醫(yī)藥商品購(gòu)銷(xiāo)員練習(xí)卷1

醫(yī)藥商品購(gòu)銷(xiāo)員練習(xí)卷1答案1、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的應(yīng)按（C）論處。A、超范圍經(jīng)營(yíng)B違法廣告C假藥D劣藥2、拆零藥品應(yīng)集中存放于專(zhuān)柜，并保留（A）A、原包裝標(biāo)簽B說(shuō)明書(shū)C空包裝D憑證和記錄3、調(diào)配處方必須（C）A、準(zhǔn)確無(wú)誤B說(shuō)明用法C經(jīng)過(guò)核對(duì)D審方簽字4、現(xiàn)行中國(guó)藥典為（A）年版。A、2005B、2000C、1995D、19535、修訂后的《藥品管理》自（B）起執(zhí)行。A、2001年2月28日B、2001年12月1日C、2002年7月1日D、2005年7月1日6、藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期為（C）A、2年B、3年C、5年D、10年7、直接指出藥品的包材合容器，必須符合（B）要求。A、藥品標(biāo)準(zhǔn)B、藥用C、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D、儲(chǔ)存和運(yùn)輸8、藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱(chēng)（B）A、AOCB、ADRC、ADPD、ATP9、銷(xiāo)售不合格小兒利寶顆粒的應(yīng)（A）處罰。A、行政B、刑事C、加審D、從審10、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫(xiě)為（B）A、GMPB、GSPC、GAPD、GLP11、藥品庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在（C）A、45%以上B、75%以下C、45%—75%D、45%以下12、藥品購(gòu)進(jìn)記錄，驗(yàn)收記錄和銷(xiāo)售記錄保存不得少于（C）年A、1B、2C、3D、413、藥品與墻、頂間距不小于（D）厘米。A、10B、20C、25D、3014、小型藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積（C）平方米。A、20B、30C、40D、5015.藥品經(jīng)營(yíng)直接接觸藥品的人員多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行健康檢查：A：至少半年B：至少1年C：2年D：酌情進(jìn)行16.國(guó)家對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)行：A：資格審批B：注冊(cè)審批C：進(jìn)口許可證D：申請(qǐng)注冊(cè)17.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫(xiě)為：A：GSPB：GMPC：GCPD：GLP18.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思為：A：良好的生產(chǎn)規(guī)范B：良好的管理規(guī)范C：良好的儲(chǔ)存規(guī)范D：良好的供應(yīng)規(guī)范19.企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首要條件是：A：合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品B：價(jià)格C：廣告D：售后服務(wù)20.藥品的有效期是指：A：藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保證質(zhì)量的條件B：藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下不變色的條件C：藥品保證穩(wěn)定的期限D(zhuǎn)：藥品療效最佳的期限21.藥品儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理，表明藥品質(zhì)量狀態(tài)，下列不正確的是：A；合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)—綠色B：不合格品區(qū)—紅色C：驗(yàn)收區(qū)—黃色D：退貨區(qū)—綠色22.非處方藥的英文縮寫(xiě)為：A：OTCB：WHOC：USPD：FDA23.藥品儲(chǔ)存應(yīng)做到：A：按照劑型或用途及儲(chǔ)存條件分庫(kù)、分類(lèi)儲(chǔ)存B：按照進(jìn)貨時(shí)間進(jìn)行儲(chǔ)存C：按照批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存D：按照庫(kù)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存24、藥品廣告中可以使用的廣告語(yǔ)是（D）

A.安全無(wú)副作用B.國(guó)家級(jí)新藥C.無(wú)效退款D.按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用E.最先進(jìn)制法25、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)為（C）

A.白底綠字B.白底黑字C.黑底白字D.白底紅字E.白底藍(lán)字26、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》所指的"三證"是（E）

A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》B.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》D.藥品商標(biāo)注冊(cè)證、藥品生產(chǎn)批件、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》E.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《制劑許可證》

27、藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給（C）A、《進(jìn)口許可證》B、《進(jìn)口藥品許可證》C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》D、《新藥證書(shū)》28、藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的（A）A、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》B、《進(jìn)口藥品證書(shū)》C、《進(jìn)口許可證》D、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》29、進(jìn)口麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的(A)A、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》B、《出口準(zhǔn)許證》C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》D、《進(jìn)口許可證》30、藥品廣告審批機(jī)關(guān)是（C）省級(jí)工商管理部門(mén)B、國(guó)家工商管理部門(mén)C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)31、處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布（D）電視B、報(bào)紙C、廣播D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物32、負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是(B)A、藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、中國(guó)藥品生物制品檢定所D、工商行政管理部門(mén)E、司法部門(mén)33、負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是（C）A、藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、中國(guó)藥品生物制品檢定所D、工商行政管理部門(mén)E、司法部門(mén)34、處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布（D）電視B、報(bào)紙C、廣播D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物35、對(duì)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品貨值金額幾倍的罰款（B）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下36、對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額幾倍的罰款（B）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下37、《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（A）A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有的品種C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種38、下列屬于假藥的是（Ｄ）Ａ、改變劑型或改變給藥途徑的藥品Ｂ、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的Ｃ、超過(guò)有效期的Ｄ、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的Ｅ、更改生產(chǎn)批號(hào)的39、目前我國(guó)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是（D）A、國(guó)家醫(yī)藥管理局B、國(guó)家藥品管理局C、國(guó)家藥品監(jiān)督局D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局40、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職責(zé)不包含下列哪項(xiàng)（C）A、主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作B、配合國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)執(zhí)行國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策C、監(jiān)