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【配套新教材】(9)弱電解質(zhì)的電離平衡-高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)化學(xué)反應(yīng)原理能力進(jìn)階加時(shí)練.在0.1molL-的醋酸溶液中存在如下電離平衡:CH3coOH『iCH3coeT+H+,對(duì)于該平衡,下列說(shuō)法正確的是()A.加入冰醋酸可以促進(jìn)原平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.加入濃鹽酸可以使原平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液中氫離子濃度減小C.加入少量的醋酸鈉固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.加入水稀釋可以促使原平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),使得溶液中氫離子濃度增大.同溫時(shí),下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論能證明HA與HB酸性相對(duì)強(qiáng)弱的是()A.在水中的溶解度:HA比HB大B.同濃度的HA和HB溶液,pH:前者大于后者C.同體積的HA和HB溶液,導(dǎo)電能力:前者強(qiáng)于后者D.等物質(zhì)的量的HA和HB與足量鋅粒反應(yīng),生成等量的h,3.設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下pH=2的HF。4溶液,下列說(shuō)法正確的是()A.每升溶液中的H*數(shù)目為0.02/VaB.c")=c(H2PO;)+2c(HPO丁)+3c(POh)+C(OH")C.加水稀釋使電離度增大,溶液pH減小D.加入NaHfO」固體,溶液酸性增強(qiáng)4.關(guān)于室溫下pH相同、體積相同的氨水與氫氧化鈉稀溶液,下列敘述正確的是()A.氨水中的c(NH:)與NaOH溶液中的c(Na+)相同B.溫度均升高20℃(不考慮揮發(fā)),兩溶液的pH均不變C.加水稀釋相同的倍數(shù)后,兩種溶液的pH仍相同D.與lmol】T的鹽酸反應(yīng),恰好中和時(shí)所消耗的鹽酸的體積相同5.改變O.lmoLLT二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中H?A、HA\A?一的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)況X)隨pH的變化如圖所示[已知演X)= 2工~h下列敘述錯(cuò)誤的是()c(H2A)+c(HA")+c(A2-)12273456pH
A.pH=1.2時(shí),c(H2A)=c^HA-)B.lg[AT2(H2A)]=^.2C.pH=2.7時(shí),c(HA")>c(H2A)=c(A2-)D.PH=4.2時(shí),c(HA")=c-(A2-)=c(H+).室溫下,導(dǎo)電能力相同的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,溶液導(dǎo)電性隨加水量變化的曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()V(H2V(H2O)A.c點(diǎn)兩溶液的pH相等B.曲線I表示的是醋酸溶液的變化曲線CA點(diǎn)《h+)比8點(diǎn)1的小D.完全中和等體積a點(diǎn)、b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液,消耗的〃(NaOH)相同.濃度均為O.lmol/L、體積均為《的HX、HY溶液,分別加水稀釋至體積為V,pH隨1g上A.HX、HY都是弱酸,且HX的酸性比HY的弱.相同溫度下,電離常數(shù)K(HX):a>bC.常溫下,c水(H+州水(OH)a<bV c(X-)D」g7=3時(shí),若同時(shí)加熱兩種溶液,則一-(減小% 《丫-)8.由表格中電離平衡常數(shù)判斷下列反應(yīng)可以發(fā)生的是()弱酸HC1OH2CO3電離常數(shù)(25℃)Ka=3.2x10-8Kal=4.5x10-7xra2=4.7x10-11A.NaClO+NaHCO3HC1O+Na2CO3.NaClO+CO2+H2O^HC1O+NaHCO3C.2NaClO+CO2+H2O=2HC1O+Na2CO3D.2HClO+Na2CO3=2NaClO+CO2+H2O.常溫時(shí),改變飽和氯水的pH,得到部分含氯微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()A.pH=l的氯水中,c(a2)>C(HC1O)>C(C1;)>C(C1O-)B.氯水中的Cl?、CIO,HC1O均能與K^S發(fā)生反應(yīng)。已知常溫下反應(yīng)02(叫)+(2「但口)二。;缶4)的長(zhǎng)=0.191,當(dāng)pH增大時(shí),K減小D.該溫度下,HC1OBH++CKT的電離常數(shù)(=10310.室溫時(shí),HCOOH和C&COOH的電離常數(shù)分別為1.8x107和1.75x10-。將濃度和體積均相同的兩種酸溶液混合后加水稀釋,隨加水量的變化,溶液中HA濃度(HA表示混合溶液中的HCOOH或CH3coOH)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()c(HA)A.曲線X代表HCOOHB.當(dāng)pH=6時(shí),°點(diǎn)所對(duì)[曳的溶液中c.(HCOO-)+c(CH,COO-)-9.9xIO-7mol-L-'C.稀釋過(guò)程中,c(HCOO)c(CH0OH)逐漸減小c(HCOOH)-c(CH3COO-)D.溶液中水電離出的h+物質(zhì)的量濃度:°點(diǎn)=/,點(diǎn)>c點(diǎn)11.常溫下,HN,的(=1.9x10-5,可視為一元弱酸。設(shè)Na表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.lmolHN3含電子總數(shù)為16以B.lmolNaN3含有陰離子總數(shù)為3NAC.2LpH=3的H2溶液與足量Zn反應(yīng)產(chǎn)生H2,的分子數(shù)為0.0017VAD.1L0.1molL-1NaOH溶液中滴入HN3溶液至呈中性,溶液中N?數(shù)目為0.1義12.25℃時(shí),下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是(),、,、c(H+)A.加水稀釋0.1moLL-i氨水,溶液中c(H+).c(0H-)和一^~^均保持不變、/、 'c(OH)c(ch3co(r)B.向CH3coONa溶液中加入少量CH3coONa,溶液中- (■增大<?(ch3cooh)c(HCO;) c(CO?-)C.等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2cO3和NaHCC)3溶液混合:/coJ<[hCOJD.將濃度為0.1mol-L-1的HF溶液加水不斷稀釋過(guò)程中,一Y始終增大4H+)13.某有機(jī)胺(HPP)為二元弱堿,在水中的電離方式與氨相似。常溫下,HPP的水溶液中微粒的分布系數(shù)0)隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.常溫下,HPP的一級(jí)電離常數(shù)B.HPP與過(guò)量稀硫酸反應(yīng)得到的鹽為hpph、(HSOJ,C.常溫下,等量HPP和HPPHC1組成的混合溶液顯酸性DHPPH2c卜溶液中,C(H+)=c(HPPH^)+c(HPP)+C(OH").常溫下,在體積均為20mL、濃度均為01moLLji的HX溶液、HY溶液中分別滴加同濃度的NaOH溶液,反應(yīng)后溶液中水電離的/口,\表示為u ,nH與滴加QH) pH水=-lgc(H)水PH水氫氧化鈉溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是()A.HX的電離方程式為口yHABT點(diǎn)時(shí)c(Na+)=c(Y-)>c(H*)=c(OHjC.常溫下用蒸儲(chǔ)水分別稀釋n、1P點(diǎn)溶液,pH都降低D.常溫下,HY的電離常數(shù) rK= ——7mol?U'a(20-x)xl07.次磷酸(H、PO、)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品。某實(shí)驗(yàn)小組以酚儆為指示劑,用o.lOOOmol.L的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的h,po,溶液,溶液pH、各種含磷微粒的分布分?jǐn)?shù)§隨加入NaOH溶液的體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()[比如:h,PO;的分布系數(shù)為;箭頭指向?yàn)榍€對(duì)應(yīng)的縱坐標(biāo)】*Na()H溶液)/mLA.曲線①代表/HF。?),曲線②代表3MpOjB.HFO?溶液的濃度為0.2000molI;iC.即5溶液的電離常數(shù)KgOxioTmoWD.是酸式鹽,其溶液顯堿性.下列用來(lái)判斷CH3coOH是一種弱酸的說(shuō)法正確的是()①向pH=3的HC1溶液中加入CH3coONa固體溶液pH增大②pH相同的鹽酸和CH3coOH溶液,取相同體積的兩種溶液,分別用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定測(cè)其濃度,CH3coOH溶液消耗的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的體積較大③0.1mol【TCH3coOH溶液的pH>l④0.1mol1T的鹽酸與過(guò)量的Mg反應(yīng),當(dāng)加入CH3coONa固體后,反應(yīng)速率減小,但生成氧氣的總量不變⑤相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的CH3coOH溶液和鹽酸分別與足量的活潑金屬反應(yīng),消耗金屬的量相同⑥常溫下,pH=4的CH3coOH溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合后溶液呈酸性⑦CH3coOH溶液中有兩種分子存在⑧常溫下醋酸鈉溶液的pH大于7⑨常溫下,pH=4的CH3coOH溶液,加水稀釋100倍,4<pH<6A.②③④⑤⑥⑦⑨B.①②@@@@⑧⑨C.②③@@⑧D.全部17.(柱狀圖)已知亞硒酸(MSeCl,)為二元弱酸,常溫下,向某濃度的亞硒酸溶液中逐滴加入一定濃度的NaOH溶液,所得溶液中HzSeO?、HSeO,、SeO(三種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.pH=4.2的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(0H-)4-3c(HSe0;)B.常溫下,亞硒酸的電離常數(shù)Ka2=10<2C.在NaHSeO3溶液中,存在"SeOf)<c(H2SeO3)D.向pH=1.2的溶液中滴加NaOH溶液至pH=4.2的過(guò)程中水的電離程度一直增大18.CIO2作為一種強(qiáng)氧化劑,是國(guó)際上公認(rèn)的高效消毒滅菌劑,但因其易爆有毒,常用NaClO2替代。常溫下,將NaOH固體加入由0.1molCK^溶于水配成的IL溶液中。溶液pH及部分組分含量變化曲線如圖(已知:2cR+~^HC1C>2+b+C1O1),下列敘述不正確的是()部分組分的濃度/(md?L-')I2345678pHA.Ka(HC102)=10-45B.不能用pH試紙測(cè)該溶液的pHC.酸性:HC1O,<HC1O,;氧化性:HC1O,>HC1O,D.該圖像上任何一點(diǎn),都有[CIO:)+c(HC1O2)+《CIO二)=0.1molL-答案以及解析.答案:A解析:本題考查電離平衡的影響因素。加入冰醋酸,CH3coOH濃度增大,醋酸電離平衡正向移動(dòng),A項(xiàng)正確;加入濃鹽酸,相當(dāng)于加入大量氫離子,醋酸電離平衡逆向移動(dòng),但平衡移動(dòng)不足以抵消加入濃鹽酸導(dǎo)致的溶液c(H+)的變化,氫離子濃度依然增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;加入少量的醋酸鈉固體,醋酸根離子濃度增大,醋酸電離平衡逆向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤:加水稀釋可以促使電離平衡正向移動(dòng),電離出的氫離子個(gè)數(shù)雖然增加,但溶液的體積變化更大,溶液中氫離子濃度減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.答案:B解析:本題考查電離平衡的應(yīng)用、酸性強(qiáng)弱的判斷。酸性的相時(shí)強(qiáng)弱與酸的電離程度有關(guān),與溶解度的大小無(wú)關(guān),該方法不能用來(lái)判斷酸性的相對(duì)強(qiáng)弱,A項(xiàng)錯(cuò)誤;同濃度的HA和HB溶液,前者pH大于后者,說(shuō)明前者電離出的氫離子濃度小,則HA的電離程度較小,酸性較弱,該方法可以用來(lái)判斷酸性的相對(duì)強(qiáng)弱,B項(xiàng)正確;導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度的大小、離子所帶電荷數(shù)的多少有關(guān),同體積的兩種酸濃度未知,無(wú)法根據(jù)導(dǎo)電能力確定酸性的強(qiáng)弱,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)關(guān)系式:2HA?Zn?H2,2HB~Zn~H,,等物質(zhì)的量的HA和HB與足量的Zn反應(yīng),應(yīng)該生成等量的氫氣,該方法不能用來(lái)判斷酸性的相對(duì)強(qiáng)弱,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.答案:B解析:本題考查了弱電解質(zhì)溶液相關(guān)知識(shí),涉及阿伏加德羅常數(shù)、水溶液中三大守恒關(guān)系式及電離平衡的影響因素。H3Po4是三元弱酸,pH=2,說(shuō)明氫離子濃度為0.01mol[T,每升溶液中含有H+的數(shù)目為0.01雁,A錯(cuò)誤;H3PO4溶液中存在電荷守恒:c(H+)=c(H2P0;)+2c(HP0^)+3c(P0^)+c(0H),該式也是溶液中的質(zhì)子守恒表達(dá)式,B正確;“越稀越電離“,弱酸溶液加水稀釋,電離度增大,但是c(H+)減小,pH增大,C錯(cuò)誤;向H3PO」溶液中加入NaH2PC>4固體,溶液中c(H2PO;)增大,使H3PO#的電離平衡左移,c(H+)減小,因此酸性減弱,D錯(cuò)誤。.答案:A解析:本題考查電解質(zhì)的性質(zhì)、電離平衡的影響因素。室溫下,pH相同的氨水與氫氧化鈉稀溶液,溶液中c(OH-)相同,根據(jù)電荷守恒,可知c(NH:)、c(Na+)相同,A項(xiàng)正確;溫度升高20℃,一水合氨的電離平衡正向移動(dòng),c(OH)增大,心,增大,pH變化,NaOH電離出的《OFT)不變,但溫度升高,Kw變化,溶液中c(H+)變化,導(dǎo)致溶液pH也有變化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;pH相同的氨水與氫氧化鈉稀溶液,加水稀釋相同的倍數(shù)后,兩溶液的《OH)均減小,但一水合氨的電離平衡正向移動(dòng),氨水中c(OH)減小的程度比NaOH溶液小,所以氨水中[OH)大于氫氧化鈉溶液,兩種溶液的pH不相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;H相同的氨水與氫氧化鈉稀溶液,一水合氨的濃度大于氫氧化鈉,與ImoLLT的鹽酸反應(yīng),氨水消耗的鹽酸的體積更大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.答案:D解析:由題圖知pH=12時(shí),c(H2A)=《HA)A項(xiàng)正確。由pH=4.2時(shí),c(HA")=c(A2-),c(H+)-c(A2-) . .rr/ \可得K2(H?A)=' > ;c(H+>lg[AT2(H2A)]=lgc(H+)=^.2,B項(xiàng)正確。由題cIHAI圖可知,pH=2.7時(shí)c(HA-)=c(A2-)B0.05mol-Iji,而c(H+)=l()T2moi.[ji,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.答案:A解析:本題考查強(qiáng)、弱電解質(zhì)溶液稀釋過(guò)程中的導(dǎo)電能力變化。C點(diǎn)兩溶液的導(dǎo)電能力相同,則離子濃度相同,pH相等,A正確;稀釋相同倍數(shù)時(shí),醋酸的電離平衡正向移動(dòng),則醋酸溶液中的氫離子濃度大于鹽酸,醋酸溶液的導(dǎo)電能力大于鹽酸,故曲線1表示的是鹽酸的變化曲線,B錯(cuò)誤;由B項(xiàng)分析可知,A點(diǎn)c(H+)大,C錯(cuò)誤;完全中和等體積A點(diǎn)、B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液,醋酸在水溶液中部分電離,則醋酸消耗NaOH的物質(zhì)的量大于鹽酸,即兩溶液消耗的NaOH不同,錯(cuò)誤。.答案:C解析:由題圖可知HY溶液加水稀釋IO4倍,溶液的pH也隨之增加了4,而HX溶液加水稀釋IO4倍后,溶液的pH變化小于4,因此HY為強(qiáng)酸,HX為弱酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤。電離常數(shù)只與溫度有關(guān),因此在相同溫度下,電離常數(shù)K(HX):a=b,B項(xiàng)錯(cuò)誤。a、b兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離都因HX的電離而受到抑制,其中在a點(diǎn)時(shí)溶液中HX電離出的c(H+)較大,對(duì)水電離的抑制更強(qiáng),因此在a點(diǎn)時(shí)溶液中水電離出的c水(H+卜c水(OH。都比b點(diǎn)的小,則c水(?。┢咚∣H):a<b,C項(xiàng)正確。一般情況下,升高溫度,促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,因此加熱兩溶液時(shí),HY是強(qiáng)酸,c(Y)不變,而HX是弱酸,c(X)增大,則卞j,口項(xiàng)錯(cuò)誤。.答案:B解析:本題考查電離平衡常數(shù)與酸性強(qiáng)弱的關(guān)系。根據(jù)表格中數(shù)據(jù)分析可知:
/Cal(H2CO3)>K,(HC1O)>Ka2(H2CO3),即酸性:HjCO,>HC1O>HCOJ.HC1O的酸性比HCOj強(qiáng),該反應(yīng)不能發(fā)生,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于酸性:H2cO3>HCIO>HCO:,所以向NaClO溶液中通入CO?,只能生成NaHCC>3,不能生成Na2co3,B項(xiàng)正確、C項(xiàng)錯(cuò)誤;HCIO酸性比H2cO3弱,該反應(yīng)不能發(fā)生,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.答案:BD解析:pH=l時(shí),根據(jù)圖像中含氯微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)比較粒子濃度大小,則c(C12)>c(C1;)>c(HC1O)>c(C1O),A項(xiàng)錯(cuò)誤;氯水中的CJC1O\HCIO均具有氧化性,而K2s具有還原性,因此均能與K2s發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)正確;某一反應(yīng)的K只與溫度有關(guān),當(dāng)pH增大時(shí),K不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該溫度下,HC1OUH-+CKT的電離常數(shù)K,=[《Wo)''圖像中HC1°和CKT的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等時(shí)pH為7.54,則/Ca(HC10)=c(H*)=10754,D項(xiàng)正確。.答案:B解析:本題考查弱酸的性質(zhì)、電離平衡移動(dòng)、電離平衡常數(shù)等。根據(jù)題中信息,電離平衡常數(shù):HCOOH>CH3COOH,則酸性:HCOOH>CH,COOH,醋酸電離程度小,溶液中c(CH3COOH)>c(HCOOH),則曲線X代表CH3coOH,曲線Y代表HCOOH,A項(xiàng)錯(cuò)誤;室溫時(shí)c點(diǎn)pH=6,apc(H+)=10_6mol[J1,^0^)=10-^01[7',根據(jù)混合溶液中電荷守 恒 可 知:<?(HCOO")+《CH3coeF)=c(H+)-c(OH)=IO"6molL*1-lO^mol-L"1=9.9xI0-7mol-L71B項(xiàng)正確:K,(HCOOH)=B項(xiàng)正確:K,(HCOOH)=c(HCOO)c(H+)
c(HCOOH)K,(HCOOH)=c(HCOO)c(H+)
c(HCOOH)Ka(HCOOH)c(HCOOKa(HCOOH)c(HCOO)c(CH3COOH)Ka(CH3COOH)-c(HCOOH)c(CH3COO)溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,c(HCOO-?c(CH3coOH) !—r- ^不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;混合酸溶液加水稀釋的過(guò)程中,水的電離始終c(HCOOH)(?(CH3COO)受到抑制,a點(diǎn)、力點(diǎn)溶液pH相同,則溶液中水電離出的c(H+)相同,C點(diǎn)溶液pH比a點(diǎn)、b點(diǎn)大,對(duì)水電離的抑制減弱,溶液中水電離出的c(H+)更大,故溶液中水電離出的c(H+)sc點(diǎn)>a點(diǎn)=6點(diǎn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。.答案:D解析:本題考查HN3的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。1個(gè)HN3分子中含有22個(gè)電子,則ImolHN?含電子
總數(shù)為22S,故A錯(cuò)誤;HN;,可視為一元弱酸,則NaNj由Na+和N]構(gòu)成,1molNaN3含有陰離子總數(shù)為Na,故B錯(cuò)誤;pH=3的HN3溶液中氫離子濃度為KT3moi HN3可視為一元弱酸,在溶液中部分電離,則HN:的濃度大于KT3moi[T,2LpH=3的HN3溶液中HN、的物質(zhì)的量大于0.002mol,與足量Zn反應(yīng)產(chǎn)生H2的分子數(shù)大于0.001 ,故C錯(cuò)誤;IL0.1mol】TNaOH溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量為O.lmol,滴入HN3溶液,溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c”)=c(N?)+c(0H-),由于溶液呈中性,即°”)=,(0用,則c(Na+)=c(N£),〃(Na+)=〃(N;)=0.1mol,溶液中N:數(shù)目為0.1雁,故D正確。.答案:B解析:本題考查電離平衡常數(shù)的計(jì)算與應(yīng)用。溶液中c(H+).c(OH)=Kw,K.只與溫度有關(guān),25℃時(shí)加水稀釋,Kw保持不變,則c(H+).c(OH)保持不變,但稀釋會(huì)導(dǎo)致溶液中c(0Hc(0H)發(fā)生變化,則cOH-會(huì)發(fā)生改變,A項(xiàng)錯(cuò)誤:向CH3coONa溶液中加入少量cHCO;HCOj~,1公工cHCO;HCOj~,1公工,由于K,>K2>可知cH+) ala2)>小0;-)(H2COj>《cHCOjHCO二C(CH3COO')kCH3coONa,溶液中—: ,25C時(shí)加入CH3coONa,£保持不變,但c(CH3COOH)0”)溶液中CH3coeT濃度增大,水解平衡正向移動(dòng),OFF濃度增大,pH增大,c(H+)減小,則,CH3coOI增大,b項(xiàng)正確:等體積、等濃度的Na,CC>3和NaHCOa溶液混合,存在c、(CH3coOH)(H+)c(HCOJ)cHCO34Hg)cHCO3項(xiàng)錯(cuò)誤:0.1mol?「的HF溶液中存在電荷守恒關(guān)系:c(H+)=c(F)+c(0H-),可知c(H+c(H+)c,加水稀釋過(guò)程中c(H+)減小,c(OFT)增大,則木j減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。.答案:AB解析:本題考查不同pH下,有機(jī)胺(HPP)水溶液中微粒分布圖像分析,涉及電離常數(shù)計(jì)c(HPP)算、溶液酸堿性判斷等。常溫下,HPP的一級(jí)電離常數(shù)一二
c(HPP)可知,pH=8時(shí),c(HPP)=c(HPPH+),則仆|=C(OFT)=10y0101?□,A正確;HPP為二元弱堿,硫酸為二元強(qiáng)酸,HPP與過(guò)量稀硫酸反應(yīng)得到的鹽為HPPH2(HSC)4)2,B正確;HPP的一級(jí)電離常數(shù)椀HPP的一級(jí)電離常數(shù)椀1=10-6mol.LT,二級(jí)電離常數(shù)招2=c(HPPH+),當(dāng)pH=4時(shí),c(HPPH^+)=c(HPPH+),Arb2=c(OH)=10-lomolL_1,HPPH+的電離常數(shù)A"b2=10-l,"molL_1,HPPH+的水解常數(shù)Kh2="=KT8molLT,招1>如2,所以HPP的電離程度大于HPPH+的水解程度,常溫下,等量HPP和HPPHC1組成的混合溶液顯堿性,C錯(cuò)誤;根據(jù)物料守恒可知c(C「)=21c(HPPH+)+c(HPP)+c(HPPH;+)],根據(jù)電荷守恒:c(H+)+c(HPPH+)+2c(HPPH^+)=C(C1")+c(0H"),兩式聯(lián)立可得質(zhì)子守恒:c(H+)=c(HPPH+)+2c(HPP)+c(OH),D錯(cuò)誤。.答案:AD解析:本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡及移動(dòng),以及電離平衡常數(shù)計(jì)算。向HX溶液、HY溶液中分別滴加同濃度的NaOH溶液,酸性不斷減弱,水電離出的氫離子濃度增大,pH水不斷減小,當(dāng)pH水減小到pH=7時(shí),溶液呈中性,再繼續(xù)滴加NaOH溶液至反應(yīng)完全時(shí),水電離程度最大,繼續(xù)滴加NaOH溶液,NaOH電離出的OH抑制水的電離,水電離程度減小。根據(jù)圖中信息,加入20mLNaOH溶液時(shí),溶液中溶質(zhì)為NaX,其pH水<7,說(shuō)明促進(jìn)了水的電離,即HX為弱酸,因此HX的電離方程式為HX+X.,A正確;加入20mLNaOH溶液時(shí)生成的NaY溶液顯堿性,而T點(diǎn)應(yīng)NaY溶液中繼續(xù)加入NaOH溶液,說(shuō)明T點(diǎn)溶液顯堿性,因此T點(diǎn)時(shí)c(Na+)>c(Y1>c(0H-)>c(H*),B錯(cuò)誤;根據(jù)圖中信息,N點(diǎn)呈中性,因此常溫下用蒸儲(chǔ)水稀釋N點(diǎn),pH不變,P點(diǎn)溶液呈堿性,常溫下用蒸儲(chǔ)水稀釋P點(diǎn)溶液,堿性減弱,pH降低,C錯(cuò)誤:常溫下,加入xmLNaOH溶液時(shí),溶液呈中,此時(shí)溶液中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(Y-)=c(Na+)=,此時(shí)溶液中HY的電離常HY的電離常數(shù)c(HY)= r (20+x)x10-3L《Y)c(《Y)c(H+)
c(HY)O.lxxxio-3x10-7(20+x)xlQ-3O.lx(2O-x)xlO-3molL-1=x(2O-x)xlO7mol-L正確。(2O+x)xlO-3.答案:A解析:本題考查用NaOH溶液滴定HjPO2溶液過(guò)程中離子濃度變化圖像分析,涉及溶液濃度和電離平衡常數(shù)計(jì)算等。溶液pH、各種含磷微粒的分布系數(shù)8隨滴加NaOH溶液體積V(NaOH溶液)的變化關(guān)系如圖所示,由圖像分析可知,當(dāng)V(NaOH溶液)=0時(shí),溶液的pH>l,則鞏&POJ最大,5(H2PO;)最小;又因曲線①隨V(NaOH溶液)的增大而減小,曲線②隨V(NaOH溶液)的增大而增大,所以曲線①代表6(H3Po2)、曲線②代表川H2Po2),A正確;由圖示可得,當(dāng)V(NaOH溶液)=20.00mL時(shí),pH隨V(NaOH溶液)變化的曲線發(fā)生突變,溶液的pHa7,說(shuō)明H3PO2與NaOH恰好完全反應(yīng):H3PO2+NaOH^NaH,PO2+H20,所以c(H?POj=c(NaOH)=0.1000mol?L,B錯(cuò)誤;曲線①和曲線②的交點(diǎn)代表HFO?和H?PO;濃度相等,此時(shí)加入的V(NaOH溶液)=12.5mL,對(duì)應(yīng)曲線③上pH=3.0,則c(H+)=l()-3mol-L?,/Ca=1.0xl03molL',C錯(cuò)誤;由以上分析可知HFO2為一元中強(qiáng)酸,所以NaHFO?是正鹽,其溶液呈堿性,D錯(cuò)誤。.答案:B解析:序號(hào)解釋正誤①加入CH3coONa固體,溶液pH增大,說(shuō)明CH3coONa溶液呈堿性,故可知CH3coOH為弱酸正確②pH相同的鹽酸和CH3coOH溶液,CH3coOH溶液消耗的NaOH溶液的體積較大,說(shuō)明CH3coOH溶液的濃度大,則CH3coOH為弱酸正確③O.lmolLTCHjCOOH溶液的PH>1,說(shuō)明CH3coOH溶液中c(tT)小于O.lmolLT1,故可知CH3coOH為弱酸正確④鹽酸與Mg反應(yīng)時(shí),加入CH3coONa固體,反應(yīng)速率減小,說(shuō)明溶液中c(H+)減小,但生成氫氣的總量不變,則可知HC1與CH3coONa反應(yīng)生成了弱酸,故可知CH3coOH為弱酸正確⑤同濃度、同體積的CH3co0H溶液和鹽酸分別與足量的活潑金屬反應(yīng),消耗金屬的量相同,不能說(shuō)明CH3coOH是弱酸不正確⑥常溫下,pH之和為14的強(qiáng)酸與NaOH溶液中和后,溶液
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