《藥理學(xué)》學(xué)習(xí)資料（第一部分）

PAGE《藥理學(xué)》學(xué)習(xí)資料（第一部分）

第一章

總論

1.藥理學(xué)作為醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程其重要性在于:

為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)

2.藥效學(xué)是為了研究:在藥物影響下機體功能發(fā)生何種變化

3.藥動學(xué)是為了研究:藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)變化及其規(guī)律

4.關(guān)于藥物正確的說法是:藥物是用以診斷及防治疾病而對用藥者無害的物質(zhì)

5.藥理學(xué)是研究:藥物與機體相互作用及其規(guī)律的學(xué)科

6.藥動學(xué)研究的內(nèi)容是:藥物作用強度隨劑量、時間及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律

7.藥效學(xué)研究的內(nèi)容是:藥物對機體的作用規(guī)律及其原理

8.世界最早的藥典是:《新修本草》

第二章

藥物代謝動力學(xué)

第三章

藥物效應(yīng)動力學(xué)

9.以下敘述哪項是正確的:研究藥物對機體的作用及作用機制的學(xué)科稱為藥效學(xué)

10.藥物作用是指:藥物與機體細胞間的初始作用

11.屬于藥物局部作用的例子是:硫酸鎂的導(dǎo)瀉作用

12.治療慢性心功能不全時，強心苷對心臟的作用屬于:選擇性作用

13.作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn):較多的不良反應(yīng)

14.藥物作用的兩重性是指:治療作用與不良反應(yīng)

15.副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng):治療量

16.副作用是:藥物固有的、難以避免的

17.肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于:副作用

18.一位患者經(jīng)一個療程的鏈霉素治療后，聽力下降，雖停藥幾周聽力仍不能恢復(fù)，這屬于:藥物毒性反應(yīng)

19.與藥物的過敏反應(yīng)相關(guān)的是:年齡、性別

20.孕婦用藥容易發(fā)生致畸作用的時間是:妊娠前3個月

21.甘露醇的脫水作用機制是:理化性質(zhì)的改變

22.藥物的半數(shù)致死量LD50是指:引起半數(shù)實驗對象死亡的劑量

23.下列藥物中,化療指數(shù)最大的藥物是:D藥LD50＝50mg，ED50＝l0mg

24.藥物的常用量是指:應(yīng)用于一般人能產(chǎn)生明顯治療作用的一次平均用量,也稱為治療量

25.當某藥物與受體結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),該藥屬于:激動藥

26.藥物與特異性受體結(jié)合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于:藥物是否具有內(nèi)在活性

27.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是:對受體有親和力而無內(nèi)在活性

28.藥物的適應(yīng)證取決于:以上均有可能

29.藥物作用的基本表現(xiàn)是機體器官和組織:功能興奮或抑制

30.半數(shù)有效量是指:引起50%陽性反應(yīng)的劑量

31.藥物的極量是指:出現(xiàn)療效的最大劑量

32.藥物的治療指數(shù)是指:LD50/ED50

33.競爭性拮抗藥的特點是:有親和力,無內(nèi)在活性

34.屬于后遺效應(yīng)的是:巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

35.藥物的內(nèi)在活性是指:受體激動時的反應(yīng)強度

36.安全范圍是指:ED95與LD5之間的距離

37.藥物不良反應(yīng)不包括:首過效應(yīng)

38.常用于表示藥物安全性的參數(shù)是:治療指數(shù)

39.質(zhì)反應(yīng)的劑量效應(yīng)曲線是:對稱S型曲線

40.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為:停藥反應(yīng)

41.以下關(guān)于不良反應(yīng)的敘述，不正確的是:毒性作用只有在超極量時才會發(fā)生

42.甲藥對某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對該受體有親和力，有內(nèi)在活性，則:甲藥為拮抗藥，乙藥為激動藥

43.某藥的劑量效應(yīng)曲線平行右移，說明:有拮抗藥存在

44.藥物與動物急性毒性的關(guān)系是:LD50越大，毒性越小

45.受體激動藥的特點是:對受體有親和力，有內(nèi)在活性

46.藥物產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是:藥物選擇性低

47.藥物的效價強度是指:引起等效反應(yīng)的相對濃度或劑量

48.藥物的下列哪種劑量會產(chǎn)生不良反應(yīng):治療量

49.LD50是:引起50%實驗對象死亡的劑量

50.藥物的不良反應(yīng)不包括:局部作用

51.量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是:藥理效應(yīng)性質(zhì)不同

52.大多數(shù)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運的方式是:單純擴散

53.藥物被動轉(zhuǎn)運的特點是:順濃度差轉(zhuǎn)運

54.藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是:由載體轉(zhuǎn)運,消耗能量

55.藥物的Pka值是指其:解離50%時的PH值

56.搶救急癥患者，多采用的給藥方式是:靜脈注射

57.首過效應(yīng)可發(fā)生在下列哪種給藥途徑中:胃腸道給藥

58.在堿性尿液中弱堿性藥物:解離少，重吸收多，排泄慢

59.在酸性尿液中弱酸性藥物:解離少，重吸收多，排泄慢

60.丙磺舒如與青霉素合用，可增加后者的療效，原因是:兩者競爭腎小管的分泌通道

61.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是:舌下含服或肛腸給藥可因肝破壞而藥理效應(yīng)下降

62.吸收是指藥物進入:血液循環(huán)的過程

63.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于:一級動力學(xué)的被動轉(zhuǎn)運

64.一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是:肌內(nèi)注射

65.下列關(guān)于影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是:口服生物利用度高的藥物吸收少

66.與藥物吸收無關(guān)的因素是:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

67.藥物的生物利用度是指:藥物吸收進入體循環(huán)的比例和速度

68.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的:作用持續(xù)時間

69.藥物起效快慢主要取決于:吸收和分布

70.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:暫時失去藥理活性

71.藥物通過血液進入組織的過程稱為:分布

72.藥物難以通過血腦屏障是由于其:分子大，極性高

73.巴比妥類藥物在體內(nèi)分布的情況是:酸血癥時血漿中濃度高

74.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指:藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

75.代謝藥物的主要組織器官是:肝

76.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后一般會:極性增高

77.藥物的滅活和消除速度可影響:作用持續(xù)時間

78.促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶是:細胞色素酶系統(tǒng)

79.肝藥酶:專一性低,活性有限,個體差異大

80.硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進入肝再進入體循環(huán)的藥量約10%,這說明該藥:首關(guān)效應(yīng)顯著

81.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于:口服給藥后

82.普萘洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過肝以后,只有30%的藥物達到體循環(huán),以致血藥濃度較低,這表明該藥:生物利用度低

83.影響藥物自機體排泄的因素為:極性高、水溶性大的藥物易從腎排出

84.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為:消除

85.腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是:主要從腎排泄的藥物

86.某藥按一級動力學(xué)消除，是指:其血漿半衰期恒定

87.藥物消除的零級動力學(xué)是指:單位時間消除恒定量的藥物

88.生物利用度是指:藥物被機體吸收利用的程度和速度

89.藥物的血漿T1/2是:藥物血漿濃度下降一半的時間

90.影響藥物半衰期的主要因素是:消除速度

91.下列藥物中常用舌下給藥的是:硝酸甘油

92.某藥半衰期為8h,1次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除的時間為:2天左右

93.1次給藥后，約經(jīng)過幾個T1/2，可消除95%的藥量:4-6個

94.藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指:藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

95.恒量恒速給藥，最后形成的血藥濃度為:穩(wěn)態(tài)血藥濃度

96.屬于一級動力學(xué)的藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度:4-6次

97.屬于一級動力學(xué)的藥物,其半衰期為4h,在定時定量多次給藥后,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度需要:約20h

98.按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù)）的關(guān)系為:k/0.693

99.靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為l0mg/dl，經(jīng)計算其表觀分布容積為:5L

100.靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于:藥物半衰期

101.需要維持藥物有效血藥濃度時,正確的恒量給藥的間隔時間是:根據(jù)藥物的半衰期確定

102.某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的藥時曲線下面積相等,表明其:口服吸收完全

103.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是:體內(nèi)消除速度

104.某藥的半衰期為8小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是:4天

105.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是:小腸

106.藥物作用的兩重性是指:防治作用與不良反應(yīng)

107.反復(fù)應(yīng)用藥物后，人體對藥物的敏感性降低是因為:耐受性

108.藥物的作用強度,主要取決于:藥物在靶器官的濃度大小

109.一次靜脈注射給藥后約經(jīng)過幾個血漿T1/2可自機體排出達95%以上:5個

110.弱酸性藥物與抗酸藥同服時,比單用該弱酸性藥物:在胃中解離增多，自胃腸道吸收減少

111.普蔡洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過肝以后，只有30％的藥物達到體循環(huán)，以致血濃度較低，宜用下列哪個說法說明該藥特點:生物利用度低

112.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于:藥物的吸收速度

113.苯巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是:加速藥物從尿液的排泄/加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移

114.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應(yīng)用的藥理效應(yīng):增強

115.某弱酸性藥在PH＝4的液體中有50％解離，其pKa值約為:4

116.甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：:不變

117.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:暫時失去藥理活性

118.藥物的藥時曲線下面積反映:在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量

119.硫噴妥鈉靜脈麻醉維持時間短暫，主要因為:迅速再分布到脂肪組織中

120.對于腎功能低下者，用藥時主要考慮:藥物自腎的轉(zhuǎn)運

121.血漿T1/2是指什么參數(shù)下降一半的時間:血藥濃度

122.藥物的零級動力學(xué)消除是指:單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

123.某患者應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果患者的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為:苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

124.藥物進入循環(huán)后首先:與血漿蛋白結(jié)合

125.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其”作用持續(xù)時間的長短

126.藥時曲線的峰濃度表明:藥物吸收速度與消除速度相等

127.藥物的排泄途徑不包括:肝

128.下列藥物中常用舌下給藥的是:硝酸甘油

129.藥物易于排泄的情況是:弱酸性藥物在堿性尿液中

130.藥物在血漿中與血漿蛋白的結(jié)合型被認為是:不易消除，無活性

131.藥物在機體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后:以上均有可能

132.藥物單純擴散的特點不包括:藥物間有競爭性抑制

133.藥物口服吸收主要通過:單純擴散

134.弱酸性藥物口服:胃中易吸收，主要在小腸吸收

135.肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的:對藥物轉(zhuǎn)化的能力

136.藥物的吸收與下列何種因素無關(guān):藥物有效期

137.決定每天用藥次數(shù)的主要因素是:消除速率

138.藥物吸收入血后與血漿蛋白結(jié)合，此過程:不利于消除和分布

139.藥物血漿蛋白結(jié)合率高說明藥物作用:起效慢，作用維持時間長

140.藥物進入血液循環(huán)后，首先:儲存于脂肪

141.舌下給藥的優(yōu)點是:避免首過消除

142.肝藥酶誘導(dǎo)劑可以:使肝藥酶活性增強，藥物作用減弱

143.苯巴比妥用于治療新生兒高膽紅素血癥的機制是:增強肝藥酶活性

144.保泰松加強雙香豆素抗凝作用的機制是:減少肝代謝

145.按一級動力學(xué)消除的藥物的半衰期長短主要與下列何種因素有關(guān):肝、腎功能

146.藥物的一級動力學(xué)消除是指:單位時間內(nèi)消除恒定比值的藥物

147.藥物消除的零級動力學(xué)是指:單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物

148.血管外按間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可將首次劑量:增加1倍

149.恒量恒速給藥后最終形成的血藥濃度為:穩(wěn)態(tài)血藥濃度

150.藥物濫用是指:無病情根據(jù)的長期自我用藥

第四章

影響藥物效應(yīng)的因素

151.短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于:快速耐受性

152.先天性遺傳異常對藥動學(xué)的影響主要表現(xiàn)在:藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常

153.聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做:協(xié)同作用

154.利用藥物協(xié)同作用的目的是:增加藥物的療效

155.影響藥動學(xué)相互作用的方式不包括:生理性拮抗

156.藥物的配伍禁忌是指:體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化

第五章

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

157.膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是:乙酰膽堿

158.去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失的主要途徑是:神經(jīng)末梢重攝取

159.交感和副交感神經(jīng)節(jié)阻斷時，有臨床意義的是:血管擴張，

血壓下降

160.合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是:酪氨酸

161.去甲腎上腺素消失的主要途徑是:攝取

162.M2受體主要分布在:心臟

163.M膽堿受體激動藥的效應(yīng)是:膀胱括約肌松弛

164.去甲腎上腺素生物合成的限速酶是:酪氨酸羥化酶

165.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器上的受體是:M受體

166.關(guān)于受體激動時的效應(yīng)，下列哪項是正確的:β1受體激動導(dǎo)致心肌收縮加強、心率加快、傳導(dǎo)加快

167.N2膽堿受體分布于:骨骼肌

168.關(guān)于突觸前膜受體的敘述，下列哪項是正確的:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少

169.多巴胺β羥化酶存在的主要部位是:去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)

170.M受體支配占優(yōu)勢的效應(yīng)器是:胃腸和膀胱平滑肌

171.關(guān)于N2膽堿受體結(jié)構(gòu)的敘述，下列哪項是正確的:屬于配體門控離子通道受體

172.下列哪種受體激動時支氣管舒張:β2受體

173.N1膽堿能受體位于:神經(jīng)節(jié)細胞

174.下列哪種受體激動導(dǎo)致睫狀肌收縮而引起調(diào)節(jié)痙攣:M受體

175.去甲腎上腺素能神經(jīng)所攝取NA的量為釋放量的:75%～90%

176.膽堿能神經(jīng)不包括:大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維

第六章

膽堿受體激動藥

177.乙酰膽堿的舒血管作用機制是:激動血管內(nèi)皮細胞M受體,促進NO釋放

178.毛果蕓香堿選擇激動的受體是:M受體

179.毛果蕓香堿的效應(yīng)是:虹膜括約肌收縮

180.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用于:青光眼

181.毛果蕓香堿臨床可應(yīng)用于:虹膜炎

182.毛果蕓香堿對視力的影響是:視近物清楚、視遠物模糊

183.毛果蕓香堿的縮瞳機制是:激動瞳孔括約肌M受體

184.關(guān)于毛果蕓香堿的作用，下列哪項是正確的:激動M受體，對眼和腺體作用最明顯

185.關(guān)于毛果蕓香堿，下列敘述哪項是錯誤的:用藥后視遠物清楚，視近物模糊

186.關(guān)于煙堿的敘述，下列哪項是錯誤的:無中樞作用

187.毛果蕓香堿對眼睛的作用是:縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

188.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是:骨骼肌收縮

189.對于ACh，下列敘述錯誤的是:化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

190.關(guān)于毛果蕓香堿的敘述，下列哪項是錯誤的:禁用于開角型青光眼

191.關(guān)于煙堿的描述正確的是:無臨床應(yīng)用價值，但有毒理意義

192.毒扁豆堿滴眼時會引起頭痛，這是因為:睫狀肌收縮過度

第七章

抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥

193.新斯的明作用最強的效應(yīng)器是:骨骼肌

194.新斯的明的作用機制是:抑制乙酰膽堿的生物轉(zhuǎn)化

195.治療重癥肌無力的首選藥物是:新斯的明

196.新斯的明的化學(xué)結(jié)構(gòu)是:季胺類化合物

197.有機磷酸酯類中毒癥狀中，屬于N樣癥狀的是:肌束顫動

198.屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的是:氯解磷定

199.下列抗膽堿酯酶藥物中，常用于治療青光眼的是:毒扁豆堿

200.碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒癥狀中最明顯的是:肌束顫動

201.毒扁豆堿與新斯的明的相同之處是:抑制膽堿酯酶

202.新斯的明臨床作用不包括:麻醉給藥

203.關(guān)于新斯的明敘述，下列哪項是錯誤的:易通過血腦屏障，有明顯中樞作用

204.膽堿酯酶抑制藥不用于:房室傳導(dǎo)阻滯

205.毒扁豆堿用于:青光眼

206.屬于可逆性膽堿酯酶抑制藥的是:毒扁豆堿

207.有機磷酸酯類的中毒與抑制下列哪種酶的活性有關(guān):乙酰膽堿酯酶

208.新斯的明禁用于:支氣管哮喘

209.新斯的明可能引發(fā)膽堿能危象，這是指:劑量過大轉(zhuǎn)為抑制，使肌無力加重

210.毒扁豆堿用于去神經(jīng)的眼，產(chǎn)生的效應(yīng)是:瞳孔無變化

211.有機磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M樣癥狀的是:肌束顫動

212.碘解磷啶解救有機磷酸酯類（農(nóng)藥）中毒是因為:能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活

213.搶救有機磷酸酯類中度以上中毒，應(yīng)使用:碘解磷定和阿托品

214.哪一種藥物可直接激動N2受體:新斯的明

第八章

M膽堿受體阻斷藥

215.關(guān)于阿托品作用的敘述正確的是:為節(jié)后膽堿受體阻斷藥

216.阿托品對眼睛的作用是:散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

217.阿托品解痙效果最好的是:胃腸道平滑肌

218.阿托品治療休克最適合于:感染性休克

219.阿托品對哪種腺體分泌抑制作用較弱:胃酸

220.中樞抑制作用最強的M受體阻斷藥是:東莨菪堿

221.阿托品的禁忌證是:前列腺肥大

222.全身麻醉前給予阿托品的目的是:減少呼吸道腺體分泌

223.關(guān)于貝那替秦的敘述哪項是正確的:不適用于兼有焦慮癥的潰瘍病患者

224.治療量的阿托品可產(chǎn)生:胃腸道平滑肌松弛

225.可用于暈動病嘔吐的M膽堿受體阻斷藥是:東莨菪堿

226.下列哪項不是阿托品的不良反應(yīng):腹瀉

227.阿托品對有機磷酸酯類中毒癥狀無效的是:肌震顫

228.東莨菪堿不適用于:感染性休克

229.治療青光眼的是:毛果蕓香堿

230.用于麻醉前給藥的是:東莨菪堿

231.與阿托品阻斷M受體無關(guān)的效應(yīng)是:調(diào)節(jié)小血管痙攣

232.阿托品不具有的作用是:松弛瞳孔開大肌

233.兒童驗光配鏡宜用:阿托品

234.關(guān)于山莨菪堿的敘述，下列哪項是錯誤的:可用于暈動病

235.治療膽絞痛宜選用:阿托品+哌替啶

第九章

N膽堿受體阻斷藥

236.筒箭毒堿松弛骨骼肌的作用機制是:阻斷N2受體

237.筒箭毒堿過量中毒的解藥是:新斯的明

238.可用作控制性降壓的藥物是:樟磺咪芬

239.具有降壓并伴有口干、擴瞳、便秘以及尿潴留等不良反應(yīng)的藥物是:美卡拉明

240.與氨基糖苷類抗生素或者多黏菌素合用時，易致呼吸麻痹的藥物是:琥珀膽堿

241.神經(jīng)節(jié)阻滯藥可引起:血壓下降、心排血量減少

242.個別患者對琥珀膽堿高度敏感而易致中毒，這是因為:遺傳性血漿膽堿酯酶活性降低

243.臨床最常用的去極化型肌松藥是:琥珀膽堿

244.關(guān)于筒箭毒堿的敘述，下列哪項是正確的:為N2受體競爭性拮抗藥

245.靜脈注射琥珀膽堿，肌松作用起效時間是:1min

246.靜脈注射琥珀膽堿，肌松作用消失的時間是:5min

247.琥珀膽堿在體內(nèi)消失的主要途徑是:血漿假性膽堿酯酶水解

248.琥珀膽堿禁用于:清醒患者

249.關(guān)于筒箭毒堿的敘述，下列哪項是錯誤的:抑制組胺釋放

250.交感和副交感神經(jīng)節(jié)阻滯時，有臨床意義的是:血管擴張，血壓下降

251.對筒箭毒堿出現(xiàn)反應(yīng)最早的肌肉是:面部表情肌

第十章

腎上腺素受體激動藥

252.屬非兒茶酚胺類的藥物是:間羥胺

253.屬α1受體激動藥的是:甲氧明

254.屬選擇性β1受體激動藥的是:多巴酚丁胺

255.小劑量激動D1受體和β1受體,大劑量激動α受體的藥物是:多巴胺

256.上消化道出血應(yīng)選用:去甲腎上腺素

257.麻醉意外引起的心搏驟停應(yīng)選何藥搶救:腎上腺素

258.搶救過敏性休克應(yīng)首選哪個藥物:腎上腺素

259.異丙腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機制為:激動β2受體

260.下列何藥有顯著的舒張腎血管的作用:多巴胺

261.下列哪種藥物易產(chǎn)生快速耐受性:麻黃堿

262.去甲腎上腺素治療上消化道出血，正確的給藥途徑是:稀釋后口服

263.下列腎上腺素受體激動藥最易引起心律失常的是:腎上腺素

264.多巴胺增加腎血流量的作用機制主要為:激動DA受體

265.去氧腎上腺素對眼的作用有:激動α受體，興奮瞳孔擴大肌

266.有顯著中樞興奮作用的藥物是:麻黃堿

267.β2受體激動藥的主要臨床用途是治療:支氣管哮喘

268.在整體動物，去甲腎上腺素興奮β1受體，但又使心率減慢的原因是:反射性興奮迷走神經(jīng)

269.與腎上腺素相比較，去甲腎上腺素的不同點是:在整體情況下心率會減慢

270.異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項作用:收縮支氣管黏膜血管

271.麻黃堿不宜用于:失眠癥

第十一章

腎上腺素受體阻斷藥

272.下列哪種藥物是α受體阻斷藥:酚妥拉明

273.給予酚妥拉明后再應(yīng)用腎上腺素，血壓的變化是:下降

274.下列哪類藥物可使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn):α受體阻斷藥

275.下列哪個β受體阻斷藥具有降低眼內(nèi)壓的作用:噻嗎洛爾

276.普萘洛爾為下列哪種受體阻斷藥:β受體

277.下列哪個藥物屬于長效非選擇性α受體阻斷藥:酚芐明

278.為無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性β受體阻斷藥的是:普萘洛爾

279.關(guān)于β受體阻斷藥的藥理作用，正確的是:外周血管收縮

280.酚妥拉明興奮心臟的機制是:反射性興奮交感神經(jīng)

281.酚妥拉明可治療下列哪種疾病:休克

282.可治療外周血管痙攣性疾病的是:酚妥拉明

283.具有具有內(nèi)在擬交感活性的β受體阻斷藥是:吲哚洛爾

284.下列哪項不是酚妥拉明的臨床應(yīng)用:室上性心動過速

285.屬于擴血管的抗休克藥是:酚妥拉明

286.普萘洛爾的禁忌證是:房室傳導(dǎo)阻滯

287.對α受體和β受體均能阻斷的藥物是:拉貝洛爾

288.普萘洛爾可治療下列哪種疾病:心動過速

289.下列哪個藥物可以引起組胺和乙酰膽堿樣作用:酚妥拉明

290.阿替洛爾屬于下列哪一類藥物:β1受體阻斷藥

291.普萘洛爾阻斷突觸前膜的β受體可引起:去甲腎上腺素釋放減少

第十五章

鎮(zhèn)靜催眠藥

292.下列關(guān)于地西泮的描述錯誤的是:對快動眼睡眠時相(REMS)無影響

293.與地西泮的中樞抑制作用相關(guān)的受體是:中樞GABA受體

294.地西泮不具有的不良反應(yīng)是:中樞興奮

295.下列哪種情況不宜應(yīng)用地西泮:誘導(dǎo)麻醉

296.地西泮的藥動學(xué)特點是:其代謝產(chǎn)物仍具有藥理活性

297.常用BZ類藥物中，口服吸收最快的是:三唑侖

298.苯二氮卓受體阻斷藥是:氟嗎西尼

299.苯二氮卓結(jié)合位點的分布與哪種中樞抑制性遞質(zhì)的分布一致:GABA

300.大劑量能引起暫時記憶缺失的藥物是:苯二氮卓類

301.控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是:地西泮

302.對REMS影響較小，不良反應(yīng)較輕的鎮(zhèn)靜藥物是:地西泮

303.可用于治療癲癇大發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)的巴比妥類藥物是:苯巴比妥

304.地西泮作用機制與苯巴比妥的主要不同點是:苯巴比妥延長Cl-通道開放時間，地西泮增加Cl-通道開放頻率

305.導(dǎo)致機體對巴比妥類藥物產(chǎn)生依賴性的主要原因是:停藥后REMS反跳性延長，引起睡眠障礙

306.下列巴比妥類藥物中，起效最快、維持時間最短的是:硫噴妥鈉

307.巴比妥類急性中毒時,導(dǎo)致死亡的主要原因是:呼吸麻痹

308.巴比妥類與苯二氮卓類比較,后者不具有的作用是:麻醉

309.連續(xù)應(yīng)用苯巴比妥產(chǎn)生耐受性的主要原因是:誘導(dǎo)肝藥酶,加快自身代謝

310.苯二氮卓作用于Cl-通道,會引起突觸后膜呈現(xiàn):超極化

311.三唑侖常被不法分子利用作為迷魂藥，主要利用其以下哪一個特點:達峰時間短、起效快

第十六章

抗癲癇藥和抗驚厥藥

312.治療癲癇大發(fā)作的首選藥是:苯妥英鈉

313.對癲癇小發(fā)作無效,甚至可使病情惡化的藥物是:苯妥英鈉

314.丙戊酸鈉臨床可用于:癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作

315.苯妥英鈉抗癲癇作用的主要機制是:阻止異常放電的擴散

316.苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括:停藥反應(yīng)

317.對苯巴比妥抗癲癇作用的描述,哪項是錯誤的:臨床常與撲米酮合用產(chǎn)生協(xié)同作用

318.關(guān)于苯妥英鈉的敘述,錯誤的是:可抑制癲癇病灶的異常放電

319.不符合抗癲癇藥物的應(yīng)用原則的是:藥物治療無效應(yīng)立即更換其他藥物

320.苯妥英鈉最好在治療藥物監(jiān)測下給藥,與下列哪個因素無關(guān):肌內(nèi)注射給藥

321.對驚厥無效的治療措施是:口服硫酸鎂

322.硫酸鎂中毒時應(yīng)該選用的解救藥物是:氯化鈣

323.對于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是:地西泮

第十七章

抗帕金森（PD）藥

324.左旋多巴屬于:多巴胺前體藥物

325.左旋多巴治療帕金森病的作用機制是:補充紋狀體中多巴胺的不足

326.他克林最常見的嚴重不良反應(yīng)是:肝損害

327.下列哪項不是左旋多巴治療帕金森病的特點:對肌肉僵直療效差

328.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是因為前者:抑制外周芳香族L-氨基酸脫羧酶，增加進入CNS的左旋多巴量

329.單用治療帕金森病無效的藥物是:卡比多巴

330.下列哪種藥物能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙:苯海索

331.他克林治療阿爾茨海默病的作用機制是:抑制膽堿酯酶

332.溴隱亭抗帕金森病的機制是:直接激動D2受體

333.芬太尼與下列哪個藥物合用被稱為“神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛術(shù)”:氟哌利多

334.吩噻嗪類藥物引起錐體外系反應(yīng)的作用部位是:黑質(zhì)-紋狀體通路

第十八章

抗精神失常藥

335.氯丙嗪的臨床應(yīng)用不包括:暈車暈船

336.氯丙嗪的抗精神病作用機制是阻斷了下面哪種受體:D2受體

337.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的作用部位是:催吐化學(xué)感受區(qū)

338.氯丙嗪的作用機制中不包括:β受體阻斷作用

339.氯丙嗪在正常人引起的中樞反應(yīng)是:感情淡漠

340.氯丙嗪俗稱“冬眠靈”與以下哪個臨床應(yīng)用有關(guān):低溫麻醉

341.氯丙嗪停藥數(shù)周后，尿中仍可檢出的原因主要是:蓄積于脂肪組織

342.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括:開關(guān)反應(yīng)

343.氯丙嗪可使哪種激素的分泌增加:催乳素

344.合用膽堿受體阻斷藥可加重氯丙嗪的哪種不良反應(yīng):遲發(fā)性運動障礙

345.長期應(yīng)用氯丙嗪最主要的不良反應(yīng)是:錐體外系反應(yīng)

346.碳酸鋰使用過程中要進行血藥濃度監(jiān)測，是因為:安全范圍窄

347.氯氮平除阻斷DA受體，還可以阻斷:5-HT受體

348.關(guān)于丙米嗪的敘述下列哪項是錯誤的:對正常人CNS無影響

349.碳酸鋰主要用于治療:躁狂癥

350.下列哪個藥物屬于NE重攝取抑制藥:地昔帕明

351.下列哪個藥物屬于5-HT重攝取抑制藥:氟西汀

352.抗精神失常藥不包括:抗驚厥藥

第十九章

鎮(zhèn)痛藥

353.下列鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是:芬太尼

354.對μ受體有拮抗作用的鎮(zhèn)痛藥是:噴他佐辛

355.下列屬于阿片受體拮抗藥的是:納洛酮

356.嗎啡可治療:心源性哮喘

357.嗎啡化學(xué)結(jié)構(gòu)菲核叔胺氮上甲基被烯丙基取代，則:成為嗎啡的拮抗藥

358.因成癮性小，已列入非麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是:噴他佐辛

359.嗎啡抑制呼吸作用的特點不包括:同時抑制心血管中樞

360.嗎啡降低血壓的作用機制是:直接擴張血管

361.嗎啡不宜口服給予的原因是:首過消除明顯

362.慢性鈍痛不宜應(yīng)用嗎啡治療的原因是:容易成癮

363.嗎啡體內(nèi)過程的特點是:代謝產(chǎn)物有藥理活性

364.嗎啡急性中毒的指征是:針尖樣瞳孔

365.搶救嗎啡急性中毒除行人工呼吸、給氧外還應(yīng)選用:納洛酮

366.下列哪種疼痛宜應(yīng)用嗎啡:癌癥劇痛

367.哌替啶可應(yīng)用于分娩止痛的原因是:不延緩產(chǎn)程

368.一遇車禍頭部受損傷的患者感覺強烈疼痛，但醫(yī)生不能給以嗎啡治療的原因是:擴張血管，升高顱內(nèi)壓

369.嗎啡產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的機制是:激動阿片受體

370.與阿片受體無關(guān)的中樞性鎮(zhèn)痛藥是:羅通定

371.二氫埃托啡的特點不包括:無耐受性

第二十章

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（非甾體抗炎藥）

372.阿司匹林抑制PG合成主要是通過抑制:環(huán)加氧酶

373.阿司匹林解熱作用機制是:抑制PG合成

374.阿司匹林未見的不良反應(yīng)是:白細胞減少

375.大劑量阿司匹林引起胃出血的主要原因是:直接刺激胃黏膜并抑制PG合成

376.下列哪種維生素可預(yù)防阿司匹林所致出血傾向:維生素K

377.治療阿司匹林哮喘應(yīng)該選用的藥物是:糖皮質(zhì)激素

378.對PG合成酶抑制作用最強的藥物是:吲哚美辛

379.對乙酰氨基酚臨床用途是:感冒發(fā)熱

380.下列藥物中，血漿半衰期最長的是:保泰松

381.無抗炎抗風濕作用的藥物是:對乙酰氨基酚

382.化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于芳基乙酸類的藥物是:雙氯芬酸

383.選擇性抑制COX-2，抗炎作用強、不良反應(yīng)小的藥物是:尼美舒利

384.保泰松的抗炎抗風濕作用很強，但臨床不作為抗風濕首選藥，原因是:不良反應(yīng)多且嚴重

385.與非選擇性COX-2抑制藥比較，選擇性COX-2抑制藥的特點是:不良反應(yīng)減少

386.秋水仙堿治療急性痛風的作用機制是:抑制局部粒細胞浸潤

387.能抑制尿酸在腎小管重吸收的藥物是:丙磺舒

388.出現(xiàn)水楊酸中毒時，可靜脈注射下列哪種藥物解毒:碳酸氫鈉

389.臨床上采用小劑量阿司匹林主要用來:防治心腦血管疾病

390.為減少阿司匹林所引起的消化性潰瘍可合用哪種藥物:米索前列醇

391.塞來昔布在減少胃腸道不良反應(yīng)的同時，可能帶來哪方面更大的風險:心血管系統(tǒng)

心血管系統(tǒng)藥

392.下列抗心律失常藥物哪一個不是主要作用于離子通道:普萘洛爾

393.屬于適度阻滯鈉通道藥（IA類）的是:奎尼丁

394.關(guān)于藥物消除折返的機制，下列哪項是錯誤的:促使鄰近細胞ERP的不均一性

395.明顯延長復(fù)極過程的藥物是:胺碘酮

396.首過消除明顯的藥物是:利多卡因

397.心室顫動宜選用:利多卡因

398.奎尼丁取消折返的機制是:減弱膜反應(yīng)性，延長ERP

399.竇性心動過速宜選用:普萘洛爾

400.治療強心苷中毒所致的室性早搏選用:苯妥英鈉

401.屬于廣譜抗心律失常藥的是:胺碘酮

402.具有正性肌力作用并能降低心力衰竭氧耗的藥物是:地高辛

403.強心苷正性肌力作用的基本機制是:增加心肌細胞內(nèi)Ca2+量

404.奎尼丁升高地高辛血藥濃度的原因是:置換組織中的地高辛

405.屬于非強心苷類的正性肌力藥的是:氨力農(nóng)

406.兼有治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是:卡托普利

407.強心苷不具有的作用是:加速房室結(jié)傳導(dǎo)

408.強心苷對心肌自律性的影響是:竇房結(jié)↓，浦肯野纖維↑

409.關(guān)于強心苷的電生理作用，下列哪項是錯誤的:降低浦肯野纖維自律性

410.強心苷治療心房顫動的主要機制是:減慢房室結(jié)傳導(dǎo)

411.強心苷對下列哪種心力衰竭療效最好:伴有心房顫動心室率快的心力衰竭

412.強心苷中毒時出現(xiàn)室性早搏和房室傳導(dǎo)阻滯時可選用:苯妥英鈉

413.強心苷中毒與下列哪項離子變化有關(guān):心肌細胞內(nèi)[Ca+]過高，[K+]過低

414.地高辛血漿半衰期為33h，按逐日給予治療劑量，血中達到穩(wěn)定濃度的時間是:6天

415.強心苷心臟中毒的發(fā)生機制是:抑制心臟細胞膜Na+-K+-ATP酶

416.關(guān)于強心苷的構(gòu)效關(guān)系，下列哪項是錯誤的:心肌收縮性的作用來自于糖的部分

417.逐日恒量給藥法多采用地高辛的理由是:t1/2較適宜且可減少不良反應(yīng)的發(fā)生

418.強心苷引起心動過緩時宜選:阿托品

419.能防止和逆轉(zhuǎn)心室肥厚的藥物是:卡托普利

420.降低心臟前、后負荷的抗CHF的藥物是:硝酸甘油

421.通過影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的抗CHF藥物是:依那普利

422.硝酸