硅酸鹽工業(yè)與檢驗(yàn)講義

硅酸鹽工業(yè)分析與檢驗(yàn)

楊剛賓陳華軍1.3硅酸鹽系統(tǒng)分析方法第一節(jié)硅酸鹽水泥及其原料的分析一.概述硅酸鹽分析綜合運(yùn)用了分析化學(xué)的方法原理，對(duì)生成過(guò)程中的原料、燃料、半成品、成品的化學(xué)成分進(jìn)行分析，及時(shí)提供準(zhǔn)確的分析數(shù)據(jù)，科學(xué)地指導(dǎo)生成，減少?gòu)U品，提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。1.3硅酸鹽系統(tǒng)分析方法第一節(jié)硅酸鹽水泥及其原料的分析一.分析方法綜述測(cè)定項(xiàng)目：SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、燒失量。水泥樣品→TiO2、MnO、SO3、F、Na2O、K2O等；石膏→SO3；粘土、礬土→TiO2；礦渣→MnO；而螢石僅需測(cè)定CaF2、CaCO3、F、Fe2O3。1.3硅酸鹽系統(tǒng)分析方法第一節(jié)硅酸鹽水泥及其原料的分析結(jié)合試樣分解方法，水泥及原料系統(tǒng)分析方法可以歸結(jié)為兩大類。①酸溶-氯化銨系統(tǒng)酸分解試樣的同時(shí)，用氯化銨促進(jìn)硅膠凝聚。適合不溶物＜0.2%熟料，不含酸性混合材的普通硅酸鹽水泥、礦渣水泥等。②堿溶-氟硅酸鉀系統(tǒng)樣品以NaOH作熔劑，容量法測(cè)定SiO2。1.3硅酸鹽系統(tǒng)分析方法第一節(jié)硅酸鹽水泥及其原料的分析1.二氧化硅的測(cè)定重量法：基準(zhǔn)法，準(zhǔn)確度較高，但操作費(fèi)時(shí)。容量法：代用法，準(zhǔn)確度稍差，但條件控制適當(dāng)仍能滿足生產(chǎn)需要。1.3硅酸鹽系統(tǒng)分析方法2.三氧化二鐵的測(cè)定水泥及原料系統(tǒng)分析中應(yīng)用最多的是EDTA配位滴定法和磺基水楊酸鈉比色法。水泥及原料中鐵含量較低時(shí)，可采用分光光度法。在pH4-8的酸性介質(zhì)中，F(xiàn)e3+與磺基水楊酸鈉生成穩(wěn)定的1:2的橘紅色（橙紅色）配合物，最大吸收波長(zhǎng)為460nm，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定。具體見(jiàn)第九章第三節(jié)。1.3硅酸鹽系統(tǒng)分析方法3.三氧化二鋁的測(cè)定EDTA直接滴定法基準(zhǔn)法，適用于MnO＞0.5%的試樣。CuSO4返滴定法代用法，適用于MnO＜0.5%的試樣。1.3硅酸鹽系統(tǒng)分析方法4.二氧化鈦的測(cè)定水泥及原料大多含有二氧化鈦。普通硅酸鹽水泥TiO2含量：0.2-0.3%。粘土和粉煤灰TiO2含量：0.4-1.0%。鋁硅酸鹽水泥TiO2含量：2.0-5.0%。苦杏仁酸置換-銅鹽溶液返滴定法：

TiO2＜1.0%，如生料、熟料、粘土、粉煤灰等。過(guò)氧化氫配位-鉍鹽溶液返滴定法：

TiO2＞1.0%，如礬土，高鋁水泥鈦渣等。1.3硅酸鹽系統(tǒng)分析方法苦杏仁酸置換-銅鹽溶液返滴定法：

原理：在測(cè)定完Fe3+的溶液中，加入過(guò)量EDTA，使之與Al3+、TiO2+完全配位，在下以PAN為指示劑，用CuSO4返滴定剩余EDTA，可測(cè)定Al3+、TiO2+合量。加入10-15mL苦杏仁酸（苯羥乙酸，H2Z）溶液，由于苦杏仁酸能與TiO2+生成更穩(wěn)定的配合物，因此，可將TiOY2-配合物中的TiO2+奪取，置換出等量的EDTA，補(bǔ)加PAN指示劑1-2滴，繼續(xù)用CuSO4滴定釋放出來(lái)的EDTA至亮紫色，即算出TiO2含量。1.3硅酸鹽系統(tǒng)分析方法置換反應(yīng)：TiOY2-

+H2Z→TiO-Z+H2Y2-滴定反應(yīng)：Cu2++H2Y2-→CuY2-

+2H+滴定終點(diǎn)：Cu2++PAN→Cu-PAN適宜pH值為3.5-5，pH＜3.5，置換反應(yīng)不完全。pH＞5，TiO2+水解傾向增強(qiáng)?？嘈尤仕峒尤肓恳?0-15mL為宜。1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法用苦杏杏仁酸酸置換換滴定定鈦含含量，，對(duì)某某些成成分比比較復(fù)復(fù)雜的的樣品品，如如粘土土、粉粉煤灰灰、頁(yè)頁(yè)巖等等，滴定終終點(diǎn)褪褪色較較快。措施：：在滴定定之前前，將將溶液液冷卻卻至50C左右，，加1-3mL無(wú)水乙乙醇則則可減減緩?fù)释噬?，，改善善滴定定終點(diǎn)點(diǎn)。1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法苦杏仁仁酸掩掩蔽法法：同時(shí)取取兩份份溶液液：一份用用銅鹽鹽返滴滴定法法測(cè)定定鋁鈦鈦合量量；另一份份用苦苦杏仁仁酸將將TiO2+掩蔽，，然后后再以以銅鹽鹽返滴滴定法法測(cè)定定Al3+含量。。最后，，根據(jù)據(jù)兩者者消耗耗EDTA體積之之差計(jì)計(jì)算TiO2含量。。1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法過(guò)氧化化氫配配位-鉍鹽溶溶液返返滴定定法：：原理：：在測(cè)定定完Fe3+的溶液液中，，加入入適量量H2O2，使之之與TiO2+生成TiO(H2O2)2+黃色配配合物物。然后加加入過(guò)過(guò)量EDTA，使之之生成成更穩(wěn)穩(wěn)定的的三元元配合合物TiO(H2O2)Y2-。剩余EDTA以半二甲甲酚橙橙為指示示劑，，用鉍鉍鹽溶溶液返返滴定定。1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法TiO2++H2O2→TiO(H2O2)2+TiO(H2O2)2++H2Y2-→TiO(H2O2)Y2-+2H+Bi3+H2Y2-(剩余)→BiY-+2H+終點(diǎn)時(shí)時(shí)：Bi3+SXO(黃色)→Bi-SXO(紅色)1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法溶液pH值控制制在1-2，通常常為1.5.pH過(guò)低，，不利利于TiO(H2O2)Y2-的形成成，pH過(guò)高，，TiO2+水解傾傾向增增強(qiáng)，，TiO(H2O2)Y2-穩(wěn)定性性降低低，Al3+干擾增增加。。H2O2（3%）加入入量不不超過(guò)過(guò)1mL，過(guò)多多影響響后續(xù)續(xù)鋁的的測(cè)定定。對(duì)鋁礬礬土及及高鋁鋁酸鹽鹽水泥泥等高高鋁試試樣，，0.015mol/LEDTA溶液過(guò)過(guò)量4-5mL。測(cè)定高高鈦試試樣，，由于于鋁的的含量量較低低，EDTA可過(guò)量量多些些。1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法比色法法測(cè)定定TiO2含量較較低（（0.2～0.3％），，如普普通硅硅酸鹽鹽水泥泥、耐耐火材材料、、玻璃璃及其其原料料等。。過(guò)氧化化氫法法：選擇性性不強(qiáng)強(qiáng)、靈靈敏度度較低低，但但方法法簡(jiǎn)便便快速速，能能滿足足硅酸酸鹽分分析的的一般般要求求，目目前仍仍被廣廣泛應(yīng)應(yīng)用。。二安替替比林林甲烷烷法：：重現(xiàn)性性好，，易于于掌握握，靈靈敏度度比過(guò)過(guò)氧化化氫法法高二二十倍倍。變色酸酸法：：靈敏度度比較較高，，適用用于微微量鈦鈦的測(cè)測(cè)定。。1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法5.氧化亞亞錳的的測(cè)定定MnO＞0.5mg—EDTA配位滴滴定法法MnO＜0.5mg—分光光光度法法1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法1)高碘酸酸氧化化比色色法試樣用用Na2CO3——Na2B4O7混合熔熔劑熔熔融.以稀HNO3浸取.用H3PO4掩蔽Fe3+.在H2SO4介質(zhì)中中，用用氧化化劑（（KIO4、(NH4)2S2O8等）將將Mn2+氧化成成HMnO4.當(dāng)HMnO4濃度在在1.5mg/100mL以下，，符合合朗伯伯-比爾定定律，，最大大吸收收波長(zhǎng)長(zhǎng)在530nm。1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法Mn2++IO4-+3H2O→2HMnO4+5KIO3-+4H+酸度：：氧化速速度，，顯色色反應(yīng)應(yīng)的完完全度度。適宜酸酸度為為。過(guò)低低或過(guò)過(guò)高，，顯色色反應(yīng)應(yīng)均不不完全全。一般50-60mL溶液中中，加加H2SO4(1+1)10mL，H3PO4(1+1)5mL即可。。H3PO4作用：：與PO43-生成無(wú)無(wú)色[Fe(PO4)2]3-配離子子，消消除Fe3+黃色對(duì)對(duì)比色色測(cè)定定的干干擾。。1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法在NH4Cl4凝聚重重量法法中，，顯色色前應(yīng)應(yīng)應(yīng)先先除去去HCl，因?yàn)闉镃l-能還原原MnO4-，使測(cè)測(cè)定結(jié)結(jié)果偏偏低。。措施：：加入HNO3(1+1)和H2SO4(1+1)，加熱熱除去去HCl。1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法1)過(guò)硫酸酸銨氧氧化沉沉淀分分離EDTA直接滴滴定法法在酸性性介質(zhì)質(zhì)中，，(NH4)2S2O8將Mn2+氧化成成Mn4+并沉淀淀為MnO(OH)2↓。沉淀過(guò)過(guò)濾、、熱水水洗滌滌，加加HCl和H2O2溶解沉沉淀。。加入三三乙醇醇胺掩掩蔽共共沉淀淀的Fe3+和TiO2+。調(diào)溶液液pH=10，用鹽鹽酸羥羥胺將將Mn4+還原為為Mn2+。以K·B為指示示劑，，用EDTA直接滴滴定。。1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法過(guò)硫酸酸銨氧氧化Mn2＋的反反應(yīng)：：S2O82－+Mn2＋+3H2O＝MnO(OH)2+2SO42－+4H＋MnO(OH)2的溶解解還原原反應(yīng)應(yīng)：MnO(OH)2+2H+2NH2OH··HCl＝2Mn2＋+N2O+7H2O+2Cl－KB指示，，EDTA的滴定定反應(yīng)應(yīng)：Mn2＋+H2Y2－＝MnY2－+2H＋終點(diǎn)時(shí)時(shí)：H2Y2－+Mn-KB＝MnY2－+KB+2H＋紅色藍(lán)藍(lán)綠色色1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法MnO(OH)2沉淀完完全度度與酸酸度有有關(guān)。。酸度過(guò)過(guò)高，，沉淀淀不易易完全全。酸度過(guò)過(guò)低，，F(xiàn)e3+和TiO2+共沉淀淀現(xiàn)象象嚴(yán)重重。對(duì)水泥泥及原原料，，pH可控制制在1.5-2之間，，可減減少Fe3+、TiO2+、Al3+、Ca2+、Mg2+等離子子的共共沉淀淀。1.3硅酸鹽鹽系統(tǒng)統(tǒng)分析析方法法方法特特點(diǎn)：：可在分分離MnO(OH)2沉淀淀后后的的溶溶液液中中，，按按照照常常規(guī)規(guī)方方法法測(cè)測(cè)定定Fe3+、TiO2+、Al3+、Ca2+、Mg2+等離離子子，，較較好好地地解解決決了了硅硅酸酸鹽鹽系系統(tǒng)統(tǒng)分分析析中中Mn的干干擾擾。。礦渣渣的的系系統(tǒng)統(tǒng)分分析析中中多多采采用用此此方方法法。。1.3硅酸酸鹽鹽系系統(tǒng)統(tǒng)分分析析方方法法6.氧化化鈣鈣和和氧氧化化鎂鎂的的測(cè)測(cè)定定pH=10，K··B指示示劑劑，，EDTA測(cè)定定Ca2+和Mg2+總量量。。pH＞12，CMP或MTB指示示劑劑，，EDTA測(cè)定定Ca2+。在堿堿溶溶-氟硅硅酸酸鉀鉀系系統(tǒng)統(tǒng)中中，，測(cè)測(cè)Ca2+應(yīng)消消除除硅酸酸的的干干擾擾。1.3硅酸酸鹽鹽系系統(tǒng)統(tǒng)分分析析方方法法7.其它它組組分分的的測(cè)測(cè)定定1)氧化化鉀鉀、、氧氧化化鈉鈉的的測(cè)測(cè)定定原料料中中含含有有鉀鉀和和鈉鈉。。鉀和和鈉鈉是是有有害害成成分分。。常見(jiàn)見(jiàn)分分析析方方法法有有火火焰焰光光度度法法、、原原子子吸吸收收分分光光光光度度法法、、離離子子選選擇擇電電極極法法。。火焰焰光光度度法法是是最最簡(jiǎn)簡(jiǎn)便便易易行行的的方方法法。。1.3硅酸酸鹽鹽系系統(tǒng)統(tǒng)分分析析方方法法2)燒失失量量的的測(cè)測(cè)定定定義義：：樣品品在在高高溫溫灼灼燒燒時(shí)時(shí)，，試試樣樣中中許許多多組組分分發(fā)發(fā)生生各各種種化化學(xué)學(xué)反反應(yīng)應(yīng)所所引引起起樣樣品品質(zhì)質(zhì)量量增增加加與與減減少少的的代代數(shù)數(shù)和和。。步驟驟：：將一一定定質(zhì)質(zhì)量量的的試試樣樣敬敬愛(ài)愛(ài)如如瓷瓷坩坩堝堝中中，，由由室室溫溫升升至至規(guī)規(guī)定定溫溫度度（（950-1000C）下下灼灼燒燒至至恒恒重重。。根根據(jù)據(jù)灼灼燒燒前前后后試試樣樣質(zhì)質(zhì)量量的的差差值值，，計(jì)計(jì)算算燒燒失失量量。。1.3硅酸酸鹽鹽系系統(tǒng)統(tǒng)分分析析方方法法低價(jià)價(jià)化化合合物物的的氧氧化化：：4FeO+O2＝2Fe2O34FeS+7O2Fe2O3+4SO2碳酸酸鹽鹽的的分分解解：：CaCO3＝CaO+CO2硫酸酸鹽鹽的的分分解解：：CaSO4＝CaO+SO3結(jié)合合水水的的揮揮發(fā)發(fā)：：Al2O3··2SiO2··2H2O＝Al2O3··2SiO2+2H2OCaSO4··2H2O＝CaO+SO3+2H2O1.3硅酸酸鹽鹽系系統(tǒng)統(tǒng)分分析析方方法法燒失失量量的的大大小小取取決決于于灼灼燒燒溫溫度度及及時(shí)時(shí)間間。。是是在在一一定定條條件件下下所所表表示示出出來(lái)來(lái)的的特特性性參參數(shù)數(shù)，，所所以以應(yīng)應(yīng)正正確確控控制制灼灼燒燒溫溫度度和和時(shí)時(shí)間間。。測(cè)定定燒燒失失量量的的試試樣樣要要與與系系統(tǒng)統(tǒng)分分析析試試樣樣同同時(shí)時(shí)稱稱取取。。稱量量要要迅迅速速，，防防止止吸吸水水。。燒失失量量可可以以是是負(fù)負(fù)值值。。1.3硅酸酸鹽鹽系系統(tǒng)統(tǒng)分分析析方方法法3)不溶溶物物的的測(cè)測(cè)定定定義義：：試樣樣經(jīng)經(jīng)特特定定濃濃度度的的酸酸、、堿堿溶溶液液處處理理后后未未被被分分解解的的剩剩余余物物質(zhì)質(zhì)。。原理理：：試樣樣經(jīng)經(jīng)鹽鹽酸酸處處理理（（50mL溶液液中中含含濃濃鹽鹽酸酸5mL，加加熱熱15min），，過(guò)過(guò)濾濾不不溶溶殘殘?jiān)?。為為防防止止部部分分SiO2以硅硅酸酸凝凝膠膠形形式式析析出出，，再再用用堿堿溶溶也也處處理理殘殘?jiān)ǎ?00mL10g/L強(qiáng)氧氧化化鈉鈉，，在在蒸蒸氣氣浴浴上上加加熱熱15min），，使使之之再再轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化為為硅硅酸酸鈉鈉并并溶溶解解。。以鹽鹽酸酸中中和和，，過(guò)過(guò)濾濾、、洗洗滌滌殘殘?jiān)?，，?jīng)經(jīng)高高溫溫灼灼燒燒至至恒恒重重。。該剩剩余余殘殘?jiān)|(zhì)質(zhì)量量占占試試樣樣質(zhì)質(zhì)量量的的分分?jǐn)?shù)數(shù)記記為為不不溶溶物物含含量量。。不溶溶物物是是特特定定條條件件下下留留下下的的不不溶溶殘殘?jiān)?，，其其測(cè)測(cè)定定結(jié)結(jié)果果與與試試驗(yàn)驗(yàn)條條件件密密切切相相關(guān)關(guān)。。故故必必須須嚴(yán)嚴(yán)格格按按操操作作規(guī)規(guī)程程進(jìn)進(jìn)行行測(cè)測(cè)定定。。1.3硅酸酸鹽鹽系系統(tǒng)統(tǒng)分分析析方方法法4)螢石石中中氟氟和和氟氟化化鈣鈣的的測(cè)測(cè)定定①螢螢石石中中氟氟的的測(cè)測(cè)定定水泥泥及及熟熟料料，，氟氟＜＜1.0%，氟氟離離子子選選擇擇性性電電極極法法（（12.4）。。螢石石，，快快速速蒸蒸餾餾分分離離-中和和法法1.3硅酸酸鹽鹽系系統(tǒng)統(tǒng)分分析析方方法法快速速蒸蒸餾餾分分離離-中和和法法原理理：：試樣樣用用H3PO4分解解，，氟氟以以HF形式式逸逸出出，，占占80%，其其余余為為氟氟硅硅酸酸。。反應(yīng)應(yīng)：：CaF2+2H＋＝＝2HF+Ca2＋4HF+SiO2＝SiF4+2H2OSiF4+2HF＝H2SiF6蒸餾餾液液中中氫氫氟氟酸酸和和氟氟硅硅酸酸可可以以酚酚酞酞作作指指示示劑劑，，用用NaOH溶液滴定定。HF+NaOH＝NaF+H2O2NaOH+H2SiF6＝2H2O+Na2SiF6Na2SiF6+2H2O＝SiO2+4HF+2NaF1.3硅酸鹽系系統(tǒng)分析析方法蒸餾溫度度205-210C。過(guò)低試樣樣分解不不完全。。過(guò)高磷酸酸易被蒸蒸出，使使結(jié)果偏偏高。中和法不不適合含含氯或硝硝酸的試試樣，因因?yàn)轲s出出液含有有相應(yīng)酸酸，干擾擾測(cè)定。。指示劑一一般用酚酚酞。如試樣中中含有較較多碳酸酸鹽或硫硫化物時(shí)時(shí)，應(yīng)以以溴甲酚酚綠-甲基紅混混合指示示劑改善善終點(diǎn)，，終點(diǎn)為為亮綠色色。1.3硅酸鹽系系統(tǒng)分析析方法②氟化鈣鈣的測(cè)定定螢石組要要成分：：氟化鈣（CaF2），少量量碳酸鈣鈣和硫酸酸鈣。原理：醋酸（1+9）分解試試樣，碳碳酸鈣和和硫酸鈣鈣溶解，，而氟化化鈣不溶溶，從而而達(dá)到分分離的目目的。經(jīng)過(guò)濾后后，CaF2留在不溶溶殘?jiān)兄校偌蛹优鹚幔}酸混混合酸使使之溶解解，其中中的氟化化鈣溶解解生成氯氯化鈣，，反應(yīng)式式如下：：2CaF2+4HCl+H3BO3＝2CaCl2+HBF4+3H2O用硼酸消消除大量量氟的影影響，生生成的鈣鈣離子在在pH13，以CMP為指示劑劑，用EDTA配位滴定定滴定法法進(jìn)行測(cè)測(cè)定。根根據(jù)消耗耗EDTA的體積，，即可算算出CaF2的含量。。1.3硅酸鹽系系統(tǒng)分析析方法為了降低低氟化鈣鈣在醋酸酸中的溶溶解，可可在（1+9）醋酸中中加入Ca2+，且Ca2+在該醋酸酸中的濃濃度為0.03mol/L。0.5g螢石需加加入上述述含鈣醋醋酸溶液液10mL，加熱微微沸3min，即可完完全分離離。溶解殘?jiān)?0mLHCl-H3BO3混合溶液液，其中中含濃鹽鹽酸10mL，硼酸0.5g，加熱微微沸20min，即可使使氟化鈣鈣完全溶溶解。1.3硅酸鹽系系統(tǒng)分析析方法4)氯離子的的測(cè)定水泥原料料及燃料料中氯含含量不能能高于0.02%。常量氯化化物，福福爾哈德德返滴定定法。微量氯化化物，離離子選擇擇性電極極法和蒸蒸餾分離離-汞鹽滴定定法1.3硅酸鹽系系統(tǒng)分析析方法①福爾哈哈德返滴滴定法原理：含氯離子子溶液中中加入過(guò)過(guò)量硝酸酸銀標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)滴定溶溶液。剩余Ag+，以鐵銨銨礬為指指示劑，，用硫氰氰酸銨標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液進(jìn)行返返滴定。。具體參閱閱8.4有關(guān)內(nèi)容容。1.3硅酸鹽系系統(tǒng)分析析方法指示劑加加入量為為1-2mL飽和鐵銨銨礬溶液液/100mL溶液。本法所測(cè)測(cè)定的實(shí)實(shí)際是Cl-、Br-、I-和SCN-的總量，，而水泥泥試樣中中Br-、I-和SCN-含量較低低。1.2水泥控制制分析(1)水泥：加加水拌和和成塑性性漿體，，能膠結(jié)結(jié)砂、石石等材料料既能在在空氣中中硬化又又能在水水中硬化化的粉末末狀水硬硬性膠凝凝材料。。(2)硅酸鹽水水泥：由由硅酸鹽鹽水泥熟熟料、0%~5%石灰石或或?；吒郀t礦渣渣、適量量石膏磨磨細(xì)制成成的水硬硬性膠凝凝材料，，稱為硅硅酸鹽水水泥，分分P.I和P.II,即國(guó)外通通稱的波波特蘭水水泥。(3)普通硅酸酸鹽水泥泥：由硅硅酸鹽水水泥熟料料、6%~15%混合材料料，適量量石膏磨磨細(xì)制成成的水硬硬性膠凝凝材料,稱為普通通硅酸鹽鹽水泥（（簡(jiǎn)稱普普通水泥泥）,代號(hào)：P.O。(4)礦渣硅酸酸鹽水泥泥：由硅硅酸鹽水水泥熟料料、粒化化高爐礦礦渣和適適量石膏膏磨細(xì)制制成的水水硬性膠膠凝材料料,稱為礦礦渣硅酸酸鹽水泥泥，代號(hào)號(hào)：P.S。(5)火山灰質(zhì)質(zhì)硅酸鹽鹽水泥：：由硅酸酸鹽水泥泥熟料、、火山灰灰質(zhì)混合合材料和和適量石石膏磨細(xì)細(xì)制成的的水硬性性膠凝材材料。稱稱為火山山灰質(zhì)硅硅酸鹽水水泥，代代號(hào)：P.P。(6)粉煤灰硅硅