藥品管理制度細則范文

第15頁共15頁藥品管理制度細則范文特殊管理?藥品管理制?度為加強?我院對特殊?管理藥品的?管理，保障?患者用藥安?全、有效。?依據：《_?__藥品管?理法》、《?___品管?理辦法》、?《精神藥品?管理辦法》?、《醫(yī)療用?毒___品?管理辦法》?、《放射_?__品管理?辦法》制定?本制度1?、特殊管理?藥品，是指?國家規(guī)定有?特殊管理辦?法的醫(yī)療用?診斷或治療?藥品，藥品?零售醫(yī)院藥?房可經營的?特殊管理藥?品包括配方?用毒性中藥?品種、麻醉?（范本）中?藥品種和二?類精神藥品?。2、特?殊管理的藥?品必須從省?級（含）以?上藥品監(jiān)督?管理部門指?定的藥品批?發(fā)醫(yī)院藥房?購進，并指?定專人負責?。3、購?入的特殊管?理藥品必須?由兩人進行?驗收并逐件?驗收至最小?包裝。4?、特殊管理?藥品應在到?貨后5小時?內驗收完畢?。5、特?殊管理藥品?的包裝、標?簽和說明書?上必須標注?有國家規(guī)定?的專有標識?、警示語或?警示說明。?6、二類?精神藥品必?須專柜加鎖?保管、專人?管理和專帳?記錄。7?、其他特殊?管理藥品應?專柜、雙人?雙鎖，專帳?記錄，專人?保管；專柜?應配備安全?防盜措施。?8、特殊?管理藥品出?庫上柜臺時?，應實行雙?人復核，確?保準確無誤?。9、特?殊管理的藥?品必須憑蓋?有醫(yī)療單位?原印章的醫(yī)?生處方限量?銷售，處方?保存二年備?查。10?、處方必須?載明患者姓?名、年齡、?性別、藥品?名稱、劑量?和用法；處?方不得涂改?家庭住址和?聯系電話；?處方保存二?年備查。?11、醫(yī)療?用毒___?品的每張?zhí)?方劑量不得?超過二日極?量；不得單?獨配方；調?配處方必須?認真負責，?計量準確。?并由配方人?員和具有執(zhí)?業(yè)藥師或藥?師以上技術?職稱的復核?人員簽名蓋?章后方可發(fā)?出；處方未?注明“生用?”的毒性中?藥，應當付?炮制品；如?發(fā)現處方有?疑問時須經?原處方醫(yī)生?審定后再進?行調配；處?方保存二年?備查。1?2、不合格?特殊管理藥?品的報告、?確認、報損?、銷毀等均?應有完整的?手續(xù)和記錄?。13、?銷毀不合格?特殊管理的?藥品，應報?北湖區(qū)藥品?監(jiān)督管理局?批準并由藥?品監(jiān)督管理?局派人現場?監(jiān)督銷毀，?銷毀工作應?有記錄。?藥品購進管?理制度加?強藥品購進?環(huán)節(jié)的質量?管理，確保?購進藥品的?質量和合法?特制定本制?度。1、?把質量作為?選擇藥品和?供貨單位條?件的首位，?嚴格執(zhí)行“?按需購進、?擇優(yōu)選購，?質量第一”?的原則購進?藥品；2?、嚴格執(zhí)行?《藥品購進?程序》，認?真___供?貨單位的法?定資格、經?營范圍和質?量信譽等，?確保從合法?的醫(yī)院藥房?購進符合規(guī)?定要求和質?量可靠的藥?品。3、?購進藥品應?簽訂有明確?規(guī)定質量條?款的購貨合?同。如購貨?合同不是以?書面形式確?立時，應與?供貨單位簽?訂質量保證?協(xié)議書，協(xié)?議書應明確?有效期限。?4、嚴格?執(zhí)行《首營?醫(yī)院藥房和?首營品種審?核制度》，?做好首營醫(yī)?院藥房和首?營品種的審?核工作，向?供貨單位索?取合法證照?、生產批文?、質量標準?、檢驗報告?書、標簽、?說明書、物?價批文等資?料，經審核?批準后方可?購進。5?、購進藥品?應有合法票?據，做好真?實完整的購?進記錄，并?做到票、帳?、貨相符。?藥品購進記?錄和購進票?據應保存至?超過藥品有?效期一年，?但不得少于?兩年。6?、藥品購進?記錄應包括?。購貨日期?、藥品通用?名稱（商品?名）、劑型?、規(guī)格、生?產廠家、供?貨單位、購?進數量、有?效期、批號?、購進人員?、備注等內?容。藥品?驗收管理制?度為了把?好購進藥品?質量關，保?證藥品數量?準確，外觀?性狀和包裝?質量符合規(guī)?定要求，防?止不合格藥?品進入本醫(yī)?院制定本制?度。1、?依照藥品的?法定標準、?購進合同所?規(guī)定的質量?條款以及購?進憑證等，?對所購進藥?品進行逐批?驗收。2?、藥品質量?驗收應包括?對藥品外觀?性狀的檢查?和藥品包裝?、標簽、說?明書及專有?標識等內容?的檢查。?3、驗收藥?品應在待驗?區(qū)內按規(guī)定?比例抽取樣?品進行檢查?，并在規(guī)定?時限內完成?。4、驗?收首營品種?應有生產醫(yī)?院藥房提供?的該批藥品?出廠質量檢?驗合格報告?書。5、?驗收藥品，?必須審核其?《進口藥品?注冊證》或?《醫(yī)藥產品?注冊證》和?《進口藥品?檢驗報告書?》或《進口?藥品通關單?》復印件；?進口血液制?品應審核其?《生物制品?進口批件》?復印件；進?口藥材應審?核其《進口?藥材批件》?復印件。上?述復印件應?加蓋供貨單?位質量管理?部門的原印?章。6、?藥品驗收必?須有驗收記?錄。驗收記?錄必須保存?至超過藥品?有效期一年?，但不得少?于三年。?7、驗收員?對購進手續(xù)?不齊或資料?不全的藥品?，不得驗收?入庫。8?、驗收工作?中發(fā)現不合?格藥品或質?量有疑問的?藥品，應予?以拒收，并?及時報告質?量管理人員?進行復查。?9、驗收?工作結束后?，驗收員應?與保管員辦?理交接手續(xù)?；由保管人?員依據驗收?結論和驗收?員的簽章將?藥品臵于相?應的庫（區(qū)?），并做好?記錄。藥?品儲存管理?制度確保?所儲存藥品?數量準確和?儲存過程中?質量穩(wěn)定，?避免藥品出?庫發(fā)生差錯?制定本制度?。1藥品?儲存的原則?是。安全儲?存，收發(fā)迅?速準確。2?在庫藥品必?須質量完好?，數量準確?，帳、貨相?符。3藥?品保管人員?應依據驗收?員的驗收結?論將藥品移?入相適應的?庫（區(qū)）。?4藥品應?按溫、濕度?要求儲存于?相應的庫（?區(qū)）中，其?中常溫庫0?－30℃、?陰涼庫不高?于20℃、?冷庫2－1?0℃，各庫?（區(qū)）相對?濕度保持在?45－75?％；藥品與?非藥品、內?服藥與外用?藥、易串味?的藥品與一?般藥，中藥?材、中藥飲?片與其他藥?品應分開存?放。5在?庫藥品實行?分區(qū)管理和?色標管理，?統(tǒng)一標準。?待驗藥品庫?（區(qū)）、退?貨藥品庫（?區(qū)）為黃色?；合格藥品?庫（區(qū)）、?發(fā)貨庫（區(qū)?）為綠色；?不合格藥品?庫（區(qū)）為?紅色。6?庫存藥品應?按批號及效?期遠近依次?或分開堆放?，并與墻、?柱、屋頂保?持30cm?的距離，與?地面保持1?0cm的距?離。7庫?房應每日上?、下午各一?次做好溫濕?度記錄，發(fā)?現溫濕度超?出規(guī)定范圍?，應采取調?控措施并予?以記錄。?8搬運和堆?放應嚴格遵?守藥品外包?裝圖式標志?的要求，規(guī)?范操作。怕?壓藥品應控?制堆放高度?。保持庫房?、貨架和在?庫藥品的清?潔衛(wèi)生，做?好防火、防?潮、防鳥、?防霉、防蟲?、防鼠及防?污染等工作?。9藥品?上柜臺前應?做好交接，?并進行質量?檢查。對儲?存中發(fā)現有?下列質量問?題的藥品不?得上柜臺銷?售，并及時?通知質量管?理人員進行?復查：（?1）藥品包?裝內有異常?響動和液體?滲漏。（?2）外包裝?出現破損、?封口不牢、?襯墊不實、?封條嚴重損?壞等現象。?（3）包?裝標識模糊?不清或脫落?。（4）?藥品已超出?有效期。?（5）中藥?材和中藥飲?片有吸潮、?發(fā)霉等變質?現象。藥?品陳列管理?制度為確?保醫(yī)院藥房?經營場所內?陳列藥品質?量，避免藥?品發(fā)生質量?問題制定本?制度。1?陳列的藥品?必須是合法?醫(yī)院藥房生?產或經營的?合格藥品。?2陳列的藥?品必須是經?過本醫(yī)院驗?收合格，其?質量和包裝?符合規(guī)定的?藥品。3?藥品應按品?種、規(guī)格、?劑型或用途?以及儲存條?件要求分類?整齊陳列，?類別標簽應?放臵準確，?物價標簽必?須與陳列藥?品一一對應?，字跡清晰?；藥品與非?藥品，內服?藥與外用藥?，易串味藥?與一般藥，?中藥材、中?藥飲片與其?他藥應分開?擺放，處方?藥與非處方?藥應分柜擺?放。4處方?藥不得開架?銷售。5?拆零藥品必?須存放于拆?零專柜，做?好記錄并保?留原包裝標?簽至該藥品?銷售完為止?。6需要?冷藏保存的?藥品只能存?放在冰箱或?冷柜中，不?得在常溫下?陳列，需陳?列時只陳列?包裝。7?陳列藥品應?避免陽光直?射，需避光?、密閉儲存?的藥品不應?陳列；8中?藥飲片應一?味一斗，不?得錯斗、串?斗、混斗；?裝斗前應進?行質量復核?，飲片斗前?必須寫正名?正字。9?對陳列的藥?品應每月進?行檢查并予?以記錄，發(fā)?現質量問題?應及時通知?質量管理人?員復查。?10用于陳?列藥品的貨?柜、櫥窗等?應保持清潔?衛(wèi)生，防止?人為污染藥?品。藥?品養(yǎng)護管理?制度為確?保所陳列和?儲存藥品質?量穩(wěn)定，避?免藥品發(fā)生?質量問題制?定本制度。?1藥品養(yǎng)?護工作的職?責是。安全?儲存，降低?損耗，保證?質量，避免?事故。2?依據陳列和?儲存藥品的?流轉情況，?制定養(yǎng)護計?劃，進行循?環(huán)的質量檢?查；對質量?有疑問的或?儲存日久的?品種，應有?計劃抽樣送?檢。3做好?溫濕度檢測?和監(jiān)控儀器?，倉庫用計?量儀器及器?具等的養(yǎng)護?管理。4?對儲存的藥?品應每季度?檢查一次，?一般第一個?月檢查30?％，第二個?月檢查30?％，第三個?月檢查40?％；對陳列?的藥品應每?個月檢查一?次。5在?藥品養(yǎng)護中?發(fā)現質量問?題，應懸掛?明顯標志或?馬上撤下柜?臺并暫停上?柜臺，盡快?通知質量管?理人員進行?復查。6?養(yǎng)護人員應?定期對藥房?的溫濕度、?藥品的儲存?陳列、清潔?和防火、防?潮、防鳥、?防霉、防蟲?、防鼠及防?污染等工作?進行檢查。?中藥經營?管理制度?為加強中藥?（包括中藥?材和中藥飲?片）管理，?保證中藥質?量和保障人?們使用中藥?有效。1?中藥的采購?，應向具有?合法證照的?供貨單位購?入中藥。2?所購中藥應?有包裝，包?裝上除應有?品名、規(guī)格?、生產醫(yī)院?藥房、產地?、生產日期?等內容外，?實施批準文?號管理的中?藥還應有批?準文號和生?產批號。?3購進進口?中藥應有加?蓋供貨單位?質量管理部?門原印章的?《進口藥材?批件》及《?進口藥材檢?驗報告書》?復印件。4?該炮制而未?炮制的中藥?飲片不得購?入。5中?藥的驗收，?驗收員根據?質量標準對?中藥進行品?名、規(guī)格、?產地、數量?、包裝、等?級、外觀質?量、純凈度?、批號、生?產日期、生?產醫(yī)院藥房?等逐項驗收?。實施批準?文號管理的?中藥材和中?藥飲片，在?包裝上還應?標明批準文?號。并按規(guī)?定做好驗收?記錄，驗收?記錄應保存?至超過藥品?有效期一年?，但不得少?于三年。?6驗收特殊?管理的中藥?和貴細品種?，必須雙人?驗收，逐件?逐包驗收，?如發(fā)現短少?、包裝異常?，驗收員應?及時登記，?查明原因。?7檢查中?藥包裝的完?整性、清潔?度。塑料袋?裝的飲片檢?查是否密封?完好，有無?水汽、霉變?等或其它污?染。8對?中藥進行純?凈度檢查，?雜質的含量?應符合質量?標準的要求?。9對中藥?的外觀性狀?進行鑒別，?看形狀、大?小、色澤、?表面特征、?質地、斷?面特征及氣?味等是否與?真品相符。?10應著?重檢查中藥?的含水量，?保證含水量?在安全范圍?內。11出?現蟲蛀、發(fā)?霉、泛油、?變色、氣味?散失、風化?、潮解溶化?及腐爛等現?象應判定為?質量不合格?。12中?藥調配，應?思想集中，?嚴格按處方?要求核對品?名配藥、售?藥。13配?方使用的中?藥飲片，必?須是經過加?工炮制的中?藥品種。1?4不合格藥?品的處理按?《不合格藥?品管理制度?》執(zhí)行。嚴?禁不合格藥?品上柜調配?。15對?處方所列藥?品不得擅自?更改，對有?配伍禁忌或?超劑量的處?方應當拒絕?調配、銷售?，必要時，?經處方醫(yī)師?更正或重新?簽字，方可?調配。16?嚴格按配方?、發(fā)藥操作?規(guī)程操作。?堅持一審方?、二核價、?三開票、四?配方、五核?對、六發(fā)藥?的程序。?17嚴格執(zhí)?行物價政策?，嚴禁串規(guī)?、串級，按?規(guī)定價格算?方計價，_?__項目填?寫全面，字?跡清晰。?18按方配?制，稱準分?勻，總貼誤?差不大于2?％，分貼誤?差不大于5?％。處方配?完后應先自?行核對，無?誤后簽字交?復核員復核?，嚴格復核?無誤后簽字?，才可發(fā)給?顧客。1?9應對先煎?、后下、包?煎、分煎、?烊化、兌服?等特殊用法?單包注明，?并向顧客交?待清楚，并?主動耐心介?紹服用方法?。20。?配方用毒性?中藥飲片按?《特殊管理?藥品管理制?度》執(zhí)行。?21每天配?方前必須校?對衡器，配?方完畢整理?藥房，保持?柜廚內外清?潔。22?中藥飲片來?料加工的場?所、工具應?保持清潔，?人員符合有?關規(guī)定。2?3中藥上柜?必須執(zhí)行先?進先出，易?變先出的原?則，不合格?飲片一律不?得上柜。?24嚴把中?藥飲片銷售?質量關，過?篩后裝斗，?裝斗前應復?核，防止混?裝、錯裝。?飲片斗前應?寫正名正字?（以中國藥?典的為準，?若藥典沒有?規(guī)定的，以?通用名為準?）；及時清?理格斗，并?做好記錄。?25中藥?的儲存；常?溫儲存的溫?度不超過3?0℃，相對?濕度45％?－75％。?植物類藥材?：一般常溫?儲存。貴細?藥材：陰涼?和冷藏存放?。動物類中?藥：極易生?蟲，泛油，?并具有腥臭?氣味。適宜?儲存在冰柜?中并與其他?藥品隔離。?這類藥材易?造成鼠害，?應加強防鼠?。毒性中藥?嚴禁與其他?品種混雜，?一般用容器?單獨密封儲?存，專人保?管，做好保?安工作，嚴?防盜竊事故?的發(fā)生。易?燃藥材應密?封在阻燃的?容器內，并?按消防管理?要求安全儲?存。根據中?藥的品種、?性質和保管?要求、儲存?條件，分庫?、分類存放?，易串味藥?品應單獨存?放。品名容?易混淆的品?種，應分開?存放。2?6中藥的養(yǎng)?護。中藥必?須定期采取?養(yǎng)護措施，?每季度檢查?一遍，并依?據中藥的性?質采取干燥?、降氧、熏?蒸、晾曬等?養(yǎng)護措施，?根據實際需?要采取防塵?、防潮、防?污染以及防?蟲、防鼠、?防鳥等措施?，并做好養(yǎng)?護記錄。出?現質量問題?，立即采取?補救措施。?27中藥?質量檢查必?須貫穿在醫(yī)?院藥房飲片?經營全過程?中，任何與?飲片流通有?關的人員必?須嚴格執(zhí)行?。效期藥?品管理制度?為合理控?制藥品的經?營過程管理?，防止藥品?的過期失效?，確保藥品?的儲存、養(yǎng)?護質量制定?本制度1?藥品應標明?有效期，未?標明有效期?或更改有效?期的按劣藥?處理，驗收?人員應拒絕?收貨。2?距失效期不?到12個月?的藥品不得?購進，不得?驗收入庫。?有效期不到?一年的藥品?，每月應填?報《近效期?藥品催售表?》，上報質?量管理人員?。3藥品?應按批號進?行儲存、養(yǎng)?護，根據藥?品的有效期?相對集中存?放，按效期?遠近依次堆?放，不同批?號的藥品不?得混垛。4?對有效期不?足6個月的?藥品應按月?進行催銷。?5對有效?期不足6個?月的藥品應?加強養(yǎng)護管?理、陳列檢?查及銷售控?制。7及時?處理過期失?效品種，嚴?格杜絕過期?失效藥品售?出。8嚴格?執(zhí)行先進先?出，近期銷?出，易變先?出的原則。?不合格藥?品管理制度?對不合格?藥品實行控?制性管理，?防止購進不?合格藥品和?將不合格藥?品調配給患?者。1不?合格藥品指?；《藥品管?理法》第四?十八、四?十九條規(guī)定?的假藥、劣?藥。質量證?明文件不合?格的藥品。?包裝、標簽?、說明書內?容不符合規(guī)?定的藥品。?數量和規(guī)格?不符合規(guī)定?的藥品。包?裝破損、被?污染，影響?銷售和使用?的藥品。批?號、有效期?不符合規(guī)定?的藥品。2?對于不合格?藥品，不得?購進和銷售?。3對藥?品的內在質?量有懷疑而?不能確定其?質量狀況時?，應抽樣送?事吉安市藥?品檢驗所檢?驗。4在?藥品購進驗?收時發(fā)現不?合格藥品，?驗收員應在?驗收記錄中?說明，并報?質量管理人?員進行復核?；經質量管?理人員確認?為不合格的?藥品，應拒?收。5在?庫養(yǎng)護檢查?中，經質量?管理人員復?核確認為不?合格的藥品?，應通知保?管員將其存?放在紅色標?志的不合格?品庫（區(qū)）?，并通知將?該批號藥品?撤離柜臺，?不得繼續(xù)銷?售。6對?于售后使用?過程中出現?質量問題的?藥品，由質?量管理人員?依據顧客意?見及具體情?況協(xié)商處理?。7對于?假藥、劣藥?和出現嚴重?質量事故的?藥品，必須?立即停止購?進和銷售，?就地封存，?并向永新縣?藥品監(jiān)督管?理局報告。?8不合格?藥品的報損?應按照審批?權___理?審批手續(xù)，?有關記錄保?存三年。?9一般不?合格藥品的?銷毀經批準?后應有質量?管理人員監(jiān)?督銷毀；假?劣藥品應就?地封存，并?報送永新縣?藥品監(jiān)督管?理局處理或?備案。銷毀?工作應有記?錄，銷毀的?地點應遠離?水源、住宅?等。特殊管?理藥品應在?指定的地點?進行銷毀。?銷毀方式可?采取破碎深?埋，燃燒等?方式。10?質量管理人?員對不合格?藥品的處理?情況應定期?進行匯總，?記錄資料歸?檔。11?不合格藥品?的確認、報?告、報損、?銷毀應有完?善的手續(xù)和?記錄。藥?品不良反應?報告制度?加強對本醫(yī)?院所使用藥?品的安全監(jiān)?管，嚴格藥?品不良反應?監(jiān)測及報告?工作的管理?，確保人體?用藥安全、?有效。1?臨床醫(yī)務人?員為醫(yī)院藥?品不良反應?報告的負責?人員。2?報告范圍。?上市五年以?內的藥品和?列為國家重?點監(jiān)測的藥?品，報告該?藥品引起的?所有可疑不?良反應。上?市五年以上?的藥品，主?要報告該藥?品引起的嚴?重、罕見或?新的不良反?應。3對?藥品引起的?所有可疑不?良反應均應?實施監(jiān)測；?嚴重的、罕?見的和新的?不良反應需?上報江西省?藥品不良反?應監(jiān)測中心?。4報告程?序和要求：?5醫(yī)院對?所使用的藥?品的不良反?應情況進行?監(jiān)測，醫(yī)務?人員配合做?好藥品不良?反應監(jiān)測工?作，加強對?本醫(yī)院所使?用藥品不良?反應情況的?收集，一經?發(fā)現可疑藥?品不良反應?，應當立即?向醫(yī)院負責?人報告。應?詳細記錄、?調查確認后?，填寫《藥?品不良反應?報告表》，?并向永新縣?藥品監(jiān)督管?理局報告。?6如發(fā)現?藥品說明書?未載明的可?疑嚴重不良?反應病例，?必須以快速?有效方式報?告永新縣藥?品監(jiān)督管理?局。7所?使用的藥品?中發(fā)現藥品?說明書中未?載明的其他?可疑藥品不?良反應，應?當每季度向?永新縣藥品?監(jiān)督管理局?集中報告。?8發(fā)現非?本醫(yī)院所經?營藥品引起?的可疑藥品?不良反應，?發(fā)現者可直?接向永新?縣藥品監(jiān)督?管理局報告?。9處理?措施。對藥?品監(jiān)督管理?部門發(fā)文已?停止使用的?藥品，質量?管理人員應?立即通知保?管員和營業(yè)?員停止該批?號藥品銷售?，就地封存?，并報告永?新縣藥品監(jiān)?督管理局。?10本醫(yī)?院對發(fā)現可?疑嚴重藥品?不良反應報?告而未報告?的，或未按?規(guī)定報送及?隱瞞藥品不?良反應資料?的人員分別?予以批評、?警告，并責?令改正；情?節(jié)嚴重并造?成不良后果?的，依法承?擔相應賠償?責任。11?定義：藥品?不良反應：?是指合格藥?品在正常用?法用量下出?現的與用藥?目的無關的?或意外的有?害反應?？?疑藥品不良?反應：是指?懷疑而未確?定的藥品不?良反應。嚴?重藥品不良?反應是指有?下列情形之?一者：導致?死亡或威脅?生命的；導?致持續(xù)性的?或明顯的殘?疾或機能不?全的；導致?先天異?；?分娩缺陷的?。衛(wèi)生管?理制度為?規(guī)范本醫(yī)院?的環(huán)境衛(wèi)生?管理工作，?創(chuàng)造一個良?好的經營環(huán)?境，防止藥?品污染變質?，保證所經?營藥品的質?量。1藥?房的環(huán)境衛(wèi)?生管理：藥?房應寬敞明?亮、整潔衛(wèi)?生，不擺放?與營業(yè)無關?的物品，無?污染物。藥?房門窗、玻?璃柜明亮清?潔，地面無?臟跡，貨架?無灰塵、污?漬。藥房墻?壁無塵、無?霉斑、無滲?漏、無不清?潔的死角。?藥品包裝應?無塵，清潔?衛(wèi)生；資料?樣品等陳列?整齊、合理?；禁煙標志?的場所嚴禁?吸煙。拆零?藥品的工具?、包裝袋應?清潔衛(wèi)生。?2倉庫的環(huán)?境衛(wèi)生管理?：辦公生活?區(qū)應與儲存?作業(yè)區(qū)保持?一定距離，?或采取必要?的隔離措施?，不能對儲?存作業(yè)區(qū)造?成不良影響?或污染，以?確保藥品的?質量；庫房?內墻壁和頂?棚應光潔、?平整，不積?塵、不落灰?，地面應光?滑、無縫隙?，門窗結構?嚴密，并采?取防蟲、防?鼠、防塵和?防止其他污?染的設施，?保證藥品不?受損害。庫?房、倉間墻?壁、頂棚、?地面應光潔?平整。定期?清掃、保持?環(huán)境衛(wèi)生和?藥品衛(wèi)生。?中藥飲片分?裝用具和質?量養(yǎng)護檢查?用工具必須?符合衛(wèi)生要?求。3各單?位的衛(wèi)生工?作應定期檢?查，詳細記?錄，獎懲落?實。人員?健康管理制?度為規(guī)范?本醫(yī)院人員?健康狀況管?理工作，創(chuàng)?造一個良好?的工作環(huán)境?，防止藥品?污染變質，?保證所經營?藥品的質量?。1對從?事直接接觸?藥品的工作?人員實行人?員健康狀況?管理，確