藥物制劑工（初級(jí)）職業(yè)技能提升培訓(xùn)考核理論試卷

藥物制劑工初級(jí)理論知識(shí)2022注意事項(xiàng)1、考試時(shí)間：90分鐘。2、請(qǐng)?jiān)谠嚲順?biāo)封處填寫姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和所在單位的名稱。3、請(qǐng)仔細(xì)閱讀答題要求，在規(guī)定位置填寫答案。二總分得分得分評(píng)分人一、單選題（第1題?第80題。每題1.0分，滿分80.0分。）.關(guān)于道德，正確的說法是（ ）。A、道德就是做好人好事B、做事迎合他人利益就是有道德C、道德以利益為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)D、道德是調(diào)節(jié)人與人、個(gè)人與社會(huì)、個(gè)人與自然之間各種關(guān)系的行為規(guī)范的總和.各行各業(yè)都應(yīng)共同遵守的職業(yè)道德的基本規(guī)范包括（ ）。A、愛崗敬業(yè)、誠實(shí)守信 B、辦事公道C、服務(wù)群眾、奉獻(xiàn)社會(huì) D、以上均對(duì).不同工序間固體粉末的傳送不宜用A、間接傳送 B、管路加壓或減壓C、重力傳送 D、氣流傳送.物料交接與傳送原則不正確的是（ ）A、準(zhǔn)確 B、及時(shí) C、避免污染 D、合格.下列顆粒劑的輔料中，屬于潤滑劑的是（ ）oA、可溶性淀粉 B、淀粉漿C、硬脂酸鎂 D、微晶纖維素.老師愛徒應(yīng)做到（ ）。A、關(guān)愛學(xué)生B、嚴(yán)管嚴(yán)教C、做到〃傳道”“授業(yè)"與“解惑”D、以上均對(duì).對(duì)于個(gè)體而言，“誠信”是（ ）。A、立業(yè)之本 B、立國之本C、立身之本 D、動(dòng)力之本.下列有關(guān)空心膠囊選擇的敘述，不正確的是（ ）0A、根據(jù)藥物的填充量選擇空膠囊B、按藥物的規(guī)定劑量所占容積來選擇最大空膠囊C、或者先測(cè)定待填充藥物的堆密度，根據(jù)計(jì)算確定D、可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)試裝后決定.膠囊劑易受（ ）的影響，因此包裝材料必須具有良好的密封性能。A、空氣 B、氧氣C、溫度與濕度 D、環(huán)境.片劑的優(yōu)點(diǎn)包括（ ）。A、劑量準(zhǔn)確，藥物含量差異較小B、質(zhì)量穩(wěn)定C、服用、攜帶、運(yùn)輸?shù)容^方便D、以上均對(duì).適用于粉末直接壓片法的干燥黏合劑不包括（

A、聚乙二醇4000 B、微晶纖維素C、淀粉漿 D、聚乙二醇6000.滴丸劑的特點(diǎn)不包括（ ）。A、溶出速度快，生物利用度高B、降低藥物的穩(wěn)定性C、可選用的基質(zhì)少，載藥量小D、工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)效率高.去除滴丸冷卻劑的第一步先通過（ ）離心脫油，去除滴丸附著的絕大部分冷卻介質(zhì)。A、滾筒篩B、離心機(jī)C、包衣機(jī)D、制粒機(jī).關(guān)于凝膠貼膏，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A、凝膠貼膏反復(fù)貼敷，仍能保持原有黏性B、與皮膚相容性差，不透氣，不耐汗，有刺激性C、是原料藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后制成的貼膏劑D、使用方便，不污染衣物.凝膠貼膏的制備工藝流程不包括（ ）過程。A、膠體的制備 B、包衣C、分割包裝 D、壓合保護(hù)層.關(guān)于膜劑，以下說法錯(cuò)誤的是（ ）A、重量輕、體積小，便于攜帶、運(yùn)輸和儲(chǔ)存B、可制成不同釋藥速度的制劑C、制備工藝復(fù)雜，不適于小量制備與工業(yè)化生產(chǎn)D、成膜材料少，可以節(jié)約輔料和包裝材料）負(fù)責(zé)填寫和懸掛B、）負(fù)責(zé)填寫和懸掛B、現(xiàn)場(chǎng)QAD、以上都不對(duì)A、崗位操作人員C、崗位負(fù)責(zé)人TOC\o"1-5"\h\z.一般生產(chǎn)區(qū)容器具的清潔方法不正確的是（ ）A、用純化水浸泡 B、用潔凈布進(jìn)行擦試C、用飲用水進(jìn)行沖洗 D、倒置于容器具架上存放.易移動(dòng)的A級(jí)潔凈區(qū)用容器具消毒方法正確的是（ ）A、通純蒸汽 B、通75%乙醇C、用75%乙醇浸泡 D、滅菌柜滅菌.清場(chǎng)完畢后一般區(qū)域有效期不超過（ ）小時(shí)A、12 B、24 C、36 D、48.一般生產(chǎn)區(qū)設(shè)備主體清潔要求不正確的是（）A、無油污 B、周圍無水 C、見本色 D、無滴、漏.潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)備清掃時(shí)最好采用（ ）A、除塵設(shè)備 B、刷子清掃C、綢布擦試 D、以上都不對(duì).下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A、灸劑產(chǎn)生的艾熱屬于溫?zé)岽碳さ囊环N物理療法B、灸劑是一種供熏灼穴位或其他患處的局部用制劑C、灸劑制法復(fù)雜，使用不方便，價(jià)格昂貴D、灸劑產(chǎn)生的艾熱可以起到溫經(jīng)散寒、行氣通絡(luò)的作用.具有吸濕性和爆炸性成分的混合不適合（ ）。A、攪拌混合B、過篩混合C、研磨混合D、噴霧混合.將藥物細(xì)粉與適宜輔料（如潤濕劑、黏合劑、吸收劑）混合制成具可塑性的丸塊、丸條后，再分劑量制成丸劑的方法稱為（ ）。A、泛制法 B、塑制法 C、包衣法 D、滴制法.煉蜜時(shí)，需要檢查（ ），達(dá)到工藝要求的煉蜜程度。A、PH值 B、滲透壓 C、含水量 D、粒度.有ERP系統(tǒng)非潔凈區(qū)領(lǐng)取物料時(shí)，核對(duì)物料條碼簽的信息不包括的是

B、物料名稱DB、物料名稱D、物料單位C、物料數(shù)量.( )按制劑批處方讀取或計(jì)算當(dāng)日原料的需求量。A、生產(chǎn)人員 B、物料管理員C、原料銷售人員 D、醫(yī)藥代表.《原輔料、包裝材料結(jié)存卡》需記錄的內(nèi)容不包括的是( )A、送貨人 B、發(fā)出件數(shù)及總量C、物料編碼 D、儲(chǔ)存件數(shù)及總量.有ERP系統(tǒng)潔凈區(qū)領(lǐng)取物料時(shí)，核對(duì)物料條碼簽的信息不包括的是()A、物料名稱 B、有效期C、銷售人員D、物料編碼.關(guān)于核對(duì)領(lǐng)料單與產(chǎn)品批生產(chǎn)指令一致性，下列說法錯(cuò)誤的是()A、要核對(duì)領(lǐng)料單上的物料生產(chǎn)廠家信息與產(chǎn)品批生產(chǎn)指令的一致B、要核對(duì)領(lǐng)料單上的物料配送人信息與產(chǎn)品批生產(chǎn)指令的一致C、要核對(duì)領(lǐng)料單上的物料批號(hào)信息與產(chǎn)品批生產(chǎn)指令的一致D、要核對(duì)領(lǐng)料單上的物料需求數(shù)量與產(chǎn)品批生產(chǎn)指令的一致.關(guān)于膠劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是( )。A、膠劑的主要成分為動(dòng)物膠原蛋白及其水解產(chǎn)物，尚含多種微量元素B、膠劑可直接應(yīng)用，也可配方使用C、皮膠類膠劑主要有補(bǔ)血作用D、貯存環(huán)境對(duì)膠劑影響小.電子秤的特點(diǎn)，以下說法錯(cuò)誤的是( )。A、準(zhǔn)確度和精確度高，稱量范圍廣B、電子秤體積大，安裝、校正簡(jiǎn)單，不便于維護(hù)C、稱量數(shù)據(jù)可上傳保存，能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)化控制D、數(shù)字顯示直觀，并可接打印機(jī)打印，減少人為誤差.關(guān)于稱量與復(fù)核的要求，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）。A、稱量應(yīng)該遵循先稱量產(chǎn)塵小的物料再稱量產(chǎn)塵大的物料B、稱量多種物料要更換一次性手套后再進(jìn)行下一種物料的稱量操作C、使用不具有自動(dòng)打印功能的電子秤稱量，需進(jìn)行兩次稱量D、完成每次稱量作業(yè)后，只需要復(fù)核人填寫相關(guān)記錄.下列哪項(xiàng)不是稱量物料標(biāo)簽必須填寫的信息（ ）。A、重量 B、稱量日期C、備料鍋次信息 D、物料銷售員.關(guān)于稱量與復(fù)核的要求，下列說法正確的是（ ）。A、稱量過程中，對(duì)物料應(yīng)輕拿輕放，盡量減少損失及污染B、稱量操作必須由單人完成，要稱量?jī)纱魏藢?duì)C、稱量物料時(shí)所使用的輔助工具是共用的D、首次稱量和復(fù)核稱量所用電子秤的質(zhì)量范圍不能是一致的.下列說法錯(cuò)誤的是（ ）。A、使用磅秤前，要確認(rèn)磅秤臺(tái)上無其他物品B、磅秤計(jì)量準(zhǔn)確，任何時(shí)候都不必進(jìn)行秤坨校驗(yàn)C、磅秤稱量前，一般先將磅坨歸“1”，確認(rèn)計(jì)量杠桿顯示平衡D、加重稱量法是磅秤的重要稱量方法38.待稱物料單次需稱量35kg,應(yīng)選用稱量器具（ ）。A、稱量上限在35kg以上的，且稱量精度符合要求B、稱量上限在30kg以上的，且稱量精度符合要求C、稱量上限在25kg以上的，且稱量精度符合要求D、稱量上限在20kg以上的，且稱量精度符合要求.使用電子秤，以下正確的是（ ）。A、只能使用減重稱量法進(jìn)行稱量

B、電子秤上貼的計(jì)量合格證有效期是永久的，無需檢查核對(duì)C、必要時(shí)，可按去皮鍵歸"0”D、只能使用加重稱量法進(jìn)行稱量.制備黑膏藥所用的植物油可以選擇（ ）。A、麻油 B、豆油、菜籽油C、花生油、棉籽油 D、以上均對(duì).以下除（ ）外均是影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。A、空氣（氧） B、金屬離子C、濕度和水分 D、輔料.下列不屬于醇與多元醇類溶劑的是（ ）□A、乙醇 B、丙二醇C、甘油 D、二甲基亞颯.制劑生產(chǎn)人員衛(wèi)生要求規(guī)定：進(jìn)入（ ）的人員不得化妝和佩帶飾物。A、辦公室 B、質(zhì)檢室C、潔凈生產(chǎn)區(qū) D、一般生產(chǎn)區(qū).主要生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備都應(yīng)當(dāng)有明確的（ ）。A、有效直徑 B、有效面積 C、操作規(guī)程 D、有效數(shù)據(jù).下列劑型中屬于半固體劑型的是（ ）oA、搽劑 B、洗劑 C、軟膏劑 D、膜劑.除（ ）外，均是防止變旋、聚合反應(yīng)的穩(wěn)定化措施。A、調(diào)節(jié)pH值 B、降低溫度C、選用非水溶劑 D、添加阻滯劑.質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與（ ）分開。B、生物檢定實(shí)驗(yàn)室DB、生物檢定實(shí)驗(yàn)室D、放射性同位素實(shí)驗(yàn)室C、微生物實(shí)驗(yàn)室

48.(）系指在一定溫度（氣體在一定壓力）下， 48.(劑中達(dá)飽和時(shí)溶解的最大藥量，是反映藥物溶解性的重要指標(biāo)。A、溶解BA、溶解B、溶解度C、溶出度D、溶出速度.不屬于生產(chǎn)管理文件的是（A、A、生產(chǎn)操作規(guī)程B、批包裝指令C、C、藥品批準(zhǔn)文號(hào)D、批生產(chǎn)指令C、C、人員職業(yè)素養(yǎng)的規(guī)定D、藥品質(zhì)量的規(guī)定.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件不包括（產(chǎn)品規(guī)格的規(guī)定A、檢驗(yàn)方法的規(guī)定產(chǎn)品規(guī)格的規(guī)定.生產(chǎn)場(chǎng)所環(huán)境衛(wèi)生的要求錯(cuò)誤的是（ ）A、不允許堆放設(shè)備、物料或廢料B、不允許設(shè)置衛(wèi)生間洗手、干手設(shè)施C、不允許進(jìn)入生產(chǎn)場(chǎng)所的人數(shù)超過規(guī)定限額D、不允許放置私人物品.偏差警戒限的含義是指（ ）A、質(zhì)量變化允許的最大范圍B、質(zhì)量變化允許的最小范圍C、不允許調(diào)整處理的最大范圍D、不允許調(diào)整的最小范圍.關(guān)于多功能提取罐的說法，錯(cuò)誤的是（ ）A、可以常溫常壓提取B、適用范圍廣C、不可用于回收藥渣中的溶劑D、可以加壓、加熱提取.（ ）不是影響浸提的因素A、A、所含成分的理化性質(zhì)B、濃度梯度55.（ ）不是浸提輔助劑A、酒石酸 B、枸椽酸C、水 D、硫酸56.關(guān)于煎煮法的說法，錯(cuò)誤的是（A、浸提用溶劑一般為水B、對(duì)設(shè)備的要求不高)C、滅菌的時(shí)間D、浸提壓力C、煎煮法適合于所含成分對(duì)濕、熱敏感的藥材D、煎煮法又稱煮提法.以下說法，錯(cuò)誤的是（ ）A、酒劑易于保存。B、內(nèi)服藥酒應(yīng)以谷類酒為原料。C、酒劑應(yīng)澄清，在貯藏期間不允許有少量輕搖易散的沉淀。D、酒劑可用冷浸法、熱浸法、滲漉法、回流熱浸法或其他適宜的方法制備。.浸出藥劑中要求的“澄清”，系指樣品溶液的澄清度與所用溶劑相同，或不超過（ ）號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液的濁度。A、0.6 B、0.559.以下說法，錯(cuò)誤的是（ ）C、0.4 D、0.7A、煎膏劑穩(wěn)定性好。B、煎膏劑口感差。C、煎膏劑多用于慢性疾病。D、煎膏劑服用方便。60.含有毒性藥的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原飲片（ ）gA、5 B、10C、15 D、20.”有些工作需要在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)用明火，因管理不當(dāng)引起的事故”屬于（）A、使用明火引起的事故 B、靜電引起的事故C、物質(zhì)自燃引起的事故 D、雷擊引起的事故.（ ）屬于隔絕空氣的措施A、以難燃或不燃材料代替可燃材料B、防止可燃物質(zhì)的跑、冒、滴、漏C、在設(shè)備容器中充裝惰性介質(zhì)保護(hù)D、安裝防爆燈具.以下說法，錯(cuò)誤的是（ ）A、〃嚴(yán)格控制系統(tǒng)的含氧量，使其降到某一臨界值（氧限值或極限含氧量）以下”是防止爆炸的基本措施之一B、”采取監(jiān)測(cè)措施，安裝報(bào)警裝置”是防止爆炸的基本措施之一C、“消除火源”是防止爆炸的基本措施之一D、“防止可燃物的泄漏”不是防止爆炸的基本措施之一64.降低一個(gè)IgD值所需升高的溫度數(shù)即（)A、D值 B、Z值 C、F值D、Fo值65.滅菌力最強(qiáng)的紫外線波長為（ ）nmoA、250 B、254 C、240D、230.為防治水污染，保護(hù)和改善水環(huán)境，保障人體健康，促進(jìn)環(huán)境、經(jīng)濟(jì)與社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展，各省、自治區(qū)、直轄市依據(jù)（ ），分別修訂了地方《水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》。A、《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》B、《中華人民共和國水污染防治法》C、《中華人民共和國污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》D、《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》.（ ）是為了防治固體廢物污染環(huán)境，保障人體健康，維護(hù)生態(tài)安全，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展而制定的法規(guī)。A、《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》B、《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》C、《中華人民共和國污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》D、《中華人民共和國水污染防治法》.液體制劑常用的附加劑不包括（ ）A、潛溶劑 B、增溶劑 C、助溶劑 D、溶劑.含有生物堿及其鹽類成分的液體制劑應(yīng)選擇（ ）為溶劑A、水 B、甘油 C、乙醇 D、脂肪油.（ ）不是包裝操作要求的主要內(nèi)容A、以最終包裝容器中產(chǎn)品的數(shù)量、重量或體積表示的包裝形式B、所需全部包裝材料的完整清單，包括包裝材料的名稱、數(shù)量、規(guī)格、類型以及與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)的每一包裝材料的代碼C、關(guān)鍵設(shè)備的準(zhǔn)備所采用的方法或相應(yīng)操作規(guī)程編號(hào)D、印刷包裝材料的實(shí)樣或復(fù)制品，并標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)、有效期打印位置.生產(chǎn)管理部將經(jīng)批準(zhǔn)的批生產(chǎn)指令及批生產(chǎn)記錄下達(dá)給（ ）并簽字。A、工藝員 B、質(zhì)檢員C、生產(chǎn)車間主任 D、質(zhì)管員.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的工作人員，應(yīng)當(dāng)（ ）進(jìn)行健康體檢。A、每月 B、每半年C、每年 D、每?jī)赡?《勞動(dòng)法》確認(rèn)勞動(dòng)者應(yīng)享有的基本權(quán)利不包括（ ）。A、平等就業(yè)和選擇職業(yè)的權(quán)利B、取得勞動(dòng)報(bào)酬權(quán)利C、獲得升職的權(quán)利D、休息休假的權(quán)利.（ ）不是注射劑的給藥途徑。A、皮內(nèi) B、皮下 C、肌肉 D、粘膜.注射劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（ ）A、使用不便 B、作用迅速、可靠C、可產(chǎn)生局部定位作用 D、成本低.待檢的物料應(yīng)貼（ ）標(biāo)識(shí)A、綠色標(biāo)有"待檢”字樣B、黃色標(biāo)有“待檢”字樣C、紫色標(biāo)有“待檢”字樣D、紅色標(biāo)有"待檢”字樣.正在運(yùn)行的設(shè)備應(yīng)貼（ ）標(biāo)識(shí)A、綠色標(biāo)有〃運(yùn)行”字樣B、黃色標(biāo)有“運(yùn)行”字樣C、紫色標(biāo)有“運(yùn)行”字樣D、紅色標(biāo)有“運(yùn)行”字樣.乳劑型噴霧劑的制備方法不包括（ ）A、干膠法B、濕膠法C、機(jī)械法D、濃配法.關(guān)于乳膏劑的含義、特點(diǎn)及種類，以下說法錯(cuò)誤的是（ ）。A、用于大面積燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的乳膏劑應(yīng)無菌B、乳膏劑僅僅可以發(fā)揮局部治療作用，沒有全身治療作用C、乳膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩、涂于皮膚無粗糙感D、乳膏劑由于基質(zhì)的不同可分為0/W型和W/0型兩類.（ ）不是軟膏劑的油脂性基質(zhì)。A、凡土林 B、羊毛脂 C、蜂蠟 D、聚乙二醇得分評(píng)分人二、判斷題（第81題?第100題。每題1.0分，滿分20.0分。）.（ ）藥品的質(zhì)量直接關(guān)乎著人們的生命安全與身體健康，也是社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。.( )多層片遇水能迅速崩解形成均勻的黏性混懸液的水分散體.( )易移動(dòng)的C級(jí)潔凈區(qū)用的容器具需要轉(zhuǎn)運(yùn)到D級(jí)潔凈區(qū)進(jìn)行消毒。84.( )液體制劑配液時(shí)配液間應(yīng)掛綠色“生產(chǎn)中"標(biāo)識(shí)。.( )合格物料的狀態(tài)標(biāo)