藥理明解和問答

藥理作業(yè)一.名詞解釋后遺效應(yīng)：是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。毒性反應(yīng)：是指在藥物劑量過大或蓄積過多時(shí)機(jī)體發(fā)生的危害反應(yīng)，一般較嚴(yán)重，但可預(yù)知，可避免。首關(guān)消除：藥物通過胃腸和肝是可被酶代謝失活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，舌下和直腸給藥可避免。肝藥酶抑制劑：肝微粒體的細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)是促使藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)，稱為肝藥酶，而抑制肝藥酶的藥物稱為肝藥酶抑制劑。血漿半衰期：是指血藥濃度降至一半所需的時(shí)間。人工冬眠療法：使用氯丙嗪與其他中樞抑制藥（哌替啶、異丙嗪）合用，可使患者處于深睡，體溫、代謝及組織耗氧量均降低，增強(qiáng)患者耐缺氧能力，使機(jī)體處于“人工冬眠”狀態(tài)。水楊酸反應(yīng)：長期使用或大量誤服可引起頭痛、眩暈、惡心嘔吐哦，耳鳴、視力減退等中毒癥狀，嚴(yán)重者可出現(xiàn)譫妄、高熱、大量出汗、脫水、過度呼吸，酸堿平衡失調(diào)，甚至精神錯(cuò)亂。首劑現(xiàn)象：是指首次給藥后半小時(shí)到一小時(shí)可出現(xiàn)直立性低血壓、眩暈、出汗、心悸等反應(yīng)，首次給藥減量，并睡前服藥可避免。腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥：表現(xiàn)為滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚變薄、痤瘡、多毛、浮腫、低血鉀、高血壓、糖尿等，是物質(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂所致，停藥后可自行消退。腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退癥：長期使用尤其連日給予超生理劑量的皮質(zhì)激素，對(duì)垂體前葉產(chǎn)生強(qiáng)烈的反饋抑制，使ACTH分泌減少，從而引起腎上腺皮質(zhì)萎縮和皮質(zhì)激素釋放減少，此時(shí)如減量過快或突然停藥，易發(fā)生腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全。胰島素抵抗：長期使用胰島素可引起組織對(duì)胰島素的敏感性下降?？股兀壕哂袣⒕鸵志饔茫糜诜乐胃腥拘约膊〉囊幌盗兴幬?。二重感染：長期使用廣譜抗生素，敏感菌群受抑制，不敏感菌群繁殖而引發(fā)的新感染。菌群交替癥：由于宿主、外環(huán)境的影響導(dǎo)致機(jī)體某一部位正常菌群中各種細(xì)菌發(fā)生數(shù)量和質(zhì)量上的變化?；瘜W(xué)治療藥物：是用于治療細(xì)菌及其他病原微生物、寄生蟲和癌細(xì)胞所致疾病的藥物，包括抗菌藥、抗寄生蟲藥和抗腫瘤藥等?？咕笮?yīng)：是指細(xì)菌與抗菌藥短暫接觸后，藥物濃度下降于低于MIC或失效時(shí)，細(xì)菌生長仍受到抑制的效應(yīng)。二、問答題強(qiáng)心苷藥物主要不良反應(yīng)及防治措施。不良反應(yīng)：（1）胃腸道反應(yīng)：厭食、惡心、嘔吐及腹瀉等；（2）中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：表現(xiàn)眩暈、頭痛、失眠、疲倦，譫妄和視覺障礙（黃視、綠視等）；（3）心臟毒性：各種心律失常，如竇性心動(dòng)過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、快速型室性心律失常，以室性早搏最早最常見。預(yù)防：（1）警惕中毒先兆和停藥指征，如出現(xiàn)頻發(fā)室性早搏，竇性心動(dòng)過緩（低于60次/min），色覺異常;（2）監(jiān)測(cè)強(qiáng)心苷血藥濃度;(3)及時(shí)糾正影響強(qiáng)心苷中毒的因素，如低血鉀、低血鎂等。解救：（1）補(bǔ)鉀；（2）苯妥英鈉對(duì)強(qiáng)心苷引起的重癥快速型心律失常有明顯療效，阿托品可治療其引起的緩慢型心律失常；（3）地高辛抗體。硝酸甘油與普萘洛爾聯(lián)合使用治療心絞痛為什么療效好，應(yīng)注意什么問題。（1）兩藥能協(xié)同降低耗氧量，對(duì)抗硝酸酯類引起的反射性心率加快，縮小β阻斷藥所致的心室容積增大和心室射血時(shí)間延長，互相取長補(bǔ)短，合用用藥劑量減少，不良反應(yīng)也減少。（2）兩藥都可降壓，如血壓下降過多，冠脈流量減少，對(duì)心絞痛不利，宜選用作用時(shí)間相近的藥物。一般口服給藥，應(yīng)劑量個(gè)體差異大，應(yīng)從小劑量開始逐漸加量，停用β阻斷藥時(shí)，應(yīng)逐漸減量，如突然停用可加劇心絞痛和（或）誘發(fā)心肌梗死，對(duì)心功能不全、支氣管哮喘及心動(dòng)過緩者不宜應(yīng)用。3.硝酸甘油有哪些不良反應(yīng)？如何進(jìn)行用藥護(hù)理？（1）多由擴(kuò)張血管引起的，如面頰部皮膚發(fā)紅、反射性心率加快，搏動(dòng)性頭痛。（2）大劑量可引起高鐵血紅蛋白血癥，劑量過大可使血壓過低反而加重缺血。（3）本藥可增高眼內(nèi)壓，顱內(nèi)高壓及青光眼者忌用。硝酸甘油連續(xù)使用2—3周可出現(xiàn)耐受性，停藥1—2周后可消失。本藥宜間隙給藥，并從最小有效量開始，停藥間隙在必要時(shí)可用拮抗藥，也可補(bǔ)充含巰基的藥物如卡托普利。4.常用高血壓藥分幾類？代表藥別是什么？共分六大類：1、利尿降壓藥（氫氯噻嗪）；2、腎上腺素受體阻斷藥：α受體阻斷藥（哌唑嗪）、β受體阻斷藥（普萘洛爾）、α及β受體阻斷藥（拉貝洛爾）3、鈣拮抗藥（硝苯地平）4、影響腎素-血管緊張素系統(tǒng)的降壓藥：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（卡托普利）、血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥（洛沙坦）5、交感神經(jīng)抑制藥：中樞性降壓藥（可樂定）、神經(jīng)節(jié)阻斷藥（美卡拉明）6、血管擴(kuò)張藥：直接舒張血管平滑肌的藥（肼屈嗪、硝普鈉）、鉀通道開放劑（二氮嗪）、其他：5-HT受體抗藥、酮色林。5.糖皮質(zhì)激素藥物長期使用有哪些不良反應(yīng)？如何進(jìn)行用藥護(hù)理？不良反應(yīng)：（1）類腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)綜合征；（2）誘發(fā)或加重感染；（3）消化道系統(tǒng)并發(fā)癥：如胃、十二指腸潰瘍；（4）心血管系統(tǒng)并發(fā)癥：高血壓和動(dòng)脈粥樣硬化；（5）骨質(zhì)疏松，肌肉萎縮，抑制傷口愈合。（6）其他：有精神病或癲癇病病史者禁用慎用。停藥反應(yīng)：（1）藥源性皮質(zhì)萎縮和功能不全（2）反跳現(xiàn)象：對(duì)激素產(chǎn)生依賴，突然停用或減量過快而導(dǎo)致原發(fā)病復(fù)發(fā)或加重。用藥護(hù)理：根據(jù)病人、病情、藥物的作用和不良反應(yīng)特點(diǎn)確定制劑、劑量、用藥方法及療程：（1）小劑量替代療法；（2）一般劑量長期療法；（3）大劑量突擊療法；（4）隔日療法。三、填空1、藥物的基本作用有________和________。2、藥物作用的兩重性是指________和________。3藥物的體內(nèi)過程包括________、________、________、________。4、阿托品的禁忌癥主要是________、________。5、強(qiáng)心苷主要不良反應(yīng)________。6、常用糖皮質(zhì)激素的病人飲食要注意________鹽、________糖、________蛋白。7、氨基苷類抗生素主要的不良反應(yīng)________、________、________、________。8、治療指數(shù)是指________和________比值。9、強(qiáng)心苷所致的緩慢型心律失常宜用________治療；快速型心律失常宜用________治療。10、對(duì)體內(nèi)體外均有效的抗凝藥________，其過量引起________，用________對(duì)抗，僅在體內(nèi)有效的抗凝藥是________，其過量引起________，用________對(duì)抗；僅在體外有效的抗凝藥是________，輸入含其的血液速度過快會(huì)引起________，用________對(duì)抗。11、梅毒患者的首選藥是________，鼠疫的首選藥是________。12、糖皮質(zhì)激素的療程及用法有________、________、________________。四、選擇題1、藥物產(chǎn)出副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A用藥劑量過大B患者肝腎功能不良C藥物選擇性低D個(gè)體差異性2、藥物作用的兩重性是A治療作用和副作用B對(duì)因治療和對(duì)癥治療C防治作用和不良反應(yīng)D治療作用和副作用E治療作用和變態(tài)反應(yīng)3、肝腸循環(huán)是指A藥物自膽道吸收B藥物自腸道吸收C藥物由肝臟轉(zhuǎn)化D藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過，腎小管再吸收E藥物隨膽汁排入腸內(nèi)再吸收4、后遺效應(yīng)是指A血液濃度低于最小有效濃度時(shí)殘存的效應(yīng)B血壓濃度較大波動(dòng)時(shí)出現(xiàn)的效應(yīng)C劑量過大引起的效應(yīng)D生化缺陷的病人對(duì)藥物產(chǎn)生的反應(yīng)E以上均不對(duì)5、指出下列哪一個(gè)符合“局部作用”的正確含意A口服強(qiáng)心苷對(duì)心臟的作用B口服抗酸藥中和胃酸C口服碳酸氫鈉堿化尿液D口服阿司匹林治療頭痛E、口服阿托品治療胃絞痛6藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官產(chǎn)生A興奮B抑制C興奮或抑制D新的功能E已是均不是7、在酸性尿液中，弱堿性藥物A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收少，排泄塊C解離少，再吸收多，排泄慢D解離多，再吸收少，排泄塊D解離多，再吸收少，排泄塊E解離多，再吸收少，排泄慢8、去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法是A靜脈注射B皮下注射C肌內(nèi)注射D口服稀釋液E以上都不對(duì)9新斯的明最強(qiáng)的作用是A興奮胃腸道平滑肌B興奮膀胱平滑肌C興奮骨骼肌D縮小瞳孔E增加腺體分泌10、新斯的明的禁忌癥是A術(shù)后尿潴留B竇性心動(dòng)過速C腸扭轉(zhuǎn)至麻痹D重癥肌無力E以上均不是11、毛果云香堿滴眼的作用是A縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹B散瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣D散瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹12、治療青光眼最好選用A乙酰膽堿B毛果云香堿C新斯的明D吡啶斯的明E加蘭他敏13、短效、速效的擴(kuò)瞳藥是A后馬托品B阿托品C毛果云香堿D苯腎上腺素E嗎啡14、阿托品能治療暴發(fā)性流腦所引起的感染性休克的藥理基礎(chǔ)是A解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用B興奮中樞C抑制腺體分泌D大劑量阿托品可解除血管痙攣，改善微循環(huán)E阻斷M受體，解除M樣癥狀F以上均不正確15、可改善腎功能的擬腎上腺素藥是A異丙腎上腺素B多巴胺C去甲腎上腺素D腎上腺素E麻黃堿16、苯二氮卓類藥物催眠作用的原理為A阻斷GABA受體B激動(dòng)BZ受體C抑制丘腦D直接抑制延腦E激動(dòng)中樞膽堿受體17、地西泮的藥理作用不包括A抗抑郁B鎮(zhèn)靜催眠C抗癲癇D抗驚厥E抗焦慮18、地西泮急性中毒的解救藥物是A氟馬西尼B納絡(luò)酮C去鐵胺D魚精蛋白E新斯的明19、長期服用治療量的巴比妥類藥物后往往效果不好，是因病人對(duì)藥物產(chǎn)生了A習(xí)慣性B耐藥性C耐受性D成癮性E停藥后有戒斷癥狀20、苯巴比妥過量中毒，加速腎臟排泄的主要措施是A靜脈注射大量維生素CB靜注碳酸氫鈉C靜滴甘露醇D靜滴10%葡萄糖E靜滴低分子右旋糖酐21、解熱鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)，消炎抗風(fēng)濕作用很弱的藥物是A保泰松B撲熱息痛C阿司匹林D布洛芬E水楊酸鈉22、關(guān)于強(qiáng)心苷的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A可用于心房纖顫B改善心肌缺血狀態(tài)C有負(fù)性頻率作用D安全范圍小E對(duì)室性心律失常亦有效23、與強(qiáng)心苷合用不會(huì)加重心肌缺K的藥物是A速尿B地塞米松C螺內(nèi)脂D氫化可的松E氫氯噻嗪24、屬于慢效性強(qiáng)心苷者是A洋地黃毒苷B地高辛C去乙酰毛花苷丙D毒毛花苷KE可的松25、急慢性腎功能衰竭宜用A利尿酸B氫氯噻嗪C螺內(nèi)脂D速尿E氨苯喋啶26、肝素和華法林均可用于A體外循環(huán)抗凝B輸血抗凝C血栓栓塞性疾病DDICE以上都不是27、尿激酶引起出血時(shí)可選用A氨甲苯酸B維生素CC維生素KD魚精蛋白E垂體后葉素28、紅霉素與克林霉素合用可A擴(kuò)大抗菌譜B由于競(jìng)爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用C增強(qiáng)抗菌活性D降低毒性E以上都不是29、能增加氨基苷類抗生素耳毒作用的藥物是A速尿B氫氯噻嗪C氨芐青霉素D多粘菌素E紅霉素30、最易引起二重感染的抗生素是A鏈霉素B四環(huán)素C二性霉素D多粘菌素E卡那霉素31、藥物與特異受體結(jié)合，可能興奮受體也可能阻斷受體，這取決于A藥物的給藥途徑B藥物的劑量C藥物是否有內(nèi)在活性D藥物是否具有親和力E個(gè)體差異32、弱堿性藥物在堿性尿液中A解離少，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄快C解離少，再吸收少，排泄快D解離多，再吸收少，排泄慢E解離多，再吸收多，排泄快33、藥動(dòng)學(xué)是研究A藥物對(duì)機(jī)體的影響B(tài)機(jī)體對(duì)藥物的處置過程C藥物與機(jī)體間相互作用D藥物的調(diào)配E藥物的加工處理34、下列哪個(gè)參數(shù)可表示藥物的安全性A最小有效量B極量C治療指數(shù)D半數(shù)致死量E半數(shù)有效量35、參與體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化的酶主要是A溶解體酶B乙?；窩葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶D肝藥酶E單胺氧化酶36、藥物吸收入血后隨血液循環(huán)運(yùn)送到各個(gè)組織的過程稱A吸收B分布C代謝D排泄E消除37、某藥的血漿半衰期為12小時(shí)，每日給藥2次，經(jīng)過多長時(shí)間可以達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度A半天B1天C2天D3天E4天38、肝腸循環(huán)是指A藥物自膽道吸收B藥物自腸道吸收C藥物由肝臟轉(zhuǎn)化D藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過，腎小管再吸收E藥物隨膽汁排入腸內(nèi)，部分藥物在腸內(nèi)再吸收39、需要維持有效血藥濃度時(shí)，正確的給藥間隔是A每4小時(shí)一次B每6小時(shí)一次C每8小時(shí)一次D每12小時(shí)一次E每間隔1個(gè)半衰期一次40、某些病人在多次應(yīng)用某藥治療后療效降低，可能是患者體內(nèi)的病原微生物產(chǎn)生了A耐受性B抗藥性C過敏性D高敏性E依賴性41、治療青光眼最好選用A乙酰膽堿B毛果云香堿C新斯的明D吡啶斯的明E加蘭他敏42、術(shù)后尿潴留選用A毛果云香堿B新斯的明C毒扁豆堿D阿托品E后馬托品43、下列關(guān)于新斯的明的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A是可逆性膽堿酯酶抑制藥B可直接興奮運(yùn)動(dòng)終板N2受體C促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D可解救除極化型肌松藥中毒E過量可發(fā)生膽堿能危象44、普萘洛爾可用于A支氣管哮喘B外周血管痙攣性疾病C治療心絞痛D心跳驟停E心動(dòng)過緩45、阿托品對(duì)平滑肌作用最不明確的是A子宮平滑肌B支氣管平滑肌C膽道平滑肌D胃腸道平滑肌E膀胱平滑肌46、在抗休克中，臨床常用的去甲腎上腺素（NA）代用品是A麻黃堿B間羥胺C異丙腎上腺素D腎上腺素E苯腎上腺素47、下列藥物中，中樞興奮作用較強(qiáng)的是A腎上腺素B去甲腎上腺素C多巴胺D麻黃堿E異丙腎上腺素48、具有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是AM受體阻斷藥BN受體阻斷藥Cα受體阻斷藥Dβ受體阻斷藥E以上都不是49、以下何藥心律失常發(fā)生率最高A麻黃堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D去甲腎上腺素E多巴胺50、腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤伴發(fā)的高血壓危象最好選用A普萘洛爾B酚妥拉明C多巴胺D間羥按51、糖皮質(zhì)激素引起的物質(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂，不包括下列哪些A骨質(zhì)疏松B水鈉潴留C低血鉀D皮膚變薄E高血鈣52、糖皮質(zhì)激素清晨一次給藥法可避免A反跳現(xiàn)象B類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥C誘發(fā)感染D反饋性抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)機(jī)能E誘發(fā)或加重潰瘍病53、糖皮質(zhì)激素特點(diǎn)中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A抗炎不抗菌，降低機(jī)體防御功能B誘發(fā)或加重潰瘍C肝功能不良者須選用可的松或潑尼松D使血液中淋巴細(xì)胞減少E停藥前應(yīng)逐漸減少或采用隔日給藥法54、糖尿病性昏迷者宜選用下列哪一藥物A50%葡萄糖B普通胰島素C精蛋白鋅胰島素D甲苯磺丁脲E苯乙雙胍55、破傷風(fēng)桿菌感染首選A青霉素+鏈霉素B青霉素+氯霉素C青霉素+破傷風(fēng)抗毒素D青霉素+紅霉素E青霉素+頭孢菌素56、對(duì)產(chǎn)生青霉素酶的金黃色葡萄球菌感染最有效的藥物是A苯唑西林B氯霉素C多粘菌素D氨芐青霉素E羥芐青霉素57、下列哪一個(gè)是耐酶青霉素A苯氧青霉素B苯唑西林C氨芐青霉素D羥芐青霉素E芐星青霉素58、對(duì)蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲均有效的藥物不包括A甲苯咪唑B阿苯達(dá)唑C哌嗪D左旋咪唑E噻嘧啶59、吡喹酮首用于A蛔蟲病B血吸蟲病C絲蟲病D蟯蟲病E滴蟲60、控制瘧疾癥狀的首選藥是A氯喹B乙胺嘧啶C伯氨喹D奎寧E青蒿素61、屬于慢效類強(qiáng)心苷者是A洋地黃毒苷B地高辛C去乙酰毛花苷丙D毒毛花苷KE可的松62、強(qiáng)心苷不能用于治療A心房顫動(dòng)B心房撲動(dòng)C室上性陣發(fā)性心動(dòng)過速D室性早搏E高血壓所致的心功能不全63、控制慢性心功能不全患者急性發(fā)作癥狀首選A洋地黃毒苷B地高辛C毒毛旋花苷KD腎上腺素E異丙腎上腺素64、糖皮質(zhì)激素用于結(jié)核性腦膜炎的主要目的是A減輕全身中毒癥狀B避免過敏反應(yīng)發(fā)生C降低顱內(nèi)壓D防止炎癥后遺癥E發(fā)揮抗菌作用65、下列何藥為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑A普萘洛爾B卡托普利C哌唑嗪D硝苯地平E氫氯噻嗪66、易引起出血性膀胱炎的抗腫瘤藥物是A環(huán)磷酰胺B博萊霉素C氮芥D噻替哌E長春新堿67、肝素的抗凝作用A僅在體內(nèi)有效B僅在體外有效C體內(nèi)、體外都有效D口服有效E以上都不對(duì)68、下列哪項(xiàng)描述是不正確的A維生素C有助于鐵劑的吸收B鐵劑與碳酸氫鈉同用不易吸收C鐵劑與四環(huán)素同用不易吸收D鐵劑與稀鹽酸同用不易吸收E鐵劑與濃茶同服不易吸收69、嚴(yán)重肝病時(shí)不宜用A氫化可的松B潑尼松C氫化潑尼松D地塞米松E倍他米松70、糖皮質(zhì)激素類藥物長期使用可引起A潴鉀排鈉B升高血糖C降低膽固醇水平D升高血鈣水平E低血壓71、控制瘧疾癥狀的首選藥是A氯喹B乙胺嘧啶C伯氨喹D奎寧E青蒿素72、吡喹酮首用于A蛔蟲病B血吸蟲病C絲蟲病D蟯蟲病E以上均不是73、首選青霉素的病原生物是A沙門菌屬B肺炎桿菌C鼠疫耶爾森菌D白色念珠菌E淋病奈瑟菌74、金葡菌對(duì)青霉素抗藥的機(jī)制是A產(chǎn)生鈍化酶B產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶C改變代謝途徑D改變靶位結(jié)構(gòu)E其他75、抑制菌體蛋白合成的抑菌劑是A慶大霉素B紅霉素C青霉素D頭孢菌素E粘菌素76、應(yīng)用糖皮質(zhì)激素采用隔日療法是為了A防止誘發(fā)或加重感染B防止發(fā)生類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥C與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生協(xié)同作用D減少下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的負(fù)反饋E減少肝臟對(duì)糖皮質(zhì)激素的分解破壞77、使用糖皮質(zhì)激素治療急性嚴(yán)重感染適應(yīng)采用A大劑量肌內(nèi)注射B大劑量突擊療法，靜脈給藥C小劑量多次給藥D一次負(fù)荷，然后小劑量E小劑量靜脈給藥78、重度感染的糖尿病宜用A胰島素B優(yōu)降糖C甲苯磺丁脲D二甲雙胍E苯乙雙胍79、抗菌譜為A殺菌濃度B抑菌能力C對(duì)耐藥菌的療效D抗菌范圍E抗菌程度80、下列氨芐青霉素的特點(diǎn)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A耐酸口服可吸收B腦膜炎時(shí)腦脊液中濃度較高C對(duì)革蘭陰性菌有較強(qiáng)抗菌作用D對(duì)耐藥金葡菌有效E可能發(fā)生過敏性休克，并與青霉素有交叉過敏反應(yīng)81、青霉素類共同具有A耐酸、口服可吸收B耐β-內(nèi)酰胺酶C抗菌譜廣D主要應(yīng)用于革蘭陰性菌感染E可能發(fā)生過敏性休克，并有交叉過敏反應(yīng)82、第三代頭孢菌素的特點(diǎn)A對(duì)革蘭陽性菌強(qiáng)于第一代B對(duì)革蘭陰性菌強(qiáng)于第一代、第二代C對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差D腎毒性大E以上都不對(duì)83、關(guān)于青霉素的合用，下列哪項(xiàng)是正確的A青霉素G+鏈霉素B青霉素G+紅霉素C青霉素G+四環(huán)素D青霉素G+苯唑青霉素E青霉素G+頭孢拉定84、不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素是A紅霉素B乙酰螺旋霉素C麥迪霉素D林可霉素E羅紅霉素85、氨基苷類抗生素大劑量使用后引起的肌肉麻痹和窒息宜選藥是A阿托品B硫酸鎂C新斯的明D腎上腺素E咖啡因86、氯霉素主要的嚴(yán)重不良反應(yīng)是A抑制骨髓造血功能B灰嬰綜合征C胃腸道反應(yīng)D二重感染E精神病87、急、慢性脊髓炎最好選用A青霉素B氯霉素C林可霉素D鏈霉素E紅霉素88、蛋白結(jié)合率最低，易透過血腦屏障的磺胺藥是A磺胺脒B磺胺嘧啶C磺胺甲基異惡唑D磺胺異惡唑E周效磺胺89、磺胺類藥物不良反應(yīng)不包括A造血系統(tǒng)受損B過敏反應(yīng)C神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)D促VitB10和VitB6排泄E腎排泄90、異煙肼有下列不良反應(yīng)A周圍神經(jīng)炎B中樞抑制、嗜睡C骨髓抑制D第八對(duì)腦神經(jīng)損害E過敏反應(yīng)91、乳糖酸紅霉素不宜與下列何種溶媒混合A注射用水B生理鹽水C5%葡萄糖溶液D10%葡萄糖溶液E以上皆否92、去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是A靜滴B間羥按C肌注D口服E以上都不是93、尿量已減少的中毒性休克，最好選用A腎上腺素B間羥按C麻黃堿D多巴胺E異丙腎上腺素94、屬于慢效類強(qiáng)心苷者是A洋地黃毒苷B地高辛C去乙酰毛花苷丙D毒毛花苷KE可的松95、強(qiáng)心苷不能用于治療A心房顫動(dòng)B心房撲動(dòng)C室上性陣發(fā)性心動(dòng)過速D室性早搏E高血壓所致的心功能不全96、糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間最好在A早上3~5點(diǎn)B上午7~9點(diǎn)C中午12點(diǎn)D下午3~5點(diǎn)E晚上7~9點(diǎn)97、應(yīng)用糖皮質(zhì)激素采用隔日療法是為了A防止誘發(fā)或加重感染B防止發(fā)生類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥C與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生協(xié)同作用D減少下