GMP基礎(chǔ)知識的培訓(xùn)資料課件

GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

編寫人：孫彬2008.8歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)編寫人：孫彬歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知課程內(nèi)容GMP的概念GMP的發(fā)展歷史GMP的十二個要素GMP的十項(xiàng)基本原則歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

課程內(nèi)容歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的基本概念什么是GMP？GMP是GoodManufacturingPractices的縮寫?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。國家藥品監(jiān)督管理局為確保生產(chǎn)優(yōu)良藥品而制定的關(guān)于人員、廠房設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理以及文件管理等方面的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的基本概念歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

實(shí)施GMP的目的將藥品生產(chǎn)過程中的污染、混淆和差錯降至最低限度。GMP的實(shí)施賦予藥品質(zhì)量以新的概念，藥品不僅應(yīng)檢驗(yàn)合格，其生產(chǎn)全過程也必須保證符合GMP的要求。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

實(shí)施GMP的目的歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的發(fā)展歷史人類社會經(jīng)歷了幾次較大藥物災(zāi)難。1962年，美國國會修改聯(lián)邦藥品化妝品法。1963年，美國頒布世界上第一個GMP。1967年，WHO-GMP第一版草案在第二十一屆世界衛(wèi)生大會通過。1975年，關(guān)于國際貿(mào)易中藥品質(zhì)量簽證體制和WHO-GMP修訂版同時被采納。正式公布GMP。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的發(fā)展歷史歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

國內(nèi)GMP的發(fā)展歷史三檢：自檢、互檢、專職檢驗(yàn)三把關(guān)：把好原、輔、包材關(guān)，把好中間體質(zhì)量關(guān)，把好成品質(zhì)量關(guān)。1982年中國醫(yī)藥工業(yè)公司制訂了《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（試行本）》

1985年，經(jīng)修訂后由國家醫(yī)藥管理局推行頒布《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實(shí)施指南》（85年版）1988年衛(wèi)生部頒布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

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國內(nèi)GMP的發(fā)展歷史歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

國內(nèi)GMP的發(fā)展歷史1992年，衛(wèi)生部修訂頒布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1993年中國醫(yī)藥工業(yè)公司修訂《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實(shí)施指南》1995年，開始GMP認(rèn)證工作。1998年，國家藥品監(jiān)督管理局頒布98修訂版《GMP》同時規(guī)定各劑型產(chǎn)品的生產(chǎn)要達(dá)到GMP要求，確定了必須通過GMP認(rèn)證的時間。實(shí)施GMP工作與《許可證》換發(fā)及年檢相結(jié)合按規(guī)定期限內(nèi)未取得“藥品GMP證書”的企業(yè)或車間，將取消其相應(yīng)生產(chǎn)資格。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

國內(nèi)GMP的發(fā)展歷史歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

為什么GMP很重要？GMP能確保我們的用戶——醫(yī)生、藥劑師、尤其是病

人——獲得高質(zhì)量的藥品。經(jīng)過近一個世紀(jì)的努力才使人們對產(chǎn)品的質(zhì)量和療效建立

信心。稍有疏忽，歷經(jīng)數(shù)年建立的產(chǎn)品信譽(yù)就會在一夜之間毀

于一旦?？梢院敛豢鋸埖卣f，產(chǎn)品的質(zhì)量和病人的生命休

戚相關(guān)。出于其它商業(yè)原因，也要求產(chǎn)品質(zhì)量領(lǐng)先。

任何受污染的吸入劑、藥瓶、霜劑或片劑都會導(dǎo)致整批產(chǎn)

品的報(bào)廢。在激烈的環(huán)境中，不允許我們有任何差錯。GMP意味著：更少的浪費(fèi)、更高的質(zhì)量、更高的效率、

力求工作完美。

歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

為什么GMP很重要？歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

什么時候用GMP？從你開始工作的第一天起，GMP就每時每刻用于工作的各個方面。生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的任何事都會影響GMP。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

什么時候用GMP？歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP用在何處？GMP適用于制藥業(yè)的不同工作：從收料到物料管理、物料流向、實(shí)際的制造過程、在包裝線上到最后產(chǎn)品出廠。產(chǎn)品一旦離開工廠，我們就無法對它的質(zhì)量再進(jìn)行控制，但我們能確保出廠時它們是一流的產(chǎn)品。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP用在何處？歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP與什么人有關(guān)？GMP影響每一個人。遵守GMP是生產(chǎn)環(huán)節(jié)中每個人的職責(zé)。其中有某個環(huán)節(jié)失誤，會導(dǎo)致大量的時間和精力的浪費(fèi)。對你所做的工作要進(jìn)行檢查，如有必要可復(fù)查，以確保每件事正確無誤。如果有疑問，向你的直接領(lǐng)導(dǎo)詢問。由于材大難用從生產(chǎn)的前階段就有差錯，因此開始工作前須行檢查，確保一切正常。GMP并不僅僅適用于你的工作。當(dāng)你看到任何不正?，F(xiàn)象，就向你的直接領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP與什么人有關(guān)？歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的十二個要素1.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2.培訓(xùn)3.廠房和設(shè)備4.記錄5.標(biāo)簽6.批量7.生產(chǎn)線清場8.物料平衡9.衛(wèi)生10.清潔11.匯報(bào)失誤12.牢記

歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的十二個要素歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

1.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）SOP是為工作安全、有序而制定的經(jīng)過試驗(yàn)的方法。嚴(yán)格執(zhí)行SOP是實(shí)現(xiàn)優(yōu)良藥品生產(chǎn)規(guī)范的前提。SOP包含工廠的大部分設(shè)備、制造工作和清潔的操作。標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是每個人必須執(zhí)行的最低標(biāo)準(zhǔn)。如果有疑問，向你的直接領(lǐng)導(dǎo)詢問。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

1.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

2.培訓(xùn)你一加入本公司就要接受GMP要求的培訓(xùn)。*你將授受一系列培訓(xùn)以了解GMP的重要性和它對你及產(chǎn)品

質(zhì)量的影響。*我們會幫助你獲得所需的所有技能和知識。參加培訓(xùn)課：對于自己不直接從事的工作有一個了解。*提問：如有不明確的地方，請?zhí)釂枴?不要做不熟悉的工作，除非有人監(jiān)督并且這是你培訓(xùn)課程

的一部分。*為生產(chǎn)高質(zhì)量的產(chǎn)品，我們需要優(yōu)秀的員工，這需要適當(dāng)

的培訓(xùn)。*所有培訓(xùn)，不論與你的工作是否有直接關(guān)系都應(yīng)記錄在案。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

2.培訓(xùn)歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

3.廠房和設(shè)備在又臟又差的廠房里很難執(zhí)行優(yōu)良藥品生產(chǎn)規(guī)范的。我們必須在清潔、管理良好的廠房里生產(chǎn)藥品。廠房內(nèi)必須合理布局以便于藥品堆放合理，避免擁擠。所使用的設(shè)備須高質(zhì)、高效、可靠。為使員工在良好的環(huán)境下使用優(yōu)質(zhì)工具，需要花費(fèi)數(shù)百萬。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

3.廠房和設(shè)備歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

4.記錄我們生產(chǎn)每批產(chǎn)品時應(yīng)記錄所使用的原輔材料及其它材料，這是為了：保證我們使用的原輔料是正確的(記錄使用的原輔料的批號和數(shù)量)記錄所有生產(chǎn)過程。記錄所有的復(fù)核工作記錄任何不正常情況至關(guān)重要的是所有記錄須正確無誤。一旦產(chǎn)品出現(xiàn)問題，可仔細(xì)復(fù)查原始記錄。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

4.記錄歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

5.標(biāo)簽歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

產(chǎn)品的標(biāo)記非常重要。必須仔細(xì)確保下列內(nèi)容正確：品名(很重要)批號數(shù)量重量容器號碼生產(chǎn)階段生產(chǎn)日期和失效期包裝上日期須一致最常見的撤回批號就是：混用標(biāo)簽和標(biāo)簽有錯誤。

撤回批號就是這個批號出廠后進(jìn)行回收。這經(jīng)常意味著與所有的藥劑師、醫(yī)院、批發(fā)商及其他人員聯(lián)系退回該產(chǎn)品。這不但會造成很大的經(jīng)濟(jì)損失，而且會損壞公司名譽(yù)。5.標(biāo)簽歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

產(chǎn)品的標(biāo)記非常重要6.批量我們所有的產(chǎn)品都是以一定的量生產(chǎn)的，這就是批。每批產(chǎn)品以等量的組份進(jìn)行混合以保證最終產(chǎn)品的均一性。為保證產(chǎn)品的高質(zhì)量，我們必須防止混藥。因此每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)必須獨(dú)立，這就意味著：1）分批2）各批之間清場，特別是不同產(chǎn)品之間3）每批產(chǎn)品只能使用正確的組分。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

6.批量歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

7.生產(chǎn)線清場清場很重要的，即意味著沒有上批產(chǎn)品遺留。無粉末

無盒子無軟盤

無藥瓶無藥片

無鋁管無包裝材料

無安培瓶沒有任何上一批任何的痕跡歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

7.生產(chǎn)線清場歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

歐洲藥品管理?xiàng)l例告訴我們：“包裝前逐步檢查環(huán)境和設(shè)備清潔，并無不相關(guān)產(chǎn)品?！边@是清場的基本原則。它的目的是為了防止混藥。每個人都有責(zé)任確保無上批產(chǎn)品、藥粉、剩余標(biāo)簽等。任何松片、掉在地上的氣霧劑、藥瓶和鋁管等必須拾起來

放在特定的容器內(nèi)。不要將從地上撿起的東西放回生產(chǎn)線上或你的口袋內(nèi)。清場徹底能保證產(chǎn)品包裝正確、清潔，降低混批的可能性。標(biāo)簽錯誤(用錯標(biāo)簽或與其它印刷材料混合)是導(dǎo)致撤回產(chǎn)

品的重要原因。你如果發(fā)現(xiàn)任何不正常現(xiàn)象，立即報(bào)告直接領(lǐng)導(dǎo)。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

歐洲藥品管理?xiàng)l例告訴我們：歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

8.物料平衡物料平衡是計(jì)算標(biāo)簽的方法，包括說明書、單盒等例如：包裝前有300張標(biāo)簽，包裝了200個，假定沒有標(biāo)

簽損耗或遺失，那么應(yīng)還剩100張標(biāo)簽。但是如果剩余99張標(biāo)簽，則說明有1張可能被貼在了錯誤的地方，即可能意味著將降壓藥成為抗腫瘤藥。物料平衡是在產(chǎn)品離開生產(chǎn)部之前所做的工作，以便及時

發(fā)現(xiàn)問題。物料平衡的基本原則是：一旦你發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)生錯誤的可能，如沒有印上批號等，立即

報(bào)告上級。你必須記住生產(chǎn)結(jié)束后由你收齊剩余的材料，因此能正確

地做好物料平衡。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

8.物料平衡歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

9.衛(wèi)生如果勞動措施不力，在生產(chǎn)藥品時可能會對我們造成傷害；

同樣，帶入雜物也會藥品產(chǎn)生傷害。我們必須經(jīng)常洗手，以個個衛(wèi)生為傲，但是頭發(fā)或死皮還

是不時會從身上掉落。不要戴假睫毛和假指甲。穿上清潔工作服、胡須套他面罩。并且在特定區(qū)域需正確穿戴氣流頭盔、頭罩、手套、安全

鞋或護(hù)眼罩等。在大多數(shù)工作環(huán)境中必須穿著防護(hù)服，

這是GMP要求，也是符合衛(wèi)生、安全規(guī)范的。遵照規(guī)定不準(zhǔn)佩戴首飾、手表等飾物。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

9.衛(wèi)生歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

10.清潔清潔在藥廠是一個十分關(guān)鍵的因素。設(shè)備使用后必須徹底清潔——保證無上批產(chǎn)品的任何痕跡，

不污染下一批產(chǎn)品。大多數(shù)產(chǎn)品的類型是口服、注射或吸入的，因此必須采取

一切盡可能的措施以保證產(chǎn)品清潔，無菌無灰。除非生

產(chǎn)過程中使用潔凈的物料、清潔的設(shè)備和廠房設(shè)施，否

則不可能做到以上要求。尤其對注射劑更必須嚴(yán)格控制

環(huán)境清潔。如有關(guān)SOP中描述的那樣，生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)定期派人進(jìn)行清潔

維護(hù)。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

10.清潔歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

11.匯報(bào)失誤（偏差處理）每個人及時匯報(bào)所發(fā)生的失誤是十分重要的，以利于采取適當(dāng)?shù)拇胧?。無論多么仔細(xì)，在任何環(huán)節(jié)、任何時候都有可能發(fā)生差錯。如果你本人或看到他人發(fā)生差錯，必須立即向上司匯報(bào)，以利于采取必要的補(bǔ)救措施。不要因?yàn)楹ε率茇?zé)備而不敢承認(rèn)自己犯了錯誤。如果能及時匯報(bào)錯誤，那么你可能最多只受至責(zé)怪，掩蓋錯誤將最終受到懲罰。匯報(bào)錯誤有一定的程序。你可從每個部門拿到表格以匯報(bào)發(fā)生的事故或差錯。你的直接上司將協(xié)助你填寫詳細(xì)內(nèi)容。設(shè)計(jì)這些表格和程序是為了防止再犯同樣的錯誤。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

11.匯報(bào)失誤（偏差處理）歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

12.牢記！我們是制藥行業(yè)，應(yīng)盡我們的最大能力提供最好的產(chǎn)品給病人。！我們唯一的目標(biāo)就是給病人提供高質(zhì)量的產(chǎn)品。！不遵守GMP規(guī)則應(yīng)受到懲罰。！必須嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

12.牢記歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的十項(xiàng)基本原則1.明確各崗位人員的工作職責(zé)。2.在廠房、設(shè)施和設(shè)備的設(shè)計(jì)、建造過程中，充分考慮生產(chǎn)能力、產(chǎn)品質(zhì)量和員工的身心健康。3.對廠房、設(shè)施和設(shè)備進(jìn)行適當(dāng)?shù)木S護(hù)，以保證始終處于良好的狀態(tài)。4.將清潔工作作為日常的習(xí)慣，防止產(chǎn)品污染。5.開展驗(yàn)證工作，證明系統(tǒng)的有效性、正確性和可靠性。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的十項(xiàng)基本原則歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的十項(xiàng)基本原則6.起草詳細(xì)的規(guī)程，為取得始終如一的結(jié)果提供準(zhǔn)確的行為指導(dǎo)。7.認(rèn)真遵守批準(zhǔn)的書面規(guī)程，防止污染、混淆和差錯。8.對操作或工作及時、準(zhǔn)確地記錄歸檔，以保證可追溯性，符合GMP要求。9.通過控制與產(chǎn)品有關(guān)的各個階段，將質(zhì)量建立在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中。10.定期進(jìn)行有計(jì)劃的自檢。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的十項(xiàng)基本原則歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

謝謝大家！希望你們通過今天的學(xué)習(xí)有所收獲！GMP原來是這樣的！謝謝大家！GMP原來是這樣的！演講完畢，謝謝觀看！演講完畢，謝謝觀看！GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

編寫人：孫彬2008.8歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)編寫人：孫彬歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知課程內(nèi)容GMP的概念GMP的發(fā)展歷史GMP的十二個要素GMP的十項(xiàng)基本原則歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

課程內(nèi)容歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的基本概念什么是GMP？GMP是GoodManufacturingPractices的縮寫。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。國家藥品監(jiān)督管理局為確保生產(chǎn)優(yōu)良藥品而制定的關(guān)于人員、廠房設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理以及文件管理等方面的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的基本概念歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

實(shí)施GMP的目的將藥品生產(chǎn)過程中的污染、混淆和差錯降至最低限度。GMP的實(shí)施賦予藥品質(zhì)量以新的概念，藥品不僅應(yīng)檢驗(yàn)合格，其生產(chǎn)全過程也必須保證符合GMP的要求。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

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GMP的發(fā)展歷史歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

國內(nèi)GMP的發(fā)展歷史三檢：自檢、互檢、專職檢驗(yàn)三把關(guān)：把好原、輔、包材關(guān)，把好中間體質(zhì)量關(guān)，把好成品質(zhì)量關(guān)。1982年中國醫(yī)藥工業(yè)公司制訂了《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（試行本）》

1985年，經(jīng)修訂后由國家醫(yī)藥管理局推行頒布《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實(shí)施指南》（85年版）1988年衛(wèi)生部頒布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

國內(nèi)GMP的發(fā)展歷史歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

國內(nèi)GMP的發(fā)展歷史1992年，衛(wèi)生部修訂頒布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1993年中國醫(yī)藥工業(yè)公司修訂《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實(shí)施指南》1995年，開始GMP認(rèn)證工作。1998年，國家藥品監(jiān)督管理局頒布98修訂版《GMP》同時規(guī)定各劑型產(chǎn)品的生產(chǎn)要達(dá)到GMP要求，確定了必須通過GMP認(rèn)證的時間。實(shí)施GMP工作與《許可證》換發(fā)及年檢相結(jié)合按規(guī)定期限內(nèi)未取得“藥品GMP證書”的企業(yè)或車間，將取消其相應(yīng)生產(chǎn)資格。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

國內(nèi)GMP的發(fā)展歷史歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

為什么GMP很重要？GMP能確保我們的用戶——醫(yī)生、藥劑師、尤其是病

人——獲得高質(zhì)量的藥品。經(jīng)過近一個世紀(jì)的努力才使人們對產(chǎn)品的質(zhì)量和療效建立

信心。稍有疏忽，歷經(jīng)數(shù)年建立的產(chǎn)品信譽(yù)就會在一夜之間毀

于一旦?？梢院敛豢鋸埖卣f，產(chǎn)品的質(zhì)量和病人的生命休

戚相關(guān)。出于其它商業(yè)原因，也要求產(chǎn)品質(zhì)量領(lǐng)先。

任何受污染的吸入劑、藥瓶、霜劑或片劑都會導(dǎo)致整批產(chǎn)

品的報(bào)廢。在激烈的環(huán)境中，不允許我們有任何差錯。GMP意味著：更少的浪費(fèi)、更高的質(zhì)量、更高的效率、

力求工作完美。

歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

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什么時候用GMP？從你開始工作的第一天起，GMP就每時每刻用于工作的各個方面。生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的任何事都會影響GMP。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

什么時候用GMP？歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP用在何處？GMP適用于制藥業(yè)的不同工作：從收料到物料管理、物料流向、實(shí)際的制造過程、在包裝線上到最后產(chǎn)品出廠。產(chǎn)品一旦離開工廠，我們就無法對它的質(zhì)量再進(jìn)行控制，但我們能確保出廠時它們是一流的產(chǎn)品。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP用在何處？歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP與什么人有關(guān)？GMP影響每一個人。遵守GMP是生產(chǎn)環(huán)節(jié)中每個人的職責(zé)。其中有某個環(huán)節(jié)失誤，會導(dǎo)致大量的時間和精力的浪費(fèi)。對你所做的工作要進(jìn)行檢查，如有必要可復(fù)查，以確保每件事正確無誤。如果有疑問，向你的直接領(lǐng)導(dǎo)詢問。由于材大難用從生產(chǎn)的前階段就有差錯，因此開始工作前須行檢查，確保一切正常。GMP并不僅僅適用于你的工作。當(dāng)你看到任何不正?，F(xiàn)象，就向你的直接領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP與什么人有關(guān)？歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的十二個要素1.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2.培訓(xùn)3.廠房和設(shè)備4.記錄5.標(biāo)簽6.批量7.生產(chǎn)線清場8.物料平衡9.衛(wèi)生10.清潔11.匯報(bào)失誤12.牢記

歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

GMP的十二個要素歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

1.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）SOP是為工作安全、有序而制定的經(jīng)過試驗(yàn)的方法。嚴(yán)格執(zhí)行SOP是實(shí)現(xiàn)優(yōu)良藥品生產(chǎn)規(guī)范的前提。SOP包含工廠的大部分設(shè)備、制造工作和清潔的操作。標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是每個人必須執(zhí)行的最低標(biāo)準(zhǔn)。如果有疑問，向你的直接領(lǐng)導(dǎo)詢問。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

1.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

2.培訓(xùn)你一加入本公司就要接受GMP要求的培訓(xùn)。*你將授受一系列培訓(xùn)以了解GMP的重要性和它對你及產(chǎn)品

質(zhì)量的影響。*我們會幫助你獲得所需的所有技能和知識。參加培訓(xùn)課：對于自己不直接從事的工作有一個了解。*提問：如有不明確的地方，請?zhí)釂枴?不要做不熟悉的工作，除非有人監(jiān)督并且這是你培訓(xùn)課程

的一部分。*為生產(chǎn)高質(zhì)量的產(chǎn)品，我們需要優(yōu)秀的員工，這需要適當(dāng)

的培訓(xùn)。*所有培訓(xùn)，不論與你的工作是否有直接關(guān)系都應(yīng)記錄在案。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

2.培訓(xùn)歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

3.廠房和設(shè)備在又臟又差的廠房里很難執(zhí)行優(yōu)良藥品生產(chǎn)規(guī)范的。我們必須在清潔、管理良好的廠房里生產(chǎn)藥品。廠房內(nèi)必須合理布局以便于藥品堆放合理，避免擁擠。所使用的設(shè)備須高質(zhì)、高效、可靠。為使員工在良好的環(huán)境下使用優(yōu)質(zhì)工具，需要花費(fèi)數(shù)百萬。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

3.廠房和設(shè)備歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

4.記錄我們生產(chǎn)每批產(chǎn)品時應(yīng)記錄所使用的原輔材料及其它材料，這是為了：保證我們使用的原輔料是正確的(記錄使用的原輔料的批號和數(shù)量)記錄所有生產(chǎn)過程。記錄所有的復(fù)核工作記錄任何不正常情況至關(guān)重要的是所有記錄須正確無誤。一旦產(chǎn)品出現(xiàn)問題，可仔細(xì)復(fù)查原始記錄。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

4.記錄歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

5.標(biāo)簽歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

產(chǎn)品的標(biāo)記非常重要。必須仔細(xì)確保下列內(nèi)容正確：品名(很重要)批號數(shù)量重量容器號碼生產(chǎn)階段生產(chǎn)日期和失效期包裝上日期須一致最常見的撤回批號就是：混用標(biāo)簽和標(biāo)簽有錯誤。

撤回批號就是這個批號出廠后進(jìn)行回收。這經(jīng)常意味著與所有的藥劑師、醫(yī)院、批發(fā)商及其他人員聯(lián)系退回該產(chǎn)品。這不但會造成很大的經(jīng)濟(jì)損失，而且會損壞公司名譽(yù)。5.標(biāo)簽歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

產(chǎn)品的標(biāo)記非常重要6.批量我們所有的產(chǎn)品都是以一定的量生產(chǎn)的，這就是批。每批產(chǎn)品以等量的組份進(jìn)行混合以保證最終產(chǎn)品的均一性。為保證產(chǎn)品的高質(zhì)量，我們必須防止混藥。因此每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)必須獨(dú)立，這就意味著：1）分批2）各批之間清場，特別是不同產(chǎn)品之間3）每批產(chǎn)品只能使用正確的組分。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

6.批量歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

7.生產(chǎn)線清場清場很重要的，即意味著沒有上批產(chǎn)品遺留。無粉末

無盒子無軟盤

無藥瓶無藥片

無鋁管無包裝材料

無安培瓶沒有任何上一批任何的痕跡歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

7.生產(chǎn)線清場歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

歐洲藥品管理?xiàng)l例告訴我們：“包裝前逐步檢查環(huán)境和設(shè)備清潔，并無不相關(guān)產(chǎn)品?！边@是清場的基本原則。它的目的是為了防止混藥。每個人都有責(zé)任確保無上批產(chǎn)品、藥粉、剩余標(biāo)簽等。任何松片、掉在地上的氣霧劑、藥瓶和鋁管等必須拾起來

放在特定的容器內(nèi)。不要將從地上撿起的東西放回生產(chǎn)線上或你的口袋內(nèi)。清場徹底能保證產(chǎn)品包裝正確、清潔，降低混批的可能性。標(biāo)簽錯誤(用錯標(biāo)簽或與其它印刷材料混合)是導(dǎo)致撤回產(chǎn)

品的重要原因。你如果發(fā)現(xiàn)任何不正?，F(xiàn)象，立即報(bào)告直接領(lǐng)導(dǎo)。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

歐洲藥品管理?xiàng)l例告訴我們：歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

8.物料平衡物料平衡是計(jì)算標(biāo)簽的方法，包括說明書、單盒等例如：包裝前有300張標(biāo)簽，包裝了200個，假定沒有標(biāo)

簽損耗或遺失，那么應(yīng)還剩100張標(biāo)簽。但是如果剩余99張標(biāo)簽，則說明有1張可能被貼在了錯誤的地方，即可能意味著將降壓藥成為抗腫瘤藥。物料平衡是在產(chǎn)品離開生產(chǎn)部之前所做的工作，以便及時

發(fā)現(xiàn)問題。物料平衡的基本原則是：一旦你發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)生錯誤的可能，如沒有印上批號等，立即

報(bào)告上級。你必須記住生產(chǎn)結(jié)束后由你收齊剩余的材料，因此能正確

地做好物料平衡。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

8.物料平衡歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

9.衛(wèi)生如果勞動措施不力，在生產(chǎn)藥品時可能會對我們造成傷害；

同樣，帶入雜物也會藥品產(chǎn)生傷害。我們必須經(jīng)常洗手，以個個衛(wèi)生為傲，但是頭發(fā)或死皮還

是不時會從身上掉落。不要戴假睫毛和假指甲。穿上清潔工作服、胡須套他面罩。并且在特定區(qū)域需正確穿戴氣流頭盔、頭罩、手套、安全

鞋或護(hù)眼罩等。在大多數(shù)工作環(huán)境中必須穿著防護(hù)服，

這是GMP要求，也是符合衛(wèi)生、安全規(guī)范的。遵照規(guī)定不準(zhǔn)佩戴首飾、手表等飾物。歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

9.衛(wèi)生歡迎參加新員工GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

10.清潔清潔在藥廠是一個十分關(guān)鍵的因素。設(shè)備使用后必須徹底清潔——保證無上批產(chǎn)品的任何痕跡，

不污染下一批產(chǎn)品