2023年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試題庫(kù)及答案(通用版)

2023年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試題庫(kù)及答案（通用版）—、單選題（在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題目要求的選項(xiàng)）1、決定疾病發(fā)生的重要條件是(A)正氣邪氣先天之氣后天之氣2、除下列哪種情況外 ,應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行召回:(D)藥品調(diào)發(fā)放錯(cuò)誤已證實(shí)或高度懷疑藥品被污染制劑、分裝不合格或分裝差 錯(cuò)正常使用的合格藥品3、高危藥品管理應(yīng)(C)雙人雙鎖管理專(zhuān)庫(kù)存放設(shè)置統(tǒng)一警示標(biāo)識(shí)專(zhuān)柜加鎖專(zhuān)人保管4、靜脈補(bǔ)液治療脫水下列說(shuō)法不正確的是(C)采用靜脈用的糖鹽混合溶液須在醫(yī)院進(jìn)行)首先以2:1等張液20ml,kg, 于30～min內(nèi)靜脈推注或快速滴注以 擴(kuò)容補(bǔ)液過(guò)程中每3～6小時(shí)評(píng)估1次患者脫水情況如無(wú)改善,則加快補(bǔ)液速度擴(kuò)容后根據(jù)脫水性質(zhì)按80ml/kg 繼續(xù)靜滴5、不屬于肝門(mén)結(jié)構(gòu)的是D肝固有動(dòng)脈肝管門(mén)靜脈肝靜脈6、關(guān)節(jié)的基本結(jié)構(gòu)不包括， D，A.關(guān)節(jié)面關(guān)節(jié)囊關(guān)節(jié)腔關(guān)節(jié)軟骨7、有關(guān)肌的敘述錯(cuò)誤的是(C)A. 骨骼肌又稱(chēng)隨意肌每塊肌肉是一個(gè)器官肌肉血液供應(yīng)受阻引起癱瘓每塊肌肉由肌腹和肌腱二部 組成8、腓骨頸骨折易損傷的神經(jīng)是，C，坐骨神經(jīng)脛神經(jīng)腓總神經(jīng)腓深神經(jīng)9、兩種以上藥物合用時(shí)藥效減弱稱(chēng)之為，C，協(xié)同作用增強(qiáng)作用拮抗作用耐受性、藥物基因組學(xué)是研究， B，A.血液中藥物濃度相關(guān)基因的表達(dá)差異不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)患者的依從性證醫(yī)學(xué)的證據(jù)分級(jí)中強(qiáng)度為B級(jí)是指，D，級(jí)臨床研究的結(jié)論或II、III級(jí)臨床研究的推論級(jí)臨床研究的結(jié)論或任何級(jí)別多個(gè)研究有矛盾或不確定的 論C.結(jié)果一致的I級(jí)臨床研究結(jié)論D.結(jié)果一致的II、III級(jí)臨床研究結(jié)論或I級(jí)臨床研究的推論12、反復(fù)使用某種精神 藥物,產(chǎn)生欣快感,一旦停藥,出現(xiàn)戒癥狀,稱(chēng)之為，C，耐受性耐藥性依賴(lài)性依從性、下列屬于母子關(guān)系的是， B，水和火土和金金和木木和土臟中具有以升為健特點(diǎn)的臟是，C，心?脾腎、金元四大家中倡言 “火熱論”的是，A，劉完素張?jiān)乩铌街煺鸷?9、四查十對(duì)下列敘述不正確的是，A查處方對(duì)科別對(duì)姓名對(duì)年齡;C，查藥品對(duì)藥名對(duì)劑型對(duì)規(guī)格對(duì)數(shù)量;查配伍禁忌對(duì)藥理作用對(duì)用法用量;查用藥合理性對(duì)臨床診斷20、患者用藥依從性差具體表現(xiàn)不包括，B，自行減少或加大藥品劑量藥害事件隨意停藥服藥期間吸煙、飲酒、下列屬于止瀉藥的是，B，A.酚酞片蒙脫石散西咪替丁奧美拉唑、下列不屬于解痙藥的是，D，B.顛茄片C.阿托品D.西沙比利、藥學(xué)服務(wù)的最基本要素是， D，A.藥物信息的提供用藥指導(dǎo)調(diào)配與藥物有關(guān)的服務(wù)、下列不屬于降低胃酸的抗酸 藥物是，D，氫氧化鈉碳酸鎂氫氧化鋁胃蛋白酶、有關(guān)為腹瀉患兒急性、持續(xù)性、或血便補(bǔ)鋅的說(shuō)法不正確的是，C，腹瀉開(kāi)始后均需補(bǔ)鋅急性腹瀉病患兒能 進(jìn)食后即予以補(bǔ)鋅治療6個(gè)月的患兒每天補(bǔ)充元素鋅20mg,共10～14d6個(gè)月的患兒每天補(bǔ)充含元素鋅20mg、有關(guān)腹瀉的治療,正確的是， C，吸附(例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭)對(duì)治療急性腹瀉無(wú)效抗動(dòng)力藥例如鴉片酊是有效的吸附劑例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭對(duì)治療急性腹瀉無(wú)效常規(guī)使用抗菌藥、靜脈補(bǔ)液治療脫水,下列說(shuō)法不正確的是， C，采用靜脈用的糖鹽混合溶液須在醫(yī)院進(jìn)行)首先以2:1等張液20ml,kg, 于30～min內(nèi)靜脈推注或快速滴注以 擴(kuò)容補(bǔ)液過(guò)程中每3～6小時(shí)評(píng)估1次患者脫水情況如無(wú)改善,則加快補(bǔ)液速度擴(kuò)容后根據(jù)脫水性質(zhì)按80ml/kg 繼續(xù)靜滴、一般不選用的腹瀉治療方法是，A，止瀉劑如洛哌丁醇腸粘膜保護(hù)劑微生態(tài)療法中藥、推拿、捏脊、針灸和磁療等、某患兒聲嘶、喉喘鳴、空、空樣咳嗽聲伴吸氣性呼吸困難其最合適的診斷是，C，喉蹼急性會(huì)厭炎小兒急性喉炎喉息肉、某患者,40歲咽痛發(fā)熱伴頭痛二天,T38,查見(jiàn)口咽粘膜急性充血,腭弓、咽后壁淋巴 濾泡紅腫,頜下淋巴結(jié)腫大、壓痛,根據(jù)臨床表現(xiàn)初步診斷為B，急性扁桃體炎急性咽炎C.急性喉炎D.急性會(huì)厭炎31、下列關(guān)于慢性咽炎敘述正確的是，A急性咽炎反復(fù)發(fā)作轉(zhuǎn)為慢性A，B.伴有消化不良癥狀C間歇性低熱D易咽部惡性腫瘤32、治療慢性喉炎的首要治 療措施是，B，霧化吸入抗生素和糖皮 質(zhì)激素尋找、去除病因服用中藥手術(shù)治療33、一般人選擇跑步距離在B)米之適宜。，800，3000，5000，800034、工作學(xué)習(xí)的第一個(gè)黃金時(shí)間，C，A.亥時(shí)丑時(shí)巳時(shí)辰時(shí)35、進(jìn)行藥品臨床安全性綜合評(píng)估時(shí)下列哪項(xiàng)慮，C，臨床有效性經(jīng)濟(jì)性順應(yīng)性適用性36、，B，中提出不治已病治未病的觀點(diǎn)《論語(yǔ)》《黃帝內(nèi)經(jīng)》《管子》《傷寒雜病論》、暑濕感冒的主方是 :，B，A.銀翹散新加香薷飲荊防敗毒散參蘇飲、在一個(gè)時(shí)期引起廣泛流行證候多相類(lèi)似的感冒稱(chēng)為，D，傷風(fēng)冒風(fēng)冒寒時(shí)行感冒、感冒的主要病因是， A，A.風(fēng)邪寒邪濕邪熱邪、治感冒的湯藥服法是，A，A.不宜久煎溫服涼服飯前服飯后服、下列他汀類(lèi)藥物中同等劑量下降低LDL-C作用最強(qiáng)的是，C，阿托伐他汀氟伐他汀瑞舒伐他汀辛伐他汀慮到他汀的肝毒性出現(xiàn)何種情況應(yīng)考慮停藥？，C，用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過(guò)正常上限用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過(guò)2倍用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過(guò)3倍用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過(guò)5倍43、中成藥血脂康中主要的成分是， D，A.辛伐他汀B.阿托伐他汀C.氟伐他汀D.洛伐他汀44、下列他汀中屬于親水性他汀的是，D，A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀45、國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)集中度低難以形成，，不利于藥品電子商務(wù)B的發(fā)展。價(jià)格優(yōu)勢(shì)規(guī)模優(yōu)勢(shì)區(qū)域優(yōu)勢(shì)促銷(xiāo)優(yōu)勢(shì)、國(guó)家在政策層面上大力支持行業(yè)重組是必然之路再加之新版的，A實(shí)施也將推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)入并購(gòu)浪潮。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)GMP，關(guān)于落實(shí)2014年度醫(yī)改重點(diǎn)任務(wù)提升藥品流通服務(wù)水平和效率工作的通知基本藥物制度醫(yī)藥分開(kāi)政策、京東醫(yī)藥館屬于藥品電子商務(wù)運(yùn)營(yíng)模式中的， A，第三方平臺(tái)模式自營(yíng)式B2C網(wǎng)上藥采購(gòu)平臺(tái)D.以上都不是、網(wǎng)上藥店的銷(xiāo)售渠道只有一種， C，A.客戶(hù)信息藥品專(zhuān)柜互聯(lián)網(wǎng)藥品生產(chǎn)企業(yè)、下列劑型中以乙醇為溶劑的為，A，A.醑劑合劑甘油劑乳劑、下列分散系統(tǒng)的注射劑,不能用于靜脈注射的 為，B，藥物水溶液藥物的油溶液/W型乳濁液D藥物混懸液、下列丸劑劑型中藥物釋放最慢的為，D，A.蜜丸水丸糊丸蠟丸劑型的角度看用藥最不安全的劑型為，C，A.片劑膠囊劑注射劑丸劑、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦規(guī)定了每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)同一通用名稱(chēng)抗菌藥物的品種其口服劑型各不得超過(guò)(A)54、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)控制臨時(shí)采購(gòu)抗菌藥物品種和數(shù)量同一通用名抗菌藥種啟采購(gòu)程序原則上每年不得超D例次例次例次例次、“陽(yáng)病治陰”的方法適用于， C，陽(yáng)偏盛證陰偏盛證陰偏衰證陽(yáng)偏衰證、研究疾病發(fā)生的原因和條件,闡明疾病本質(zhì)的學(xué)科是， B，A.臨床藥理學(xué)病理生理學(xué)藥物流行病學(xué)診斷學(xué)、藥品人不包括，D，藥品認(rèn)知風(fēng)險(xiǎn)職業(yè)道德風(fēng)險(xiǎn)藥品調(diào)配核發(fā)藥物ADR、人體最大、最復(fù) 雜的關(guān)節(jié)是，C，A.肩關(guān)節(jié)肘關(guān)節(jié)膝關(guān)節(jié)腕關(guān)節(jié)、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)現(xiàn)抗菌藥物超常處方，D，以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī) 師提出警告,限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)二、多選題1、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》醫(yī)療退或者更換意見(jiàn)的有，B,C,E ，醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人藥學(xué)部門(mén)臨床科室采購(gòu)部門(mén)抗菌藥物管理工作組2、心室收縮時(shí)，B,C,D,E ，A.乳頭肌不收縮三尖瓣關(guān)閉主動(dòng)脈瓣開(kāi)放三尖瓣關(guān)閉肺動(dòng)脈瓣開(kāi)放3、需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括，A,B,C,D,E ，治療范圍窄的藥物呈飽和動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.需長(zhǎng)期用藥者D.藥物中毒診斷E.藥物治療不出現(xiàn)預(yù)期療效4、中醫(yī)學(xué)稱(chēng)肺為，ACD，嬌臟生之本水之上源華蓋氣之海5、風(fēng)險(xiǎn)管理指如何在一個(gè)肯定有 風(fēng)險(xiǎn)的環(huán)境里把風(fēng)險(xiǎn)減最低的管理過(guò)程包括，A,C,E，的量度警的評(píng)估適宜的管理方法策略6、正確使用西瓜霜口含片治 療咽炎的做法是，A,B,C,D,E ，應(yīng)用口含片含服時(shí)宜把藥片置于舌根部盡量貼近咽喉含服的時(shí)間越長(zhǎng)療效越好含服時(shí)不宜咀嚼或吞咽藥物保持安靜30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食或飲水含后偶見(jiàn)有過(guò)敏反應(yīng)一旦及時(shí)停藥7、急性水樣腹瀉多見(jiàn)A,B，病毒感染產(chǎn)腸毒素性細(xì)菌感染侵襲性細(xì)菌感染D.寄生蟲(chóng)感染E.喂養(yǎng)不當(dāng)8、下列屬于慢性咽炎分型的是， A,B,C,D ，A.慢性單純性咽炎B.慢性肥厚性咽炎 C.萎縮性咽炎D.干燥性咽炎E.慢性壞死性咽炎9、因時(shí)施膳中,春天性味甘平或有清肝作用的 藥物和食物有，A,B,C,D,E ，茯苓山藥薏苡仁胡蘿卜菠菜、體虛感冒的主要 證型有，A,B,C,D ，A.陰虛感冒血虛感冒氣虛感冒陽(yáng)虛感冒秋燥感冒、本患者聯(lián)合應(yīng)用了他汀和依折麥布 ,關(guān)于這點(diǎn)說(shuō)法正的有，A,B,C，提高降脂達(dá)標(biāo)率同用增加劑量的方案比降低不良反應(yīng)的發(fā)生率可進(jìn)一步降低TC和LDL-C的水平可進(jìn)一步降低HDL-C的水平屬于不合理的調(diào)脂組合、藥品電子商務(wù)的主要運(yùn)營(yíng)模式有，B,C,D，A.P2P 模式B2B采購(gòu)平臺(tái)第三方平臺(tái)模式自營(yíng)式B2C網(wǎng)上藥店EEC模式、下列劑型中,為滅菌的劑型為，B,C,D,E ，片劑注射劑眼用制劑深部創(chuàng)傷的制劑大面制劑、醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)潛伏于藥品在醫(yī)院流通使用的整個(gè)周期 ,涵蓋，A,B,C,D,E 環(huán)節(jié)。藥品采購(gòu)與儲(chǔ)存用藥決策藥品調(diào)配與核發(fā)醫(yī)囑執(zhí)行患者用藥依從性、循證醫(yī)學(xué)的主要研究方法是， A,B,C,D ，大樣本多中心隨機(jī)對(duì)照薈萃分析雙盲試驗(yàn)三、判斷題1、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)在職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用的監(jiān)理。，正確，2、錐體外系是維持和協(xié)調(diào)骨骼肌運(yùn)動(dòng)的傳導(dǎo)通路，正確，3、PK/PD參數(shù)法是評(píng)價(jià)藥物安全性的一種方法。，錯(cuò)誤，4、具有閉阻不通癥狀的虛性病 證,用補(bǔ)益藥物來(lái)治療,屬于因通用。，錯(cuò)誤，5、風(fēng)險(xiǎn)指特定情況和特定 時(shí)期內(nèi),某種或某些不利事件所 致?lián)p失的可能性,因此,可將風(fēng)險(xiǎn)理解為不利的、不測(cè)的或不確定的事件,或理解為“事件”將要發(fā)生的概率。，正確，6、處方一般不得超過(guò)5日用量急診處方一般不得超過(guò)2日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況 ,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)但醫(yī)師必須注明理由，錯(cuò)誤，7、重癥腹瀉患兒常合并代 謝性酸中毒、低血鈣、低血鎂和血鉀，錯(cuò)誤，8、急性喉炎一般起病 較急,經(jīng)積極治療后大多數(shù)預(yù)后較好。，正確，9、中醫(yī)認(rèn)為血虛時(shí)參棗米飯、山藥湯圓、茯苓包子、益脾 餅棗粥等食物。，錯(cuò)誤，、感冒不要濫用抗生素濫用抗生素退燒實(shí)際上是破壞了人體免疫力使免疫系統(tǒng)無(wú)法抵御外邪使病氣深入加重了。表面癥狀雖然暫時(shí)消失但不久必然出現(xiàn)更嚴(yán)重的內(nèi)臟失常癥狀。，正確，、環(huán)孢素可降低瑞舒伐他汀的血 藥濃度。，錯(cuò)誤，、網(wǎng)上藥店的商品應(yīng)做到品種豐富、分 類(lèi)清晰、介紹詳細(xì),方便會(huì)員尋找和。，正確，劑儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)冷藏，正確，證據(jù)為基礎(chǔ)的臨床藥物治療學(xué)即循證藥學(xué)。，正確，、15、生物制品的驗(yàn)收要索取加蓋供貨公司紅印章的《生物制品批》。，正確，、腎髓質(zhì)內(nèi)有許多顏色較深放射狀條紋的腎錐體，正確，、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》衛(wèi)生行政部門(mén)工作人員依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)應(yīng)當(dāng)出示證件。，正確，、藥物利用研究和評(píng)價(jià)不屬于藥學(xué)服務(wù)的范疇。，錯(cuò)誤，、真熱假寒證的病機(jī)是陰盛格陽(yáng)。， 錯(cuò)誤，、脊神經(jīng)前根屬運(yùn)動(dòng)性后根屬感覺(jué)性。，正確，、半衰期在8～24小時(shí),每天給藥1次較為方便,可提高患者對(duì)醫(yī)囑的依從性。， 錯(cuò)誤，、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》藥劑科主要負(fù)責(zé)人是本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人。，錯(cuò)誤，、佐金平木法確立的理論依據(jù)是五行相克。，正確，、陽(yáng)中求陰的方法 ,適用于陰偏衰。，正確，、社會(huì)藥學(xué)研究如何以有限的 藥物資源實(shí)現(xiàn)最大限度的康效果改善。，錯(cuò)誤，單選題1、我國(guó)從哪年開(kāi)始引入 “基本藥物”的概念？， C，A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。2、基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度先從哪些醫(yī)療實(shí)施基本藥物零差率銷(xiāo)售？，A，A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。C營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。D、社會(huì)零售藥店。3、國(guó)家基本藥物目錄實(shí)行整管理不斷優(yōu)化基本藥物品種、類(lèi)別與結(jié)構(gòu)比例原則上幾年調(diào)整一次？， C，A、一年。B、二年。C、三年。D4、2012年國(guó)家衛(wèi)計(jì)委根據(jù)各省，區(qū)、市，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物現(xiàn)狀對(duì)基本藥物目錄進(jìn)行了調(diào)整目錄遴選納入了詢(xún)證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2012版基本藥物目錄20，種其中化學(xué)藥品和生物制品，317中成藥203，種。，A，A、520;317;203 。B、510;306;204 。C、550;340;210 。D、530;319;211 。5、哪些藥品可以納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍？，A，A、主要是常見(jiàn)病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需 藥品。B、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。D臨床治療首選的。多1、國(guó)家基本藥物目錄包括，ABC，A、化學(xué)藥B、生物制品C藥飲片D、中草藥2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按零差率銷(xiāo)售基本藥物的目的， ABC ，A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B進(jìn)合理用藥降低藥品價(jià)格。C證群眾基本用藥減輕患者負(fù)擔(dān)吸引群眾到基層就診,讓群眾得實(shí)惠。D、減少醫(yī)患糾紛。3、國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括，ABC，A、成本和市場(chǎng)交易價(jià)格調(diào)查。B、專(zhuān)家評(píng)審。C、聽(tīng)取各方面意見(jiàn)。D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要，ABC ，A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B導(dǎo)鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標(biāo)采購(gòu)。C、完善國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度。D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。5、制定發(fā)布基本藥物集中采包括，ACD，A、藥品采購(gòu)目錄購(gòu)周期。B購(gòu)平均價(jià)格水平。C、評(píng)價(jià)標(biāo)評(píng)價(jià)程序。D購(gòu)數(shù)量、投標(biāo)人。單選題:1、GB/T19001-2008 標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)是， C，A《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》B《管理體系審核指南》C《質(zhì)量管理體系要求》 D《質(zhì)量和，或，環(huán)境管理體系審核指南》2、GB/T19001-2008 標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用，B，方法來(lái)建立質(zhì)量管理體系。A系統(tǒng)B過(guò)程C預(yù)防D改3、GB/T19001-2008 標(biāo)準(zhǔn)要求在， D，個(gè)方面形成文件化的程序。 A4B8C5D64、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有， A，種類(lèi)型A4B8C5D65業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)，D，參與。領(lǐng)導(dǎo)管理層C執(zhí)行D全員多1、體系文件的編寫(xiě)原則包括ABCDEA指令性B系統(tǒng)性C協(xié)調(diào)D實(shí)E有效性2、體系文件通常包括， ABD，A質(zhì)量手冊(cè)程序文件生產(chǎn)計(jì)劃表格記錄3、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求 ,包括，ABCDE ，系統(tǒng)化預(yù)防為主滿(mǎn)足顧客要求過(guò)程方法質(zhì)量和效益統(tǒng)一4、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有， BCA上級(jí)要求管理者推動(dòng)受益者推動(dòng)滿(mǎn)足體系認(rèn)證要求5術(shù)性文件包括，BCDE，A規(guī)章制度B產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)C程D工藝規(guī)E質(zhì)量計(jì)劃單選題1.下列不屬于薄膜包衣的 優(yōu)點(diǎn)的是，C，A能夠防潮、避光、隔絕空氣B包衣工短可以返工和補(bǔ)救包衣材料選擇性廣出現(xiàn)橘皮膜是因?yàn)锽，噴量太快干燥不當(dāng)控制包衣液時(shí)攪拌不勻D噴液時(shí)噴射的扇面不均哪種載體制備的固體分散體可以延緩藥物的釋B，親水性疏水性CA與B都可以DA與B都不可以屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是， D，A葡萄糖衍生物甲基衍生物羥丙基衍生物D乙基β-CYD構(gòu)建長(zhǎng)效納米藥物理想的粒徑范圍B，A0-50nmB50-200nmC300-500nmD500-1000nm多選題1.根據(jù)包衣材料的不同來(lái)分 類(lèi)的是，ACD，A糖包衣微丸包衣薄膜包衣特殊材料包衣下列哪些載體材料為水溶性載體材料，BCD，A纖維素衍生物類(lèi)B聚乙二醇類(lèi)C聚維酮類(lèi)D表面活性劑類(lèi)薄膜包衣的方法有， ABCD，A滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有，ABCD，A增強(qiáng)藥物的靶向性B提高藥C改善藥物穩(wěn)定性D提高藥物控釋效果多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)ABCD，A膜控成型技術(shù)多元定位釋藥技術(shù)微丸制備技術(shù)脂質(zhì)體技術(shù)單選題:1.具有可以同時(shí)測(cè)定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為D，A層色譜法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、氣相色譜一質(zhì)譜法2.關(guān)于藥品非臨床研究中、操作、記錄、報(bào)監(jiān)一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于，C，A、GAP規(guī)范B、GMP規(guī)范C、GLP規(guī)范D、GSP規(guī)范3.對(duì)胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕,能引起廣泛性的內(nèi) 臟血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？， C，A、生物堿類(lèi)B、毒苷類(lèi)C、毒性蛋白類(lèi)D、金屬元素4.利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物 ,通過(guò)載體蛋白偶聯(lián),制備成完全抗原后,免疫動(dòng)物制備多克隆抗體,從而建立的一種快速 檢測(cè)重金屬的法為下列哪種方法？， A，AB、比色法C、原子吸收分光光度法D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法5.我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)什么？，A，A、性狀、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性狀、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定D、檢查及有效成分的含量測(cè)定多:1.中藥中重金屬元素含量的常用 檢測(cè)方法有哪些？，ABCD，A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、高效液相色譜法中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？， ABCD ，A藥安全性控制技術(shù)B藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系C藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？，ABCD，A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有哪些？， ACD，A、液相色譜一用法B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、免疫分析法D臨界流體色譜5.中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分 為哪幾個(gè)部分？，BCD，A、藥材飲片)質(zhì)量控制技術(shù)B、過(guò)程質(zhì)量控制技術(shù)C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技D術(shù)標(biāo)準(zhǔn):1.什么是中藥譜效學(xué)？，A，A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上以中藥指基礎(chǔ)以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容,應(yīng)用生物信息學(xué)方法 ,建立中藥指紋圖譜與中藥療一門(mén)學(xué)科B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù)圖譜比對(duì)方法主要用于對(duì)什么的研究？，B，A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究B、主要用于血清藥效指的研究C、適用于非揮發(fā)性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？， C，A、最大限度的保留 藥效物質(zhì)B、最大限度的除去無(wú)效物 質(zhì)C、最大限度的保留 藥效物質(zhì),最大限度的除去無(wú)效物 質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或 藥效物質(zhì)什么是中藥質(zhì)量？，DA藥中化學(xué)成分的含量B藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中 藥的藥效作用我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？，A，A、性狀、定性鑒別、檢查測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量 測(cè)定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量 測(cè)定D、檢查及有效成分的含量 測(cè)定多:1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？，ABC，A藥藥效學(xué)B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型C藥指D藥化學(xué)中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？， ABCD，A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C譜用技術(shù)D層色譜法高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？， ABCD，A壓B、高速、高效C、高靈敏度 D應(yīng)用范圍廣4.中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù) 處理方法并不統(tǒng)一,主要方有哪些？，ABCD，A、相關(guān)分析、回歸分析B類(lèi)分析、圖譜比對(duì)法C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法D各種方法之比較5.譜-效關(guān)系的研究仍處于初級(jí)階段還存在著哪些問(wèn)題ABCD，A藥材本身質(zhì)量的控制問(wèn)題B、新技術(shù)不能普及C與實(shí)驗(yàn)條件的不一致D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷1藥上市后再評(píng)價(jià)不包括:A，A藥學(xué)及工藝研究，B臨床安全性，C臨床有效性，D，倫理學(xué)2、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定盡可能采用，D，的藥AGMPBGSPCGLPDGAP3藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)包含，A，A隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究，B顧C(jī)，生態(tài)學(xué)研究和描述性研究4、隊(duì)列研究的類(lèi)型不包括:，D，A，前瞻性隊(duì)列研究，B顧性隊(duì)列研究，C，雙向性隊(duì)列研究D單向性隊(duì)列研究5、大品種培育開(kāi)發(fā)策略:，A，A，確定某1品種開(kāi)展“3項(xiàng)分析做到“5個(gè)明確實(shí)現(xiàn)“7方面提升”B，確定某1品種開(kāi)展“3項(xiàng)分析做到“4個(gè)明確實(shí)現(xiàn)“8方面提升”C，確定某1品種開(kāi)展“3項(xiàng)分析做到“3個(gè)明確實(shí)現(xiàn)“9方面提升”多1藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)，AC，A，患者的選擇B，醫(yī)院的選擇C評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇D，劑型的2藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型:AB，A，隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)BC組序D，適應(yīng)性3藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括:AB，A藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)B療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)C，成本效用分析，D，成本—效益分析4、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括:，ABCD，A，品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理，B最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)C最小化行動(dòng)計(jì)D風(fēng)險(xiǎn)最小化行劃的后效評(píng)估5、大品種培育開(kāi)發(fā)策略的3項(xiàng)分析指，ABC，，A，臨床優(yōu)勢(shì)分析，B，制藥過(guò)程分析(C) 藥品風(fēng)險(xiǎn)分析(D)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析單選題，1，合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是， D，A科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性B安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性C安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)D安全性、有效性、 經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性，2，以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是，B，藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增 強(qiáng)量效曲線的50,處可以代表藥物的效價(jià)D達(dá)到最大效應(yīng)后劑量再增加效應(yīng)便不再增加3，老年人用藥劑量一般為成人的，D，A1,2B1,3C1,4D2,3，4，以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是， C，A臨床適應(yīng)證明確的藥物長(zhǎng)期使用證明安全有效的藥物能夠滿(mǎn)足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物，5，以下哪個(gè)不是判斷 藥物治療有效性的指標(biāo)，C，A治愈率B顯效率C發(fā)病率D無(wú)效率多選題1藥的適當(dāng)性包括，BCD，A適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象適當(dāng)?shù)臅r(shí)間適當(dāng)?shù)膭┝窟m當(dāng)?shù)慕o藥途徑，2，以下哪些是造成醫(yī) 師不合理用藥的原因，ABC，缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí)臨床用藥監(jiān)控不力責(zé)任心不強(qiáng)使用了質(zhì)量不合格的藥品，3，以下哪些是不合理用 藥產(chǎn)生的后果， ABCD，A延誤疾病治療浪費(fèi)醫(yī)藥資源產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)發(fā)生藥源性疾病，4，處方中如何遵循合理用 藥的原則，ABCD，A在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥能一種藥物治愈的疾病不加用另外的 藥物充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用 藥方案D嚴(yán)格掌握適、禁忌證正確物5，以下關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法正確的是，ABCD，A凡需要加大劑量才能達(dá)到原來(lái)較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱(chēng)為耐受性B先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表 現(xiàn)C后天耐受可能是由于 酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象1、哺乳期用藥時(shí)藥B，藥物吸收率母體組織通透性加強(qiáng)藥物蓄積腎代謝減慢相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過(guò)細(xì)胞膜2、可通過(guò)母乳造成新生兒黃疸的 藥物是，D，A.青霉素葡萄糖氯化鈉磺胺3、哺乳期婦女使用比較安全的藥物是，C，A.紅霉素甲硝唑頭孢菌素喹諾酮類(lèi)4、關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度 說(shuō)法不確定的是，D，脂溶性高、弱堿性、分子量與乳腺的血流量有關(guān)與乳汁中脂肪含量有關(guān)離子化程度低的藥物在乳汁中含量高5、在多數(shù)情況下,藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是， C，藥物的高蛋白結(jié)合率藥物的服用量乳母的血漿藥物水平藥物分子量大于500多選題6、能極大降低乳汁中 藥物生物利用度因素是，BCD，胃酸高鈣食物口服不能吸收的藥物服藥時(shí)間7、哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括，ABCD，A慎權(quán)衡利弊B適時(shí)哺乳防止蓄積C..非用不可選好代替D代替不行人工喂養(yǎng)8、下列藥物哪些能抑制乳汁分泌，ABCD，A.溴隱亭B避孕藥物，雌激素，C呋塞米D.生物堿代謝藥9、以下藥物在哺乳期使用能 對(duì)嬰兒造成影響的是， ABC，金剛烷胺胺碘酮磺胺阿奇霉素、哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是，ABCD，抗甲狀腺素類(lèi)藥喹諾酮類(lèi)藥異煙肼甲硝唑1執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱權(quán)對(duì)待患者一視同仁體現(xiàn)了，B則A、救死扶傷不辱使命B、尊重患者平等相待C、依法執(zhí)業(yè)質(zhì)D、進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)2，下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能，C，A、塑造形象B、溝通信息C、積蓄能量D進(jìn)友3，消除病人顧慮的最重要的因素是，C，A、嫻熟的技術(shù)B、自然的儀態(tài)C、親切的問(wèn)候D、舒適的環(huán)4，社交禮儀中的一條重要原則不得糾正它在交談中的具體運(yùn)用是指，DA、不要導(dǎo)致冷B、不要始終獨(dú)自C、不要否定他人 D、不要隨意插嘴5執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥提供，C，A、處方審核和監(jiān)督B、處方簽字C藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)的建議D、藥品推薦指導(dǎo)多選題1舉止禮儀包括，AB，A、優(yōu)B、優(yōu)雅的坐姿C、語(yǔ)D、電話禮儀2藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到，ABCD，A、儀表儀容干凈潔B、優(yōu)雅的坐姿C、儀表儀D、儀表儀容簡(jiǎn)約3對(duì)開(kāi)ABC藥品零售企業(yè)要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師A處方藥B、處方藥C類(lèi)非處方藥D類(lèi)非處方藥4禮儀重要的意義在與，ACD，A、有助于塑造良好的 職業(yè)形象B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)5，使用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)應(yīng)注意語(yǔ)言的，ABCD，性A、科學(xué)性B、靈活性C、藝術(shù)性D護(hù)單選題1、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)，pharmaceuticalcare,PC ，”的敘述總最正確的是，DA、PC是用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服 務(wù)C、PC是藥師是用用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)D、PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式滿(mǎn)足公眾與藥用有關(guān)的某種特殊需要2、藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性其中的涵義是指藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”D，A、限于住院患者B、限于門(mén)患者C、限于家庭患者D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者3、藥師在接受護(hù)士咨詢(xún)時(shí),應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是， D，A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中藥學(xué)服務(wù)的重要人群是，D，A、患者B、廣大公眾C、藥品消費(fèi)者D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的 婦女等5、以下所列項(xiàng)目中,不是藥歷的格式和內(nèi)容是， A，A、患者病歷B、患者基本情況C、患者用藥記錄D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià)多選題1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋， ACD，A、患者自身資料B、藥物治療的成本C時(shí)合并應(yīng)用的藥品D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見(jiàn)2、從事藥學(xué)服務(wù)的投訴的類(lèi)型一般包括，ABCD，A藥、藥品數(shù)量B、藥品質(zhì)量C、價(jià)格異D務(wù)態(tài)度與質(zhì)量3、以下有關(guān)藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性的敘述中,正確的是，ABCD，A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確 藥品的方法4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中,正確的是， ABCD，A、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療安全性C提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值5與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括，ABCD，A、提供適宜的場(chǎng)所B、規(guī)范藥師的工作儀表加的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制D、制定藥師與患者溝通的基本用 語(yǔ):1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為C，年2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿(mǎn)延續(xù)的醫(yī)療器械生產(chǎn)業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(mǎn)(A),向原發(fā)證部門(mén)提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。6個(gè)月前5個(gè)月前4個(gè)月前3個(gè)月前3.偽變、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正處B)以下罰款。5千元1萬(wàn)元2萬(wàn)元5萬(wàn)元醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自D)起施行2015年4月1日B2015 年5月1日C2015 年6月1日D2015 年3月1日食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自，A，起施行A2015 年3月1日B2015 年2月1日C2015 年4月1日D2015 年5月1日清的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)估確定通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)，A，三次兩次四次五次藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是，B，萬(wàn)元萬(wàn)元萬(wàn)元萬(wàn)元藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是，B，萬(wàn)元萬(wàn)元萬(wàn)元萬(wàn)元9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類(lèi)首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是，C，萬(wàn)元3萬(wàn)元由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定6萬(wàn)元10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類(lèi)首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是，A，萬(wàn)元B.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定D.萬(wàn)元多:11.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律，ABCD標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況法規(guī)規(guī)章規(guī)范質(zhì)量12.醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)BCD，具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者人員高學(xué)歷人員專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員管理人員操作人員13.醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求(ABC的總體布局應(yīng)當(dāng)合理不得互相妨礙生產(chǎn)行政輔助區(qū)14.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生ABCD，的操作規(guī)程并保存相應(yīng)的操作記錄使用清潔維護(hù)維修15.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的BCD，等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指A.設(shè)計(jì)驗(yàn)證安裝運(yùn)行藥品GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性:是指數(shù)據(jù)的(ABCD), 用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀安全性準(zhǔn)確性可靠性運(yùn)行性計(jì)算機(jī)化系包括，ABCD，其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的估應(yīng)分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。A.應(yīng)用程序的驗(yàn)證基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn)適合的工藝質(zhì)量安全計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括，ABCD實(shí)施變更等規(guī)定評(píng)估驗(yàn)證審核批準(zhǔn)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照法定職責(zé)對(duì)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、，ABCD，開(kāi)展行政受理、 現(xiàn)場(chǎng)檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用生產(chǎn)申請(qǐng)仿制藥申請(qǐng)補(bǔ)充申請(qǐng)?jiān)僮?cè)申請(qǐng)?jiān)诎惭b確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶(hù)需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)中的技術(shù)求對(duì)ABD進(jìn)行驗(yàn)收并記錄廠房設(shè)施質(zhì)量設(shè)備選擇題，每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳 選項(xiàng),請(qǐng)選出最符合題的答案，1、以下關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法正確的是:(1分)A凡需要加大劑量才能達(dá)到原來(lái)較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱(chēng)為耐受性先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表 現(xiàn)后天耐受可能是由于 酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故 D細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象ABD2、處方中如何遵循合理用 藥的原則:(1分A在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥能一種藥物治愈的疾病不加用另外的 藥物充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用 藥方案 D嚴(yán)格掌握適、禁忌證正確物BCD3、以下哪些是不合理用 藥產(chǎn)生的后果:(1分A延誤疾病治療浪費(fèi)醫(yī)藥資源產(chǎn)生藥物不良反D發(fā)生藥源性疾病ABCD4、以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因:(1分)A缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí)B臨床用藥監(jiān)控不力C責(zé)任心不強(qiáng)使用了質(zhì)量不合格的藥品ABC5、用藥的適當(dāng)性包括:(1分)A 適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象適當(dāng)?shù)臅r(shí)間適當(dāng)?shù)膭┝窟m當(dāng)?shù)慕o藥途徑ABCD6、以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo):(1分)A治愈率B顯效率C發(fā)DC7、以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是 :(1分)A臨床適應(yīng)證明確的藥物長(zhǎng)期使用證明安全有效的藥物能夠滿(mǎn)足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物C8、老年人用藥劑量一般為成人的:(1分)A1,2B1,3C1,4D2,3D9、以下關(guān)于量效關(guān)系的描述 錯(cuò)誤的是:(1分)A藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增 強(qiáng)C量效曲線的50,處可以代表藥物的效價(jià) D達(dá)到最大效應(yīng)后,劑量再增加效應(yīng)便不再增加 10、合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是:(1分)A科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性B安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性C安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)D安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性D、中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？ :(1分A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究ABCD藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？:(1分)A、藥材飲片)質(zhì)量控制技術(shù)B、過(guò)程質(zhì)量控制技術(shù)C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技D術(shù)標(biāo)準(zhǔn)ABC、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有哪些？ :(1分A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、免疫分析法D臨界流體色譜ACD、中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？ :(1分A、中藥安全性控制技術(shù)B藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系C藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)ABCD、中藥中重金屬元素含量的常用 檢測(cè)方法有哪些？:(1分A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、高效液相色譜法ABCD、我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)包括什么？:(1分)A、性狀、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性狀、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定D、檢查及有效成分的含量測(cè)定A、利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物 ,通過(guò)載體蛋白偶聯(lián)制備成完全抗原后免疫動(dòng)物制備多克隆抗體的一種快速檢測(cè)重金屬的方法為下列哪種方法？:(1分)AB、比色法C、原子吸收分光光度法D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法A、對(duì)胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕,能引起廣泛性的臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？ :(1分)A、生物堿類(lèi)B、毒苷類(lèi)C、毒性蛋白類(lèi)D、金屬元素C、關(guān)于藥品非臨床研究中、操作、記錄、報(bào)監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于下列哪種規(guī):(1分A、GAP規(guī)范B、GMP規(guī)范C、GLP規(guī)范D、GSP規(guī)C、具有可以同時(shí)測(cè)定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為:(1分)A層色譜B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、氣相色譜一質(zhì)譜法D、譜-效關(guān)系的研究仍處于初級(jí)階段還存在著哪些問(wèn)題:(1分A藥材本身質(zhì)量的控制問(wèn)題B、新技術(shù)不能普及C與實(shí)驗(yàn)條件的不一致D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷ABCD、中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù) 處理方法并不統(tǒng)一,主方法有哪些？:(1分)A、相關(guān)分析、回歸分析B類(lèi)分析、圖譜比對(duì)法C、灰色關(guān)聯(lián)D、各種方法之比較ABCD、高效液相色譜法有四高一廣的特點(diǎn)有哪些？:(1分)A壓B、高速、高效C、高靈敏度D應(yīng)用范圍ABCD、中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？ :(1分A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C譜用技D層色譜法ABCD藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？:(1分A藥藥效學(xué)B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型C藥指D藥化學(xué)ABCD、我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)包括什么？:(1分)A、性狀、定性鑒別、檢查測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量 測(cè)定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量 測(cè)定D、檢查及有效成分的含量 測(cè)定A、什么是中藥質(zhì):(1分)A藥中化學(xué)成分的含量B藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中 藥的藥效作用 28、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？ :(1分)A、最大限度的保留 藥效物質(zhì)B、最大限度的除去無(wú)效物 質(zhì)C、最大限度的保留 藥效物質(zhì),最大限度的除去無(wú)效物 質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或 藥效物質(zhì)C、圖譜比對(duì)方法主要用于對(duì)什么的研究？:(1分A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究B、主要用于血清藥效指的研究C、適用于非揮發(fā)性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究B、什么是中藥譜效學(xué)？:(1分)A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上以中藥指基礎(chǔ),以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容,應(yīng)用生物信息學(xué)方法 ,建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門(mén)學(xué)科B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù)A、在安裝確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶(hù)需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)術(shù)要求對(duì)進(jìn)行驗(yàn)收并:(1分)*ABD廠房設(shè)施質(zhì)量設(shè)備務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和省級(jí)食品藥品監(jiān)部門(mén)依照法定職責(zé)對(duì)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、，，開(kāi)展行政受理、/核查等注冊(cè)工作并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用:(1分)*ABCD生產(chǎn)申請(qǐng)仿制藥申請(qǐng)補(bǔ)充申請(qǐng)?jiān)僮?cè)申請(qǐng)、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括，，和實(shí)施變更等規(guī)定:(1分)*ABCD評(píng)估驗(yàn)證審核批準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)化系包括，，其范圍與程度應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。:(1分)*ABCD應(yīng)用程序的驗(yàn)證基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn)適合的工藝質(zhì)量安全、藥品GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性是指數(shù)據(jù)的(),用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài)。:(1分)*ABCD安全性準(zhǔn)確性可靠性運(yùn)行性、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員對(duì)計(jì)系統(tǒng)的，，等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo)。:(1分)*BCD設(shè)計(jì)驗(yàn)證安裝運(yùn)行業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生，，的操作規(guī)程并保存相應(yīng)的操作記錄。:(1分)*ABCD使用清潔維護(hù)維修療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求(的總體布局應(yīng)當(dāng)合理不得互相妨礙:(1分)*ABC生產(chǎn)行政輔助區(qū)合格區(qū)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的，，具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者人員:(1分)*BCD高學(xué)歷人員專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員管理人員操作人員療器械生產(chǎn)監(jiān)督當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律，，標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況:(1分)*ABCD法規(guī)規(guī)章規(guī)范質(zhì)量療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類(lèi)首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是分)*A萬(wàn)元B.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定D.萬(wàn)元療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類(lèi)首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是:(1分)*CA.5 萬(wàn)元3萬(wàn)元由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定6萬(wàn)元、藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo):(1分)*B 萬(wàn)元萬(wàn)元萬(wàn)元萬(wàn)元、藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是，，(1分)*BA. 萬(wàn)元萬(wàn)元萬(wàn)元萬(wàn)元的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)估確定通常應(yīng)進(jìn)行連續(xù):(1分)*A三次兩次四次五次、食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自，，起施行:(1分)*AA.2015 年3月1日B2015 年2月1日C2015 年4月1日D2015 年5月1日療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自()起施行:(1分)*DA.2015年4月1日B2015 年5月1日C2015 年6月1日D2015 年3月1日、偽變、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正處()以下罰款。:(1分)*BA.5 千元1萬(wàn)元2萬(wàn)元5萬(wàn)元、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿(mǎn)延續(xù)的醫(yī)療產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(mǎn)(向原發(fā)證部門(mén)提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。:(1分)*A6個(gè)月前5個(gè)月前4個(gè)月前3個(gè)月前療器械生產(chǎn)許可證有效期為，，年:(1分)*C年年年年、技術(shù)性文件包括:(1分)*ABCDEA 規(guī)章制度B產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)CB工藝規(guī)程E質(zhì)量計(jì)劃、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有 :(1分A上級(jí)要求管理者推動(dòng)受益者推動(dòng)滿(mǎn)足體系認(rèn)證要求、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求 ,包括:(1分)*ABCDEA系統(tǒng)化預(yù)防為主滿(mǎn)足顧客要求 D過(guò)程方法E質(zhì)量和效益統(tǒng)一54、體系文件通常包括 :(1分A質(zhì)量手冊(cè)B程序文件C生產(chǎn)計(jì)D表格55、體系文件的編寫(xiě)原則:(1分)*ABCDEA指令性B系統(tǒng)性C協(xié)調(diào)D實(shí)E有效性56業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改，，參與:(1分)*DA領(lǐng)導(dǎo)B管理層C執(zhí)行層D全員57、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件A A4結(jié)構(gòu)通常有，，種類(lèi)型:(1分)*B8C5D658、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在，，個(gè)方面形成文件化的程序。 :D(1分)A4B8C5D659、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用，，方法來(lái)建立 質(zhì)量管理體:B(1分A系統(tǒng)B過(guò)程C預(yù)防D改60、GB/T19001-2008 標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)是:(1分)*AA.《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》《管理體系審核指南》《質(zhì)量管理體系要求》《質(zhì)量和，或，環(huán)境管理體系審核指南》、大品種培育開(kāi)發(fā)策略的3項(xiàng)分析指:(1分)*ABCDA臨床優(yōu)勢(shì)B制藥過(guò)程分析C藥品風(fēng)險(xiǎn)分析D市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括::(1分)*ABCDA品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理B啟最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估C制最小化行動(dòng)計(jì)劃D風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估、、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括 ::(1分)*ABCD藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)成本效用分析成本效益分析藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型::(1分)*ABCD隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)序貫試驗(yàn)成組序貫試驗(yàn)適應(yīng)性試驗(yàn)、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn):(1分)*ABCDA 患者的選擇醫(yī)院的選擇評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇劑型的選擇、大品種培育開(kāi)發(fā):(1分)*AA確定某1品種開(kāi)展“3項(xiàng)分析做到“5個(gè)明確實(shí)現(xiàn)“7方面提升”B確定某1品種開(kāi)展“3項(xiàng)分析做到“4個(gè)明確實(shí)現(xiàn)“8方面提升”C確定某1品種開(kāi)展“3項(xiàng)分析做到“3個(gè)明確實(shí)現(xiàn)“9方面提升”D確定某1品種開(kāi)展“3項(xiàng)分析做到“2個(gè)明確實(shí)現(xiàn)“9方面提升”、隊(duì)列研究的類(lèi)型不包括:(1分)*DA前瞻性隊(duì)列研究回顧性隊(duì)列研究雙向性隊(duì)列研究單向性隊(duì)列研究、中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含:(1分)*ABCDA 隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究回顧性研究和前瞻性研究生態(tài)學(xué)研究和描述性研究、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定藥材:(1分)*BAGMPBGSPCGLPDGAP藥上市后再評(píng)價(jià)不包括:(1分)*DA藥學(xué)及工藝研究臨床安全性臨床有效性倫理學(xué)與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括:(1分)*ABCDA、提供適宜的場(chǎng)所B、規(guī)范藥師的工作儀表加的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制D、制定藥師與患者溝通的基本用 語(yǔ)、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中正確的是:(1分)*ABCDA、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值、以下有關(guān)藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性的敘述中正確的是:(1分)*ABCDA、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確 藥品的方法、從事藥學(xué)服務(wù)的投訴的類(lèi)型一般包括:(1分)*ABCDA藥、藥品數(shù)量B、藥品質(zhì)量C、價(jià)格異D務(wù)態(tài)度與質(zhì)量、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋:(1分)*ACDA 、患者自身資料B、藥物治療的成本C時(shí)合并應(yīng)用的藥品D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見(jiàn)、以下所列項(xiàng)目中不是藥歷的格式和內(nèi)容是:(1分)*AA、患者病歷B、患者基本情況C、患者用D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià)、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中藥學(xué)服務(wù)的重要人群是:(1分)*DAB、廣大公眾C、藥品消費(fèi)者D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的 婦女等、藥師在接受護(hù)士咨詢(xún)時(shí),應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是 :(1分A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度、藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性其中的涵義是指藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”():(1 分)*D限于住院患者限于門(mén)患者限于家庭患者設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)，pharmaceuticalcare,PC ，”的敘述總,最正確的是:(1分)*D是用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服 務(wù)是藥師是用用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服 務(wù)是藥師以提供信息和知識(shí)的形式滿(mǎn)足公眾與藥的某種特殊需要、使用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)應(yīng)注意語(yǔ)言的，，性:(1分)*ABCDA、科學(xué)性B、靈活性C、藝術(shù)性D護(hù)、學(xué)習(xí)藥師禮儀,重要的意義在與，，:(1分)*ACDA、有助于塑造良好的 職業(yè)形象B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)、對(duì)開(kāi)，，的藥品零售企業(yè)要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師(1分)*ABCA處方藥B、處方藥C類(lèi)非處方藥D類(lèi)非處方藥、藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng):(1分)*ABCDA、儀表儀容干凈潔B、優(yōu)雅的坐姿C、儀表儀D、儀表儀容簡(jiǎn)約、舉止禮儀:(1分)*ABCDA、優(yōu)雅的站姿B、優(yōu)雅的坐姿C、語(yǔ)D、電話禮儀、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥:(1分A、處方審核和監(jiān)督B、處方簽字C藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)的建D、藥品推薦指導(dǎo)、社交禮儀中的一條重要原則不得糾正它在交談中的具體運(yùn)用是指:(1分)*CA、不要導(dǎo)致冷B、不要始終獨(dú)自C、不要否定他人D、不要隨意插嘴、消除病人顧慮的最重要的因素是 :(1分A、嫻熟的技術(shù)B、自然的儀態(tài)C、親切的問(wèn)候D、舒適的環(huán)、下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能:(1分)*CA、塑造形象B、溝通信息C、積蓄能量D進(jìn)友、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)對(duì)患者一視同仁體現(xiàn)了，，原則:(1分A、救死扶傷不辱使命B、尊重患者平等相待C、依法執(zhí)業(yè)質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè)珍視聲譽(yù)、多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有:(1分)*ABCDA膜控成型技術(shù)多元定位釋藥技術(shù)微丸制備技術(shù)D脂質(zhì)體技術(shù)92、納米技術(shù)的優(yōu):(1分)*ABCDA增強(qiáng)藥物的靶向性B提高藥物生物利用度C改善藥物穩(wěn)定性D提高藥物控釋效果93、薄膜包衣的方法有 :(1分)*ABCDA滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法、下列哪些載體材料為水溶性載體材料:(1分)*BCDA纖維