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文檔簡介

21、A.B.C.D.E.<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>、一種對映異構(gòu)體具有藥理活性，另一對映體具性作ABCD<5>ABCD2、A.B.C.D.E.<1>ABCD<2>ABCD<3>、形成烯酮的ABCD<4>ω-ω-1ABCD<5>ABCD3、A.B.C.D.E.<1>ABCD<2>DNAABCD<3>ABCD<1>、二巰丙醇可作為解是因為含ABCD<2>ABCD<3>ABCD5、A.B.C.D.E.<1>ABCD<2>ABCD<3>、體內(nèi)吸滲透效率影ABCD<4>、體內(nèi)吸收比較ABCD<1>IC<2>CD、Na+-K+-ATPB、D、比妥1【答疑編 2在藥物和受體分子中，當(dāng)碳原子和其他電負(fù)性較大的原子，如N、O、S、鹵素等成鍵時，由于電負(fù)性較大【答疑編 3【答疑編 4【答疑編 5【答疑編 6【答疑編 7ABCD四個選項中的結(jié)合反應(yīng)都是使親水性增加，極性增加，而乙酰化反應(yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形【答疑編 8【答疑編 9【答疑編 【答疑編 1【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 2【答疑編 10S，11S-二羥基化【答疑編 原子，則炔烴化合物和酶中卟啉上的吡咯氮原子發(fā)生N-烷基化反應(yīng)，這種反應(yīng)使酶不可逆的去活化。如甾【答疑編 【答疑編 【答疑編 3【答疑編 【答疑編 【答疑編 4【答疑編 【答疑編 【答疑編 5【答疑編 【答疑編 【答疑編 丁、納多洛爾、阿替洛爾等；第IV類是低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較，【答疑編 1【答疑編 【答疑編 1I相生物轉(zhuǎn)化，也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)，是體內(nèi)的酶對藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價I相反應(yīng)后，無需進(jìn)行第Ⅱ相的I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)對藥物在體內(nèi)的活性影響最大?！敬鹨删?2PEPT1的底物。Bβ-內(nèi)酰

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