新遺傳學(xué)題目_第1頁
新遺傳學(xué)題目_第2頁
新遺傳學(xué)題目_第3頁
新遺傳學(xué)題目_第4頁
新遺傳學(xué)題目_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

徐暢2012300508231.DNA自動測序的基本原理仍然是鏈終止法。對2.()是指在轉(zhuǎn)錄過程中提供轉(zhuǎn)錄終止信號的序列。BA.沉默子B.終止子C.增強(qiáng)子D.啟動子3.質(zhì)量性狀不可以明確分組,數(shù)量性狀可以明確分組。錯4.貓叫綜合征是()引起的。AA.缺失B.易位C.重復(fù)D.倒位5.相同的基因突變可以在同種生物的不同個體、不同時間、不同地點(diǎn)重復(fù)地發(fā)現(xiàn)和出現(xiàn)是基因突變的()性。DA.可逆B.多向C.平行D.重演殷琪2012300508251.ddNTP是雙脫氧核苷三磷酸。對2.染色體結(jié)構(gòu)變異可以分為:缺失,重復(fù),交換,倒位。錯3.缺體用()表示。BA.2n-1B.2n-2C.2n+1D.2n+24.DNA中某個位置的A變成了T,這是()。CA.轉(zhuǎn)換B.重排C.顛換D.缺失5.同源多倍體是同一染色體組(x)加倍3次以上的生物體,體細(xì)胞內(nèi)的同源染色體數(shù)就不是二倍體那樣兩個成一對,而是三個或者四個成一組。對車琪1.重疊群是指彼此可通過末端的重疊序列相互連接成連續(xù)DNA長片段的一組克隆。(對)

2.調(diào)控序列有哪些?(啟動子、增強(qiáng)子、沉默子、終止子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)、加帽、加尾信號等)

3.雜種優(yōu)勢是指雜種一代在生長勢、生活力、抗逆性、繁殖力等方面比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。(對)

4.染色體結(jié)構(gòu)變異有哪4種類型?(缺失、重復(fù)、倒位、易位)

5.易位的鑒定是在什么時期?A.細(xì)線期B.偶線期C.粗線期D.雙線期(AB)

寫錯了

第五題答案是BC梁嘉麗判斷:1、染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位。(√)2、基因突變的特性包括平行性、利弊性、多向性、可逆性四種特性。(×)3、染色體結(jié)構(gòu)變異能導(dǎo)致的遺傳效應(yīng)有:ABCD染色體重排B、核型的改變C、形成新的連鎖群D、減少或增加染色體上的遺傳物質(zhì)基因序列由內(nèi)含子和外顯子組成。(√)基因的效應(yīng)是通過等位基因的置換而表現(xiàn)出來的,稱為基因的:B顯性效應(yīng)B、置換效應(yīng)C、加性效應(yīng)D、上位性效應(yīng)徐源1、下面是對數(shù)量性狀特征的幾點(diǎn)描述,其中哪一個是錯誤的(D)界限不明顯,不易分類,表現(xiàn)連續(xù)變異易受環(huán)境的影響而變異受許多基因共同作用,其中每個基因的單獨(dú)作用較小也受遺傳的制約,但本質(zhì)上和孟德爾遺傳完全不同2、真核生物細(xì)胞內(nèi)哪一種RNA聚合酶不是存在于核質(zhì)中?(A)A.RNA聚合酶ⅠB.RNA聚合酶ⅡC.RNA聚合酶ⅢD.RNA聚合酶Ⅳ3、下面哪一個不是無義密碼子?(B)A.UAAB.AUGC.UAGD.UGA4、下面哪一項是染色體缺失產(chǎn)生的原因?(C)A.?dāng)嗔?融合橋的產(chǎn)生B.不等交換C.染色體扭結(jié)D.同源染色體的橫向分裂5、下列關(guān)于多倍體的說法,哪一個是錯誤的?(C)A.多數(shù)多倍體細(xì)胞形態(tài)往往較二倍體細(xì)胞大些B.染色體組倍數(shù)是偶數(shù)的多倍體大多是可育的,而奇數(shù)性多倍體則大多數(shù)是不育的C.一般二倍體細(xì)胞比多倍體細(xì)胞具有較強(qiáng)的代謝能力D.多倍體個體有時是以嵌合體形式出現(xiàn)的朱愛娣以下不屬于真核生物基因結(jié)構(gòu)特征的是()A、是斷裂基因B、是連續(xù)基因C、由若干個外顯子和內(nèi)含子組成D、在非編碼區(qū)有調(diào)控序列2.尼爾遜埃爾于1908年提出了()A、顯性假說B、超顯性假說C、多因子假說D、隱形假說3.不是由于染色體缺失而導(dǎo)致的疾病是()A、貓叫綜合癥B、快樂木偶綜合癥C、唐氏綜合癥D、Prader-Willi綜合癥4、重復(fù)效應(yīng)包括劑量效應(yīng)和位置效應(yīng)。(√)5、基因突變的多向性是指一個基因可以變成它的不同的復(fù)等位基因。(√)鄭詩雅1.較大的DNA片段只能利用限制酶的部分酶切獲得(錯;還可以選用稀有切點(diǎn)的限制酶來獲得)2.下列關(guān)于真核生物的基因表達(dá)調(diào)控不正確的是(B;B為原核生物,真核生物正調(diào)控為主要調(diào)控形式)A轉(zhuǎn)錄和翻譯分隔進(jìn)行B正調(diào)控與負(fù)調(diào)控所占比例均等C最重要的一步是轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控D轉(zhuǎn)錄后剪接及修飾等過程比原核生物復(fù)雜3.數(shù)量遺傳學(xué)將非等位基因間的互作統(tǒng)稱為上位性,其效應(yīng)統(tǒng)稱為上位性效應(yīng)(對)4.以下屬于染色體結(jié)構(gòu)變異類型的是(A)A缺失重復(fù)倒位易位B缺失重疊倒位易位C缺失重復(fù)倒位移位D缺失重排倒位易位5.通常野生型基因表現(xiàn)顯性,而突變后的基因表現(xiàn)為隱性。自然條件下正突變大于反突變。(對)蔡玉妹1.平行基因是指不同物種之間的同源基因。(錯)2.基因是位于染色體上特定位點(diǎn)的遺傳功能單位。(對)3.染色體斷裂-愈合學(xué)說能較好解釋染色體的結(jié)構(gòu)變異。(對)4.基因突變雖然給生物在表達(dá)上出現(xiàn)阻礙,但在一定程度上基因突變對生物體是有利的,且利大于弊。(錯)5.染色體上遺傳物質(zhì)信息的排列順序因發(fā)生改變而影響到基因活性和表達(dá)是指染色體結(jié)構(gòu)變異中導(dǎo)致的哪種效應(yīng)(C)A.核型的改變B.減少或增加染色體上的遺傳物質(zhì)C.染色體重排D.形成新的連鎖群周藝平1.判斷含有一個染色體組的細(xì)胞或生物稱為單倍體(錯)2.以下不是真核生物的基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)的一項是?DA.活性染色體結(jié)構(gòu)變化B.正性調(diào)節(jié)占主導(dǎo)C.轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進(jìn)行D.轉(zhuǎn)錄后修飾、加工3.判斷基因表達(dá)產(chǎn)物包括將基因編碼信息轉(zhuǎn)錄成mRNA進(jìn)而翻譯成蛋白質(zhì),以及直接轉(zhuǎn)錄成RNA但不轉(zhuǎn)錄成蛋白質(zhì)。對4(多選)遺傳密碼的特點(diǎn)包括?ABCD連續(xù)性B.簡并性C.通用性和特殊性D.擺動性5.判斷分子生物學(xué)領(lǐng)域中,基本數(shù)據(jù)庫主要包括核酸序列數(shù)據(jù)庫、氨基酸序列數(shù)據(jù)庫和蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫3大類。對苑皓玥導(dǎo)致生物體生活力下降乃至死亡的突變是(C)形態(tài)突變B.生化突變C.致死突變D.條件致死突變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)變異確實(shí)的產(chǎn)生是(A)d轉(zhuǎn)座因子B.斷裂-融合橋的形成C.同源染色體的橫向分裂D.易位產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄是以(B)為模板,依賴于(B)和(D)聚合酶催化下,以DNA雙鏈中一條鏈為模板而產(chǎn)生的。ATPB.DNAC.UTPD.RNA4.若生物體的DNA分子增加了一個堿基對,這種變化屬于(A)A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.基因自由組合5.由于雜交而產(chǎn)生的變異屬于(B)a.基因突變b.基因重組c.不遺傳變異d.染色體變異花四何海霞201230050808物理作圖是把基因組分解成為許多較小DNA片段,再把這些DNA片段連接起來,構(gòu)建一個由DNA片段組成的物理圖。()動物基因加尾信號是()AATTAAAB、AATAAC、AATTAD、AAATAA顯性假說認(rèn)為,雜種優(yōu)勢時由于雜種中來自雙親的所有顯性基因之間互換作用造成的。()易位是指兩個或以上()之間發(fā)生的染色體片段轉(zhuǎn)移的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。同源染色體B、非同源染色體C、姐妹染色單體D、姐妹染色體DNA復(fù)制錯誤、DNA自發(fā)的化學(xué)改變以及轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座均可造成自發(fā)突變()答案F物理作圖是把基因組分解成為許多較小DNA片段,再把這些DNA片段連接起來,構(gòu)建一個由DNA片段重疊群組成的物理圖。AF顯性假說認(rèn)為,雜種優(yōu)勢時由于雜種中來自雙親的所有顯性基因之間互補(bǔ)作用造成的。BT劉靜起始密碼子是(),終止密碼子是()。ATG;TAA,TAG,TGATAA;ATG,TAG,TGATAG;ATG,TAA,TGATGA;ATG,TAA,TGAKey:A判斷對錯:2.一個QTL不等于一個基因。()單倍體不一定只有一個染色體組,但是一倍體只有一個染色體組。()同源多倍體和異源多倍體增加的染色體組都來自同一染色體組。()單體用2n-1表示,缺體用2n-2表示。()Key:T,T,F,T徐璐1、自然條件下,正突變率一般大于反突變率。()2、單倍體是指含有一個染色體組的細(xì)胞或生物。()3、基因突變是()于1910年首先肯定的。A.達(dá)爾文B.孟德爾C.摩爾根D.沃森4、為蛋白質(zhì)編碼的DNA序列中,那些在對應(yīng)的成熟mRNA中不存在的序列稱為()。A.外顯子B.內(nèi)含子C.密碼子D.順反子5、可用哪一個染色體變異進(jìn)行基因定位()A.缺失B.重復(fù)C.倒位D.易位1對2錯3B4B5D張維薇“基因組”名詞的最終提出在哪一年?{A}A、1920B、1909C、1900D、1905啟動子是位于基因的3’大腸桿菌中有多種RNA聚合酶。{X}信使RNA載有蛋白質(zhì)分子中氨基酸序列的密碼信息,細(xì)胞中存在許多種不同的mRNA,它們決定著各種蛋白質(zhì)的氨基酸序列,起著傳遞信息的作用,所以叫做信使RNA。{√}染色體結(jié)構(gòu)變異可分為哪幾種類型?{A}缺失、倒位、重復(fù)和易位B、缺失、重排、倒位和易位C、缺失、倒位、扭結(jié)和易位D、缺失、倒位和易位肖天宇有關(guān)變位剪接的描述正確的是?{AB}A、來自同一個基因的mRNA前體由于變位剪接而產(chǎn)生多種mRNAB、變位剪接使用不同的5’和3基因表達(dá)的調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平,根據(jù)調(diào)節(jié)因子對基因表達(dá)所起到的作用可分為正調(diào)控和負(fù)調(diào)控。{√}在靈長類染色體進(jìn)化研究中證實(shí),染色體倒位,尤其是臂內(nèi)倒位是進(jìn)化的重要條件。{X}基因突變的本質(zhì)就是基因的核苷酸序列(包括編碼序列及其調(diào)控序列)發(fā)生了改變。{√}堿基替換是指DNA分子中一個堿基對被另一個堿基對所代替的現(xiàn)象,分轉(zhuǎn)換和顛換。顛換即一種嘌呤替代另一種嘌呤或一種嘧啶替代另一種嘧啶;轉(zhuǎn)換即嘌呤和嘧啶之間的互換。{X}鄺韻誼判斷題:1、肽鍵形成需要鎂離子和鉀離子的存在。2、蛋白質(zhì)在翻譯后的加工過程中大多通過酶將起點(diǎn)甲硫氨酸切除掉。3、翻譯功能區(qū)主要有4個活性中心。4、真核細(xì)胞的組蛋白mRNA具有多聚A尾巴和AAUAAA加尾信號。5、下面不屬于基因結(jié)構(gòu)變異的是A、缺失

B、易位

C、重復(fù)

D、染色體加倍孔娟芳1,在選擇載體系統(tǒng)時,重要的是要考慮克隆DNA片段的類型。

()2,錯義突變是指基因的蛋白質(zhì)編碼序列中發(fā)生單個堿基對的替換突變,但其后果并沒有改變最后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。()3,以下的情況哪個不是與復(fù)等位基因有關(guān)的()A,人體ABO血型

B,兔子的毛色

C,果蠅的眼色

D,植物的自交不親和性4,以下哪個不是遺傳密碼的特點(diǎn)()A,連續(xù)性

B,通用性

C,簡并性

D,重疊性5,染色體結(jié)構(gòu)變異的類型不包括以下哪個()A,缺失B倒位C易位D換位答案:錯

B

D

D易君瑤1.錨定物理作圖片段在連鎖群中的位置可以利用遺傳圖中的分子標(biāo)記法。(T)2.重疊基因是一個基因有一個DNA序列(F)3.小麥粒色遺傳從白色基因型(r1r1r2r2r3r3)開始,用有色等位基因(R)每置換一個無色等位基因(r),則子粒的顏色就加深一點(diǎn)的現(xiàn)象是(

C

)A.顯性效應(yīng)B.上位性效應(yīng)C.加性效應(yīng)D.近交衰退效應(yīng)4.染色體結(jié)構(gòu)變異可分為4種類型:缺失、交換、倒位和易位。(F)5.同義突變會改變最后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。(F)佘雪輝一對相關(guān)基因它們的核苷酸序列具有80%的一致性,說明它們具有80%的同源性。(×)2、含有一個染色體組的細(xì)胞或生物稱為單倍體。(×)真核生物中正調(diào)控與負(fù)調(diào)控所占的比例相等。(×)4、轉(zhuǎn)化主要包括(D)三個步驟。A.吸收、外源DNA的吸附、整合B.外源DNA的吸附、整合、吸收C.整合、外源DNA的吸附、吸收D.外源DNA的吸附、吸收、整合5、染色體橋是由于以下哪一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型而形成?(A)A.缺失B.重復(fù)C.倒位D.易位6、動物基因的加尾信號序列為(B)A.ATAAAAB.AATAAAC.(T/A)AATAAA(A/G)D.(T/A)ATAA(A/G)吳喬娜-201230050821數(shù)量性狀表現(xiàn)為間斷的或質(zhì)的變異,可以明確分組。(×)含有一個染色體組的細(xì)胞或生物稱為單倍體。(×)直系基因又稱種間基因,是不同物種之間的同源基因,它們來自物種分隔前的同一祖先。(√)染色體結(jié)構(gòu)變異不包括(C)染色體缺失B、染色體重復(fù)C、堿基替換D、易位真核生物的5’-UTR是指從轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn),起始密碼子終止密碼子,轉(zhuǎn)錄終止子啟動子,起始密碼子終止密碼子,多聚A位點(diǎn)蔣楚燕原核生物和低等真核生物的DNA都是完全不重復(fù)的,而高等真核生物的DNA是中度或高度重復(fù)的。()人的基因與大猩猩的基因有很高的同源性。()下列哪一種疾病不是由于染色體變異引起的()快樂木偶綜合征貓叫綜合征唐氏綜合征巴特綜合征原核生物與真核生物的啟動子數(shù)目分別是()A.11B.22C.31D.13引起基因自發(fā)突變的原因有()DNA復(fù)制錯誤DNA自發(fā)的化學(xué)改變轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座電離輻射答案:××DDD張薇選擇題:1、基因的內(nèi)含子序列和()統(tǒng)稱為非編碼序列。A、側(cè)翼序列B、RNA的DNA序列C、間插序列D、調(diào)控序列2、三個非同源染色體之間發(fā)生一小段染色體片段轉(zhuǎn)移,這種染色體變異類型是()。A、缺失B、重復(fù)C、到位D、易位3、親緣關(guān)系相近的物種因遺傳基因比較近似而往往發(fā)生相似的基因突變是指基因突變的()。A、重復(fù)性B、平行性C、可逆性D、多向性判斷題:4、物理圖是通過遺傳標(biāo)記的排列順序和相對距離來反映基因組的結(jié)構(gòu)。()5、在加性—顯性模型中加性效應(yīng)是由雜合基因型產(chǎn)生的。(正確答案:CDB錯錯覃丹琳倒位雜合體的倒位圈內(nèi)連鎖基因的重組率,是倒位抑制了交換的發(fā)生。2.易位是由于非姐妹染色體片段轉(zhuǎn)移的結(jié)果。3.染色體結(jié)構(gòu)變異課分為四種類型,分別是缺失,重復(fù),倒位和易位。4.原核生物中多基因組成的基因表達(dá)和調(diào)控元件稱為()A順反子B操縱子C密碼子D基因組5.下列不屬于基因突變特性的是()A重演B多向性C簡并性D平行性答案;××√BC鄭彬煒一、選擇題1.調(diào)控序列不包括()A.啟動子B.內(nèi)含子C.增強(qiáng)子D.終止子2.無子西瓜采用的遺傳學(xué)原理是()A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異

二、判斷題1.直系基因是指不同的物種間的同源基因,它們來自物種分隔前的同一祖先,又稱種間基因()2.數(shù)量性狀遺傳中兩純系親本的F1群體中的變異是遺傳因素造成的()3.含有一個染色體組的細(xì)胞或生物稱為單倍體,記為X()

答案:一.1.B

2.D二、1.√

2.×

3.×

陳海波1現(xiàn)代遺傳學(xué),基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片斷,是決定生物性狀的基本單位?!?每一個基因都控制著多種酶,從而影響生物體的代謝反應(yīng)?!?倒位是指一條染色體的中間出現(xiàn)兩個斷裂點(diǎn),斷裂后中間的染色體片段經(jīng)180°顛倒重接,該片段的基因線性順序同原順序相反的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型?!?雖然同源染色體都是成對的,但是異源多倍體表現(xiàn)與二倍體不同的性狀遺傳規(guī)律?!?接合是通過供體細(xì)菌細(xì)胞與受體細(xì)菌細(xì)胞之間的直接接觸而發(fā)生的雙向遺傳信息轉(zhuǎn)移的過程?!陵惻嗷?研究大腸桿菌RNA病毒時發(fā)現(xiàn)的兩個基因共有一段DNA序列的特殊結(jié)構(gòu)形式名稱為A跳躍基因B重疊基因C斷裂基因D假基因(B)2以下那個不是基因突變的類型?A致死突變B生化突變C非條件致死突變D形態(tài)突變(C)3根據(jù)突變發(fā)生效應(yīng)以下那個不是點(diǎn)突變的類型?A無義突變B錯義突變C同義突變D共義突變(D)4作圖文庫構(gòu)建流程是什么?A限制性酶切→DNA片段分離→克隆載體→轉(zhuǎn)化細(xì)菌或酵母B限制性酶切→克隆載體→轉(zhuǎn)化細(xì)菌或酵母→DNA片段分離CDNA片段分離→限制性酶切→克隆載體→轉(zhuǎn)化細(xì)菌或酵母D克隆載體→DNA片段分離→DNA片段分離→轉(zhuǎn)化細(xì)菌或酵母(A)51995年,F(xiàn)leischmann等人第一次用什么方法完成了流感嗜血桿菌基因組的全序列測定呢?A鳥槍法B雞槍法C鷹槍法D美國西部牛仔百步穿楊彈無虛發(fā)神射手槍法(A)

201230030232奕

12花41.染色體步移是分離基因組中相鄰DNA片段的方法。(T)2.非基因序列是指基因組中除基因以外的部分DNA序列,主要是兩個基因之間的間插序列或間隔序列。(F)所有3.信號肽序列編碼的信號肽行使著翻譯蛋白質(zhì)的功能。(F)運(yùn)輸4.鑒別倒位的方法是根據(jù)倒位雜合體減數(shù)分裂是的聯(lián)會現(xiàn)象來鑒別的。(T)5.缺體是指二倍體染色體組丟失一對同源染色體的生物個體,又稱零體。(T)

鄧詩錦1.操縱子是原核生物基因轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控的主要形式。(

)2.染色體數(shù)目變異包括整倍體變異和非整倍體變異。(

)3.與主效基因一樣,多基因也位于染色體上,并服從孟德爾遺傳規(guī)律。(

)4.染色體結(jié)構(gòu)變異可分為(

)。(多選)A.缺失

B.重復(fù)

C.倒位

D.易位

E.重排5.常用誘導(dǎo)基因突變的化學(xué)試劑有(

)。(多選)A.亞硝酸

B.EMS

C.羥胺

D.硝酸

答案:正確

正確

正確

ABCD

ABC林國濤1、染色體的某一部位增加了自身的某一區(qū)段的染色體結(jié)構(gòu)變異稱為DA.缺失B.易位C.倒位D.重復(fù)2.對一生物減數(shù)分裂進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查,發(fā)現(xiàn)后期出現(xiàn)染色體橋,表明該生物可能含有BA.臂間倒位染色體B.相互易位染色體C.臂內(nèi)倒位染色體D.頂端缺失染色體3、.缺失雜合體在減數(shù)分裂聯(lián)會時形成缺失環(huán)中包含)。CA.一條缺失染色體B.兩條缺失染色體C.一條正常染

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論