文獻(xiàn)綜述報(bào)告

運(yùn)動(dòng)生物化學(xué)專題討論文獻(xiàn)綜述報(bào)告專業(yè):體育教育班級(jí):2008-4班姓名:李家樂學(xué)號(hào):08409014013青少年體力活動(dòng)的生物化學(xué)特點(diǎn)的討論前言部分青少年體力活動(dòng)的概述青少年體力活動(dòng)是青少年任何的骨骼肌產(chǎn)生的，導(dǎo)致能量消耗的身體活動(dòng)，日常生活中的體力活動(dòng)分為職業(yè)相關(guān)的、體育競(jìng)技、健身訓(xùn)練、家務(wù)勞動(dòng)或者其他活動(dòng)。(二)關(guān)于糖酵解的研究1.糖酵解的發(fā)現(xiàn)1897年，德國(guó)生化學(xué)家E.畢希納發(fā)現(xiàn)離開活體的釀酶具有活性以后，極大地促進(jìn)了生物體內(nèi)糖代謝的研究。釀酶發(fā)現(xiàn)后的幾年之內(nèi)，就揭示了糖酵解是動(dòng)植物和微生物體內(nèi)普遍存在的過程。英國(guó)的F.G.霍普金斯等于1907年發(fā)現(xiàn)肌肉收縮同乳酸生成有直接關(guān)系。英國(guó)生理學(xué)家A.V.希爾，德國(guó)的生物化學(xué)家O.邁爾霍夫、O.瓦爾堡等許多科學(xué)家經(jīng)歷了約20年，從每一個(gè)具體的化學(xué)變化及其所需用的酶、輔酶以及化學(xué)能的傳遞等各方面進(jìn)行探討，于1935年終于闡明了從葡萄糖（6碳）轉(zhuǎn)變其中乳酸（3碳）或酒精（2碳）經(jīng)歷的12個(gè)中間步驟，并且闡明在這過程中有幾種酶、輔酶和ATP等參加反應(yīng)。正文部分(一)糖酵解的發(fā)現(xiàn)過程應(yīng)追溯到4000年前的制酒工業(yè)。（發(fā)酵過程）1854-1864年，LouisPaster的觀點(diǎn)占統(tǒng)治地位：認(rèn)為發(fā)酵由微生物引起的，是離不開生命物質(zhì)活力的過程，即不需要空氣的生命。1897年，HansBuchner和EdwardBuchner兄弟，發(fā)現(xiàn)酵母汁可以使蔗糖發(fā)酵。葡萄糖亦經(jīng)酵母汁作用產(chǎn)生酒精酵母汁的發(fā)酵能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)不如活酵母菌。并且酵母汁放置的時(shí)間越長(zhǎng)，其發(fā)酵能力越弱。1905年，闡釋酵母汁作用原理：發(fā)酵過程需要磷酸參與。分離得到果糖-1，6-二磷酸。以后陸續(xù)分離得到6-P-G和6-P-F。酵母汁加熱或經(jīng)透析都將失去發(fā)酵能力，一旦混合兩種處理的酵母汁，又恢復(fù)發(fā)酵能力。表明——NAD、ATP、ADP、金屬離子.針對(duì)果糖-1，6-二磷酸裂解形式進(jìn)行研究，對(duì)全過程的能力學(xué)研究。（Embden,Meyerhof,Parnas）1940年，闡釋整個(gè)糖酵解過程。(二)糖酵解的途徑糖酵解途徑是指細(xì)胞在細(xì)胞質(zhì)中分解葡萄糖生成丙酮酸的過程，此過程中伴有少量ATP的生成。這一過程是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，不需要氧氣，每一反應(yīng)步驟基本都由特異的酶催化。在缺氧條件下丙酮酸被還原為乳酸，有氧條件下丙酮酸可進(jìn)一步氧化分解生成乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)，生成CO2和H2O。糖酵解總共包括10個(gè)連續(xù)步驟，均由對(duì)應(yīng)的酶催化。總反應(yīng)為：葡萄糖+2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+——>2丙酮酸+4ATP+2NADH+2H++2H2O（1）葡萄糖磷酸化

葡萄糖氧化是放能反應(yīng)，但葡萄糖是較穩(wěn)定的化合物，要使之放能就必須給與活化能來推動(dòng)此反應(yīng)，即必須先使葡萄糖從穩(wěn)定狀態(tài)變?yōu)榛钴S狀態(tài)，活化一個(gè)葡萄糖需要消耗1個(gè)ATP，一個(gè)ATP放出一個(gè)高能磷酸鍵，大約放出30.5kj自由能，大部分變?yōu)闊崃慷⑹?，小部分使磷酸與葡萄糖結(jié)合生成葡萄糖-6-磷酸。己糖激酶。（2）葡萄糖-6-磷酸重排生成果糖-6-磷酸。葡萄糖磷酸異構(gòu)酶。（3）生成果糖-1、6-二磷酸。磷酸果糖激酶。

1個(gè)葡萄糖分子消耗了2個(gè)ATP分子而活化，經(jīng)酶的催化生成果糖-1,6-二磷酸分子。（4）果糖-1、6-二磷酸斷裂成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮，醛縮酶。（5）磷酸二羥丙酮很快轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸甘油醛。丙糖磷酸異構(gòu)酶。

以上為第一階段，1個(gè)6C的葡萄糖轉(zhuǎn)化為2個(gè)3C化合物PGAL，消耗2個(gè)ATP用于葡萄糖的活化，如果以葡萄糖-1-磷酸形式進(jìn)入糖酵解，僅消耗一個(gè)ATP。這一階段沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)。（6）3-磷酸甘油醛氧化生成1、3-二磷酸甘油酸，釋放出兩個(gè)電子和一個(gè)H+,傳遞給電子受體NAD+,生成NADH+H+,并且將能量轉(zhuǎn)移到高能磷酸鍵中。3-磷酸甘油脫氫酶。（7）不穩(wěn)定的1、3-二磷酸甘油酸失去高能磷酸鍵，生成3-磷酸甘油酸，能量轉(zhuǎn)移到ATP中，一個(gè)1、3-二磷酸甘油酸生成一個(gè)ATP。磷酸甘油酸激酶。底物水平磷酸化（8）3-磷酸甘油酸重排生成2-磷酸甘油酸。磷酸甘油酸變位酶。（9）2-磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯醇式丙酮酸PEP。烯醇化酶。（10）PEP將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP,同時(shí)形成丙酮酸。丙酮酸激酶。底物水平磷酸化。以上為糖酵解第二個(gè)階段。一分子的PGAL在酶的作用下生成一分子的丙酮酸。在此過程中，發(fā)生一次氧化反應(yīng)生成一個(gè)分子的NADH,發(fā)生兩次底物水平的磷酸化，生成2分子的ATP。這樣，一個(gè)葡萄糖分子在糖酵解的第二階段共生成4個(gè)ATP和2個(gè)NADH+H+，產(chǎn)物為2個(gè)丙酮酸。在糖酵解的第一階段，一個(gè)葡萄糖分子活化中要消耗2個(gè)ATP,因此在糖酵解過程中一個(gè)葡萄糖生成2分子的丙酮酸的同時(shí)，凈得2分子ATP，2分子NADH,和2分子水。（二）糖酵解的生理意義（1）糖酵解步驟糖酵解的第一步是葡萄糖磷酸化為6-磷酸葡萄糖。不同細(xì)胞類型中所含有的酶也不一樣，在所有的細(xì)胞中，皆有己糖激酶（Hexokinase）進(jìn)行催化，而在肝細(xì)胞和胰腺中，則另外含有一種稱為葡(萄)糖激酶（HexokinaseIV）的酵素[1]。磷酸化過程消耗一分子ATP，后面的過程證明，這是回報(bào)很豐厚的投資。細(xì)胞膜對(duì)葡萄糖通透，但對(duì)磷酸化產(chǎn)物6-磷酸葡萄糖不通透，后者在細(xì)胞內(nèi)積聚并繼續(xù)反應(yīng)，將反應(yīng)平衡向有利于葡萄糖吸收的那一面推移。之后6-磷酸葡萄糖會(huì)在磷酸己糖異構(gòu)酶的催化下生成6-磷酸果糖。（在此果糖也可通過磷酸化進(jìn)入糖酵解途徑）接著6-磷酸果糖會(huì)在磷酸果糖激酶的作用下被一分子ATP磷酸化生成1,6-二磷酸果糖，ATP則變?yōu)锳DP。這里的能量消耗是值得的，：首先此步反應(yīng)使得糖酵解不可逆地繼續(xù)進(jìn)行下去，另外，兩個(gè)磷酸基團(tuán)可以進(jìn)一步在醛縮酶的參與下分解為磷酸二羥丙酮和3-磷酸甘油醛。磷酸二羥丙酮會(huì)在磷酸丙糖異構(gòu)酶幫助下轉(zhuǎn)化為3-磷酸甘油醛。兩分子3-磷酸甘油醛會(huì)被NAD+和3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)的氧化下生成1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)。下一步反應(yīng)，1,3-二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸甘油酸。此反應(yīng)由磷酸甘油酸激酶催化，高能磷酸鍵由1,3-二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)移到ADP上，生成兩分子ATP。在此，糖酵解能量盈虧平衡。兩分子ATP消耗了又重新生成。ATP的合成需要ADP作原料。如果細(xì)胞內(nèi)ATP多（ADP則會(huì)少），反應(yīng)會(huì)在此步暫停，直到有足夠的ADP。這種反饋調(diào)節(jié)和重要，因?yàn)锳TP就是不被使用，也會(huì)很快分解。反饋調(diào)節(jié)避免生產(chǎn)過量的ATP，節(jié)省了能量。磷酸甘油酸變位酶推動(dòng)3-磷酸甘油酸生成2-磷酸甘油酸，最終成為磷酸烯醇式丙酮酸。磷酸烯醇式丙酮酸是高能化合物。最后，在丙酮酸激酶的作用下磷酸烯醇式丙酮酸生成一分子ATP和丙酮酸。此步反應(yīng)也受ADP調(diào)節(jié)。（2）糖酵解中的不可逆反應(yīng)人體可通過糖異生，即從非糖化合物，如丙酮酸和乳酸等物質(zhì)重新合成葡萄糖。當(dāng)肝或腎以丙酮酸為原料進(jìn)行糖異生時(shí)，糖異生中的其中七步反應(yīng)是糖酵解中的逆反應(yīng)，它們有相同的酶催化。但是糖酵解中有三步反應(yīng)，是不可逆反應(yīng)。在糖異生時(shí)必須繞過這三步反應(yīng)，代價(jià)是更多的能量消耗。這三步反應(yīng)都是強(qiáng)放熱反應(yīng)，它們分別是：1．葡萄糖經(jīng)已糖激酶催化生成6磷酸葡萄糖ΔG=-33.5kJ/mol2．6磷酸果糖經(jīng)磷酸果糖激酶催化生成1，6二磷酸果糖ΔG=-22.2kJ/mol3．磷酸烯醇式丙酮酸經(jīng)丙酮酸激酶生成丙酮酸ΔG=-16.7kJ/mol（3）糖酵解中的調(diào)節(jié)位點(diǎn)糖酵解在體內(nèi)可被精確調(diào)節(jié)，這樣一方面可以滿足機(jī)體對(duì)能量的需要，另一方面又不會(huì)造成浪費(fèi)。同時(shí)，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)還進(jìn)行糖異生的時(shí)候，調(diào)節(jié)就顯得非常重要了，因?yàn)橐苊饪昭h(huán)的發(fā)生。調(diào)節(jié)是通過改變底物濃度，酶的活性實(shí)現(xiàn)的。磷酸果糖激酶是其中最重要的限速酶，這也是巴斯德效應(yīng)的關(guān)鍵參與者，它也決定了糖異生的速度，成為調(diào)節(jié)位點(diǎn)。AMP的濃度越高，酶的活性越高。就是當(dāng)機(jī)體大量消耗了ATP，而相應(yīng)又產(chǎn)生了很多AMP的時(shí)候，酶的活性提高，使得糖酵解按生成ATP的方向快速前進(jìn)，以提高ATP產(chǎn)量。（4）NAD+的再生足夠的NAD是3磷酸甘油醛成為1，3二磷酸甘油酸這一步反應(yīng)重要的前提。在此過程中NAD會(huì)被還原為NADH+H，即是氫載體，將氫帶到呼吸鏈。NAD的再生可通過這二種酶氧化NADH+H實(shí)現(xiàn)。呼吸鏈中的酶復(fù)合體1和3-磷酸甘油脫氫酶（5）能量轉(zhuǎn)化（6）平衡點(diǎn)值得一提的是，生成1，6-二磷酸果糖后的大部分反應(yīng)都是向能量升高的方向進(jìn)行的，沒有酶（磷酸果糖激酶(PFK),磷酸甘油酸激酶(PGK)）的催化，是不會(huì)自發(fā)進(jìn)行的。而糖酵解的逆過程--糖異生（從甘油等非糖物質(zhì)生成葡萄糖）則容易進(jìn)行，此過程用到大部分在糖酵解里面出現(xiàn)過的酶，除了提到的兩位“車夫”外，它們只出現(xiàn)在糖酵解中。在糖異生這兩步逆反應(yīng)會(huì)放出大量的熱，分別為-14及-24kJ/mol。（7）無氧環(huán)境和有氧環(huán)境的能量轉(zhuǎn)化在糖酵解中，每分子葡萄糖提供兩分子ATP。真核生物的線粒體能同時(shí)從兩分子丙酮酸中另外獲得36分子ATP。能量轉(zhuǎn)化的多少取決于在細(xì)胞質(zhì)中產(chǎn)生的NADH+H通過線粒體膜的方式。不論在無氧還是有氧環(huán)境中，糖酵解成丙酮酸這一過程都能進(jìn)行。3-磷酸甘油醛在3－磷酸甘油醛脫氫酶GAPDH的作用下脫氫。脫下的氫離子會(huì)將氧化劑(輔酶)NAD還原成NADH+H。NAD會(huì)在呼吸鏈中再生。若在無氧環(huán)境，放熱的(ΔG´=-25kJ/mol)乳糖脫氫酶（LDH）反應(yīng)會(huì)再生NAD：丙酮酸的還原會(huì)生成乳糖和再生NAD（酵母則會(huì)使用另外兩種酶—丙酮酸脫羧酶加乙醇脫氫酶）。無氧環(huán)境下糖酵解GAPDH-和LDH-反應(yīng)的相互聯(lián)系，除了少部分NADH+H會(huì)被磷酸甘油脫氫酶(GDH)轉(zhuǎn)化外，大部分會(huì)用于再生NAD。小結(jié)部分（一）糖酵解總結(jié)葡萄糖+2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+——>2丙酮酸+4ATP+2NADH+2H++2H2O丙酮酸（CH3COCOOH）+2NADH—可逆—>乳酸(CH3CHOHCOOH)+2NAD+糖酵解詳細(xì)過程糖酵解是指在氧氣不足條件下，葡萄糖或糖原分解為乳酸的過程，此過程中伴有少量ATP的生成。這一過程是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，不需要氧氣，每一反應(yīng)步驟基本都由特異的酶催化。在缺氧條件下丙酮酸則可在乳酸脫氫酶的催化下，接受磷酸丙糖脫下的氫，被還原為乳酸。而有氧條件下的糖的氧化分解，稱為糖的有氧氧化，丙酮酸可進(jìn)一步氧化分解生成乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)，生成CO2和H2O。糖的有氧氧化和糖酵解在開始階段的許多步驟是完全一樣的，只是分解為丙酮酸以后，由于供氧條件不同才有所分歧。糖酵解總共包括10個(gè)連續(xù)步驟，均由對(duì)應(yīng)的酶催化?？偡磻?yīng)為：葡萄糖+2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+——>2丙+4ATP+2NADH+2H++2H2O丙酮酸（CH3COCOOH）+2NADH—可逆—>乳酸(CH3CHOHCOOH)+2NAD+糖酵解可分為二個(gè)階段，活化階段和放能階段。（二）糖酵解生理意義總結(jié)1．糖酵解是存在一切生物體內(nèi)糖分解代謝的普遍途徑2．通過糖酵解使葡萄糖降解生成ATP，為生命活動(dòng)提供部分能量，尤其對(duì)厭氧生物是獲得能量的主要方式3．糖酵解途徑為其他代謝途徑提供中間產(chǎn)物（提供碳骨架），如6-磷酸葡萄糖是磷酸戊糖途徑的底物；磷酸二羥丙酮?a-磷酸甘油?合成脂肪4．是糖有氧分解的準(zhǔn)備階段5．由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑漠惿緩交緸橹孢^程生物有機(jī)體中,ATP的合成是主要的化學(xué)反應(yīng)之一。據(jù)估計(jì)一個(gè)成年人在靜止?fàn)顟B(tài)下,24h內(nèi)竟有40kg的ATP發(fā)生轉(zhuǎn)化。假設(shè)核苷酸池是100mmol,那么人體內(nèi)每個(gè)分子ATP必須磷酸化,平均下來每天每分子ATP要磷酸化1000次。而合成ATP的酶主要是F1F0型ATP合成酶,也稱為ATP合成酶。在原核生物中,此酶有8種不同的亞基,真核生物有16~18種,并且一個(gè)分子的重量在550~650kDa。細(xì)菌的細(xì)胞膜、植物的葉綠體類囊膜和植物或者動(dòng)物的線粒體內(nèi)膜發(fā)現(xiàn)有這樣的復(fù)合物。有趣的是,在人類內(nèi)皮細(xì)胞的漿膜上,也發(fā)現(xiàn)了F1F0型ATP合成酶,其作用是毛細(xì)血管擴(kuò)張受體。[1]圖1總結(jié)了我們目前對(duì)于F1F0結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)(來自大腸桿菌)。這個(gè)蛋白是雙向的,從其命名便可看出來,F1部分是由3,3,,!和?亞基組成,F0部分是由a,b和c亞基組成,化學(xué)計(jì)量為1:2:10-14。F1和F2由兩個(gè)柄連接在一起,中間一個(gè)由和?亞基組成,外圍的一個(gè)由!和b亞基組成,在哺乳動(dòng)物中,額外的亞基主要在連接區(qū)。各種來源的F1F0復(fù)合體在溫和條件下都能分解為兩個(gè)組成部分,F1仍然保持ATP酶功能,插入雙層膜分子層中的F0仍保留質(zhì)子遷移功能。只有當(dāng)這兩個(gè)部分連接在一起,由定向質(zhì)子遷移產(chǎn)生的能量才能合成ATP。同樣的,只有在完整第24卷第3期2004年6月上饒師范學(xué)院學(xué)報(bào)JOURNALOFSHANGRAONORMALCOLLEGEVol24,No3Jun2004的酶中,ATP水解才能產(chǎn)生質(zhì)子動(dòng)能。這種在F1F0中吸能和放能的聯(lián)系叫做耦合。當(dāng)F1和F0之間的相互作用受到破壞,能量轉(zhuǎn)換便失去了,系統(tǒng)就稱為不耦合。合轉(zhuǎn)換機(jī)制和F1F0介導(dǎo)的ATP合成和水解F1部分包含有三個(gè)催化位點(diǎn),分別位于三個(gè)亞基上。當(dāng)加入的ATP低于化學(xué)計(jì)量數(shù),則只有一個(gè)催化位點(diǎn)被占據(jù),底物結(jié)合得就非常牢固,從而ATP水解發(fā)生得非常緩慢。如果加入足夠多的ATP,則導(dǎo)致所有三個(gè)催化位點(diǎn)都被占據(jù),但是底物在第二個(gè)和第三個(gè)位點(diǎn)結(jié)合得非常松散。第一個(gè)位點(diǎn)上結(jié)合的ATP的Kd值經(jīng)測(cè)量為<1nm,即第二個(gè)位點(diǎn)和第三個(gè)位點(diǎn)各僅為~1um和30um。第三個(gè)位點(diǎn)一經(jīng)占據(jù),整個(gè)ATP水解的速度就上升104105。[2]這樣,F1部分是一個(gè)由三個(gè)和三個(gè)亞基組成的有效的三聚復(fù)合體,它顯示出強(qiáng)的底物結(jié)合負(fù)協(xié)調(diào)性質(zhì)以及同時(shí)有酶活力的強(qiáng)正協(xié)調(diào)性。為了解釋這樣不尋常的特性,Boyer提出了結(jié)合改變!(combinationchange)或轉(zhuǎn)換位點(diǎn)!(conversionpositionpoint)假說[3],見圖2。這個(gè)假說的關(guān)鍵特點(diǎn)是,三個(gè)催化位點(diǎn),也就是三個(gè)亞基對(duì)在任意一個(gè)時(shí)刻各自有不同的構(gòu)象。一個(gè)打開準(zhǔn)備ATP(或ADP+Pi)結(jié)合,同時(shí)圍繞著一定的核苷酸,第二個(gè)半開,第三個(gè)閉合。ATP結(jié)合后導(dǎo)致原先打開的位點(diǎn)閉合,同時(shí)使其它兩個(gè)位點(diǎn)構(gòu)象發(fā)生改變,也就是閉合的位點(diǎn)變成半開,而半開的位點(diǎn)又變成全開。這樣,在ATP水解或相反的過程即ATP合成進(jìn)行過程中,每個(gè)位點(diǎn)在三個(gè)狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換。有關(guān)這三組亞基對(duì)采用多少個(gè)中間構(gòu)象,以及每種狀態(tài)下,各個(gè)位點(diǎn)上ATP合成或分解的反應(yīng)平衡,這類的具體細(xì)節(jié)還在爭(zhēng)論當(dāng)中。[4]盡管如此,這個(gè)基本概念已普遍被接受,并在過去二十年指導(dǎo)著大部分F1F0的研究。[2,5]__參考文獻(xiàn)1文立,張勇,李林江,時(shí)慶德;外源性補(bǔ)充輔酶Q對(duì)肝臟線粒體ATP合成能力的影響[J]天津體育學(xué)院學(xué)報(bào);1999年02期2盧健,陳彩珍,許豪文,許永剛,長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)老年小鼠心肌線粒體抗氧化能力的影響[J]天津體育學(xué)院學(xué)報(bào);1999年02期3劉擎,余龍,韓曉楓,傅強(qiáng),張堅(jiān)宣,唐華,趙壽元;人檸檬酸合成酶cDNA的克隆及其表達(dá)譜分析[J]實(shí)驗(yàn)生物學(xué)報(bào);2000年03期4楊建昌;運(yùn)動(dòng)與線粒體[J];西安體育學(xué)院學(xué)報(bào);2003年02期5黃元汛,張鈞?；撬釋?duì)大鼠力喝運(yùn)動(dòng)時(shí)第二信使及心肌線粒體中鈣離子含量變化的影響[J]中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志;1999年02期6劉小紅,包修風(fēng),馮慎遠(yuǎn);不同強(qiáng)度訓(xùn)練后大鼠脊髓前角細(xì)胞線粒體的定量研究[J]中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志;2001年14期7熊正英;曲洪剛;;補(bǔ)充核糖對(duì)大強(qiáng)度耐力訓(xùn)練大鼠血清自由基代謝和抗氧化酶活性的影響[J]上海體育學(xué)院學(xué)報(bào);2008年23期8張婧,熊正英;維生素B_2和運(yùn)動(dòng)的關(guān)系[J]安康師專學(xué)報(bào);2001年03期9李宏強(qiáng);;淺析足球運(yùn)動(dòng)員的疲勞恢復(fù)與運(yùn)動(dòng)營(yíng)養(yǎng)[J]安康學(xué)院學(xué)報(bào);2009年02期10吳琳;;對(duì)鞍山市體校學(xué)生膳食、營(yíng)養(yǎng)狀況的調(diào)查與分析[J]鞍山師范學(xué)院學(xué)報(bào);2006年06期11徐海鷹;郭英杰;姜瑩;;太極拳運(yùn)動(dòng)對(duì)2型糖尿病患者的療效影響[J]鞍山師范學(xué)院學(xué)報(bào);2008年02期12郭子淵;HYPERLINK"/Article/C