藥學競賽試題

選擇題部分第一章

藥理學總論－緒言1.藥效學是研究：A.藥物的臨床療效B.提高藥物療效的途徑C.如何改善藥物質(zhì)量D.機體如何對藥物進行處理E.在藥物影響下機體細胞功能如何發(fā)生變化2.藥動學是研究：A.機體如何對藥物進行處理B.藥物如何影響機體C.藥物在體內(nèi)的時間變化D.合理用藥的治療方案E.藥物效應(yīng)動力學3．新藥進行臨床試驗必須提供：A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.新藥作用譜C.臨床前研究資料D.LD50E.急慢性毒理研究數(shù)據(jù)參考答案：1E2E3C藥物效應(yīng)動力學1.藥物作用的基本表現(xiàn)是是機體器官組織：A.功能升高或興奮B.功能降低或抑制C.興奮和/或抑制D.產(chǎn)生新的功能E.A和D2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時發(fā)生的不良反應(yīng)，此時的藥物劑量是：A.大于治療量B.小于治療量C.治療劑量D.極量E.以上都不對3.半數(shù)有效量是指：A.臨床有效量B.LD50C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強度E.以上都不是4.藥物半數(shù)致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動物死亡的劑量5.藥物的極量是指：A.一次量B.一日量C.療程總量D.單位時間內(nèi)注入量E.以上都不對7、藥物的治療指數(shù)是：

A

ED50/LD50

B

LD50/ED50

C

LD5/ED95

D

ED99/LD1

E

ED95/LD58、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：

A

藥物是否具有親和力

B

藥物是否具有內(nèi)在活性

C

藥物的酸堿度

D

藥物的脂溶性

E

藥物的極性大小9、競爭性拮抗劑的特點是：

A

無親和力，無內(nèi)在活性

B

有親和力，無內(nèi)在活性

C

有親和力，有內(nèi)在活性

D

無親和力，有內(nèi)在活性

E

以上均不是10、藥物作用的雙重性是指：

A

治療作用和副作用

B

對因治療和對癥治療

C

治療作用和毒性作用

D

治療作用和不良反應(yīng)

E

局部作用和吸收作用11、屬于后遺效應(yīng)的是：

A

青霉素過敏性休克

B

地高辛引起的心律性失常

C

呋塞米所致的心律失常

D

保泰松所致的肝腎損害

E

巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象14、安全范圍是指：

A

有效劑量的范圍

B

最小中毒量與治療量間的距離

C

最小治療量至最小致死量間的距離

D

ED95與LD5間的距離

E

最小治療量與最小中毒量間的距離參考答案

1C

2C

3C

4E

5E

6C

7B

8B

9B

10D

11E

14E

第三章

藥物代謝動力學4.下列情況可稱為首關(guān)消除：A苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低B硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。C青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少D普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：A胃粘膜B小腸C橫結(jié)腸D乙狀結(jié)腸E十二指腸6.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是：A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.二者競爭腎小管的分泌通道C.對細菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：

A

在胃中解離增多，自胃吸收增多

B

在胃中解離減少，自胃吸收增多

C

在胃中解離減少，自胃吸收減少

D

在胃中解離增多，自胃吸收減少14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：

A

藥物的吸收速度

B

藥物的排泄速度

C

藥物的轉(zhuǎn)運方式

D

藥物的光學異構(gòu)體

E

藥物的代謝速度19、藥物的時量曲線下面積反映：

A

在一定時間內(nèi)藥物的分布情況

B

藥物的血漿t1/2長短

C

在一定時間內(nèi)藥物消除的量

D

在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量

E

藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間21、對于腎功能低下者，用藥時主要考慮：

A

藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運

B

藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化

C

胃腸對藥物的吸收

D

藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

E

個體差異參考答案：

4D

5B

6B

11D

14A

15D

19D

21A

第四章影響藥物效應(yīng)的因素1.患者長期服用口服避孕藥后失效,可能是因為：A.同時服用肝藥酶誘導劑B.同時服用肝藥酶抑制劑C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥性E.首關(guān)消除改變2.安慰劑是一種：A.可以增加療效的藥物B.陽性對照藥C.口服制劑D.使病人在精神上得到鼓勵和安慰的藥物E.不具有藥理活性的劑型3.藥物濫用是指：A.醫(yī)生用藥不當B.未掌握藥物適應(yīng)癥C.大量長期使用某種藥物D.無病情根據(jù)的長期自我用藥E.采用不恰當?shù)膭┝?、藥物的配伍禁忌是指：

A

吸收后和血漿蛋白結(jié)合

B

體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學變化

C

肝藥酶活性的抑制

D

兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E

以上都不是5、長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為：

A

耐藥性

B

耐受性

C

成癮性

D

習慣性

E

適應(yīng)性6、利用藥物協(xié)同作用的目的是：

A

增加藥物在肝臟的代謝

B

增加藥物在受體水平的拮抗

C

增加藥物的吸收

D

增加藥物的排泄

E

增加藥物的療效7、遺傳異常主要表現(xiàn)在：

A

對藥物腎臟排泄的異常

B

對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C

對藥物體內(nèi)分布的異常

D

對藥物胃腸吸收的異常E

對藥物引起的效應(yīng)異常8、影響藥動學相互作用的方式不包括：

A

肝臟生物轉(zhuǎn)化

B

吸收

C

血漿蛋白結(jié)合

D

排泄

E

生理性拮抗

參考答案：

1A

2E

3D

4B

5B

6E

7E

8E

第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物概論2.膽堿能神經(jīng)不包括：A.交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.運動神經(jīng)E.支配汗腺的分泌神經(jīng)8、M樣作用是指：

A

煙堿樣作用

B

心臟興奮、血管擴張、平滑肌松馳

C

骨骼肌收縮

D

血管收縮、擴瞳

E

心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮參考答案：

2B

8E

第六章膽堿受體激動藥1.毛果蕓香堿對眼睛的作用是：A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點是：

A

作用強而久

B

水溶液穩(wěn)定

C

毒副作用小

D

不引起調(diào)節(jié)痙攣

E

不會吸收中毒參考答案：1B9A第八章

膽堿受體阻斷藥：：：：：：：：27B

28A

第十一章

腎上腺素受體阻斷藥1、外周血管痙攣性疾病可選用何藥治療：A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾E.酚妥拉明2、“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指：A.給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B.給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)C.腎上腺素具有α、β受體激動效應(yīng)D.收縮上升，舒張壓不變或下降E.由于升高血壓，對腦血管的被動擴張作用4、下列具有擬膽堿作用的藥物是：A.間羥胺B.多巴酚丁胺C.酚芐明D.酚妥拉明E.山莨菪堿6、靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是：局部注射局部麻醉藥B.肌內(nèi)注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受體阻斷藥E.局部浸潤用膚輕松軟膏7、酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因為：A.能增強心肌收縮力B.有抗膽堿作用，心率加快C.利尿消腫，減輕心臟負擔D.降低心肌耗氧量E.擴張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負荷13、可用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：

A

阿托品

B

山莨菪堿

C

多巴胺

D

肼屈嗪

E

酚妥拉明參考答案：1E

2B

4D

6C

7E

13E第十四章

局部麻醉藥6、普魯卡因不可用于哪種局麻：A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B.浸潤麻醉C.表面麻醉D.傳導麻醉E.硬膜外麻醉8、關(guān)于利用多卡因具有的特征哪項是錯誤的：A.能穿透粘膜，作用比普魯卡因快、強、持久B.安全范圍大C.引起過敏反應(yīng)D.有抗心律失常作用E.可用于各種局麻方法11、影響局麻藥作用的因素不包括：

A

神經(jīng)纖維的粗細

B

體液的ｐＨ

C

藥物的的濃度

D

肝臟的功能

E

血管收縮藥

參考答案：6C

8C

11D

第十九章

鎮(zhèn)痛藥

1、典型的鎮(zhèn)痛藥其特點是：

A

有鎮(zhèn)痛、解熱作用

B

有鎮(zhèn)痛、抗炎作用

C

有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用

D

有強大的鎮(zhèn)痛作用，無成癮性

E

有強大的鎮(zhèn)痛作用，反復(fù)應(yīng)用容易成癮5、嗎啡抑制呼吸的主要原因是：

A

作用于時水管周圍灰質(zhì)

B

作用于藍斑核C

降低呼吸中樞對血液CO2張力的敏感區(qū)

D

作用于腦干極后區(qū)E

作用于迷走神經(jīng)背核7、鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是：

A

嗎啡

B

噴他佐辛

C

芬太尼

D

美沙酮

E

可待因8、哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是：

A

無便秘作用

B

呼吸抑制作用輕

C

作用較慢，維持時間短

D

成癮性較嗎啡輕

E

對支氣平滑肌無影響9、膽絞痛病人最好選用：

A

阿托品

B

哌替啶

C

氯丙嗪＋阿托品

D

哌替啶＋阿托品

E

阿司匹林＋阿托品．10、心源性哮喘可以選用：

A

腎上腺素

B

沙丁胺醇

C

地塞米松

D

格列齊特

E

嗎啡11、嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是：

A

藍斑核的阿片受體

B

丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導水管周圍灰質(zhì)

C

黑質(zhì)－紋狀體通路

D

腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

E

大腦邊緣系統(tǒng)12、嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于：

A

其他鎮(zhèn)痛藥無效時的急性銳痛

B

神經(jīng)痛

C

腦外傷疼痛

D

分娩止痛

E

診斷未明的急腹癥疼痛14、人工冬眠合劑的組成是：

A

哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪

B

派替啶、嗎啡、異丙嗪

C

哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D

哌替啶、芬太尼、異丙嗪16、主要激動阿片、受體，又可拮抗受體的藥物是：

A

美沙酮

B

嗎啡

C

噴他佐辛

D

曲馬朵

E

二氫埃托啡17、在藥政管理上已列入非麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是：

A

哌替啶

B

芬太尼

C

安那度

D

噴他佐辛

E

美沙酮19、對嗎啡急性中毒呼吸抑制有顯著療效的藥和物是：

A

多巴胺

B

腎上腺素

C

咖啡因

D

納洛酮

E

山梗菜堿20、鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是：

A

嗎啡

B

芬太尼

C

二氫埃托啡

D

哌替啶

E

美沙酮21、噴他佐辛最突出的優(yōu)點是：

A

適用于各種慢性鈍痛

B

可口服給藥

C

無呼吸抑制作用

D

成癮性很小，已列入非麻醉藥口

E

興奮心血管系統(tǒng)22、阿片受體的拮抗劑是：

A

哌替啶

B

美沙酮

C

噴他佐辛

D

芬太尼

E

以是都不是24、對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的藥物是：

A

哌替啶

B

曲馬朵

C

納洛酮

D

美沙酮

E

以是都不是25、嗎啡無下列哪種不良反應(yīng)？

A

引起腹瀉

B

引起便秘

C

抑制呼吸中樞

D

抑制咳嗽中樞

E

引起體們性低血壓26、與腦內(nèi)阿片受體無關(guān)的鎮(zhèn)痛藥是：

A

哌替啶

B

羅通定

C

美沙酮

D

噴他佐辛

E

二氫埃托啡27、下列哪種情況不宜用哌替啶鎮(zhèn)痛？

A

創(chuàng)傷性疼痛

B

手術(shù)后疼痛

C

慢性鈍痛

D

內(nèi)臟絞痛E

晚期癌癥痛28、嗎啡不具備下列哪種藥理作用？

A

引起惡心

B

引起體位性低血壓

C

致顱壓增高

D

引起腹瀉

E

抑制呼吸參考答案：1E

5C

7C

8D

9D

10E

11B

12A

14A

16C

17D

19D

20C

21D

22E

24C

25A

26B27C

28D

第二十章

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥1、解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機制是：

A

抑制中樞PG合成

B

抑制外周PG合成

C

抑制中樞PG降解

D

抑制外周PG降解

E

增加中樞PG釋放2、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在：

A

導水管周圍灰質(zhì)

B

脊髓

C

丘腦

D

腦干

E

外周3、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機制是：

A

阻斷傳入神經(jīng)的沖動傳導

B

降低感覺纖維感受器的敏感性

C

阻止炎癥時PG的合成

D

激動阿片受體

E

以上都不是4、治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是：

A

水楊酸鈉

B

阿司匹林

C

保泰松

D

吲哚美辛

E

對乙酰氨基酚5、可防止腦血栓形成的藥物是：

A

水楊酸鈉

B

阿司匹林

C

保泰松

D

吲哚美辛

E

布洛芬9、解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機制是：

A

促進炎癥消散

B

抑制炎癥時ＰＧ的合成

C

抑制抑黃嘌呤氧化酶

D

促進ＰＧ從腎臟排泄

E

激活黃嘌呤氧化酶12、胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥物解熱鎮(zhèn)痛？

A

吲哚美辛

B

乙酰氨基酚

C

吡羅昔康

D

保泰松

E

阿司匹林14、代謝為有毒性代謝產(chǎn)物的藥物是：

A

阿司匹林

B

保泰松

C

非那西丁

D

吲哚美辛

E

甲芬那酸15、布洛芬的主要特點是：

A

解熱鎮(zhèn)痛作用強

B

口服吸收慢

C

與血漿蛋白結(jié)合少

D

胃腸反應(yīng)較輕，易耐受

E

半衰期長16、呋塞米（速尿）可引起水楊酸蓄積中毒的原因是：

A

減慢其代謝

B

減少其與血漿蛋白結(jié)合

C

縮小其表觀分布容積

D

減少其排泄

18、潰瘍病禁用的藥物是：

A

布洛芬

B

對乙酰氨基酚

C

保泰松

D

非那西丁

E

酮洛芬19、支氣管哮喘病人禁用的藥物是：

A

吡羅昔康

B

阿司匹林

C

丙磺舒

D

布洛芬

E

氯芬那酸20、癲癇病人禁用的藥物是：

A

阿司匹林

B

吲哚美辛

C

水楊酸鈉

D

非那西丁

E

布洛芬21、孕婦禁用的藥物是：

A

水楊酸鈉

B

阿司匹林

C

保泰松

D

吲哚美辛

E

布洛芬23、阿司匹林的不良反應(yīng)不包括：

A

凝血障礙

B

水鈉潴留

C

變態(tài)反應(yīng)

D

水楊酸反應(yīng)E

瑞夷綜合癥25、不用于抗炎的藥物是：

A

水楊酸鈉

B

羥基保泰松

C

吲哚美辛

D

布洛芬

E

對乙酰氨基酚

參考答案：1A

2E

3C

4B

5B

9B

12B

14C

15D

16D

18C

19B

20B

21D

23B

25E

第二十一章

鈣通道阻滯藥3、治療心律失常、心絞痛、肥厚性心肌藥療效較好的藥物是：A

維拉帕米

B

地爾硫卓

C

硝苯地平

D

尼莫地平

E

尼群地平4、二氫吡啶類鈣拮抗藥選擇性松弛腦血管的是：A

氟桂嗪

B

尼群地平

C

尼莫地平

D

尼索地平

E

硝苯地平6、維拉帕米抗心律失常的機制是：A

負性肌力作用，負性頻率作用，負性傳導作用B

負性肌力作用，負性頻率作用，延長有效不應(yīng)期C

降低自律性，減慢傳導速度，延長有效不應(yīng)期

D

降低自律性，加快傳導速度，延長有效不應(yīng)期E

降低自律性，減慢傳導速度，縮短有效不應(yīng)期7、具有頻率依賴性的藥物是：A

硝苯地平

B

維拉帕米

C

尼莫地平

D

尼群地平

E

氨氯地平參考答案：3A

4C

6C

7B

第二十二章

抗心律失常藥3、選擇性延長復(fù)極過程的藥物是：

A

普魯卡因胺

B

胺碘酮

C

氟卡尼

D

普萘洛爾

E

普羅帕酮4、治療竇性心動過緩的首選藥是：

A

腎上腺素

B

異丙腎上腺素

C

去甲腎上腺素

D

多巴胺

E

阿括品5、防治急性心肌梗塞時室性心動過速的首選藥是：

A

普萘洛爾

B

利多卡因

C奎尼丁

D

維拉帕米

E

普魯卡因胺6、治療強心甙中毒引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最好選用：

A

阿括品

B

異丙腎上腺素

C

苯妥英鈉

D

腎上腺素

E

麻黃堿9、細胞外K＋濃度較高時能減慢傳導，血K＋降低時能加速傳導的抗心律失常藥是：

A

索他洛爾

B

利多卡因

C

丙吡胺

D

氟卡尼

E

胺碘酮10、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的藥物是：

A

利多卡因

B

奎尼丁

C

苯妥英鈉

D

普萘洛爾

E

維拉帕米12、有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)錯誤敘述是：

A

可發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

B

可發(fā)生肺纖維化

C

可發(fā)生角膜沉著

D

可致甲狀腺功能亢進

E可致甲狀腺功能減退13、心房纖顫復(fù)轉(zhuǎn)后預(yù)防復(fù)發(fā)宜選用：

A奎尼丁B普魯卡因胺

C普萘洛爾

D胺碘酮

E苯妥英鈉14、能阻滯Na+、K+、Ca2+通道的藥物是：

A利多卡因

B維拉帕米

C苯妥英鈉

D奎尼丁

E普萘洛爾15、首關(guān)消除明顯的藥物是：

A苯妥英鈉

B氟卡尼

C普魯卡因胺

D利多卡因

E奎尼丁18、治療濃度利多卡因的作用部位是：

A心房、房室結(jié)、心室、希－浦系統(tǒng)

B房室結(jié)、心室、希－浦系統(tǒng)

C心室、希－浦系統(tǒng)

D希－浦系統(tǒng)

E全部心臟組織19、下列抗心律失常藥的不良反應(yīng)的敘述，哪一項是錯誤的：

A奎尼丁可引起金雞納反應(yīng)

B普魯卡因胺靜注可致低血壓C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留

D利多卡因可引起紅斑狼瘡樣綜合征E氟卡尼可致心律失常20、可完全對抗遲后除極所引起的觸發(fā)活動的藥物：

A毒毛旋花子甙ＫB西地蘭

C阿托品

D異丙腎上腺素E以上都不是參考答案：3B

4E

5B

6A

9B

10B

12A

13D

14D

15D

18D

19D

20E

第二十四章

利尿藥及脫水藥1、能減少房水生成，降低眼內(nèi)壓的藥物是：

A

氫氯噻嗪

B

布美他尼

C

氨苯蝶啶

D

阿米洛利

E

乙酰唑胺3、下列那種藥物有抑制胰島素分泌的作用：

A

氨苯蝶啶

B

阿米洛利

C

氫氯噻嗪

D

螺內(nèi)酯

E

以上都不是6、下列那一種藥物有增加腎血流量的作用：

A

呋塞米

B

阿米洛利

C

乙酰唑胺

D

氫氯噻嗪

E

氯酞酮7、噻嗪類利尿藥的作用部位是：

A

髓袢升枝粗段皮質(zhì)部

B

髓袢降枝粗段皮質(zhì)部

C

髓袢升枝粗段髓質(zhì)部

D

髓袢降枝粗段髓質(zhì)部

E

遠曲小管和集合管8、慢性心功能不全者禁用：

A

呋塞米

B

氫氯噻嗪

C

螺內(nèi)酯

D

氨苯蝶啶

E

甘露醇9、治療特發(fā)性高尿鈣癥及尿鈣結(jié)石可選用：

A

呋塞米

B

氫氯噻嗪

C

螺內(nèi)酯

D

氨苯蝶啶

E

甘露醇10、關(guān)于噻嗪類利尿藥，下列所述錯誤的是：

A

痛風患者慎用

B

糖尿病患者慎用

C

可引起低鈣血癥

D

腎功不良者禁用

E

可引起高脂血癥11、治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選：

A

呋塞米

B

氫氯噻嗪

C

螺內(nèi)酯

D

乙酰唑胺

E

氯酞酮12、加速毒物從尿中排泄時，應(yīng)選用：

A

呋塞米

B

氫氯噻嗪

C

螺內(nèi)酯

D

乙酰唑胺

E

氯酞酮13、伴有痛風的水腫患者應(yīng)選用：

A

呋喃苯胺酸

B

氫氯噻嗪

C

螺內(nèi)酯

D

氨苯蝶啶

E

甘露醇15、可以拮抗高效利尿藥作用的藥物是：

A

吲哚美辛

B

鏈霉素

C

青霉素

D

頭孢唑啉

E

卡那霉素參考答案：1E

3C

6A

7A

8E

9B

10C

11A

12A

13D

15A

第二十五章

抗高血壓藥2、腎性高血壓宜選用：

A可樂定B

硝苯地平C美托洛爾

D

哌唑嗪

E

卡托普利3、高血壓伴心絞痛病人宜選用：

A硝苯地平

B

普萘洛爾C肼屈嗪

D

氫氯噻嗪

E

卡托普利4、對腎功能不良的高血壓病人最好選用：

A利血平

B

甲基多巴C

普萘洛爾D

硝普鈉

E胍乙啶5、在長期用藥的過程中，突然停藥易引起嚴重高血壓，這種藥物最可能是：

A哌唑嗪B

肼屈嗪C

普萘洛爾D

甲基多巴

E

利血平8、卡托普利可引起下列何種離子缺乏：

A

K+B

Fe2+

C

Ca2+

D

Mg2+

E

Zn2+9、下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應(yīng)：

A

肼屈嗪B

哌唑嗪

C

普萘洛爾

D

硝苯地平

E

米諾地爾13、高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：

A

噻嗪類B

血管擴張藥

C

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D神經(jīng)節(jié)阻斷藥

E

中樞降壓藥14、下列哪種藥物不宜用于伴有心絞痛病史的病人：

A

肼屈嗪B

可樂定

C

利血平

D

甲基多巴

E

普萘洛爾15、卡托普利等ACEI藥理作用是：

A

抑制循環(huán)中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶

B抑制局部組織中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶

C

減少緩激肽的釋放

D

引起NO的釋放

E

以上都是16、可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是：

A

可樂定B

甲基多巴C

利血平D

胍乙啶

E

克羅卡林17、吲哚美辛可減弱卡托普利的降壓效應(yīng)，此與：

A

抑制前列腺素合成有關(guān)

B

增加前列腺素合成有關(guān)

C

增加腎素分泌有關(guān)

D

抑制腎素分泌有關(guān)

E

抑制轉(zhuǎn)肽酶有關(guān)18、下列抗高血壓藥中，哪一藥物易引起踝部水腫：

A

維拉帕米B

地爾硫卓

C

粉防己堿

D

硝苯地平

E以上都不是19、哌唑嗪引起降壓反應(yīng)時較少引起心率加快的原因：

A

抗α1及β受體

B

抗α2受體

C

抗α1及α2受體

D

抗α1受體，不抗α2受體

E

以上都不是20、降壓不引起重要器官血流量減少，不影響脂和糖代謝的藥物是：

A

拉貝洛爾B

可樂定

C

依那普利

D

普萘洛爾E

米諾地爾參考答案：2E

3B

4B

5C

8E

9C

13A

14A

15E

16A

17A

18D

19D

20C

第二十六章治療充血性心力衰竭的藥物3、屬于非強心甙類的正性肌力作用藥的是：

A

肼屈嗪

B胺碘酮

C

依那普利

D氨力農(nóng)

E

毒毛花甙Ｋ4、用于治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是：

A

地高辛

B氨力農(nóng)

C

洋地黃毒甙

D依諾昔酮

E

卡托普利7、強心甙中毒時出現(xiàn)室性早搏和房室傳導阻滯時可選用：

A

苯妥英鈉

B

氯化鉀

C

異丙腎上腺素

D

阿托品

E

奎尼丁8、強心甙中毒與下列哪項離子變化有關(guān)：

A

心肌細胞內(nèi)K+濃度過高，Na+濃度過低B心肌細胞內(nèi)K+濃度過低，Na+濃度過高C心肌細胞內(nèi)Mg2+濃度過高，Ca2+濃度過低D心肌細胞內(nèi)Ca2+濃度過高，K+濃度過低E心肌細胞內(nèi)K+濃度過高，Ca2+濃度過低10、能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是：A

地高辛

B卡托普利

C

扎莫特羅

D

硝普鈉

E

肼屈嗪11、解除地高辛致死性中毒最好選用：

A

氯化鉀靜脈滴注

B

利多卡因

C

苯妥英鈉

D地高辛抗體

E

普魯卡因胺心腔注射12、對強心甙的錯誤敘述是：

A

能改善心肌舒張功能

B

能增強心肌收縮力

C

對房室結(jié)有直接抑制作用

D

有負性頻率作用

E

能增敏壓力感受器13、強心甙類藥中極性最低，口服吸收率最高，腎排泄最低，半衰期最長的是：

A

洋地黃毒甙

B

地高辛

C

西地蘭

D

毒毛旋花子甙Ｋ

E

去乙酰基毛花丙甙14、強心甙治療心衰時，最好與哪一種利尿藥聯(lián)合應(yīng)用：

A

氫氯噻嗪

B

螺內(nèi)酯（安體舒通）

C

速尿

D

芐氟噻嗪

E乙酰唑胺18、關(guān)于強心甙的作用，下列哪點是錯誤的：

A

治療量因減慢Ca2+內(nèi)流而減慢房室結(jié)的傳導B

治療量因加速K+外流而降低竇房結(jié)的自律性

C

因減少K+向浦氏纖維內(nèi)轉(zhuǎn)運而增加其自律性D

因加速K+外流而延長心房肌的有效不應(yīng)期19、關(guān)于強心甙對心臟電生理特性的影響，下列哪點是錯誤的：

A

興奮迷走神經(jīng)而促K+外流，縮短心房有效不應(yīng)期

B

延長房室結(jié)有效不應(yīng)期

C

縮短浦氏纖維的有效不應(yīng)期

D

減慢心房傳導速度

E

減慢房室結(jié)的傳導速度20、強心甙中毒時，哪種情況不應(yīng)給鉀鹽：

A

室性早搏

B

室性心動過速

C

陣發(fā)性室上性心動過速

D

房室傳導阻滯

21、下列哪利強心甙口服后吸收最完全：

A

洋地黃毒甙

B

地高辛

C

黃夾甙

D

毛花甙C

E

毒毛花甙Ｋ參考答案：3D

4E

7A

8D

10B

11D

12A

13A14B

18D

19D

20D

21A

第二十七

抗心絞痛藥1、硝酸酯類舒張血管的機制是：

A

直接作用于血管平滑肌

B

阻斷α受體

C

促進前列環(huán)素生成

D

釋放一氧化氮

E

阻滯Ca2+通道2、硝酸異山梨酯與硝酸甘油比較，其作用持久的原因是：

A

硝酸異山梨酯體內(nèi)不被代謝

B

硝酸異山梨酯肝腸循環(huán)量大

C

硝酸異山梨酯排泄慢

D

硝酸異山梨酯代謝物仍具有抗心絞痛作用

E

以上都不是3、普萘洛爾、維拉帕米的共同禁忌癥是：

A

輕、中度高血壓

B

變異型心絞痛

C

強心甙中毒時心律失常

D

甲亢伴有竇性心動過速

E

嚴重心功能不全4、普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是：

A

減慢心率

B

縮小心室容積

C

擴張冠脈

D

降低心肌氧耗量

E

抑制心肌收縮力5、普萘洛爾治療可產(chǎn)生下列哪一項不利作用：

A

心收縮力增加，心率減慢

B

心室容積增大，射血時間延長，增加氧耗

C

心室容積縮小，射血時間縮短，降低氧耗

D

擴張冠脈，增加心肌血供

E

擴張動脈，降低后負荷6、下列關(guān)于硝酸甘油的不良反應(yīng)的敘述，哪一點是錯誤的：

A

頭痛

B

升高眼內(nèi)壓

C

心率加快

D

致高鐵血紅蛋白癥

E

陽痿7、變異型心絞痛可首選：

A

硝酸甘油

B

硝苯地平

C

硝普鈉

D

維拉帕米

E

普萘洛爾8、下列哪項是減弱硝苯地平治療心絞痛的因素：

A

心室張力降低

B

心率加快

C

心室壓力減少

D

改善缺血區(qū)的供血

E

增加側(cè)枝血流

參考答案：1D

2D

3E

4D

5B

6E

7B

8B

第二十八章

調(diào)血脂藥與抗動脈粥樣硬化藥4、能明顯降低血漿膽固醇的藥是：

A

煙酸

B

苯氧酸類

C

多烯脂肪酸

D

抗氧化劑

E

HMG－CoA還原酶抑制劑5、能明顯降低血漿甘油三酯的藥物是：

A

膽汁酸結(jié)合樹酯

B

抗氧化劑

C

塞伐他汀

D

樂伐他汀

E

苯氧酸類6、能降LDL也降HDL的藥物是：

A

煙酸

B

普羅布考

C

塞伐他汀

D

非諾貝特

E

考來替泊參考答案：4E

5E

6B

第二十九章

作用于血液及造血器官的藥物2、肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為：

A

口服

B

肌肉注射

C

皮下注射

D

靜脈注射

E

舌下含服4、抗凝作用最強、最快的藥物是：

A

肝素

B

雙香豆素

C

芐丙酮香豆素

D

噻氯匹啶

E

鏈激酶5、體內(nèi)、體外均有抗凝作用藥物是：

A

雙香豆素

B

華法林

C

雙嘧達莫

D

噻氯匹啶

E

肝素6、肝素最常見的不良反應(yīng)是：

A

變態(tài)反應(yīng)

B

消化性潰瘍

C

血壓升高

D

自發(fā)性骨折E

自發(fā)性出血7、肝素應(yīng)用過量可注射：

A

維生素K

B

魚精蛋白

C

葡萄糖酸鈣

D

氨甲苯酸

E

葉酸10、抗凝作用慢而持久的藥物是：

A

肝素

B

雙香豆素

C

華法林

D

新抗凝

E

前列環(huán)素15、前列環(huán)素的作用機制是：

A

抑制YXA2合成酶

B

激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP增加

C

抑制磷酸二酯酶

D

抑制環(huán)加氧酶

E

抑制酯氧化酶16、對纖維蛋白有一定程度特異性的纖維蛋白溶解藥是：

A

組織纖溶酶原激活因子

B

鏈激酶

C

茴?；w溶酶原鏈激酶激活劑復(fù)合物

D

尿激酶

E

氨甲環(huán)酸17、維生素K參與合成：

A

凝血酶原

B

凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ

C

凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ

D

PGI2

E

抗凝血酶Ⅲ18、氨甲苯酸的最隹適應(yīng)證是：A

手術(shù)后傷口滲血

B

肺出血

C

新生兒出血

D

香豆素過量所致的出血E

纖溶亢進所致的出血19、下列組合中最有利于鐵劑吸收的是：

A

果糖+枸椽酸鐵銨

B

維生素C+硫酸亞鐵

C

碳酸鈣+硫酸亞鐵

D

同型半胱氨酸+富馬酸亞鐵

E

四環(huán)素+硫酸亞鐵20、鐵劑宜用于治療：

A

巨幼細胞貧血

B

惡性貧血

C

小細胞低色素性貧血

D

再生障礙性貧血

E

溶血性貧血

25、甲酰四氫葉酸主要用于：

A

缺鐵性貧血

B

營養(yǎng)性巨幼細胞貧血

C

惡性貧血

D

長期使用葉酸對抗劑所致的巨幼細胞貧血

E

再生障礙性貧血28、糾正惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：

A

紅細胞生成素

B

甲酰四氫葉酸

C

葉酸

D

維生素B12

E

硫酸亞鐵29、下列哪項不是肝素的作用特點？

A

口服和注射均有效B

體內(nèi)、體外均有抗凝作用

C

起效快、作用持續(xù)時間短

D

強大的抗凝作用依賴于分子中帶有大量的陰電荷及抗凝血酶Ⅲ

E

對已形成的血栓無溶解作用31、維生素K對下列哪種疾病所致的出血無效？

A

新生兒出血

B

香豆素類過量

C

梗阻性黃疸

D

慢性腹瀉

E

肝素過量致自發(fā)性出血參考答案：2D

4A

5E

6E

7B

10B

15B

16A

17C

18E

19B

20C

25D

28D

29A

31E

第三十章影響自體活性物質(zhì)的藥物2、西米替丁治療十二指腸潰瘍的機制為：A、中和過多的胃酸B、能吸附胃酸，并降低胃液酸度C、阻斷胃腺壁細胞上的組胺H１受體，抑制胃酸分泌D、阻斷胃腺壁細胞上的組胺H2受體，抑制胃酸分泌３、組胺H１受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效？A、過敏性結(jié)腸炎B、過敏性休克C、支氣管哮喘D、過敏性皮疹E、風濕熱7、苯海拉明不具備的藥理作用是：A、鎮(zhèn)靜B、抗過敏C、催眠D、減少胃酸分泌E、防暈動參考答案：2、D3、D7、D第三十一章

作用于呼吸系統(tǒng)藥物1、喘息的根本治療是：

A

松弛支氣管平滑肌

B

抑制氣管炎癥及炎癥介質(zhì)

C

收縮支氣管粘膜血管

D

增強呼吸肌收縮力

E

促進而兒茶酚胺類物質(zhì)釋放2、對β2受體有較強選擇性的平喘藥是：

A

吲哚洛爾

B

克倫特羅

C

異丙腎上腺素

D多巴酚丁胺

E腎上腺素5、心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)較少的平喘藥是：

A

茶堿

B

腎上腺素

C

沙丁胺醇

D

異丙腎上腺素

E

麻黃堿7、用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是：

A

哌侖西平

B

異丙基阿托品

C

阿托品

D

后阿托品

E

氨茶堿10、糖皮質(zhì)激素平喘的機制是：

A

抗炎、抗過敏作用

B

阻斷M受體

C

激活腺苷酸環(huán)化酶

D

提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性

E

直接松弛支氣管平滑肌11、為減少不良反應(yīng)，用糖皮質(zhì)激素平喘時宜

A

口服

B

靜脈滴注

C

皮下注射

D

氣霧吸入

E

肌肉注射12、對哮喘急性發(fā)作迅速有效的藥物是：

A

倍氯米松吸入

B

色甘酸鈉

C

沙丁胺醇吸入

D

氨茶堿口服E

異丙基阿托品14、哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的搶救應(yīng)選用：

A

麻黃堿

B

異丙腎上腺素

C

倍氯米松

D氫化可的松

E色甘酸鈉16、伴有冠心病的支氣管哮喘發(fā)作應(yīng)首選：

A

麻黃堿

B

氨茶堿

C

克倫特羅

D

異丙腎上腺素

E

腎上腺素20、可待因主要用于治療：

A

劇烈的刺激性干咳

B

肺炎引起的咳嗽

C

上呼吸道感染引起的咳嗽

D

支氣管哮喘

E

多痰、粘痰引起的劇咳21、噴托維林適用于：

A

劇烈的刺激性干咳

B

肺炎引起的咳嗽

C

上呼吸道感染引起的咳嗽

D

支氣管哮喘

E

多痰、粘痰引起的劇咳24、不能用于平喘的腎上腺素受體激動藥是：

A

腎上腺素

B

多巴胺

C

麻黃堿

D

異丙腎上腺素

E

沙丁胺醇25、氨茶堿的平喘機制不包括：

A

促進兒茶酚胺類物質(zhì)釋放

B

抑制磷酸二酯酶，減少cAMP破壞

C

阻斷腺苷受體

D

興奮骨骼肌

E

直接激動β2受體28、關(guān)于糖皮質(zhì)激素治療哮喘的藥理作用，下列敘述哪項不正確？

A

抑制前列腺素生成

B

減少白三烯生成

C

局部抗炎作用

D

抑制磷酸二酯酶

E

局部抗過敏作用參考答案：1B

2B

5C

7B

10A

11D

12C14D

16C

20A

21C24B

25E28D

7、能引起子宮收縮的抗消化性潰瘍藥是：

A

雙嘧達莫

B

前列環(huán)素

C

米索前列醇

D

前列腺素E2

E

奧美拉唑20、硫酸鎂不能用于：

A

排除腸內(nèi)毒物、蟲體

B

治療阻塞性黃疸、慢性膽囊炎

C

治療子癇

D

治療高血壓危象

E

治療消化性潰瘍

參考答案：

5B

6C

7C

10C

11B

13A

14B

16A

17C

20E

11、對糖代謝影響最大的糖皮質(zhì)激素藥物是：

A

氫化可的松

B

可的松

C

潑尼松

D

曲安西龍

E

地塞米松15、長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是：

A

骨質(zhì)疏松

B

粒細胞減少癥

C

血小板減少癥

D

過敏性紫癜E

枯草熱23、治療伴高血壓的慢性活動性風濕性關(guān)節(jié)炎宜首選：

A

潑尼松龍

B

潑尼松

C

地塞米松

D

阿司匹林

E

保泰松27、長期應(yīng)用潑尼松停藥后，腎上腺皮質(zhì)對ACTH起反應(yīng)功能的恢復(fù)約需：

A

停藥后立即恢復(fù)

B

1周

C

1個月

D

2個月

E

半年以上33、糖皮質(zhì)激素不適用于下列哪種情況的治療？

A

中毒性菌痢

B

重癥傷寒

C

霉菌感染

D

暴發(fā)型流行性腦膜炎E

猩紅熱參考答案：3E

6B

8D

9B

10A

11E

12A

13D14A

15A

16A

17D

18D

19E

20C

23D

25E

26D

27E

30D

31C

32D

33C

35D

8、丙硫氧嘧啶治療甲亢的嚴重不良反應(yīng)是：

A

瘙癢

B

藥疹

C

粒細胞缺乏

D

關(guān)節(jié)痛

E

咽痛、喉水腫參考答案：

2C

5A

6D

8C

9E

10B

5、糖尿病病人大手術(shù)時宜選用正規(guī)胰島素治療的理由是：

A

改善糖代謝

B

改善脂肪代謝

C

改善蛋白質(zhì)代謝

D

避免胰島素耐受性

E

防止和糾正代謝紊亂惡化10、可降低磺酰脲類藥物降血糖作用的藥物是：

A

保秦松

B

水楊酸鈉

C

氯丙嗪

D

青霉素

E

雙香豆素13、老年糖尿病病人不宜用：

A

格列齊特

B

氯磺丙脲

C

甲苯磺丁脲

D

甲福明

E

苯乙福明參考答案：1A

2B

3A

4D

5E

6E

7E

8A

9D

10C

11E

12B

13B4、特異性抑制細菌DNA依賴的RNA多聚酶的藥物是：

A

磺胺類

B

TMP

C

喹諾酮類

D

對氨水楊酸

E

利福平10、可獲協(xié)同作用的藥物組合是：

A

青霉素+紅霉素

B

青霉素+氯霉素

C

青霉素+四環(huán)素

D

青霉素+慶大霉素

E

青霉素+磺胺嘧啶15、有甲、乙、丙三藥，其LD50分別為40、40、60mg/kg，ED50分別為10、20、20mg/kg，三藥安全性的大小是：

A

甲=乙=丙

B

甲>乙>丙

C

甲<乙<丙

D

甲>丙>乙

E

甲<丙<乙參考答案：1E

2C

3D

4E

7E

8A

10D

12D

13C15D

10、治療破傷風、白喉應(yīng)采用：

A

氨芐西林+抗毒素

B

青霉素+磺胺嘧啶

C

青霉素+抗毒素

D

青霉素+類毒素

E

氨芐西林+甲氧芐啶14、屬單環(huán)β-內(nèi)酰胺類的藥物是：

A

哌拉西林

B

亞胺培菌

C

舒巴坦

D

氨曲南

E

拉氧頭孢16、女嬰，5天，發(fā)燒昏迷入院，皮膚黃染，囟門飽滿，病理反射陽性，腦脊液有大量中性粒細胞，首選：

A

氯霉素

B

青霉素

C

磺胺嘧啶

D

頭孢哌酮

E

慶大霉素18、男性，40歲，嗜酒，因膽囊炎給予抗菌藥物治療，恰朋友來探望，小酌后有明顯的惡心、嘔吐、面部潮紅，頭痛，血壓降低，這種現(xiàn)象與下列哪種藥物有關(guān)：

A

四環(huán)素

B

氨芐西林

C

青霉素

D

頭孢孟多

E

氨曲南參考答案：

1C

2D

3D

4E

5D

6A

7A

8B

9D

10C

11E

12C

13A

14D

15C

16B

17B

18D

3、下列哪種藥物對克林霉素所致假膜性腸炎有較好療效？

A

紅霉素

B

林可霉素

C

萬古霉素

D

杏他霉素

E

麥迪霉素6．紅霉素和林可霉素合用可：

A

降低毒性

B

增強抗菌活性

C

擴大抗菌譜

D

競爭結(jié)合部位相互拮抗

E

降低細菌耐藥性9、患者，男，6歲，高熱，呼吸困難，雙肺有廣泛小水泡音，診斷為“支氣管肺炎”，青霉素皮試陽性，宜選用：

A

氯霉素

B

四環(huán)素

C

頭孢唑啉

D

磺胺嘧啶

E

紅霉素參考答案：1A

2B

3C

4B

5E

6D

9E

13、下列哪項不屬于氨基甙類藥物的不良反應(yīng)？

A

變態(tài)反應(yīng)

B

神經(jīng)肌肉阻斷作用

C

骨髓抑制

D

腎毒性

E

耳毒性18、患者，女，25歲，因不明原因發(fā)熱二月余入院，貧血貌，杵狀指，皮膚粘膜有多處小出血點，入院時，心臟三尖瓣聽診有Ⅲ級吹風樣雜音，近日消失，脾輕度腫大，有壓痛，血液細菌培養(yǎng)為草綠色鏈球菌，擬用青霉素G和下列其中一藥合用，應(yīng)選：

A

阿米卡星

B

鏈霉素

C

紅霉素

D

奈替米星

E

羧芐西林參考答案：1C

2A

3B

4E

5D

6A

13C

14C

15D

18B

4、斑疹傷寒首選：

A

鏈霉素

B

四環(huán)素

C

磺胺嘧啶

D

多粘菌素

E

阿齊霉素6、氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是：

A

抗菌活性弱

B

血藥濃度低

C

細菌易耐藥

D

易致過敏反應(yīng)

E

嚴重損害造血系統(tǒng)14、男，40歲，慢性腎炎合并膽囊炎，宜選用：

A

磺胺嘧啶

B

頭孢唑啉

C

慶大霉素

D

多西環(huán)素

E

多粘菌素參考答案：2E

4B

5C

6E

7D

10A

14D

2、體外抗菌活性最強的喹諾酮類藥是：

A

依諾沙星

B

氧氟沙星

C

環(huán)丙沙星

D

洛美沙星

E

氟羅沙星10、SMZ口服用于全身感染時需加服碳酸氫鈉的原因：

A

增強抗菌作用

B

減少口服時的刺激

C

減少尿中磺胺結(jié)晶析出

D

減少磺胺藥代謝

E

雙重阻斷細菌葉酸代謝參考答案：1E

2C

3E

4A

5D

6B

7B

8C

9C

10C

11A27E5、金剛烷胺能特異性地抑制下列哪種病毒感染？

A

甲型流感病毒

B

乙型流感病毒

C

麻疹病毒

D

單純皰疹病毒

E

腮腺炎病毒6、不良反應(yīng)最輕的咪唑類抗真菌藥是：

A

克霉唑

B

甲哨唑

C

咪康唑

D

酮康唑

E

氟康唑參考答案：

5A

6E

5、有癲癇或精神病者應(yīng)慎用：

A

利福平

B

異煙肼

C

異胺丁醇

D

吡嗪酰胺

E

PAS8、一女性糖尿病患者合并肺浸潤性肺結(jié)核，以甲苯磺丁脲控制糖尿，以利福平、異煙肼、鏈霉素控制肺結(jié)核，在服用抗癆藥二月后，發(fā)現(xiàn)糖尿病加重，而且出現(xiàn)肝功能損害，其原因是：

A

病人感染了肝炎

B

鏈霉素損害了腎

C

甲苯磺丁脲有肝毒性

D

利福平誘導肝藥酶

E

以上都不是10、最常用的抗麻風病藥是：

A

苯丙砜

B

氨苯砜

C

利福平

D

青霉烷砜

E

PAS參考答案：

1D

2D

3A

4D

5B

6C

7D

8D

9D

10B6、對心臟有毒性作用的抗惡性腫瘤藥是：E

A

6-巰基嘌呤

B

氮芥

C

白消安

D

博來霉素

E

阿霉素二、是非題1、青霉素類藥物遇酸堿易分解，所以不能加到酸、堿性輸液中滴注。(對)5、巴金森氏病是因腦組織中多巴胺不足所引起，可使用左旋多巴治療。(對)2、氨芐青霉素抗菌譜比青霉素G廣，抗菌作用較青霉素強，故用于青霉素G耐藥菌株所致感染。(錯)3、氨基糖甙類抗生素與苯海拉明、乘暈寧伍用，可減少耳毒性。(錯)4、肌松藥筒箭毒堿或琥珀膽堿，用之過量，均可以用新斯的明對抗。(錯)6、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)，但兩者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠狀態(tài)易被喚醒。(對)7、應(yīng)用阿托品可見心率加快，這是由于阿托品直接興奮心臟所致。(錯)8、腎上腺素加強心肌收縮力，可治療充血性心力衰竭。(錯)9、鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽，而達到溶解血栓的效果。(錯)10、糖皮質(zhì)激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。(錯)11羥苯烷基酯類（尼泊金類）在酸性溶液中的防腐力較中性、堿性溶液中要強。(錯)12、濾過過程中濾過速度與濾器兩側(cè)的壓力差、濾器面積、濾層毛細管半徑成正比，與溶液的粘度、濾層毛細管長度成反比。(錯)13、增溶劑是高分子化合物，助溶劑是低分子化合物。(錯)14、起濁是指某些表面活性劑的水溶液加熱到一定溫度時，可由澄明變渾濁甚至分層，冷卻后又恢復(fù)到澄明的現(xiàn)象。(對)15、以紅細胞滲透壓作為標準，高滲溶液可使紅細胞膨脹或出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，低滲溶液可使紅細胞或角膜失去水分。(錯)16、熱原分子粒徑為1-50μm，能溶于水，可通過一般濾器，具揮發(fā)性，對熱較穩(wěn)定，但高溫下可被破壞。(錯)17、摩爾是系統(tǒng)中所含基本單位（原子、分子、離子、電子等）數(shù)與12克C-12的原子數(shù)相等的物質(zhì)的量。(對)18、摩爾濃度是1000mL溶液中含溶質(zhì)的摩爾數(shù)表示的濃度，即mol/L。(對)19、測量值的精密度高，其準確度也一定高。(錯)20、溶出度合格的制劑其崩解時限一定合格，反之，崩解度合格的制劑溶出度也合格。(錯)21、氧化-還原當量是指接受或給出一個電子所相當?shù)难趸瘎┗蜻€原劑的量，亦即物質(zhì)分子質(zhì)量除以滴定反應(yīng)中得失電子數(shù)。(對)22、粉末藥材制片后，顯微鏡下可以觀察到淀粉、草酸鈣結(jié)晶、石細胞、維管束、韌皮部。(錯)23、為了使大黃發(fā)揮較好的瀉下作用，應(yīng)將大黃先煎。(錯)24、姜黃、片姜黃、莪術(shù)、郁金均屬姜黃類藥材。(對)25、黃連來源于毛莨科，斷面鮮黃色：胡黃連來源于玄參科，斷面棕色，質(zhì)脆易折斷。(對)26、中藥天花粉來源于葫蘆科植物瓜蔞的花粉。(對)27、根和根莖是兩種不同的組織，根和根莖的維管束屬于器官。(對)28、正品天麻的主要鑒別特征是：“鸚哥嘴”、“肚臍眼”、“起鏡面”。(對29、冬蟲夏草屬動物類加工品中藥。(對)30、桔梗、沙參、白術(shù)、木香均含有菊糖。(對)31、內(nèi)服液體防腐劑在酸性溶液中的防腐力較中性，堿性溶液中要強。(對)32、維生素C見光變色所以要避光保存。(對)33、臨床上選用洋地黃制劑時，對伴肝功能障礙的心功能不全患者宜選用地高辛，對伴腎功能嚴重不良的心功能不全患者宜選用洋地黃毒苷。(對)34、習慣性是指長期連續(xù)用藥后，在精神上對藥物產(chǎn)生的依賴性、中斷給藥后會出現(xiàn)不適應(yīng)的感覺。(對)35、氨基苷類抗生素與尿道堿化劑配伍，能增強尿路感染的抗菌效能。(對)36、比旋度是偏振光通過長ldm，并每毫升中含旋光物質(zhì)1g的溶液時，在一定波長與溫度下測得的旋光度。(對)37、分析測定時測量值的精密度高，其準確度也一定高。(錯)38、四環(huán)素類引起的二重感染是由于抑制了敏感的細菌，破壞了細菌間的共生平衡狀態(tài)所致。(對)39、生物堿是存在于生物體（主要為植物）中的一類含氮的堿性有機化合物，無顯著的生物活性。(錯)1、藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的主要方式是主動轉(zhuǎn)運(錯)2、新斯的明與毒扁豆堿均能抑制膽堿酯酶，故均用于治療重癥肌無力。(錯)3、阿托品與新福林均可用于擴瞳，但前者可升高眼內(nèi)壓，后者對眼壓無明顯影響。(對)4、糾正氯丙嗪引起的降壓作用，可選用腎上腺素。(錯)5、阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周末梢化學感受器。(對)6、硝酸甘油抗心絞痛的主要原理是選擇性擴張冠脈，增加心肌供血供氧(錯)7、弱酸性藥物在堿化尿液后排泄增加(對)8、硫噴妥鈉麻醉作用維持時間短主要是在肝臟代謝極快(錯)9、可樂定降壓作用的主要機制是直接擴張外周血管(錯)10、嗎啡中毒時用納洛酮解救(對)11、地高辛不宜用于心房顫動(錯)12、對正在發(fā)病的間日瘧患者，應(yīng)給予氯喹加用伯氨喹。(對)13、與醛固酮產(chǎn)生競爭作用的利尿藥是螺內(nèi)酯。(對)14、為增加利福平的抗結(jié)核作用，常與對氨水楊酸同時服用。(錯)15、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎(chǔ)是該藥作用的選擇性低。(對)16、糖皮質(zhì)激素可用于治療角膜潰瘍。(錯)17、氨芐西林對青霉素G的耐藥金葡菌有效。(錯)18、首過效應(yīng)是指某些藥物愛通過腸黏膜及肝臟使被滅活，是其進入體循環(huán)的藥量減少(對)19、生物利用度是指藥物制劑在血管外給藥，其中所含藥物能被集體吸收利用的度量，(對)20、M受體興奮會引起：心率減慢、心肌收縮力減弱，血管擴張、血壓下降(對)21、新斯的明不能用于治療重癥肌無力(錯)22、過敏性休克可選用腎上腺素搶救(對)23、多巴胺可用于抗感染性休克(對)24、用于催眠時巴比妥比安定類引起的睡眠更接近生理睡眠(錯)25、多巴胺類藥物可用于治療震顫麻痹癥(對)26、氯丙嗪過量引起的低血壓可以用腎上腺素來糾正(錯)27、嗎啡可用于心源性哮喘和支氣管哮喘(錯)28、竇性心動過速首選β受體阻斷藥（如心得安等）也可選用戊脈安。(對)29、硝酸酯類治療心絞痛的機理是降低心肌耗氧量和使冠脈血流量重新分配。(對)30、在抗休克治療中，可將酚妥拉明與去甲腎上腺素聯(lián)合應(yīng)用。(對)31、毛果蕓香堿與毒扁豆堿均為縮瞳劑，都可降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣，但前者作用較強，作用時間較長。(錯)32、安定引起的催眠較接近于生理睡眠，服后無宿醉現(xiàn)象（后遺效應(yīng)），巴比妥類、尤其長效藥物后遺作用顯著。(對)33、β受體阻斷藥能阻斷心臟β1受體，使心肌自律性降低，傳導減慢而消除折返沖動。(對)35、氯丙嗪過量引起的低血壓應(yīng)用腎上腺素來糾正。(錯)36、嗎啡可以用于治療支氣管哮喘而禁用于心源性哮喘。(錯)37、嗎啡與度冷丁均為成癮性鎮(zhèn)痛藥，都可用于分娩止痛。(錯)38、對于慢性心功能不全，強心苷能有效的改善動脈系統(tǒng)缺血缺氧和靜脈系統(tǒng)淤血癥狀。(對)39、氨茶堿既可以用于治療支氣管哮喘也可以用于心源性哮喘。(對)40、口服降血糖藥中的雙胍類可直接作用于胰島β細胞、刺激胰島素釋放，而發(fā)揮降血糖作用。(錯)41、H1受體阻斷藥可用于變態(tài)反應(yīng)性疾病、防治暈動病和止吐。(對)1、氨基糖苷類抗生素與尿道堿化劑配伍，能增強尿路感染的抗菌效能。(對)2、無味紅霉素和紅霉素相比，前者口服吸收好，血濃度高，維持時間長，而且長期服用不良反應(yīng)也比紅霉素為低。(錯)3、四環(huán)素類引起的二重感染是由于抑制了敏感的細菌，破壞了細菌間的共生平衡狀態(tài)所致。(對)4、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)，但由于兩者作用部位不同，故氯丙嗪引起的睡眠狀態(tài)易被喚醒。(對)5、異丙腎上腺素可用于治療哮喘，心得安則禁用于哮喘病人。(對)6、應(yīng)用阿托品可見心率加快，這是由于阿托品直接興奮心臟的結(jié)果。(錯)7、為了使大黃發(fā)揮較好的瀉下作用，應(yīng)將大黃先煎。(錯)8、冬蟲夏草屬動物類加工品中藥。(錯)9、糖皮質(zhì)激素可使肝糖原升高、血糖升高。(對)10、青霉素類藥物遇酸堿易分解，所以不能加到酸、堿性輸液中滴注。(對)三、填空題1、藥物在體內(nèi)起效取決于藥物的_吸收_和_分布_；作用終止取決于藥物在體內(nèi)_消除_，藥物的消除主要依靠體內(nèi)的__生物轉(zhuǎn)化_及_排泄_。多數(shù)藥物的氧化在肝臟，由_肝微粒體酶_促使其實現(xiàn)。2、氯丙嗪的主要不良反應(yīng)是錐體外系癥狀，表現(xiàn)為震顫麻痹、靜坐不能、肌張力亢進。這是由于阻斷了黑質(zhì)紋狀體_多巴胺受體_，使膽堿能神經(jīng)的興奮性相對增高所致。3、阿托品能阻滯M-膽堿受體，屬__抗膽堿__類藥。常規(guī)劑量能松弛_內(nèi)臟___平滑肌，用于解除_消化道痙攣__。大劑量可使血管平滑肌__松弛__，解除血管__痙攣_，可用于搶救__中毒性休克__的病人4、新斯的明屬于抗膽堿酯酶藥，對骨骼肌的興奮作用最強，它能直接興奮骨骼肌運動終板上的N2膽堿受體以及促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，臨床上常用于治療重癥肌無力、腹脹氣和尿潴留等。5、噻嗎洛爾（Timolol）用于滴眼，有明顯的降低眼壓作用，其原理是減少房水生成，適用于原發(fā)性開角型青光眼。6、與洋地黃毒苷相比，地高辛口服吸收率低，與血清蛋白結(jié)合率較低，經(jīng)膽汁排泄較少，其消除主要在腎。因此，其蓄積性較小，口服后顯效較快，作用持續(xù)時間較短。7、長期大量服用氫氯噻嗪，可產(chǎn)生低血鉀，故與洋地黃等強心甙伍用時，可誘發(fā)心律失常。8、腎上腺皮質(zhì)激素主要產(chǎn)生于腎上腺皮質(zhì)，可分為（1）糖皮質(zhì)激素，如可的松、氫化可的松；（2）鹽皮質(zhì)激素，如去氧皮質(zhì)酮。9、給予糖皮質(zhì)激素時，對于合并有慢性感染的患者，必須合用抗菌藥，其理由是防止感染擴散。10、將下列藥物與禁忌證配對：（1）保泰松b；（2）心得安d；（3）利舍平c；（4）腎上腺素a。A.高血壓；b.胃潰瘍；c.憂郁癥；d.支氣管哮喘。11、增加藥物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成鹽類、改變?nèi)苊?、使用潛溶劑（混合溶媒）?2、常用的增溶劑分為陽離子型、陰離子型、非離子型三型。常用的助溶劑有有機酸及其鈉鹽_、酰胺類兩類。13、內(nèi)服液體制劑常用的防腐劑有醇類_、苯甲酸類、尼泊金酯類。含乙醇20%以上的溶液即有防腐作用，含甘油35%以上的溶液亦有防腐作用。14、大輸液中微粒來源：(1)原輔料不合要求；(2)配制操作過程中帶入；(3)包裝材料（瓶、膠塞、薄膜）不合要求；(4)微生物污染。15、熱原是指由微生物產(chǎn)生的，能引起恒溫動物體溫升高的致熱性物質(zhì)；它是由蛋白質(zhì)和磷脂多糖結(jié)合的復(fù)合物（細菌內(nèi)毒素）。16、生物利用度是指藥物被吸收入血循環(huán)的速度及程度。測定方法常有尿藥濃度測定法、血藥濃度測定法兩種。17、生物藥劑學的中心內(nèi)容是研究生物因素、劑型因素、療效三者之間的關(guān)系。18、配制含毒、劇藥成分的散劑，須按等量遞加原則混合，必要時可加入少量著色劑，以觀察其均勻性。19、在下列制劑中添加吐溫-80，各起什么作用（填寫藥劑學術(shù)語）？（1）濃薄荷水：增溶；（2）魚肝油乳：乳化；（3）無味氯霉素片：濕潤；（4）丹參注射液：增溶（5）復(fù)方硫磺洗劑：濕潤。20、以下是一個膜劑處方，試述處方中各成分的作用（填寫藥劑學術(shù)語）。（1）硫酸慶大霉素：主藥（2）聚乙烯醇17-88：成膜材料（3）鄰苯二甲酸二丁酯：增塑劑（4）甘油：溶劑（5）蒸餾水：溶劑。21、測定熔點的方法有毛細管法、顯微測定法、瞬時熔點測定法。中國藥典規(guī)定：易粉碎的固體物質(zhì)用毛細管法，不易粉碎的固體物質(zhì)用顯微測定法，凡士林及類似物用瞬時熔點測定法測定法。22、為