮類(lèi)作用核糖體30S亞基抑制蛋白質(zhì)合成四環(huán)素類(lèi)作用核糖體50s亞基抑制蛋白質(zhì)合成大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)林可霉素類(lèi)干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成-內(nèi)酰胺類(lèi)（青霉素）作用機(jī)制的不同：抑制細(xì)菌核酸形成作用核糖體30S亞基作用核糖體50s亞基干擾青霉素類(lèi)天然青霉素半合成耐酶青霉素廣譜青霉素甲氧西林苯唑西林雙氯西林氯唑西林氨芐西林阿莫西林替卡西林哌拉西林美洛西林阿洛西林羧芐西林磺芐西林青霉素鈉芐星青霉素對(duì)青霉素酶不穩(wěn)定青霉素類(lèi)天然青霉素半合成耐酶青霉素廣譜青霉素甲氧西林氨芐西林抗菌藥物G＋G－假單孢菌厭氧菌青霉素＋＋＋－－＋＋半合成耐酶青霉素*＋＋＋－－－廣譜青霉素＃＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋*：對(duì)產(chǎn)青霉酶的金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌有效。＃：氨芐青霉素不耐酶、對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效；抗假單孢菌活性：哌拉西林>替卡西林>羧芐西林青霉素類(lèi)抗菌譜：Dep.ofEmergencyMedicine抗菌藥物G＋G－假單孢菌厭氧菌青霉素＋＋＋－－＋＋半合成耐酶藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽汁排泄（%）腦脊液/血藥濃度比（%）通過(guò)血胎屏障給藥途徑、常用劑量青霉素2045~6575191~3√Im：80萬(wàn)-200萬(wàn)Utid或者qidIv：160萬(wàn)-240萬(wàn)Uq6-4h芐星青霉素0.1560Im：60萬(wàn)-120萬(wàn)Ubiw或qm阿莫西林5.5~7.52060100~300013~14√Po：0.5~1gq6h或q8h藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)及常用劑量國(guó)家抗微生物治療指南（2012）藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽青霉素類(lèi)不良反應(yīng)：常見(jiàn)：過(guò)敏性反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、藥物熱、二重感染、腎損害少見(jiàn)：神經(jīng)及精神系統(tǒng)反應(yīng)（青霉素腦?。⒔渚屏驑臃磻?yīng)、局部反應(yīng)偶見(jiàn)血液系統(tǒng)：嗜酸性粒細(xì)胞增多、白細(xì)胞及嗜中性粒細(xì)胞減少、血紅蛋白濃度降低等癥狀；假膜性腸炎；維生素缺乏癥；肝臟損害鄔錦文,劉水渠主編的《藥源性腦病》、江臘梅,雷云霞，青霉素的不良反應(yīng)，齊魯藥事QiluPharmaceuticalAffairs2004Vol123,No18青霉素類(lèi)不良反應(yīng)：常見(jiàn)：鄔錦文,劉水渠主編的《藥源性腦病》大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)共同結(jié)構(gòu)：具14～16碳大內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)共同結(jié)構(gòu)：具14～16碳大內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)按結(jié)構(gòu)分類(lèi)：一、14元環(huán)紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素二、15元環(huán)阿奇霉素三、16元環(huán)麥迪霉素、交沙霉素、螺旋霉素按結(jié)構(gòu)分類(lèi)：一、14元環(huán)共性：1.抗菌譜窄，僅覆蓋G+菌、軍團(tuán)菌、衣原體、支原體；不覆蓋G-菌、葡萄球菌、糞腸球菌、屎腸球菌，通常作為青霉素過(guò)敏者的替代用藥2.不同品種間存在交叉耐藥性；3.堿性環(huán)境中抗菌活性較強(qiáng)，故尿路感染時(shí)要堿化尿液；4.血藥濃度低，但在組織中，比如在前列腺濃度相對(duì)較高；5.藥物不易透過(guò)血腦屏障；6.主要經(jīng)膽汁排泄，有肝腸循環(huán)；7.口服給藥時(shí)不耐酸，常采用腸溶片或酯化衍生物；8.細(xì)胞內(nèi)濃度大于細(xì)胞外濃度，有利于殺滅細(xì)胞內(nèi)繁殖的病原體。TheSanfordguidetoantimicrobialtherapy，2004：54共性：1.抗菌譜窄，僅覆蓋G+菌、軍團(tuán)菌、衣原體、支原體；不第一代第二代第三代對(duì)大多數(shù)G+、部分G-和厭氧菌有強(qiáng)大的抗菌活性對(duì)酸更穩(wěn)定，更長(zhǎng)的t1/2，具有后作用（PAE），可達(dá)到炎癥區(qū)域，組織濃度高于血50倍?？咕V加寬，對(duì)葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、支原體、衣原體、非結(jié)核分支桿菌、厭氧菌均有效；對(duì)大環(huán)內(nèi)酯敏感菌、耐藥呼吸道病原體均有良好的抗菌活性，可治療耐紅霉素類(lèi)的肺炎鏈球菌引起的感染，從而克服了與紅霉素交叉耐藥問(wèn)題已淘汰羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素泰利霉素、噻霉素TheSanfordguidetoantimicrobialtherapy，2004：54區(qū)別：第一代第二代第三代對(duì)大多數(shù)G+、部分G-和厭氧菌有強(qiáng)大的抗菌臨床應(yīng)用：百日咳、白喉有明確青霉素過(guò)敏史的鏈球菌感染患者因不被胃酸水解而廣泛運(yùn)用于抗幽門(mén)螺旋桿菌治療的克拉霉素性傳播性疾病，比如泌尿系統(tǒng)的支原體感染肺炎鏈球菌引起的社區(qū)獲得性肺炎以阿奇霉素為代表的新大環(huán)內(nèi)脂類(lèi)與β-內(nèi)酰胺類(lèi)的聯(lián)用越來(lái)越多的研究認(rèn)為,由于臨床感染的情況復(fù)雜,細(xì)菌往往不處在同一生長(zhǎng)狀態(tài),繁殖期殺菌劑可以殺滅繁殖時(shí)期的細(xì)菌,快效抑菌劑可以抑制生長(zhǎng)期細(xì)菌的繁殖,聯(lián)合應(yīng)用可能降低細(xì)菌內(nèi)毒素的釋放量,改善臨床癥狀,從而達(dá)到良好的治療目的。社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南臨床應(yīng)用：百日咳、白喉社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽汁排泄（%）腦脊液/血藥濃度比（%）通過(guò)血胎屏障給藥途徑、常用劑量羅紅霉素6.6-7.9968.4-15.5po：150mgbid或300mgqd阿奇霉素(po)0.416﹥50Po:500mgqd阿奇霉素(iv)1.145111﹥50Iv:1000mg,首劑后500mgqd克拉霉素2.265-7540﹤30難√Po:500mgtid藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)及常用劑量國(guó)家抗微生物治療指南（2012）藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽不良反應(yīng)：常見(jiàn)：胃腸道反應(yīng)、局部反應(yīng)、肝毒性（紅霉素酯化物可致肝毒性，常在用藥后10～12天出現(xiàn)肝大、黃疸、腹痛、發(fā)熱、嗜酸性粒細(xì)胞增多和轉(zhuǎn)氨酶升高等膽汁淤積的表現(xiàn)。故限制連續(xù)應(yīng)用不宜超過(guò)14天。停藥后大多自行恢復(fù)，預(yù)后良好）少見(jiàn)：消化系統(tǒng)、耳毒性、過(guò)敏性反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)偶見(jiàn)：心臟損害（個(gè)例報(bào)道有嬰兒因紅霉素靜滴速度過(guò)快致Q-T間期延長(zhǎng)，死于房室傳導(dǎo)阻滯）不良反應(yīng)：常見(jiàn)：林可霉素類(lèi)林可霉素（Lincomycin）克林霉素（Clindamycin）二者抗菌譜相同，但克林霉素抗菌作用更強(qiáng)，臨床常用克林霉素抗菌譜：主要作用于G+菌（除腸球菌，但包括產(chǎn)酶菌株）各類(lèi)厭氧菌G-菌，如腦膜炎球菌、淋球菌人型支原體、衣原體、放線(xiàn)菌等林可霉素類(lèi)林可霉素（Lincomycin）克林霉素（Clin藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽汁排泄（%）腦脊液/血藥濃度比（%）通過(guò)血胎屏障給藥途徑、常用劑量克林霉素po2.5/492-948.4-15.5√po：150mg-300mgqid克林霉素(iv)14.728Iv:0.6-2.4g/dbid-qid藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)及常用劑量國(guó)家抗微生物治療指南（2012）藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽不良反應(yīng)：常見(jiàn)：胃腸道反應(yīng)，如腹痛、胃絞痛、嚴(yán)重氣脹、嚴(yán)重腹瀉（水樣或血樣）。長(zhǎng)期使用可致偽膜性腸炎，此由于難辨梭狀芽孢桿菌滋生引起，其先驅(qū)癥狀為腹瀉，遇此癥狀應(yīng)

立即停藥，必要時(shí)可用萬(wàn)古霉素治療。

少見(jiàn)及偶見(jiàn)：偶見(jiàn)過(guò)敏性反應(yīng)，如皮疹、蕁麻疹、耳鳴、眩暈、多行性紅斑及白細(xì)胞減少、血小板減少、AST或ALT升高、黃疸等。大劑量林可霉素靜注時(shí)可引起血壓下降、心電圖變化等，偶可引起心跳、呼吸停止。靜脈用藥致血栓性靜脈炎、血管神經(jīng)性水腫、血清病、日光過(guò)敏、偶發(fā)剝脫性皮炎。

不良反應(yīng)：常見(jiàn)：四環(huán)素類(lèi)四環(huán)素類(lèi)抗菌譜：抗菌譜較廣，對(duì)革蘭氏陰性需氧菌和厭氧菌、立克次體、螺旋體、支原體、衣原體及某些原蟲(chóng)等有抗菌作用。四環(huán)素類(lèi)抗生素抗菌活性相似，但米諾霉素和多西環(huán)素對(duì)耐四環(huán)素菌株有強(qiáng)大的抗菌活性。但由于易產(chǎn)生耐藥性，溶解性低，注射應(yīng)用不便，又有較多的不良反應(yīng)，使其臨床應(yīng)用受到一定的限制。抗菌譜：抗菌譜較廣，對(duì)革蘭氏陰性需氧菌和厭氧菌、立克次體、螺藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽汁排泄（%）腦脊液/血藥濃度比（%）通過(guò)血胎屏障給藥途徑、常用劑量多西環(huán)素2.84-4.4680-9335-40√po：首次200mg，以后100mgqd-bid米諾環(huán)素76-835-10﹤30可以√Po:100mgbid或50mgqid替加環(huán)素0.6371-89138難Iv:50mgq12h藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)及常用劑量國(guó)家抗微生物治療指南（2012）藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽不良反應(yīng)：常見(jiàn)：胃腸反應(yīng)、肝毒性（大劑量口服或注射給藥）、腎損傷（而多西環(huán)素較少引起腎損傷。米諾環(huán)素也未見(jiàn)引起腎損傷的報(bào)道）、骨骼和牙齒損害（四環(huán)素可沉積在發(fā)育的牙齒和骨骼中與鈣螯合，形成四環(huán)素—正磷酸鈣復(fù)體，使胎兒和幼兒的骨骼生長(zhǎng)受到抑制，對(duì)新生兒與嬰兒尤甚。孕婦用藥可使胎兒牙齒黃染，藥物沉著于胚胎和骨骼中，學(xué)齡前兒童用藥后可致牙齒變色黃染）少見(jiàn)及偶見(jiàn)：神經(jīng)毒性（米諾環(huán)素可引起耳前庭功能紊亂）、過(guò)敏性反應(yīng)、光敏反應(yīng)、二重感染：發(fā)生率較青霉素類(lèi)為高，多見(jiàn)耐藥菌株及真菌所致的腸道、口腔、陰道感染、血液反應(yīng)等不良反應(yīng)：常見(jiàn)：替加環(huán)素第一個(gè)甘氨酰環(huán)素類(lèi)抗生素甘氨酰環(huán)素是四環(huán)素類(lèi)抗生素的半合成衍生物，該類(lèi)藥物在D環(huán)的第9位置上連接了一個(gè)甘氨酰氨基此種修飾既可維持四環(huán)素類(lèi)的抗菌作用，又能對(duì)抗四環(huán)素類(lèi)藥物的耐藥性機(jī)制替加環(huán)素第一個(gè)甘氨酰環(huán)素類(lèi)抗生素有效對(duì)抗四環(huán)素類(lèi)兩大耐藥機(jī)制替加環(huán)素有效對(duì)抗四環(huán)素類(lèi)兩大耐藥機(jī)制-核糖體保護(hù)和外排泵機(jī)制外排泵無(wú)法識(shí)別替加環(huán)素，不會(huì)將其泵出排出蛋白無(wú)法識(shí)別或是排出蛋白誘導(dǎo)不足結(jié)合位點(diǎn)不同，結(jié)合方式獨(dú)特具有很高的結(jié)合力核糖體保護(hù)機(jī)制外排泵機(jī)制具有中至長(zhǎng)時(shí)間的PAE有效對(duì)抗四環(huán)素類(lèi)兩大耐藥機(jī)制替加環(huán)素有效對(duì)抗四環(huán)素類(lèi)兩大耐藥藥代動(dòng)力學(xué)特性—抗生素后效應(yīng)(PAE)替加環(huán)素為時(shí)間依賴(lài)性抗菌藥物，并具有中至長(zhǎng)時(shí)間的PAEDilipNathwani

etal.

IntJofAntimicrobialAgents25(2005)185–192

對(duì)肺炎鏈球菌PAE為8.9h1、體外試驗(yàn)顯示，替加環(huán)素對(duì)各種金葡菌的PAE可持續(xù)3.4-4h，對(duì)大腸埃希菌(包括帶有特定抗藥性決定因子的菌株)可持續(xù)1.8-2.9h2、一項(xiàng)嗜中性白血球缺乏癥小鼠大腿局部感染模型研究顯示，

替加環(huán)素體內(nèi)的PAE持續(xù)時(shí)間極長(zhǎng)，對(duì)肺炎鏈球菌為8.9h112藥代動(dòng)力學(xué)特性—抗生素后效應(yīng)(PAE)替加環(huán)素為時(shí)間依賴(lài)性抗G+:替加環(huán)素應(yīng)作為多重耐藥金黃色葡萄球菌感染的推薦藥物，包括對(duì)糖肽類(lèi)中介的葡萄球菌。許多研究表明:替加環(huán)素是對(duì)腸球菌屬最有效的抗生素，且不論其對(duì)萬(wàn)古霉素敏感或耐藥與否。G-：替加環(huán)素對(duì)腸桿菌科細(xì)菌具有高度活性，不論其是否產(chǎn)ESBL。對(duì)奇異變形菌和吲哚陽(yáng)性變形菌活性低，銅綠假單胞菌對(duì)其天然耐藥。對(duì)其他非發(fā)酵陰性菌具有較好抗菌作用，包括乙酸鈣不動(dòng)桿菌、嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌。以及流感嗜血桿菌、粘膜炎莫拉菌、單核細(xì)胞增生李斯特菌、多殺巴斯德菌、宋內(nèi)志賀菌和腦膜炎奈瑟球菌厭氧菌：替加環(huán)素對(duì)絕大部分?jǐn)M桿菌屬，包括卵形擬桿菌、普通擬桿菌、多形擬桿菌、單形擬桿菌、迪氏擬桿菌和脆弱擬桿菌高度敏感。對(duì)消化鏈球菌屬具有高度的抗菌活性。對(duì)各種接受測(cè)試的產(chǎn)氣莢膜梭菌、艱難梭菌、雙路普雷沃爾菌、瘡皰丙酸桿菌和具核梭桿菌等均非常敏感。研究顯示替加環(huán)素對(duì)艱難梭菌活性最好，甚至超過(guò)甲硝唑。非典型病原體：對(duì)肺炎支原體活性強(qiáng)于米諾環(huán)素或四環(huán)素，但對(duì)解脲支原體活性弱于米諾環(huán)素、四環(huán)素。對(duì)肺炎衣原體、沙眼衣原體、沙眼支原體活性強(qiáng)大。ForeignMedicalSciencesSectionofPharmacy2007Apri;l34(2)抗菌譜G+:替加環(huán)素應(yīng)作為多重耐藥金黃色葡萄球菌感染的推薦藥物，包廣譜覆蓋G+菌、G-菌、厭氧菌和非典型病原體（不包含真菌），涵蓋碳青霉烯和糖肽類(lèi)不能覆蓋的致病菌

MRSA:耐甲氧西林金黃色葡萄球菌；VRE:耐萬(wàn)古霉素腸球菌；ESBL:超廣譜β內(nèi)酰胺酶；CR-AB:耐碳青霉烯鮑曼不動(dòng)桿菌；CRE:耐碳青霉烯腸桿菌√：具有抗菌活性，臨床敏感率＞60%；X：代表臨床無(wú)效、無(wú)數(shù)據(jù)或敏感率＜30%；*：替加環(huán)素對(duì)G-菌中銅綠假單胞菌天然耐藥；?：部分基因型的VRE對(duì)替考拉寧敏感

GilbertDN,etal.熱病.40版,2011.楊青等.中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志.2003;26(6):342-345.HuF.etal.JMedMicrobiol.2011.廣譜覆蓋G+菌、G-菌、厭氧菌和非典型病原體（不包含真菌），2013年權(quán)威43版《熱病》對(duì)替加環(huán)素推薦意見(jiàn)臨床抗微生物治療的初始選擇輕中度住院治療的憩室炎、直腸周?chē)撃[、腹膜炎。如：局限性闌尾周?chē)鼓ぱ?、憩室旁膿腫等四肢，非糖尿病性蜂窩組炎高度耐藥菌的治療選擇對(duì)萬(wàn)古霉素+鏈霉素/慶大霉素耐藥(最小抑菌濃度>500μg/ml)；β-內(nèi)酰胺酶陰性的糞腸球菌屎腸球菌對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥；對(duì)鏈霉素和慶大霉素高度耐藥(最小抑菌濃度>500μg/ml)對(duì)青霉素、氨芐西林和萬(wàn)古霉素耐藥，對(duì)鏈霉素和慶大霉素高度耐藥對(duì)甲氧西林耐藥(與醫(yī)療相關(guān)的)金黃色葡萄球菌GilbertDNetal.熱病。40版，20102013年權(quán)威43版《熱病》對(duì)替加環(huán)素推薦意見(jiàn)臨床抗微生物治權(quán)威指南推薦治療cIAI指南指南推薦IDSA指南推薦替加環(huán)素單藥治療成人cIAI南非《替加環(huán)素合理用藥指南》推薦替加環(huán)素治療成人cSSSIs和cIAIs2011年歐洲專(zhuān)家對(duì)IDSA指南的評(píng)論和補(bǔ)充推薦替加環(huán)素治療如下復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染：疾?。?/p>

繼發(fā)性腹膜炎、第三類(lèi)型腹膜炎耐藥菌：MRSA、VRE、產(chǎn)ESBL菌種、不動(dòng)桿菌屬、產(chǎn)碳青霉烯酶菌種SolomkinJSetal.Clininfectdis.2010:50(15):133-164.GilbertDNetal.熱病.40版，2010BrinkAJetal.SAMJ.2010:100(6):388-394.EckmannCetal.EurJMedRes.2011;16:115-126.cSSSIs：復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染；

cIAI：成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染IDSA：美國(guó)感染病學(xué)會(huì)權(quán)威指南推薦治療cIAI指南指南推薦IDSA指南推薦替加環(huán)第一代萘啶酸，于60年代問(wèn)世抗菌譜窄，主要對(duì)G-桿菌有效已被淘汰第二代吡哌酸，70年代產(chǎn)品對(duì)G-桿菌有效臨床上僅應(yīng)用于泌尿和腸道感染第二代喹諾酮類(lèi)，70年代末相繼問(wèn)世抗菌譜得到很大改善，對(duì)G-,G+,綠膿桿菌、厭氧菌均有一定抗菌作用諾氟沙星﹑環(huán)丙沙星﹑氧氟沙星﹑左氧氟沙星、氟羅沙星﹑洛美沙星、培氟沙星。第四代氟喹諾酮類(lèi)擴(kuò)大的抗菌譜不僅對(duì)肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等G+有效，且對(duì)衣原體、支原體、軍團(tuán)菌等細(xì)胞內(nèi)病原菌與厭氧菌的作用也有增強(qiáng)，被廣泛用于敏感菌所致呼吸道感染，也稱(chēng)呼吸道喹諾酮加替沙星﹑莫西沙星、吉米沙星喹諾酮類(lèi)：第一代萘啶酸，于60年代問(wèn)世抗菌譜窄，主要對(duì)G-桿菌有效主要藥物G+菌G-菌厭氧菌a銅綠假單孢菌非典型病原體b環(huán)丙沙星+++++O++++++c左氧氟沙星++d++++++++++莫西沙星++d++++++++++只有莫西沙星對(duì)厭氧菌有確切的抗菌活性包括肺炎支原體,肺炎衣原體及嗜肺軍團(tuán)菌對(duì)肺炎支原體,肺炎衣原體抗菌活性差增強(qiáng)對(duì)肺炎鏈球菌的抗菌活性;環(huán)丙沙星對(duì)銅綠假單孢菌抗菌活性最強(qiáng)抗菌譜主要藥物G+菌G-菌厭氧菌a銅綠假單孢菌非典型病原體b環(huán)丙沙藥品劑量mgAUC24(T/F)AUIC(%)CLSI折點(diǎn)諾氟沙星40014/1110-40≦4環(huán)丙沙星50024/1820-80≦2左氧氟沙星50040/2830-90≦2莫西沙星40035/2120-70≦1PK/PD的比較藥品劑量mgAUC24(T/F)AUIC(%)CLSI折點(diǎn)諾藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽汁排泄（%）腦脊液/血藥濃度比（%）通過(guò)血胎屏障給藥途徑、常用劑量諾氟沙星1.4-1.610-1558-6820po：0.2gtid左氧氟沙星5.724-3878730-50√Iv：0.4-0.6gqd環(huán)丙沙星4.620-4050-701730√Iv：0.4q12-8h莫西沙星po0.44.54560Iv：0.4gqd莫西沙星iv0.45.24560Iv：0.4gq24h藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)及常用劑量藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽不良反應(yīng)頻率人群遺傳毒性孕婦胃腸道氟羅，司帕，格帕（﹥10%）其他（2-8%）光毒性司帕，氟羅，洛美（﹥10%）其他（﹤2.5%）皮疹克林沙星（4%），吉米沙星（2.8%）青年女性軟骨培氟（14%），其他(1.5%)兒童孕婦肌腱炎培氟（2.7%）>>左氧/氧氟>環(huán)丙>其他（0.4%）老人尤其在激素治療中，運(yùn)動(dòng)員 嚴(yán)重肝損傷曲伐(0.006%) 療程14天以上者 嚴(yán)重CNS左氧：意識(shí)錯(cuò)亂(0.026%)氟羅：失眠(8%)，氟羅>莫西>環(huán)丙>氧氟沙星

合用NSAID或CYP450抑制劑 QT間期延長(zhǎng)司帕(9-28ms，2.9%)>格帕(10ms)>莫西(6ms)>左氧(3ms)>加替(2.9ms) 合用可延長(zhǎng)QT藥或CYP450抑制劑 低/高血糖克林，加替，左氧合用口服降糖藥 VanBambekeF,etal.ClinMicrobiolInfect2005;11:256-280不良反應(yīng)頻率人群遺傳毒性孕婦胃腸道氟羅，司帕，格帕（﹥10%謝謝！請(qǐng)批評(píng)指正~謝謝！請(qǐng)批評(píng)指正~抗菌藥的分類(lèi)及比較抗菌藥的分類(lèi)及比較青霉素類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)林可霉素類(lèi)四環(huán)素類(lèi)1234喹諾酮類(lèi)5青霉素類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)林可霉素類(lèi)四環(huán)素類(lèi)1234喹諾按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)：青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)頭霉素類(lèi)碳青霉烯類(lèi)單環(huán)菌素類(lèi)?內(nèi)酰胺酶抑制劑?內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)氨基糖苷類(lèi)四環(huán)素類(lèi)林可霉素類(lèi)糖肽類(lèi)合成抗菌藥氟喹諾酮類(lèi)磺胺類(lèi)抗菌藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)：青霉素類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)合成抗菌其對(duì)細(xì)菌的作用的區(qū)別：繁殖期殺菌劑靜止期殺菌劑速效抑菌劑慢效抑菌劑青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)喹諾酮類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、多粘菌素類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、四環(huán)素類(lèi)、林可霉素類(lèi)磺胺類(lèi)合用的可能效果：

（1）＋（2）—協(xié)同；（1）＋（3）—拮抗（3）＋（4）—累加；（1）＋（4）—無(wú)關(guān)或累加其對(duì)細(xì)菌的作用的區(qū)別：繁殖期殺菌劑靜止期殺菌劑速效抑菌劑慢效抑制細(xì)菌核酸形成喹喏酮類(lèi)作用核糖體30S亞基抑制蛋白質(zhì)合成四環(huán)素類(lèi)作用核糖體50s亞基抑制蛋白質(zhì)合成大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)林可霉素類(lèi)干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成-內(nèi)酰胺類(lèi)（青霉素）作用機(jī)制的不同：抑制細(xì)菌核酸形成作用核糖體30S亞基作用核糖體50s亞基干擾青霉素類(lèi)天然青霉素半合成耐酶青霉素廣譜青霉素甲氧西林苯唑西林雙氯西林氯唑西林氨芐西林阿莫西林替卡西林哌拉西林美洛西林阿洛西林羧芐西林磺芐西林青霉素鈉芐星青霉素對(duì)青霉素酶不穩(wěn)定青霉素類(lèi)天然青霉素半合成耐酶青霉素廣譜青霉素甲氧西林氨芐西林抗菌藥物G＋G－假單孢菌厭氧菌青霉素＋＋＋－－＋＋半合成耐酶青霉素*＋＋＋－－－廣譜青霉素＃＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋*：對(duì)產(chǎn)青霉酶的金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌有效。＃：氨芐青霉素不耐酶、對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效；抗假單孢菌活性：哌拉西林>替卡西林>羧芐西林青霉素類(lèi)抗菌譜：Dep.ofEmergencyMedicine抗菌藥物G＋G－假單孢菌厭氧菌青霉素＋＋＋－－＋＋半合成耐酶藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽汁排泄（%）腦脊液/血藥濃度比（%）通過(guò)血胎屏障給藥途徑、常用劑量青霉素2045~6575191~3√Im：80萬(wàn)-200萬(wàn)Utid或者qidIv：160萬(wàn)-240萬(wàn)Uq6-4h芐星青霉素0.1560Im：60萬(wàn)-120萬(wàn)Ubiw或qm阿莫西林5.5~7.52060100~300013~14√Po：0.5~1gq6h或q8h藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)及常用劑量國(guó)家抗微生物治療指南（2012）藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽青霉素類(lèi)不良反應(yīng)：常見(jiàn)：過(guò)敏性反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、藥物熱、二重感染、腎損害少見(jiàn)：神經(jīng)及精神系統(tǒng)反應(yīng)（青霉素腦病）、戒酒硫樣反應(yīng)、局部反應(yīng)偶見(jiàn)血液系統(tǒng)：嗜酸性粒細(xì)胞增多、白細(xì)胞及嗜中性粒細(xì)胞減少、血紅蛋白濃度降低等癥狀；假膜性腸炎；維生素缺乏癥；肝臟損害鄔錦文,劉水渠主編的《藥源性腦病》、江臘梅,雷云霞，青霉素的不良反應(yīng)，齊魯藥事QiluPharmaceuticalAffairs2004Vol123,No18青霉素類(lèi)不良反應(yīng)：常見(jiàn)：鄔錦文,劉水渠主編的《藥源性腦病》大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)共同結(jié)構(gòu)：具14～16碳大內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)共同結(jié)構(gòu)：具14～16碳大內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)按結(jié)構(gòu)分類(lèi)：一、14元環(huán)紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素二、15元環(huán)阿奇霉素三、16元環(huán)麥迪霉素、交沙霉素、螺旋霉素按結(jié)構(gòu)分類(lèi)：一、14元環(huán)共性：1.抗菌譜窄，僅覆蓋G+菌、軍團(tuán)菌、衣原體、支原體；不覆蓋G-菌、葡萄球菌、糞腸球菌、屎腸球菌，通常作為青霉素過(guò)敏者的替代用藥2.不同品種間存在交叉耐藥性；3.堿性環(huán)境中抗菌活性較強(qiáng)，故尿路感染時(shí)要堿化尿液；4.血藥濃度低，但在組織中，比如在前列腺濃度相對(duì)較高；5.藥物不易透過(guò)血腦屏障；6.主要經(jīng)膽汁排泄，有肝腸循環(huán)；7.口服給藥時(shí)不耐酸，常采用腸溶片或酯化衍生物；8.細(xì)胞內(nèi)濃度大于細(xì)胞外濃度，有利于殺滅細(xì)胞內(nèi)繁殖的病原體。TheSanfordguidetoantimicrobialtherapy，2004：54共性：1.抗菌譜窄，僅覆蓋G+菌、軍團(tuán)菌、衣原體、支原體；不第一代第二代第三代對(duì)大多數(shù)G+、部分G-和厭氧菌有強(qiáng)大的抗菌活性對(duì)酸更穩(wěn)定，更長(zhǎng)的t1/2，具有后作用（PAE），可達(dá)到炎癥區(qū)域，組織濃度高于血50倍?？咕V加寬，對(duì)葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、支原體、衣原體、非結(jié)核分支桿菌、厭氧菌均有效；對(duì)大環(huán)內(nèi)酯敏感菌、耐藥呼吸道病原體均有良好的抗菌活性，可治療耐紅霉素類(lèi)的肺炎鏈球菌引起的感染，從而克服了與紅霉素交叉耐藥問(wèn)題已淘汰羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素泰利霉素、噻霉素TheSanfordguidetoantimicrobialtherapy，2004：54區(qū)別：第一代第二代第三代對(duì)大多數(shù)G+、部分G-和厭氧菌有強(qiáng)大的抗菌臨床應(yīng)用：百日咳、白喉有明確青霉素過(guò)敏史的鏈球菌感染患者因不被胃酸水解而廣泛運(yùn)用于抗幽門(mén)螺旋桿菌治療的克拉霉素性傳播性疾病，比如泌尿系統(tǒng)的支原體感染肺炎鏈球菌引起的社區(qū)獲得性肺炎以阿奇霉素為代表的新大環(huán)內(nèi)脂類(lèi)與β-內(nèi)酰胺類(lèi)的聯(lián)用越來(lái)越多的研究認(rèn)為,由于臨床感染的情況復(fù)雜,細(xì)菌往往不處在同一生長(zhǎng)狀態(tài),繁殖期殺菌劑可以殺滅繁殖時(shí)期的細(xì)菌,快效抑菌劑可以抑制生長(zhǎng)期細(xì)菌的繁殖,聯(lián)合應(yīng)用可能降低細(xì)菌內(nèi)毒素的釋放量,改善臨床癥狀,從而達(dá)到良好的治療目的。社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南臨床應(yīng)用：百日咳、白喉社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽汁排泄（%）腦脊液/血藥濃度比（%）通過(guò)血胎屏障給藥途徑、常用劑量羅紅霉素6.6-7.9968.4-15.5po：150mgbid或300mgqd阿奇霉素(po)0.416﹥50Po:500mgqd阿奇霉素(iv)1.145111﹥50Iv:1000mg,首劑后500mgqd克拉霉素2.265-7540﹤30難√Po:500mgtid藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)及常用劑量國(guó)家抗微生物治療指南（2012）藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽不良反應(yīng)：常見(jiàn)：胃腸道反應(yīng)、局部反應(yīng)、肝毒性（紅霉素酯化物可致肝毒性，常在用藥后10～12天出現(xiàn)肝大、黃疸、腹痛、發(fā)熱、嗜酸性粒細(xì)胞增多和轉(zhuǎn)氨酶升高等膽汁淤積的表現(xiàn)。故限制連續(xù)應(yīng)用不宜超過(guò)14天。停藥后大多自行恢復(fù)，預(yù)后良好）少見(jiàn)：消化系統(tǒng)、耳毒性、過(guò)敏性反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)偶見(jiàn)：心臟損害（個(gè)例報(bào)道有嬰兒因紅霉素靜滴速度過(guò)快致Q-T間期延長(zhǎng)，死于房室傳導(dǎo)阻滯）不良反應(yīng)：常見(jiàn)：林可霉素類(lèi)林可霉素（Lincomycin）克林霉素（Clindamycin）二者抗菌譜相同，但克林霉素抗菌作用更強(qiáng)，臨床常用克林霉素抗菌譜：主要作用于G+菌（除腸球菌，但包括產(chǎn)酶菌株）各類(lèi)厭氧菌G-菌，如腦膜炎球菌、淋球菌人型支原體、衣原體、放線(xiàn)菌等林可霉素類(lèi)林可霉素（Lincomycin）克林霉素（Clin藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽汁排泄（%）腦脊液/血藥濃度比（%）通過(guò)血胎屏障給藥途徑、常用劑量克林霉素po2.5/492-948.4-15.5√po：150mg-300mgqid克林霉素(iv)14.728Iv:0.6-2.4g/dbid-qid藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)及常用劑量國(guó)家抗微生物治療指南（2012）藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽不良反應(yīng)：常見(jiàn)：胃腸道反應(yīng)，如腹痛、胃絞痛、嚴(yán)重氣脹、嚴(yán)重腹瀉（水樣或血樣）。長(zhǎng)期使用可致偽膜性腸炎，此由于難辨梭狀芽孢桿菌滋生引起，其先驅(qū)癥狀為腹瀉，遇此癥狀應(yīng)

立即停藥，必要時(shí)可用萬(wàn)古霉素治療。

少見(jiàn)及偶見(jiàn)：偶見(jiàn)過(guò)敏性反應(yīng)，如皮疹、蕁麻疹、耳鳴、眩暈、多行性紅斑及白細(xì)胞減少、血小板減少、AST或ALT升高、黃疸等。大劑量林可霉素靜注時(shí)可引起血壓下降、心電圖變化等，偶可引起心跳、呼吸停止。靜脈用藥致血栓性靜脈炎、血管神經(jīng)性水腫、血清病、日光過(guò)敏、偶發(fā)剝脫性皮炎。

不良反應(yīng)：常見(jiàn)：四環(huán)素類(lèi)四環(huán)素類(lèi)抗菌譜：抗菌譜較廣，對(duì)革蘭氏陰性需氧菌和厭氧菌、立克次體、螺旋體、支原體、衣原體及某些原蟲(chóng)等有抗菌作用。四環(huán)素類(lèi)抗生素抗菌活性相似，但米諾霉素和多西環(huán)素對(duì)耐四環(huán)素菌株有強(qiáng)大的抗菌活性。但由于易產(chǎn)生耐藥性，溶解性低，注射應(yīng)用不便，又有較多的不良反應(yīng)，使其臨床應(yīng)用受到一定的限制?？咕V：抗菌譜較廣，對(duì)革蘭氏陰性需氧菌和厭氧菌、立克次體、螺藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽汁排泄（%）腦脊液/血藥濃度比（%）通過(guò)血胎屏障給藥途徑、常用劑量多西環(huán)素2.84-4.4680-9335-40√po：首次200mg，以后100mgqd-bid米諾環(huán)素76-835-10﹤30可以√Po:100mgbid或50mgqid替加環(huán)素0.6371-89138難Iv:50mgq12h藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)及常用劑量國(guó)家抗微生物治療指南（2012）藥品血清藥物峰濃度（mg/l）蛋白結(jié)合率（%）腎排泄（%）膽不良反應(yīng)：常見(jiàn)：胃腸反應(yīng)、肝毒性（大劑量口服或注射給藥）、腎損傷（而多西環(huán)素較少引起腎損傷。米諾環(huán)素也未見(jiàn)引起腎損傷的報(bào)道）、骨骼和牙齒損害（四環(huán)素可沉積在發(fā)育的牙齒和骨骼中與鈣螯合，形成四環(huán)素—正磷酸鈣復(fù)體，使胎兒和幼兒的骨骼生長(zhǎng)受到抑制，對(duì)新生兒與嬰兒尤甚。孕婦用藥可使胎兒牙齒黃染，藥物沉著于胚胎和骨骼中，學(xué)齡前兒童用藥后可致牙齒變色黃染）少見(jiàn)及偶見(jiàn)：神經(jīng)毒性（米諾環(huán)素可引起耳前庭功能紊亂）、過(guò)敏性反應(yīng)、光敏反應(yīng)、二重感染：發(fā)生率較青霉素類(lèi)為高，多見(jiàn)耐藥菌株及真菌所致的腸道、口腔、陰道感染、血液反應(yīng)等不良反應(yīng)：常見(jiàn)：替加環(huán)素第一個(gè)甘氨酰環(huán)素類(lèi)抗生素甘氨酰環(huán)素是四環(huán)素類(lèi)抗生素的半合成衍生物，該類(lèi)藥物在D環(huán)的第9位置上連接了一個(gè)甘氨酰氨基此種修飾既可維持四環(huán)素類(lèi)的抗菌作用，又能對(duì)抗四環(huán)素類(lèi)藥物的耐藥性機(jī)制替加環(huán)素第一個(gè)甘氨酰環(huán)素類(lèi)抗生素有效對(duì)抗四環(huán)素類(lèi)兩大耐藥機(jī)制替加環(huán)素有效對(duì)抗四環(huán)素類(lèi)兩大耐藥機(jī)制-核糖體保護(hù)和外排泵機(jī)制外排泵無(wú)法識(shí)別替加環(huán)素，不會(huì)將其泵出排出蛋白無(wú)法識(shí)別或是排出蛋白誘導(dǎo)不足結(jié)合位點(diǎn)不同，結(jié)合方式獨(dú)特具有很高的結(jié)合力核糖體保護(hù)機(jī)制外排泵機(jī)制具有中至長(zhǎng)時(shí)間的PAE有效對(duì)抗四環(huán)素類(lèi)兩大耐藥機(jī)制替加環(huán)素有效對(duì)抗四環(huán)素類(lèi)兩大耐藥藥代動(dòng)力學(xué)特性—抗生素后效應(yīng)(PAE)替加環(huán)素為時(shí)間依賴(lài)性抗菌藥物，并具有中至長(zhǎng)時(shí)間的PAEDilipNathwani

etal.

IntJofAntimicrobialAgents25(2005)185–192

對(duì)肺炎鏈球菌PAE為8.9h1、體外試驗(yàn)顯示，替加環(huán)素對(duì)各種金葡菌的PAE可持續(xù)3.4-4h，對(duì)大腸埃希菌(包括帶有特定抗藥性決定因子的菌株)可持續(xù)1.8-2.9h2、一項(xiàng)嗜中性白血球缺乏癥小鼠大腿局部感染模型研究顯示，

替加環(huán)素體內(nèi)的PAE持續(xù)時(shí)間極長(zhǎng)，對(duì)肺炎鏈球菌為8.9h112藥代動(dòng)力學(xué)特性—抗生素后效應(yīng)(PAE)替加環(huán)素為時(shí)間依賴(lài)性抗G+:替加環(huán)素應(yīng)作為多重耐藥金黃色葡萄球菌感染的推薦藥物，包括對(duì)糖肽類(lèi)中介的葡萄球菌。許多研究表明:替加環(huán)素是對(duì)腸球菌屬最有效的抗生素，且不論其對(duì)萬(wàn)古霉素敏感或耐藥與否。G-：替加環(huán)素對(duì)腸桿菌科細(xì)菌具有高度活性，不論其是否產(chǎn)ESBL。對(duì)奇異變形菌和吲哚陽(yáng)性變形菌活性低，銅綠假單胞菌對(duì)其天然耐藥。對(duì)其他非發(fā)酵陰性菌具有較好抗菌作用，包括乙酸鈣不動(dòng)桿菌、嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌。以及流感嗜血桿菌、粘膜炎莫拉菌、單核細(xì)胞增生李斯特菌、多殺巴斯德菌、宋內(nèi)志賀菌和腦膜炎奈瑟球菌厭氧菌：替加環(huán)素對(duì)絕大部分?jǐn)M桿菌屬，包括卵形擬桿菌、普通擬桿菌、多形擬桿菌、單形擬桿菌、迪氏擬桿菌和脆弱擬桿菌高度敏感。對(duì)消化鏈球菌屬具有高度的抗菌活性。對(duì)各種接受測(cè)試的產(chǎn)氣莢膜梭菌、艱難梭菌、雙路普雷沃爾菌、瘡皰丙酸桿菌和具核梭桿菌等均非常敏感。研究顯示替加環(huán)素對(duì)艱難梭菌活性最好，甚至超過(guò)甲硝唑。非典型病原體：對(duì)肺炎支原體活性強(qiáng)于米諾環(huán)素或四環(huán)素，但對(duì)解脲支原體活性弱于米諾環(huán)素、四環(huán)素。對(duì)肺炎衣原體、沙眼衣原體、沙眼支原體活性強(qiáng)大。ForeignMedicalSciencesSectionofPharmacy2007Apri;l34(2)抗菌譜G+:替加環(huán)素應(yīng)作為多重耐藥金黃色葡萄球菌感染的推薦藥物，包廣譜覆蓋G+菌、G-菌、厭氧菌和非典型病原體（不包含真菌），涵蓋碳青霉烯和糖肽類(lèi)不能覆蓋的致病菌

MRSA:耐甲氧西林金黃色葡萄球菌；VRE:耐萬(wàn)古霉素腸球菌；ESBL:超廣譜β內(nèi)酰胺酶；CR-AB:耐碳青霉烯鮑曼不動(dòng)桿菌；CRE:耐碳青霉烯腸桿菌√：具有抗菌活性，臨床敏感率＞60%；X：代表臨床無(wú)效、無(wú)數(shù)據(jù)或敏感率＜30%；*：替加環(huán)素對(duì)G-菌中銅綠假單胞菌天然耐藥；?：部分基因型的VRE對(duì)替考拉寧敏感

GilbertDN,etal.熱病.40版,2011.楊青等.中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志.2003;26(6):342-345.HuF.etal.JMedMicrobiol.2011.廣譜覆蓋G+菌、G-菌、厭氧菌和非典型病原體（不包含真菌），2013年權(quán)威43版《熱病》對(duì)替加環(huán)素推薦意見(jiàn)臨床抗微生物治療的初始選擇輕中度住院治療的憩室炎、直腸周?chē)撃[、腹膜炎。如：局限性闌尾周?chē)鼓ぱ?、憩室旁膿腫等四肢，非糖尿病性蜂窩組炎高度耐藥菌的治療選擇對(duì)萬(wàn)古霉素+鏈霉素/慶大霉素耐藥(最小抑菌濃度>500μg/ml)；β-內(nèi)酰胺酶陰性的糞腸球菌屎腸球菌對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥；對(duì)鏈霉素和慶大霉素高度耐藥(最小抑菌濃度>500μg/ml)對(duì)青霉素、氨芐西林和萬(wàn)古霉素耐藥，對(duì)鏈霉素和慶大霉素高度耐藥對(duì)甲氧西林耐藥(與醫(yī)療相關(guān)的)金黃色葡萄球菌GilbertDNetal.熱病。40版，20102013年權(quán)威43版《熱病》對(duì)替加環(huán)素推薦意見(jiàn)臨床抗微生物治權(quán)威指南推薦治療cIAI指南指南推薦IDSA指南推薦替加環(huán)素單藥治療成人cIAI南非《替加環(huán)素合理用藥指南》推薦替加環(huán)素治療成人cSSSIs和cIAIs2011年歐洲專(zhuān)家對(duì)IDSA指南的評(píng)論和補(bǔ)充推薦替加環(huán)素治療如下復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染：疾?。?/p>

繼發(fā)性腹膜炎、第三類(lèi)型腹膜炎耐藥菌：MRSA、VRE、產(chǎn)ESBL菌種、不動(dòng)桿菌屬、產(chǎn)碳青霉烯酶菌種SolomkinJSetal.Clininfectdis.2010:50(15):133-164.GilbertDNetal.熱病.40版，2010BrinkAJetal.SAMJ.2010:100(6):388-394.EckmannCetal.EurJMedRes.2011;16:115-126.