醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考前練習(xí)題含答案

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考前練習(xí)題含答案1、生殖細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在（）。A、增殖期B、生長(zhǎng)期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期E、變形期答案：C2、引起不規(guī)則顯性的原因?yàn)?。A、性別B、外顯率C、表現(xiàn)度D、B和CE、AB和C答案：D3、生殖細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在（）。A、增殖期B、生長(zhǎng)期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期E、變形期答案：C4、Burkitt淋巴瘤的特異性標(biāo)志染色體是。A、Ph小體B、13q缺失C、8、14易位D、Up缺失E、llq缺失答案：C5、由于基因融合引起的分子病為oA、鐮狀細(xì)胞貧血HbLeporeC、血友病D、家族性高膽固醇血癥E、B地中海貧血43、先天性幽門狹窄的男性發(fā)病率高于女性5倍，則其一級(jí)親屬的發(fā)病率為OA、男性患者的兒子高于女性患者的兒子B、男性患者的兒子約等于女性患者的兒子C、男性患者的兒子低于女性患者的兒子D、以上答案都不正確E、男性患者女兒高于女性患者女兒答案：C44、屬于從性遺傳的遺傳病為。A、軟骨發(fā)育不全B、多指癥C、Hnutington舞蹈病D、短指癥E、早禿答案：E45、對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移有抑制作用的基因是oA、FESB、RASnm23D、MYCE、p53答案：C46、一條染色體斷裂后，斷片未能與斷端重接，結(jié)果造成oA、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重復(fù)答案：A47、在人類染色體顯帶技術(shù)中，最簡(jiǎn)便且常用的是oA、G顯帶B、Q顯帶C、R顯帶D、C顯帶E、高分辨顯帶答案：A48、父母都是A血型，生育了一個(gè)0血型的孩子，這對(duì)夫婦再生育孩子的血型可能是oA、只能是A血型B、只能是0血型C、A型或。型D、AB型E、A型或B型答案：C49、多基因病中，隨著親屬級(jí)別降低，患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)將oA、不變B、增高C、降低D、呈指數(shù)級(jí)下降E、以上答案都不正確答案：C50、引起不規(guī)則顯性的原因?yàn)閛A、性別B、外顯率C、表現(xiàn)度D、B和CE、A和B和C答案：D51、由RNA聚合酶H催化所形成的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，僅僅是mRNA的前體，必須經(jīng)過(guò)加工和修飾，才能形成有功能的mRNA。剪接：在剪接酶的作用下，將切除，再將外顯子編碼序列由連接酶逐段連接起來(lái)，形成成熟的mRNA分子。A、內(nèi)含子非編碼序列B、非編碼序列C、重復(fù)序列D、插入序列E、高度重復(fù)序列答案：A52、關(guān)于有絲分裂，下列說(shuō)法哪個(gè)不正確（）A、前期，核內(nèi)染色質(zhì)凝集，形成染色質(zhì)絲，然后逐漸變粗變短，形成具有一定形態(tài)，一定數(shù)目的染色體B、在早前期，核仁消失，核膜崩解C、染色體排列形成赤道板于中期D、后期末，染色體在兩側(cè)合并成團(tuán)E、核仁、核膜重新出現(xiàn)于末期答案：D.雜合體高莖豌豆自交，后代中已有16株為高莖，第17株還是高莖的可能性是（）A、0B、25%C、75%100%E、60%答案：C54、Wilms瘤的特異性標(biāo)志染色體是oA、Ph小體B、13q缺失C、8、14易位D、Up缺失E、llq缺失答案：D55、當(dāng)一種多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異時(shí)，群體發(fā)病率低的性別易患性閾值oA、極高B、低[WjD、極低E、不變答案：C56、堿基被替換后，產(chǎn)生的密碼子編碼氨基酸，而舊密碼子不編碼任何氨基酸，這一突變屬于OA、同義突變B、無(wú)義突變C、錯(cuò)義突變D、終止密碼突變E、調(diào)控序列突變答案：D57、下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是oA、精神分裂癥B、糖尿病C、先天性幽門狹窄D、唇裂E、軟骨發(fā)育不全答案：E58、一個(gè)家庭患某種多基因病人數(shù)多，說(shuō)明這個(gè)家庭患此病的oA、閾值較高B、閾值較低C、易患性較高D、易患性較低E、遺傳率較高答案：C59、人類次級(jí)精母細(xì)胞中有23個(gè)（）。A、單價(jià)體B、二價(jià)體C、單分體D、二分體E、四分體答案：D60、—于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD>Avery和McLeodE、Arber和Smith答案：B61、人類HbLepore的類p珠蛋白鏈由郎基因編碼，該基因的形成機(jī)理是A、堿基置換B、堿基插入C、密碼子插入D、染色體錯(cuò)誤配對(duì)引起的不等交換E、基因剪接答案：D62、表現(xiàn)為母系遺傳的遺傳病是。A、染色體病B、單基因病C、多基因病D、線粒體病E、體細(xì)胞病答案：D63、具有緩慢滲血癥狀的遺傳病為。A、苯丙酮尿癥B、白化病C、自毀容貌綜合征D、血友病E、血紅蛋白病答案：D64、按基因的自由組合定律，具有兩對(duì)相對(duì)性狀的個(gè)體進(jìn)行雜交，其F2中出現(xiàn)的新的性狀組合占總數(shù)的（）A、1/16B、3/16C、6/16或10/16D、9/16E、10/16答案：C65、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是oA、細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變B、都有同源染色體的分離C、都有DNA復(fù)制D、都有同源染色體的聯(lián)會(huì)E、都有同源染色體之間的交叉答案：C66、1970年，Martin證明細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化與RSV基因組中的一個(gè)特定基因相關(guān)，該基因?yàn)镺A、細(xì)胞癌基因B＞病毒癌基因C、癌基因D、原癌基因E、抑癌基因答案：B67、癌家族通常符合oA、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳答案：A68、在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，必須注意公式應(yīng)用的條件是OA、群體發(fā)病率0.1%?1%,遺傳率為70%?80%B、群體發(fā)病率70%?80%,遺傳率為0.1%?1%C、群體發(fā)病率1%?10%,遺傳率為70%?80%D、群體發(fā)病率70%?80%,遺傳率為現(xiàn)?10%E、任何條件不予考慮均可使用答案：A69、在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型，極端變異的個(gè)體很少。這些變異的產(chǎn)生是由oA、遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果B、遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C、環(huán)境因素的作用大小決定的D、多對(duì)基因的分離和自由組合的作用結(jié)果E、主基因作用答案：A70、關(guān)于糖尿病發(fā)病哪種說(shuō)法是正確的oA、在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA-G的突變所導(dǎo)致的疾病C、都是單基因遺傳病D、都是多基因遺傳病E、具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性的復(fù)雜疾病答案：E71、一個(gè)個(gè)體中含有不同染色體數(shù)目的三個(gè)細(xì)胞系，這種情況稱為A、多倍體B、非整倍體C、嵌合體D、三倍體E、三體型答案：c72、成人主要血紅蛋白的分子組成是oa2￡2a2y2a202a2c2a2Gy2答案：c73、“X失活假說(shuō)"首先是由提出的。MendelMorgenLyonD>GarrodE、Ingram答案：c74、1900年（）規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著遺傳學(xué)的誕生。A、達(dá)爾文B、孟:德?tīng)朇、拉馬克D、溫斯曼E、摩爾根答案：B75、46,XY,t（2；5）（Q21；q31）表示（）。A、一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B、一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C、一男性帶有等臂染色體D、一女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧wE、一男性個(gè)體含有缺失型的畸變?nèi)旧w答案：B76、染色體的端粒區(qū)為A、染色質(zhì)B、染色體C、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)D、兼性異染色質(zhì)E、以上都不是答案：C77、下列有關(guān)細(xì)胞分裂的敘述哪一項(xiàng)是不正確的（）A、細(xì)胞可通過(guò)細(xì)胞分裂來(lái)恢復(fù)正常的細(xì)胞表面積/體積、細(xì)胞核/質(zhì)的比例B、無(wú)絲分裂僅存在于低等生物中，高等脊椎動(dòng)物細(xì)胞中不存在無(wú)絲分裂C、減數(shù)分裂是一種特殊方式的有絲分裂D、無(wú)絲分裂分裂迅速，能量消耗少，分裂中細(xì)胞仍能行使其功能E、無(wú)絲分裂又稱為直接分裂答案：B78、短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上。現(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指的概率為oA、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8答案：A79、現(xiàn)已確定，人類有2萬(wàn)乜.5蛋白編碼基因。在每一種細(xì)胞中，編碼蛋白質(zhì)序列僅有左右專一表達(dá)。10%B、2%C、12%D、14%E、5%答案：A80、X-連鎖隱性遺傳病，女性獲得致病基因的機(jī)會(huì)比男性多倍。12C、3D、4E、5答案：A81、下列哪種簡(jiǎn)式表示末端缺失o45,XX,t（14；21）（Pll；qll）46,XX,dellq2146,XX,r2p21；q3146,XX,t3；10q21；q2246,XX,dellq21；q31答案：B82、多基因病中，隨著親屬級(jí)別降低，患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)將oA、不變B、增高C、降低D、呈指數(shù)級(jí)下降E、以上答案都不正確答案：C83、某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為A、亞二倍體B、超二倍體C、多倍體D、嵌合體E、三倍體答案：B84、真核細(xì)胞中的RNA來(lái)源于（）。A、DNA復(fù)制B、DNA裂解C、DNA轉(zhuǎn)化D、DNA轉(zhuǎn)錄E.DNA翻譯答案：D85、一個(gè)男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人是oA、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C86、中心粒復(fù)制后向兩極分離發(fā)生在（）A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、GO期答案：D87、MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0.38,指的是（）。A、基因庫(kù)B、基因頻率C、基因型頻率D、親緣系數(shù)E、近婚系數(shù)答案：B88、丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常且其家族中無(wú)患者，如再生育，子女患色盲的概率為oA、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案：D89、蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程特點(diǎn)是（）A、蛋白質(zhì)水解的逆反應(yīng)B、肽鍵合成的化學(xué)反應(yīng)C、遺傳信息的逆向傳遞D、在核蛋白體上以mRNA為模板的多肽鏈合成過(guò)程E、氨基酸的自發(fā)反應(yīng)答案：D90、人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群身高變異的分布繪成曲線，可以看到。A、曲線是不連續(xù)的兩個(gè)峰

答案：B6、斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過(guò)程是oA、基因finRNAB、基因一hnRNA一剪接、戴帽一mRNAC、基因fhnRNAf戴帽、加尾fmRNAD、基因一hnRNA一剪接、加尾一mRNAE、基因一hnRNA-＞剪接、戴帽、加尾一mRNA答案：E7、1號(hào)染色體q21帶和5號(hào)染色體q31帶發(fā)生斷裂，斷裂點(diǎn)以遠(yuǎn)節(jié)段相互交換片段后重接，其詳式為：46,XX,t(1；5)lp21flpter)46,XX,t(1；5)lp21->46,XX,t(1；5)lp21flpter)46,XX,t(1；5)lp21->lqter)46,XX,t(1；5)lp21^1qter)D、46,XX,t(1；5)Iq21flqter)46,XX,t(1；5)(lpter->lp21：：5q31f5pter；5pter-5q31：：(lpter^lq21：：5q31—5qter；5qter^5p31：：(lpter->lq21：：5P31f5qter；5q31f5qter：：(lpter^lq21：：5q31f5qter；5pter^5q31：：(lpter->lp21：：5P31f5qter；5qte「f5P31：：lp21->lqter)答案：D8、下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是A、一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類型B、一個(gè)群體是連續(xù)的C、一對(duì)性狀間差異明顯D、分布近似于正態(tài)曲線E、由多基因控制答案：C9、由于近親婚配可以導(dǎo)致何種遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高最明顯A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正確答案：BB、曲線是不連續(xù)的三個(gè)峰C、可能出現(xiàn)兩個(gè)或三個(gè)峰D、曲線是連續(xù)的一個(gè)峰E、曲線是不規(guī)則的，無(wú)法判定答案：D91、一對(duì)夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化病(AR)患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60,這對(duì)夫婦生育白化病患兒的概率為A、1/41/3601/2401/1201/480答案：B92、關(guān)于X染色質(zhì)下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)的？A、是間期細(xì)胞核中無(wú)活性的異染色質(zhì)B、出現(xiàn)在胚胎發(fā)育的16?18天以后C、在卵細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中X染色質(zhì)可恢復(fù)活性D、由常染色質(zhì)轉(zhuǎn)變而來(lái)E、在細(xì)胞周期中形態(tài)不變答案：E93、專門顯示著絲粒和副縊痕的結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)部分的顯帶技術(shù)是:A、G顯帶B、R顯帶C、C顯帶D、T顯帶E、Q顯帶答案：C94、Alu序列是：A、單一序列B、高度重復(fù)序列C、短分散核單元D、長(zhǎng)分散核單元E、回文結(jié)構(gòu)答案：C95、篩查1型DM的易感基因中發(fā)現(xiàn)oA、染色體畸變明顯B、HLA多態(tài)性對(duì)IDDM1基因座有強(qiáng)烈易感效應(yīng)C、單個(gè)堿基突變明顯D、均存在mtDNA的突變E、均存在動(dòng)態(tài)突變答案：B96、如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成A、單倍體B、三倍體C、單體型D、三體型E、部分三體型答案：D97、脆性X綜合征是oA、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病答案：A98、染色質(zhì)和染色體是：A、同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B、不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C、同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D、不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)E、兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同答案：A99、母親為紅綠色盲，父親正常，其四個(gè)兒子有個(gè)可能是色盲。A、1B、2C、3D、4E、0答案：D100、染色體的端粒區(qū)為A、染色質(zhì)B、染色體C、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)D、兼性異染色質(zhì)E、以上都不是答案：C101、隨著人類基因組計(jì)劃研究的深入和結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的基本完成，已知人類基因組共有個(gè)基因。A、2萬(wàn)?2.5萬(wàn)B、4萬(wàn)~5萬(wàn)C、5萬(wàn)?6萬(wàn)D、8萬(wàn)?9萬(wàn)E、13萬(wàn)?14萬(wàn)答案：A102、根據(jù)ISCN,人類C組染色體數(shù)目為：A、7對(duì)B、6對(duì)C、7對(duì)+X染色體D、6對(duì)+X染色體E、以上都不是答案：C103、在一定的內(nèi)外因素的影響下，遺傳物質(zhì)發(fā)生的變化及其所引起的改變，稱為突變。A、表現(xiàn)型B、基因型C、基因型頻率D、表型頻率E、環(huán)境答案：A104、不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病規(guī)律的是oA、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B、群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高E、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低答案：C105、常染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中：A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度高，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)答案：B106＞黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)1為黃圓，F(xiàn)1自交得到F2。F2中黃皺有150粒，那么黃圓的純種約有（）A、50粒150粒200粒300粒400粒答案：A107、癲癇是一種多基因遺傳病，在我國(guó)該病的發(fā)病率為0.36%,遺傳率約為70%。一對(duì)表型正常夫婦結(jié)婚后，頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們?cè)俅紊及d癇的風(fēng)險(xiǎn)是oA、70%B、60%C、6%D、0.6%E、0.36%答案：C108、近端著絲粒染色體之間通過(guò)著絲粒融合而形成的易位稱為A、單方易位B、串聯(lián)易位C、羅伯遜易位D、復(fù)雜易位E、不平衡易位答案：C109、DNA含量經(jīng)半保留復(fù)制增加一倍的過(guò)程發(fā)生在（）A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、GO期答案：B110、人類HbLepore的類p珠蛋白鏈由郎基因編碼，該基因的形成機(jī)理是（）A、堿基置換B、堿基插入C、密碼子插入D、染色體錯(cuò)誤配對(duì)引起的不等交換E、基因剪接答案：D10、一個(gè)先天性肌強(qiáng)直癥純合子（MM）和一個(gè)雜合子患者結(jié)婚，其F1再與一雜合子結(jié)婚，則F2患病的幾率是oA、1/3B、1/4C、1/6D、1/8E、以上答案都不正確答案：E11、按基因的自由組合定律，具有兩對(duì)相對(duì)性狀的個(gè)體進(jìn)行雜交，其F2中出現(xiàn)的新的性狀組合占總數(shù)的（）A、1/16B、3/16C、6/16或10/16D、9/16E、10/16答案：c12、常因形成半合子而引起疾病的遺傳病有oA、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病答案：C13、僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為A、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)B、兼性異染色質(zhì)C、常染色質(zhì)D、X染色質(zhì)E、Y染色質(zhì)答案：E14、一只雜合的白羊，產(chǎn)生了200萬(wàn)個(gè)精子，其中含有黑色隱性基因的精子有（）A、50萬(wàn)個(gè)B、100萬(wàn)個(gè)C、150萬(wàn)個(gè)D、200萬(wàn)個(gè)E、0個(gè)答案：B15、有關(guān)一個(gè)DNA分子的Tm值，下列哪種說(shuō)法正確()A、G+C比例越高，Tm值也越高B、A+T比例越高，Tm值也越高C、Tm=(A+T)%+(G+C)%D、Tm值越高，DNA越易發(fā)生變E、Tm值越高，雙鏈DNA越容易與蛋白質(zhì)結(jié)合答案：A16、研究遺傳病的診斷、預(yù)防、治療、遺傳咨詢等內(nèi)容的學(xué)科屬于。A、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)B、臨床遺傳學(xué)C、群體遺傳學(xué)D、人類遺傳學(xué)E、群體遺傳學(xué)答案：B17、減數(shù)分裂第二次分裂發(fā)生個(gè)別染色體不分離，形成的配子中，將是:A、1/4有n+1條染色體B、1/2有n+1條染色體C、1/2有n-1條染色體D、全部為n+1條染色體E、3/4有n+1條染色體答案：A18、近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在oA、增高顯性純合子的頻率B、增高顯性雜合子的頻率C、增高隱性純合子的頻率D、增高隱性雜合子的頻率E、以上均正確答案：E19、在胚胎發(fā)育期最先合成的血紅蛋白是oC鏈和e鏈C鏈和Y鏈￡鏈和a鏈B鏈和C鏈a鏈和C鏈答案：A20、有絲分裂過(guò)程中，染色質(zhì)凝集，核仁解體和核膜消失發(fā)生在（）A、間期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：B21、表現(xiàn)為母系遺傳的遺傳病是。A、染色體病B、單基因病C、多基因病D、線粒體病E、體細(xì)胞病答案：D22、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（）A、姐妹染色單體交換B、染色體核內(nèi)復(fù)制C、染色體不分離D、染色體斷裂及斷裂之后的異常重排E、染色體丟失答案：D23、遺傳密碼表中的遺傳密碼是以下分子的5,一3,方向的堿基三聯(lián)體表示。A、DNArRNAtRNAmRNAE、RNA答案：D[Wj血壓是oA、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病答案：B25、在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳，則其可能為oA、完全顯性B、不完全顯性C、不規(guī)則顯性D、延遲顯性E、從性顯性答案：C26、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是oA、姐妹染色單體交換B、染色體核內(nèi)復(fù)制C、染色體斷裂D、染色體不分離E、以上都是答案：C27、不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)閛A、同義突變B、錯(cuò)義突變C、無(wú)義突變D、終止密碼突變E、移碼突變答案：A28、科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的基因序列只占整個(gè)基因組序列的A、10%B、2%C、1%D、5%E、3%答案：B29、慢性進(jìn)行性舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%,個(gè)雜合型患者與正常人結(jié)婚生下患者的概率為（）。A、50%B、45%C、75%D、25%E、100%答案：B30、雜合子攜帶者與正常人結(jié)婚后，其Fl代發(fā)病率為1/2,F1的患者再與正常人結(jié)婚其子代的發(fā)病率也為1/2,則該疾病可能屬于oA、常染色體完全顯性遺傳病B、常染色體不規(guī)則顯性遺傳病C、常染色體共顯性遺傳病D、常染色體隱性遺傳病E、以上答案都不正確答案：D31、如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成()A、單倍體B、三倍體C、單體