高中生物必修二課件《伴性遺傳》

30十二月20221高中生物必修二課件《伴性遺傳》29十二月20221高中生物必修二課件《伴性遺傳》第3節(jié)伴性遺傳1、定義：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫作伴性遺傳2、伴性遺傳的種類(lèi)：伴X遺傳：只發(fā)生在男性身上男女均會(huì)發(fā)生伴Y遺傳：第3節(jié)伴性遺傳1、定義：性染色體上的基因，它的遺傳方式是3.關(guān)于紅綠色盲的解釋1.紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。3.關(guān)于紅綠色盲的解釋1.紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病。一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事J.Dalton1來(lái)測(cè)試一下我們的色覺(jué)吧！來(lái)測(cè)試一下我們的色覺(jué)吧！高中生物必修二課件《伴性遺傳》有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字一百二十八數(shù)字一百二十八你的色覺(jué)正常嗎？你的12123456123456789101112ⅠⅡⅢ特點(diǎn)問(wèn)題1問(wèn)題2121看圖答問(wèn)：家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？Ⅰ代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代的幾號(hào)？Ⅰ代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？看圖答問(wèn)：家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥？從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒(méi)有其他情況？為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥？2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制男性女性男性女性性染色體性染色體XXBbXXBBXXbbXYBXYb3.根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：女性男性基因型表現(xiàn)型

正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XXBbXXBBXXbbXYBX三.人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺(jué)正常的女性純合子Х男性紅綠色盲2.女性攜帶者

Х

正常男性3.女性攜帶者

Х

男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲

Х

正常男性三.人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺(jué)正常的女性純合子Х色盲遺傳特點(diǎn)（1）色盲基因是隱性基因（色盲b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于

染色體,Y染色上沒(méi)有。（3）色盲患者男性多于女性（5）隔代出現(xiàn)（父輩患病，子女正常，孫輩患?。?4)交叉遺傳（父?jìng)髋?，母?jìng)髯樱皇悄袀髂校?）色盲遺傳遵循基因的

規(guī)律。分離X色盲遺傳特點(diǎn)（1）色盲基因是隱性基因（色盲b）（2）色盲基高中生物必修二課件《伴性遺傳》四.其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類(lèi)中血友病的遺傳致病基因是動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)榇菩郛愔曛参镏心承┬誀畹倪z傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)?，控制狹披針形的基因?yàn)閄hXBXwXWXb四.其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的XhXBXwX高中生物必修二課件《伴性遺傳》高中生物必修二課件《伴性遺傳》XbYXBXbXbYXbYXBXbXbY30十二月202225高中生物必修二課件《伴性遺傳》29十二月20221高中生物必修二課件《伴性遺傳》第3節(jié)伴性遺傳1、定義：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫作伴性遺傳2、伴性遺傳的種類(lèi)：伴X遺傳：只發(fā)生在男性身上男女均會(huì)發(fā)生伴Y遺傳：第3節(jié)伴性遺傳1、定義：性染色體上的基因，它的遺傳方式是3.關(guān)于紅綠色盲的解釋1.紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。3.關(guān)于紅綠色盲的解釋1.紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病。一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事J.Dalton1來(lái)測(cè)試一下我們的色覺(jué)吧！來(lái)測(cè)試一下我們的色覺(jué)吧！高中生物必修二課件《伴性遺傳》有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字一百二十八數(shù)字一百二十八你的色覺(jué)正常嗎？你的12123456123456789101112ⅠⅡⅢ特點(diǎn)問(wèn)題1問(wèn)題2121看圖答問(wèn)：家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？Ⅰ代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代的幾號(hào)？Ⅰ代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？看圖答問(wèn)：家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥？從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒(méi)有其他情況？為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥？2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制男性女性男性女性性染色體性染色體XXBbXXBBXXbbXYBXYb3.根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：女性男性基因型表現(xiàn)型

正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XXBbXXBBXXbbXYBX三.人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺(jué)正常的女性純合子Х男性紅綠色盲2.女性攜帶者

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正常男性3.女性攜帶者

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男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲

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正常男性三.人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺(jué)正常的女性純合子Х色盲遺傳特點(diǎn)（1）色盲基因是隱性基因（色盲b）（2）色盲基因和它的正?；蛑晃挥?/p>

染色體,Y染色上沒(méi)有。（3）色盲患者男性多于女性（5）隔代出現(xiàn)（父輩患病，子女正常，孫輩患?。?4)交叉遺傳（父?jìng)髋?，母?jìng)髯?，而不是男傳男）?）色盲遺傳遵循基因的

規(guī)律。分離X色盲遺傳特點(diǎn)（1）色盲基因是隱性基因（色盲b）（2）色盲基高中生物必修二課件《伴性遺傳》四.其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類(lèi)中血友病的遺傳致病基因是