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文檔簡介
2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、誤食重金屬鹽會使人中毒,可以解毒的急救措施是()A.服大量食鹽水B.服用葡萄糖C.服用適量的瀉藥D.服用雞蛋清2、分子式為C5H10O3的有機物與NaHCO3溶液反應時,生成C5H9O3Na,而與鈉反應時生成C5H8O3Na2。則符合上述條件的同分異構體(不考慮立體異構)有A.10種 B.11種 C.12種 D.13種3、下列有關金屬的工業(yè)制法中,正確的是()A.制鈉:用海水為原料制得精鹽,再電解純凈的NaCl溶液B.制鐵:以鐵礦石為原料,用焦炭和空氣反應生成CO在高溫下還原鐵礦石中的鐵C.制鎂:用海水為原料,經(jīng)一系列過程制得氧化鎂固體,電解熔融的氧化鎂得鎂D.制鈦:用金屬鈉置換TiCl4、下列說法中,錯誤的是()A.人類目前所直接利用的能量大部分是由化學反應產(chǎn)生的B.煤、石油、天然氣是當今世界最重要的三種化工燃料C.人體運動所消耗的能量與化學反應無關D.我國目前最主要的能源是煤炭5、下列物質不互為同分異構體的是()A.葡萄糖和果糖 B.蔗糖和麥芽糖 C.正丁烷和異丁烷 D.淀粉和纖維素6、已知反應:X+Y=M+N為吸熱反應,對于這個反應的下列說法中正確的是A.X的能量一定低于M的能量,Y的能量一定低于N的能量B.因為該反應為吸熱反應,故一定要加熱反應才能進行C.X和Y的總能量一定低于M和N的總能量D.破壞反應物中的化學鍵所吸收的能量小于形成生成物中化學鍵所放出的能量7、對于苯乙烯()有下列敘述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應;⑥所有的原子可能共平面。其中正確的是()A.①②③④⑤ B.①②⑤⑥ C.①②④⑤⑥ D.全部正確8、CH2=CH2、H2的混合氣體amol,在一定條件下部分混合氣體發(fā)生加成反應生成CH3CH3,得混合氣體bmol。使上述amol氣體在適量O2中完全燃燒生成cmol氣體(H2O呈氣態(tài)),bmol氣體在適量O2中完全燃燒生成dmol氣體(H2O呈氣態(tài))。下列敘述不正確的是()A.a(chǎn)mol氣體與bmol氣體完全燃燒時,消耗O2的量相等B.a(chǎn)mol氣體與bmol氣體所具有的能量相等C.a(chǎn)mol氣體與bmol氣體分子內(nèi)所含有共用電子對數(shù)目相等D.cmol氣體與dmol氣體所具有的能量相等9、已知1號~18號元素的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-都具有相同的電子層結構,下列關系正確的是A.質子數(shù):c>dB.氫化物的穩(wěn)定性:H2Y>HZC.離子的還原性:Y2->Z-D.原子半徑:X>W10、下列物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.聚乙烯 B.甲烷 C.苯 D.乙烯11、在一密閉容器中充入1molH2和1molI2,壓強為p(Pa),并在一定溫度下使其發(fā)生反應:H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0.下列操作中,能使其反應速率減慢的有()①保持容器容積不變,向其中充入1molH2②保持容器容積不變,向其中充入1molN2(N2不參加反應)③保持容器內(nèi)壓強不變,向其中充入1molN2(N2不參加反應)④保持容器內(nèi)壓強不變,向其中充入1molH2(g)和1molI2(g)⑤提高起始反應溫度A.0個 B.1個 C.2個 D.3個12、在C(s)+CO2(g)?2CO(g)的反應中,現(xiàn)采取下列措施:①縮小體積,增大壓強②增加碳的量③恒容充入CO2④恒容下充入N2⑤恒壓下充入N2。能夠使反應速率增大的措施是()A.①④ B.②③⑤ C.①③ D.①②④13、下列關于有機物的說法正確的是A.苯分子中無碳碳雙鍵,苯不能發(fā)生加成反應B.甲烷能與氯水發(fā)生取代反應C.乙醇在一定條件下能被氧化成乙醛D.乙烯和苯均能與溴水反應而使其褪色14、同一周期X、Y、Z三種主族元素,其最高價氧化物對應的水化物酸性依次增強,下列判斷正確的是A.非金屬性X>Y>Z B.原子半徑X>Y>ZC.單質的氧化性X>Y>Z D.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性X>Y>Z15、向Fe和Al2O3的混合物中加入足量稀硫酸將其溶解,室溫下向所得溶液中加入指定物質,反應后的溶液中主要存在的一組離子正確的是()A.通入過量Cl2:Cl-、SO42-、Fe2+、Al3+B.加入過量NaOH溶液:SO42-、Na+、AlO2-、OH-C.加入過量氨水:NH4+、SO42-、Na+、AlO2-D.加入過量NaNO3溶液:NO3-、SO42-、Fe2+、Al3+16、根據(jù)描述判斷下列反應不屬于可逆反應的是A.1molN2和4molH2在一定條件下充分反應,N2的轉化率為13%B.將SO3加入一密閉容器中并在一定條件下充分反應,反應后容器中有SO3、SO2、O2C.將裝有NO2(紅棕色)和N2O4(無色)混合氣體的燒瓶浸入冰水中,氣體顏色變淺D.2molH2在1molO2中燃燒生成2molH2O,2molH2O電解生成2molH2和1molO2二、非選擇題(本題包括5小題)17、前四周期元素X、Y、Z、R、Q核電荷數(shù)逐漸增加,其中X、Y、Z、R四種元素的核電荷數(shù)之和為58;Y原子的M層p軌道有3個未成對電子;Z與Y同周期,且在該周期中電負性最大;R原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4∶1,其d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5∶2;Q2+的價電子排布式為3d9?;卮鹣铝袉栴}:(1)R基態(tài)原子核外電子的排布式為________。(2)Z元素的最高價氧化物對應的水化物化學式是___________。(3)Y、Z分別與X形成最簡單共價化合物A、B,A與B相比,穩(wěn)定性較差的是______(寫分子式)。(4)在Q的硫酸鹽溶液中逐滴加入氨水至形成配合物[Q(NH3)4]SO4,現(xiàn)象是_________。不考慮空間結構,配離子[Q(NH3)4]2+的結構可用示意圖表示為_____(配位鍵用→標出)。18、A、B、C、D、E均為有機物,其中A是化學實驗中最常見的有機物,它易溶于水并有特殊香味;B的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,有關物質的轉化關系如圖①所示:(1)寫出B的結構簡式__________,A中官能團的名稱為__________。(2)反應②和④的反應類型分別是__________、__________。(3)寫出下列反應的化學方程式:反應①__________,反應④__________。(4)實驗室利用反應③制取C,常用上圖②裝置:①a試管中的主要化學反應的方程式為__________。②在實驗中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個重要作用是__________。③試管b中液體作用是__________。19、三氯氧磷(化學式:POCl3)常用作半導體摻雜劑及光導纖維原料。氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的流程如下:⑴氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的化學方程式為______。⑵通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實驗步驟如下:Ⅰ.取a
g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向錐形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。Ⅳ.加入指示劑,用c
mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定選用的指示劑是______(選填字母),滴定終點的現(xiàn)象為______。a.NH4Fe(SO4)2
b.FeCl2
c.甲基橙
d.淀粉②實驗過程中加入硝基苯的目的是_____________________,如無此操作所測Cl元素含量將會______(填“偏大”、“偏小”或“不變”)⑶氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水。在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH將磷元素轉化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是_________________。②下圖是不同條件對磷的沉淀回收率的影響圖像。處理該廠廢水最合適的工藝條件為______(選填字母)。a.調(diào)節(jié)pH=9
b.調(diào)節(jié)pH=10
c.反應時間30min
d.反應時間120min③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7
mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=__________mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)20、在實驗室可以用乙酸、乙醇和濃硫酸制取乙酸乙酯,請回答下列問題。(1)乙醇、乙酸分子中官能團的名稱分別是________、________。(2)制取乙酸乙酯反應的化學方程式為________________,反應類型是____________。(裝置設計)甲、乙、丙三位同學分別設計下列三套實驗裝置:(3)請從甲、乙兩位同學設計的裝置中選擇合理的一種作為實驗室制取乙酸乙酯的裝置,選擇的裝置是______(選填“甲”或“乙”),丙同學將甲裝置中的玻璃管改成球形干燥管,除起冷凝作用外,另一作用是___________________。(實驗步驟)①按我選擇的裝置儀器,在試管中先加入3mL乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃H2SO4充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸;②將試管固定在鐵架臺上;③在試管B中加入適量的飽和Na2CO3溶液;④用酒精燈對試管A加熱;⑤當觀察到試管B中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。(問題討論)(4)步驟①裝好實驗裝置,加入樣品前還應檢查______________________。(5)試管B中飽和Na2CO3溶液的作用是____________________________。(6)從試管B中分離出乙酸乙酯的實驗操作是______________________________。21、按要求填寫:(1)含有12個氫原子的烷烴分子式__________________。其同分異構體共有________種;(2)除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸可用____________(填試劑名稱);(3)己烯、乙酸和葡萄糖組成的混合物中,氧元素的質量分數(shù)是32%,則氫元素的質量分數(shù)為__________________________;
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】雞蛋清是蛋白質,能和重金屬鹽發(fā)生變性,答案選D。2、C【答案解析】
有機物分子式為C5H10O3,與NaHCO3溶液反應時,生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應時生成C5H8O3Na2,說明該有機物分子中含有1個-COOH、1個-OH,該有機物可以看作,C4H10中2個H原子,分別被-COOH、-OH代替,若C4H10為正丁烷:CH3CH2CH2CH3,2個H原子分別被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2個H原子,有2種,取代不同C原子的2個H原子,有6種,相應的同分異構體有8種;若C4H10為異丁烷:CH3CH(CH3)CH3,2個H原子分別被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2個H原子,有1種,取代不同C原子的2個H原子,有3種,相應的同分異構體有4種;該有機物的可能的結構有8+4=12種,答案選C?!久麕燑c睛】本題考查同分異構體的書寫,判斷有機物含有的官能團是關鍵,注意取代中利用定一移二進行判斷.有機物分子式為C5H10O3,等量的有機物與NaHCO3溶液反應時,生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應時生成C5H8O3Na2,說明有機物分子中含有1個-COOH、1個-OH,該有機物可以看作,C4H10中2個H原子,分別被-COOH、-OH代替,結合C4H10的同分異構體判斷。3、B【答案解析】分析:根據(jù)金屬冶煉的方法結合金屬活動性順序表分析解答。詳解:A.工業(yè)制鈉是電解熔融NaCl:2NaCl2Na+Cl2↑,而電解純凈的NaCl溶液:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,得不到鈉,故A錯誤;B.工業(yè)制鐵是用CO還原鐵礦石:3CO+Fe2O32Fe+3CO2,故B正確;C.氧化鎂熔點高,工業(yè)制鎂是電解熔融氯化鎂:MgCl2Mg+Cl2↑,故C錯誤;D.鈉能與水反應,工業(yè)制鈦:在氬氣的氣氛中,用過量的鎂在加熱條件下與TiCl4反應制得金屬鈦,TiCl4+2MgTi+2MgCl2,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查金屬的工業(yè)制法,掌握鈉、鐵、鎂及其化合物的性質是解答的關鍵。一般來說,活潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al一般用電解法;較活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等用熱還原法;不活潑金屬Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法,Pt、Au用物理分離的方法制得。4、C【答案解析】
A.人類目前所直接利用的能量大部分是化石能源的燃燒,所以人類目前所直接利用的能量大部分是由化學反應產(chǎn)生的,A正確;B.煤、石油、天然氣是化石燃料,所以煤、石油、天然氣是當今世界最重要的三種化工燃料,B正確;C.人體在運動時發(fā)生一系列的化學反應,消耗能量,如ATP與ADP的相互轉化,所以人體運動所消耗的能量與化學反應有關,C錯誤;D.我國煤炭資源豐富,所以目前最主要的能源是煤炭,D正確;故合理選項是C。5、D【答案解析】
A.葡萄糖的結構簡式為CH2OH(CHOH)4CHO,果糖的結構簡式為CH2OH(CHOH)3COCH2OH,所以葡萄糖和果糖是同分異構體,故A錯誤;B.蔗糖和麥芽糖的分子式都為C12H22O11,蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,麥芽糖水解生成葡萄糖,蔗糖和麥芽糖是同分異構體,故B錯誤;C.正丁烷的結構簡式為CH3CH2CH2CH3,異丁烷的結構簡式為
CH3CH(CH3)CH3,所以正丁烷和異丁烷是同分異構體,故C錯誤;D.淀粉和纖維絲的分子式為(C6H10O5)n,n不同,分子式不同,所以不是同分異構體,故D正確;故答案為D。6、C【答案解析】
反應X+Y=M+N為吸熱反應,則反應物X、Y的總能量小于生成物M、N的總能量,吸熱反應的反應條件不一定需要加熱,且該反應中斷裂化學鍵吸收的熱量大于生成鍵釋放的能量?!绢}目詳解】A項、由吸熱反應,則X、Y的總能量小于M、N的總能量,但無法確定X與M、Y與N的能量高低,故A錯誤;B項、吸熱反應的反應條件不一定需要加熱,該反應可能需要加熱,也可能不需要加熱,故B錯誤;C項、該反應為吸熱反應,反應物X、Y的總能量小于生成物M、N的總能量,故C正確;D項、該反應為吸熱反應,反應物X、Y的總能量小于生成物M、N的總能量,斷裂化學鍵吸收的熱量大于生成鍵釋放的能量,故D錯誤。故選C?!敬鸢更c睛】本題考查化學反應與能量,明確化學反應中能量變化的實質及利用反應物、生成物的總能量的相對大小判斷吸熱反應、放熱反應是解答關鍵。7、C【答案解析】
①苯乙烯分子中有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,①正確;②苯乙烯子中有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,②正確;③苯乙烯不溶于水,③不正確;④有機物通常都易溶于有機溶劑,苯乙烯可溶于苯中,④正確;⑤苯乙烯能與濃硝酸發(fā)生硝化反應,即取代反應,⑤正確;⑥根據(jù)苯環(huán)和乙烯分子都是平面結構,可以判斷苯乙烯所有的原子可能共平面,⑥正確。綜上所述,其中正確的是①②④⑤⑥,故選C。8、B【答案解析】分析:根據(jù)原子守恒和能量守恒解答。詳解:A.發(fā)生加成反應后碳氫原子的個數(shù)不變,則amol氣體與bmol氣體完全燃燒時,消耗O2的量相等,A正確;B.amol氣體與bmol含有的物質不同,則氣體所具有的能量不相等,B錯誤;C.由于反應前后碳氫原子的個數(shù)不變,參與成鍵的電子數(shù)不變,則amol氣體與bmol氣體分子內(nèi)所含有共用電子對數(shù)目相等,C正確;D.根據(jù)原子守恒可知cmol氣體與dmol氣體均是二氧化碳和水蒸氣,物質的量相等,則所具有的能量相等,D正確。答案選B。9、C【答案解析】分析:元素周期表前三周期元素的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-具有相同電子層結構,核外電子數(shù)相等,所以a-3=b-1=c+2=d+1,Y、Z為非金屬,應處于第二周期,故Y為O元素,Z為F元素,W、X為金屬應處于第三周期,W為Al元素,X為Na元素,據(jù)此判斷。詳解:根據(jù)以上分析可知Y為O,Z為F,W為Al,X為Na,則A.離子的電子層結構相同,則c+2=d+1,則質子數(shù)d>c,A錯誤;B.非金屬性越強,其氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性Y<Z,則氫化物的穩(wěn)定性H2Y<HZ,B錯誤;C.元素的非金屬性越強,其陰離子的含有性越弱,非金屬性Y<Z,則離子的還原性:Y2->Z-,C正確;D.W是Al元素、X是Na元素,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以原子半徑W<X,D錯誤;答案選C。10、D【答案解析】
A.聚乙烯分子中不含碳碳不飽和鍵,所以性質較穩(wěn)定,和酸性高錳酸鉀溶液不反應,A錯誤;B.甲烷分子中C原子與H原子形成四個共價鍵,性質穩(wěn)定,不能與溴水和酸性高錳酸鉀溶液反應,因此不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯誤;C.苯分子中碳碳鍵是介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的一種特殊的化學鍵,比較穩(wěn)定,不能與溴水反應,也不能被酸性高錳酸鉀氧化,因此不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯誤;D.乙烯中含有碳碳不飽和鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D正確;故合理選項是D。11、B【答案解析】
反應濃度越大,反應速率越快;保持容器容積不變,反應混合物各組分的濃度不變,反應速率不變;保持容器氣體壓強不變,向其中充入1molN2(N2不參加反應),容器體積增大,物質濃度減小,反應速率減小?!绢}目詳解】①保持容器容積不變,向其中加入1molH2,增大反應物濃度,反應速率增大,故錯誤;②保持容器容積不變,向其中充入不參加反應的1molN2,反應混合物各組分的濃度不變,反應速率不變,故錯誤;③保持容器內(nèi)壓強不變,向其中充入不參加反應的1molN2,容器體積增大,物質濃度減小,反應速率減小,故正確;④保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molH2(g)和1molI2(g),容器體積增大為原來的2倍,氣體物質的量也增大為原來的2倍,容器中各物質的濃度不變,反應速率不變,故錯誤;⑤提高起始反應溫度,反應速率加快,故錯誤。③正確,故選B。【答案點睛】本題考查化學反應速率的影響因素,注意理解壓強對反應速率影響的實質是通過改變反應物的濃度是解答關鍵。12、C【答案解析】
①該反應為有氣體參加的反應,增大壓強,反應速率加快,故正確;②C為固體,增加炭的量,C的物質的濃度不變,不影響化學反應速率,故錯誤;③恒容通入CO2,反應物濃度增大,反應速率加快,故正確;④恒容下充入N2,反應物的濃度不變,反應速率不變,故錯誤;⑤恒壓下充入N2,容器的體積增大,反應物的濃度減小,反應速率減小,故錯誤;能夠使反應速率增大的有①③,故選C?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為②④⑤,要注意反應物或生成物濃度的變化,固體的濃度可以認為始終不變。13、C【答案解析】A.苯可以與氫氣、氯氣等發(fā)生加成反應,故A錯誤;B.甲烷可與氯氣發(fā)生取代反應,難與氯水發(fā)生取代反應,故B錯誤;C.乙醇在一定條件下能被氧化成乙醛,故C正確;D.苯不能與溴水反應而使其褪色,故D錯誤。故選C。14、B【答案解析】
元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,同一周期元素,元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而增強,X、Y、Z三種元素的最高價氧化物的水化物酸性由強到弱順序為X<Y<Z,則原子序數(shù)X<Y<Z、非金屬性X<Y<Z,結合元素周期律分析解答?!绢}目詳解】A.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,所以非金屬性X<Y<Z,故A錯誤;B.通過以上分析知,原子序數(shù)X<Y<Z,同周期原子序數(shù)大的原子半徑小,則原子半徑為X>Y>Z,故B正確;C.元素的非金屬性越強,單質的氧化性越強,因此單質的氧化性X<Y<Z,故C錯誤;C.元素的非金屬性越強,其氫化物越穩(wěn)定,非金屬性X<Y<Z,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性X<Y<Z,故D錯誤;答案選B。15、B【答案解析】試題分析:A、Fe2+被氯氣氧化成Fe3+,不能大量存在,故錯誤;B、Fe和硫酸反應:Fe+2H+=Fe2++H2↑,Al2O3和硫酸反應:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,加入NaOH后,發(fā)生Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,故正確;C、加入NH3:Fe2++2NH3·H2O=Fe(OH)2↓+2NH4+、Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,氫氧化鋁不溶于弱堿,此溶液中不含AlO2-,故錯誤;D、NO3-在酸性條件下具有強氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,故錯誤??键c:考查元素及其化合物性質、離子大量共存等知識。16、D【答案解析】
A.N2與H2反應的物質的量的比是1:3,若將1molN2和4molH2混合,在一定條件下充分反應,氫氣過量,N2的轉化率為13%,證明該反應為可逆反應,A不符合題意;B.將SO3加入一密閉容器中并在一定條件下充分反應,若反應完全,反應后容器中將不再含有SO3,但事實上反應后容器中有SO3、SO2、O2,證明該反應為可逆反應,A不符合題意;C.將裝有NO2(紅棕色)和N2O4(無色)混合氣體的燒瓶浸入冰水中,氣體顏色變淺,說明具備NO2(紅棕色)轉化為N2O4(無色)的反應條件,但物質未反應反應,證明NO2與N2O4存在反應:2NO2[Failedtodownloadimage:0:8086/QBM/2019/7/13/2245969899560960/2261668607279104/EXPLANATION/6d655e921cc34f9b9efd266518634f58.png]N2O4,該反應為可逆反應,C不符合題意;D.2molH2在1molO2中燃燒生成2molH2O,2molH2O電解生成2molH2和1molO2,說明H2O分解反應是完全徹底的反應,不是可逆反應,D符合題意;故合理選項是D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1s22s22p63s23p63d54s2HClO4PH3先產(chǎn)生藍色沉淀,后沉淀溶解最終得到深藍色溶液【答案解析】
前四周期元素X、Y、Z、R、Q核電荷數(shù)逐漸增加,Y原子的M層p軌道有3個未成對電子,則外圍電子排布為3s23p3,故Y為P元素;Z與Y同周期,且在該周期中電負性最大,則Z為Cl元素;R原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4∶1,最外層電子數(shù)為2,其d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5∶2,d軌道數(shù)目為5,外圍電子排布為3d54s2,故R為Mn元素,則X、Y、Z、R四種元素的核電荷數(shù)之和為58,則X核電荷數(shù)為58-15-17-25=1,故X為H元素;Q2+的價電子排布式為3d9。則Q的原子序數(shù)為29,故Q為Cu元素?!绢}目詳解】(1)R為Mn元素,則R基態(tài)原子核外電子的排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,答案:1s22s22p63s23p63d54s2。(2)Z為Cl元素,Z元素的最高價氧化物對應的水化物是高氯酸,其化學式是HClO4。(3)Y為P元素,Z為Cl元素,X為H元素,Y、Z分別與X形成最簡單共價化合物為PH3和HCl,因非金屬性Cl>P,則穩(wěn)定性大小為HCl>PH3;答案:PH3。(4)Q為Cu元素,其硫酸鹽溶液為CuSO4溶液,逐滴加入氨水先生Cu(OH)2藍色沉淀,繼續(xù)滴加,沉淀又溶解形成配合物[Cu(NH3)4]SO4的深藍色溶液。不考慮空間結構,配離子[Cu(NH3)4]2+的結構可用示意圖表示為;答案:先產(chǎn)生藍色沉淀,后沉淀溶解最終得到深藍色溶液;。18、CH2=CH2羥基加成反應氧化反應2Na+CH3CH2OH→CH3CH2ONa+H2↑2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O防止倒吸中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯溶解度【答案解析】分析:B的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,B是乙烯,A是化學實驗室中常見的有機物,它易溶于水并有特殊香味,根據(jù)框圖中信息,A能與Na、乙酸反應,在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化,可推知A是乙醇,根據(jù)框圖中的轉化關系、反應條件和反應試劑可推得,C是乙酸乙酯,D是乙醛,E是乙醇鈉。詳解:(1)B的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,B是乙烯,所以B的結構簡式為CH2=CH2,根據(jù)上述分析知A是乙醇,其分子中含有官能團為羥基。因此,本題正確答案是:CH2=CH2;羥基。(2)反應(2)是由B→A,經(jīng)分析知B為CH2=CH2,A為CH3CH2OH,所以由B→A,的反應為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,屬于加成反應;反應(4)是乙醇在銅作催化劑、加熱條件下催化氧化生成乙醛,屬于氧化反應;答案:加成反應氧化反應。(3)反應(1)乙醇與鈉反應生成乙醇鈉與氫氣,反應方程式為:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;反應(4)是乙醇在銅作催化劑、加熱條件下催化氧化生成乙醛,反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O因此,本題正確答案是:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(4)①a試管中的主要化學反應是乙酸與乙醇反應生成乙酸乙酯,化學方程式為:,因此,本題正確答案是:。②在實驗中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個重要作用是防止液體倒吸,本題正確答案是:防止倒吸。③試管b中液體是碳酸鈉溶液,作用是中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯溶解度。本題正確答案是:中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯溶解度。點睛:B的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,B是乙烯,結構簡式為CH2=CH2;A是化學實驗室中常見的有機物,它易溶于水并有特殊香味,根據(jù)框圖中信息,A能與Na、乙酸反應,在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化,可推知A是乙醇,根據(jù)框圖中的轉化關系、反應條件和反應試劑可推得,C是乙酸乙酯,D是乙醛,E是乙醇鈉,據(jù)此進行解答。19、PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HClb溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色防止在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀偏小將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉化為磷酸的鈣鹽bc5×10-6【答案解析】分析:(1)氯化水解法產(chǎn)物是三氯氧磷和鹽酸,結合原子守恒分析;(2)①當?shù)味ㄟ_到終點時NH4SCN過量,F(xiàn)e3+與SCN-反應溶液變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點;②由于AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀;若無此操作,NH4SCN標準液用量偏多;(3)①在沉淀前先加入適量漂白粉使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,加入生石灰后能完全轉化為磷酸的鈣鹽,達到較高的回收率;②根據(jù)圖1、2分析磷的沉淀回收率;③根據(jù)Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)計算。詳解:(1)氯化水解法是用三氯化磷、氯氣與水反應生成三氯氧磷和鹽酸,其化學方程式為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,故答案為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;(2)①用cmol?L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,當?shù)味ㄟ_到終點時NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,F(xiàn)e3+與SCN-反應溶液會變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點;故答案為:b;溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色;②已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀;若無此操作,NH4SCN與AgCl反應生成AgSCN沉淀,則滴定時消耗的NH4SCN標準液的體積偏多,即銀離子的物質的量偏大,則與氯離子反應的銀離子的物質的量偏小,所以測得的氯離子的物質的量偏小,故答案為:防止在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀;偏小;(3)①氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水,在廢水中先加入適量漂白粉,使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后能完全轉化為磷酸的鈣鹽,達到較高的回收率;故答案為:將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉化為磷酸的鈣鹽;②根據(jù)圖1、2可確定pH=10、反應時間30min時磷的沉淀回收率較高,則處理該廠廢水最合適的工藝條件為pH=10、反應時間30min;故答案為:bc;③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7mol?L-1,Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)=2×10-29,c(Ca2+)=32×10-29(4×10-7)2=5×10點睛:本題考查了物質的制備方案設計,涉及化學方程式的書寫、滴定原理的應用、圖像分析以及難溶電解質的溶度積常數(shù)的應用等,難度中等。本題的易錯點為c(Ca2+)的計算,要注意Ksp[Ca3(PO4)2]的表達式的書寫。20、羥基羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應或取代反應乙防止倒吸檢查裝置氣密性除去
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