高考有機(jī)化學(xué)推斷題

高考有機(jī)化學(xué)推斷題考點(diǎn)：(1)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) (2)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型(3)同分異構(gòu)體 (4)高分子化合物題型包括選擇題和推斷題，選擇題一般出一道(6分)，推斷題一般會(huì)以框圖形式給出(15分)。一.選擇題(2015,8)1.某竣酸酯的分子式為名酒”。、，lmol該酯完全水解可得ioZD)到lmol竣酸和2mol乙醇，該竣酸的分子式為()人%%。5 b,c14h16o46H22。5 叫6HW(2015,11)2.分子式為并能飽和NaHCOy溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體結(jié)構(gòu))()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種(2016,8)3.下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生就加成反應(yīng)的是()A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和濱乙烷 D.丙烯和丙烷(2016,10)4.分子式為C/r"的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()4iSZA.7種B.8種 C.9種 D.10種(2014,8)5.四聯(lián)苯的一氯代物有()A.3種 B.4種 C.5種D.6種(2012,10)6.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))()5種 B.6種 C.7種 D.8種(2011,9)7.下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()(DCH3CH=CH2+Br2-^CH3CHBrCH2Br@CH3CH2OH-CH2=CH2+H2O(3)CH3COOH+CH3CH2CT^1*HCH3COOCH2CH3+H2O(4)CfiH+HNO,J^CHNO+HObb J b5幺ZA.①②B.③④ C,①③D.②④化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹(shù)中提取,現(xiàn)可用如下反OH OHI6Ao應(yīng)制備：X Y z下列敘述錯(cuò)誤的是()A.X、Y和Z均能使溟水褪色X和Z均能與NaHCO溶液反應(yīng)放出CO3 2Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體二.推斷題(2015)1.聚戊二酸丙二醇(PPG)是一種可降解的聚脂類(lèi)高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線(xiàn)如下：KMnO4

I-濃濃H2sO4MNaOH1一"催化已知；（1）燃A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。（2）化合物B為單氯代燃；化合物C的分子式為C5UnOE、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬琳的溶質(zhì)。R]CHO+R2cH2cH0 >>CH-CH回答下列問(wèn)題：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o（2）由B生成C的化學(xué)方程式為o（3）由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為,G的化學(xué)名稱(chēng)為0（4）①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為；②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為（填標(biāo)號(hào)）。a.48b.58 c.75 d.102（5）D的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有種（不含立體異構(gòu)）； ①能與飽和NaHC03溶液反應(yīng)產(chǎn)生液體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振請(qǐng)譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是有（填標(biāo)號(hào)）oa.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀CN（2016）2.氟基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為 8。。;從而具有膠黏性。某種氟基丙烯酸酯（G）的合成路線(xiàn)如下：已知：①A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰? .HCN（水溶也②R-C-R?NaOH（疝TR.回答下列問(wèn)題：A的化學(xué)名稱(chēng)為,oB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。其核磁共振氫譜顯示為組峰,峰面積比為o（3）由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為o（4）由D生成E的化學(xué)方程式為oG中的官能團(tuán)有、、o（填官能團(tuán)名稱(chēng)）G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種。（不含立體結(jié)構(gòu)）(2017)3.化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線(xiàn)如下：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6：1：1。②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為oB的化學(xué)名稱(chēng)為oC與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。(4)由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為oG的分子式為°L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，lmol的L可與2moi的Na2c03反應(yīng)，L共有種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、

(2013)4.化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:AINaOH叵㈣彳嬴K回到①AINaOH叵㈣彳嬴K回到①1Ml* m②HjO/OHI__tFOj-M條件已知以下信息:①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;r-ch=ch2(DBr-ch=ch2(DB2H<2>H2OpOHR-CH2CH2OHI③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成默基?；卮鹣铝袉?wèn)題:A的化學(xué)名稱(chēng)為oD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為oE的分子式為oF生成G的化學(xué)方程式為該反應(yīng)類(lèi)型為0I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出C02,共有種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1,寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（2012）5.對(duì)羥基甲苯甲酸丁酯（俗稱(chēng)尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線(xiàn)箕化別對(duì)左基率

甲酸丁酯TW(CrHeOj)HtNaOH離箕化別對(duì)左基率

甲酸丁酯TW(CrHeOj)HtNaOH離..高用（GHsOaCl）已知以下信息：①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成默基；②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為—（2）由B生成C的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)類(lèi)型為;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F的分子式為;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;（6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是 （寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。題眼歸納：.反應(yīng)條件H2，Br2,HBr②濃H2SO4/170℃③濃H2SO4/A④稀H2sO4NaOH/H2O⑥NaOH/醇溶液3或叫光照Cl2或%/FeC^/Cu或Ag4KMnO4，H+.物質(zhì)性質(zhì)①能使澳水褪色②能使酸性高缽酸鉀溶液褪色③能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出C02或使石蕊試液變紅的有機(jī)物⑦能發(fā)生消去反應(yīng)⑧能發(fā)生水解反應(yīng)⑨遇FeCI3溶液顯紫色，澳水產(chǎn)生白色沉淀⑩能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物3.物質(zhì)轉(zhuǎn)化練習(xí)題：.化合物F（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物,其合成路線(xiàn)如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）:N*OH水芯液, 、翼化, 、輒化-"AN*OH水芯液, 、翼化, 、輒化-"A（CH。）②，B（CH。）③，C5122 582C00C,H5 COOCjH,R1—C—H R*—C—R2已知：1)cooCjm+R^Br+CHONa_. coo^m+CHOH+NaBr(Ri,R2代表烷5 25基)2）R—COOCH r.（其他產(chǎn)物略）25請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）試齊I」I的化學(xué)名稱(chēng)是，化合物B的官能團(tuán)名稱(chēng)是,第④步的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是o⑵ 第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是O⑶ 第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是O（4）試劑II的相對(duì)分子質(zhì)量為60,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成乙醇和化合物HoH在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o2.某研究小組以化合物1為原料,按下列路線(xiàn)制備聚合物80已知：R—X/R—CN R-COOHR—CHCOOHR—CHCOOHV*2請(qǐng)回答：(1)以下四個(gè)化合物中,含有竣基的是OA.化合物3 B.化合物4C.化合物6 D.化合物7(2)化合物4f8的合成路線(xiàn)中,未涉及的反應(yīng)類(lèi)型是oA.取代反應(yīng) B.消去反應(yīng)C.加聚反應(yīng) D.還原反應(yīng)(3)下列四個(gè)化合物中,與化合物4互為同系物的是oA.CHCOOCHB.CHCOOH3 25 65C.CHCHCHCOOHD.CHCOOH3 2 2 3⑷化合物4的屬于酯類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式O⑸化合物7-8的化學(xué)方程式O

NiOH 柳CH>BfCHBi€H,Br——?HC=CCH28r—

' .B.ANiOH 柳CH>BfCHBi€H,Br——?HC=CCH28r—

' .B.A 額化NaNH,以,H】OCH創(chuàng)#H￡=QICH砂A B一-Ni.tNHj…L磔皿? QHjQ-NaCSCCHOT M J(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是,A-B新生成的官能團(tuán)是;(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為o(3)D―E的化學(xué)方程式為o(4)G與新制的Cu(OH)發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2為OTOC\o"1-5"\h\z(5)L可由B與H發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知RCHBr+NaC三CR-RCHC2 1 2 2 1 2三CR+NaBr,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。2 比HW(6)已知RC三CR山竺幺/ 則T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。3 4 4.A(CH)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異22戊二烯的合成路線(xiàn)(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：CHjCOOH回催化制CHjCOOH回催化制

麗行(c/LopF"5心號(hào)occn3oCH,-E€1L—CllCHiI|

oo

\/

CHCH2cHzcH,聚乙■烯醇縮J0II

CH.CCH,

KOH

0II

CH.CCH,

KOH

⑤()11011■?113C—C—C=C1+

CILEd/PbO

(.a(X)3TlC-CHII鱉1“催化劑J賦黑U.C-C—