醫(yī)學遺傳學模擬試題庫含答案

醫(yī)學遺傳學模擬試題庫含答案1、對精神分裂癥的調(diào)查表明，在25對單卵雙生子中有20對共同發(fā)病;在20對雙卵雙生子中有4對共同發(fā)?。粍t該病的遺傳度為。A、50%B、25%C、75%D、100%E、0答案：C2、在多基因病中由多基因基礎(chǔ)決定的發(fā)生某種遺傳病風險的高低稱為A、遺傳度B、易感性C、易患性D、閾值E、風險度答案：B3、下列哪種患者的后代發(fā)病風險高oA、單側(cè)唇裂B、單側(cè)腭裂C、雙側(cè)唇裂D、單側(cè)唇裂+腭裂E、雙側(cè)唇裂+腭裂答案：E4、染色體不分離（）A、只是指姊妹染色單體不分離B、只是指同源染色體不分離C、只發(fā)生在有絲分裂過程中D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中E、可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離答案：E5、子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為oA、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳A、有明顯的方向性，從5'-3'方向B、有明顯的方向性，從3，一5,方向C、只能在轉(zhuǎn)錄基因的上游發(fā)生作用D、只能在轉(zhuǎn)錄基因的下游發(fā)生作用E、有組織特異性答案：E45、結(jié)腸息肉綜合癥的主要特征是oA、結(jié)腸息肉B、消化道全長息肉C、遺傳異質(zhì)性D、常染色體顯性遺傳E、家族性發(fā)病答案：A46、密碼子是指：A、DNA分子中的三個隨機的堿基對順序B、rRNA分子中的三隨機的堿基順序C、tRNA分子中密碼環(huán)上的三個堿基順序D、mRNA分子中三個隨機的堿基順序E、mRNA分子中三個相鄰的堿基順序答案：E47、若某人核型為46,XX,inv(9)(pl2q31)則表明其染色體發(fā)生了:A、缺失B、倒位C、易位D、重復E、插入答案：B48、一個先天性肌強直癥純合子(MM)和一個雜合子患者結(jié)婚，其F1再與一雜合子結(jié)婚，則F2患病的幾率是oA、1/3B、1/4C、1/6D、1/8E、以上答案都不正確答案：E49、屬于從性遺傳的遺傳病為oA、軟骨發(fā)育不全B、多指癥C、Hnutington舞蹈病D、短指癥E、早禿答案：E50、多基因遺傳病的發(fā)病率大多超過0.1%,這些病的發(fā)病有一定的遺傳基礎(chǔ)，常表現(xiàn)有家族傾向，但又不象單基因遺傳病那樣，同胞的發(fā)病率較高。下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是oA、精神分裂癥B、糖尿病C、先天性幽門狹窄D、軟骨發(fā)育不全E、唇裂答案：D51、下面哪種疾病屬于分子病oA、腎結(jié)石B、糖原合成酶缺乏癥C、Turner綜合征D、地中海貧血E^高血壓答案：D52、20世紀初丹麥遺傳學家將遺傳因子更名為基因，并一直沿用至今。TschermakCorrensdeVriesJohannsenW.MorganTH答案：D53、人類1號染色體長臂分為4個區(qū)，靠近著絲粒的為（）。A、0區(qū)B、1區(qū)C、2區(qū)D、3區(qū)E、4區(qū)答案：B54、細胞遺傳學研究遺傳的細胞生物學基礎(chǔ)和染色體行為與的關(guān)系。A、遺傳變異B、疾病發(fā)生C、遺傳性疾病D、先天性疾病E、家族性疾病答案：A55、一般（）期的細胞對化療藥物不敏感A、G1B、SC、G2D、ME、GO答案：E56、20世紀初丹麥遺傳學家將遺傳因子更名為,并一直沿用至今。A、順反子B、基因C、突變子D、交換子E、轉(zhuǎn)座子答案：B57、染色體結(jié)構(gòu)畸變屬于。A、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換答案：C58、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點是A、細胞中染色體數(shù)目都不變B、都有同源染色體的分離C、都有DNA復制D、都有同源染色體的聯(lián)會E、都有同源染色體之間的交叉答案：C59、下列各項中屬于性染色體疾病的是。A、Down綜合征B、Turner綜合征C、先天愚型D、Edward綜合征E、貓叫綜合征答案：B60>5.種類最多的遺傳病是oA、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細胞遺傳病E、線粒體遺傳病答案：A61、精神分裂癥的易感基因研究表明。A、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中兩個CAG三核甘酸重復最常見B、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中第一個CAG三核甘酸重復最常見C、KCNN3的cDNA基因5'端的區(qū)域中第二個CAG三核甘酸重復最常見D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂癥的易感基因E、KCNN3的cDNA基因可作為精神分裂癥的遺傳標記答案：C62、Alu家族(Alufamily)是短分散元件典型的例子，是人類基因組含量最豐富的中度重復順序，占基因組總DNA含量的3%?6肌長達,在一個基因組中重復30萬?50萬次。170bp130bp300bp500bp400bp答案：c63、染色體的端粒區(qū)為A、染色質(zhì)B、染色體C、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)D、兼性異染色質(zhì)E、以上都不是答案：C64、關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列正確的說法是（）。A、系譜中往往只有男性患者B、女兒有病，父親不一定是同病患者C、雙親無病時，子女均會患病D、無交叉遺傳現(xiàn)象E、母親無病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者答案：A65、關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列錯誤的說法是（）。A、系譜中往往只有男性患者B、女兒有病，父親也一定是同病患者C、雙親無病時，子女均不會患病D、有交叉遺傳現(xiàn)象E、母親有病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者答案：C66、糖尿病屬于oA、線粒體遺傳病B、單基因遺傳病C、染色體遺傳病D、復雜性疾病E、以上都不是答案：D67、父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血型為oA、A和BB、B和ABC、A和B和ABD、A和ABE、A和B和AB和0答案：C68、異染色質(zhì)是指間期細胞核中。A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、以上都不對答案：C69、20世紀初丹麥遺傳學家將遺傳因子更名為，并一直沿用至今。A、順反子B、基因C、突變子D、交換子E、轉(zhuǎn)座子答案：B70、一種多基因遺傳病的復發(fā)風險與oA、該病的遺傳率的大小有關(guān)，而與一般群體的發(fā)病率的大小無關(guān)B、一般群體的發(fā)病率的大小有關(guān)，而與該病的遺傳率的大小無關(guān)C、該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)D、親緣關(guān)系的遠近無關(guān)E、以上都不對答案：C71、在胚胎發(fā)育期最先合成的血紅蛋白是oC鏈和e鏈C鏈和y鏈e鏈和a鏈B鏈和C鏈a鏈和C鏈答案：A72、發(fā)生聯(lián)會染色體是：A、姐妹染色體B、非姐妹染色體C、同源染色體D、常染色體E、非同源染色體答案：C73、丈夫為紅綠色盲，妻子正常且其家族中無患者，如再生育，子女患色盲的概率為oA、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案：D74、一個男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人是oA、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C75、X-連鎖隱性遺傳病，女性獲得致病基因的機會比男性多倍。A、1B、2C、3D、4E、5答案：A76、人類HbLepore的類p珠蛋白鏈由郎基因編碼，該基因的形成機理是()A、堿基置換B、堿基插入C、密碼子插入D、染色體錯誤配對引起的不等交換E、基因剪接答案：D77、當一種多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異時，群體發(fā)病率低的性別易患性閾值。A、極高B、低C、[wjD、極低E、不變答案：C78、在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為oA、ARB、ADC、XRD、XDE、丫連鎖遺傳答案：C79、外耳道多毛癥屬于oA、Y連鎖遺傳B、X連鎖隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、常染色體顯性遺傳E、常染色體隱性遺傳答案：A80、經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，某個體的細胞核中有2個X小體，表明該個體一個體細胞中有條X染色體。A、1B、2C、3D、4E、5答案：C81、患者同胞發(fā)病率為1%?10%的遺傳病為oA、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遺傳答案：E82、斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過程是oA、基因fmRNAB、基因fhnRNAf剪接、戴帽一mRNAC、基因fhnRNA-戴帽、加尾fmRNAD、基因一hnRNA-＞剪接、加尾一mRNAE、基因一hnRNA一剪接、戴帽、加尾一mRNA答案：E83、下面關(guān)于Q帶描述正確的是oA、是專門顯示著絲粒的顯帶技術(shù)B、是專門顯示染色體端粒的顯帶技術(shù)C、是專門顯示核仁組織區(qū)的顯帶技術(shù)D、用熒光染料對染色體標本進行染色，然后在熒光顯微鏡下進行觀察E、染色體標本用熱、堿、蛋白酶等預處理后，再用Giemsa染色答案：D84、慢性進行性舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%,一個雜合型患者與正常人結(jié)婚生下患者的概率為（）。A、50%B、45%C、75%D、25%E、100%答案：B85、下列哪種疾病是多基因病oA、腎結(jié)石B、蠶豆病C、Down式綜合征D、Marfan綜合征E、Turner綜合征答案：A86、細胞有絲分裂中期的特點是（）A、核膜消失B、染色體排列在赤道板上C、核仁消失D、染色體形成E、染色體復制答案：B87、1970年，Martin證明細胞的惡性轉(zhuǎn)化與RSV基因組中的一個特定基因相關(guān)，該基因為。A、細胞癌基因B、病毒癌基因C、癌基因D、原癌基因E、抑癌基因答案：B88、DNA含量經(jīng)半保留復制增加一倍的過程發(fā)生在（）A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、GO期答案：B89、下列不符合數(shù)量性狀變異特點的是oA、一對性狀存在著一系列中間過渡類型B、一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C、分布近似于正態(tài)曲線D、一對性狀間無質(zhì)的差異E、大部分個體的表現(xiàn)型都接近于中間類型答案：B90、.雜合體高莖豌豆自交，后代中已有16株為高莖，第17株還是高莖的可能性是（）A、0B、25%C、75%D、100%E、60%答案：C91、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為（）A、單方易位B、串聯(lián)易位C、羅伯遜易位D、復雜易位E、不平衡易位答案：CD、X連鎖隱性遺傳E、丫連鎖遺傳答案：B6、在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為。A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、丫連鎖遺傳答案：B7、一個男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人是oA、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C8、染色體不分離()A、只是指姊妹染色單體不分離B、只是指同源染色體不分離C、只發(fā)生在有絲分裂過程中D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中E、可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離答案：E9、雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現(xiàn)的血型是。A、a型、0型B、B型、0型C、AB型、0型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、。型答案：E10、癲癇是一種多基因遺傳病，在我國該病的發(fā)病率為0.36%,遺傳率約為70%。一對表型正常夫婦結(jié)婚后，頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們再次生育，患癲癇的風險是。A、70%92、人類的紅綠色盲就是一個X-連鎖隱性遺傳的典型病例，如果女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配，則兒子將有—的機率發(fā)病，女兒則有—的機率為攜帶者，—的機率為正常。1/2；1/2；1/21/4；1/2；1/21/2；1/4；1/21/2；1/2；1/41/4；1/2；1/4答案：A93、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為（）A、單方易位B、串聯(lián)易位C、羅伯遜易位D、復雜易位E、不平衡易位答案：C94、當群體發(fā)病率為0.遺傳度為70%~80%,則患者一級親屬的發(fā)病率為oA、大于群體發(fā)病率B、小于群體發(fā)病率C、大于群體發(fā)病率的平方根D、約等于群體發(fā)病率的平方根E、約等于群體發(fā)病率答案：D95、生殖細胞發(fā)生過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在（）。A、增殖期B、生長期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期E、變形期答案：C96、當群體發(fā)病率為0.1%~1臨遺傳度為70%~80臨則患者一級親屬的發(fā)病率為。A、大于群體發(fā)病率B、小于群體發(fā)病率C、大于群體發(fā)病率的平方根D、約等于群體發(fā)病率的平方根E、約等于群體發(fā)病率答案：D97、精神分裂癥的發(fā)病群體率為1/100,遺傳率為80%,一對夫婦生出一個患精神分裂癥的兒子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患精神分裂癥，試問他們再生孩子患精神分裂癥的風險是o11/101/201/50E、1/5答案：E98、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為A、單方易位B、串聯(lián)易位C、羅伯遜易位D、復雜易位E、不平衡易位答案：C99、異染色質(zhì)是指間期細胞核中。A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、以上都不對答案：C100、人類精子發(fā)生的過程中，如果第一次減數(shù)分裂時發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象，而第二次減數(shù)分裂正常進行，則其可形成（）A、一個異常性細胞B、兩個異常性細胞C、三個異常性細胞D、四個異常性細胞E、正常的性細胞答案：D101、MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0.38,指的是（）。A、基因庫B、基因頻率C、基因型頻率D、親緣系數(shù)E、近婚系數(shù)答案：B102、染色體的端粒區(qū)為A、染色質(zhì)B、染色體C、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)D、兼性異染色質(zhì)E、以上都不是答案：C103、下列為抗癌基因的有oA、RASB、SRCC、MYCD、P53nm23答案：D104、在人類染色體顯帶技術(shù)中，最簡便且常用的是：A、G顯帶B、Q顯帶C、R顯帶D、C顯帶E、高分辨顯帶答案：A105、基因表達時，遺傳信息的基本流動方向是。A、RNA-DNA-蛋白質(zhì)B、hnRNAfmRNAf蛋白質(zhì)C、DNA-mRNA-蛋白質(zhì)D、DNA—tRNA—蛋白質(zhì)E、DNA-rRNA-＞蛋白質(zhì)答案：C106、高等植物細胞由（）組織形成紡錘體A、中心體B、星體C、微極D、線粒體E、基體答案：A107、當一種疾病的傳遞方式為男性一男性一男性時，這種疾病最有可能是OA、從性遺傳B、限性遺傳C、Y連鎖遺傳病D、X連鎖顯性遺傳病E、共顯性遺傳答案：C108、2型DM的遺傳特性是oA、異質(zhì)性很強的多基因遺傳病B、多基因遺傳病C、染色體病D、X鏈鎖顯性遺傳病E、母系遺傳病答案：A109、雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現(xiàn)的血型是A、A型、。型B、B型、。型C、AB型、0型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、0型答案：E110、Burkitt淋巴瘤的特異性標志染色體是°A、Ph小體B、13q缺失C、8、14易位D、lip缺失E、llq缺失答案：cB、60%C、6%D、0.6%E、0.36%答案：C11、Down綜合征是oA、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病答案：C12、染色體非整倍性改變的機理可能是A、染色體斷裂B、染色體核內(nèi)復制C、染色體倒位D、染色體不分離E、以上都有可能答案：D13、Down綜合征是oA、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病答案：C14、最早被研究的人類遺傳病是A、尿黑酸尿癥B、白化病C、慢性粒細胞白血病D、鐮狀細胞貧血癥答案：A15、常染色質(zhì)是指間期細胞核中A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)答案：B16、高血壓是oA、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病答案：B17、遺傳密碼表中的遺傳密碼是以下分子的5,一3,方向的堿基三聯(lián)體表示。A、DNArRNAtRNAmRNAE、RNA答案：D18、染色質(zhì)和染色體是oA、同一物質(zhì)在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式B、不同物質(zhì)在細胞的不同時期的兩種不同的存在形式C、同一物質(zhì)在細胞的同一時期的不同表現(xiàn)D、不同物質(zhì)在細胞的同一時期的不同表現(xiàn)E、以上都不對答案：A19、近親婚配的最主要的效應表現(xiàn)在oA、增高顯性純合子的頻率B、增高顯性雜合子的頻率C、增高隱性純合子的頻率D、增高隱性雜合子的頻率E、以上均正確答案：E20、結(jié)腸息肉綜合癥的主要特征是oA、結(jié)腸息肉B、消化道全長息肉C、遺傳異質(zhì)性D、常染色體顯性遺傳E、家族性發(fā)病答案：A21、由脫氧三核甘酸串聯(lián)重復擴增而引起疾病的突變?yōu)?)A、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換答案：B22、遺傳密碼表中的遺傳密碼是以下分子的5,一3,方向的堿基三聯(lián)體表示。A、DNArRNAtRNAmRNAE、RNA答案：D23、黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)1為黃圓，F(xiàn)1自交得到F2。F2中黃皺有150粒，那么黃圓的純種約有()50粒150粒200粒300粒400粒答案：A24、若某人核型為46,XX,inv(9)(pl2q31)則表明其染色體發(fā)生了()A、缺失B、倒位C、易位D、重復E、插入答案：B25、某人的口腔上皮細胞中可觀察到兩個X染色質(zhì)且Y染色質(zhì)陽性，其性染色體組成是：A、XXXXXYYC、XXYXXXYXXXXY答案：D26、RNA聚合酶II主要合成哪一種RNA。A、tRNAB、mRNA前體rRNAsnRNAmRNA答案：B27、DNA復制發(fā)生在細胞周期的oA、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、間期答案：E28、某種生物的染色體數(shù)目為2r1=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細胞類型是A、2種B、4種C、6種D、8種E、10種答案：D29、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為（）A、單方易位B、串聯(lián)易位C、羅伯遜易位D、復雜易位E、不平衡易位答案：C30、5.種類最多的遺傳病是oA、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細胞遺傳病E、線粒體遺傳病答案：A31、專門顯示著絲粒和副縊痕的結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)部分的顯帶技術(shù)是:A、G顯帶B、R顯帶C、C顯帶D、T顯帶E、Q顯帶答案：C32、在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳，則其可能為0A、完全顯性B、不完全顯性C、不規(guī)則顯性D、延遲顯性E、從性顯性答案：C33、關(guān)于糖尿病發(fā)病哪種說法是正確的oA、在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA-G的突變所導致的疾病C、都是單基因遺傳病D、都是多基因遺傳病E、