第二屆藥師技能大賽題庫(kù)藥事管理學(xué)理論單選題

一、單項(xiàng)選擇題：1.根據(jù)《處方管理辦法》,為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（C）常用量。A1次B1日C3日D5日2.根據(jù)2013年版“麻醉藥品品種目錄”，以下不屬于麻醉藥品品種的是（D）。A鹽酸二氫埃托啡片B磷酸可待因片C鹽酸布桂嗪注射液D丁丙諾啡透皮貼劑3.某藥品有效期標(biāo)注為“有效期至2015.9”，表示該藥品可以使用至2015年（C）。A8月31日B9月1日C9月30日D10月1日4.下列屬于處方前記的有(D)。A患者的姓名、藥品名B藥品名、劑型、用法C藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、用法用量D醫(yī)院名稱(chēng)、患者姓名、性別、年齡5.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)可開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的人員的條件是（A）。A具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師C具有醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)D具有助理醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)6.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)多少的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用（C）。A30％B40％C50％D75％7.根據(jù)《處方管理辦法》，下列不屬于超常處方的是（B）。A無(wú)適應(yīng)癥用藥B無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物C無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥D無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥8.抗菌藥物的選擇及其合理使用是控制和治療院內(nèi)感染的關(guān)鍵和重要措施。下列哪項(xiàng)不符合抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（D）。A病毒性感染者不用B盡量避免皮膚粘膜局部使用抗菌藥物C聯(lián)合使用必須有嚴(yán)格指征D發(fā)熱原因不明者若無(wú)明顯感染的征象可少量應(yīng)用9.下列哪種手術(shù)不宜預(yù)防性應(yīng)用抗生素（C）。A疝修補(bǔ)術(shù)B甲狀腺腺瘤摘除術(shù)C乳房纖維腺瘤切除術(shù)D開(kāi)放性骨折清創(chuàng)內(nèi)固定術(shù)10.不宜常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的情況是（D）。A腫瘤患者B普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病C昏迷、休克、心力衰竭患者D以上都是11.經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級(jí)管理中屬于（A）。A非限制使用抗菌藥物B限制使用抗菌藥物C特殊使用抗菌藥物D以上都不是12.正確的抗菌治療方案需考慮（D）。A患者感染病情B感染的病原菌種類(lèi)C抗菌藥作用特點(diǎn)D以上3項(xiàng)13.下列哪種情況有抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的指征（B）。A慢支急性發(fā)作B病原菌尚未查明的嚴(yán)重細(xì)菌感染C急性腎盂腎炎D急性細(xì)菌性肺炎14.抗菌藥物分級(jí)管理辦法包括（D）。A根據(jù)感染部位、嚴(yán)重程度、致病菌種類(lèi)以及細(xì)菌耐藥情況選擇抗菌藥物B根據(jù)患者病理生理特點(diǎn)選擇抗菌藥物C緊急情況下臨床醫(yī)師可越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限于1日用量D以上3項(xiàng)15.特殊使用類(lèi)抗菌藥物不包括以下哪種情況（C）。A不良反應(yīng)明顯，臨床需倍加保護(hù)以免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的抗菌藥物B新上市的抗菌藥物C療效或安全性的臨床資料齊全，或優(yōu)于現(xiàn)用藥物者D藥品價(jià)格昂貴16.新藥臨床試驗(yàn)共包括（D）期臨床研究。A.1B.2C.3D.417.新藥臨床前研究應(yīng)在GLP實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，新藥臨床研究應(yīng)在（B）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。A.GAPB.GCPC.GSPD.GLP18.藥品質(zhì)量法定標(biāo)準(zhǔn)包括藥典標(biāo)準(zhǔn)，為控制藥品質(zhì)量的（D）。A.藥典標(biāo)準(zhǔn)B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.最高標(biāo)準(zhǔn)D.最低標(biāo)準(zhǔn)19.指人們背離醫(yī)療、預(yù)防和保健的目的，間斷或不間斷的自行過(guò)量用藥的行為，具有無(wú)節(jié)制、反復(fù)用藥的特征，稱(chēng)為（D）。A.藥物依賴(lài)性B.精神依賴(lài)性C.身體依賴(lài)性D.藥物濫用20.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有（A）。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師，并經(jīng)培訓(xùn)考核能正確使用麻醉藥品B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，并經(jīng)培訓(xùn)考核能正確使用麻醉藥品C.主管醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，并經(jīng)培訓(xùn)考核能正確使用麻醉藥品D.副主任醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)21.麻醉藥品是指（D）。A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴(lài)性的藥品C.經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖的藥品D.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖的藥品22.特殊管理藥品是指（D）。A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品23.《處方管理辦法》規(guī)定，對(duì)長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求（D）。A.提供二級(jí)及以上醫(yī)院的診斷證明B.提供一級(jí)及以上醫(yī)院的診斷證明C.每個(gè)月復(fù)診或隨診一次D.每3個(gè)月復(fù)診或隨診一次24.關(guān)于麻醉藥品專(zhuān)用處方，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）。A.處方右上角有麻醉藥品專(zhuān)用標(biāo)志B.麻醉藥品處方按天裝訂，單獨(dú)存放C.處方保存1年D.進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記25.癌癥和慢性中、重度疼痛患者在門(mén)急診麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏剿幜坎坏贸^(guò)（D）。A.5日常用量B.1次用量C.2日極量D.3日常用量第二類(lèi)精神藥品處方顏色為（C）。A.淡粉色B.綠色C.白色D.黃色27.藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，以下不是藥品的為（D）。A.中藥材B.疫苗C.抗生素D.保健品28.在藥品批準(zhǔn)文號(hào)中，字母"H"代表哪類(lèi)藥品（B）。A.中藥B.化學(xué)藥品C.生物制品D.體外化學(xué)診斷試劑29.下列說(shuō)法不正確的是（D）。A.藥品的通用名是中國(guó)藥典或國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的名稱(chēng)，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱(chēng)B.凡上市流通的藥品必須標(biāo)注其通用名稱(chēng)C.藥品的商品名是藥品制造商根據(jù)自己的經(jīng)營(yíng)理念，為創(chuàng)造企業(yè)的品牌而精心設(shè)計(jì)的，是獲得更大的發(fā)展空間和利益D.《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》規(guī)定藥品的商品名不得大于通用名，其字體以單字面積計(jì)比例不得大于2:130.（A）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。它不包括無(wú)意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)以及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。A.藥品不良反應(yīng)B.藥品毒性反應(yīng)C.藥品過(guò)敏反應(yīng)D.藥品副反應(yīng)31.我國(guó)的藥品分類(lèi)管理是指藥品分為（C）。A.成人用藥和兒童用藥B.針劑和片劑C.處方藥和非處方藥D.外用藥和內(nèi)服藥32.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，為進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)的是（C）。A.I期臨床試驗(yàn)B.II期臨床試驗(yàn)C.III期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)33.下列哪組是特殊級(jí)管理的抗菌藥物（B）。A.頭孢吡肟莫西沙星氨曲南B.頭孢噻利美羅培南萬(wàn)古霉素C.亞胺培南西司他丁頭孢米諾阿奇霉素D.卡泊芬凈磷霉素哌拉西林34.以下為一類(lèi)精神藥品的是(A)。A.三唑侖B.曲馬多C.地西泮D.利眠寧35.為一般患者（非癌痛和慢性疼痛患者）開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)(C)日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日36.衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)文件規(guī)定：應(yīng)嚴(yán)格控制(C)藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。A.頭孢菌素類(lèi)B.氨基糖苷類(lèi)C.氟喹諾酮類(lèi)D.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)37.某藥品批號(hào)為990516，有效期為3年，醫(yī)院藥房于1999年10月12日分裝，分裝后該藥品的有效期終止日期是(C)。A.2002年10月12日B.2002年05月16日C.2002年05月15日D.2002年05月14日38.門(mén)診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)(A)。A.20% B.30%C.40%D.50%39.《精神藥品管理辦法》發(fā)布的部門(mén)是(

B)。

A.全國(guó)人大常委會(huì)

B.國(guó)務(wù)院

C.衛(wèi)生部

D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

40.第二類(lèi)精神藥品的處方每次不超過(guò)(

D)。A.二日常用量，處方保存二年備查

B.三日常用量，處方保存二年備查

C.五日常用量，處方保存二年備查

D.七日常用量，處方保存二年備查

41.某患者住院期間使用某中藥注射劑出現(xiàn)了不良反應(yīng)，判定為“一般的”藥品不良反應(yīng)。藥師采集該患者不良反應(yīng)信息后應(yīng)于多少天內(nèi)上報(bào)藥品不良反應(yīng)中心(D)。A.1天內(nèi)

B.3天內(nèi)

C.10天內(nèi)

D.30天內(nèi)

42.普通處方一般不得超過(guò)（）用量，急診處方一般不得超過(guò)（A）用量。A.7日，3日

B.5日，3日C.10日，5日

D.10日，7日

43.接受清潔手術(shù)者，在術(shù)前給予抗菌藥物的適宜時(shí)間是(A)。A.0.5小時(shí)～1小時(shí)B.2小時(shí)～3小時(shí)C.2小時(shí)～4小時(shí)D.3小時(shí)～6小時(shí)44.極毒品是(C)。A.苦味酸B.乙醚C.亞砷酸及其制劑D.鹽酸45.麻醉藥品處方至少保存(C)。A.1年B.2年C.3年D.4年46.處方后記不包括(A)。A.處方編號(hào)B.醫(yī)師簽名C.配方人簽名D.核對(duì)人簽名47.影響合理用藥的因素中，人的因素尚不包括的人員是（D）。A.醫(yī)師B.藥師C.病人D.律師48.口服給藥較適用于(B)。A.病情危急的患者B.慢性病或輕癥患者C.胃腸反應(yīng)大的患者D.吞咽困難的老年人49.片劑的外文縮寫(xiě)是（C）。A.AmpB.CapC.TabD.Mixt50.某患者住院期間使用某中藥注射劑出現(xiàn)了不良反應(yīng)，判定為“一般的”藥品不良反應(yīng)。藥師采集該患者不良反應(yīng)信息后應(yīng)于多少天內(nèi)上報(bào)藥品不良反應(yīng)中心（D）。A.1天內(nèi)B.3天內(nèi)C.10天內(nèi)D.30天內(nèi)51.經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級(jí)管理中屬于(A)。A.非限制使用抗菌藥物B.限制使用抗菌藥物C.特殊使用抗菌藥物D.以上都不是52.應(yīng)列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)報(bào)告范圍的藥品是（A）。A.上市5年以?xún)?nèi)的藥品B.上市4年以?xún)?nèi)的藥品C.上市3年以?xún)?nèi)的藥品D.上市2年以?xún)?nèi)的藥品53.醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單(C)。A.是解釋處方的醫(yī)療文書(shū)B(niǎo).是患者給藥憑證，但獨(dú)立于處方C.本身構(gòu)成處方D.不適用《處方管理辦法》54.根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》，下列情況不屬于用藥不適宜處方的是(A)。A.無(wú)適應(yīng)證用藥B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的D.重復(fù)給藥的55.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，以下敘述有誤的是(C)。A.查處方，對(duì)科別、姓名、年齡B.查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對(duì)不良反應(yīng)、用法用量D.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷56.鹽酸哌替啶處方為(B)。A.1日常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用B.1日常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用C.1次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用D.1次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用57.哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)(D)。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量58.某藥品有效期至2016.4，表示該藥品最遲可以使用至2016年(C)。A.3月31日B.4月1日C.4月30日D.5月1日59.藥（庫(kù)）房藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)該保持在(D)。A.35%～65%B.25%～50%C.50%～60%D.45%～75%60.生物合成人胰島素注射液長(zhǎng)期保存及開(kāi)封使用后存放的適宜溫度分別是(C)。A.2～8℃，2～8℃

B.2～8℃，≤20℃C.2～8℃，≤30℃

D.2～10℃，10～30℃

61.藥物的日處方量趨于合理時(shí)，其DUI值應(yīng)接近(B)。A.0.5B.1.0C.1.5D.2.062.選用抗菌藥物預(yù)防手術(shù)后切口感染，一般針對(duì)的細(xì)菌是(A)。A.金黃色葡萄球菌B.大腸埃希菌C.脆弱擬桿菌D.鮑曼不動(dòng)桿菌63.除特殊情況外，抗菌藥物一般宜用至體溫正常、癥狀消退后(C)。A.24-48hB.48-72hC.72-96hD.96-120h64.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，特殊使用級(jí)抗菌藥物不包括(D)。A.具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物B.需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物C.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物D.原料供應(yīng)不足的抗菌藥物65.醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織感染、藥學(xué)、微生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員對(duì)抗菌藥物處方、醫(yī)囑實(shí)施專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)。充分運(yùn)用信息化手段，每個(gè)月組織對(duì)（）的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開(kāi)具的處方、醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，每名醫(yī)師不少于（B）處方、醫(yī)囑。A.25%，100份B.25%，50份C.15%，100份D.15%，50份66.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（A）。A.35%～75%B.45%～75%C.55%～65%D.45%～65%67.醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的（），且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（C）。A.1%，100張B.1%，400張C.1‰，100張D.1‰，400張68.根據(jù)“衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知（38號(hào)文）”，手術(shù)時(shí)間超過(guò)（）或手術(shù)中失血量超過(guò)（D），術(shù)中可給予第二劑抗菌藥物。A.2小時(shí)；1000毫升B.2小時(shí)；1500毫升C.3小時(shí)；1000毫升D.3小時(shí)；1500毫升69.注射用兩性霉素B脂質(zhì)體5mg溶于5%葡萄注射注液500ml，滴注時(shí)間應(yīng)控制在（D）。A.1h以上B.2h以上C.4h以上D.6h以上70.以下關(guān)于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）。A.導(dǎo)致死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.導(dǎo)致器官功能的損傷D.導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)不算嚴(yán)重不良反應(yīng)71.判斷超說(shuō)明書(shū)用藥是否合理應(yīng)進(jìn)行循證評(píng)價(jià)，依據(jù)Tomson分級(jí)系統(tǒng)，證據(jù)等級(jí)最低的是（D）。A.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的薈萃分析B.多個(gè)、設(shè)計(jì)良好、大規(guī)模的隨機(jī)臨床試驗(yàn)C.小規(guī)?；蜓芯糠椒ㄓ酗@著缺陷的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)D.權(quán)威專(zhuān)家意見(jiàn)或共識(shí)72.配制危害藥品時(shí)，剩余藥物處理方法正確的是（A）。A.放回藥瓶中蓋嚴(yán)，棄入密閉容器中B.放入開(kāi)口容器中C.棄入醫(yī)療廢物袋中D.空瓶及殘液棄入密封袋中73.以下哪個(gè)藥品無(wú)需按照高危藥品管理的要求設(shè)置專(zhuān)用警示標(biāo)識(shí)（C）。A.20%葡萄糖注射液B.比卡魯胺片C.鹽酸司來(lái)吉蘭片D.替羅非班注射液74.I類(lèi)切口手術(shù)預(yù)防用藥時(shí)，當(dāng)患者對(duì)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌藥物過(guò)敏，可選（B）預(yù)防革蘭氏陰性桿菌感染。A.注射用克林霉素磷酸酯B.注射用氨曲南C.乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液D.注射用阿奇霉素75.耐甲氧西林葡萄球菌檢出率高的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，如進(jìn)行人工材料植入術(shù)，可選用（C）預(yù)防感染。A.注射用頭孢唑林鈉B.注射用頭孢曲松鈉C.注射用鹽酸萬(wàn)古霉素D.注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉76.根據(jù)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)信息評(píng)價(jià)情況、結(jié)合歐盟藥品管理局發(fā)布的監(jiān)管措施，2014年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)鹽酸曲美他嗪片的使用的建議，以下表達(dá)錯(cuò)誤的是（D）。A.僅用于對(duì)一線抗心絞痛療法控制不佳或無(wú)法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患者的對(duì)癥治療B.不再用于耳鳴、眩暈的治療C.帕金森病等運(yùn)動(dòng)障礙禁用D.腎功能損害患者禁用77.新的《處方管理辦法》中，開(kāi)具西藥、中成藥處方時(shí)，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)幾種藥品？（B）A4B5C6D778.處方一律用規(guī)范的什么名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)；不得自行編制縮寫(xiě)名稱(chēng)或代碼。（D）A中文B英文C中英文混寫(xiě)D中文或英文79.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，應(yīng)報(bào)告該藥品引起的：

(C)

A嚴(yán)重的不良反應(yīng)

B嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng)

C所有可疑不良反應(yīng)

D新的不良反應(yīng)80.特殊管理的藥品是指（

D

）

A麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

C生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

D麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

81.麻醉藥品實(shí)行的“五專(zhuān)”管理即指（D）A專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜發(fā)放、專(zhuān)科使用、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方B專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)科使用、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方C專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)柜發(fā)放、專(zhuān)用處方D專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方82.現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定，具處方權(quán)的是（C）。A藥劑科主任B主管藥師C執(zhí)業(yè)醫(yī)師D助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師83.特殊管理的藥品是指（D）A麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品C生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品E生物制品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品84.外科手術(shù)前預(yù)防用藥應(yīng)在何時(shí)使用(B)A手術(shù)開(kāi)始前24小時(shí)B術(shù)前0.5h~2hC手術(shù)開(kāi)始后2小時(shí)D手術(shù)結(jié)束后2小時(shí)

85.I類(lèi)切口手術(shù)前預(yù)防用藥目的是預(yù)防(A)

A切口感染B手術(shù)深部器官或腔隙的感染C肺部感染D切口感染和手術(shù)深部器官或腔隙感染

86.I類(lèi)切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過(guò)(B)

A20%B30%C40%D50%87.接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低。(A)A.50%B40%C80%D60%88.接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于。(C)A50%B40%C80%D60%麻醉A4B2C3D1 90.I類(lèi)切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間原則上不超過(guò)(A)A24小時(shí)B36小時(shí)C48小時(shí)D72小時(shí)91.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于(D)A60%B50%C40%D30%92．接受清潔手術(shù)者，在術(shù)前給予抗菌藥物的適宜時(shí)間是（A）A0.5小時(shí)～2小時(shí)B2小時(shí)～3小時(shí)C2小時(shí)～4小時(shí)D3小時(shí)～6小時(shí)93．極毒品是（C）A苦味酸B乙醚C亞砷酸及其制劑D鹽酸94．麻醉藥品處方至少保存（C）A1年B2年C3年D4年95．處方后記不包括（A）A處方編號(hào)B醫(yī)師簽名C配方人簽名D核對(duì)人簽名96．影響合理用藥的因素中，人的因素尚不包括的人員是（D）A醫(yī)師B藥師C病人D律師97．某患者住院期間使用某中藥注射劑出現(xiàn)了不良反應(yīng)，判定為“一般的”藥品不良反應(yīng)。藥師采集該患者不良反應(yīng)信息后應(yīng)于多少天內(nèi)上報(bào)藥品不良反應(yīng)中心：（D）A1天內(nèi)B3天內(nèi)C10天內(nèi)D30天內(nèi)98.下列哪種手術(shù)宜預(yù)防性應(yīng)用抗生素（D）A疝修補(bǔ)術(shù)B甲狀腺腺瘤摘除術(shù)C乳房纖維腺瘤切除術(shù)D開(kāi)放性骨折清創(chuàng)內(nèi)固定術(shù)99.經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級(jí)管理中屬于（A）A非限制使用抗菌藥物B限制使用抗菌藥物C特殊使用抗菌藥物D以上都不是100.應(yīng)列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)報(bào)告范圍的藥品是（

A

）A上市5年以?xún)?nèi)的藥品B上市4年以?xún)?nèi)的藥品C上市3年以?xún)?nèi)的藥品D上市2年以?xún)?nèi)的藥品101.在處方書(shū)寫(xiě)中，“片劑”可縮寫(xiě)為（C）

ACaps.BRp.CTab.DInj.102在處方書(shū)寫(xiě)中，縮寫(xiě)詞“ivgtt.”表示（D）

A皮下注射B肌內(nèi)注射C鼻腔給藥D靜脈滴注

103.每張急診處方最多開(kāi)具的劑量為（B）

A1次量B3日量C7日量D10日量

104.下列不屬于藥品的是（D）

A中藥材B中藥飲片C疫苗D衛(wèi)生材料105.按照醫(yī)院藥品管理規(guī)定，要求“處方單獨(dú)存放，每日清點(diǎn)”的藥品是（D）

A非處方藥B普通藥品C第一類(lèi)精神藥品D放射性藥品

106.作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書(shū)是（C）

A病歷B藥歷C處方D檢查結(jié)果單107.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，第二類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏降淖畲笥昧繛椋–）

A1次常用量B3日常用量C7日常用量D15日常用量

108.醫(yī)師和藥師針對(duì)一些常見(jiàn)病多發(fā)病，再根據(jù)臨床需要和用藥經(jīng)驗(yàn)總結(jié)整理制訂的一些行之有效、療效較好，并且經(jīng)藥事管理委員會(huì)和醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)的處方稱(chēng)為（D）

A醫(yī)師處方B法定處方C常用處方D協(xié)定處方109.不包括在特殊管理藥品內(nèi)的是（D）

A第一類(lèi)精神藥品B麻醉藥品

C第二類(lèi)精神藥品D處方藥

110.不用進(jìn)行TDM的藥物是（D）

A治療指數(shù)低的藥物B需長(zhǎng)期應(yīng)用的藥物

C具有非線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物D有效血藥濃度范圍很大的藥物111.醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)遵循（C）原則。

A安全、經(jīng)濟(jì)

B安全、有效C安全、有效、經(jīng)濟(jì)

D安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便112.處方一律用規(guī)范的（D）名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)；不得自行編制縮寫(xiě)名稱(chēng)或代碼。A中文B英文C中英文混寫(xiě)D中文或英文113.《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》規(guī)定門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的_____，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張。（A）A1‰B1%C5‰D5%114.綜合醫(yī)院急診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)（C）A20%B30%C40%D50%115.不符合合理使用抗生素的原則的是（D）A病毒性感染者不用B盡量避免皮膚粘膜局部使用抗生素C聯(lián)合使用必須有嚴(yán)格指征D發(fā)熱原因不明者若無(wú)明顯感染的征象可少量應(yīng)用116.下列頭孢菌素我院規(guī)定需要做皮試的是（C）A頭孢呋辛B頭孢硫脒C頭孢替安D頭孢西丁117.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到（D）。A三查七對(duì)B三查十對(duì)C四查七對(duì)D四查十對(duì)118.抗菌藥物購(gòu)用管理里規(guī)定三級(jí)醫(yī)院抗菌藥物品種不超過(guò)（C）種A30B35C50D60119.下列抗菌藥物中不屬于特殊使用管理的是（B）A頭孢吡肟B氟康唑注射液C萬(wàn)古霉素D美羅培南120.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（C）種。A3B4C5D6121.醫(yī)師開(kāi)具處方不能使用（D

）A藥品通用名稱(chēng)

B復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)C新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)D藥品的商品名或曾用名122.按照衛(wèi)生部《2011年抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案》要求，抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在（C）A20DDD以下B30DDD以下C40DDD以下D50DDD123.抗菌藥物分級(jí)管理中，屬于特殊類(lèi)使用情況的是（A）A新上市的抗菌藥物B經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效C價(jià)格相對(duì)較低D對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小124.《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》要求病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于___份。（C）A10B20C30D50125.《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》規(guī)定門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的_____，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張。（C）A1%B3%C1‰D3‰126.醫(yī)療機(jī)構(gòu)同一通用名稱(chēng)抗菌藥物品種，注射和口服劑型各不超過(guò)（B）種。A1B2C3D4127.處方管理辦法規(guī)定處方一般不得超過(guò)___日用量（C）A3B5C128.2012年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案規(guī)定頭霉素類(lèi)抗菌藥物不超過(guò)__個(gè)品規(guī)（B）A1B2C3D4129.衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)文件規(guī)定：應(yīng)嚴(yán)格控制____藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。（C）A頭孢菌素類(lèi)B氨基糖苷類(lèi)C氟喹諾酮類(lèi)D大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)130.感染患者行細(xì)菌學(xué)檢查的最佳時(shí)機(jī)應(yīng)是（C）A應(yīng)用抗菌藥物之后B長(zhǎng)期應(yīng)用抗菌藥物治療效果不佳時(shí)C應(yīng)用抗菌藥物之前D以上都不對(duì)131.經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級(jí)管理中屬于（A）A非限制使用抗菌藥物B限制使用抗菌藥物C特殊使用抗菌藥物D以上都不是132.抗菌藥分三類(lèi)管理是為了（C）A規(guī)范抗菌藥按一、二、三線使用B按感染病情輕重分別用藥C抗菌藥臨床合理使用的管理D患者需要133.新的《處方管理辦法》中，開(kāi)具西藥、中成藥處方時(shí)，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（B）種藥品A4B5C6D7134.處方一律用規(guī)范的（D）名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)；不得自行編制縮寫(xiě)名稱(chēng)或代碼。A中文B英文C中英文混寫(xiě)D中文或英文135.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，應(yīng)報(bào)告該藥品引起的（C

）

A嚴(yán)重的不良反應(yīng)

B嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng)

C所有可疑不良反應(yīng)

D新的不良反應(yīng)136.藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于（D）A疾病的種類(lèi)不同B藥品不同C劑量不同D后果和危害程度不同137.特殊管理的藥品是指（

D

）

A麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

C生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

D麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

138.麻醉藥品實(shí)行的“五專(zhuān)”管理即指（D）A專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜發(fā)放、專(zhuān)科使用、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方B專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)科使用、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方C專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)柜發(fā)放、專(zhuān)用處方D專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方139.對(duì)于手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物敘述錯(cuò)誤的是（C）A接受清潔手術(shù)者，在術(shù)前0.5-2小時(shí)內(nèi)給藥B手術(shù)時(shí)間超過(guò)3小時(shí)或失血量大于等于1500毫升，可術(shù)中給予第2劑C無(wú)論手術(shù)野是否有污染，為了安全起見(jiàn)，都要在術(shù)前預(yù)防用抗菌藥物D總的預(yù)防用藥時(shí)間不超過(guò)2小時(shí)，個(gè)別情況可延長(zhǎng)至48小時(shí)140.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，國(guó)家將非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)是根據(jù)非處方品的（A）A安全性 B有效性C給藥途徑 D劑型141.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售的是（B）A未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 B醫(yī)院制劑C預(yù)防性生物制品 D新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材142.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，國(guó)家對(duì)其流通實(shí)行特殊管理的是（C）A未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 B醫(yī)院制劑C預(yù)防性生物制品 D新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材143.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)無(wú)須從具有藥品產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品是（A）A未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 B醫(yī)院制劑C預(yù)防性生物制品 D新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材144.中國(guó)法定的藥物名稱(chēng)是（D）

A化學(xué)名B商品名C商標(biāo)名D通用名145.下列哪一項(xiàng)不是預(yù)防處方差錯(cuò)的防范措施（C）

A正確擺放藥品

B配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡?

C如核對(duì)人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯(cuò)誤，應(yīng)及時(shí)更正，并取回正確藥物;

D貼服藥標(biāo)簽時(shí)應(yīng)再次與處方逐一核對(duì)

146.藥品貯藏庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持在（B）

A45%-60%B45%-75%C60%-75%D50%-75%147.下述藥師所給予的用藥咨詢(xún)，護(hù)士最需要的內(nèi)容不是（C）

A藥物穩(wěn)定性

B輸液滴注速度

C注射藥物的生產(chǎn)廠家D輸液中藥物理化配伍變化

148.藥品不良反應(yīng)分為（B）

A輕度、重度兩級(jí)

B輕度、中度、重度三級(jí)

C極輕度、輕度、中度、重度四級(jí)

D輕度、中度、重度、極重度四級(jí)149.處方中iv.gtt是指（A）A靜脈滴注B皮下注射C肌肉注射D靜脈注射150.處方中表示“睡前服用”的縮寫(xiě)詞為（D）Aa.c.Ba.m.Cp.m.Dh.S151.來(lái)得時(shí)是_年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。（D）。A1998B2000C2002D2004下列說(shuō)法不正確的是（D）。A藥品的通用名是中國(guó)藥典或國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的名稱(chēng)，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱(chēng)B凡上市流通的藥品必須標(biāo)注其通用名稱(chēng)C藥品的商品名是藥品制造商根據(jù)自己的經(jīng)營(yíng)理念，為創(chuàng)造企業(yè)的品牌而精心設(shè)計(jì)的，是獲得更大的發(fā)展空間和利益

D《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》規(guī)定藥品的商品名不得大于通用名，其字體以單字面積計(jì)比例不得大于2：1我國(guó)的藥品分類(lèi)管理是指藥品分為（C）。A成人用藥和兒童用藥B針劑和片劑C處方藥和非處方藥D外用藥和內(nèi)服藥根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，為進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)的是（C）。AI期臨床試驗(yàn)BII期臨床試驗(yàn)CIII期臨床試驗(yàn)DIV期臨床試驗(yàn)藥劑師應(yīng)告訴病人,橙色的汗和尿是下列哪種藥物的無(wú)害副作用（C）。A乙胺丁醇B非那吡啶C利福平D鏈霉素在藥品批準(zhǔn)文號(hào)中，字母"H"代表哪類(lèi)藥品（B）。A中藥B化學(xué)藥品C生物制品

D體外化學(xué)診斷試劑下列說(shuō)法不正確的是（D）。A藥品的通用名是中國(guó)藥典或國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的名稱(chēng)，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱(chēng)B凡上市流通的藥品必須標(biāo)注其通用名稱(chēng)C藥品的商品名是藥品制造商根據(jù)自己的經(jīng)營(yíng)理念，為創(chuàng)造企業(yè)的品牌而精心設(shè)計(jì)的，是獲得更大的發(fā)展空間和利益

D《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》規(guī)定藥品的商品名不得大于通用名，其字體以單字面積計(jì)比例不得大于2：1158.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于（C）名A2 B3 C5 D7159.PIVAS要求處方審核崗位必須由（C）以上的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員擔(dān)任。A藥士 B藥師 C主管藥師 D副主任藥師160.2012年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案規(guī)定二級(jí)綜合醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過(guò)____種（A）A35B40C161.按照衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)管理辦法》要求，門(mén)診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)：（B）A20%B30%C40%D50%162.2012年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案規(guī)定碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物注射劑型不超過(guò)__個(gè)品規(guī)（B）A1B2C163.按照衛(wèi)生部《2011年抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案》要求，抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在：（C）A20DDD以下B30DDD以下C40DDD以下D50DDD164.綜合醫(yī)院急診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)___（C）A20%B30%C40%D50%165.《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》要求病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于___份。（C）A10B20C30D50166.《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》規(guī)定門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的_____，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張。（C）A1%B3%C1‰D3‰167.醫(yī)療機(jī)構(gòu)同一通用名稱(chēng)抗菌藥物品種，注射和口服劑型各不超過(guò)（B）種。A1B2C3D4168.處方管理辦法規(guī)定處方一般不得超過(guò)___日用量（C）A3B5C7D9169.2012年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案規(guī)定頭霉素類(lèi)抗菌藥物不超過(guò)__個(gè)品規(guī)（B）A1B2C3D4170.下列哪個(gè)屬于一級(jí)信息資源（B）A《新編藥物學(xué)》B《中國(guó)藥房》C荷蘭醫(yī)學(xué)文摘D中華人民共和國(guó)藥典1.在處方書(shū)寫(xiě)中，縮寫(xiě)詞“pc.”表示的含義是（D）

A口服B中午C飯前D飯后

2.根據(jù)醫(yī)院藥品三級(jí)管理的相關(guān)規(guī)定，實(shí)行“五專(zhuān)”(專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記)管理的藥品是（A）

A麻醉藥品B非處方藥C放射性藥品D毒性藥品

3.根據(jù)醫(yī)院藥品管理規(guī)定，按“金額管理，季度盤(pán)點(diǎn)，以存定銷(xiāo)”管理的藥品是（A）

A普通藥品B貴重藥品C高危藥品D第一類(lèi)精神藥品4.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)不可以使用的藥品名稱(chēng)是（D）

A新活性化合物的專(zhuān)利名B復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)C由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名D醫(yī)師、藥師自行編制的藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)按“專(zhuān)柜存放，專(zhuān)賬登記、每日清點(diǎn)”管理的是（A）

A貴重藥品B一類(lèi)精神藥品C二類(lèi)精神藥品D毒性藥品原料藥

6.屬于藥品特殊性的是（A）

A安全性B專(zhuān)屬性C有效性D穩(wěn)定性

7.不屬于調(diào)劑一般程序的是（A）

A開(kāi)方B劃價(jià)C核查D收方

8.開(kāi)具門(mén)(急)診患者的第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑時(shí)，每張?zhí)幏娇砷_(kāi)具的最大量是（B）

A3日常用量B7日常用量C3次常用量D1次最大量

9.在處方書(shū)寫(xiě)中，“下午”可用英文縮寫(xiě)為（B）

Aam.Bpm.Cac.Dqn.

10.下列屬于藥品的是（D）

A草藥B保健食品C一次性注射器D血清11.麻醉藥品管理要做到（C）

A三專(zhuān)管理B四專(zhuān)管理C五專(zhuān)管理D雙重管理

12.藥學(xué)部門(mén)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律.法規(guī)和本單位管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)的（C）。A藥學(xué)服務(wù)工作B臨床用藥工作C藥事管理工作D臨床藥學(xué)工作13.為住院患者開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，其每張?zhí)幏綖椋˙）。A1次常用量B1日常用量C3日常用量D5日常用量14.下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）。A醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品的屬性和類(lèi)別分庫(kù).分區(qū).分垛存放，并實(shí)行色標(biāo)管理。B藥品與非藥品分開(kāi)存放C中藥飲片和中成藥可存放在一起，但需與化學(xué)藥品分開(kāi)儲(chǔ)存D過(guò)期.變質(zhì).被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(kù)（區(qū)）15.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容不包括（D）。

A規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象C劑量.用法的正確性D療程的正確性16.門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中.重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，病歷中應(yīng)當(dāng)留存的材料復(fù)印件不包括（C）。A二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明B患者戶(hù)籍薄.身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件C代辦人與患者的關(guān)系證明文件D為患者代辦人員身份證明文件17.以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法不正確的（C）。

A是具有法律意義的重要文件B是藥物信息情報(bào)最重要、最基本的來(lái)源C是指導(dǎo)醫(yī)生用藥的唯一依據(jù)D可指導(dǎo)人們正確儲(chǔ)藏和保管藥品18.下列說(shuō)法不正確的是（D）。A凡藥典收載的品種應(yīng)以《臨床用藥須知》劑量為準(zhǔn)B處方劑量書(shū)寫(xiě)一律用阿拉伯字碼C用藥劑量單位采用公制D注射劑以支、瓶為單位，不需注明含量19.麻醉藥品處方保留（C）A1年B2年C3年D5年20.按照衛(wèi)生部《2011年抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案》要求，住院患者抗菌藥物使用率不超過(guò)（B）。A50% B60% C70% D80%21.下列關(guān)于非處方藥的敘述錯(cuò)誤的是(A)A只能在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊做廣告B患者可自我診斷使用C服藥天數(shù)較處方藥短D以口服外用為主22.所謂合理用藥是指（D）A對(duì)癥開(kāi)藥B配藥準(zhǔn)確C價(jià)格低廉D以藥物和疾病系統(tǒng)知識(shí)為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)赜盟?3.對(duì)接受抗菌藥物治療患者，微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不得低于（B）。A20%B30％C40%D50%24.接受清潔-污染手術(shù)的患者手術(shù)時(shí)預(yù)防用時(shí)間應(yīng)為（B）。A30分鐘-2小時(shí)B24-48小時(shí)C48-72小時(shí)D72-96小時(shí)25.緊急情況下，醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物，處方量應(yīng)當(dāng)限于（A）用量。A1天B2天C3天D7天26.根據(jù)衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)文的要求，氟喹諾酮類(lèi)藥物的經(jīng)驗(yàn)性治療可用于（D）。

A社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染B社區(qū)獲得性呼吸道感染C腸道感染D以上都是27.屬于特殊使用的碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物是（B）。A頭孢吡肟B美羅培南C萬(wàn)古霉素D利奈唑胺等28.衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)文的要求，當(dāng)目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物時(shí)應(yīng)（C）。A及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員B暫停該類(lèi)抗菌藥物的臨床應(yīng)用C慎重經(jīng)驗(yàn)用藥D參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用29.一般處方限量為（B）A當(dāng)日劑量B三日劑量C一星期劑量D半個(gè)月劑量30.一般處方保存期限為（D）A半年B一年C二年D三年31.藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于（D）A品種不同B藥品不同C劑量不同D后果和危害程度不同32.單劑量配發(fā)系統(tǒng)(單劑量配方制)的英文譯名的規(guī)范縮寫(xiě)是（C）AUDASBUSDSCUDDSDUDDD33.中國(guó)法定的藥物名稱(chēng)是（D）

A化學(xué)名B商品名C商標(biāo)名D通用名

34.藥品貯藏庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持在（B）

A45%-60%B45%-75%IC60%-75%xD50%-75%

35.每張?zhí)幏剿_(kāi)具的藥品不得超過(guò)7日常用量的處方是（D）A急診處方B普通處方C兒科處方D第二類(lèi)精神藥品處方36．未累及患者的用藥差錯(cuò)屬于（B）AA級(jí)差錯(cuò)BB級(jí)差錯(cuò)CC級(jí)差錯(cuò)DD級(jí)差錯(cuò)37．造成患者死亡的用藥差錯(cuò)屬于（D）AA級(jí)差錯(cuò)BB級(jí)差錯(cuò)CC級(jí)差錯(cuò)DD級(jí)差錯(cuò)38．接受清潔手術(shù)者，在術(shù)前給予抗菌藥物的適宜時(shí)間是（A）A0.5小時(shí)～2小時(shí)B2小時(shí)～3小時(shí)C2小時(shí)～4小時(shí)D3小時(shí)～6小時(shí)39．在藥品儲(chǔ)存過(guò)程中，陰涼庫(kù)的最高溫度不得超過(guò)（C）A10℃B15℃C20℃D25℃40．血液制品應(yīng)存放于（B）A專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)B低溫庫(kù)C非藥品庫(kù)D陰涼庫(kù)41．圍手術(shù)期預(yù)防用藥以下情形術(shù)中可給予第二劑：（C）A手術(shù)時(shí)間超過(guò)1小時(shí)或失血量大于500mlB手術(shù)時(shí)間超過(guò)2小時(shí)或失血量大于1000mlC手術(shù)時(shí)間超過(guò)3小時(shí)或失血量大于1500mlD手術(shù)時(shí)間超過(guò)4小時(shí)或失血量大于2000ml42．衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)文件規(guī)定：應(yīng)嚴(yán)格控制____藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。（C）A頭孢菌素類(lèi)B氨基糖苷類(lèi)C氟喹諾酮類(lèi)D大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)43．下列哪個(gè)屬于一級(jí)信息資源（B）A《新編藥物學(xué)》B《中國(guó)藥房》C荷蘭醫(yī)學(xué)文摘D中華人民共和國(guó)藥典44、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，應(yīng)報(bào)告該藥品引起的：(C)A嚴(yán)重的不良反應(yīng)B嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng)C所有可疑不良反D新的不良反應(yīng)45.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員中，對(duì)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員以及二級(jí)、三級(jí)醫(yī)院臨床藥師數(shù)量的最低要求是(B)A8%，5名，3名B8%，3名，5名C10%，5名，8名D5%，2名，7名46.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。（A）A藥品監(jiān)督管理部門(mén)B衛(wèi)生執(zhí)法部門(mén)C宣傳部門(mén)D紀(jì)檢部門(mén)47.上市5年以?xún)?nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是（D）A.療效和不良反應(yīng)B.新的不良反應(yīng)C.嚴(yán)重不良反應(yīng)D.報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)48.根據(jù)我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定，我國(guó)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)院配制制劑實(shí)行：（A）A《許可證》制度B《合格證》制度C《GMP認(rèn)證》制度D《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》制度49.以下所列抗感冒藥中，歸屬處方藥的是（A）A奧司他韋片劑(達(dá)菲)B對(duì)乙酰氨基酚片劑C含偽麻黃堿的復(fù)方制劑D含右美沙芬的復(fù)方制劑50.以下有關(guān)“超適應(yīng)證用藥”的事例中，描述最正確的是（B）A聯(lián)合應(yīng)用毒性大的藥物B二甲雙胍用于非糖尿病患者減肥C應(yīng)用兩種或兩種以上一藥多名的藥物D濫用糖皮質(zhì)激素、白蛋白、二磷酸果糖51.藥歷是由誰(shuí)書(shū)寫(xiě)的（D）A醫(yī)師B執(zhí)業(yè)醫(yī)師C護(hù)士D藥師52.下列屬于合理使用非處方藥的是（D）A布洛芬治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、滑膜炎B西咪替丁治療胃、十二指腸潰瘍C妊娠期婦女長(zhǎng)期大量使用魚(yú)肝油丸D.小兒使用對(duì)乙酰氨基酚1日即退熱，立即停藥53.處方作為藥品消耗量的原始記錄具有(A)A.處方的經(jīng)濟(jì)意義B.處方的法律意義C.處方的科技意義D.處方的技術(shù)意義54.《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定，銷(xiāo)售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的(C)A處三年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰款B處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金C處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金D處七年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰款55.根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》的有關(guān)規(guī)定，未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)法律、行政法規(guī)規(guī)定的專(zhuān)營(yíng)、專(zhuān)賣(mài)物品或者其他限制買(mǎi)賣(mài)的物品，情節(jié)特別嚴(yán)重的(D)A處五年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金B(yǎng)處五年以上十年以下有期徒刑C處違法所得一倍以上五倍以下罰金D處五年以上有期徒刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)56.根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，以下不屬于國(guó)家基本藥物的要求的是(A)A價(jià)格低廉B劑型適宜C能夠保障供應(yīng)D基本醫(yī)療衛(wèi)生需求57.制定基本藥物全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)格的是(C)A工商行政管理部門(mén)B衛(wèi)生行政部門(mén)C國(guó)家發(fā)展改革委D商務(wù)管理部門(mén)58.根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》，說(shuō)明書(shū)【藥品名稱(chēng)】項(xiàng)中所列順序正確的是(D)A通用名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音B商品名稱(chēng)、通用名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音C通用名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、商品名稱(chēng)、英文名稱(chēng)D通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、英文名稱(chēng)59.關(guān)于國(guó)家基本藥物制度的說(shuō)法不正確的是(C)A政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物B其他各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例C基本醫(yī)療保障藥品全部納入基本藥物報(bào)銷(xiāo)目錄，報(bào)銷(xiāo)比例明顯高于非基本藥物D國(guó)家基本藥物制度是對(duì)基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷(xiāo)、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度，與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系相銜接60.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》，可作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種是(B)A地西泮糖漿B濃碘酊溶液C魚(yú)腥草注射液D鹽酸布桂嗪片61.以下關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的敘述有誤的是(C)A同一通用名稱(chēng)抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種B醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄品種結(jié)構(gòu)C抗菌藥物供應(yīng)目錄調(diào)整周期原則上為3年，最短不得少于1年D因特殊治療需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需使用本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄以外抗菌藥物的，可以啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序62.抗菌藥物的選擇及其合理使用是控制和治療院內(nèi)感染的關(guān)鍵和重要措施。下列哪項(xiàng)不符合抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（D）。A病毒性感染者不用B盡量避免皮膚粘膜局部使用抗菌藥物C聯(lián)合使用必須有嚴(yán)格指征D發(fā)熱原因不明者若無(wú)明顯感染的征象可少量應(yīng)用63.不宜常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的情況是(D)。A腫瘤患者B普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病C昏迷、休克、心力衰竭患者D以上都是64.經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物，在抗菌藥物分級(jí)管理中屬于(A)。A非限制使用抗菌藥物B限制使用抗菌藥物C特殊使用抗菌藥物D以上都不是65.正確的抗菌治療方案需考慮（D）。A患者感染病情B感染的病原菌種類(lèi)C抗菌藥作用特點(diǎn)D以上3項(xiàng)66.下列哪種情況有抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的指征（B）。A慢支急性發(fā)作B病原菌尚未查明的嚴(yán)重細(xì)菌感染C急性腎盂腎炎D急性細(xì)菌性肺炎67.外科手術(shù)前預(yù)防用藥應(yīng)在________使用（B）。A手術(shù)開(kāi)始前24小時(shí)B術(shù)前0.5~2小時(shí)C手術(shù)開(kāi)始后2小時(shí)D手術(shù)結(jié)束后2小時(shí)68.手術(shù)前預(yù)防用藥目的是預(yù)防（D）。A切口感染B手術(shù)深部器官或腔隙的感染C肺部感染D切口感染和手術(shù)深部器官或腔隙感染69.藥品質(zhì)量法定標(biāo)準(zhǔn)包括藥典標(biāo)準(zhǔn)，為控制藥品質(zhì)量的（D）。A藥典標(biāo)準(zhǔn)B企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C最高標(biāo)準(zhǔn)D最低標(biāo)準(zhǔn)\70.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有（A）。A執(zhí)業(yè)醫(yī)師，并經(jīng)培訓(xùn)考核能正確使用麻醉藥品B執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，并經(jīng)培訓(xùn)考核能正確使用麻醉藥品C主管醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，并經(jīng)培訓(xùn)考核能正確使用麻醉藥品D副主任醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)71.麻醉藥品是指（D）。A連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品B連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴(lài)性的藥品C經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖的藥品D連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖的藥品72.特殊管理藥品是指（D）。A麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品C生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品73.《處方管理辦法》規(guī)定，對(duì)長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求（D）。A提供二級(jí)及以上醫(yī)院的診斷證明B提供一級(jí)及以上醫(yī)院的診斷證明C每個(gè)月復(fù)診或隨診一次D每3個(gè)月復(fù)診或隨診一次74.關(guān)于麻醉藥品專(zhuān)用處方，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）。A處方右上角有麻醉藥品專(zhuān)用標(biāo)志B麻醉藥品處方按天裝訂，單獨(dú)存放C處方保存1年D進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記75.第二類(lèi)精神藥品處方顏色為（C）。A淡粉色B綠色C白色D黃色76.在FDA公布的五類(lèi)致畸藥物中β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素屬于(B)AX類(lèi)BC類(lèi)CA類(lèi)DB類(lèi)77.癌癥患者疼痛階梯治療的原則是:（D）A口服用藥按需用藥個(gè)體化用藥B注射用藥按時(shí)用藥個(gè)體化用藥C注射用藥按需用藥個(gè)體化用藥D口服用藥按時(shí)用藥個(gè)體化用藥78.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（C）種。A3 B4 C5 D679.抗菌藥物的選擇及其合理使用是控制和治療院內(nèi)感染的關(guān)鍵和重要措施，以下哪