藥品儲(chǔ)存管理制度(10篇)

第第15頁(yè)共15頁(yè)藥品儲(chǔ)存管理制度1、為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲(chǔ)存，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，特制定本制度。2、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉(cāng)位，合理使用倉(cāng)庫(kù)，堆碼規(guī)范、合理。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有符合安全要求的照明、消防、防盜設(shè)備。應(yīng)有與藥品陳列、儲(chǔ)存相適應(yīng)的櫥、柜、架、墊等專用設(shè)備。3、應(yīng)按照需要，配置必要的庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控設(shè)施；設(shè)置溫濕度條件適宜的常溫庫(kù)(0-30℃)、陰涼庫(kù)(0-20℃)、冷藏庫(kù)(2-8℃)，庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)控制在 %— 4、藥品、內(nèi)服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應(yīng)分區(qū)存放等。5、同廠家、不同品種、不同規(guī)格、不同批號(hào)藥品不得混垛，藥庫(kù)和藥房面積應(yīng)達(dá)到10306、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫(kù)房溫、濕度管理工作，每日上( 時(shí))下午( 時(shí))各記錄一次庫(kù)房溫濕度，并根據(jù)庫(kù)房條件及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全。7、藥品存放應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)區(qū)、退貨藥品區(qū)—黃色；合格區(qū)—綠色；不合格區(qū)—紅色。8、對(duì)不合格藥品實(shí)行控制性管理，不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，專賬記錄，并有明顯標(biāo)志。9、實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催用。10、儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)立即將其集中控制并停用，報(bào)質(zhì)量管理員處理。11、做好庫(kù)存藥品的賬、貨管理工作，半年盤存一次，確保賬、票、貨相符。12、保持庫(kù)內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。13、試劑、危險(xiǎn)品應(yīng)存放于專門設(shè)置的倉(cāng)庫(kù)。藥品儲(chǔ)存管理制度（二）藥品儲(chǔ)存管理制度（二）一、品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。二、藥品儲(chǔ)存保管的基本工作職責(zé)是。安全儲(chǔ)存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。三、倉(cāng)庫(kù)保管人員的基本職責(zé)：(一)按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存，防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)。(二)做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符。四、藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲(chǔ)存管理制度，并按主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管和養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存保管。(一)藥品應(yīng)按儲(chǔ)藏溫、濕度要求，分別儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)或常溫庫(kù)、冷藏庫(kù)內(nèi)。1、陰涼庫(kù)。溫度不高于20℃。2、常溫庫(kù)。溫度保持在0℃—30℃。3、冷庫(kù)。溫度保持在2℃—10℃。4、相對(duì)濕度。各庫(kù)房相對(duì)濕度保持在 %— %之間。(二)藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫(kù)、分類存放的原則進(jìn)行儲(chǔ)存保管，其中：1、藥品與非藥品(指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的物品)應(yīng)分庫(kù)存放。2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫(kù)或分區(qū)存放。3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫(kù)存放；危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫(kù)存放。5、藥品中的危險(xiǎn)藥品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專庫(kù)。6、處方藥與非處方藥分開(kāi)存放。7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理。8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)。9、藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開(kāi)堆垛，入混批堆10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧毀月報(bào)表。11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。12、在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。13、保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。(四)藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下：1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。3、藥品與地面的間距不小于10cm。4、庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道寬度不小于200cm。5、照明燈具垂不準(zhǔn)堆放藥品，其垂與藥品垛之間的水平距離小于50cm。(五)在庫(kù)藥品均實(shí)行色標(biāo)管理，其中：1、黃色。待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))、退貨藥品庫(kù)(區(qū))。2、綠色。合格藥品庫(kù)(區(qū))、零貨稱取庫(kù)(區(qū))、待發(fā)藥品庫(kù)(區(qū))。3、紅色。不合格藥品庫(kù)(區(qū))。(六)藥品入庫(kù)時(shí)應(yīng)按照藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度，經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查驗(yàn)收，并簽字或蓋章后辦理入庫(kù)手續(xù)。(七)藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門處理。(八)藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲(chǔ)存方面的指導(dǎo)，掌握主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)，做好倉(cāng)間溫、濕度等管理，正確儲(chǔ)存藥品。(九)藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫(kù)發(fā)貨。(十)藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)做好出庫(kù)發(fā)貨復(fù)核記錄。(十一)對(duì)于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。次觀測(cè)并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。(十三)藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員每月底應(yīng)定期做好庫(kù)存盤點(diǎn)工作，做到帳物相符。藥品儲(chǔ)存管理制度（三）藥品儲(chǔ)存管理制度（三）目的：建立健全在庫(kù)藥品管理制度，加強(qiáng)在庫(kù)藥品質(zhì)量檢查，確保在庫(kù)藥品的質(zhì)量，保證臨床用藥安全有效。責(zé)任人：庫(kù)房管理員。內(nèi)容：1、藥品儲(chǔ)存的職責(zé)是。安全儲(chǔ)存、收發(fā)迅速、避免事故。2、在庫(kù)藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，帳、貨相符。3、藥品保管人員應(yīng)根據(jù)“藥品驗(yàn)收記錄”，將藥品移入相適應(yīng)的庫(kù)(區(qū))。4、藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的(區(qū))中，其中常溫庫(kù)10-30℃、涼庫(kù)不高于20℃、冷庫(kù)2-10℃，相對(duì)濕藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與其他藥品應(yīng)分開(kāi)存放品、一類精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專庫(kù)(專柜)保管。同時(shí)專(專)必須執(zhí)行雙人雙鎖保管制度和專帳記錄并帳貨相符。5、在庫(kù)藥品實(shí)行分區(qū)管理和色標(biāo)管理，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)(三色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn)，文字可以用白色或黑色表示)：待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色、合格藥品區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格區(qū)為紅色。6、庫(kù)存藥品應(yīng)按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆垛，并與墻、屋頂、供熱管道保持30cΜ的距離，與地面保持10cΜ的距離。7、10：0015：00規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。8、搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。保持庫(kù)房、貨架和在庫(kù)藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。9、藥品上藥架前應(yīng)做好質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)以下情況時(shí)，不得進(jìn)行銷售。(1)藥品包裝內(nèi)有一異常響動(dòng)和液體滲漏。(2)、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。(3)包裝標(biāo)示模糊不清或脫落。藥品已超出有效期。中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。藥品儲(chǔ)存管理制度（四）藥品儲(chǔ)存管理制度（四）1.目的：為了保證藥品的質(zhì)量及藥品儲(chǔ)存的安全方便，特制度本規(guī)程。2.適用范圍。本制度適用于公司藥品儲(chǔ)存的質(zhì)量控制。職責(zé)：保管員內(nèi)容庫(kù)內(nèi)儲(chǔ)存藥品用按劑型或用途以及儲(chǔ)存要(2-10℃以內(nèi)的須冷藏，陰儲(chǔ)存小于20℃，常溫儲(chǔ)存為0-30℃，各庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持之間)專庫(kù)、分類存放，并做到藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)，易串味藥品與一般藥品分開(kāi)。藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，對(duì)近效期藥品，應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表。生物制品需冷藏的應(yīng)放在冰柜或冰箱中。按安全方便節(jié)約的原則，合理利用倉(cāng)庫(kù)，藥品堆放整齊，牢固，五距規(guī)303010色，合格藥品庫(kù)、零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)為綠色，不合格藥品為紅色。不合格藥品應(yīng)存放在不合格品庫(kù)，并有明顯標(biāo)志?？刂贫逊鸥叨龋ㄆ诜?。措施解決，并向上級(jí)報(bào)告。搞好庫(kù)房的防火安全，增強(qiáng)消防安全意識(shí)。藥品儲(chǔ)存管理制度（五）1、藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲(chǔ)存要求分類陳列和存放。2、不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi)存放，包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開(kāi)存放；特殊管理藥品應(yīng)專柜存放；危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專用場(chǎng)所，并有防暴設(shè)備。3、應(yīng)有與藥品使用規(guī)模相適應(yīng)的庫(kù)房，陳列藥品的質(zhì)量、包裝應(yīng)符合規(guī)定。4、30cm30cm10cm。5、庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色，待驗(yàn)藥品區(qū)和退貨藥品(待處理)區(qū)為黃色。6、有溫濕度儲(chǔ)存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲(chǔ)存在冷藏(2-10℃)，陰庫(kù)(20℃以下)的庫(kù)房?jī)?nèi)，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)保持≤30℃，相對(duì)濕度應(yīng)保持%- 之間。應(yīng)每日定時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)行記錄，如庫(kù)房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采取措施并在采取措施1- 小時(shí)后再?gòu)?fù)查一次，并加以記錄。7、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問(wèn)應(yīng)即轉(zhuǎn)入待處理區(qū)停用，并交質(zhì)量管理部。合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放在不合格品區(qū)并設(shè)紅色標(biāo)記。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)通過(guò)質(zhì)量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。8、儲(chǔ)存藥品每月進(jìn)行一次有效期檢查，對(duì)有效期月內(nèi)的藥品應(yīng)記錄存和用量，有效期個(gè)月內(nèi)的藥品應(yīng)及時(shí)與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系，盡早使用。9、定期檢查儲(chǔ)存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視情況應(yīng)縮短檢查周期，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)及儲(chǔ)存日久的藥品應(yīng)及時(shí)反饋或送藥檢所檢驗(yàn)。10、藥劑科應(yīng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，盡快處理。藥品儲(chǔ)存管理制度（六）目的：建立健全在庫(kù)藥品管理制度，加強(qiáng)在庫(kù)藥品質(zhì)量檢查，確保在庫(kù)藥品的質(zhì)量，保證臨床用藥安全有效。責(zé)任人：庫(kù)房管理員。內(nèi)容：1、藥品儲(chǔ)存的職責(zé)是。安全儲(chǔ)存、收發(fā)迅速、避免事故。2、在庫(kù)藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，帳、貨相符。3、藥品保管人員應(yīng)根據(jù)“藥品驗(yàn)收記錄”，將藥品移入相適應(yīng)的庫(kù)(區(qū))。4、藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的(區(qū))中，其中常溫庫(kù)10-30℃、涼庫(kù)不高于20℃、冷庫(kù)2-10℃，相對(duì)濕藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與其他藥品應(yīng)分開(kāi)存放。麻醉藥品、一類精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專庫(kù)(專柜)保管。同時(shí)專庫(kù)(專柜)必須執(zhí)行雙人雙鎖保管制度和專帳記錄并帳貨相符。5、在庫(kù)藥品實(shí)行分區(qū)管理和色標(biāo)管理，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)(三色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn)，文字可以用白色或黑色表示)：待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色、合格藥品區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格區(qū)為紅色。6、庫(kù)存藥品應(yīng)按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆垛，并與墻、屋頂、供熱管道保持30cΜ的距離，與地面保持10cΜ的距離。7、10：0015：00規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。8、搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。保持庫(kù)房、貨架和在庫(kù)藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。9、(1)藥品包裝內(nèi)有一異常響動(dòng)和液體滲漏。(2)、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。(3)包裝標(biāo)示模糊不清或脫落。藥品已超出有效期。中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。藥品儲(chǔ)存管理制度（七）一、品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。二、藥品儲(chǔ)存保管的基本工作職責(zé)是。安全儲(chǔ)存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。三、倉(cāng)庫(kù)保管人員的基本職責(zé)：(一)按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存，防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)。(二)做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符。四、藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲(chǔ)存管理制度，并按主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管和養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存保管。(一)藥品應(yīng)按儲(chǔ)藏溫、濕度要求，分別儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)或常溫庫(kù)、冷藏庫(kù)內(nèi)。1、陰涼庫(kù)。溫度不高于20℃。2、常溫庫(kù)。溫度保持在0℃—30℃。3、冷庫(kù)。溫度保持在2℃—10℃。4、相對(duì)濕度。各庫(kù)房相對(duì)濕度保持在 %— %之間。(二)藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫(kù)、分類存放的原則進(jìn)行儲(chǔ)存保管，其中：1、藥品與非藥品(指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的物品)應(yīng)分庫(kù)存放。2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫(kù)或分區(qū)存放。3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫(kù)存放；危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫(kù)存放。5、藥品中的危險(xiǎn)藥品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專庫(kù)。6、處方藥與非處方藥分開(kāi)存放。7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理。8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)。9、藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開(kāi)堆垛，入混批堆10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧毀月報(bào)表。11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。12、在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。13、保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。(四)藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下：1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。3、藥品與地面的間距不小于10cm。4、庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道寬度不小于200cm。5、照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。(五)在庫(kù)藥品均實(shí)行色標(biāo)管理，其中：1、黃色。待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))、退貨藥品庫(kù)(區(qū))。2、綠色。合格藥品庫(kù)(區(qū))、零貨稱取庫(kù)(區(qū))、待發(fā)藥品庫(kù)(區(qū))。3、紅色。不合格藥品庫(kù)(區(qū))。(六)藥品入庫(kù)時(shí)應(yīng)按照藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度，經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查驗(yàn)收，并簽字或蓋章后辦理入庫(kù)手續(xù)。(七)藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門處理。(八)藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲(chǔ)存方面的指導(dǎo)，掌握主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)，做好倉(cāng)間溫、濕度等管理，正確儲(chǔ)存藥品。(九)藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫(kù)發(fā)貨。(十)藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)做好出庫(kù)發(fā)貨復(fù)核記錄。(十一)對(duì)于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。次觀測(cè)并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。(十三)藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員每月底應(yīng)定期做好庫(kù)存盤點(diǎn)工作，做到帳物相符。藥品儲(chǔ)存管理制度（八）1、為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲(chǔ)存，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，特制定本制度。2、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉(cāng)位，合理使用倉(cāng)庫(kù)，堆碼規(guī)范、合理。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有符合安全要求的照明、消防、防盜設(shè)備。應(yīng)有與藥品陳列、儲(chǔ)存相適應(yīng)的櫥、柜、架、墊等專用設(shè)備。3、應(yīng)按照需要，配置必要的庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控設(shè)施；設(shè)置溫濕度條件適宜的常溫庫(kù)(0-30℃)、陰涼庫(kù)(0-20℃)、冷藏庫(kù)(2-8℃)，庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)控制在 %— 4、藥品、內(nèi)服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應(yīng)分區(qū)存放等。5、庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及有效期遠(yuǎn)近依序集中堆放并留有一定的距離，不同廠家、不同品種、不同規(guī)格、不同批號(hào)藥品不得混垛，藥庫(kù)和藥房面積應(yīng)達(dá)到1030米。6、(8-9儲(chǔ)存安全。7、藥品存放應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)區(qū)、退貨藥品區(qū)—黃色；合格區(qū)—綠色；不合格區(qū)—紅色。8、對(duì)不合格藥品實(shí)行控制性管理，不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，專賬記錄，并有明顯標(biāo)志。9、實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催用。10、儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)立即將其集中控制并停用，報(bào)質(zhì)量管理員處理。11、做好庫(kù)存藥品的賬、貨管理工作，半年盤存一次，確保賬、票、貨相符。12、保持庫(kù)內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。13、試劑、危險(xiǎn)品應(yīng)存放于專門設(shè)置的倉(cāng)庫(kù)。藥品儲(chǔ)存管理制度（九）1.目的：為了保證藥品的質(zhì)量及藥品儲(chǔ)存的安全方便，特制度本規(guī)程。2.適用范圍。本制度適用于公司藥品儲(chǔ)存的質(zhì)量控制。職責(zé)：保管員內(nèi)容庫(kù)內(nèi)儲(chǔ)存藥品用按劑型或用途以及儲(chǔ)存要(2-10℃以內(nèi)的須冷藏，陰儲(chǔ)存小于20℃，常溫儲(chǔ)存為0-30℃，各庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持之間)專庫(kù)、分類存放，并做到藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)，易串味藥品與一般藥品分開(kāi)。藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，對(duì)近效期藥品，應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表。生物制品需冷藏的應(yīng)放在冰柜或冰箱中。按安全方便節(jié)約的原則，合理利用倉(cāng)庫(kù)，藥品堆放整齊，牢固，五距規(guī)303010色，合格藥品庫(kù)、零