川農(nóng)動醫(yī)藥理學(xué)-學(xué)生作業(yè)

一、選擇題緒論1、以下對藥理學(xué)概念的敘述哪一項是正確的()A、是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱D、闡明機體對藥物的作用答案：A2、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是（）A、藥物的作用，用途和不良反應(yīng)B、藥效學(xué)，藥動學(xué)及影響藥物作用的因素C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥物的用途，用量和給藥方法答案：B3、以下有關(guān)藥物的功能中哪個是獸藥特有的（）A、疾病治療B、診斷的安全、有效C、疾病的預(yù)防D、有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能答案：D4、下列不屬于按藥物來源分類的是（）A、天然藥物B、抗菌藥物C、合成藥物D、生物技術(shù)藥物答案：B5、藥物的主要分類有：A、天然藥物B、合成藥物和半合成藥物C、生物技術(shù)藥物D、以上都是答案：D6、阿片屬于（）A、生藥B、有效活性成分C、藥用植物D、人工合成藥答案：A7、現(xiàn)代藥理學(xué)之父是（）A、H.J.MilksB、保羅.艾爾利希（P.Ehrlich）C、奧斯瓦爾德施米德貝格(OswaldSchmiedeberg)D、亞歷山大.弗萊明（AlexanderFleming答案：C8、—是我國頒布的第一部藥典，也是世界上的第一部藥典A、《新修本草》B、《神農(nóng)本草經(jīng)》C、《本草綱目》D、《元亨療馬集》答案：A9、我國第一部本草經(jīng)是（）A、傷寒論B、新修本草經(jīng) C、神農(nóng)本草經(jīng)D、本草綱目答案：C10、我國新獸藥分為（）A、3類B、4類C、5類D、6類答案：C第一章總論1、藥效學(xué)是研究

（）A、藥物對機體的作用和作用機制B、藥物的體內(nèi)過程及規(guī)律C、給藥途徑對藥物作用的影響D、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用的關(guān)系

E、機體對藥物作用的影響

答案：A2、藥效學(xué)是研究（）A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過程C、藥物對機體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素答案：C3、以下說法正確的是（）A、藥效學(xué)研究機體對藥物的處置過程，即研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過程中藥物濃度隨時間變化的規(guī)律。B、藥動學(xué)研究藥物對機體的作用規(guī)律，闡明藥物防治疾病的原理。C、藥動學(xué)研究機體對藥物的處置過程和藥物對機體作用的規(guī)律。D、藥效學(xué)研究藥物對機體的作用規(guī)律，闡明藥物防治的原理。答案：D4、藥物作用的基本表現(xiàn)是（）A、選擇性作用B、直接作用C、興奮與抑制D、間接作用答案：C5、以下說法正確的是（）A、咖啡因能使大腦皮層興奮，屬興奮藥B、阿托品能抑制腸平滑肌和腺體活動，對中樞神經(jīng)也有抑制作用C、氯丙嗪屬興奮藥D、青霉素G抑制G+菌的生長，屬抑制藥答案：A6、洋地黃苷被機體吸收后，全身血液循環(huán)改善，腎流量增加，尿量增多，表現(xiàn)輕度的利尿作用，是心衰性水腫減輕或消除，這是洋地黃的（）A、.局部作用B、全身作用C、直接作用D、間接作用答案：D7、藥物作用具有兩重性，除了有治療、預(yù)防作用還有不良反應(yīng)。下列哪些不良反應(yīng)不可以預(yù)見（)A、副作用B、毒性作用C、變態(tài)反應(yīng)D、首過效應(yīng)答案：C8、藥物作用的雙重性是指（）A、治療作用和副作用B、對因治療和對癥治療C、治療作用和毒性作用D、治療作用和不良反應(yīng)答案：D9、下列不屬于藥物作用的不良反應(yīng)的是（）A、對因治療B、副作用C、變態(tài)反應(yīng)D、后遺效應(yīng)答案：A與藥物劑量無關(guān)或關(guān)系很小的不良反應(yīng)是副作用B、毒性反應(yīng)C、過敏反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)答案：C副作用是指（）用藥后產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的有害作用B、用藥過量時產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用C、在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的有關(guān)的作用D、在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用答案：D副作用是指（）是一種治療作用B、是不可預(yù)見的C、是可3預(yù)見的D、與劑量無關(guān)答案：C13、藥物產(chǎn)生副作用的作用主要是由（）劑量過大B、用藥時間過長C、機體對藥物敏感性高D、藥物作用的選擇性低答案：D14、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)A、中毒量B、治療量C、無效量D、極量答案：B15、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性答案：B16、屬于后遺效應(yīng)的是（）A、青霉素過敏性休克B、巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象C、呋塞米所致的心律失常D、保泰松所致的肝腎損害

答案：B17、藥物的不良反應(yīng)包括下的（）A.變態(tài)反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.副作用D.以上三項都包括答案：D18、關(guān)于不良反應(yīng)，不正確的是（）A、可給病人帶來不適B、不符合用藥目的C、一般是可預(yù)知的D、停藥后不能恢復(fù)答案：D作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)毒性較大B、副作用較多C、過敏反應(yīng)較劇D、容易成癮答案：B產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是（）藥物劑量太大B、藥理效應(yīng)選擇性低C、藥物排泄慢

D、藥物療程太長答案：B21、長期使用異丙腎上腺素導(dǎo)致機體對藥物不敏感屬于（）A、成癮性B、耐受性C、過敏反應(yīng)D、遲發(fā)反應(yīng)答案：B22、磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于（）A、快速耐受性B、特異質(zhì)反應(yīng)C、停藥反應(yīng)D、后遺反應(yīng)答案：B23、藥物的不良反應(yīng)不包括（）A、抑制作用B、變態(tài)反應(yīng)C、首過效應(yīng)D、副作用答案：A24、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于（）A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性答案：B25、長期使用杜冷丁主要會導(dǎo)致（）A、習(xí)慣性B、耐受性C、成癮性D、耐藥性答案：C26、藥物的常用量是指（）A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量D、最小有效量到最小致死量之間的劑量答案：C27、安全范圍是指（）A、最小治療量與最小中毒量間的距離B、最小中毒量與治療量間的距離C、最小治療量至最小致死量間的距離D、ED95與LD5間的距離答案：A28、治療指數(shù)為（

）

A：LD50/ED50B：LD50/ED95C：LD1/ED99D：ED50/LD50答案：D29、可用于表示藥物安全性參數(shù)（）A、效能B、治療指數(shù)C、效價強度D、ED50答案：B30、LD50是（）A、引起50%實驗動物有效的劑量B、引起50%實驗動物中毒的劑量C、引起50%實驗動物死亡的劑量D、引起動物死亡所需劑量的一半答案：C31、下列關(guān)于受體的敘述正確的是（）A、受體都是細胞膜上的多糖B、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分C、藥物都是通過激動或拮抗相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的D、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的答案：B受體的特性不包括（）飽和性B、非特異性C、可逆性D、特異性答案：B34、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于（）A、藥物是否具有內(nèi)在活性B、藥物的劑量大小C、藥物的脂/水分配系數(shù)D、藥物是否具有親和力答案：A35、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于（）A、給藥劑量B、藥物是否具有內(nèi)在活力C、藥物的酸堿度D、藥物的脂溶性答案：B36、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于（）A、興奮劑B、激動劑C、抑制劑D、拮抗劑答案：B37、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是（）A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分B、受體都是細胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)答案：A38、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線會（）A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動，最大效應(yīng)降低D、向左移動，最大效應(yīng)降低答案：A39、加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線會（）A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動，最大效應(yīng)降低D、向左移動，最大效應(yīng)降低答案：C40、藥物的內(nèi)在活性是指（）A、藥物穿透生物膜的能力B、藥物脂溶性或水溶性大小C、藥物與受體親和力的高低D、藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力答案：D41、特異的受體不包括以下哪種特性（）A、非特異性B、飽和性C、特異性D、可逆性答案：A42、一種特異的受體一般具有三個特性，其中不包括（）A、飽和性B、可逆性C、專一性D、特異性答案：C43、藥物的作用強度，主要取決于（）A、藥物在血液中的濃度B、藥物與血漿蛋白結(jié)合率高低C、在靶器官的濃度大小D、藥物的吸收速度答案：C有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述正確的是對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響B(tài)、加速藥物在體內(nèi)的分布C、是可逆的D、促進藥物排泄答案：C45、藥物與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則（）A、易穿透毛細血管B、不影響其跨膜轉(zhuǎn)運C、易透過血腦屏障D、影響其主動轉(zhuǎn)運過程答案：D46、藥物進入循環(huán)后首先（）A、作用于靶器官B、在肝臟代謝C、由腎臟排除D、與血漿蛋白結(jié)合答案：D47、藥物與血漿蛋白結(jié)合具有（）A、是永久的B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響C、是可逆的D、加速藥物在體內(nèi)的分布

答案：C48.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（）

A、藥物作用增強B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運和排泄加快D、暫時失去藥理活性答案：D49、關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列哪項是錯誤的（）A、是可逆的B、不失去藥理活性C、不進行分布D、不進行代謝答案：B50、在堿性尿液中弱堿性藥物（）A、解離少，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄快C、解離少，再吸收少，排泄快D、解離多，再吸收多，排泄慢答案：A51、某堿性藥物的pKa=9.8，如果增加尿液的pH，則此藥在尿中（）A、解離度增高，沖洗手減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收減少，排泄減慢答案：D52、藥物的首過效應(yīng)可能發(fā)生于（）A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后答案：C53、首過效應(yīng)主要發(fā)生在（）A、口服給藥B、靜脈注射C、直腸給藥D、肌內(nèi)注射答案：A54、首過效應(yīng)發(fā)生在哪種給藥方式（）A、注射給藥B、內(nèi)服給藥C、呼吸道給藥D、皮膚給藥答案：B55、大多數(shù)藥物都是通過何種方式轉(zhuǎn)運的（）A、易化擴散B、主動轉(zhuǎn)運C、簡單擴散D、離子對轉(zhuǎn)運答案：C56、藥物在體內(nèi)主要的轉(zhuǎn)運方式是（）A、主動轉(zhuǎn)運B、離子對轉(zhuǎn)運C、簡單擴散D、易化擴散答案：C57、主動轉(zhuǎn)運的特點是()A、順濃度差，不耗能，需載體B、順濃度差，耗能，需載體

C、逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象

D、逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象答案：D58、藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運的主要方式是（）A、簡單擴散B、主動轉(zhuǎn)運C、胞飲D、易化擴散答案：A59.被動轉(zhuǎn)運的特點不包括（）A、消耗能量B、無飽和性C、無竟?fàn)幰种片F(xiàn)象D、順濃度或電化學(xué)梯度答案：A60、下列物質(zhì)中哪個不是由易化擴散實現(xiàn)轉(zhuǎn)運的A、氨基酸B、葡萄糖進入紅細胞C、維生素B12從腸道吸收D、蛋白質(zhì)答案：D61、下列幾種注射給藥的方式吸收速率排序合理的是（）A、靜脈注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥皮下注射﹥口服﹥涂皮B、腹腔注射﹥皮下注射﹥靜脈注射﹥口服﹥涂皮﹥肌肉注射C、肌肉注射﹥皮下注射﹥靜脈注射﹥口服﹥涂皮﹥腹腔注射D、皮下注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥靜脈注射﹥口服﹥涂皮答案：A62、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是A、外用B、口服C、肌內(nèi)注射D、皮下注射答案：C63、健胃藥給藥途徑是

(

)

A、靜脈注射B、皮下注射C、肌肉注射D、口服給藥答案：D64、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（）A、藥物作用增強B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運加快D、暫時失去藥理活性答案：D65、下列哪種藥物運輸方式與其他三項不同？A、青霉素B、頭孢菌素C、丙磺舒D、葡萄糖答案：D

67、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運D、易化擴散轉(zhuǎn)運

答案：B68、大劑量輸液時，選用的給藥途徑是

(

)

A、靜脈注射B、皮下注射C、肌肉注射D、內(nèi)服給藥

答案：A69、以下除了哪一項外其他的都是影響藥物體內(nèi)分布的主要因素（）A、肝腸循環(huán)B、體液PH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E血漿蛋白結(jié)合率答案：A70、以下說法不正確的是()A、血藥濃度等同于作用部位（靶組織或靶細胞）的濃度B、作用部位的濃度和血藥濃度以及藥理效應(yīng)一般呈正相關(guān)C、血藥濃度隨時間的發(fā)生的變化，能反映作用部位的濃度變化D、血藥濃度隨時間的發(fā)生的變化，能反映藥物在體內(nèi)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、和排泄過程總的變化規(guī)律答案：A71、青霉素在體內(nèi)的主要消除方式是()A、膽汁排泄B、腎小管分泌C、被血漿酶破壞D、腎小球濾過答案：B72、丙磺舒增加青霉素療效的機制是()

A、減慢其在肝臟代謝

B、增加其對細菌細胞膜的通透性

C、減少其在腎小管分泌排泄

D、對細菌起雙重殺菌作用

答案：C73、對弱酸性藥物來說（）A、若使尿液PH降低，則藥物的解離度減小，重吸收減少，排泄減慢B、若使尿液PH降低，則藥物的解離度增大，重吸收增多，排泄加快C、若使尿液PH增高，則藥物的解離度減小，重吸收增多，排泄減慢D、若使尿液PH增高，則藥物的解離度增大，重吸收減少，排泄加快答案：D74、某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（）A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢答案：D在酸性尿液中弱酸性藥物（）解離多，再吸收多，排泄慢B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄快D、解離多，再吸收少，排泄快答案：B76、有關(guān)弱堿性藥物的說法，以下哪項是正確的（）A、在堿性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運B、在胃中易吸收C、酸化尿液時易被重吸收D、酸化尿液可加速其排泄答案：D77、丙磺舒增加青霉素藥效的原因是（）A、也有殺菌作用B、減慢青霉素的代謝C、減慢青霉素排泄D、減少青霉素分布答案：C78、對肝臟藥物代謝酶有誘導(dǎo)作用的藥物是（）A、阿托品B、阿司匹林C、苯巴比妥D、去甲腎上腺素答案：C79、藥物的生物利用度是指（）A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度D、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度答案：C80、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為（）A、代謝B、消除C、滅活D、解毒

答案：B81、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（）A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除答案：C藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化稱之為（D）A、吸收B、分布C、排泄D、生物轉(zhuǎn)化答案：D藥物在體內(nèi)的主要代謝部位是（A）A、肝臟B、腎臟C、皮膚D、肺臟答案：A84、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會（）A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂/水分布系數(shù)增大答案：C85、促進體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）A、細胞色素P-450酶系統(tǒng)B、輔酶ⅡC、水解酶D、單胺氧化酶答案：A進入體內(nèi)的藥物主要排泄途徑是（）膽汁B、消化道C、腎臟D、呼吸道答案：C87、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（）A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除答案：C88、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持續(xù)時間答案：D89、吸收是指藥物從用藥部位進入（）A、胃腸道過程B、靶器官過程C、血液循環(huán)過程D、細胞內(nèi)過程答案：C90、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是A、所有的藥物B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸收的藥物答案：B91、藥物的排泄途徑不包括（）A、汗腺B、腎臟C、膽汁D、肝臟答案：D92、某藥物半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下（）A、8小時B、12小時C、20小時D、24小時答案：C93、評價藥物吸收程度的藥動學(xué)參數(shù)是（)A、藥-時曲線下面積B、清除率C、清除半衰期D、藥峰濃度答案：A94、決定藥物起效快慢的主要因素是（）A、生物利用度B、血漿蛋白結(jié)合率C、吸收速度D、劑量答案：C決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）

A、作用強弱B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)消除速度答案：D

96、下列不是影響藥物吸收的因素的是（）藥物的理化性質(zhì)B、首過效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、給藥途徑

答案：C

97、藥物排泄過程不正確的是（）A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C．脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D．解離度大的藥物重吸收少，易排泄

答案：B藥物在不同PH的組織體液被動擴散時，在堿性體液中有較高藥物濃度的是（）吩噻嗪類B、磺胺類C、紅霉素D、苯丙胺答案：B99、在堿性較高的體液中有較高的藥物濃度的藥物是（）A、磺胺類B、紅霉素C、土霉素D、賽拉嗪答案：A聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用小于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做相加作用B、協(xié)同作用C、互補作用D、拮抗作用答案：D101、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各種藥物單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做（）A、增強作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補作用答案：C丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒

A、也有殺菌作用B、減慢青霉素的代謝C、減慢青霉素排泄D、減少青霉素的分布

答案：C103、硫酸鎂的臨床療效應(yīng)取決于(

)A、給藥途徑B、給藥速度C、給藥劑量D、療程

答案：A104、能誘導(dǎo)肝藥酶加速自身代謝的藥物是（）A、卡馬西平B、苯妥英鈉C、地西泮D、氯硝西泮

答案：B105、對多數(shù)藥物和患畜來說，最安全、最經(jīng)濟、最方便的給藥途徑是（

）

A、肌肉注射B、靜脈注射C、口服皮下注射答案：C106、變態(tài)反應(yīng)可能與下面哪個有關(guān)（）A、劑量B、療程C、藥物原有效應(yīng)D、藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物答案：D107、青霉素引起的休克是（）.A、藥后效應(yīng)B、變態(tài)反應(yīng)C、副作用D、感染反應(yīng)答案：B108、化療指數(shù)高的藥物，其毒性是（）A、大B、小或無，但不絕對安全C、小或無，且絕對安全D、不可判斷答案：B109下列哪些為細胞核受體（）甾體激素受體B、離子通道受體C、G蛋白偶聯(lián)受體D、細胞因子受體答案：A110、藥物的配伍禁忌是指（）A、吸收后和血漿蛋白結(jié)合B、體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化C、肝藥酶活性的抑制D、兩種藥物在體內(nèi)發(fā)生拮抗作用答案：B111、引起二重感染的藥物是()A、紅霉素B、青霉素C、妥布霉素D、恩諾沙星答案：C第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理1、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學(xué)鍵中含有（）A、酰胺鍵B、內(nèi)酯鍵C、酰亞胺鍵D、酯鍵答案：D注射用的新斯的明是其（）鹽酸鹽B、氫溴酸鹽C、硫酸鹽D、甲硫酸鹽答案：D3、對鹽酸麻黃堿描述錯誤的是(）A、可通過血—腦屏障B、屬易制毒化學(xué)品C、構(gòu)型為（1S，2S）D、在水中易溶解答案：C5、阿托品引起的便秘的原因是（）A、抑制胃腸道腺體分泌B、使括約肌興奮C、抑制排便反射D、促進腸道水的吸收答案：D治療重癥肌無力宜選用（）毒扁豆堿B、毛果蕓香堿C、新斯的明D、東莨菪堿答案：C7、誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救（）A、毛果蕓香堿B、阿托品C、碘解磷定D、去甲腎上腺素答案：B8、去甲腎上腺素的常用給藥方法是（）A、口服B、皮下注射C、靜脈注射D、靜脈滴注答案：C9、毛果蕓香堿是屬于（）A、M/N膽堿受體激動劑B、M膽堿受體激動劑C、N膽堿受體激動劑D、M膽堿受體拮抗劑答案：B10、阿托品的不良反應(yīng)是（）A、乏力B、瞳孔縮小C、嘔吐D、排汗減少，夏日易中暑答案：D11、異丙腎上腺素的藥理作用是（）A、縮瞳孔B、減慢心臟傳導(dǎo)C、松弛支氣管平滑肌D、增加糖原合成答案：C12、普萘洛爾的禁忌癥是（）A、支氣管哮喘B、心絞痛C、高血壓D、心率失常答案：A山莨菪堿最常用于（）A、擴瞳B、麻醉前用藥C、感染中毒性休克D、有機磷酸酯類中毒

答案：C阿托品對哪種平滑肌的松弛作用最強（）胃腸道B、膽管C、支氣管D、輸尿管答案：A15、麻黃堿具有(

)A、可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B、導(dǎo)致出血C、有抗M膽堿作用D、可產(chǎn)生快速耐受性答案：D16、

β

l受體興奮產(chǎn)生的效應(yīng)是（）

A、支氣管舒張B、瞳孔擴大C、血管收縮D、心跳加快

答案：D17、

新斯的明的禁忌癥是(

)

A、青光眼B、陣發(fā)性室上性心動過速C、重癥肌無力D、機械性腸梗阻

答案：D18、阿托品對有機磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效(

)

A、腹痛腹瀉

B、流涎出汗

C、骨骼肌震顫D、瞳孔縮小答案：C19、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為（）A、敏化作用B、拮抗作用C、協(xié)同作用D、互補作用答案：C20、注射用局麻藥液中加少量腎上腺素，其目的是（

）

A、預(yù)防局麻藥過敏B、預(yù)防手術(shù)中出血C、預(yù)防支氣管痙攣

D、預(yù)防心臟驟停

答案：B21、下列哪種藥物是過敏性休克的首選藥（）A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺答案：B22、下列有關(guān)阿托品說法正確的是（）A、家兔對阿托品非常敏感B、治療劑量能使大多數(shù)腺體分泌增加C、解除小動脈痙攣，改善微循環(huán)D、有縮小瞳孔的作用答案：Ｃ23、局部麻醉藥最后麻醉的神經(jīng)種類是（）A、小的無鞘膜神經(jīng)B、小的有鞘膜神經(jīng)C、大的有鞘膜神經(jīng)D、大的無鞘膜神經(jīng)答案：D24、局部麻醉藥麻醉（非呼吸系統(tǒng)）時，常和（）聯(lián)用，降低麻藥的吸收速度A、NE

B、阿托品

C、AD

D、東莨菪堿答案：C25、阿托品抑制腺體分泌作用最敏感的腺體是（）A、胃腸腺B、淚腺C、汗腺D、唾液腺答案：D26、M受體阻斷藥是（）A、哌侖西平

B、奧美拉唑

C、膠體堿，枸櫞酸鉍

D、丙谷胺答案：A27、大劑量阿托品解救有機磷中毒時，以下癥狀不會消失的是（）A、腹痛B、大量唾液分泌C、瞳孔縮小D、骨骼肌震顫答案：D28、對局麻藥最敏感的部位是（）A、觸、壓覺神經(jīng)B、運動神經(jīng)C、自主神經(jīng)D、痛、溫覺神經(jīng)答案：D29、毛果蕓香堿對眼睛的作用是（）A、瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B、瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣C、瞳孔擴大，升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹D、瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹答案：B30、治療休克繼發(fā)急性腎功能衰竭時，最好的選擇A、腎上腺素B、多巴酚丁胺C、去甲腎上腺素D、多巴胺答案：D31、消除鼻粘膜充血所致鼻塞可選用（）A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、麻黃堿答案：D32、下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用

A、異丙腎上腺素——酚妥拉明、B、腎上腺素——普萘洛爾C、去甲腎上腺素——哌唑嗪D、間羥胺——育亨賓答案：C33、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于A、治療作用B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、副作用答案：D34、敵百蟲、敵敵畏等有機磷中毒可用（

）進行解救

A、毛果云香堿

B、左旋咪唑

C、阿托品D、氯丙嗪答案：C35、與普魯卡因的代謝產(chǎn)物競爭，故兩者不可合用的藥物是（）A、青霉素B、鏈霉素C、磺胺嘧啶D、強力霉素答案：C37、使用膽堿酯酶復(fù)活劑碘解磷定時，常與以下哪種藥物配伍（）A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、乙酰胺D、阿托品答案：D38、強心苷中毒引起的竇性心動過緩可選用（

）

A、氯化鉀B、阿托品C、利多卡因D．腎上腺素

答案：B39、以下哪種藥物是α2受體興奮藥（）A、毛果蕓香堿B、巴比妥鈉C、靜松靈D、嗎啡答案：C40、毒性最大的局麻藥是

A、普魯卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因答案：C第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理1、關(guān)于苯二氮卓類的敘述，哪項是錯誤的A、是最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥B、治療焦慮癥有效C、長期用藥不產(chǎn)生耐受性和依賴性D、可用于心臟電復(fù)律前給藥答案：C2、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）A、苯妥英鈉B、苯巴比妥鈉C、硫噴妥鈉D、地西泮答案：D3、氯丙嗪有強大的鎮(zhèn)吐作用，但對（）例外A、牛B、馬C、犬D、貓答案：B4、可產(chǎn)生分離麻醉效果的全麻藥是(

)

A、氧化亞氮B、氟烷C、氯胺酮D、硫噴妥鈉答案：C

5、下列關(guān)于咖啡因的敘述不正確的是（）A、白色、有絲光的針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末B、內(nèi)服易吸收，注射不易吸收，經(jīng)消化道吸收不規(guī)則，有刺激性C、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生廣泛的興奮作用，大腦皮層尤為敏感D、咖啡因中毒可用溴化物、水合氯醛和巴比妥類解救答案：B6、可用于強化麻醉的藥物是(

)A、阿托品B、氯丙嗪C、硫噴妥鈉D、普魯卡因

答案：B

7、不屬于咖啡因吸收特點的是（）復(fù)鹽吸收良好，刺激性較小B、能通過血腦屏障和胎盤屏障C、消化道吸收規(guī)則，刺激性小D、內(nèi)服注射均易吸收答案：C8、氯丙嗪所不具備的適應(yīng)癥是（）A、鎮(zhèn)吐B、鎮(zhèn)痛與解熱C、麻醉前用藥D、防中暑降體溫答案：B9、一奶牛產(chǎn)后出現(xiàn)后軀的不全麻痹，應(yīng)使用哪種中樞神經(jīng)興奮藥？（

）A、尼可剎米B、回蘇靈C、咖啡因D、士的寧答案：D10、關(guān)于苯巴比妥的藥理作用，不正確的是（）A、鎮(zhèn)靜B、催眠C、鎮(zhèn)痛D、抗驚厥答案：C11、窒息時的呼吸興奮藥是（）A、尼可剎米B、撲爾敏C、地塞米松D、腎上腺素

答案：A血液循環(huán)系統(tǒng)藥理1、下列那種是治療缺鐵性貧血的藥物（）A、葡聚糖鐵B、葉酸C、維生素B12D、四環(huán)素答案：A2、下列哪種藥物只能用于體外抗凝（）A、枸櫞酸鈉B、阿司匹林C、尿激酶D、肝素答案：A3、下列哪個藥可抗心律失常（A）A、奎尼丁B、肼屈嗪C、華法林D、保泰松答案：A4、強心苷增強心肌收縮力的機理是(D)A、使心肌細胞內(nèi)cAMP含量增加B、使心肌細胞內(nèi)cAMP含量增加C、增強心肌膜上Na+-K+-ATP酶活性D、抑制心肌膜上Na+-K+-ATP酶活性答案：D5、不是抗貧血藥的是（）鈣制劑B、維生素B12C、鐵制劑D、葉酸答案：A6、防治巨幼紅細胞貧血的藥物是（）A、葉酸B、鈣制劑C、鐵制劑D、EPO答案：A7、使用強心苷時，可能導(dǎo)致機體缺哪種元素（）A、鈉B、鉀C、鈣D、鎂答案：B8、關(guān)于香豆素類抗凝血藥，哪一項是錯誤的A、發(fā)揮作用慢，維持時間長B、維生素K能對抗其抗凝血作用

C、體內(nèi)、外都有抗凝血作用D、口服就有抗凝血作用答案：C9、答案：C10、過量肝素引起出血的對抗藥物是（）A、氨甲環(huán)酸B、葉酸C、魚精蛋白D、維生素K答案：C11、Vk的止血作用是由于（）A、促進血小板的生成B、增強毛細血管抵抗力C、參與凝血酶原的合成D、抗纖溶作用答案：C消化系統(tǒng)藥理1.下列不屬于抗酸藥的是（）DA、奧美拉唑B、碳酸鈣C、溴丙胺太林D、麥角新堿答案：D2.下列屬于催吐藥的是()CA、氯苯甲嗪B、甲氧氯普胺C、阿撲嗎啡D、舒必利答案：C3.促進瘤胃興奮的藥不包括（）A、濃氯化鈉注射液B、甲醛溶液C、甲氯普胺D、酒石酸銻鉀答案：B4.下列瀉藥作用點不在大腸的是()A、硫酸鎂B、液狀石臘C、蓖麻油D、大黃答案：C3.下列屬于芳香性健胃藥的是（C）A、龍膽B(tài)、馬錢子C、陳皮D、人工鹽答案：C4.下列是抑制胃酸分泌藥的是（）A、胃蛋白酶B、龍膽C、氯苯甲嗪.D、奧美拉唑答案：D5．阿撲嗎啡屬于（）A、健胃藥B、催吐藥C、瀉藥D、抑制胃酸分泌藥答案：B6、用機理分，硫酸鎂屬于瀉藥中的哪類藥物（）A、刺激性瀉藥B、潤滑性瀉藥C、容積性瀉藥D、吸附性瀉藥答案：C7、反芻動物吃剛冒出的青草易中毒，是因為（）的拮抗作用A、鈣和鎂B、鈣和銅C、鎂和硒D、鐵和鈣答案：A8．口服硫酸鈉的作用是（）A、止瀉B、瀉下

C、鎮(zhèn)靜D、利尿脫水答案：B奧美拉唑抑制胃酸分泌的機制是（）阻斷H2受體B、抑制胃壁細胞H+泵的功能C、阻斷M受體D、阻斷胃泌素受體E、直接抑制胃酸分泌答案：B10、與稀鹽酸合用，治療幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的藥物是

(

A

)。

A、胃蛋白酶

B、碳酸氫鈉

C、氯化鈉

D、鐵制劑答案：A第六章呼吸系統(tǒng)藥理1.下列屬于刺激性祛痰藥的是（）A、酒石酸銻鉀B、乙酰半胱氨酸C、鹽酸溴己新D：甘草答案：A2.噴托維林屬于（）A、祛痰藥B、鎮(zhèn)咳藥C、平喘藥D：化痰藥答案：B3.以下祛痰藥中，還可用于治療小動物撲熱息痛中毒的是（）A、氯化銨B、酒石酸銻鉀C、乙酰半胱氨酸D、碘化鉀答案：C4.關(guān)于氨茶堿的作用，以下是錯誤的是（）A、興奮呼吸作用B、刺激內(nèi)源性腎上腺素釋放C、使平滑肌細胞內(nèi)的cAMP濃度降低D、抗炎作用答案：C5.氨茶堿能緩解氣喘癥狀的原因是()A、使細胞內(nèi)cAMP含量增加B、使細胞內(nèi)cAMP含量減少C、使細胞內(nèi)cGMP含量增加D、使細胞內(nèi)cGMP含量減少答案：A第七章生殖系統(tǒng)藥理下列哪種藥物可用于抑制母畜發(fā)情（）馬促性素B、黃體酮C、卵泡刺激素D、雌二醇答案：B下列哪種激素能加強子宮平滑肌收縮()催產(chǎn)素B、促黃體激素C、孕酮D、促卵泡素答案：A3、縮宮素的臨床應(yīng)用()A、小劑量縮宮素可用于催產(chǎn)、引產(chǎn)B、小劑量縮宮素可用于產(chǎn)后止血C、抑制乳腺分泌D、不能用于催產(chǎn)，只能用于產(chǎn)后子宮出血答案：A4、臨床作為保胎藥，用于治療先兆性或習(xí)慣性流產(chǎn)的藥物是

(

)

A、黃體酮

B、乙烯雌酚

C、垂體后葉素

D、

雄性激素答案：A第八章皮質(zhì)激素類藥理1.下列哪項不是糖皮質(zhì)激素的藥理作用（）抗炎作用B、神經(jīng)興奮作用C、免疫抑制作用D、抗休克作用答案：B一般而言，隨著抗炎強度的增加，藥物的半衰期和作用持續(xù)時間會（）延長B、縮短C、不變D、不確定答案：A糖皮質(zhì)激素具有十分廣泛的藥理作用，不包括下列哪個選項（）抗炎作用B、免疫抑制作用、影響代謝C、抗毒素作用、抗休克作用D、抗菌作用答案：D4、糖皮質(zhì)激素用于嚴重感染時必須(C)A、逐漸加大劑量B、加用促皮質(zhì)激素C、與足量有效的抗菌藥合用D、用藥到癥狀改善后一周，以鞏固療效答案：C第九章自體活性物質(zhì)和解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥理1.西咪替丁治療十二指腸潰瘍的機制為（）A、抑制胃蛋白酶活性B、中和胃酸C、阻斷胃腺細胞的H2受體，抑制胃酸分泌D、形成保護膜，覆蓋潰瘍面答案：C2.對中樞抑制作用較強的H1受體阻斷藥是（）A、異丙嗪B、曲吡那敏C、布吡利嗪D、氯苯那敏答案：A3.抑制胃酸分泌作用最強的藥是（）A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁答案：C4.下列解熱鎮(zhèn)痛藥中幾乎無抗炎作用的是（）A、乙酰水楊酸酶B、撲熱息痛C、保泰松D、芐達明答案：B5、阿司匹林抑制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用()A、脂蛋白酶B、環(huán)加氧酶C、磷脂酶D、單胺氧化酶答案：B6、下列藥物中不具有抗風(fēng)濕消炎作用是（）A、安乃近B、保泰松C、阿斯匹林D、非那西丁答案：D7、下列哪種藥物用于犬貓的撲熱息痛中毒（）A、乙酰半胱氨酸B、非那西丁C、賽拉嗪D、雙氯芬酸鈉答案：A體液和電解質(zhì)平衡調(diào)節(jié)藥理關(guān)于右旋糖酐，不正確的描述是（）具有滲透性利尿作用B、低分子量和中分子量右旋糖酐均可用于休克C、右旋糖酐均可預(yù)防休克后期彌漫性血管內(nèi)凝血D、心功能不全者慎用答案：C關(guān)于葡萄糖的功能，以下錯誤的是（）供給能量B、增強肝臟解毒能力C、強心利尿D、減少血容量答案：D3.下列不屬于高效利尿藥的是（）呋塞米B、利尿酸C、氯安酮D、吡咯他尼答案：C4.近曲小管主動吸收原尿中鈉離子的比例為（）A、40%~45%B、50%~55%C、54%~59%D、60%~65%答案：D5、多大濃度的葡萄糖可以消除腦水腫和肺水腫(C)A、10﹪B、25﹪C、50﹪D、60%答案：C6、下列哪種藥屬于保鉀利尿藥()A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、螺內(nèi)酯D、乙酰唑胺答案：C7、能升高血鉀的利尿藥是（）A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶答案：D營養(yǎng)藥理下列那種不是常量元素（）鈣B、磷C、鈉D、鐵答案：D2.下列那種不是脂溶性維生素（）A、維生素AB、維生素DC、維生素ED、維生素C答案：D3、下列哪些是脂溶性維生素（）A、維生素B1B、維生素B2C、泛酸D、維生素A答案：D3．多發(fā)性神經(jīng)炎應(yīng)選用下列哪種藥（）A.維生素B1B.維生素B2C.泛酸D.維生素B6答案：A4．牛瘤胃中微生物必須利用外源（），才能合成維生素B12。A、鈣B、鎂C、鈷D、硒答案：C5、防治白肌病的首選藥是（)A、硫酸銅B、亞硒酸鈉C、碘酸鉀D、氯化鈷答案：B6、夜盲癥是以下什么引起的（）A、維生素AB、維生素BC、維生素CD、維生素D答案：A7、葉酸可用于治療（）A、缺鐵性貧血

B、慢性失血性貧血

C、巨幼紅細胞性貧血

D、再生障礙性貧血答案：C8、鈣制劑常與那種維生素配伍使用（）A、維生素DB、維生素CC、維生素ＥD、維生素Ｋ答案：A34.治療仔豬白肌病的是（）A:VitA

B:VitB

C:VitC

D:VitK答案：C第十二章抗微生物藥理1.普魯卡因青霉素作用維持時間長是因為（）A、改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)B、排泄減少C、吸收減慢D、破壞減少答案：C2、對青霉素霉素最易產(chǎn)生耐藥性的細菌是()A、人溶血性鏈球菌B、肺炎鏈球菌C、破傷風(fēng)芽抱梭菌D、金黃色葡萄球菌答案：D3、β—內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌機制是()A、抑制菌體細胞壁合成B、影響細菌胞漿膜的通透性C、抑制細菌核酸合成D、抑制菌體蛋白質(zhì)合成答案：A4.通過抑制葉酸代謝而發(fā)揮抗菌作用的是（）A、青霉素GB、紅霉素C、磺胺類D、氯霉索答案：C5.下列那些藥不屬于氨基糖苷類抗生素()A、鏈霉素B、卡那霉素C、慶大霉素D、土霉素答案：D6.在獸用藥中下面哪個配伍合理（）A、鏈霉素+利福平B、泰拉菌素+林可霉素C、紅霉素+林可霉素D、大觀霉素+林可霉素答案：D7、下面哪組藥物配伍表現(xiàn)為拮抗作用（）A、泰樂霉素+磺胺B、紅霉素+林可霉素C、磺胺+甲氧芐啶D、阿莫西林+舒巴坦答案：B8.影響菌體蛋白合成的藥物是（）A、青霉素B、鏈霉素C、利福平D、制霉菌素答案：B9、下列藥物中不能與青霉素合并用藥的是（）A、四環(huán)素類B、多肽類C、氨基糖苷類D、多烯類答案：A10.下列抗生素中沒有抗菌活性的是（）A、鏈霉素B、氟苯尼考C、頭孢噻呋D、舒巴坦答案：D11.下列哪些藥不屬于殺菌藥（）A、阿莫西林B、四環(huán)素C、氧氟沙星D、頭孢克肟答案：B12.β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用機理（）A、抑制細菌蛋白質(zhì)的合成B、抑制細菌核酸的合成C、抑制細菌細胞壁的合成D、增加細菌細胞膜的通透性答案：C15.下列哪種藥物是抑菌藥()

A、土霉素B、阿莫西林C、慶大霉素D、潮霉素答案：A16.鏈霉素主要用于引起的疾?。?/p>

）A、革蘭氏陽性菌

B、革蘭氏陰性菌

C、病毒

D、真菌答案：B17.下列哪項屬于氨基糖苷類抗生素（）A、鏈霉素B、頭孢喹肟C、土霉素D、氟苯尼考答案：A18.下列不屬于殺菌藥的是（）A、卡那霉素

B、氟苯尼考

C、安普霉素

D、阿米卡星答案：B19、四環(huán)素類抗生素對下列哪種菌是沒有抑制作用的（）A、螺旋體

B、綠膿桿菌

C、立克次體

D、原蟲答案：B20、下列哪種藥屬于窄譜（）A、青霉素GB、甲砜霉素C、氟苯尼考D、阿莫西林答案：A21.大劑量輸液時，選用的給藥途徑是()A、靜脈注射

B、皮下注射

C、肌肉注射

D、內(nèi)服注射答案：A22.青霉素G注射液主要用于以下哪種疾?。ǎ〢、革蘭氏陰性菌所引起的感染B、豬丹毒C、真菌性胃腸炎D、豬瘟答案：B23.下列藥物中可作抗菌增效劑的是（）A、TMPB、卡那霉素C、土霉素D、吡喹酮答案：A24.發(fā)生過口蹄疫的豬圈不可選用的消毒藥物是(

)Ａ、氫氧化鈉B、來蘇兒C、甲醛溶液D、漂白粉答案：B25.下列藥物中為食品動物禁用的藥物的是A、呋喃唑酮B、青霉素C、環(huán)丙沙星D、磺胺嘧啶答案：A27.體內(nèi)維持時間最長的青霉素G的制劑為（）A、80萬國際單位的青霉素鉀B、80萬國際單位的青霉素鈉C、80萬國際單位的普魯卡因青霉素D、80萬國際單位的芐星青霉素答案：D28.在天然青霉素中，較為穩(wěn)定、作用較強、產(chǎn)量較高的是（）A、青霉素FB、青霉素雙氫FC、青霉素GD青霉素K答案：C29、氨基糖苷類抗菌藥的作用機理是（）A、抑制細菌蛋白質(zhì)合成

B、抑制細菌核酸的合成C、抑制細菌細胞壁的合成

D、增加細菌細胞膜的通透性答案：A30、紅霉素、泰樂菌素、替米考星都是屬于（）類抗菌藥物A、氨基糖苷類

B、林可胺類

C、大環(huán)內(nèi)酯類

D、多肽類答案：C31、臨床上使用亞甲藍解救高鐵血紅蛋白癥的劑量應(yīng)為（）A、7-8mg/kg

B、5-6mg/kg

C、3-4mg/kg

D、1-2mg/kg答案：D35.下列屬于動物專用藥的是()A、克拉維酸

B、頭孢喹肟

C、頭孢氨芐

D、氨芐西林答案：B

36.四環(huán)素類的抗菌機制（）影響核酸代謝

B、抑制蛋白質(zhì)合成

C、影響胞漿膜通透性D、抑制細菌細胞壁答案：B37.治療腦部細菌感染的首選藥物有（）A、青霉素G+TMPB、青霉素G+磺胺嘧啶C、青霉素G+D、青霉素G+鏈霉素答案：C38.抗菌藥作用機制包括（）A、改變膜的通透性B、產(chǎn)生水解酶C、產(chǎn)生鈍化酶D、改變代謝途徑答案：A39.屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是（）A.青霉素。B.鏈霉素。C.土霉素。D.紅霉素。青霉素G答案：A下列哪種藥物是抑菌藥？()

A、土霉素B、阿莫西林C、慶大霉素D、潮霉素答案：A41．下列選項中，殺菌藥是（）A、泰樂菌素B、土霉素C、紅霉素D、鏈霉素答案：D42．以下哪些抗生素是慢效殺菌藥（）A、青霉素B、鏈霉素C、土霉素D、氟苯尼考答案：B43.下列哪類藥物屬于繁殖期殺菌藥（）A、氨基糖苷類B、頭孢類C、氯霉素類D、多黏菌素答案：B44、下列選項之中，抑制細菌細胞壁合成的藥物是A、β-內(nèi)酰胺類B、咪唑類C、氨基糖苷類D、磺胺類答案：A45.抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致細菌死亡的藥物是（）A、甲氧芐啶B、諾氟沙星C、利福平D、紅霉素答案：B46．TMP與磺胺聯(lián)合用藥會產(chǎn)生什么作用？（）A、協(xié)同作用B、拮抗作用C、相加D、無關(guān)作用答案：C47、不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的的是（）A、提高療效B、擴大抗菌范圍C、減少耐藥性的發(fā)生D、延長作用時間答案：D48、治療流行性細菌性腦膜炎的最適合聯(lián)合用藥的是（）A、青霉素＋鏈霉素B、青霉素＋磺胺嘧啶C、青霉素＋諾氟沙星D、青霉素＋克林霉素答案：B49、抗綠膿桿菌作用最強的頭孢菌是（）A、頭孢孟多B、頭孢他啶C、頭孢哌酮D、頭孢呋辛答案：B50、克拉維酸為下列哪種酶的抑制劑（）A、二氫葉酸還原酶B、DNA回旋酶C、二氫葉酸合成酶D、β-內(nèi)酰胺酶答案：D51、引起耳蝸神經(jīng)損傷發(fā)生率最高氨基糖苷類藥物是（）A、卡他霉素B、鏈霉素C、新霉素D、妥布霉素答案：C52、氨基糖苷類抗生素的作用機制是（）A、阻礙細菌細胞壁的合成B、抑制DNA螺旋酶C、增加細胞膜的通透性D、阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成答案：D53、對四環(huán)素不敏感的病原體是（）A、銅綠假單胞菌B、肺炎桿菌C、腦膜炎球菌D、肺炎支原體答案：A54、下列藥物中可作抗菌增效劑的是（）A、TMPB、卡那霉素C、土霉素D、吡喹酮答案：A55、鏈霉素引起的永久性耳聾屬于(

)

A、毒性反應(yīng)B、高敏性C、副作用D、后遺癥狀

答案：A56、多粘菌素的抗菌譜包括（

）

A．G+及G-細菌B．G-細菌C．G-桿菌特別是綠膿桿D、真菌答案：C58、氯霉素的最嚴重不良反應(yīng)是A、肝臟損B、二重感染C、抑制骨髓造血功能D、胃腸道反應(yīng)答案：C59．通過耐藥菌溶解后DNA的釋出，耐藥基因被敏感菌獲取，耐藥基因與敏感菌的同種基因重新組合，使敏感菌成為耐藥菌的方式稱為（）A、轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)導(dǎo)C、接合D、轉(zhuǎn)座答案：A60、抑制細菌蛋白質(zhì)合成的藥物是（）A、阿莫西林B、多黏霉素C、紅霉素D、頭孢唑林答案：C61、下列那類抗菌藥藥的作用機制不是抑制蛋白質(zhì)的合成（）A、大環(huán)內(nèi)酯類B、氯霉素類C、頭孢菌素D、四環(huán)素類答案：C62、下列那種藥物的作用機制是抑制葉酸的合成A、阿米卡星B、磺胺嘧啶鈉Ｃ、氟苯尼考Ｄ、諾氟沙星答案：B63、下列那種藥物搭配是錯誤的（）A、青霉素＋丙磺舒B、磺胺嘧啶鈉＋青霉素C、泰樂菌素＋林可霉素D、利福平＋鏈霉素答案：C64、下列那種不屬于鈍化酶（）A、乙?；窧、磷酸化酶C、核苷化酶D、紅霉素酯化酶答案：D65、四環(huán)素抗菌作用機制是（）A、與細菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成B、與細菌的細胞壁結(jié)合，改變其通透性C、與細菌核糖體30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成D、影響核酸的合成答案：C禁用于妊娠婦女和小兒的藥物是（）頭孢菌素類B、氟喹諾酮類C、大環(huán)內(nèi)酯類D、青霉素類答案：B對厭氧菌有廣譜抗菌作用的抗生素是（）A、克林霉素B、甲硝唑C、多粘菌素D、利福平答案：B68、抗支原體（霉形體）有效藥物是（）A、泰樂菌素B、桿菌肽C、芐青霉素D、硫酸鎂溶液答案：A69、對氨基苯甲酸（PABA）的拮抗藥是（）A、葉酸B、克拉維酸C、磺胺類D、苯甲酸答案：C70、內(nèi)服易吸收的磺胺，其生物利用度大小因藥物而有差異，其順序為（）A、SM2>SDM’>SN>SDB、SM2>SD>SN>SDM’C、SD>SN>SDM’>SM2D、SN>SD>SM2>SDM’答案：A71、TMP：磺胺的比例為（）A、5:1B、5：2C、1：5D、2：5答案：C72、對于奶牛的結(jié)核桿菌首選藥是（)A、青霉素B、土霉素C、鏈霉素D、強力霉素答案：C73、禽支原體感染的首選藥()A、泰樂菌素B、紅霉素C、替米考星D、螺旋霉素答案：A74、氨基糖苷類藥物消除的主要途徑是（）A、肝代謝B、腸道排出C、腎小管分泌D、原形由腎小球濾出答案：D75、下列對綠膿桿菌有效的藥物為（）A、鏈霉素B、慶大霉素C、卡那霉素D、多西環(huán)素答案：B76、氨基糖苷類藥物主要分布于（）A、血漿B、細胞外液C、細胞內(nèi)液D、漿膜腔答案：B77、屬于氨基糖苷類的抗生素有（）A、鏈霉素B、紅霉素C、土霉素D、替米考星

答案：A78、制霉菌素可與（）細胞膜上的類固醇結(jié)合，使細胞膜通透性增加。A、細菌B、真菌C、病毒D、支原體答案：B79、（）的乳汁濃度高于血漿濃度A、青霉素GB、TMPC、SM2D、阿莫西林答案：B80、具有耳毒性的藥物有()A、慶大霉素B、呋塞米C、依他尼酸D、頭孢噻吩答案：A81、對青霉素Ｇ最易產(chǎn)生耐藥的細菌是A、鏈球菌B、肺炎球菌C、巴氏桿菌D、金黃色葡萄球菌答案：D82、能內(nèi)服的青霉素是()A、青霉素GB、羧芐西林C、普魯卡因青霉素D、甲氧西林答案：B83、影響細菌胞漿膜通透性的藥物是（）A、兩性霉素BB、磺胺嘧啶C、頭孢曲松D、紅霉素答案：A84、下列不屬于畜禽專用抗生素的是（)A、螺旋霉素B、替米考星C、泰樂菌素D、泰妙菌素答案：A85．下列情況屬于不合理配伍是（)A、SD+TMP

B、青霉素＋鏈霉素C、土霉素＋TMP

D、青霉素＋土霉素答案：D86、化膿性鏈球菌所引起的乳房炎首選抗生素（）A、卡那霉素B、青霉素GC、紅霉素D、氨芐西林答案：B87.細菌繁殖期殺菌藥為（）A、阿莫西林B、多粘菌素C、鏈霉素D、紅霉素答案：A88、抗菌藥物中最易透過血腦屏障，進入腦脊髓的是（）A、磺胺嘧啶B、青霉素C、鏈霉素D、土霉素答案：A89、下列動物專用抗菌藥是（）A、環(huán)丙沙星B、氧氟沙星C、強力霉素D、泰樂菌素答案：D90甲硝唑主要用于下列哪種情況（）抗滴蟲和厭氧菌B、真菌感染C、大腸桿菌病D、需氧菌感染答案：A91、影響菌體蛋白質(zhì)合成的藥物有（）A、青霉素B、鏈霉素C、磺胺嘧啶D、制霉菌素答案：B92、有部分交叉耐藥性的藥物是（）A、四環(huán)素與土霉素B、青霉素G與鏈霉素C、鏈霉素與卡那霉素D、磺胺二甲嘧啶與泰樂菌素答案：C93、可混合注射的藥物是（）A、青霉素G+四環(huán)素B、青霉素G+鏈霉素C、鏈霉素+卡那霉素D、磺胺嘧啶+普魯卡因答案：B94下列藥物中對藥物有促進生長作用的是青霉素GB、四環(huán)素C、喹乙醇D、呋喃唑酮答案：C95下列何種藥物對綠膿桿菌治療無效（）羧芐青霉素B、慶大霉素C、多粘菌素D、四環(huán)素答案：D96、青霉素G注射液主要用于以下哪種疾?。ǎ〢、革蘭氏陰性菌所引起的感染B、豬丹毒C、真菌性胃腸炎D、豬瘟答案：B99下列哪種藥可與林可霉素聯(lián)合用于防治仔豬腹瀉、敗血支原體引起的的雞慢性呼吸道疾病大觀霉素B、新霉素C、土霉素D、桿菌肽答案：A100、對真菌有效的抗生素是（）A、四環(huán)素

B、強力霉素C、制霉菌素D、慶大霉素答案：C101、下列那種藥是抗真菌藥（）A、青霉素B、四環(huán)素C、阿莫西林D、兩性霉素B答案：D102、不良反應(yīng)最少的咪唑類抗真菌藥是（）A、咪康唑B、氟康唑C、克霉唑D、酮康唑答案：B103、全身用藥毒性大，僅局部用的抗病毒藥是A、碘苷B、阿昔洛韋C、金剛烷胺D、阿糖胞苷答案：B104、下列藥品屬于第四代頭孢菌素的是A、頭孢哌酮

B、頭孢喹肟

C、頭孢曲松

D、頭孢氨芐答案：B105、核蛋白30S亞基結(jié)合，阻止酰胺基tRNA進入A位的抗菌藥是A、四環(huán)素B、鏈霉素C、慶大霉素D、氯霉素答案：A第十三章消毒防腐藥1.下列哪個不是消毒防腐藥的作用機理（）A、抑制酶的活性B、改變菌體細胞膜的通透性C、抑制細菌蛋白質(zhì)的合成D、使菌體蛋白變性、沉淀答案：C2.下列屬于表面活性劑的是（）A、苯扎溴銨B、溴氯海因C、聚維酮碘D、氯胺T答案：B3.下列選項中與其他選項作用機理不同的防腐消毒藥是（）A、苯酚B、乙醇C、甲醛D、漂白粉答案：D4.下列哪種防腐消毒藥被認為是致癌物（）A、苯酚B、含氯石灰C、葵甲溴銨溶液D、碘附答案：A5.百毒殺是下列哪種藥的別稱（）A、葵甲溴銨溶液B、過氧乙酸C、辛氨乙甘酸溶液D、乙醇答案：A6．答案：7、下面屬于普遍細胞毒作用的藥物是()A、青霉素B、鏈霉素C、土霉素D、氫氧化鈉答案：D8、下列藥物中對芽孢最有效的是（）A、阿莫西林B、福爾馬林C、生石灰D、二氟沙星答案：B10、下列藥物中，()對口蹄疫病毒的消毒效果最好A、NaOHB、苯酚C、過氧化氫溶液D、苯扎溴銨答案：A11、二氯異氰尿酸鈉的不良反應(yīng)是（）A、對皮膚和黏膜刺激性強B、其堿性溶液穩(wěn)定性差，一般2周后失效C、有腐蝕和漂白作用；有一定毒性，大于無機氯D、易引起高鐵血紅蛋白癥，不宜重復(fù)給藥答案：C12、戊二醛溶液在pH（）時（加0.3%碳酸氫鈉溶液），作用最強，比甲醛強2-10倍。A7.5-8.5

B、

6.9-7.0C5.5-6.5

D

、9.5-10.5答案：A第十四章抗寄生蟲藥1、治療血吸蟲病最佳的藥物是（）A、氯喹B、吡喹酮C、阿苯噠唑D、乙胺嗪答案：B2、甲苯咪唑的抗蟲作用特點不包括（）A、廣譜B、高效C、口服吸收迅速D、首過效應(yīng)明顯答案：C3、長期大量應(yīng)用可以干擾人體葉酸代謝的藥物（）A、氯喹B、乙胺嘧啶C、維生素CD、奎寧答案：B4、殺滅畜體內(nèi)線蟲及外寄生蟲為有效藥物是（）A、溴氰菊酯B、左旋咪唑

C、伊維菌素D、強力霉素答案：C6、馬杜霉素臨床主要用于（）A、螨蟲感染B、驅(qū)絳蟲C、病毒感染D、抗球蟲答案：D氨丙啉屬于下列哪一類藥()

A、抗錐蟲藥

B、驅(qū)絳蟲藥

C、驅(qū)吸蟲藥

D、抗球蟲藥答案：D

8、馬杜拉霉素臨床主要用于（）。螨蟲感染B、促進生長C、病毒感染D、抗球蟲答案：D9、左咪唑中毒表現(xiàn)為M膽堿樣和N膽堿樣作用，那么可用（）解救A、毛果蕓香堿B、阿托品C、新斯的明D、琥珀膽堿答案：B10、對絳蟲有效的藥物是（）A、甲醛B、敵百蟲C、吡喹酮D、克拉維酸答案：C11、下列那種抗蟲藥有提高免疫力的作用（）A、四咪唑B、左咪唑C、苯并咪唑D、甲苯咪唑答案：B12、驅(qū)絳蟲藥硫硝二氯酚的作用機制是（）A、抑制絳蟲三羧酸循環(huán)B、抑制絳蟲蛋白質(zhì)的合成C、抑制絳蟲核酸的合成D、改變絳蟲細胞膜的通透性答案：A13、具有驅(qū)線蟲,驅(qū)吸蟲及抗絳蟲的藥物是A、阿苯噠唑

B、左旋咪唑C、阿維菌素

D、六氯對二甲苯答案：A14、具有廣譜抗吸蟲和絳蟲感染的藥物是A、吡喹酮B、哌嗪C、左旋咪唑D、阿苯達唑答案：A第十五章特效解毒藥1.下列動物中，對氰化物最為敏感的是（）馬B、羊C、豬D、牛答案：D2.下列特效解毒藥不能用于鐵中毒解救的是（）A、二巰丁二鈉B、青霉胺 C、去鐵胺D、以上都不能答案：A3.下列不屬于膽堿酯酶復(fù)活劑的是（）A、碘解磷定B、雙解磷C、辛硫磷D、雙復(fù)磷答案：C4．氰化物中的氰離子能迅速與氧化型細胞色素氧化酶的Fe3+結(jié)合，從而阻礙酶的還原，抑制酶的活性，使組織細胞不能得到足夠的氧，導(dǎo)致動物中毒，因此常用（）解救氰化物中毒A、小劑量亞甲藍B、大劑量亞甲藍C、去鐵胺D、乙酰胺答案：B5．下列有關(guān)金屬絡(luò)合劑的說法正確的是（）A依地酸鈣鈉內(nèi)服易吸收，在體內(nèi)與金屬離子形成絡(luò)合物后，由尿排出B羥肟酸集團能與鐵離子和鋁離子形成鐵胺和鋁胺復(fù)合物，由尿排出C胃功能不全的動物鐵中毒，可用去鐵胺解毒D二巰基丙醇分子中含有兩個巰基，能與某些金屬離子結(jié)合形成無毒絡(luò)合物由尿排除，治療鉛中毒有良好的效果答案：B6、下列可用于氟化物中毒的解毒藥為（）A、亞硝酸鈉B、碘解磷定C、乙酰胺D、氟乙酰胺答案：C7、不能用于氰化物中毒時的解毒藥物為()A、亞甲藍B、亞硝酸鈉C、硫代硫酸鈉D、二巰基丙醇答案：D8、無機鉛中毒時最佳的解毒劑是（）A、依地酸鈉B、依地酸鈣納C、檸檬酸鈉D、二巰丙醇答案：B9、膽堿酯酶復(fù)活劑碘解磷定常與那種藥搭配使用（）A、阿托品B、硫代硫酸鈉C、亞硝酸鈉D、亞甲藍答案：A10、豬亞硝酸鹽中毒，可選用（）A、阿托品

B、乙酰胺

C、